SU445303A1 - Способ получени водных дисперсий акриловых сополимеров - Google Patents
Способ получени водных дисперсий акриловых сополимеровInfo
- Publication number
- SU445303A1 SU445303A1 SU1763052A SU1763052A SU445303A1 SU 445303 A1 SU445303 A1 SU 445303A1 SU 1763052 A SU1763052 A SU 1763052A SU 1763052 A SU1763052 A SU 1763052A SU 445303 A1 SU445303 A1 SU 445303A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aqueous dispersions
- acrylic copolymers
- preparing aqueous
- emulsion
- acrylic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title description 3
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 title description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004160 Ammonium persulphate Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019395 ammonium persulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- -1 ethyl acrylic ester Chemical class 0.000 description 1
- IPZIVCLZBFDXTA-UHFFFAOYSA-N ethyl n-prop-2-enoylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)C=C IPZIVCLZBFDXTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000002649 leather substitute Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Substances CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
1
Иаобретенне относитс к области полуЧенн водных лнсперснй, пригодных дл от релки натуральной и искусственной кожи.
Известен способ получени водных днсперсий на основе акриловых полимеров путем эмульсионной сополимериэации эфиррв акриловой или метакрнловой кислот с моно-. |мерамн винилового р да в присутствии эмульпвтора иинициатора в воде. :
Во/шые дисперсии, получаемые известным Ьпособом, образуют покрыти недостаточно
т мостойкие и малостабнльные к истирлнвю .
; в качестве исходных мономеров испол1,|зуют соединени , одно или каждое чз ко|Торых ,содержат уретановую группу, в ре1зультате чего повышаетс термостойкость |конечного продукта, увеличиваетс его сопротивл емость истнраниК) и j улучшаютс прочностные характеристики.
Свойства покрытий на коже, полученных I на базе эмульсионных полнмеров
Таблица 1
Механические свойства саободных пле нок, полученных на базе эмульсионные по лнмеров.
Таблица
Условные обозначени : ЭА-этилакрилат,
МАК-метакрилова
кислота, ММА-метилметакрилат
У-уретан на основе 2.4-толуилендиизоцианата и мономет акрилового эфира этиленгликол .
В качестве мономеров, содержащих уре тановую группу, может быть использован продуз т взаимодействи монометакрилового эфира этиленгликол с 2,4-толуилендиизоп анатом , гексаметилендиизоцианатом, полинаоаианатом .
В качестве сореагента к уретановому мономеру используют этилакрилат, бутила крилат, метйлакрилат, д;1винил, лоропрен. Наибольша конверси (около 95%) достигаетс при соотношени х УМ:ЭА« 1:2. При указанных значени х пленки и покрыти имеют наибольшие оптимальные технологические характеристики. Получение стабильных эмульсий на основе акрилуретанового мономера и этилакрилата обеспечиваетс применением в качестве эмульгатора продукта сулг фировани оксиэтилированного алкилфенола, нейтрализованного аммиаком (эмульгатор С-1О).
Данна эмульси при высыхании в тонком слое образует прозрачные пленки, элаihHHOCTb которых определ етс довольно
широким температурным интервалом: морозостойкость - 15-18°С, термостойкость более 10О С. Покрыти на коже, полученjHbie на базе использованных акрилуретано вой эмульсией имеют высокий блеск, при тный шелковый гриф, высокую устойчивост к изгибу и действию высоких и низких температур .
Пример. 1- стади процесса, В колбу с притертой пробкой загружают 5,5 г 2,4-толуилендиизоцианата и 17 г монометакрилового эфира этиленгликол (МЭГ) или 9,2 г гексаметилендиизоцианата и 13,3 г МЭГ из расчета . .
Смесь энергично перемешивают с помощью магнитной мешалки около 6 час при температуре 6-20 С. Продукт контролируетс по содержанию свободных NCO-rpynn методом (амннного эквивалента. Процесс считаетс законченным , если содержаниеМСО-грухш не превышает 0,5-1% от первоначального количества .
2- стади процесса.
В реактор, снабженный обогреваюшим устройством, мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 2ОО мл воды. В отдельной емкости раствор ют 22,5 г продукта УМ, полученного в 1-й стадии процесса, 52,5 г этилового эфира акриловой кислоты (ЭА) и 3,75 г эмульгатора G-10. После полного растворени УМ в ЭА смесь мономеров перевод т в .дозатор, а затем ее постепенно подают в реактор. Одновременно включают мешалку
и обогрев. При достижении температуры 40 С в реактор ввод т первую порцию персульфата аммони (0,375 г), растворенного в 1О мл воды. При достижении температуры 80 С ввод т вторую порцию персульфата аммоии (0,375 г в 15 мл воды). После этого температуру реакционной смеси поддерживают на у{ювне 80 С в течение 2-3 час. Готовую эмульсию охлаждают в реакторе до 50 С при включенной мешалке и после этого сливают в емкость через 4«льтр.
