[go: up one dir, main page]

SU398270A1 - CATALYTIC SOLUTION FOR HYDRATION OF ACETYLEI - Google Patents

CATALYTIC SOLUTION FOR HYDRATION OF ACETYLEI

Info

Publication number
SU398270A1
SU398270A1 SU1703553A SU1703553A SU398270A1 SU 398270 A1 SU398270 A1 SU 398270A1 SU 1703553 A SU1703553 A SU 1703553A SU 1703553 A SU1703553 A SU 1703553A SU 398270 A1 SU398270 A1 SU 398270A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalytic solution
hydration
acetylene
mol
acetylei
Prior art date
Application number
SU1703553A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Я. А. Дорфман С. С. Сегизбаева витель Д. В. Сокольский
Original Assignee
Казахский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет С. М. Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казахский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет С. М. Кирова filed Critical Казахский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет С. М. Кирова
Priority to SU1703553A priority Critical patent/SU398270A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU398270A1 publication Critical patent/SU398270A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к области производства катализаторов, в частности к каталитическому раствору дл  гидратации ацетилена.The invention relates to the manufacture of catalysts, in particular to a catalytic solution for the hydration of acetylene.

Известен каталитический раствор дл  гидратащии ацетилена, содержащий серную кислоту , сульфат железа и сульфат паллади , который не обладает достаточно высокой селект1ивностью .A catalytic solution for acetylene hydrate is known, containing sulfuric acid, ferrous sulfate and palladium sulfate, which does not have a sufficiently high selectivity.

Цель изобретени  - создание каталитического раствора, про вл ющего более высокую селективность.The purpose of the invention is to create a catalytic solution exhibiting higher selectivity.

(Предлагаемый каталитический раствор содержит серную кислоту, сульфат железа и соединение паллади  - тетрааминохлорид паллади .(The proposed catalytic solution contains sulfuric acid, ferrous sulfate and palladium compound - palladium tetraamino chloride.

Предпочтительный количественный состав каталитического раствора: H2SO4 от 0,5 до 2,0 Моль/л, Ре2(5О4)з от 9-10-з до 9-10- моль/л, Pd(NH3) 9-10-з г-ион/л.The preferred quantitative composition of the catalytic solution: H2SO4 is from 0.5 to 2.0 Mol / l, Fe2 (5O4) s from 9-10-z to 9-10-mol / l, Pd (NH3) 9-10-z g- ion / l.

Предложенный каталитический раствор про вл ет селективность 90%.The proposed catalytic solution exhibits a selectivity of 90%.

Пример. Приготовление катализатораExample. Catalyst preparation

1.(NH3),Cl,Pd-h2NH3 ::Pd(NH3)4Cl,1. (NH3), Cl, Pd-h2NH3 :: Pd (NH3) 4Cl,

2. (NH.,)4 PdCUI + 4МНз 2Pd (МНз)4С1,2. (NH.,) 4 PdCUI + 4MNz 2Pd (MH3) 4C1,

Соль Вокелена Рд(ЫНз)4 PdCU или палладозамин раствор ют в избытке аммиака . Растворение происходит даже при комнатной температуре, при нагревании процесс ускор етс . Из раствора при его вываривании на вод ной бане выдел ютс  бесцветные или чуть желтоватые кристаллы Рд(ЫНз). Соединение вполне устойчиво при комнатной температуре, в растворе не гидролизуетс . KHPd(NH3)4Cl2 0,3-10-3°.The Vokeléle RD (LH3) 4 PdCU salt or palladosamine is dissolved in an excess of ammonia. Dissolution occurs even at room temperature, with heating, the process is accelerated. Colorless or slightly yellowish Pd (NH3) crystals are separated from the solution during its digestion in a water bath. The compound is quite stable at room temperature, it does not hydrolyze in solution. KHPd (NH3) 4Cl2 0.3-10-3 °.

Комплекс тетрааминохлорида паллади  добавл ют в сернокислый раствор окисного железа до следующих соотношений реагентов: H2SO4 0,5-2,0 моль/л, Ре2(5О4)з 9-10-з- 9-10-1 моль/л, Pd(NH3) 9-10-з г-ион/л. Кинетику превращени  ацетилена в присутствии комплекса паллади  изучают на проточной по газу установке с интенсивно встр хиваемым (800 кач/мин) термостатированным реактором. Продукты реакции удал ютс  из ацетилена в адсорбированных ловушках, охлаждаемых водопроводной водой. СкоростьThe palladium tetraaminochloride complex is added to the iron oxide sulfate solution to the following ratios of reactants: H2SO4 0.5-2.0 mol / l, Fe2 (5O4) s 9-10-z-9-10-1 mol / l, Pd (NH3 ) 9-10-z g-ion / l. The kinetics of acetylene conversion in the presence of a palladium complex is studied on a gas flow unit with a vortexed (800 quality / min) thermostatted reactor. The reaction products are removed from acetylene in adsorbed traps cooled with tap water. Speed

поглощени  ацетилена регистрируетс  непрерывно , а продукты реакции анализируют периодически (через 15 мин). Методика эксперимента позвол ет непрерывно получать сведени  о скорости поглощени  ацетилена иthe absorption of acetylene is recorded continuously, and the reaction products are analyzed periodically (after 15 min). The experimental procedure allows one to continuously obtain information about the rate of absorption of acetylene and

