[go: up one dir, main page]

SU211089A1 - METHOD OF OBTAINING POLYMERS AND COPOLYMERVIDROL - Google Patents

METHOD OF OBTAINING POLYMERS AND COPOLYMERVIDROL

Info

Publication number
SU211089A1
SU211089A1 SU752162A SU752162A SU211089A1 SU 211089 A1 SU211089 A1 SU 211089A1 SU 752162 A SU752162 A SU 752162A SU 752162 A SU752162 A SU 752162A SU 211089 A1 SU211089 A1 SU 211089A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
peroxide
mesityl
copolymervidrol
mixture
styrene
Prior art date
Application number
SU752162A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
Иностранцы Рудольф Ауст, Альфред Рихе , Рут Вагнер
Германска Демократическа Республика
Publication of SU211089A1 publication Critical patent/SU211089A1/en

Links

Description

Известный способ получени  полимеров и сополимеров стирола состоит в водносуспензионной полимеризации стирола или сополимеризации его с виниловыми мономерами в присутствии смеси перекисных инициаторов с различными температурами распада, вход щими в температурный режим процесса полимеризации , типа смеси перекиси бензоила и гидроперекиси третбутила. Однако при этом полимеризацию необходимо проводить так, чтобы каждый из примен емых инициаторов про вл л свое действие в соответствующей ему области активации, т. е. при нескольких температурных интервалах, причем они должны быть определенной длительности.A known method of producing polymers and copolymers of styrene consists in water-suspension polymerization of styrene or its copolymerization with vinyl monomers in the presence of a mixture of peroxide initiators with different decomposition temperatures that are part of the temperature of the polymerization process, such as a mixture of benzoyl peroxide and tert-butyl hydroperoxide. However, in this case, the polymerization must be carried out in such a way that each of the initiators used exhibits its effect in the corresponding region of activation, i.e., at several temperature ranges, and they must be of a certain duration.

Предлагаемый способ, предусматривающий применение в качестве инициатора с высокой температурой распада перекиси окиси мезитила , позвол ет проводить процесс полимеризации при посто нной температуре (70-90°С) ниже температуры распада перекиси окиси мезитила (95-98°С). Неиспользованна  в процессе полимеризации перекись окиси мезитила вызывает полимеризацию остатков мономера в процессе термопластичной переработки полимера при температуре выше 100°С н тем самым обеспечивает минимальное его содержание в полученных после переработки издели х (пор дка 0,1-0,2%).The proposed method, which involves the use as an initiator with a high decomposition temperature of mesityl peroxide, allows the polymerization process to be carried out at a constant temperature (70-90 ° C) below the mesityl peroxide decomposition temperature (95-98 ° C). Unused in the polymerization process, mesityl oxide peroxide causes the polymerization of monomer residues in the process of thermoplastic polymer processing at a temperature above 100 ° C and thus ensures its minimum content in the products obtained after processing (on the order of 0.1-0.2%).

температурой распада могут быть использованы перекись бензоила или лаурила.The decomposition temperature can be used benzoyl peroxide or lauryl.

Пример 1. Смесь из 2000 г воды, 20 г гидрата окиси магни , 4000 г стирола, 8 г перекиси бензоила и 1,2 г окиси-перекиси мезитила помещают в стекл нную колбу емкостью10 л механической мешалкой, термометром и обратным холодильником и выдерживают в ней при 85°С в течение 10 час при перемешивании . Гидрат окиси магни  получают высаживанием из раствора, содержащего 41,5 г сернокислого магни  и 24,8 г гидрата окиси натри . Затем добавл ют смесь, состо щую из 75 г концентрированной серной кислоты иExample 1. A mixture of 2000 g of water, 20 g of magnesium hydroxide, 4000 g of styrene, 8 g of benzoyl peroxide and 1.2 g of mesityl peroxide were placed in a glass flask with a capacity of 10 liters of mechanical stirrer, thermometer and reflux condenser and kept in it at 85 ° C for 10 hours with stirring. Magnesium hydroxide is obtained by planting from a solution containing 41.5 g of magnesium sulphate and 24.8 g of sodium hydroxide. A mixture consisting of 75 g of concentrated sulfuric acid and

