SU487907A1 - Polymer composition - Google Patents
Polymer compositionInfo
- Publication number
- SU487907A1 SU487907A1 SU1963898A SU1963898A SU487907A1 SU 487907 A1 SU487907 A1 SU 487907A1 SU 1963898 A SU1963898 A SU 1963898A SU 1963898 A SU1963898 A SU 1963898A SU 487907 A1 SU487907 A1 SU 487907A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyethylene
- disulfide
- stabilized
- polymer composition
- antioxidant
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 15
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 15
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 14
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 6
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 5
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 5
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000014366 other mixer Nutrition 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003878 thermal aging Methods 0.000 description 1
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Description
33
ненин и не улетучиваютс в процессе переработки или при действии высоких температур , не окрашивают полимер при пагреве композиции.Nenin and do not volatilize during processing or under the action of high temperatures do not stain the polymer when the composition is burned.
Бис (крезолциклогексаиои-З) -дисульфиды I и и обладают эффективным стабилизирующим действием и пригодиы дл стабилизации полиэтилена низкой и высокой плотности, а также и других полиолефинов. Введение бис (крезолциклогексанон-3)-дисульфидов в полимер не вызывает технологических затруднений и может быть осуществлено па вальцах или других смесител х.Bis (kresolcyclohexaioi-3) -disulfides I and and have an effective stabilizing effect and are useful for stabilizing low and high density polyethylene, as well as other polyolefins. The introduction of bis (cresolcyclohexanone-3) -disulfides into the polymer does not cause technological difficulties and can be carried out by roller-rolls or other mixers.
П р и м е р. «с-(2-лг-крезолциклогексацои-3 )-дисульфид или бас-(2-«-крезолциклогексанон-3 )-дисульфид ввод т в полиэтилен в количестве 0,1-0,3% от веса полиэтилеиа. Смешение провод т в смесителе Беибери емкостью 1800 г, при 130-135°С в течение 4-5 мин.PRI me R. "C- (2-lg-cresolcyclohexacon-3) -disulfide or bass- (2 -" -cresolcyclohexanone-3) disulfide is introduced into the polyethylene in an amount of 0.1-0.3% by weight of the polyethylene. The mixing is carried out in a Beiberi mixer with a capacity of 1800 g, at 130-135 ° C for 4-5 minutes.
Полученные образцы стабилизированных композиций полиэтилена провер ют на термостарение вальцеванием при 160°С на вальцах с фрикцией 1,2 мм и зазоре между валками 0,2 мм, с подрезкой вальцуелюго полотна . Массу вальцуют в течение 8 - 16 ч. Из вальцованных различное врем композиций готов т прессованием образцы дл механичеческих испытаний, определени тангенса угла диэлектрических потерь, индекса текучести расилава и др. Дл сравиени таким же образом вальцуют иестабилизированный полиэтилен , а также иолиэтилеи с введеннымThe obtained samples of stabilized polyethylene compositions are checked for thermal aging by rolling at 160 ° C on rollers with a friction of 1.2 mm and a gap between the rolls of 0.2 mm, with trimming of the roll fabric. A mass is rolled for 8–16 hours. From the rolled compositions, different times are prepared by pressing samples for mechanical tests, determining the tangent of dielectric loss angle, the rasilav flow index, etc. For comparison, iestabilized polyethylene is rolled in the same way, and ethylated with introduced
импортным антиоксидантом - сантоноксомбнс (2-метил-5-г/7ег-бутил-4-о сифенил)-моно сульфидом. Результаты изменени свойств стабилизированного антиоксидантамн и нестабилизированного полиэтилена в процессе вальцеваии при 160°С в течение 12-16 ч представлены в табл. 1.imported antioxidant - Santonoxx (2-methyl-5-g / 7g-butyl-4-o-syphenyl) -mono sulfide. The results of changes in the properties of stabilized antioxidant and unstabilized polyethylene in the process of rolling at 160 ° C for 12-16 hours are presented in Table. one.
