SU392712A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU392712A1 SU392712A1 SU1660046A SU1660046A SU392712A1 SU 392712 A1 SU392712 A1 SU 392712A1 SU 1660046 A SU1660046 A SU 1660046A SU 1660046 A SU1660046 A SU 1660046A SU 392712 A1 SU392712 A1 SU 392712A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resin
- phenol
- hexaphenol
- hexamethylenetetramine
- fiberglass
- Prior art date
Links
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 11
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 5
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 5
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 5
- OOBDZXQTZWOBBQ-UHFFFAOYSA-N hexaphenol Chemical compound C1C2=CC(O)=C(O)C=C2CC2=CC(O)=C(O)C=C2CC2=C1C=C(O)C(O)=C2 OOBDZXQTZWOBBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran;1h-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1.C1=CC=C2OC=CC2=C1 KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTVITOHKHWFJKO-UHFFFAOYSA-N Bisphenol B Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(CC)C1=CC=C(O)C=C1 HTVITOHKHWFJKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylenedisulfotetramine Chemical compound C1N(S2(=O)=O)CN3S(=O)(=O)N1CN2C3 AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
1one
Изобретение касаетс получени композиций , например св зующих, на основе гексафенольной феноламинной смолы - продукта поли.конденсации фенола, крезола, «силенола или других замещенных фенолов и бисфенолоБ с гексаметилентетрамином, которые можно примен ть дл изготовлени стеклопластиков .The invention relates to the preparation of compositions, for example binders, based on a hexaphenol phenolamine resin - a product of polycondensation of phenol, cresol, "silonol or other substituted phenols and bisphenol B with hexamethylenetetramine, which can be used to make fiberglass.
Известна модифицированна анилином гексафенольна смола и ком-позиции на ее основе в сочетании с различными добавками в -качестве св зующего дл стеклопластиков.The aniline-modified hexaphenol resin is known, and a com-position based on it in combination with various additives as a binder for fiberglass.
Такие гексафенольные св зующие не обеспечивают получени материала с высокими устойчивостью к агрессивным средам и огнестойкостью .Such hexaphenolic binders do not provide material with high resistance to aggressive media and fire resistance.
Дл оолучени композиции, используемой, например, в качестве твердого св зующего на основе гексафенольной смолы с повышенной химической стойкостью и пониженной горючестью стеклопластиков нар ду с сохранением высоких физико-механических характеристик , предложен способ, согласно которому конденсацию фенола и гексаметнлентетрамина осуществл ют -при их мол рном соотношении , равном 1 : 1,2-1,8, в присутствии кумаронинденовой смолы (КИС) нри ее весовом отношении к фенолу, равном 1 : 0,9 - 4.In order to obtain a composition used, for example, as a solid binder based on a hexaphenol resin with enhanced chemical resistance and low flammability of glass plastics, along with maintaining high physicomechanical characteristics, a method has been proposed, according to which the condensation of phenol and hexamethylenetetramine is carried out at their mole. Equal ratio of 1: 1.2-1.8 in the presence of coumarone indene resin (ICC) at its weight ratio to phenol equal to 1: 0.9 - 4.
Пример. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой с уплотненнымExample. In a three-necked flask equipped with a thermometer, agitator with compacted
затвором и обратным холодильником, загружают водный раствор гексаметилентетрамина 1,68 г (1,2 моль) в 200 мл воды и 31 г КИС, растворенной в 94 г (1 моль) расплавленного фенола. Реакционную смесь -перемешивают и нагревают на кип щей вод ной бане до цомутнени и образовани желтой окраски, после чего обратный холодильник отключают и колбу подсоедин ют к вакууму (300-shutter and reflux condenser, load an aqueous solution of hexamethylenetetramine 1.68 g (1.2 mol) in 200 ml of water and 31 g of EIS dissolved in 94 g (1 mol) of molten phenol. The reaction mixture is stirred and heated on a boiling water bath until it becomes cloudy and forms a yellow color, then the reflux condenser is turned off and the flask is connected to a vacuum (300
400 мм рт. СТ./65-70°С).400 mmHg CT. / 65-70 ° C).
В таких услови х нагрев продолжают в течение 2 час с одновременным отгоном воды до минимального содержани влаги в смоле. Выход смолы 260 г (90% от теоретического).Under such conditions, heating is continued for 2 hours while simultaneously distilling water to the minimum moisture content in the resin. The resin yield is 260 g (90% of theoretical).
