SU342316A1 - PLANT GROWTH REGULATOR - Google Patents
PLANT GROWTH REGULATORInfo
- Publication number
- SU342316A1 SU342316A1 SU1489325A SU1489325A SU342316A1 SU 342316 A1 SU342316 A1 SU 342316A1 SU 1489325 A SU1489325 A SU 1489325A SU 1489325 A SU1489325 A SU 1489325A SU 342316 A1 SU342316 A1 SU 342316A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- plant growth
- plants
- moho
- growth regulator
- Prior art date
Links
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 title description 6
- -1 2-chloroethanethiophosphonic acid amide compounds Chemical class 0.000 description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 8
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 3
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 description 3
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AHEJETSIRUFWPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethyl-dihydroxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound OP(O)(=S)CCCl AHEJETSIRUFWPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 2
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 2
- 125000004208 3-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C([H])C(*)=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 240000003483 Leersia hexandra Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 1
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- MSZJEPVVQWJCIF-UHFFFAOYSA-N butylazanide Chemical compound CCCC[NH-] MSZJEPVVQWJCIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- WSXCJZORCIZBKO-UHFFFAOYSA-N chloroethane;phosphoric acid Chemical compound CCCl.OP(O)(O)=O WSXCJZORCIZBKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 125000000853 cresyl group Chemical group C1(=CC=C(C=C1)C)* 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004883 flower formation Effects 0.000 description 1
- 230000004345 fruit ripening Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229940047889 isobutyramide Drugs 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000004971 nitroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 230000008117 seed development Effects 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к применению амидных соединений 2-хлорэтантиофосфоновой кислоты дл регулировани роста растений. Предлагаетс в качестве регул тора роста растений примен ть амидные соединени 2-хлорэтантиофосфоновой кислоты общей формулы . NH-R С1 - СН, - СН, - Р/ где X - кислород или сера; R-С -Сб-низший алкил или фенил; RI - водород, аммонийный эквивалент или эквивалент щелочного или щелочноземельного металла, а также замещенный в некоторых случа х атомом галогена, нитрогруппой, алкилом или гидроксильной группой фенильный остаток. Амидные соединени 2-хлорэтан-(тио)-фосфоновой кислоты более активные регул торы роста растений, чем 2-хлорэтанфосфонова кислота, Котора действует подобным образом . Из соединений формулы I, обладающих биологической активностью, можно назвать: MOHO-N - этиламид 2 - хлорэтанфосфоновой кислоты, MOHo-N-н-пропиламид 2 - хлорэтанфосфоновой кислоты, MOHo-N-изопропиламид 2-хлорэтанфосфоновой кислоты, MOHo-N-н-бутиламид 2-хлорэтанфосфоноБОЙ кислоты, моно-М-«-0гор-бутиламид 2-хлорэта«фосфоиовой кислоты, MOHO-N-грет-бутиламид 2-хлорэтанфосфоновой кислоты, iMOHO-N-изобутиламид 2 - хлорэтанфосфоновой кислоты, MOHo-N-фениламид 2 - хлорэтанфосфоновой кислоты, MOHo-N-метиламид 2-хлорэтантиофосфоновой кислоты, MOHO-N-этиламид 2-хлорэтантиофосфоновой кислоты, MOHO-N-н-пропиламид 2-хлорэтантиофосфоновой кислоты, моно-М-1Изопропиламид 2 - хлорэтантиофосфоновой кислоты, моно-М-н-бутиламид 2-хлорэтантиофосфоно вой кислоты, моно-М-бтор-бутиламид 2-хлорэтантиофосфоновой кислоты,This invention relates to the use of 2-chloroethanethiophosphonic acid amide compounds for regulating plant growth. It is proposed to use amide compounds of 2-chloroethane phosphate of the general formula as a plant growth regulator. NH-R C1 - CH, - CH, - P / where X is oxygen or sulfur; R — C — Cb — lower alkyl or phenyl; RI is hydrogen, an