[go: up one dir, main page]

SU1623992A1 - Способ модификации полимера - Google Patents

Способ модификации полимера Download PDF

Info

Publication number
SU1623992A1
SU1623992A1 SU4009297K SU4009297K SU1623992A1 SU 1623992 A1 SU1623992 A1 SU 1623992A1 SU 4009297 K SU4009297 K SU 4009297K SU 4009297 K SU4009297 K SU 4009297K SU 1623992 A1 SU1623992 A1 SU 1623992A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
volume
emulsion
glutaraldehyde
aldehyde
microemulsion
Prior art date
Application number
SU4009297K
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Петрович Коломейцев
Наталья Николаевна Гаврилова
Владимир Васильевич Муховиков
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Особо Чистых Биопрепаратов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Особо Чистых Биопрепаратов filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Особо Чистых Биопрепаратов
Application granted granted Critical
Publication of SU1623992A1 publication Critical patent/SU1623992A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способу получени  сшитых сополимеров и мо жет быть испопь овано в процессах . микрокапсулировани . Изобретение позвол ет упростить технологию сшивани  цепей полимера (сокращение продолжительности реакции в 6 раз и проведение процесса в статических услови х ). Эффект достигаетс  за счет использовани  сшивающего агента - глутарового альдегида в виде микро- эмульсии в гсксацекаке, стабилизированной 13-22 об.% оксиэтилированного эфира жирной кислоты и сорбита, при взаимодействии его с эмульсией полимера , содержащего гидроксильнью и (или) аминогруппы. 1 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относитс  к химическим процессам, осуществл емым на границе раздела фаз, и может быть использовано в процессах микрокапсулировани .
Цель изобретени  - упрощение технологии процесса.
Пример 1. В 5 мл 25%-ного раствора поверхностно-активного вещества - оксиэтилированного эфира жирных кислот и сорбита (Твин-81) в гексадекане добавл ют 0,12 мл воды, затем при перемешивании медленно приливают 10 мл 2%-го водного раствора желатина, нагретого до 40 С. Одновременно готов т микроэмульсию глу- тарового альдегида, дл  чего в 13,5 мл 25%-го раствора Твина-81 в гексадекане прибавл ют 1,5 мл 25%-го водного раствора глутарового альдегида . Никроэмульсию глутарового альдегида при перемешивании смешивают с эмульсией желатина. Затем систему
выдерживают без перемешивани  в течение 2 ч при комнатной температуре. Далее весь объем суспензии перенос т в пробирку и суспензию отдел ют центрифугированием при 3000 об/мин в течение 20 мин, отмывают ее от масл ной фазы ацетоном, промывают водой и снова ацетоном. Полученный продукт сушат в эксикаторе под вакуумом. Выход - 0,18 г (90%) сшитого желатина .
Пример 2. Готов т 6,0 мл 25%-го раствора твипа-81 в гексадекане и насыщают его 0,15 мл воды (масл на  фаза 1). Одновременно готов т 10 мл 25%-го раствора твина- 81 в гексадекане и насыщают его 4,0 мл 25%-го водного раствора глутарового альдегида, получа  микроэмульсию . К масл ной фазе 1 при перемешивании медленно добавл ют 6,0 мл 5%-го водного раствора поливинилопось го
со
СО
со to
го спирта (м.м. 22000), рН которого 1-2, при этом образуетс  эмульси . К полученной эмульсии также при перемешивании добавл ют микроэмульсию5 и перемешивают в течение 10 мин. Затем систему выдерживают без перемешивани  в течение 1 ч при 60°С. Весь объем суспензии перенос т в пробирку и отдел ют суспензию центрифугирова- JQ нием при 3000 об/мин в течение 20 мин. Затем суспензию отмывают от масл ной фазы ацетоном (спиртом), водой и снова ацетоном (спиртом).Полученный продукт сушат в эксикаторе под ваку- )$ умом. Выход - 0,27 г (90%) сшитого поливинилового спирта.

