[go: up one dir, main page]

SU405868A1 - Способ получения n-ацилированных аминокислот - Google Patents

Способ получения n-ацилированных аминокислот

Info

Publication number
SU405868A1
SU405868A1 SU1373812A SU1373812A SU405868A1 SU 405868 A1 SU405868 A1 SU 405868A1 SU 1373812 A SU1373812 A SU 1373812A SU 1373812 A SU1373812 A SU 1373812A SU 405868 A1 SU405868 A1 SU 405868A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
amino acids
obtaining
acylated amino
fatty acids
Prior art date
Application number
SU1373812A
Other languages
English (en)
Inventor
Р. Я. Крылова Институт минеральных ресурсов А. Н. Гребнев
Original Assignee
Авторы изобретени
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Авторы изобретени filed Critical Авторы изобретени
Priority to SU1373812A priority Critical patent/SU405868A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU405868A1 publication Critical patent/SU405868A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Р1зобретение относитс  к способу получени  Ы-ад.илирова-нных аминокислот общей формулы
.0
C
N-(CH)-COOH Н
где R - остатО)К кислот Сю-Gig
п , используе.мых при флотации песульфидных
рудИзвестен способ получени  поверхностноактивного вещества «медиалан - продукта конденсации хлорангидрида- жлрных кислот с саркозином,  вл ющегос  эффективным флотореагентом . Однако указанные соединеий  мало доступны, так как дл  их синтеза примен ют дорогое и дефицитное сырье (олеинова  кислота, кокосовое масло, саркози«), а тех.нологи  производства сложна и многостадийна .
Предлагаемый опсх;об получени  N-ацилированных аминокислот состоит IB конденсации вьющих жи рмьих кислот с «атр,певой солью ами оуксусной кислоты с последующим гидролизом и выделением целевого продукта известным способом. Реакци  протекает по схеме: :.
КСООН -ХН СН СОО а-KCONHCH-zCOONO + H.O
Натриевую соль аминоуксусной кислоты -получают при обработке монохлоруксуспой кислоты аммиаком с последующей нейтрализацией едким натром.
В качестве жирных кислот может быть использована жирнокис.ютна  фракци  таллоаого ;масла, легкое масло (нобочныи продукт переработки таллового масла) и синтетические жирные 1КИСЛОТЫ.
Использованна  дл  синтеза жирнок-ислотла  фракци  таллового масла содержит 90.5% жирных кислот (кислотное число фракции 177,4).
К нагретым до 120° С жирным кислотам таллового масла прибавл ют при перемещиБании гор чий насыщенный Водный раствор натриевой соли аминоуксусной кислоты, вз той с 20%-ным избытком (на 10 г КИслот 1,1 г аминоадетата натри ), нагревают до 195° С и выдерживают п,р,и этой температуре 3,5 час. После охлаждени  получают твердый продукт ( 14 г), хорощо растворимый в воде.
Полученцый реагент содержит в качестве
|нр.и,месей небольщое количество свободных
жирных кислот и их мыл, неактивгтые вещества , содержащиес  в исходной жирнокислотной фракции, аминоацетат, хлористый натрий И продукты разложени , образовавшиес  в ходе реакции. .
Полученный продукт получил «азвание «талацет. Содерл ание основного веидества в различных парти х талацета 45-55%.
ripiH флотации вольфрамсодержащего минерала гюбнерита из шламов, выделенных з процессе гравитац-иоаного обогащепи  руды, с применением в качестве собирател  талацета извлеченле трехокиси вольфрама в концентрат на 5% выше, чем при иснользоваеии олеата натри . При это качество концентрата также несколько .выше, а расход талацетата на 25% меньше, чем олеата натри .
При флотации хвостов магнитного обогащени  л елезной руды в присутствии талацета получают концентрат того же качества, что и при иснользовании таллового масла, но коэффициент извлечени  выше.
Таким образом, предлагаемый способ прост в осуществлении, основан на использовании сравнительно недорогого и доступиого сырь , получаемый реагент очень эффективен при флотации, используемый аминоадетат натри  можно примен ть без очист; ,-и от при.месей хлористого натри .
Предмет изобретен и  
Способ получени  N-ацилированных аминокислот общей формулы
C
K-ICH J-COOH н
где R - остаток жирных кислот Сю-Cig;
п 1-б, отличающийс  тем, что высшие жирные кислоты конденсируют с натриевой солью а:МИноуксусной кислоты с последующим гидролизом и выделением целевого продукта известным способо.м.
SU1373812A 1969-10-06 1969-10-06 Способ получения n-ацилированных аминокислот SU405868A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1373812A SU405868A1 (ru) 1969-10-06 1969-10-06 Способ получения n-ацилированных аминокислот

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1373812A SU405868A1 (ru) 1969-10-06 1969-10-06 Способ получения n-ацилированных аминокислот

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU405868A1 true SU405868A1 (ru) 1973-11-05

Family

ID=20448018

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1373812A SU405868A1 (ru) 1969-10-06 1969-10-06 Способ получения n-ацилированных аминокислот

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU405868A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2675641C1 (ru) * 2015-03-30 2018-12-21 Клариант Интернэшнл Лтд Композиция жирных кислот и n-ацильных производных саркозина для улучшенной флотации несульфидных минералов

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2675641C1 (ru) * 2015-03-30 2018-12-21 Клариант Интернэшнл Лтд Композиция жирных кислот и n-ацильных производных саркозина для улучшенной флотации несульфидных минералов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU618037A3 (ru) Способ получени -аминокислот
SU405868A1 (ru) Способ получения n-ацилированных аминокислот
SU556721A3 (ru) Способ получени лимонной кислоты
US2071282A (en) Method of separating amino-acids readily soluble in water and ammonium sulphate
US2303602A (en) Calcium tartrate production
US3009954A (en) Process for the production of sarcosine and related alkylamino-acetic acids
GB1115592A (en) Process for liberating acrylamide from acrylamide sulphate
US1634222A (en) Process of preparing betaine hydrochloride
US8871170B2 (en) Polyhalite IMI process for KNO3 production
RU2229443C2 (ru) Способ получения химически осажденного карбоната кальция
SU435191A1 (ru) Способ получения основных хлоридов алюминия
SU889609A1 (ru) Способ получени фосфата иттри
SU1393791A1 (ru) Способ получени нитрата кали и хлорида аммони
SU418449A1 (ru)
SU1412792A1 (ru) Способ получени фитина
SU362826A1 (ru) Способ получения .у,л^'-этилентиомочевины
SU455946A1 (ru) Способ получени комплексонов-производных нтарной кислоты
JPS5992908A (ja) 次亜りん酸ソ−ダの精製法
SU767028A1 (ru) Способ получени сульфата кали
RU2229442C2 (ru) Способ получения химически осажденного карбоната кальция
SU850637A1 (ru) Способ получени комплексногоКАлийНО-АзОТНОгО удОбРЕНи
SU386841A1 (ru) Способ получения[
RU2237045C1 (ru) Способ получения раствора фосфата аммония
SU438656A1 (ru) Способ получени 2-амино-5-хлорбензолфосфоновой кислоты
US3360555A (en) Process for producing monosodium glutamate