Как видно нз табл. 1, у иестабилизированиого полиэтилена индекс текучести расплава , тангенс угла диэлектрических потерь и другие физико-механические свойства резко измен ютс при вальцевании уже в течепие 4 ч. Образцы композиций полиэтилена низкой и высокой плотности, стабилизированные добавкой 0,1-0,3% иовых бифункциональных антиоксидантов I и II в тех же услови х сохран ют свои первоначальные физико-механические свойства, в частности относительное удлинение, индекс расилава, тангенс угла диэлектрических потерь даже после вальцевани при 160°С в течение 12-16ч. Стабилизированный антиоксидантами I илн II иолиэтилен не измен ет окраску и может найти примеиение дл приготовлени светлоокраи епных рецептур.As you can see nz table. 1, in the case of plastic-stabilized polyethylene, the melt flow index, dielectric loss tangent and other physicomechanical properties change dramatically during rolling already within 4 hours. Samples of low-density and high-density polyethylene compositions stabilized by adding 0.1–0.3% of bi-functional antioxidants I and II in the same conditions retain their initial physicomechanical properties, in particular, elongation, rasilawa index, dielectric loss tangent even after rolling at 160 ° С for e 12-16ch. Anti-oxidant-stabilized I or II-polyethylene does not change color and can be used as an ingredient for the preparation of light-orange formulations.
Изменение физико-механических свойств полиэтилеиа иизкой плотпости (ПЭНП) и высокой плотности (ПЭВИ) иод действием кислорода воздуха в процессе вальцеваии Changes in the physicomechanical properties of polyethylene and low density (LDPE) and high density (PEVI) iodine by the action of oxygen in the process of rolling
при 160°С, стабилизироваиного антиоксидаитами I и II, сантоиоксом, и нестабилизироваииого пОьТнэтилена показано в табл. 1.at 160 ° C, stabilized with antioxidites I and II, santoioksom, and unstabilized peTetylene shown in Table. one.
Т а б .4 и ц а 1T a b .4 and c a 1
Наименование ко.чпознцииName of the co.
Местабилизирова Illы | ПЭИПMestabilized Illas | PEIP
ПЭНП + бис-(2-.1/-крезолциклогексаиои-З )-дисульфидLDPE + bis- (2-.1 / -cresolcyclohexaio-3) -disulfide
0,10.1
ПЭНП -I- (2-/г-крезолцнклогексанон-3 ) -дисульфидLDPE-I- (2- / g-cresol cnclohexanone-3) -disulfide
Нестабил |зирова11ный ПЭВПNestabil | ziri11ny PEVP
ПЭНП -f б«с-(2-.и-крезолциклогекс 0 ,3 RQH-3)-.дисульфидLDPE -f b "c- (2-.i-cresolcyclohex 0, 3 RQH-3) - disulfide
По стабилизирующей эффективности аитиоксиданты I и II сравнимы с промышлениым антиоксидаптом-сантоноксом. Антиоксидант 1 -бис (2-лг-крезолциклогексаион - 3) -дисульфид имеет преимущество перед промышлеииым саитоноксом в том, что при введении в полиэтилен обеспечивает более низкий тангенс угла диэлектрических потерь З-Ю против 5 саитонокса, что имеет значение при производстве полиэтилена электротехнического назначепи .In terms of their stabilizing effectiveness, the antioxidants I and II are comparable with industrial antioxidant-santonox. Antioxidant 1 -bis (2-lg-cresolcyclohexaion-3) -disulfide has an advantage over industrial saitonox in that when introduced into polyethylene it provides a lower tangent of dielectric loss angle Z-Yu against 5 saitonox, which is important in the production of polyethylene for electrical engineering .
Т а б л и U а 2T and b and U and 2
CiioiicTBa после старени CiioiicTBa after aging
..в течение 500 ч..in 500 hours
ПаименоваиноPaimenovaino
ии под лампой ПРК композици имеет tgSlO равный 20, не выдерживает испытани иа морозостойкостьAnd under the PPK lamp, the composition has a tgSlO equal to 20, it does not withstand freezing and frost resistance.
Продолжение табл. 1Continued table. one
Стабилизированные антиоксндантом I композиции полиэтилена испытаны на светостойкость .Stabilized with antioxidant I polyethylene compositions have been tested for light resistance.
Результаты этих испытаний приведены в табл. 2.The results of these tests are shown in Table. 2
Из табл. 2 видно, что введение в полиэтилен аптнокснданта 1 повышает светостойкость композиции.From tab. 2 that the introduction of aptoxdant 1 into polyethylene increases the light resistance of the composition.
