Предлагаемое изобретение относитс и способам, получени закрепителей дл «аснонных красителей путем осернени хлорфенолов, получаемых нагреванием Ид1Х орфс11ОлО1 со щелочами. С целью утилизации дихлорбензола, получаемого в производстве хлорбензола , в предлагаемом способе, посла обработки орто- или парадихлорфенола или их технической смеси при нагревании в автоклаве вопно или спиртовой щелочью или же известковым молоком, удал ют растворитель, а остаток примен ют непосредственно дл получени закрепител , или же выдел ют сначала-эбычным образом соответственные хлорфенолы и затем превращают их в закре - питель, нагрева в подход щих услови х с водным раствором едкого натра и серой . Образующийс и резко отдел ющийс масл нистый продукт промывают подои и высушивают на вод ной бане. В результате такой обработки получают желтоватосерый порошок с выходом а 70-ЗО/о от веса- вз того дихлорФенола . или исходной сырой смеси динитрофенолов . Соглас1 о укпзани1-.м авторов, .чаемый по предлагаемому способу препарат выдел етс из реакционной ск.еси в очень чистон состо .ии и дли техничеСксго применени не требует какойлибо очисти к; ои легко и нацело, раство р етс в водных растворах едких и углекиспых щелочей, сернистого натри w водном спирте и обладает большой способностью количественно осаждатьосновные красители из их водных рас ° Пример 1.-3 части орто- или парадихлорфенола или же их технической; смисиГ 3,5 частей твердого едкого натра и 7 частей древесного спирта нагревают в течение 36-40 часов при температуре около 200 в автоклаве, снабжен-ном мешалкой и масл ной баней. После-, этого отгон ют спирт и к остатку добавл ют 1.2-1,5 частей серы, взмученной, в 2 ч.эст х воды, и вновь нагревают при. температуре ЛО ДО кционной массы на два сло .-масл нистый и водный. отдел ют от водного, промываю свежей водой и цысущиваю.т при 100. ыход. препарат, в виде порощка оставл ет свыше 80V отвеса вз того дихлор п р .шер 2.100, орто- дихлорфенола, )20 г едкого «JP; .ретуре около 200 ь автоклаве. снабженной мешалкой и .пержимсе автоклавы, представл ющее собой желтую т гучую массу, а обычных услови х дл отгонкн спиртаThe present invention also relates to methods for the preparation of curing agents for asnon dyes by the sulphurisation of chlorophenols obtained by heating Id1X orfs11OlO1 with alkalis. In order to utilize the dichlorobenzene obtained in the production of chlorobenzene, in the proposed method, after processing ortho or paradichlorophenol or their technical mixture, when heated in an autoclave using alkaline alcohol or alkaline milk, the solvent is removed, and the residue is used directly to produce a fixative. or first select the corresponding chlorophenols and then transform them into a sealant, heating in appropriate conditions with an aqueous solution of caustic soda and sulfur. The resulting and sharply separated oily product is washed with water and dried in a water bath. As a result of this treatment, a yellowish gray powder is obtained with the yield of a 70-ZO / o from a weight of dichloro-phenol. or the original raw mixture of dinitrophenols. According to the authors of the authors, which, according to the proposed method, the drug is isolated from the reaction mixture in a very clean state and does not require any kind of cleaning; It is easy and complete, dissolves in aqueous solutions of caustic and carbonic alkalis, sodium sulphide w in aqueous alcohol and has a great ability to quantitatively precipitate basic dyes from their aqueous solutions. Example 1.-3 parts of ortho-or paradichlorophenol or their technical; Mixed with 3.5 parts of solid caustic soda and 7 parts of wood alcohol is heated for 36-40 hours at a temperature of about 200 in an autoclave equipped with a stirrer and an oil bath. After this, the alcohol is distilled off and 1.2-1.5 parts of sulfur, stirred up in 2 parts of water, are added to the residue and heated again at. LO temperature up to two layers — oily and water. They are separated from the water, washed with fresh water and dried at 100. Exit. the preparation, in the form of a powder, leaves more than 80V of the plummet taken of dichloride (p. 2,100, ortho-dichlorophenol,) 20 g caustic "JP; The retreat is about 200 in an autoclave. equipped with an agitator and autoclave clamp, a yellow heavy mass, and under normal conditions for distilled alcohol