Эмульсию акрилуретаиа используют в качестве пленкообразовател дл отделки «ежн.
формула изобретени
Способ получени водных дисперсий акриловых сополимеров путем эмульсионной сополимеризадии эфиров акр ловой или метакриловой кислот с мономерами внниловс |го р да в присутствий эмульгатора и инициато ра , отличающийс тем, что, |с целью повышени термостойкости, увеличени сопротивлени к истиранию и улуч шени прочностных характеристик конечного продукта, в качестве исходных мономеров используют соединени , одно или каждое из которых содержит уретановую группу. I
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1763052A SU445303A1 (ru) | 1972-03-23 | 1972-03-23 | Способ получени водных дисперсий акриловых сополимеров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1763052A SU445303A1 (ru) | 1972-03-23 | 1972-03-23 | Способ получени водных дисперсий акриловых сополимеров |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU445303A1 true SU445303A1 (ru) | 1976-05-05 |
Family
ID=20507671
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1763052A SU445303A1 (ru) | 1972-03-23 | 1972-03-23 | Способ получени водных дисперсий акриловых сополимеров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU445303A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7951452B2 (en) * | 2002-09-30 | 2011-05-31 | Kuraray Co., Ltd. | Suede artificial leather and production method thereof |
-
1972
- 1972-03-23 SU SU1763052A patent/SU445303A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7951452B2 (en) * | 2002-09-30 | 2011-05-31 | Kuraray Co., Ltd. | Suede artificial leather and production method thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4725655A (en) | Preparation of copolymers of monoethylenically unsaturated mono- and dicarboxylic acids and anhydrides | |
| AU628646B2 (en) | The use of copolymers based on long-chain unsaturated esters and ethylenically unsaturated carboxylic acids for making leather and furs water repellent | |
| US3297621A (en) | Two step polymerization of tetrapolymer | |
| US4265796A (en) | Preparation of aqueous polyacrylate dispersions having improved flow characteristics | |
| DE4004953C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von neutralisierten Polyacrylsäuren und ihre Verwendung als Mahl- und Dispergierhilfsmittel | |
| US5286263A (en) | Use of copolymers based on long-chain alkyl vinyl ethers and ethylenically unsaturated dicarboxylic anhydrides for rendering leathers and skins water-repellent | |
| JPS5838445B2 (ja) | アクリレ−トブンサンエキ ノ セイホウ | |
| US4622425A (en) | Process for the preparation of aqueous solutions of low molecular weight polyacrylic acids or their salts | |
| JPH0841130A (ja) | エチレン性不飽和ジカルボン酸無水物、長鎖オレフィンおよびフルオロオレフィンを構成成分として有するコポリマー | |
| US3352838A (en) | Methylolated urea and melamine etherified with butanol and polyethyleneglycol as emulsion polymerization agents | |
| SU445303A1 (ru) | Способ получени водных дисперсий акриловых сополимеров | |
| US3202638A (en) | Freeze-thaw mechanically stable latex of a terpolymer of styrene, alkyl acrylate and an alpha-beta vinylidene carboxylic acid | |
| CN103951798A (zh) | 一种聚羧酸盐分散剂及其制备方法 | |
| US3634368A (en) | Film-forming composition | |
| CN112708061A (zh) | 一种酯类防腐型聚羧酸减水剂及其制备方法 | |
| EP3377547A1 (en) | On-aqueous compositions of polymers derived from monomers having acryloyl moiety and lactam moiety and applications thereof | |
| CN106435054A (zh) | 皮革加脂复鞣剂以及制备方法 | |
| US2949442A (en) | Process for preparing amphoteric copolymers and the resulting products | |
| Kucharski et al. | Copolymerization of hydroxyalkyl methacrylates with acrylamide and methacrylamide I. Determination of reactivity ratios | |
| US3202625A (en) | Composition for water base paints | |
| GB2203745A (en) | N-acetoacetyl (meth)acrylamide polymers | |
| US5223567A (en) | Process for production of an ethanol solution of the ethyl or butyl half-ester of a copolymer of maleic anhydride and methyl vinyl ether | |
| SU939453A1 (ru) | Способ получени сополимера | |
| SU887579A1 (ru) | Способ получени сшитых сополимеров винилацетата | |
| JPS61126104A (ja) | 低分子量水溶性重合体の製造方法 |