Полученные данные показывают, что разработапа эффективна стабилизированна против термоокислительной деструкции полимерна композици на основе полиэтилена с добавкой бт1функц1юпальпых антиоксидантовThe data obtained show that the development of an effective polymeric composition based on polyethylene with the addition of bt1functional antioxidant stabilized against thermal oxidative degradation
бис(2-лг-крезолциклогексапон-3) - дпсульфида или б;.с(2-/г-крезолциклогексаноп-3) - дисульфида .bis (2-lg-cresolcyclohexapone-3) - dpsulfide or b; c (2- / g-cresolcyclohexanop-3) - disulfide.
35Фор м у л а изобретени 35For the m o
Полнмерна компознци на основе полиэтилена и стабилизирующей добавки, отличающа с тем, что, с целью повышени эффекта стабилизации, в качестве стабилизирующей добавки она содержит бмс{2-.«-илн-2-п-крезолциклогексаион-3 )-дисульфид в количестве 0,1-0,5% от веса полиэтилена.A full-dimensional compound based on polyethylene and a stabilizing additive, characterized in that, in order to increase the stabilization effect, it contains bms {2 -. - iln-2-p-cresolcyclohexaion-3) disulfide as an stabilizing additive, 1-0.5% by weight of polyethylene.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1963898A SU487907A1 (en) | 1973-09-21 | 1973-09-21 | Polymer composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1963898A SU487907A1 (en) | 1973-09-21 | 1973-09-21 | Polymer composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU487907A1 true SU487907A1 (en) | 1975-10-15 |
Family
ID=20565871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1963898A SU487907A1 (en) | 1973-09-21 | 1973-09-21 | Polymer composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU487907A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2839836A1 (en) * | 1977-09-13 | 1979-03-15 | Pfizer | 3-SQUARE BRACKETS ON HYDROXY-4- (SUBSTITUTED) -PHENYL SQUARE BRACKETS TO -CYCLOALKANON- AND -CYCLOALKANOL DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR MANUFACTURING AND MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THESE |
-
1973
- 1973-09-21 SU SU1963898A patent/SU487907A1/en active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2839836A1 (en) * | 1977-09-13 | 1979-03-15 | Pfizer | 3-SQUARE BRACKETS ON HYDROXY-4- (SUBSTITUTED) -PHENYL SQUARE BRACKETS TO -CYCLOALKANON- AND -CYCLOALKANOL DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR MANUFACTURING AND MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THESE |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3772245A (en) | Polyolefins stabilized with organic hydrazine compounds and phenolic antioxidants | |
| ES445315A1 (en) | Procedure for the preparation of stabilized polyolephines against termoxidative deterioration (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) | |
| US4443572A (en) | Polyolefin stabilizers | |
| Seeboth et al. | Thermochromic effects of leuco dyes studied in polypropylene | |
| US3465062A (en) | Stable polyphenylene ether composition | |
| SU487907A1 (en) | Polymer composition | |
| Hawkins et al. | Factors influencing the thermal oxidation of polyethylene | |
| US3001969A (en) | Heat-stabilization of polyethylene and poly-mono-alpha-olefins using certain zinc dialkyldithiocarbamates | |
| US2964498A (en) | Polythene and polypropylene stabilized with a bis [ortho (1, 1, 3, 3-tetramethylbutyl) phenol] sulphide | |
| US2730500A (en) | Anti-oxidants | |
| US3243408A (en) | Stabilized polyolefin compositions | |
| US3763095A (en) | Chemically cross linked polyethylene stabilized with bis (dimethylphenol) sulfides | |
| US3349059A (en) | Color stabilized poly-alpha-olefin compositions | |
| SU441806A1 (en) | Polyolefin-based composition | |
| SU477171A1 (en) | Polymer composition | |
| SU443882A1 (en) | Polymer composition | |
| SU406851A1 (en) | STABILIZED POLYETHYLENE COMPOSITION | |
| US3838099A (en) | Uv stabilizing system for polymeric materials comprising phenyl benzoate and nickel or cobalt complexes of partially fluorinated beta diketone | |
| CA1039883A (en) | Process of obtaining photodegradable polymers | |
| US3538047A (en) | Stabilized olefin polymer compositions | |
| SU472949A1 (en) | Polymer composition | |
| SU435256A1 (en) | STABILIZED NON-DYED NOLIMER COMPOSITION BASED ON POLYOLEPHINE | |
| US3413258A (en) | Enhancement of resistance of olefin polymers to heat deterioration | |
| US3450671A (en) | Poly-alpha-olefin compositions containing dialkyl - 3,3' - thiodipropionates and polyphenols | |
| US3425987A (en) | Polyolefin stabilizer compositions |