SU40475A1 - Method for producing khaki sulphurous dye - Google Patents
Method for producing khaki sulphurous dyeInfo
- Publication number
- SU40475A1 SU40475A1 SU137922A SU137922A SU40475A1 SU 40475 A1 SU40475 A1 SU 40475A1 SU 137922 A SU137922 A SU 137922A SU 137922 A SU137922 A SU 137922A SU 40475 A1 SU40475 A1 SU 40475A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dye
- khaki
- sulphurous
- producing
- carbazole
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Description
При получении высокопроцентного антрацена из технического продукта по рецепту проф. Сладкова в качестве побочного продукта получаетс натрова соль чдисульфокислот карбазола. Авторами насто щего изобретени найдено, что из полученных таким образом натровых солей дисульфокислот карбазола можно получить сернистый краситель цвета хаки путем запекани смеси этих кислот с серой и сернистым натром, удовлетвор ющий требовани м военного ведомства.When receiving high-percentage anthracene from a technical product according to the recipe of prof. Sladkova as a by-product, the sodium salt of chdisulfonic acid carbazole is obtained. The authors of the present invention have found that the khaki sulphide dye can be obtained from the sodium salts of disulfonic acid carbazole thus obtained by baking a mixture of these acids with sulfur and sodium sulphate, which meets the requirements of the military department.
Процесс получени натровых солей карбазол-дисульфокислоты и обогащенного антрацена по способу проф. Сладкова состоит в следующем. В сульфуратор загружают ксилол и технический антрацен (30-40%), нагревают смесь до 110-115° дл полного растворени . Затем понижают температуру до 98° и задают в аппарат, купоросное масло, вз в последнее из расчета на моносульфокислоту карбазола. По окончании сульфировани дают реакционной массе отсто тьс , причем она раздел етс на два сло : верхний из раствора антрацена в ксилоле и нижний-из сульфированного карбазола и остатка кислоты.The process of obtaining sodium salts of carbazole-disulfonic acid and enriched anthracene according to the method of prof. Sladkova is as follows. Xylene and technical anthracene (30–40%) are loaded into the sulfoator, the mixture is heated to 110–115 ° for complete dissolution. Then the temperature is lowered to 98 ° and set in the apparatus, vitriol oil, taken into the latter based on the carbazole monosulfonic acid. At the end of the sulfonation, the reaction mixture is allowed to stand, and it is divided into two layers: the top one from the solution of anthracene in xylene and the bottom one from the sulfonated carbazole and the acid residue.
Нижний слой отдел ют от верхнего и вторично сульфируют моногидратом до дисульфокислоты карбазола.The lower layer is separated from the upper layer and is again sulphurized with monohydrate to disulfonic acid of carbazole.
Сульфомассу после вторичного сульфировани нейтрализуют мелом и отфильтровывают от гипса раствор кальциевых солей карбазол-дисульфокислоты. Затем кальциевые соли перевод т в натровые с помощью соды или сульфата натри , отфильтровывают от мела или гипса и пускают на вьтарку.After secondary sulfonation, the sulfomass is neutralized with chalk and the solution of calcium salts of carbazole disulfonic acid is filtered off from gypsum. Calcium salts are then converted to sodium salts with soda or sodium sulphate, filtered from chalk or gypsum and allowed to float.
После выпарки гюлучают техническую натровую соль дисульфокислот карбазола с содержанием 30-40% воды, котора может быть непосредственно переработана на сернистый краситель.After evaporation, technical sodium salt of disulfonic acid carbazole with a content of 30–40% of water, which can be directly processed into a sulfur dye, is formed.
Пример. В железный котелок, помещенный в масл ную баню, нагретую до 140, помещают смесь 102 г, сернистого натра 60Vo) 54 г комовой серы и натровую соль дисульфокислоты карбазола в количестве 50 г, счита на сухую соль. Далее температуру бани поднимают сначала до 170° со скоростью 10° в час, затем до 270° со скоростью 20-30° в час. Весь процесс запекани длитс б-7 часОв .Example. In an iron pot placed in an oil bath heated to 140, put a mixture of 102 g, sulfurous soda 60Vo) 54 g of lump sulfur and sodium disulfonic acid carbazole in an amount of 50 g, calculated on the dry salt. Next, the bath temperature is raised first to 170 ° at a speed of 10 ° per hour, then to 270 ° at a speed of 20-30 ° per hour. The whole process of baking lasts b-7 hours.
