[go: up one dir, main page]

SU342316A1 - PLANT GROWTH REGULATOR - Google Patents

PLANT GROWTH REGULATOR

Info

Publication number
SU342316A1
SU342316A1 SU1489325A SU1489325A SU342316A1 SU 342316 A1 SU342316 A1 SU 342316A1 SU 1489325 A SU1489325 A SU 1489325A SU 1489325 A SU1489325 A SU 1489325A SU 342316 A1 SU342316 A1 SU 342316A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
plant growth
plants
moho
growth regulator
Prior art date
Application number
SU1489325A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Рейнхард Шлибс Роберт Рудольф Шмидт Вольфганг Хофер
Людвиг Ойе
Республика Германии Федеративна
фирма Фарбенфабрикен Байер Иностранна
Publication of SU342316A1 publication Critical patent/SU342316A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к применению амидных соединений 2-хлорэтантиофосфоновой кислоты дл  регулировани  роста растений. Предлагаетс  в качестве регул тора роста растений примен ть амидные соединени  2-хлорэтантиофосфоновой кислоты общей формулы . NH-R С1 - СН, - СН, - Р/ где X - кислород или сера; R-С -Сб-низший алкил или фенил; RI - водород, аммонийный эквивалент или эквивалент щелочного или щелочноземельного металла, а также замещенный в некоторых случа х атомом галогена, нитрогруппой, алкилом или гидроксильной группой фенильный остаток. Амидные соединени  2-хлорэтан-(тио)-фосфоновой кислоты более активные регул торы роста растений, чем 2-хлорэтанфосфонова  кислота, Котора  действует подобным образом . Из соединений формулы I, обладающих биологической активностью, можно назвать: MOHO-N - этиламид 2 - хлорэтанфосфоновой кислоты, MOHo-N-н-пропиламид 2 - хлорэтанфосфоновой кислоты, MOHo-N-изопропиламид 2-хлорэтанфосфоновой кислоты, MOHo-N-н-бутиламид 2-хлорэтанфосфоноБОЙ кислоты, моно-М-«-0гор-бутиламид 2-хлорэта«фосфоиовой кислоты, MOHO-N-грет-бутиламид 2-хлорэтанфосфоновой кислоты, iMOHO-N-изобутиламид 2 - хлорэтанфосфоновой кислоты, MOHo-N-фениламид 2 - хлорэтанфосфоновой кислоты, MOHo-N-метиламид 2-хлорэтантиофосфоновой кислоты, MOHO-N-этиламид 2-хлорэтантиофосфоновой кислоты, MOHO-N-н-пропиламид 2-хлорэтантиофосфоновой кислоты, моно-М-1Изопропиламид 2 - хлорэтантиофосфоновой кислоты, моно-М-н-бутиламид 2-хлорэтантиофосфоно вой кислоты, моно-М-бтор-бутиламид 2-хлорэтантиофосфоновой кислоты,This invention relates to the use of 2-chloroethanethiophosphonic acid amide compounds for regulating plant growth. It is proposed to use amide compounds of 2-chloroethane phosphate of the general formula as a plant growth regulator. NH-R C1 - CH, - CH, - P / where X is oxygen or sulfur; R — C — Cb — lower alkyl or phenyl; RI is hydrogen, an ammonium equivalent or the equivalent of an alkali or alkaline earth metal, and also a phenyl residue substituted in some cases by a halogen atom, a nitro group, an alkyl or a hydroxyl group. The 2-chloroethane- (thio) phosphonic acid amide compounds are more active plant growth regulators than the 2-chloroethane phosphonic acid, Kotor acts in a similar way. Among the compounds of formula I that have biological activity, the following can be mentioned: MOHO-N - ethylamide 2 - chloroethane phosphonic acid, MOHo-Nn-propylamide 2 - chloroethane phosphonic acid, MOHo-N-isopropylamide 2-chloroethanephosphonic acid, MOHo-Nn- butylamide 2-hloretanfosfonoBOY acid mono-M - '- 0gor-butylamide 2-chloroethyl "fosfoiovoy acid, MOHO-N-Greta butylamide 2-hloretanfosfonovoy acid, iMOHO-N-isobutyramide 2 - hloretanfosfonovoy acid, MOHo-N-phenylamide 2 - Chloroethanephosphonic acid, MOHo-N-methylamide 2-chloroethanethiophosphonic acid, MOHO-N-ethylamide 2-chloroethantiophosphon ovic acid, MOHO-Nn-propylamide 2-chloroethane and phosphoric acid, mono-M-1Isopropylamide 2 - chloroethane and phosphoric acid, mono-M-n-butylamide, 2-chloroethantiophosphonic acid, mono-M-boro-butylamide, 2-chloroethantiophosphonic acid,

MOiHo-N-изобутиламид 2-хлорэтантнофосфоыовой кислоты,MOiHo-N-isobutylamide 2-chloroethane phosphonic acid,

