SU1695249A1 - Method of determining aromatic hydrocarbons in underground waters at hydrocarbon prospecting - Google Patents
Method of determining aromatic hydrocarbons in underground waters at hydrocarbon prospecting Download PDFInfo
- Publication number
- SU1695249A1 SU1695249A1 SU884381483A SU4381483A SU1695249A1 SU 1695249 A1 SU1695249 A1 SU 1695249A1 SU 884381483 A SU884381483 A SU 884381483A SU 4381483 A SU4381483 A SU 4381483A SU 1695249 A1 SU1695249 A1 SU 1695249A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aromatic hydrocarbons
- hydrocarbon
- xylene
- dimethylnaphthalene
- solvent
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 13
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims description 8
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 4
- 239000003643 water by type Substances 0.000 title claims description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 3
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims description 3
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 2
- -1 1,6 - dimethylnaphthalene 2,3 - dimethylnaphthalene 2,6 - dimethylnaphthalene Chemical compound 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims 1
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical class C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 238000001748 luminescence spectrum Methods 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001120493 Arene Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
1one
(21)4381483/25 (22) 22,02.88 (46)30.11.91 Бюл. №44(21) 4381483/25 (22) 22.02.88 (46) 30.11.91 Bull. №44
(71)Московский институт нефти и газа им. И.М.Губкина(71) Moscow Institute of Oil and Gas. I.M. Gubkina
(72)Е.Д. Журавлева и Э.И. Исаев (53) 550.84(088.8)(72) E.D. Zhuravleva and E.I. Isaev (53) 550.84 (088.8)
(56) Журавлева Е Д , Кар кин А.В. Нефтегазова геологи и геофизика. ВНИИОЭНГ, №11, 1971, с. 26-28(56) Zhuravleva ED, Karin A.V. Oil and gas geologists and geophysics. VNIIOENG, No. 11, 1971, p. 26-28
Определение некоторых индивидуальных органических соединений в подземных водах нефт ных и газовых месторождений спектрально-люминесцентными методами анализа. Автореф дис. на соиск. учен, степени к-та хим. наук, М., ИГИРГИ, 1975 (прототип ).Determination of some individual organic compounds in groundwater of oil and gas fields by spectral-luminescent analysis methods. Abstract dis. on the competition academic degree to chemical Sciences, M., IGIRGI, 1975 (prototype).
(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ПЛАСТОВЫХ ВОДАХ ПРИ ПОИСКАХ ЗАЛЕЖЬЙ УГЛЕВОДОРОДОВ(54) METHOD FOR DETERMINING AROMATIC HYDROCARBONS IN PLASTIC WATER WHEN SEARCHING FOR HYDROCARBON RESERVES
(57) Изобретение относитс к органической нефт ной поисковой геологии, может быть использовано дл определени следовых количеств органических веществ в разных област х промышленности и дл охраны окружающей среды. Цель изобретени - повы- шение достоверности способа. Пробу подземной воды обрабатывают растворителем - матрицей (гексан и четыреххлористый углерод в массовом соотношении 1.1) с добавлением аммиака и полученный экстракт облучают ультрафиолетовым спетом с последовательно мен ющейс длиной волны возбуждени , соответствующей толуолу, этилбензолу, орто-, мета-, пара- ксилолу и метилзамещенным нафталинам. 2 табл.(57) The invention relates to organic petroleum exploration geology, can be used to determine trace amounts of organic substances in various industrial fields and to protect the environment. The purpose of the invention is to increase the reliability of the method. A sample of groundwater is treated with a matrix solvent (hexane and carbon tetrachloride in a mass ratio of 1.1) with the addition of ammonia and the extract obtained is irradiated with a UV spectrum with a successively varying excitation wavelength corresponding to toluene, ethylbenzene, ortho, meta-, para-xylene and methyl-substituted mothballs. 2 tab.
(Л(L
СWITH
Изобретение относитс к органической нефт ной поисковой геологии и может быть использовано дл прогнозировани углеводородных залежей при проведении поисково-разведочных работ, дл решени вопросов экологии-определени органических компонентов в сточных водах, водах морей, рек и озер, а также в промышленности, где есть необходимость определени следовых количеств органических соединений, мешающих производственному процессу.The invention relates to organic petroleum exploration geology and can be used to predict hydrocarbon deposits during exploration, to solve questions of the ecology-determination of organic components in wastewater, waters of seas, rivers and lakes, as well as in industry where there is a need determination of trace amounts of organic compounds interfering with the production process.
