SU1624082A1 - Способ регенерации отработанного щелока от сульфатной варки целлюлозы - Google Patents
Способ регенерации отработанного щелока от сульфатной варки целлюлозы Download PDFInfo
- Publication number
- SU1624082A1 SU1624082A1 SU894637307A SU4637307A SU1624082A1 SU 1624082 A1 SU1624082 A1 SU 1624082A1 SU 894637307 A SU894637307 A SU 894637307A SU 4637307 A SU4637307 A SU 4637307A SU 1624082 A1 SU1624082 A1 SU 1624082A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxide
- liquor
- sodium
- spent liquor
- minutes
- Prior art date
Links
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 title claims 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 title 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 5
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000004537 pulping Methods 0.000 claims abstract description 5
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims abstract description 4
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000009993 causticizing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims abstract description 4
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 Oxyl Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 5
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract description 5
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WQHONKDTTOGZPR-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[Mn+2].[Fe+2] Chemical compound [O-2].[O-2].[Mn+2].[Fe+2] WQHONKDTTOGZPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 229910052860 datolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- PPNAOCWZXJOHFK-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Mn+2] PPNAOCWZXJOHFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003265 pulping liquor Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Paper (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии регенерации химикатов из отработанных (черных ) щелоков от сульфатной варки целлюлозы и позвол ет повысить степень восстановлени продуктов регенерации (белых щелоков). Обработанный щелок сжигают при температуре 750-900°С в течение 15- 60 мин в присутствии автокаустизирующего агента, в качестве которого используют ашаритовый концентрат, содержащий, мае %: оксид бора 15- 18, оксид магни 16- 19; оксид кальци 20-22; оксид кремни 22 -25, оксид алюмини 1-2; оксид марганца 0,02-0,05, оксид железа 0,01-0,03 и вода остальное. Образовавшийс в процессе сжигани плав подвергают водному гидролизу до получени белого щелока, содержащего гидроксид натри , сульфид натри и моноборат натри 2 табл. (Л
Description
Изобретение относитс к технологии производства целлюлозы и может быть иЈ- пользовано дл регенерации химикатов из отработанного щелока от сульфатной варки целлюлозы.
Цель изобретени - повышение степени восстановлени регенерированного щелока при одновременном сокращении длительности процесса.
Согласно предлагаемому способу упаренный отработанный щелок от сульфатной варки целлюлозы подвергают сжиганию в присутствии автокаустизирующего агента, в качестве которого используют ашаритовый концентрат, содержащий, мас.%:
Оксид бора15-18
Оксид магни 16-19
Оксид кальци Оксид кремни Оксид алюмини Оксид марганца Оксид железа Вода
20-22 22-25
1-2
0,02-0,05 0,01-0,03 Остальные
Сжигание щелока провод т при 700- 900°С до образовани плава. Плав подвергают водному гидролизу при 95-98°С в течение 25-35 мин до получени гидроксида натри , сульфита натри и монобората натри .
В предлагаемом способе указанные оксиды металлов, содержащиес в ашаритовом концентрате, при сжигании щелока вступают во взаимодействие с карбонатом натри , а последующее расстворение плава приводит к
С& 1C 4
О 00
to
образованию сильнощелочных растворов, что позвол ет удерживать степень каустиза- ции продукта регенерации - белого щелока на высоком уровне до (96%). Практическое отсутствие (не более 0,05%) в используемом автокаустизирующем агенте оксидов железа и марганца позвол ет повысить степень восстановлени отработанного (черного ) щелока в белый щелок с 60 до 70- 92% и сократить продолжительность стадии сжигани до 15 мин.
Приведенные пределы соотношений каждого компонента ашаритового концентрата в узком диапазоне (максимально 3%) установ- ле-:; на основании возможных колебаний компонентов в руде. В приведенных при- мерах используют конкретный состав компонентов , определенный полным полуколичественным спектральным анализом.
