SU31441A1 - Способ разделени хинина и эйхинина - Google Patents
Способ разделени хинина и эйхининаInfo
- Publication number
- SU31441A1 SU31441A1 SU96606A SU96606A SU31441A1 SU 31441 A1 SU31441 A1 SU 31441A1 SU 96606 A SU96606 A SU 96606A SU 96606 A SU96606 A SU 96606A SU 31441 A1 SU31441 A1 SU 31441A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- quinine
- eihinin
- separation method
- eichinine
- benzene
- Prior art date
Links
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 title description 24
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 title description 11
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 11
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 title description 11
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 125000003410 quininyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004672 ethylcarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- BHZOKUMUHVTPBX-UHFFFAOYSA-M sodium acetic acid acetate Chemical compound [Na+].CC(O)=O.CC([O-])=O BHZOKUMUHVTPBX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Description
Предлагаемый способ разделени эйхинина и хинина состоит в том, что эйхинин из водных растворов своих солей (хлоргидратов, сульфатов и пр.) осаждаетс уксуснокислым натром в виде основани эйхинина, нерастворимого в воде, но раствор ющегос в бензоле и прочих органических растворител х, в то врем , как водные растворы солей хинина дают обменным разложением с уксуснокислым натром уксуснокислый хинин, растворимый в воде и нерастворимый в бензоле и других органических растворител х. Лежащие в основе этого способа реакции вполне объ сн ютс сильно ослабленными введением этилкарбонильной группы основными свойствами эйхинина сравнительно с таковыми в хинине.
Пример 1. 1 весова часть смеси хлоргидратов (или сульфатов и т. п.) хинина и эйхинина (реакци слабо-кисла ) раствор етс при нагревании до 70° в 10 част х воды. Раствор, если он темный, обрабатываетс 5% от веса вз тых хлоргидратов животного угл , фильтруетс и осаждаетс при помещивании при сохранении температуры 50 - 60°, насыщенным (28-30°/о) раствором уксуснокислого натра до полноты осаждени (обычно требуетс 3 весовых части). Выпавший осадок основани эйхинина и (при больщом количестве в смеси хинина) уксуснокислого хинина отфильтровываетс из
гор чего раствора и промываетс несколько раз гор чей водой (50-бО) доисчезновени вкуса горечи осадка и запаха уксусной кислоты. Выход 60-70,(:. от веса хлоргидратов. Из охлажденного маточного раствора после отсасывани выкристаллизовавшегос уксуснокислого хинина остатки хинина осаждаютс аммиаком . Если имеетс смесь оснований алкалоидов, а не солей, то ее раствор ют; в воде, нейтрализу основани таким: количеством кислоты, чтобы основани все перешли в раствор и реакци была, слабо-кисла на лакмус.
Пример 2. Определенную навеску смеси солей алкалоидов (или оснований) перевод т в 5 /о-ньш водный раствор, счита от вз той навески. К определенному объему водного раствора, нагретому дс. 70°, приливают равный объем бензола, и, прилива по капл м насыщенный раствор уксуснонатриевой соли, перемешивают водный и бензольный слои, сохран температуру их около 70°. При этом эйхинин в виде основани переходит Е-бензол . Хинин же остаетс в водном растворе в виде- уксуснокислой соли. После приливани всего количества уксуснонатровой соли бензольный слой отдел етс от водного и в каждом из них. алкалоиды определ ютс обычными аналитическими приемами.
Предмет изобретени .
Способ разделени хинина и эйхинина, «отличающийс тем, что водный раствор
смеси солей хинина и эйхинина обрабатывают уксуснонатриевой солью дл осаждени основани эйхинина, который затем промывают гор чей водой, дл удалени солей хинина.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU96606A SU31441A1 (ru) | 1931-10-27 | 1931-10-27 | Способ разделени хинина и эйхинина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU96606A SU31441A1 (ru) | 1931-10-27 | 1931-10-27 | Способ разделени хинина и эйхинина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU31441A1 true SU31441A1 (ru) | 1933-08-31 |
Family
ID=48348761
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU96606A SU31441A1 (ru) | 1931-10-27 | 1931-10-27 | Способ разделени хинина и эйхинина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU31441A1 (ru) |
-
1931
- 1931-10-27 SU SU96606A patent/SU31441A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU31441A1 (ru) | Способ разделени хинина и эйхинина | |
| US3988344A (en) | Process for purifying saccharin | |
| JPS621711B2 (ru) | ||
| JP2008524125A (ja) | 臭化水素酸ガランタミンの製造方法 | |
| US2534250A (en) | Process of isolating quercitrin | |
| Couch | Lupine Studies. XI. The Alkaloids of Lupinus Barbiger S. Wats. | |
| US2302204A (en) | Process for the manufacture and purification of uric acid | |
| Kanga et al. | CCLXXXI.—Conessine | |
| SU52430A1 (ru) | Способ получени солей алкило-серной кислоты N,N'-алкилдиакридил-9-мочевины | |
| US1942177A (en) | Process for recovering alkaloids from cocoa products | |
| Shoesmith et al. | CCXCVI.—The abnormal reaction of certain aromatic aldehydes with Schiff's reagent | |
| SU33536A1 (ru) | Способ очищени морфина | |
| GB288637A (en) | Process for the extraction of lupanine | |
| US1716081A (en) | Process of recovering disubstituted guanidines | |
| SU642315A1 (ru) | Способ очистки ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты от нейтральных органических примесей | |
| SU178A1 (ru) | Способ получени кодеина | |
| SU40979A1 (ru) | Способ выделени главнейших алкалоидов из опи | |
| SU149358A1 (ru) | Способ выделени алкалоида паравалларина | |
| US2841587A (en) | Separation of mixtures of deserpidine | |
| DE704762C (de) | Verfahren zur Darstellung von Dihydrobenzoisochinolinen | |
| Martin et al. | 687. The isolation of novacine, an alkaloid from strychnos Nux-vomica, L. and its identification as N-methyl-sec.-pseudo brucine | |
| DK165742B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af surt maleat af levomepromazin | |
| SU382663A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ПИРИДИНИЙХИНОКАРБОЦИАНИНО- | |
| SU40978A1 (ru) | Способ получени метилового эфира фуроил-экгонина | |
| SU45287A1 (ru) | Способ очистки слабых растворов морфина |