SU16200A1 - Способ получени хиноидных производных 2:1-нафто-фенотиазина - Google Patents
Способ получени хиноидных производных 2:1-нафто-фенотиазинаInfo
- Publication number
- SU16200A1 SU16200A1 SU17641A SU17641A SU16200A1 SU 16200 A1 SU16200 A1 SU 16200A1 SU 17641 A SU17641 A SU 17641A SU 17641 A SU17641 A SU 17641A SU 16200 A1 SU16200 A1 SU 16200A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- naphtho
- phenothiazine
- producing
- derivatives
- quinoid derivatives
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- CGXNXSVUIRWLOF-UHFFFAOYSA-N 10-thia-3-azapentacyclo[12.8.0.02,11.04,9.015,20]docosa-1(14),2(11),4,6,8,12,15,17,19,21-decaene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C4SC5=CC=CC=C5NC4=C3C=CC2=C1 CGXNXSVUIRWLOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 (o-nitrophenylmercapto) -1, 4-naphthoquinone Chemical compound 0.000 description 1
- FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 1,4-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIZRGGUCOQKGQD-UHFFFAOYSA-N 2-nitrothiophene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CS1 JIZRGGUCOQKGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 2h-thiazine Chemical group N1SC=CC=C1 AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000723347 Cinnamomum Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 235000021395 porridge Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 238000006798 ring closing metathesis reaction Methods 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000004897 thiazines Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Предлагаемый способ получени хиноидных производных 2, 1-нафтофенотиазина oCHOBiaH на восстановленни 2-Ьксн3 ,2-ннтрофе1нилмер капто-1, 4-нафтахинона или его амидбпроизводных иАи сульфО йслот и последующем выделении производных 2, 1-нафтофенотиазина из смеси обычным приёмом.
При этом происходит замыкание тиазинового кольца: .
ОН
Смотр цо веществу, вз тому дл восстановлени , замыкание кольца происходит уже при процессе восстановлени или при последующем пбдкислении.,
2-окси- 3, 21-нитрофенилмеркапто-1, 4нафтохинон можно получить, разлага 2-ариламиноили 2-ацедиламино-3 хлор-1, 4-нафтахинон 2-нитротиофен6лом и замеща аминогруппу гидроксилом при кип чении со щелочами. Соединение это представл ет собою рко блест щий оранжево-красный кристаллический порошок с температурой плавлени в 245 , раствор ющийс в концентрированной серной кислоте и щелочах с оранжево-желтым.. цветом. С избыточным гидратом окиси натра лолучаетс натриева Г соль блест ще медного цвета. Путем обработки слабо дым щейс серной кислотой на холоду получают легко растворимую в воде сульфокислоту оранжево-желтого цвета.
Пример, 33 части 2-окси-З- (о-ннтрофенилмеркапто )-, 4-нафтохинона раствор ютс на холоду с 13 чacт fйи натронной щелочи 40° В6 в 100 част х вод к раствору /добавл ют около 7 частей гидросульфита натра до обесцвечивани . Пропускают воздух до тех пор, пока
раствор не станет темно-корнчевым, и подкисл ют . .Жидкость спущаетс , особенно легко при нагревании, в кашеобразную массу фиолетового цвета, состо щую из деривата тиазина. Последний представл ет собой кристаллический фиолетовый порошок, Дающий в концентрированной серной кислоте раствор коричневофирлетэвой окраски. В разведенных paiCTBOpax едких щелочей он дает нестойкий раствор зелено-синего цвета,-из
которого выдел етс трудно раствЬрима; щелочна соль темно-синего цвета.
Если исходить из сульфокислоты 2 5кси-3 . (о-нитрофенилмеркапто)-1, 4-нафтохинона , то получают, примен тот же прием, тиазинсульфокислоту, окрашивающудо шерсть в фиолеторо-ткрасный цвет, при последующем хромировании переход щий в более зеЛеный оттенок. Подобные же: результаты дают продукты замещени вышеуказанного исходного материала .Предмет патента.
Способ получени хйноидных производнь1х 2, 1-нафтофенотиазина, отличайщийс тем, что 2-окси-З, 2-нитрофенилмеркапто-1 ,4-нафтохинон или его амидопроизвЪдные , или рульфокислоты подвергают действию восстановителей, после чего полученные производные 2, 1-нафтофенотиазина вьгдел ют из реакционной смеси, обычными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU17641A SU16200A1 (ru) | 1926-09-13 | 1926-09-13 | Способ получени хиноидных производных 2:1-нафто-фенотиазина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU17641A SU16200A1 (ru) | 1926-09-13 | 1926-09-13 | Способ получени хиноидных производных 2:1-нафто-фенотиазина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU16200A1 true SU16200A1 (ru) | 1930-08-31 |
Family
ID=48336685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU17641A SU16200A1 (ru) | 1926-09-13 | 1926-09-13 | Способ получени хиноидных производных 2:1-нафто-фенотиазина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU16200A1 (ru) |
-
1926
- 1926-09-13 SU SU17641A patent/SU16200A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU16200A1 (ru) | Способ получени хиноидных производных 2:1-нафто-фенотиазина | |
| Burkhardt et al. | XXI.—Nitroarylsulphuric acids and their reduction products | |
| US2136428A (en) | Unsymmetrical modified leuco derivatives of indigoid dyes | |
| US416055A (en) | On - the - rhine | |
| US1700083A (en) | 4-8-dimethylamino-1-5-dihydroxy-anthraquinone | |
| US2011256A (en) | Method of producing di-methyl-pyrazolonyl-diphenyl | |
| US2137143A (en) | Sulphonated coeruleins and process for their manufacture | |
| US316036A (en) | The-main | |
| SU13049A1 (ru) | Способ получени кубовых протравных или кислотных протравных красителей | |
| SU52940A1 (ru) | Способ восстановлени продуктов окислени виолантрона и метилировани получающегос продукта | |
| US1933993A (en) | Water soluble derivatives of indigoid dyestuffs | |
| US555904A (en) | Heinrich laubmann | |
| DE583871C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten der Anthrachinonreihe | |
| US680732A (en) | Blue acid dye. | |
| US620442A (en) | Administrator | |
| US1841442A (en) | Btobdant idyestttfes of the thiazine sebies | |
| US635168A (en) | Black sulfur dye. | |
| US375848A (en) | On-the-main | |
| US651077A (en) | Green-black sulfur dye. | |
| US628607A (en) | Black dye. | |
| US1848227A (en) | Manufacture and use of vat dyes of the benzanthrone series | |
| US1674351A (en) | Benzanthrone derivatives and process of producing the same | |
| US1818083A (en) | Condensation products of the benzanthrone series | |
| US647847A (en) | Black sulfur dye. | |
| DE513046C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der 1, 2-Benzanthrachinonreihe |