Цель изобретени - повышение достоверности способа.The purpose of the invention is to increase the reliability of the method.
Изобретение основано на том, что при добавлении в пробу смеси органических растворителей н-гексан и четыреххлористый углерод в массовом соотношении (1:1) и 0,33 мл аммиака образуетс кристаллический раствор при температуре жидкого азота (77 К) или жидкого водорода (4К). Специально обработанный спектрально чистый н-гексан пропускает ультрафиолетовые лучи до 200 нм и одновременно вл етс хорошим растворителем (матрицей) дл образовани кристаллического раствора определ емых углеводородов, а четыреххлористый углерод обладает существенными преимуществами , так как он мало растворим в воде и достаточно эффективно извлекает как растворенные углеводороды, так и углеводороды , сорбированные органическими и минеральными взвес ми Кроме того, четыреххлористый углерод экстрагирует сравнительно немного посторонних органических веществ. Массовое соотношение (1:1) и добавка аммиака найдены экспериментальноThe invention is based on the fact that when a mixture of organic solvents n-hexane and carbon tetrachloride is added in a sample in a mass ratio of (1: 1) and 0.33 ml of ammonia, a crystalline solution is formed at the temperature of liquid nitrogen (77 K) or liquid hydrogen (4 K) . Specially treated spectrally pure n-hexane transmits ultraviolet rays of up to 200 nm and at the same time is a good solvent (matrix) for the formation of a crystalline solution of detectable hydrocarbons, and carbon tetrachloride has significant advantages, since it is slightly soluble in water and rather effectively removes as dissolved hydrocarbons and hydrocarbons sorbed by organic and mineral suspensions. In addition, carbon tetrachloride extracts relatively little party organic substances. The mass ratio (1: 1) and the addition of ammonia were found experimentally.
ОABOUT
СПSP
юYu
.&.. &.
оabout
изменение соотношени компонентов астворителей, а также отсутствие добавки ровод т к неполному извлечению опреде емых углеводородов из-за того; что не азрушаютс клагратные и хелатные компексы и про вл ютс свойства каждого расворител в отдельности.a change in the ratio of the components of the solvent, as well as the absence of an additive, is carried out to incomplete extraction of certain hydrocarbons due to that; that the complex and chelate complexes are not destroyed and the properties of each solvent are shown separately.
Способ позвол ет определить-большое исло углеводородов в одной пробе исслеуемого объекта без разгонки на более уз- фракции, что весьма важно при ведении Прецизионного высокочувствительного анализа, так как при получении очередной фракции проба претерпевает значительные потери вещества.The method makes it possible to determine the large hydrocarbon layer in one sample of the object under investigation without overclocking to more patterns, which is very important when conducting a precision highly sensitive analysis, since the sample undergoes a significant loss of substance during the next fraction.
Способ реализуетс следующим обра- зом.The method is implemented as follows.
Полученную смесь пробы подземной воды с добавлением растворител -матрицы тщательно перемешивают с помощью аппарата дл встр хивани жидкостей, отстаи- ЕЗЮТ и в случае образовани эмульсии, добавл ют сульфид натри , отдел потом полученный экстракт аренов и смеси растворителей . Следующим этапом вл ютс Замораживание отделенного экстракта Жидким азотом (77 К) или жидким водородом (4 К) и образование кристаллического раствора дл исследовани его на флуоресцентном спектрофотометре или установке дл получени квазилинейчатых спектров люминесценции. Регистраци соответствующих спектров аренов производитс методом , так называемого спектрального фракционировани , основанного на селективном возбуждении, с целью выделени каждого необходимого показател нефтегазоносное™ .The resulting mixture of groundwater samples with the addition of a solvent matrix is thoroughly mixed using a shaking apparatus for liquids, settling and in case of formation of an emulsion, sodium sulfide is added, then the resulting arenes extract and solvent mixtures are separated. The next step is to freeze the separated extract with Liquid Nitrogen (77 K) or liquid hydrogen (4 K) and form a crystalline solution to examine it on a fluorescence spectrophotometer or apparatus for obtaining quasilinear luminescence spectra. The registration of the corresponding arena spectra is performed by the method of the so-called spectral fractionation, based on selective excitation, in order to isolate each necessary oil and gas bearing indicator ™.