MOHo-N-фениламид 2-хлорэтантиофосфоновой кислоты, а также их натриевые, калиевые, аммониевые, кальциевые и бариевые соли и 2-, 3- и 4-гидроксифениловый, нитрофениловый , крезило,вый и хло-рфенил вый эфиры, 2,4- и 2,6-дихлорфеНИловый эфиры.MOHo-N-phenylamide 2-chloroethanethiophosphonic acid, as well as their sodium, potassium, ammonium, calcium, and barium salts, and 2-, 3-, and 4-hydroxyphenyl, nitrophenyl, cresyl, new, and chlorophenyl esters, 2,4- and 2,6-dichloroNO2 esters.

Можно использовать дл  регулировани  роста растений известные соединени , например, 2,4-дихлорфениловый эфир моно-Ы-изопрониламида 2-хлорэтантиофосфоновой кислоты.Known compounds, for example, 2,4-dichlorophenyl ester of 2-chloroethantiophosphonic acid mono-N-isopronylamide can be used to control plant growth.

Действие биологически активных веществ зависит от времени обработки, от стадии развити  сем н или растений и от концентрации активного вещества.The action of biologically active substances depends on the processing time, on the stage of seed or plant development, and on the concentration of the active substance.

Регул торы роста растений используют дл  ускорени  или замедлени  прорастани  сем н, -цветени , роста побегов и корней, дл  замедлени  роста трав на газонах, улицах и дорогах, что позвол ет реже стричь траву.Plant growth regulators are used to speed up or slow down seed germination, flowering, growth of shoots and roots, to slow down grass growth on lawns, streets and roads, which makes it less likely to cut grass.

Регул торы роста растений могут вли ть на интенсивность бокового ветвлени , что представл ет интерес, например, при размножении растений черенками.Plant growth regulators can affect the intensity of lateral branching, which is of interest, for example, when plants are propagated by cuttings.

Изменив концентрацию, ,мож.но вли ть на образование боковых побегов и таким образом стимулировать развитие листьев.By changing the concentration, it is possible to influence the formation of lateral shoots and thus stimulate the development of the leaves.

При обработке регул тором роста в момент нормального образовани  цветов возможно увеличение числа бутонов. Кроме того, биологически активные вещества могут предотвратить образование листьев, что облегчает уборку урожа  или сокращает промежуток времени, к которому растени  должны быть/пересажены.When processed by a growth regulator at the time of normal flower formation, an increase in the number of buds is possible. In addition, biologically active substances can prevent the formation of leaves, which facilitates harvesting or shortens the period of time by which the plants must be / transplanted.

Обработка соединени ми формулы I вли ет на количество сем н в плодах (не содержат совсем или содержат больше обычного).Treatment with compounds of the formula I affects the number of seeds in the fruit (do not contain at all or contain more than usual).

При определенных услови х можно вызвать преждевременное опадание плодов или ускорить опадание плодов, проводить обработку в МО.М6НТ сбора урОжа , что облегчает сбор урожа .Under certain conditions, it is possible to cause premature fall of the fruit or speed up the fall of the fruit, to carry out processing in MO.M6NT of the harvesting of grain, which facilitates the harvesting.

Несозревшие плоды после опрыскивани  биологически активными веществами быстрее созревают и лучще окрашиваютс . . .Форма применени  биологически активных веществ обычна , например растворы, эмульсии , суспензии, дусты, смачивающиес  порошки, пасты и гранулы. Биологически активные вещества смешивают с растворител ми и/или носител ми, эмульгаторами и/или диспергаторами . В качестве растворителей могут бытьAfter spraying with biologically active substances, the immature fruits ripen more quickly and better painted. . The form of use of biologically active substances is common, for example solutions, emulsions, suspensions, dusts, wettable powders, pastes and granules. Biologically active substances are mixed with solvents and / or carriers, emulsifiers and / or dispersants. As solvents can be

использованы ароматические соединени  (например , ксилол, бензол), хлорированные ароматические углеводороды (например, хлорбензол ), парафиновые углеводороды (например , нефт ные фракции), спирты (например, метиловый, бутиловый спирт), сильно пол рные растворители (например, диметилформамид и диметилсульфоксид), а также вода. Из известных носителей могут быть применены тонко измельченные каолин, глина, тальк, мел, высокодисперсна  кремнева  кислота и силикаты. Используемые эмульгаторы могут быть анионного и неионного типа, например, сложные эфиры полиоксиэтилена и жирных кислот, простые эфиры полиоксиэтилена и сниртов жирного р да, например, алкиларилнолигликолевый эфир, алкилсульфонаты и арилсульфонаты. В качестве диспергаторов примен ют лигнип, отработанный сульфитный щелок и метилцеллюлозу.aromatic compounds (e.g., xylene, benzene), chlorinated aromatic hydrocarbons (e.g., chlorobenzene), paraffinic hydrocarbons (e.g., petroleum fractions), alcohols (e.g. methyl, butyl alcohol), highly polar solvents (e.g. dimethylformamide and dimethylsulfoxide) are used ) as well as water. Of the known carriers, finely divided kaolin, clay, talc, chalk, highly dispersed silicic acid and silicates can be used. The emulsifiers used may be of the anionic and non-ionic type, for example, polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene ethers and fatty acids, for example, alkyl aryl lignoglycol ether, alkyl sulfonates and aryl sulfonates. Lignip, spent sulphite liquor and methylcellulose are used as dispersants.