ammonium equivalent or the equivalent of an alkali or alkaline earth metal, and also a phenyl residue substituted in some cases by a halogen atom, a nitro group, an alkyl or a hydroxyl group. The 2-chloroethane- (thio) phosphonic acid amide compounds are more active plant growth regulators than the 2-chloroethane phosphonic acid, Kotor acts in a similar way. Among the compounds of formula I that have biological activity, the following can be mentioned: MOHO-N - ethylamide 2 - chloroethane phosphonic acid, MOHo-Nn-propylamide 2 - chloroethane phosphonic acid, MOHo-N-isopropylamide 2-chloroethanephosphonic acid, MOHo-Nn- butylamide 2-hloretanfosfonoBOY acid mono-M - '- 0gor-butylamide 2-chloroethyl "fosfoiovoy acid, MOHO-N-Greta butylamide 2-hloretanfosfonovoy acid, iMOHO-N-isobutyramide 2 - hloretanfosfonovoy acid, MOHo-N-phenylamide 2 - Chloroethanephosphonic acid, MOHo-N-methylamide 2-chloroethanethiophosphonic acid, MOHO-N-ethylamide 2-chloroethantiophosphon ovic acid, MOHO-Nn-propylamide 2-chloroethane and phosphoric acid, mono-M-1Isopropylamide 2 - chloroethane and phosphoric acid, mono-M-n-butylamide, 2-chloroethantiophosphonic acid, mono-M-boro-butylamide, 2-chloroethantiophosphonic acid,
MOiHo-N-изобутиламид 2-хлорэтантнофосфоыовой кислоты,MOiHo-N-isobutylamide 2-chloroethane phosphonic acid,
MOHo-N-фениламид 2-хлорэтантиофосфоновой кислоты, а также их натриевые, калиевые, аммониевые, кальциевые и бариевые соли и 2-, 3- и 4-гидроксифениловый, нитрофениловый , крезило,вый и хло-рфенил вый эфиры, 2,4- и 2,6-дихлорфеНИловый эфиры.MOHo-N-phenylamide 2-chloroethanethiophosphonic acid, as well as their sodium, potassium, ammonium, calcium, and barium salts, and 2-, 3-, and 4-hydroxyphenyl, nitrophenyl, cresyl, new, and chlorophenyl esters, 2,4- and 2,6-dichloroNO2 esters.
Можно использовать дл регулировани роста растений известные соединени , например, 2,4-дихлорфениловый эфир моно-Ы-изопрониламида 2-хлорэтантиофосфоновой кислоты.Known compounds, for example, 2,4-dichlorophenyl ester of 2-chloroethantiophosphonic acid mono-N-isopronylamide can be used to control plant growth.
Действие биологически активных веществ зависит от времени обработки, от стадии развити сем н или растений и от концентрации активного вещества.The action of biologically active substances depends on the processing time, on the stage of seed or plant development, and on the concentration of the active substance.
Регул торы роста растений используют дл ускорени или замедлени прорастани сем н, -цветени , роста побегов и корней, дл замедлени роста трав на газонах, улицах и дорогах, что позвол ет реже стричь траву.Plant growth regulators are used to speed up or slow down seed germination, flowering, growth of shoots and roots, to slow down grass growth on lawns, streets and roads, which makes it less likely to cut grass.
Регул торы роста растений могут вли ть на интенсивность бокового ветвлени , что представл ет интерес, например, при размножении растений черенками.Plant growth regulators can affect the intensity of lateral branching, which is of interest, for example, when plants are propagated by cuttings.
Изменив концентрацию, ,мож.но вли ть на образование боковых побегов и таким образом стимулировать развитие листьев.By changing the concentration, it is possible to influence the formation of lateral shoots and thus stimulate the development of the leaves.
При обработке регул тором роста в момент нормального образовани цветов возможно увеличение числа бутонов. Кроме того, биологически активные вещества могут предотвратить образование листьев, что облегчает уборку урожа или сокращает промежуток времени, к которому растени должны быть/пересажены.When processed by a growth regulator at the time of normal flower formation, an increase in the number of buds is possible. In addition, biologically active substances can prevent the formation of leaves, which facilitates harvesting or shortens the period of time by which the plants must be / transplanted.