В габл. 1 представлены углеводороды дл определени которых регистрируют соответствующий квазилинейчатый спектр люминесценции.In gab. 1 shows hydrocarbons for which determination the corresponding quasilinear luminescence spectrum is recorded.
При наличии квазилинейчатого спектра люминесценции измер ют интенсивность аналитической линии соответствующего арена, а количественное содержание его в пробе определ ют по стандартным кривым, где по оси ординат - lg интенсивности определ емого углеводорода, а по оси абсцисс - д концентрации его.In the presence of a quasilinear luminescence spectrum, the intensity of the analytical line of the corresponding arena is measured, and its quantitative content in the sample is determined by standard curves, where the ordinate axis is lg of the determined hydrocarbon intensity, and its concentration is measured along the abscissa axis.
Экспериментальным путем получено наилучшее разрешение квазилиний в спектрах названных гомологов в смеси растворител -матрицы . Экспериментально подобраны различные соотношени н-гексана и четыреххлористого углерода в качестве растворител -матрицы дл метилбензола иExperimentally obtained the best resolution of quasi lines in the spectra of these homologues in the matrix-solvent mixture. Experimentally selected various ratios of n-hexane and carbon tetrachloride as the solvent matrix for methylbenzene and
метилнафталина, так как все остальные гомологи вл ютс такими же в спектральном отношении производными бензола и нафталина .methylnaphthalene, since all other homologs are spectrally the same derivatives of benzene and naphthalene.
В табл. 2 показаны результаты исследовани величины интенсивности аналитических максимумов в квазилинейчатых спектрах метилбензола и метилнафталина в смеси четыреххлористого углерода и н-гексана в различных соотношени х.In tab. Figure 2 shows the results of a study of the magnitude of the analytical maxima in the quasilinear spectra of methylbenzene and methylnaphthalene in a mixture of carbon tetrachloride and n-hexane in various ratios.
При хорошем разрешении наибольшие интенсивности аналитических максимумов метилбензола и метилнафталина в квазилинейчатых спектрах достигают при массовом соотношении четыреххлористого углерода и н-гексана (1:1), что видно из табл. 2. Если соотношени другие, то про вл ютс свойства каждого растворител в отдельности и не достигаетс наибольшейWith a good resolution, the highest intensities of the analytical maxima of methylbenzene and methylnaphthalene in quasilinear spectra are achieved at a mass ratio of carbon tetrachloride and n-hexane (1: 1), as can be seen from the table. 2. If the ratios are different, then the properties of each solvent appear individually and the greatest
величины интенсивности аналитического максимума исследуемого гомолога.intensity values of the analytical maximum of the homolog studied.
Добавление раствора аммиака необходимо дл разрушени клатратных и хелат- ных компонентов, которые содержатThe addition of an ammonia solution is necessary for the destruction of clathrate and chelate components, which contain
молекулы гомологов в св занном виде, и определении их в минерализованных водах нефт ных и газовых месторождений вли ет на результаты анализов, т.е. идет полное извлечение,homologous molecules in a bound form, and their determination in the mineralized waters of oil and gas fields affects the results of analyzes, i.e. there is a complete extraction,
Раствор аммиака добавл етс в количестве одной капли, так как повышение дозировки раствора не приводит к увеличению интенсивности аналитических максимумов. Метод квазилинейчатых спектров приThe ammonia solution is added in the amount of one drop, since increasing the dosage of the solution does not increase the intensity of the analytical maxima. The method of quasilinear spectra with
низких температурах обеспечивает селективное , экспрессное определение большого числа компонентов в сложной органической смеси без разгонки на фракции с чувствительностью до 10 9мг/мл и точностью 56% .low temperatures provides selective, rapid determination of a large number of components in a complex organic mixture without distillation into fractions with a sensitivity of up to 10 9 mg / ml and an accuracy of 56%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884381483A SU1695249A1 (en) | 1988-02-22 | 1988-02-22 | Method of determining aromatic hydrocarbons in underground waters at hydrocarbon prospecting |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884381483A SU1695249A1 (en) | 1988-02-22 | 1988-02-22 | Method of determining aromatic hydrocarbons in underground waters at hydrocarbon prospecting |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1695249A1 true SU1695249A1 (en) | 1991-11-30 |
Family
