[go: up one dir, main page]

SU245057A1 - Способ получени циклогексана - Google Patents

Способ получени циклогексана

Info

Publication number
SU245057A1
SU245057A1 SU1197934A SU1197934A SU245057A1 SU 245057 A1 SU245057 A1 SU 245057A1 SU 1197934 A SU1197934 A SU 1197934A SU 1197934 A SU1197934 A SU 1197934A SU 245057 A1 SU245057 A1 SU 245057A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chromium
cyclohexane
nickel
atm
yield
Prior art date
Application number
SU1197934A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.И. Попов
Ф.Б. Бижанов
Д.В. Сокольский
Е. Баханов
А.М. Хисаметдинов
Original Assignee
Казахский Химико-Технологический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казахский Химико-Технологический Институт filed Critical Казахский Химико-Технологический Институт
Priority to SU1197934A priority Critical patent/SU245057A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU245057A1 publication Critical patent/SU245057A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНА
I Известен способ получени  циклогекса : на гвдрированием бензола в паровой фазе в проточно-циркул ционной установке в при- ; сутствии скелетного никельхромового ка- ;тализатора, содержащего ат % хрома, . С целью повышени  скорости процесса и получени  аелевого продукта высокой сте1 пени чистоты предложенный способ преду- i сматривает проведение процесса в жидкой |фазе при давлении водорода около 110 атм и температуре около 170°С в- присутствии скелетного ннкельхроЛЮВого катализатора, I содержащего не более 1 ат. % хрома.
Сплавы закэльхромовых катализаторов и скелетного никел  без добавки хрома гоfTOBHT в высокочастотной печи. Предвари- тельно измельченный металлический алю: миний (2ОО г)расш1авл ют в кварцевом или корундизированном тигле до 1ООО-. затем к нему добавл ют тщательно перем©шанн то механически однородную смесь мв таллического никел  и хрома (199 г никел  + 1 г хрома). При этом температу; ру быстро повьгшают до 17ОО°С, эту тем дтературу поддерживают в течение 5 мин.
Расплав все врем  перемешивают высокочастотным полем, в атмосфере воздуха. Далее расплав быстро выливают в графитовые изложниды и постепенно охлаждают. ; Затем его дроб т, фракцию, проход щую через сито № 60 (0,25 мм), вышелачива; ют 20%-ным водным раствором едкого натра в течение 1 час при 1ОО°С. Далее катализатор отмывают до нейтральной р© акдии и используют в пропессе (необходима тщательна  отмывка от следЛз влаги). Пример 1. 1,О г сплава Ni -С I (0,2% Cf ) выщелачивают при 10О°С ;1 час. Бензол в количестве 28О мл гид:рируют при температуре14О С,. давла НИИ водорода 50 атм; 100%-ный выход диклогексана достигаетс  за 1QO мн , на ;скелетном никеле без хрома в этих же услови х - за 220 мин. При повышений температуры опьЛ-а до 16О°С 1оО%-ный выход ДйКлогексана Получают на ниКельхро мовоы катализаторе за 7О мин.
бе эола, температура 160 С, давление мл бензола, 1,О г сплава, темпера ; рода 30 йт. 100%-ный выход циклогексана |тура 140 С, давление водорода 50 атм. /достигаетс  за 60 час, при давлении водо , атм за 45 мин при давлени  водо«° I;
рода 110 атм за 30 мин.
Пример 3. Услови  опыта: Выход циклогексана Катализатор врем , мин-,.
Ni-Al , содержащий Nt
Некоторые сравнительные данные актив ности промотированньтх скелетных каталиI заторов приведены в табйиде. (в %)за Врем  дости . жени  1ОО%-ного выхода, мин
Hi -Сг , содержащий С г , %:
SU1197934A 1967-11-15 1967-11-15 Способ получени циклогексана SU245057A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1197934A SU245057A1 (ru) 1967-11-15 1967-11-15 Способ получени циклогексана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1197934A SU245057A1 (ru) 1967-11-15 1967-11-15 Способ получени циклогексана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU245057A1 true SU245057A1 (ru) 1975-12-25

Family

ID=20441445

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1197934A SU245057A1 (ru) 1967-11-15 1967-11-15 Способ получени циклогексана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU245057A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0281425A3 (en) * 1987-03-06 1990-01-10 ISTITUTO GUIDO DONEGANI S.p.A. A process for producing a silanic or siloxanic compound containing at least one cycloalkylic ring

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0281425A3 (en) * 1987-03-06 1990-01-10 ISTITUTO GUIDO DONEGANI S.p.A. A process for producing a silanic or siloxanic compound containing at least one cycloalkylic ring

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR880002847A (ko) 형태학적으로 균일한 형태를 갖는 티아졸 유도체의 제조방법
Keresztesy et al. VITAMIN B-6
SU245057A1 (ru) Способ получени циклогексана
US2276192A (en) Hydrogenation of formaldehyde
GB627293A (en) Improvements in and relating to the hydrogenation of furfural
JPS6024786B2 (ja) エチニル↓−β↓−イオノ−ルの製造方法
CN112159307A (zh) 一种利用金属钠制备甲醇钠的新工艺
JPS6365059B2 (ru)
CN107759528B (zh) 2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶的合成方法
US2797244A (en) Process for the hydrogenation of meta-nitroacetophenone
US2340745A (en) Isomerization of ricinoleic compounds
Belcher et al. 559. The synthesis of vic.-dioximes from symmetrical ketones
Clutterbuck CCCXIII.—γ-Hydroxystearic acid
US2130480A (en) Process of hydrogenating 5-nitrophthalide
SU430876A1 (ru) Катализатор для получения фурилового спирта
SE428683B (sv) Forfarande for framstellning av 2,2-dimetyl-5-(2,5-xylyloxi)valeriansyra
DE699945C (de) von Diolen
SU733712A1 (ru) Катализатор дл получени циклогексана
SU283202A1 (ru) Способ получени циклогексана
US2105321A (en) Hydrogenation of alpha-nitronaphthalene
US2649449A (en) 2-cyclohexylamino-4-amino-5-benzylpyrimidine
SU740767A1 (ru) Способ получени 1-этилпиперидиний бромида или 1,3-диэтил-6-метилпиперидиний бромида
US2547920A (en) Fusion of vanillin
Hughesdon et al. CCCXLV.—Piperitone. Part VI. The reduction of piperitone
SU619480A1 (ru) Способ получени диметилвинилэтинилкарбинола