Обработка соединени ми формулы I вли ет на количество сем н в плодах (не содержат совсем или содержат больше обычного).Treatment with compounds of the formula I affects the number of seeds in the fruit (do not contain at all or contain more than usual).
При определенных услови х можно вызвать преждевременное опадание плодов или ускорить опадание плодов, проводить обработку в МО.М6НТ сбора урОжа , что облегчает сбор урожа .Under certain conditions, it is possible to cause premature fall of the fruit or speed up the fall of the fruit, to carry out processing in MO.M6NT of the harvesting of grain, which facilitates the harvesting.
Несозревшие плоды после опрыскивани биологически активными веществами быстрее созревают и лучще окрашиваютс . . .Форма применени биологически активных веществ обычна , например растворы, эмульсии , суспензии, дусты, смачивающиес порошки, пасты и гранулы. Биологически активные вещества смешивают с растворител ми и/или носител ми, эмульгаторами и/или диспергаторами . В качестве растворителей могут бытьAfter spraying with biologically active substances, the immature fruits ripen more quickly and better painted. . The form of use of biologically active substances is common, for example solutions, emulsions, suspensions, dusts, wettable powders, pastes and granules. Biologically active substances are mixed with solvents and / or carriers, emulsifiers and / or dispersants. As solvents can be
использованы ароматические соединени (например , ксилол, бензол), хлорированные ароматические углеводороды (например, хлорбензол ), парафиновые углеводороды (например , нефт ные фракции), спирты (например, метиловый, бутиловый спирт), сильно пол рные растворители (например, диметилформамид и диметилсульфоксид), а также вода. Из известных носителей могут быть применены тонко измельченные каолин, глина, тальк, мел, высокодисперсна кремнева кислота и силикаты. Используемые эмульгаторы могут быть анионного и неионного типа, например, сложные эфиры полиоксиэтилена и жирных кислот, простые эфиры полиоксиэтилена и сниртов жирного р да, например, алкиларилнолигликолевый эфир, алкилсульфонаты и арилсульфонаты. В качестве диспергаторов примен ют лигнип, отработанный сульфитный щелок и метилцеллюлозу.aromatic compounds (e.g., xylene, benzene), chlorinated aromatic hydrocarbons (e.g., chlorobenzene), paraffinic hydrocarbons (e.g., petroleum fractions), alcohols (e.g. methyl, butyl alcohol), highly polar solvents (e.g. dimethylformamide and dimethylsulfoxide) are used ) as well as water. Of the known carriers, finely divided kaolin, clay, talc, chalk, highly dispersed silicic acid and silicates can be used. The emulsifiers used may be of the anionic and non-ionic type, for example, polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene ethers and fatty acids, for example, alkyl aryl lignoglycol ether, alkyl sulfonates and aryl sulfonates. Lignip, spent sulphite liquor and methylcellulose are used as dispersants.
В большинстве случаев композиции содержат 0,1-95 вес. %, предпочтительно 0,5-90 вес. % биологически активного вещества. Метод применени обычный, например полив, разбрызгивание, опыление, рассеивание, распыливание .In most cases, the compositions contain 0.1-95 weight. %, preferably 0.5 to 90 weight. % of biologically active substance. The method of application is conventional, for example, watering, spraying, dusting, dispersing, spraying.
Доза применени соединений формулы I обычно составл ет 0,0005-2%, преимущественно 0,01-0,5%. Норма расхода 0,1- 100 кг/га, преимущественно 1-10 кг/га.The dosage of the compounds of the formula I is usually 0.0005-2%, preferably 0.01-0.5%. The consumption rate is 0.1-100 kg / ha, preferably 1-10 kg / ha.
Соединени формулы I активны также при борьбе с бактери ми, повреждающими растени .The compounds of formula I are also active in the control of plant damaging bacteria.
Пример 1. Замедление рост.а растений (семена льна).Example 1. Slowing the growth of plants (flax seeds).