ID=21356878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884381483A SU1695249A1 (en) | 1988-02-22 | 1988-02-22 | Method of determining aromatic hydrocarbons in underground waters at hydrocarbon prospecting |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1695249A1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995004293A1 (en) * | 1993-08-03 | 1995-02-09 | Advanced Oil Research Company, Inc. | Method of finding hydrocarbon deposits |
| RU2301409C2 (en) * | 2005-08-01 | 2007-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный университет" | Mode of definition of quantitative contents of indicators in formation waters |
| RU2497102C2 (en) * | 2011-07-27 | 2013-10-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение Всероссийский ордена "Знак Почета" научно-исследовательский институт противопожарной обороны МЧС России (ФГБУ ВНИИПО МЧС России) | Method of detecting aromatic hydrocarbon residues contained in combustion enhancers at fire scene |
| WO2014058332A1 (en) * | 2012-10-08 | 2014-04-17 | Zhuravleva Elena Davydovna | Hydrogeochemical method for determining accumulations of shale gas |
-
1988
- 1988-02-22 SU SU884381483A patent/SU1695249A1/en active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995004293A1 (en) * | 1993-08-03 | 1995-02-09 | Advanced Oil Research Company, Inc. | Method of finding hydrocarbon deposits |
| RU2301409C2 (en) * | 2005-08-01 | 2007-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный университет" | Mode of definition of quantitative contents of indicators in formation waters |
| RU2497102C2 (en) * | 2011-07-27 | 2013-10-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение Всероссийский ордена "Знак Почета" научно-исследовательский институт противопожарной обороны МЧС России (ФГБУ ВНИИПО МЧС России) | Method of detecting aromatic hydrocarbon residues contained in combustion enhancers at fire scene |
| WO2014058332A1 (en) * | 2012-10-08 | 2014-04-17 | Zhuravleva Elena Davydovna | Hydrogeochemical method for determining accumulations of shale gas |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wang et al. | Characterization and source identification of hydrocarbons in water samples using multiple analytical techniques | |
| Wang et al. | Development of oil hydrocarbon fingerprinting and identification techniques | |
| Farrington et al. | Hydrocarbons in cores of northwestern Atlantic coastal and continental margin sediments | |
| Wang et al. | Oil spill identification | |
| Barakat et al. | Application of petroleum hydrocarbon chemical fingerprinting in oil spill investigations––Gulf of Suez, Egypt | |
| US2767320A (en) | Method of geochemical prospecting | |
| SU1695249A1 (en) | Method of determining aromatic hydrocarbons in underground waters at hydrocarbon prospecting | |
| Eiserbeck et al. | Advances in comprehensive two-dimensional gas chromatography (GC× GC) | |
| Wang | Fate and identification of spilled oils and petroleum products in the environment by GC-MS and GC-FID | |
| Mzoughi et al. | Evaluation of aromatic hydrocarbons by spectrofluorometry in marine sediments and biological matrix: what reference should be considered? | |
| Garrigues et al. | Application of high resolution shpol'skii luminescence spectroscopy to the analysis of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) in the environmental samples | |
| Filippova et al. | New possibilities of laser fluorescence spectroscopy for diagnostics of petroleum hydrocarbons in natural water | |
| Poryvkina et al. | Spectral variability of humus substance in marine ecosystems | |
| Tissier | Characteristics of naturally occurring and pollutant hydrocarbons in marine sediments | |
| Theobald | Investigation of ‘petroleum hydrocarbons’ in seawater, using high performance liquid chromatography with fluorescence detection | |
| Kennicutt et al. | Resolution of sediment hydrocarbon sources: multiparameter approaches | |
| Nemirovskaya et al. | Hydrocarbons in waters and bottom sediments of the coastal areas of the Caucasian sector of the Black Sea (2021–2023) | |
| US3118299A (en) | J-dimethylbutane | |
| McAuliffe | DETERMINATION OF C1-C10 | |
| Kvenvolden et al. | Hydrocarbons in recent sediment of the Monterey Bay National Marine Sanctuary | |
| Gómez et al. | Spectroscopic determination of poly-aromatic compounds in petroleum contaminated soils | |
| Garrigues et al. | High resolution emission spectroscopy (Shpol'skii effect): A new analytical technique for the analysis of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) in the environmental samples | |
| Davies et al. | The use of in situ benthic chambers to study the fate of oil in sublittoral sediments | |
| Lichtenthaler | Instrumental analysis of petroleum hydrocarbons | |
| Philp | Fifty years of petroleum geochemistry: A valuable asset in oil spill environmental forensics |