SU462818A1 - Способ получени производных 2,3диамино-1,4-дифторантрахинона - Google Patents
Способ получени производных 2,3диамино-1,4-дифторантрахинонаInfo
- Publication number
- SU462818A1 SU462818A1 SU1839948A SU1839948A SU462818A1 SU 462818 A1 SU462818 A1 SU 462818A1 SU 1839948 A SU1839948 A SU 1839948A SU 1839948 A SU1839948 A SU 1839948A SU 462818 A1 SU462818 A1 SU 462818A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- difluoroanthraquinone
- diamino
- derivatives
- preparing
- nitro
- Prior art date
Links
- -1 2,3 diamino-1,4-difluoroanthraquinone derivatives Chemical class 0.000 title description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- WFTYNWLOKAMGSI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trifluoro-3-nitroanthracene-9,10-dione Chemical compound [O-][N+](=O)c1c(F)c(F)c2C(=O)c3ccccc3C(=O)c2c1F WFTYNWLOKAMGSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGDAGYXJBDILKZ-UHFFFAOYSA-N [2-methyl-1,1-dioxo-3-(pyridin-2-ylcarbamoyl)-1$l^{6},2-benzothiazin-4-yl] 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)(C)C(=O)OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 LGDAGYXJBDILKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 150000003139 primary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,3-ДИАМИНО-1,4ДИФТОРАНТРАХИНОНА
Пример 2. К раствору 0,2 г 2-нитро-1,3,4трифторантрахинона в 20 мл бензола прибавл ют 0,056 г пиперидина и выдерживают при 20°С 1 час. Реакционную смесь встр хивают с разбавленной сол ной кислотой, органический слой промывают водой, а остаток перекристаллизовывают из метанола. Получают 0,2 г (80%) 2-нитро-3-пиперидино-1,4-дифторантрахинона , т. пл. 177-179°С.
УФ-спектр, Хмакс (Ige), нм: 256 (4,316), 303 (4,098), 384 (3,6312), 455 (3,728).
Найдено, %: С 60,9; 60,8; Н 3,60; 3,70; F 10,7, 10,8; N 7,38; 7,38.
CigHnuN FsO.
Вычислено, %: С 61,3; Н 3,76; F 10,2; N 7,53.
0,2 г 2-нитро-3-пиперидино-1,4-дифторантрахинона восстанавливают по примеру 1 и получают 0,13 г (71%) 2-амино-З-пиперидино ..1,4-ДИ:фт.орантрахинона, т. пл. 215-218°С (метанолбензол).
, нм: 246 (4,322), 287
УФ-слёктр, Я,макс. (Ige). (4,400), 400 (3,736).
Найдено, %: С 67,3; 67,4; Н 4,97; 4,95; F 10,7; 10,3; N 8,08 8,10.
Ci9HieN2F2O2.
Вычислено, %: С 66,6;
Н 4,71; F 11,1; N 8,18.
Пример 3. К раствору 0,2 г 2-нитро-1,3,4трифторантрахинона в 20 мл бензола прибавл ют 0,05 г диэтиламина и выдерживают 1 час при 20°С. Реакционную смесь обрабатывают по примеру 2. Получают 0,19 г (80%)
2-нитро-3-диэтиламино-1,4 - дифторантрахинопа , т. пл. 105-107°С (метанол).
УФ-спектр, Ямакс. (Ig s), нм: 254 (4,397), 300 (4,140), 447 (3,662).
Найдено, %: С 60,6; 60,4; Н 3,83; 3,72; F 10,5; 10,6; N 7,71, 7,73.
Ci8H 4N2F2O4.
Вычислено, %: С 60,0; Н 3,88; F 10,5;
N 7,77. 0,2 г 2-нитро-3-диэтиламино-1,4-дифторантрахинона восстанавливают по примеру 1 и
получают 0,09 г (50%) 2-амино-З-диэтиламино-1 ,4-дифторантрахинона, т. пл. 145-146°С
(метанол). УФ-спектр, Амакс (Ige), нм: 246 (4,414),
294 (4,448), 404 (3,778).
Найдено, %: С 65,8; 65,9; Н 5,00; 5,06;
F 11,1; 10,9; N8,62.
Ci8Hi6lN2F2O2.
Вычислено, %: С 65,5; Н 4,88; F 11,5; N 8,49. УФ-спектры сн ты на спектрофотометре Unicam SP-700C в хлороформе.
Предмет изобретени
Способ получени производных 2,3-диамино-1 ,4-дифторантрахинона, отличающийс тем, что 2-нитро-1,3,4-трифторантрахинон подвергают обработке первичными или вторичными алифатическими аминами в непол рных
растворител х с последующим восстановлением и выделением целевых продуктов известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1839948A SU462818A1 (ru) | 1972-10-23 | 1972-10-23 | Способ получени производных 2,3диамино-1,4-дифторантрахинона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1839948A SU462818A1 (ru) | 1972-10-23 | 1972-10-23 | Способ получени производных 2,3диамино-1,4-дифторантрахинона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU462818A1 true SU462818A1 (ru) | 1975-03-05 |
Family
ID=20530293
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1839948A SU462818A1 (ru) | 1972-10-23 | 1972-10-23 | Способ получени производных 2,3диамино-1,4-дифторантрахинона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU462818A1 (ru) |
-
1972
- 1972-10-23 SU SU1839948A patent/SU462818A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3433834A (en) | Nitration of 11a-chloro tetracyclines | |
| AR003973A1 (es) | Forma cristalina biodisponible de axetil cefuroxima y proceso para producirla | |
| SU462818A1 (ru) | Способ получени производных 2,3диамино-1,4-дифторантрахинона | |
| Toda et al. | Photochemical reaction of 2-aroyl-3-arylnorbornadienes | |
| SU445643A1 (ru) | Способ получени 1,4-бис(4-феноксибензоил)бензола | |
| Durden Jr et al. | The Acylation of Benzamidoximes | |
| US2886576A (en) | 3-(3-nitroanilino)phthalide | |
| SU380654A1 (ru) | Ан ссср | |
| US3282998A (en) | Process for preparing 1-ethyl-2-methyl pentanoyl urea | |
| SU598871A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина | |
| US2844596A (en) | Diphthalides | |
| US2478661A (en) | Oxazolone derivative and process for preparing same | |
| Kost et al. | Synthesis of 3, 3-disubstituted 2-iminoindolines by cyclization of 1-phenyl-2-acylhydrazines | |
| GB1499699A (en) | Process for the preparation of 1,5-and 1,8-diaminonaphthalene | |
| US2877236A (en) | Phthalidyl esters of aromatic acids | |
| SU398591A1 (ru) | способ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВ | |
| US3112327A (en) | Novel diperchloryldiphenoquinones and process for their manufacture | |
| GB1338885A (en) | Process for the preparation of n-alkyl-carbazoles | |
| SU1641812A1 (ru) | Способ получени 7-(2-гидроксиэтил)-7Н-бензо[с]карбазола | |
| SU891672A1 (ru) | Способ получени производных пиридазино /1,6-а/бензимидазола | |
| US3454637A (en) | 4-halo-n-acylamides | |
| SU570589A1 (ru) | Способ очистки дифенилолпропана | |
| SU489323A3 (ru) | Способ получени производных индолилуксусной кислоты или их солей | |
| SU462470A1 (ru) | Способ получени производных 2-аминофенотиазона-3 | |
| SU448209A1 (ru) | Способ получени цианинового красител |