Перемещивают 1 вес. ч. биологически активного вещества с 40 вес. ч. ацетона, содержащего 0,25 вес. ч. эмульгатора - алкиларилполигликолевого эфира, и полученный концентрат разбавл ют до желаемой концентрации буферным раствором, содержащим динатрнйгидрофосфат и калийдигидрофосфат (рНб).Move 1 weight. including biologically active substances with 40 weight. including acetone containing 0.25 weight. including the alkylaryl polyglycol ether emulsifier, and the resulting concentrate is diluted to the desired concentration with a buffer solution containing disodium phosphate and potassium dihydrogen phosphate (pH).
В чашки Петри на две фильтровальные бумажки помещают по 25 сем н льна. В каждую чашку ввод т пипеткой 10 мл приготовленной композиции (доза 250 ррт) и проращивают семена в темноте при 25°С.Petri dishes on two filter paper is placed on 25 seeds of flax. 10 ml of the prepared composition (dose 250 ppm) are pipetted into each cup and the seeds are germinated in the dark at 25 ° C.
Через 3 дн определ ют длину побегов и корней и замедление роста растений. 100% обозначает остановку роста, а 0% - Рост как у необработанных растений.After 3 days, the length of the shoots and roots and the slowdown in plant growth are determined. 100% means stunting, and 0% means Growth like untreated plants.
Полученные результаты приведены в табл.1. Таблица 1The results are shown in table 1. Table 1
Продолжение табл. 1Continued table. one
Пример 2. Замедление роста растений и удаление листьев (бобовые растени ). Растени фасоли (Phaseolus vulgaris) высотой 10 см опрыскивают композицией, приго-30 товленной, как в примере 1 и содержащей Пример 3. Замедление роста растений ( пшеница). 5000 ррт биологически активного вещества, Через 6 дней определ ют среднюю длину ра .стений и число листьев у трех растений в каждо-м опыте, Результаты представлены в табл. 2. Таблица 2 вают, как в примере 2, и через 10 дней оценивают среднюю длину растений. Пример 5. Замедление роста растений (просо). Растени проса (Panicum miliaccum) высотой 4 см, опрыскивают композици ми, пригоТаблица 3 товленными, как в примере 1. Через 6 дней оценивают прирост растений. Полученные результаты приведены в табл. 5. Таблица 5Example 2. Slowing plant growth and removing leaves (leguminous plants). Bean plants (Phaseolus vulgaris) 10 cm high are sprayed with a composition prepared in the same manner as in Example 1 and containing Example 3. Slowing the growth of plants (wheat). 5000 ppm of biologically active substance. After 6 days, the average length of plants and the number of leaves in three plants in each experiment are determined. The results are presented in Table. 2. Table 2 is as in Example 2, and after 10 days the average plant length is estimated. Example 5. Slowing plant growth (millet). Millet plants (Panicum miliaccum), 4 cm high, are sprayed with the compositions prepared in Table 3 as described in Example 1. After 6 days, the growth of the plants is assessed. The results are shown in Table. 5. Table 5
Пример 6. Ускореиие созревани плодов (томаты).Example 6. Accelerated fruit ripening (tomato).
Зеленые несозревшие томаты опрыскивают композицией, содержащей 5000 ррт биологиБиологически активное веществоGreen unripe tomatoes sprayed with a composition containing 5,000 ppm biology Biologically active substance
РR
(известное соединение)(known compound)
С1-СН,-СН,-РC1-CH, -CH, -P
С1-С1-ЬгСНг-Р Пример 7. Замедление роста растений (семена льна). 30 В чащке Петри на две фильтровальные бумажки помещают по 25 сем н льна. В каждую чащку ввод т пипеткой по 10 мл компочески активного вещества, как в примере 1.C1-C1-lgSng-P Example 7. Slowing plant growth (flax seeds). 30 In two pieces of Petri, 25 seeds of flax are placed on two filter papers. Pipette 10 ml of the active compound as in Example 1 are pipetted into each thicket.