Claims (2)

1. Способ модификации полимера пу- тем взаимодействи  полимера, содер- 25
жащего гидроксильные и/или аминогруппы , с альдегидом при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии процесса , в качестве эмульсии полимера используют эмульсию его водного раствора в гидрофобной жидкости, стабилизированную 10,0-12,5 об.% поверхностно-активного вещества, а в качестве альдегида - глутаровый альдегид в виде микроэмульсии, содержащей 10-29 об.% водного раствора альдегида , 18-22 об.% поверхностно-активного вещества и 53-68 об.% гидрофобной жидкости, и взаимодействие осуществл ют при 20-60°С. I
2. Способ по п. отличающийс  тем, что в качестве гидрофобной жидкости используют гек- садекан, а в качестве поверхностно- активного вещества - оксиэтилирован- ные эфиры жирных кислот и сорбита.
SU4009297K 1985-10-30 1985-10-30 Способ модификации полимера SU1623992A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU854009297A SU1432064A1 (ru) 1985-10-30 1985-10-30 Способ получени альгината или галактурата кальци

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1623992A1 true SU1623992A1 (ru) 1991-01-30

Family

ID=21216964

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4009297K SU1623992A1 (ru) 1985-10-30 1985-10-30 Способ модификации полимера
SU4009297L SU1623993A1 (ru) 1985-10-30 1985-10-30 Способ получени водорастворимого линейного полимера
SU854009297A SU1432064A1 (ru) 1985-10-30 1985-10-30 Способ получени альгината или галактурата кальци

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4009297L SU1623993A1 (ru) 1985-10-30 1985-10-30 Способ получени водорастворимого линейного полимера
SU854009297A SU1432064A1 (ru) 1985-10-30 1985-10-30 Способ получени альгината или галактурата кальци

Country Status (1)

Country Link
SU (3) SU1623992A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4204012A1 (de) * 1992-02-12 1993-08-19 Ulrich Prof Dr Zimmermann Mitogenfreie substanz, deren herstellung und verwendung
CN100571779C (zh) 2006-02-24 2009-12-23 沈炳谦 海藻酸盐纳米胶囊及其制备方法
RU2375377C1 (ru) * 2008-10-30 2009-12-10 Институт биологии моря им. А.В. Жирмунского Дальневосточного отделения Российской академии наук Способ получения пектата кальция
RU2395525C1 (ru) * 2008-10-30 2010-07-27 Институт биологии моря им. А.В. Жирмунского Дальневосточного отделения Российской академии наук Способ получения альгината кальция
CN108210978A (zh) * 2017-11-21 2018-06-29 青岛明月海藻集团有限公司 一种海藻酸钙无纺布及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент Австралии № 460714, кл. 28/3, 1974. *

Also Published As

Publication number Publication date
SU1623993A1 (ru) 1991-01-30
SU1432064A1 (ru) 1988-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6162623A (en) Processes for preparing and using immobilized lipases
Roitner et al. Preparation of prunin with the help of immobilized naringinase pretreated with alkaline buffer
EP0140542A1 (en) An immoblized lipase preparation and use thereof
DE69221601D1 (de) Suspension von Mikrokapseln und Verfahren zu ihrer Herstellung
SU1623992A1 (ru) Способ модификации полимера
US4978619A (en) Enzyme immobilization by entrapment in a polymer gel matrix
FR2527438B1 (fr) Microcapsules a paroi constituee par des polyholosides reticules et leur procede de preparation
SE7704338L (sv) Forfaringssett for framstellning av porosa cellulosaperlor
JPH06102026B2 (ja) 成長微生物の脂質含量の増量方法
CN102277348B (zh) 一种用高碘酸钠氧化法固定化磷脂酶a1的方法
EP0178553A2 (de) Verfahren zur Herstellung aromatisch substituierter L-Aminosäuren
Raybin The direct demonstration of the sucrose linkage in the oligosaccharides
US3168448A (en) Process of preparing a lipolytic enzyme composition
JP3218794B2 (ja) 新規界面活性剤被覆酵素とその製法
SU620218A4 (ru) Способ получени модифицированных искуственных и синтетических волокон
GB2113248A (en) Immobilised yeasts, processes for their preparation and their use in the production of alcohol
SU476313A1 (ru) Способ выделени стероидов
JPH043953B2 (ru)
SU1370120A1 (ru) Способ получени пористого гранулированного целлюлозного сорбента
SU1696475A1 (ru) Способ получени иммобилизованной липазы
JP3344738B2 (ja) 固定化修飾酵素、該固定化修飾酵素を用いるエステル合成方法
CS223474B1 (cs) Způsob imobilisace celých buněk, případně subcelulárních částic
SU789514A1 (ru) Способ получени 0-диоксифенилаланина
SU1616927A1 (ru) Способ получени дисперсии полипарааминостирола
RU1799612C (ru) Способ получени полимерных микрокапсул