SU405868A1 - Способ получения n-ацилированных аминокислот - Google Patents
Способ получения n-ацилированных аминокислотInfo
- Publication number
- SU405868A1 SU405868A1 SU1373812A SU1373812A SU405868A1 SU 405868 A1 SU405868 A1 SU 405868A1 SU 1373812 A SU1373812 A SU 1373812A SU 1373812 A SU1373812 A SU 1373812A SU 405868 A1 SU405868 A1 SU 405868A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- amino acids
- obtaining
- acylated amino
- fatty acids
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 title description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 10
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 10
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 5
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N tungsten trioxide Chemical compound O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 1
- 235000013905 glycine and its sodium salt Nutrition 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- -1 monochloroxy Chemical group 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- WUWHFEHKUQVYLF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-aminoacetate Chemical compound [Na+].NCC([O-])=O WUWHFEHKUQVYLF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Р1зобретение относитс к способу получени Ы-ад.илирова-нных аминокислот общей формулы
.0
C
N-(CH)-COOH Н
где R - остатО)К кислот Сю-Gig
п , используе.мых при флотации песульфидных
рудИзвестен способ получени поверхностноактивного вещества «медиалан - продукта конденсации хлорангидрида- жлрных кислот с саркозином, вл ющегос эффективным флотореагентом . Однако указанные соединеий мало доступны, так как дл их синтеза примен ют дорогое и дефицитное сырье (олеинова кислота, кокосовое масло, саркози«), а тех.нологи производства сложна и многостадийна .
Предлагаемый опсх;об получени N-ацилированных аминокислот состоит IB конденсации вьющих жи рмьих кислот с «атр,певой солью ами оуксусной кислоты с последующим гидролизом и выделением целевого продукта известным способом. Реакци протекает по схеме: :.
КСООН -ХН СН СОО а-KCONHCH-zCOONO + H.O
Натриевую соль аминоуксусной кислоты -получают при обработке монохлоруксуспой кислоты аммиаком с последующей нейтрализацией едким натром.
В качестве жирных кислот может быть использована жирнокис.ютна фракци таллоаого ;масла, легкое масло (нобочныи продукт переработки таллового масла) и синтетические жирные 1КИСЛОТЫ.
Использованна дл синтеза жирнок-ислотла фракци таллового масла содержит 90.5% жирных кислот (кислотное число фракции 177,4).
К нагретым до 120° С жирным кислотам таллового масла прибавл ют при перемещиБании гор чий насыщенный Водный раствор натриевой соли аминоуксусной кислоты, вз той с 20%-ным избытком (на 10 г КИслот 1,1 г аминоадетата натри ), нагревают до 195° С и выдерживают п,р,и этой температуре 3,5 час. После охлаждени получают твердый продукт ( 14 г), хорощо растворимый в воде.
Полученцый реагент содержит в качестве
|нр.и,месей небольщое количество свободных
жирных кислот и их мыл, неактивгтые вещества , содержащиес в исходной жирнокислотной фракции, аминоацетат, хлористый натрий И продукты разложени , образовавшиес в ходе реакции. .
Полученный продукт получил «азвание «талацет. Содерл ание основного веидества в различных парти х талацета 45-55%.
ripiH флотации вольфрамсодержащего минерала гюбнерита из шламов, выделенных з процессе гравитац-иоаного обогащепи руды, с применением в качестве собирател талацета извлеченле трехокиси вольфрама в концентрат на 5% выше, чем при иснользоваеии олеата натри . При это качество концентрата также несколько .выше, а расход талацетата на 25% меньше, чем олеата натри .
При флотации хвостов магнитного обогащени л елезной руды в присутствии талацета получают концентрат того же качества, что и при иснользовании таллового масла, но коэффициент извлечени выше.
Таким образом, предлагаемый способ прост в осуществлении, основан на использовании сравнительно недорогого и доступиого сырь , получаемый реагент очень эффективен при флотации, используемый аминоадетат натри можно примен ть без очист; ,-и от при.месей хлористого натри .
Предмет изобретен и
Способ получени N-ацилированных аминокислот общей формулы
.«
C
K-ICH J-COOH н
где R - остаток жирных кислот Сю-Cig;
п 1-б, отличающийс тем, что высшие жирные кислоты конденсируют с натриевой солью а:МИноуксусной кислоты с последующим гидролизом и выделением целевого продукта известным способо.м.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1373812A SU405868A1 (ru) | 1969-10-06 | 1969-10-06 | Способ получения n-ацилированных аминокислот |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1373812A SU405868A1 (ru) | 1969-10-06 | 1969-10-06 | Способ получения n-ацилированных аминокислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU405868A1 true SU405868A1 (ru) | 1973-11-05 |
Family
ID=20448018
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1373812A SU405868A1 (ru) | 1969-10-06 | 1969-10-06 | Способ получения n-ацилированных аминокислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU405868A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2675641C1 (ru) * | 2015-03-30 | 2018-12-21 | Клариант Интернэшнл Лтд | Композиция жирных кислот и n-ацильных производных саркозина для улучшенной флотации несульфидных минералов |
-
1969
- 1969-10-06 SU SU1373812A patent/SU405868A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2675641C1 (ru) * | 2015-03-30 | 2018-12-21 | Клариант Интернэшнл Лтд | Композиция жирных кислот и n-ацильных производных саркозина для улучшенной флотации несульфидных минералов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU618037A3 (ru) | Способ получени -аминокислот | |
| SU405868A1 (ru) | Способ получения n-ацилированных аминокислот | |
| SU556721A3 (ru) | Способ получени лимонной кислоты | |
| US2071282A (en) | Method of separating amino-acids readily soluble in water and ammonium sulphate | |
| US2303602A (en) | Calcium tartrate production | |
| US3009954A (en) | Process for the production of sarcosine and related alkylamino-acetic acids | |
| GB1115592A (en) | Process for liberating acrylamide from acrylamide sulphate | |
| US1634222A (en) | Process of preparing betaine hydrochloride | |
| US8871170B2 (en) | Polyhalite IMI process for KNO3 production | |
| RU2229443C2 (ru) | Способ получения химически осажденного карбоната кальция | |
| SU435191A1 (ru) | Способ получения основных хлоридов алюминия | |
| SU889609A1 (ru) | Способ получени фосфата иттри | |
| SU1393791A1 (ru) | Способ получени нитрата кали и хлорида аммони | |
| SU418449A1 (ru) | ||
| SU1412792A1 (ru) | Способ получени фитина | |
| SU362826A1 (ru) | Способ получения .у,л^'-этилентиомочевины | |
| SU455946A1 (ru) | Способ получени комплексонов-производных нтарной кислоты | |
| JPS5992908A (ja) | 次亜りん酸ソ−ダの精製法 | |
| SU767028A1 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
| RU2229442C2 (ru) | Способ получения химически осажденного карбоната кальция | |
| SU850637A1 (ru) | Способ получени комплексногоКАлийНО-АзОТНОгО удОбРЕНи | |
| SU386841A1 (ru) | Способ получения[ | |
| RU2237045C1 (ru) | Способ получения раствора фосфата аммония | |
| SU438656A1 (ru) | Способ получени 2-амино-5-хлорбензолфосфоновой кислоты | |
| US3360555A (en) | Process for producing monosodium glutamate |