В большинстве случаев композиции содержат 0,1-95 вес. %, предпочтительно 0,5-90 вес. % биологически активного вещества. Метод применени  обычный, например полив, разбрызгивание, опыление, рассеивание, распыливание .In most cases, the compositions contain 0.1-95 weight. %, preferably 0.5 to 90 weight. % of biologically active substance. The method of application is conventional, for example, watering, spraying, dusting, dispersing, spraying.

Доза применени  соединений формулы I обычно составл ет 0,0005-2%, преимущественно 0,01-0,5%. Норма расхода 0,1- 100 кг/га, преимущественно 1-10 кг/га.The dosage of the compounds of the formula I is usually 0.0005-2%, preferably 0.01-0.5%. The consumption rate is 0.1-100 kg / ha, preferably 1-10 kg / ha.

Соединени  формулы I активны также при борьбе с бактери ми, повреждающими растени .The compounds of formula I are also active in the control of plant damaging bacteria.

Пример 1. Замедление рост.а растений (семена льна).Example 1. Slowing the growth of plants (flax seeds).

Перемещивают 1 вес. ч. биологически активного вещества с 40 вес. ч. ацетона, содержащего 0,25 вес. ч. эмульгатора - алкиларилполигликолевого эфира, и полученный концентрат разбавл ют до желаемой концентрации буферным раствором, содержащим динатрнйгидрофосфат и калийдигидрофосфат (рНб).Move 1 weight. including biologically active substances with 40 weight. including acetone containing 0.25 weight. including the alkylaryl polyglycol ether emulsifier, and the resulting concentrate is diluted to the desired concentration with a buffer solution containing disodium phosphate and potassium dihydrogen phosphate (pH).

В чашки Петри на две фильтровальные бумажки помещают по 25 сем н льна. В каждую чашку ввод т пипеткой 10 мл приготовленной композиции (доза 250 ррт) и проращивают семена в темноте при 25°С.Petri dishes on two filter paper is placed on 25 seeds of flax. 10 ml of the prepared composition (dose 250 ppm) are pipetted into each cup and the seeds are germinated in the dark at 25 ° C.

Через 3 дн  определ ют длину побегов и корней и замедление роста растений. 100% обозначает остановку роста, а 0% - Рост как у необработанных растений.After 3 days, the length of the shoots and roots and the slowdown in plant growth are determined. 100% means stunting, and 0% means Growth like untreated plants.

Полученные результаты приведены в табл.1. Таблица 1The results are shown in table 1. Table 1

Продолжение табл. 1Continued table. one

Пример 2. Замедление роста растений и удаление листьев (бобовые растени ). Растени  фасоли (Phaseolus vulgaris) высотой 10 см опрыскивают композицией, приго-30 товленной, как в примере 1 и содержащей Пример 3. Замедление роста растений ( пшеница). 5000 ррт биологически активного вещества, Через 6 дней определ ют среднюю длину ра .стений и число листьев у трех растений в каждо-м опыте, Результаты представлены в табл. 2. Таблица 2 вают, как в примере 2, и через 10 дней оценивают среднюю длину растений. Пример 5. Замедление роста растений (просо). Растени  проса (Panicum miliaccum) высотой 4 см, опрыскивают композици ми, пригоТаблица 3 товленными, как в примере 1. Через 6 дней оценивают прирост растений. Полученные результаты приведены в табл. 5. Таблица 5Example 2. Slowing plant growth and removing leaves (leguminous plants). Bean plants (Phaseolus vulgaris) 10 cm high are sprayed with a composition prepared in the same manner as in Example 1 and containing Example 3. Slowing the growth of plants (wheat). 5000 ppm of biologically active substance. After 6 days, the average length of plants and the number of leaves in three plants in each experiment are determined. The results are presented in Table. 2. Table 2 is as in Example 2, and after 10 days the average plant length is estimated. Example 5. Slowing plant growth (millet). Millet plants (Panicum miliaccum), 4 cm high, are sprayed with the compositions prepared in Table 3 as described in Example 1. After 6 days, the growth of the plants is assessed. The results are shown in Table. 5. Table 5

Пример 6. Ускореиие созревани  плодов (томаты).Example 6. Accelerated fruit ripening (tomato).