превращении его в карбонильные соединени . О состо нии каталитической системы суд т по потенциалу платиновой проволоки, опущенной в реакционную среду. Опыты провод т при температуре 98°С, при скорости подачи ацетилена (98%) 28-30 мл/мин, врем converting it to carbonyl compounds. The state of the catalytic system is judged by the potential of the platinum wire dipped into the reaction medium. The experiments were carried out at a temperature of 98 ° C, at an acetylene feed rate (98%) of 28-30 ml / min, time

опыта 60 мин. Дри пропускании ацетилена через дредлагаемый -каталический раствор, содержащий Pd(NH3) 9-10- г-ион/л, Ре2(5О4)з 9-10-2 моль/л, H2SO4 0,83 моль/л, образуетс  уксусный альдегид.experience 60 min. Driving acetylene through a predalgable -catalytic solution containing Pd (NH3) 9-10 g ion / l, Fe2 (5O4) g 9-10-2 mol / l, H2SO4 0.83 mol / l, acetic aldehyde is formed.

Конверси  ацетилена при этом составл ет 12-15%, выход ащетальдегида достигает 92- 95% на вступивший в реакцию адетилен.The conversion of acetylene in this case amounts to 12-15%, and the yield of acetaldehyde reaches 92-95% for the adylene entering into the reaction.

Зависимость конверсии, селективности и средней скорости гидратации С2Н2 от концентрации ионов Fe+ видна из представленного в таблице.The dependence of the conversion, selectivity and average hydration rate of C2H2 on the concentration of Fe + ions is shown in the table.

П ip е д м е т и 3 о б р е т е и и  P ip e dme et i 3 o b e te e u u

Claims (2)

1. Каталитический раствор дл  гидратации ацетилена, содержащий серную кислоту, сульфат железа и соединение паллади , отличающийс  тем, что, с целью повышени  селектив:НОСТ1И , в качестве соединени  паллади  вз т тетрааМинохлорид паллади .1. A catalytic solution for the hydration of acetylene, containing sulfuric acid, ferrous sulfate and a palladium compound, characterized in that, in order to increase the selectivity: HOST1I, palladium tetrame is taken as the palladium compound. 2. Каталитический раствор по п. 1, отличающийс  тем, что он содержит H2SO4 от 0,5 до2. A catalytic solution according to claim 1, characterized in that it contains H2SO4 from 0.5 to 2,0 моль/л, Ре2(5О4)з от 9-10-3 до 9-10-I моль/л, Pd(NH3) 9-10-3 г-ион/л.2.0 mol / l, Pe2 (5O4) 3 from 9-10-3 to 9-10-I mol / l, Pd (NH3) 9-10-3 g-ion / l.
SU1703553A 1971-10-07 1971-10-07 CATALYTIC SOLUTION FOR HYDRATION OF ACETYLEI SU398270A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1703553A SU398270A1 (en) 1971-10-07 1971-10-07 CATALYTIC SOLUTION FOR HYDRATION OF ACETYLEI

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1703553A SU398270A1 (en) 1971-10-07 1971-10-07 CATALYTIC SOLUTION FOR HYDRATION OF ACETYLEI

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU398270A1 true SU398270A1 (en) 1973-09-27

Family

ID=20489786

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1703553A SU398270A1 (en) 1971-10-07 1971-10-07 CATALYTIC SOLUTION FOR HYDRATION OF ACETYLEI

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU398270A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105540685B (en) Method for preparing tetraammineplatinum hydrogen carbonate
US4062927A (en) Process for the preparation of a hydroxylamine salt
SU398270A1 (en) CATALYTIC SOLUTION FOR HYDRATION OF ACETYLEI
JPS6147822B2 (en)
EP0695579A1 (en) Copper catalyst for the hydration of nitrile and preparation thereof
JP3652105B2 (en) Copper catalyst for nitrile hydration and preparation method thereof
SU420607A1 (en) METHOD OF OBTAINING ACETALDEHYDE
US1919005A (en) Process for the oxidation of ammonia and catalyst therefor
JPH04292422A (en) Production of rhodium nitrate solution
Jones CXLVIII.—The interaction between hydrogen cyanide and aldehydes and ketones in dilute solution
US3892805A (en) Production of azines
SU1030007A1 (en) Catalyst for extracting oxygen from water
SU394306A1 (en) WAYS OF OBTAINING POTASSIUM HEXACIANOVANIATE
US3360336A (en) Manufacture of nitrous oxide
RU2110511C1 (en) Method for producing aminobenzoic acids
US4721789A (en) Oxidative cyclization of 2-methylglutaronitrile to 3-cyanopyridine
RU2116970C1 (en) Method of preparing manganese dioxide efficient in carbon monoxide oxidation
SU582829A1 (en) Method of preparing zinc-copper-aluminium catalyst for carbon monoxide conversion
CN114618572A (en) High-efficiency decomposition of N2Bimetallic catalyst of O, preparation method and decomposition method thereof
JPS6039349B2 (en) Method for producing 2-cyanophenol derivatives
RU2116971C1 (en) Method of preparing manganese dioxide efficient in carbon monoxide oxidation
SU1705276A1 (en) Method of n-nitrosodiphenylamine synthesis
JPS6133620B2 (en)
SU686601A3 (en) Method of producing catalyst for preparation of hydroxylamine
SU1466784A1 (en) Catalyst for oxidation of carbon oxide and method of producing thereof