20 cMi 1Э/о-ного водного раствора натриевой соли алкилсульфокислоты. После непродолжительного перемешивани  выпавший в осадок гидрата ОКиси магни  переходит в раствор . Образующийс  «бусиночный полимеризат отсасывают, промывают и высушивают. Полученный продукт содержит нар ду с остаточным содержанием моностирола в количестве 2-5% еще и активатор-окись-перекись мезитила. В силу этого после последующей термопластической обработки прутковое изделие или же гранулированный продукт будет содержать остаточный мономер в количестве , меньшем 0,2%, в большинстве случаев даже меньше 0,1о/оботка подразумеваетс , например, экструзи  при температурах от 170 до 210°С внутри машины или переработка по методу лить  под давлением, при которых масса продукта подвергаетс  нагреванию до 190- 210°С в течение 10 мин.20 cMi 1E / about-th aqueous solution of alkylsulfonic acid sodium salt. After a brief stirring, the precipitated Oxy magnesium hydrate precipitates into solution. The resulting bead polymer is sucked off, washed and dried. The resulting product contains, along with a residual monostyrol content of 2–5%, also the mesityl activator oxide peroxide. Therefore, after subsequent thermoplastic processing, the bar product or the granulated product will contain a residual monomer in an amount of less than 0.2%, in most cases even less than 0.1 ° / winding, for example, extrusion at temperatures from 170 to 210 ° C inside machines or processing according to the method of injection molding, in which the mass of the product is heated to 190-210 ° C for 10 minutes.

П р и м е р 2. В колбе с мешалкой, описанной в примере 1, полимеризуют, как в примере 1, смесь из 2000 г воды, 2,5 см 1,5%-ного водного раствора натриевой соли алкилсульфокислоты , 12,8 г фосфата кальци , 4000 г стирола, 14 г перекиси бензоила и 1,2 г окисиперекиси мезитила. Фосфат кальци  получают осаждением из раствора, содержаш,его 13,4 г тринатрийфосфата, 16 г хлористого кальци  и 0,47 г карбоната натри , при 85°С. В результате последуюшей обработки продукт приобретает такие же свойства, как и в примере 1.PRI mme R 2. In the flask with a stirrer described in example 1, a mixture of 2000 g of water, 2.5 cm of a 1.5% aqueous solution of the sodium salt of alkyl sulfonic acid, 12.8, is polymerized as in example 1. g of calcium phosphate, 4000 g of styrene, 14 g of benzoyl peroxide and 1.2 g of mesityl peroxide oxide. Calcium phosphate is obtained by precipitation from a solution containing 13.4 g of trisodium phosphate, 16 g of calcium chloride and 0.47 g of sodium carbonate at 85 ° C. In the subsequent processing of the product acquires the same properties as in example 1.

Пример 3. В 4000 частей воды раствор ют 0,005 вес. 0/0 натриевой соли алкилсульфокислоты и диспергируют 0,8 вес. % ш,авелевокислого кальци , полученного взаимодействием вычисленных количеств щавелевой кислоты , гидрата окиси натри  и хлористого кальци . К водной фазе добавл ют при перемешивании смесь 2800 частей стирола и 1200 частей нитрила акриловой кислоты. В полученной смеси раствор ют 0,25 вес. % нитрила азо-бис-изомасл ной кислоты, 0,1о/о диизопропилксантогендисульфида и 0,036% окисиперекиси мезитила. Температура полимеризации 76-80°С, продолжительность полимеризации около 4 час. Свойства продукта такие же, что и в примере 1.Example 3. 0.005 parts by weight is dissolved in 4000 parts of water. 0/0 sodium salt of alkylsulfonic acid and dispersed 0.8 weight. % w, calcium calcium obtained by the interaction of calculated amounts of oxalic acid, sodium hydroxide and calcium chloride. With stirring, a mixture of 2800 parts of styrene and 1200 parts of acrylic acid nitrile is added to the aqueous phase. In the resulting mixture is dissolved 0.25 weight. % nitrile azo-bis-isobutyric acid, 0.1o / o diisopropylxanthoacene disulfide and 0.036% peroxide mesityl. Polymerization temperature 76-80 ° С, duration of polymerization about 4 hours. Product properties are the same as in example 1.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  полимеров и сополимеров стирола водносуспензионной полимеризацией стирола или сополимеризации его с виниловыми мономерами в присутствии смеси перекисных инициаторов с различными температурами распада, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса полимеризации иThe method of producing polymers and copolymers of styrene by water-suspension polymerization of styrene or its copolymerization with vinyl monomers in the presence of a mixture of peroxide initiators with different decomposition temperatures, characterized in that, in order to simplify the polymerization process and

