SU42650A1 - Способ получени вазелина дл медицинских целей - Google Patents
Способ получени вазелина дл медицинских целейInfo
- Publication number
- SU42650A1 SU42650A1 SU154787A SU154787A SU42650A1 SU 42650 A1 SU42650 A1 SU 42650A1 SU 154787 A SU154787 A SU 154787A SU 154787 A SU154787 A SU 154787A SU 42650 A1 SU42650 A1 SU 42650A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vaseline
- water
- obtaining
- solution
- medical purposes
- Prior art date
Links
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 title description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 8
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 7
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 7
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 7
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 3
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000011282 acid tar Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
Известные способы получени вазелина из петролатума, путем обработки его кислотой и адсорбентами, недостаточно эффективны, так как адсорберы не удал ют органических кислот, а операци фильтровани продолжительна и несовершенна .
Предлагаемый способ получени вазелина состоит в следующем. Смесь петролатума с маслом при температуре 30- 40° обрабатывают 6-8 % -м моногидратом с добавлением в конце перемешивани 1-2% олеума.
Осаждение кислого гудрона может быть произведено водой, слабым спиртом или слабым раствором хлористого цинка. Отделенный от кислого гудрона вазелин, по охлаждении до 30 - 45°, нейтрализуют раствором едкого натра, крепостью в 30 - 40° Вё, в количестве 0,8 - 0,4%. После смешени с едким натром вазелин повторно обрабатывают моногидратом и олеумом как в первой стадии, и так же как в первой стадии отдел ют кислый гудрон цри подогревании до 70°. Отсто вшийс кислый вазелин обрабатывают 5-10%-м раствором хлористого цинка в количестве 0,25 - 0,3% по отношению к кислому вазелину при температуре 30-45°. После кратковременного перемешивани в мешалку
(32)
прп перемешивании добавл ют 3-5% жидкого стекла двойной концентрации. При этом вазелин переходит в желтый цвет, что обычно происходит через 20- ВО минут, температуру поднимают до 75° и дают отсто тьс вазелину от образовавшегос силикагел . Слитый вазелин смешивают с небольшим количеством воды или со смесью, состо ш,ей из 10 частей воды, одной части винного спирта и VM части щелочи крепостью в 40° Вё, после чего прибавл ют шелочно-водный раствор крахмала в количестве 1-2%, и после непродолжительного перемешивани прибавл ют 0,25-о,,о натрового канифольного мыла. Па прекраща перемешивани , поднимают температуру до 105° и дают отсто тьс мылам. Отделенный от мылов вазелин охлаждаетс до 30-40° и снова обрабатываетс водой и водно-щелочным раствором крахмала . К отстоенному после этой операции вазелину, охлажденному до 30-45°, снова добавл ют воды и во врем перемешивани прибавл ют 2-3%3 раствор крахмала в гор чей воде в количестве 2-3%. После перемешивани с клейстером в мешалку прибавл ют 2-3% воды, в результате чего масса становитс неоднородной. Перемешивание прекращают и подымают температуру до
70-80° И ОТСТОЯВШИЙСЯ вазелин промывают 1-2 раза водой до нейтральной реакции. В результате получаетс вазелин желтого цвета, из которого можно получить белый продукт, путем дополнительной обработки его олеумом с последующей отбелкой жидким стеклом и водно-щелочным раствором крахмала.
Примен ющийс в процессе щелочноводный раствор крахмала приготовл ют следующим образом: 100 частей крахмала сильно взбалтывают с 300 част ми холодной воды, после чего добавл ют ще 600 частей воды и 100 частей
натра крепостью в 40°
раствора едкого Вё.
Предмет изобретени .
Способ получени вазелина из петролатума , смешанного с маслом, очищенных обычным способом серной кислотой, едким натром, хлористым цинком и жидким стеклом, отличающийс тем, что очищенный таким образом дестиллат обрабатывают щелочным раствором крахмала с последующим добавлением натрового канифольного мыла, после чего отсто вшийс вазелин промывают водой.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU154787A SU42650A1 (ru) | 1934-10-02 | 1934-10-02 | Способ получени вазелина дл медицинских целей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU154787A SU42650A1 (ru) | 1934-10-02 | 1934-10-02 | Способ получени вазелина дл медицинских целей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU42650A1 true SU42650A1 (ru) | 1935-04-30 |
Family
ID=48357330
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU154787A SU42650A1 (ru) | 1934-10-02 | 1934-10-02 | Способ получени вазелина дл медицинских целей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU42650A1 (ru) |
-
1934
- 1934-10-02 SU SU154787A patent/SU42650A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU42650A1 (ru) | Способ получени вазелина дл медицинских целей | |
| US2084506A (en) | Process fob preparing improved | |
| US1481197A (en) | Purification of hydrocarbons | |
| GB432797A (en) | Improvements in or relating to processes for the production of sulphonation products from mineral oils, tar oils or the like rich in sulphur | |
| US2127641A (en) | Process for obtaining high grade sulphuric acid esters | |
| GB449170A (en) | A process of preparing improved wetting agents and detergents, and products thereof | |
| GB435965A (en) | Process for the treatment of benzols, petrols and other hydrocarbons | |
| US1219486A (en) | Process of bleaching fats, oils, and their derivatives. | |
| US2075871A (en) | Process of treating petroleum products | |
| US2332793A (en) | Refining of mineral oils | |
| US2121032A (en) | Detergent and wetting agent and process of producing the same | |
| DE477372C (de) | Herstellung einer hochaktiven, nahezu aschefreien Adsorptionskohle | |
| GB670620A (en) | Process for the production of mineral oil solutions of alkaline earth metal sulfonates | |
| US1663159A (en) | Process for purifying and bleaching heavy spar | |
| GB193029A (en) | Process for purifying mineral oils | |
| SU67285A1 (ru) | Способ мокрого пр дени луб ных волокон | |
| US2285100A (en) | Process for refining montan wax | |
| US1603701A (en) | Refining of petroleum oils and distillates | |
| GB635571A (en) | A process for refining vegetable and animal oils | |
| SU91463A2 (ru) | Способ получени мыла | |
| US1720074A (en) | Base-exchange silicate and process of preparing the same | |
| GB313523A (en) | Process of refining petroleum oils | |
| NL32365C (ru) | ||
| GB449246A (en) | Improvements in and relating to the production of oils from fish livers | |
| GB797750A (en) | Process for preparing white oil |