Свойства стеклопластиков на основе стеклохолста и полученной смолы приведены . Причем количество гексафенольной смолы примерно равно сумме фенола и гексаметилентетрамина .Properties of fiberglass-based fiberglass and the obtained resin are given. Moreover, the amount of hexaphenol resin is approximately equal to the sum of phenol and hexamethylenetetramine.
2020
Содержание КИС KIS content
10ten
30thirty
20 в гексафенольной смоле, 620 in hexaphenol resin, 6
Горючесть (поте1 ,20 1,80 2,65 ри первоначального веса), %Flammability (sweat1, 20 1.80 2.65 for initial weight),%
Устойчивость к воздействию 60% H,SO,,Resistance to exposure to 60% H, SO ,,
Устой- Устой- Устойчив чив чив Resistant - Resistant - Sustainable
40 6 NaOH То же То же То же 3 Предмет изобретени Сиособ получени модифицированной гексафенольной (феноламинной) смолы путем конденсации фенолов с тексаметилентетрамином5 при нагревании, отличающийс тем, что, с целью придани материалам на ее основе. 4 например стеклопластикам, хнмо- и огнестойкости , конденсацию фенола и гексаметилентетрамина провод т при их мол рном соотношении , равном 1 : 1,2-1,8 в присутствии кумаронинденовой смолы -при ее весовом отцошении к фенолу, равном 1 : 0,9 - 4. 40 6 NaOH Same Same Same 3 Subject of the Invention A method for producing a modified hexaphenolic (phenolamine) resin by condensation of phenols with texamethylene tetramine 5 when heated, characterized in that it is intended to impart to materials based on it. 4 for example, glass-reinforced plastics, chemical and fire resistance, condensation of phenol and hexamethylenetetramine is carried out at their molar ratio of 1: 1.2-1.8 in the presence of coumaronindene resin when its weight ratio to phenol is 1: 0.9 - four.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1660046A SU392712A1 (en) | 1971-05-02 | 1971-05-02 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1660046A SU392712A1 (en) | 1971-05-02 | 1971-05-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU392712A1 true SU392712A1 (en) | 1973-11-05 |
Family
ID=20476269
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1660046A SU392712A1 (en) | 1971-05-02 | 1971-05-02 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU392712A1 (en) |
-
1971
- 1971-05-02 SU SU1660046A patent/SU392712A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2506486A (en) | Thermosetting resin from a diphenol and a diglycidyl ether of a diphenol | |
| US4110279A (en) | High temperature polymers from methoxy functional ether aromatic monomers | |
| US2744882A (en) | Unsymmetrical diphenylol methanes | |
| US2755269A (en) | Phenol-aldehyde type organosilicon resins | |
| US3558559A (en) | Aromatic amine modified novolac resins in combination with aromatic polycarboxylic compounds | |
| SU392712A1 (en) | ||
| US3558560A (en) | Composition consisting of novolac resins and aromatic polycarboxylic compounds | |
| US2234548A (en) | Phenolic resin | |
| US2392686A (en) | Resinous compositions | |
| US3326843A (en) | Phenol formaldehyde resins and cured friction elements therefrom | |
| US4011280A (en) | Process for the production of binders for weather-proof wood materials and product | |
| US3083183A (en) | Process for producing phenolic resins using zinc borates as condensing agents | |
| US2422637A (en) | Resinous condensation product of phenol and styrene oxide | |
| JPS61152717A (en) | Phenolic resin composition modified with boric acid | |
| SU392703A1 (en) | OND ANSHSHN1 | |
| US3324082A (en) | Ureidomethyl diaromatic etheraldehyde polymers | |
| US2840542A (en) | Etherified phenolic resins | |
| JPS5858378B2 (en) | Jyushiso Saibutsu | |
| US3422067A (en) | Novel phenolic resins employing bis(p-hydroxycumyl benzene) | |
| US2745816A (en) | Novolak from phenol and furfural reacted in alkaline medium | |
| US3197435A (en) | Composition comprising a novolak and tri (lower alkylidene) hexitol and method of preparation | |
| US2861971A (en) | Hardenable resinous mixtures containing a halogen hydrin and processes for producingand hardening same | |
| US3225104A (en) | Hydroxybenzylated sulfones and compositions containing same | |
| US2507199A (en) | Condensation products of furfural and monohydroxy benzenes | |
| JPH0219131B2 (en) |