получени  полимеров, содержащих после термопластичной переработки минимальное количество остаточного мономера, в качестве перекисного инициатора с высокой температурой распада примен ют перекись окиси мезитила .For preparing polymers containing a minimal amount of residual monomer after thermoplastic processing, mesityl peroxide is used as a peroxide initiator with a high decomposition temperature.

SU752162A METHOD OF OBTAINING POLYMERS AND COPOLYMERVIDROL SU211089A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU211089A1 true SU211089A1 (en)

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2360929C2 (en) * 2003-04-14 2009-07-10 Акцо Нобель Н.В. Peroxide dosing in suspension method according to which sterol is polymerised

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2360929C2 (en) * 2003-04-14 2009-07-10 Акцо Нобель Н.В. Peroxide dosing in suspension method according to which sterol is polymerised

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2486241A (en) Method for preparing polymers and copolymers of acrylic acid nitriles
US4025709A (en) Process for the polymerization of vinylidene fluoride
US4504640A (en) Process for producing monoallylamine polymer
US2531196A (en) Vinyl polymers and process for producing the same
US2286062A (en) Process for copolymerizing malkic anhydride and polymerizable vinyl compounds
US3491071A (en) Polymerization of acrylonitrile styrene and alphamethylstyrene
US2689242A (en) ph control in the emulsion polymerization of vinyl chloride
US2379297A (en) Esters of alpha-cyanoalcohols
US3426104A (en) Dye receptive acrylonitrile polymers comprising copolymerized alkyl allyloxy benzene sulfonates
SU211089A1 (en) METHOD OF OBTAINING POLYMERS AND COPOLYMERVIDROL
US2751374A (en) Polymerization of acrylonitrile
AU775122B2 (en) Improved process for manufacture of polyvinyl chloride
US2947731A (en) Vinylbenzyl thiolesters of carboxylic acids and polymers thereof
US3210304A (en) Styrene-acrylonitrile copolymers stabilized with metallic stearates
US3716524A (en) T-butyl alcohol/water cosolvent emulsion copolymerization of a monomeric system comprising methyl methacrylate and bicyclic methacrylate
US3198775A (en) Copolymers having improved optical clarity
US2475423A (en) Alpha-fluoromethyl styrenes and polymers thereof
US3186975A (en) Suspension polymerization of styrene in presence of amino polyacetic acid compound
US2667469A (en) Vinyl esters of hydrocarbonsulfonic acids and polymers thereof
US2475424A (en) Copolymers of n-alkylsulfonyl- and n-arylsulfonyl-vinylamines
US4683286A (en) Polyacrylonitriles with a low K value, a process for their preparation and their suitable use
US3505265A (en) Process for the preparation of essentially water-insoluble addition polymers in aqueous dispersion
US2675371A (en) Polymers of alpha-sulfo and sulfonamidomethyl acrylonitriles
US3423355A (en) Catalytic ketone solution process for preparing high bulk density,high molecular weight styrene-maleic anhydride polymers
US2498099A (en) Interpolymers of styrene, fumaric esters, and chlorinated alkenes