SU384827A1 - Способ получения диорганотиофосфорил- сульфениламидов - Google Patents
Способ получения диорганотиофосфорил- сульфениламидовInfo
- Publication number
- SU384827A1 SU384827A1 SU1657152A SU1657152A SU384827A1 SU 384827 A1 SU384827 A1 SU 384827A1 SU 1657152 A SU1657152 A SU 1657152A SU 1657152 A SU1657152 A SU 1657152A SU 384827 A1 SU384827 A1 SU 384827A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulphenylamides
- diorganotiophosphoryl
- obtaining
- diorganothiophosphoryl
- amine
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical class ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- GLBQVJGBPFPMMV-UHFFFAOYSA-N sulfilimine Chemical class S=N GLBQVJGBPFPMMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- -1 amine salt Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical class [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
Description
1
Изобретение относитс к способу получени диорганотиофосфорилсульфениламидов общей формулы
/R
(RO),PSN II R
где R - алкил или арил;
R - водород, алкил или алкенил;
алкил или алкенил;
R и R вместе с атомом азота могут образовывать гетероциклический радикал, которые могут быть использованы в качестве средств .борьбы с вредител ми растений.
Известен опос-аб (получени диорганотиофосфорилсульфениламидов взаимодействием солей дитиофосфорных кислот с хлораминами . Выход продукта 80%.
К недостаткам известного способа относитс использование хлораминов, обладающих окислительными и хлорирующими свойствами, что приводит к р ду побочных реакций. Кроме того, непредельные хлорамины нестабильны и с трудом получаютс в чистом виде.
С целью упрощени процесса и увеличени выхода целевого продукта предложено диорганотиофосфорилсульфениламиды получать
при обработке бис-(диорганотиофосфорил)дисульфида общей формулы
1
(RO)2P-S-S-P(OR).,
IIII
SS
где R - как указано выше, первичным или вторичным амином общей формулы
10
Rx
)NH
R
где R и R имеют значени , указанные вышС.
Процесс желательно проводить в среде инертного органического растворител , например диэтилового эфира, бензола.
Целевые продукты, образующиес с количественным выходом, выдел ют известными приемами. При использовании двойного избытка амина образуетс также соль амина и
О, О-диорганодитиофосфорной кислоты, котора может быть использована дл получени исходного бис- (диорганотиофосфорил) -дисульфида .
Реакцию обычно провод т при 10-100° С.
Если соль амина и О,О-диорганодитиофосxR
(RO)2PN
Таблица I
(RO)2PSN
xH
Таблица 2
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1657152A SU384827A1 (ru) | 1971-05-14 | 1971-05-14 | Способ получения диорганотиофосфорил- сульфениламидов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1657152A SU384827A1 (ru) | 1971-05-14 | 1971-05-14 | Способ получения диорганотиофосфорил- сульфениламидов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU384827A1 true SU384827A1 (ru) | 1973-05-29 |
Family
ID=20475372
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1657152A SU384827A1 (ru) | 1971-05-14 | 1971-05-14 | Способ получения диорганотиофосфорил- сульфениламидов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU384827A1 (ru) |
-
1971
- 1971-05-14 SU SU1657152A patent/SU384827A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX3240E (es) | Procedimiento para preparar eteres de 1 - aril - 2 - ( 1 - imidazol il ) - alquilo y tio eteres | |
| US4147715A (en) | Thiocarbamate preparation utilizing quaternary ammonium salt catalysts | |
| SU384827A1 (ru) | Способ получения диорганотиофосфорил- сульфениламидов | |
| DE894554C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1, 4-Dichlor- oder 1, 4-Dibrombutan | |
| US3470172A (en) | Process for producing certain amino substituted nitro pyridines | |
| US2966507A (en) | 1, 3-bis (pentaalkyldisiloxanylalkylene) ureas | |
| US3691198A (en) | Synthesis of 1-substituted-3-halopyrrolidines | |
| GB863550A (en) | 3-mercapto-phenthiazines | |
| US3852351A (en) | Chlorination of acetoacetamides | |
| DE3061787D1 (en) | Process for preparing derivatives of 6-amino-6-desoxy-2,3-0-isopropylidene-alpha-l-sorbofuranose and intermediates of the process | |
| US3423416A (en) | Novel aromatic n-heterocyclic esters of diarylcarbamoyl or diarylthiocarbamoyl halides | |
| US3357996A (en) | Sulfolane compounds | |
| US2468593A (en) | Trihaloalkylideneamines and a method for their preparation | |
| US2932647A (en) | Thioformal and acetal derivatives of mercaptopyridine-1-oxide | |
| US2809912A (en) | N-ethylene trichloromethyl sulfenamide | |
| US2632010A (en) | N-alkyl thiopheneacrylamides | |
| US3274205A (en) | Quaternary ammonium derivatives of n-alkylcarbamoylethyl compounds | |
| US3478043A (en) | 3-oxa-tricyclo(4.2.1.0**2,5)nonanes | |
| US3287417A (en) | Bis-(substituted thiol) dichloromethanes | |
| JPH01160952A (ja) | モノーまたはビス−ジチオカルバミン酸ないしは該酸の塩の製造法 | |
| JPS59231064A (ja) | ２−メルカプトエチルアミン類の製造法 | |
| US3162689A (en) | Polychalkogen ethers | |
| US3758616A (en) | 1-bromo-1-(2,2-dichloro or (2-bromo-2-chloro)-2-nitroethyl)-cyclopentane | |
| SU496725A3 (ru) | Способ получени производных фенилгидразона | |
| US3098105A (en) | Alkanol phenoxy thioethers |