После реакции получаетс плав в количестве 150-155 г.After the reaction, melts in the amount of 150-155 g.
Крашение полученным таким образом красителем производ т обычным методом крашени сернистыми красител ми из расчета 10% выкрасок.Dyeing using the dye obtained in this way is carried out using the usual dyeing method using sulfur dyes at a rate of 10% vyrasok.
По хлопку получаетс прочный оливково-зелены и цвет.The cotton is durable and olive green.
предмет изобретени .subject matter of the invention.
Способ получени сернистого краси:тел цвета хаки, отличающийс тем, что сплавление с серой и сернистым натрием по спосо-бу запекани при 250-300 noflBepraiOT техническую содержащую 30-40% воды натровую сольThe method of obtaining sulfurous sulfur: khaki bodies, characterized in that fusing with sulfur and sodium sulphate in a baking process at 250-300 noflBepraiOT technical sodium salt containing 30-40% of water
дисульфокислоты карбазола, полученную известным способом путем сульфировани красильного раствора 30-АО / -го „антрацена, отделени ксилольного раствора антрацена от продуктов сульфировани , обработки последних дым щей серной кислотой дл дисульфировани и перевода образовавшихс сульфокислот через кальциевые соли в натриевые.Carbazole disulfonic acid, obtained in a known manner by sulphurization of 30-AO / anthracene dye solution, separation of anthracene xylene solution from sulphonation products, treatment of the latter with flue sulfuric acid to disulfonate and transfer the formed sulfonic acids through calcium salts into sodium.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU137922A SU40475A1 (en) | 1933-11-22 | 1933-11-22 | Method for producing khaki sulphurous dye |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU137922A SU40475A1 (en) | 1933-11-22 | 1933-11-22 | Method for producing khaki sulphurous dye |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU40475A1 true SU40475A1 (en) | 1934-12-31 |
Family
ID=48355463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU137922A SU40475A1 (en) | 1933-11-22 | 1933-11-22 | Method for producing khaki sulphurous dye |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU40475A1 (en) |
-
1933
- 1933-11-22 SU SU137922A patent/SU40475A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU40475A1 (en) | Method for producing khaki sulphurous dye | |
| US2018792A (en) | Process for the manufacture of hydroxypyrene | |
| US2430029A (en) | Splitting tall oil soaps | |
| US1547186A (en) | Sulphonation of benzene | |
| SU40476A1 (en) | The method of obtaining sulfur dyes | |
| US2424951A (en) | Process of making mixtures of emulsifying and wetting agents | |
| SU84A1 (en) | The method of preparation of protective sulphurous dye | |
| US333861A (en) | Alfred kern | |
| GB670620A (en) | Process for the production of mineral oil solutions of alkaline earth metal sulfonates | |
| US1301360A (en) | Process of sulfonation of aromatic hydrocarbons. | |
| SU34665A1 (en) | The method of obtaining black and other sulfur dyes for skin | |
| US1854762A (en) | Manufacture of sodium thiosulphate | |
| DE615579C (en) | Process for the preparation of the 2, 8-Dioxycarbazol-3, 6-disulfonic acid or the 2, 8-Dioxycarbazole | |
| US687581A (en) | Brown sulfur dye. | |
| US1757829A (en) | Pickling of metals | |
| US1406745A (en) | Manufacture of resorcinol | |
| SU44205A1 (en) | Method for preparing dinitrostilbendisulfonic acid | |
| DE607018C (en) | Process for the production of high molecular weight sulfonic acids or their salts | |
| SU14081A1 (en) | The method of obtaining sulfur dyes | |
| DE489847C (en) | Process for the preparation of 1-aminobenzene-2, 5-disulfonic acid | |
| SU4549A1 (en) | The method of producing amido-oxo compounds of the aromatic series | |
| SU66439A1 (en) | The method of producing sulfur dye | |
| SU19707A1 (en) | The method of obtaining sulfur green dyes | |
| SU15295A1 (en) | Method for preparing sulfur-containing compounds colorlessly disposed on treated fibers and other substrates | |
| DE473218C (en) | Process for the preparation of 2-oxynaphthalene-3-monosulfo-6-carboxylic acid |