Полученные результаты табл. 6.The results table. 6
Таблица Table
Ускорение созревани , дниAcceleration ripening days
он he
12 он12 he
/ЫН-С,Н,-изо / YN-S, N, -izo
1414
II Ж-С Ну-УЗОII Well-UZO
1414
но-Чзиций биологически активного вещества, приготовленных , как е примере 1. Проращивают семена -в темноте три 25°С и через 3 дн определ ют длину побегов и «орней. Результаты приведены в табл. 7. Таблица 7 И Предмет изобретени Применение амидных соединений 2-хлорэтантиофосфоновой кислоты общей формулы X . П NH-R CI - СНг - СНг - Р R 12 где X - кислород или сера; R-С -Сб-Низший алнил или фенил; Ri -водород, аммонийный эквивалент или эквивалент щелочного или щелочноземельного металла, а таКже замещенный в некоторых случа х атомом галогена, нитрогруппой, алкилом или гидроксильной группой фенильный остаток, s качестве регул тора роста растеНИИ .no-biologically active substances, prepared as in Example 1. Germinate the seeds — three 25 ° C in the dark and after 3 days determine the length of the shoots and seeds. The results are shown in Table. 7. Table 7 and the subject of the invention. The use of amide compounds of 2-chloroethane and phosphoric acid of general formula X P NH-R CI - CHg - CHg - R R 12 where X is oxygen or sulfur; R — C — Cb — Lower alnyl or phenyl; Ri is hydrogen, an ammonium equivalent or the equivalent of an alkali or alkaline earth metal, and also substituted in some cases with a halogen atom, a nitro group, alkyl or hydroxyl group, a phenyl residue, s as a plant growth regulator.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU342316A1 true SU342316A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4943309A (en) | Method of defoleating cotton plants employing 3-carbonylphenyl uracil derivatives | |
| IL42278A (en) | Herbicidal compositions containing phenoxyalkanoic acids or functional derivatives thereof | |
| FI56763C (en) | MEDEL FOER FAELLNING AV BLAD AV VAEXTER | |
| RU2054869C1 (en) | Agent for regulation of cereals and gramineous cultures growth | |
| US4143155A (en) | Sulfonylglycolic anilide fungicides | |
| SU917679A3 (en) | Preparation for controlling plant growth | |
| SU342316A1 (en) | PLANT GROWTH REGULATOR | |
| AP263A (en) | Use of oxime ether derivatives for bioregulation in plants. | |
| US5176735A (en) | Method of desiccating plants employing 3-carbonylphenyl uracil derivatives | |
| PL82655B1 (en) | ||
| US4559083A (en) | Herbicide composition containing carboxylic-acid-amidothiolcarbamate derivatives | |
| US4004022A (en) | Spirolactone derivatives | |
| US3870501A (en) | Benzoxazole as desuckering agents | |
| EP0141319A2 (en) | Substituted phenoxyalcanoic-acid ester | |
| SU833141A3 (en) | Method of soy plant growth control | |
| US4065288A (en) | Novel 2-chloroethane-(thiono)-phosphonic acid amido compounds and plant growth inhibiting compositions | |
| HU193423B (en) | Herbicidal composition comprising hydroxy-tin(iv)-tris-n-(phosphonomethyl)-glycine or tin(ic)-tetra-n-(phosphonomethyl)-glycine | |
| CS222682B2 (en) | Mixture for regulation of the plant growth and development thereof | |
| GB1597009A (en) | Thiophosphorylguanidines and their use for combating pests | |
| US5073192A (en) | Diphenyl ether herbicides | |
| FI80257C (en) | N-SUBSTITUERADE AMINOPROPANFULFONSYRA -DERIVAT. | |
| US3890382A (en) | N-substituted (2-chloroethyl) phosphoramide chloride | |
| EP0147683B1 (en) | A method for the control of galium aparine | |
| PL81097B1 (en) | ||
| EP0012703A1 (en) | Phosphoric acid derivatives from N-phenyl N-(alkoxycarbonylalkyl)acetamides, process for preparing them and fungicidal compositions containing them |