Пример I. Упаренный щелок от сульфатной варки целлюлозы : содержанием в нем сухих веществ 49% смешивают с ашарито- вым концентратом так, чтобы мол рное соотношение натри к бору в смеси составл ло 2:1. К полученной смеси добавл ют сульфат натри в количестве, необходимом дл достижени сульфидности белого щелока 25%. При этом используют ашаритовый концентрат, содержащий, мас.%: оксид бора 16,20; оксид магни 18,31; оксид кальци 21,19; оксид кремни 23,34; оксид алюмини 1,84; примеси 0,05 (оксид марганца 0,03, оксид железа 0,02); вода 18,62.
Подготовленный щелок помещают в корундовые тигли и подвергают сжиганию в муфельной печи, предварительно разогретой до 800°С.
Сжигание провод т параллельно при различной продолжительности в диапазоне 10-90 мин.
По истечении заданного времени образовавшийс плав перенос т -в емкость с гор чей водой, где провод т его гидролиз при 97°С при интенсивном перемешивании в течение 30 мин.
Регенерированный таким образом из обработанного щелока от сульфатной варки целлюлозы белый щелок готов к использованию в процессе варки.
Одновременно осуществл ют опыт по известному способу. С использованием в качестве автокаустизирующего агента датоли- тового концентрата при продолжительности сжигани 60 мин.
Таблица 1
агае
тный
10 15 30 ЬО 90
60
В табл. 1 представлены результаты опытов, проведенные при различной продолжительности времени сжигани , а также опыта проведенного по известному способу.
Пример 2. Способ осуществл ют аналогично примеру 1, но сжигание провод т в те
70 92 90 88 85
60
чение 15 мин при различных температурах в диапазоне 700-950°С, а также по известному способу при температуре сжигани 800°С в течение 60 мин. Результаты опытов представлены в табл. 2.
Из табл. I и 2 видно, что предлагаемый способ позвол ет повысить степень восстановлени продукта регенерации - белого сульфатного щелока с 60 до 70-92% при одновременном сокращении продолжительности процесса регенерации за счет уменьшени времени, идущего на стадию сжигани .
При этом наилучшие результаты имеют место при времени сжигани 15-60 мин и температуре на этой стадии 750-900°С.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ регенерации отработанного щелока от сульфатной варки целлюлозы путем сжигани отработанного щелока в присутствии автокаустизирующего агента на основеТаблица2оксида бора с образованием плава и последующего водного гидролиза плава с получением гидроксида натри , сульфида натри и монобората натри , отличающийс тем, 25 что, с целью повышени степени восстановлени регенерированного щелока при одновременном сокращении длительности процесса , в качестве автокаустизирующего агента используют ашаритовый концентрат, содержащий , мае %:30 Оксид бора15-18Оксид магни 16-19Оксид кальци 20 -22Оксид кремни 22-25Оксид алюмини 1 -2Оксид марганца0.02--0.0535 Оксил железа0,01 -0.03ВодаОстальное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894637307A SU1624082A1 (ru) | 1989-01-12 | 1989-01-12 | Способ регенерации отработанного щелока от сульфатной варки целлюлозы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894637307A SU1624082A1 (ru) | 1989-01-12 | 1989-01-12 | Способ регенерации отработанного щелока от сульфатной варки целлюлозы |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1624082A1 true SU1624082A1 (ru) | 1991-01-30 |
Family
ID=21422740
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894637307A SU1624082A1 (ru) | 1989-01-12 | 1989-01-12 | Способ регенерации отработанного щелока от сульфатной варки целлюлозы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1624082A1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1092059A4 (en) * | 1998-06-01 | 2001-10-24 | United States Borax Inc | Partial autocausticization of alkali liquors for wood pulping processes |