Зеленые несозревшие томаты опрыскивают композицией, содержащей 5000 ррт биологиБиологически активное веществоGreen unripe tomatoes sprayed with a composition containing 5,000 ppm biology Biologically active substance

РR

(известное соединение)(known compound)

С1-СН,-СН,-РC1-CH, -CH, -P

С1-С1-ЬгСНг-Р Пример 7. Замедление роста растений (семена льна). 30 В чащке Петри на две фильтровальные бумажки помещают по 25 сем н льна. В каждую чащку ввод т пипеткой по 10 мл компочески активного вещества, как в примере 1.C1-C1-lgSng-P Example 7. Slowing plant growth (flax seeds). 30 In two pieces of Petri, 25 seeds of flax are placed on two filter papers. Pipette 10 ml of the active compound as in Example 1 are pipetted into each thicket.

Полученные результаты табл. 6.The results table. 6

Таблица Table

Ускорение созревани , дниAcceleration ripening days

он he

12 он12 he

/ЫН-С,Н,-изо / YN-S, N, -izo

1414

II Ж-С Ну-УЗОII Well-UZO

1414

но-Чзиций биологически активного вещества, приготовленных , как е примере 1. Проращивают семена -в темноте три 25°С и через 3 дн  определ ют длину побегов и «орней. Результаты приведены в табл. 7. Таблица 7 И Предмет изобретени  Применение амидных соединений 2-хлорэтантиофосфоновой кислоты общей формулы X . П NH-R CI - СНг - СНг - Р R 12 где X - кислород или сера; R-С -Сб-Низший алнил или фенил; Ri -водород, аммонийный эквивалент или эквивалент щелочного или щелочноземельного металла, а таКже замещенный в некоторых случа х атомом галогена, нитрогруппой, алкилом или гидроксильной группой фенильный остаток, s качестве регул тора роста растеНИИ .no-biologically active substances, prepared as in Example 1. Germinate the seeds — three 25 ° C in the dark and after 3 days determine the length of the shoots and seeds. The results are shown in Table. 7. Table 7 and the subject of the invention. The use of amide compounds of 2-chloroethane and phosphoric acid of general formula X P NH-R CI - CHg - CHg - R R 12 where X is oxygen or sulfur; R — C — Cb — Lower alnyl or phenyl; Ri is hydrogen, an ammonium equivalent or the equivalent of an alkali or alkaline earth metal, and also substituted in some cases with a halogen atom, a nitro group, alkyl or hydroxyl group, a phenyl residue, s as a plant growth regulator.

SU1489325A PLANT GROWTH REGULATOR SU342316A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU342316A1 true SU342316A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4943309A (en) Method of defoleating cotton plants employing 3-carbonylphenyl uracil derivatives
IL42278A (en) Herbicidal compositions containing phenoxyalkanoic acids or functional derivatives thereof
FI56763C (en) MEDEL FOER FAELLNING AV BLAD AV VAEXTER
RU2054869C1 (en) Agent for regulation of cereals and gramineous cultures growth
US4143155A (en) Sulfonylglycolic anilide fungicides
SU917679A3 (en) Preparation for controlling plant growth
SU342316A1 (en) PLANT GROWTH REGULATOR
AP263A (en) Use of oxime ether derivatives for bioregulation in plants.
US5176735A (en) Method of desiccating plants employing 3-carbonylphenyl uracil derivatives
PL82655B1 (en)
US4559083A (en) Herbicide composition containing carboxylic-acid-amidothiolcarbamate derivatives
US4004022A (en) Spirolactone derivatives
US3870501A (en) Benzoxazole as desuckering agents
EP0141319A2 (en) Substituted phenoxyalcanoic-acid ester
SU833141A3 (en) Method of soy plant growth control
US4065288A (en) Novel 2-chloroethane-(thiono)-phosphonic acid amido compounds and plant growth inhibiting compositions
HU193423B (en) Herbicidal composition comprising hydroxy-tin(iv)-tris-n-(phosphonomethyl)-glycine or tin(ic)-tetra-n-(phosphonomethyl)-glycine
CS222682B2 (en) Mixture for regulation of the plant growth and development thereof
GB1597009A (en) Thiophosphorylguanidines and their use for combating pests
US5073192A (en) Diphenyl ether herbicides
FI80257C (en) N-SUBSTITUERADE AMINOPROPANFULFONSYRA -DERIVAT.
US3890382A (en) N-substituted (2-chloroethyl) phosphoramide chloride
EP0147683B1 (en) A method for the control of galium aparine
PL81097B1 (en)
EP0012703A1 (en) Phosphoric acid derivatives from N-phenyl N-(alkoxycarbonylalkyl)acetamides, process for preparing them and fungicidal compositions containing them