| US6348128B1 (en) | 1998-06-01 | 2002-02-19 | U.S. Borax Inc. | Method of increasing the causticizing efficiency of alkaline pulping liquor by borate addition |
| WO2011020949A1 (en) * | 2009-08-18 | 2011-02-24 | M-Real Oyj | Method of producing sodium hydroxide from an effluent of fiber pulp production |
-
1989
- 1989-01-12 SU SU894637307A patent/SU1624082A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент US № 4000264 кл. D 21 С 11/04, 1976. Патент Финл ндии № 53141, кл. D 21 С 3/02, 1978. Авторское свидетельство СССР № 1366571, кл. D 21 С 11/12, 1986. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1092059A4 (en) * | 1998-06-01 | 2001-10-24 | United States Borax Inc | Partial autocausticization of alkali liquors for wood pulping processes |
| US6348128B1 (en) | 1998-06-01 | 2002-02-19 | U.S. Borax Inc. | Method of increasing the causticizing efficiency of alkaline pulping liquor by borate addition |
| US6663749B2 (en) | 1998-06-01 | 2003-12-16 | U.S. Borax Inc. | Method for regenerating sodium hydroxide by partial autocausticizing sodium carbonate containing smelt by reaction with borate |
| WO2011020949A1 (en) * | 2009-08-18 | 2011-02-24 | M-Real Oyj | Method of producing sodium hydroxide from an effluent of fiber pulp production |
| RU2550177C2 (ru) * | 2009-08-18 | 2015-05-10 | М-реал ОИЙ | Способ получения гидроксида натрия из жидких отходов производства волокнистой массы |
| CN102625778B (zh) * | 2009-08-18 | 2015-05-20 | M-真实公司 | 由纤维浆生产的流出液生产氢氧化钠的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO1992005309A1 (fr) | Procede de production de pate chimique | |
| US4000264A (en) | Method of recovering sodium hydroxide from sulfur free pulping or bleaching waste liquor by mixing ferric oxide with condensed waste liquor prior to burning | |
| US4514256A (en) | Method of minimizing slagging in the burning of black liquid | |
| US4331507A (en) | Desilication in alkaline pulp processes | |
| US3210235A (en) | Pulping of cellulose materials in the presence of free sulfur in a kraft pulping system and cyclic liquor recovery therefor | |
| SU1624082A1 (ru) | Способ регенерации отработанного щелока от сульфатной варки целлюлозы | |
| CA2273591C (en) | Partial autocausticization of alkali liquors for wood pulping processes | |
| US5759345A (en) | Process for treating sulphur-containing spent liquor using multi-stage carbonization | |
| JPS6364559B2 (ru) | ||
| JPH06341082A (ja) | 硫酸ナトリウム及び／又は炭酸ナトリウム含有物質の処理方法 | |
| SU1366571A1 (ru) | Способ регенерации отработанного щелока от натронной или сульфатной варки целлюлозы | |
| US3061408A (en) | Recovery of chemicals from waste liquors | |
| SU1081253A1 (ru) | Способ регенерации отработанного щелока от натронной варки целлюлозы | |
| US2047032A (en) | Process of correlating chemical recovery in pulp mills operating with different kinds of liquors | |
| SU387062A1 (ru) | Способ получения белого щелока | |
| RU2015236C1 (ru) | Способ регенерации химикатов из отработанных щелоков сульфатного производства | |
| US5922172A (en) | Combustion of black liquid and processing of lime sludge in a recovery boiler | |
| US5993601A (en) | Process for producing polysulphide by means of oxidizing sulphide in spent liquors from kraft cellulose cooking | |
| CA2164328C (en) | Combustion of black liquor and processing of lime sludge in a recovery boiler | |
| US1795755A (en) | Production of chemical pulp | |
| FI73754C (fi) | Foerfarande vid beredning av kok-kemikalier foer cellulosaframstaellning. | |
| SU1054426A1 (ru) | Реакционна добавка дл окислительного обжига ванадиевого шлака | |
| SU267523A1 (ru) | ||
| SU621818A1 (ru) | Способ получени варочного шелока | |
| SU937581A1 (ru) | Способ получени белого щелока дл производства сульфатной целлюлозы |