[go: up one dir, main page]

SU1691304A1 - Method for obtaining potassium sulfate - Google Patents

Method for obtaining potassium sulfate Download PDF

Info

Publication number
SU1691304A1
SU1691304A1 SU894658488A SU4658488A SU1691304A1 SU 1691304 A1 SU1691304 A1 SU 1691304A1 SU 894658488 A SU894658488 A SU 894658488A SU 4658488 A SU4658488 A SU 4658488A SU 1691304 A1 SU1691304 A1 SU 1691304A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
potassium sulfate
potassium
reaction mass
production
sulfuric acid
Prior art date
Application number
SU894658488A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Степанович Сафрыгин
Юрий Владимирович Букша
Владимир Иванович Тимофеев
Ирина Валентиновна Иванова
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт галургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт галургии filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт галургии
Priority to SU894658488A priority Critical patent/SU1691304A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1691304A1 publication Critical patent/SU1691304A1/en

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии получени  сульфата кали  и может быть использовано в производстве беолорных калийных удобрений Сульфат кали  получают путем взаимодействи  хлорида кали  с серной кислотой в водной среде при 120°С и отгонке образующейс  азеотропной смеси вода - хлористый водород Затем оставшуюс  реакционную массу подвергают термической обработке при 2GO-320°C в результате которой получают продует с содержанием основного вещества 93 98,5% и хлор-иона не выше 2% Способ позвол ет значительно сократить прьдопжительность процесса 1 табл.The invention relates to the technology of potassium sulphate production and can be used in the production of belorium potash fertilizers. Potassium sulphate is obtained by reacting potassium chloride with sulfuric acid in an aqueous medium at 120 ° C and distilling the azeotropic water-hydrogen chloride mixture formed. Then the remaining reaction mass is subjected to thermal treatment at 2GO-320 ° C as a result of which they get blown with the content of the main substance 93 98.5% and chlorine ion not higher than 2%. The method allows to significantly reduce the charge Table 1 NOSTA process.

Description

(/(/

СWITH

Изобретение относитс  к технологии получени  сульфата кали  и может быть использовано в производстве бесхлорных калийных удобренийThe invention relates to the technology of potassium sulfate and can be used in the production of chlorine-free potassium fertilizers.

Целью изобретени   вл етс  сокращение продолжительности процесса при сохранении качества целевого продуктаThe aim of the invention is to reduce the duration of the process while maintaining the quality of the target product.

П р и м е р 1. 100 мае ч хлорида кали  смешивают в реакторе с 219,3 мае.ч. 30%- ной серной кислоты и при температуре 120°С отгон ют парогазовую смесь вода - хлористый водород с последующей ее конденсацией в виде 21%-ного раствора сол ной кислоты. При отгонке в реактор при непрерывном перемешивании добавл ют еще 100 мае.ч воды После отгонки 207,3 мас.ч. азеотропной смеси оставшуюс  массу в количестве 212 в ч подвергают термической обработке, например, в аппарате кип щего сло  при 300°С в течение 60 мин. Полученный продукт в количестве 117,4PRI me R 1. 100 may h potassium chloride is mixed in the reactor with 219.3 wt. H. At a temperature of 120 ° C, water – hydrogen chloride vapor – gas mixture is distilled off with 30% sulfuric acid, followed by condensation in the form of a 21% hydrochloric acid solution. In the course of distillation, another 100 mash of water was added to the reactor with continuous stirring. After distillation, 207.3 wt.h. the azeotropic mixture, the remaining mass in an amount of 212 h, is subjected to heat treatment, for example, in a fluidized bed apparatus at 300 ° C for 60 minutes. The resulting product in the amount of 117.4

мае ч представл ет собой белый порошок содержащий KzSCM 98,55%, H2S04 0 60%, CI 0,41%May h is a white powder containing KzSCM 98.55%, H2S04 0 60%, CI 0.41%

Результаты экспериментов проведенных при других параметрах стгдми выделени  сульфата кали , представлены в таблице.The results of experiments carried out with other parameters stgdmi release of potassium sulfate are presented in the table.

Как следует из представленных данных, осуществление способа предлагаемым образом позвол ет сократить продолжительность стадии выделени  сульфата кали  до 60-80 мин а отличие от прототипа, где эта стади  протекает 6-19 ч Кроме того устран етс  необходимость фильтрации кислых суспензий и, следовательно, применение коррозионностойкой аппаратурыAs follows from the presented data, the implementation of the method in the proposed manner allows reducing the duration of the potassium sulphate sulphate extraction stage to 60-80 minutes and the difference from the prototype, where this stage lasts 6-19 hours. Moreover, the need to filter acidic suspensions and, therefore, the use of corrosion-resistant instrumentation

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  сульфата кали , включающий взаимодействие хлорида кали  с серной кислотой в водной среде при нагревании, отгонку образующейс  азеотU СThe method of producing potassium sulfate, which includes the interaction of potassium chloride with sulfuric acid in an aqueous medium when heated, distilling the resulting azeot from ЈJ ропной смеси вода - хлористый водород, выделение сульфата кали  из оставшейс  реакционной массы, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  продолжительности процесса при сохранении качества целевого продукта, выделение сульфата кали  из реакционной массы осуществл ют термической обработкой ее при 260-320°.a water-hydrogen chloride mixed solution, the isolation of potassium sulfate from the remaining reaction mass, characterized in that, in order to reduce the duration of the process while maintaining the quality of the target product, the isolation of potassium sulfate from the reaction mass is carried out by heat treatment at 260-320 °.
SU894658488A 1989-03-03 1989-03-03 Method for obtaining potassium sulfate SU1691304A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894658488A SU1691304A1 (en) 1989-03-03 1989-03-03 Method for obtaining potassium sulfate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894658488A SU1691304A1 (en) 1989-03-03 1989-03-03 Method for obtaining potassium sulfate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1691304A1 true SU1691304A1 (en) 1991-11-15

Family

ID=21432336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894658488A SU1691304A1 (en) 1989-03-03 1989-03-03 Method for obtaining potassium sulfate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1691304A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 4045543, кл.С 01 В 7/08, опублик 1977 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE68914090D1 (en) Process for the production of chlorine dioxide.
US5312973A (en) Process for producing n-phosphono-methyl-imino-diacetic acid
SU1691304A1 (en) Method for obtaining potassium sulfate
SU971102A3 (en) Process for producing aluminium monoethylphosphate
CN115650868B (en) A kind of preparation method of L-carnitine
SE8901392D0 (en) PROCEDURE FOR PREPARATION OF CHLORIDE Dioxide
SU1414776A1 (en) Method of producing copper hydroxophosphate
SE8501615L (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF CHLORIDE Dioxide
RU2192297C1 (en) Method of reprocessing reactive masses produced during lewisite detoxifying process
SU1169530A3 (en) Method of obtaining perfluor-3-fluorosulfonylpropione-fluoride
US4305889A (en) Process for producing α, α, α-trifluoro-o-toluic fluoride
US2413615A (en) Nicotinic acid processes
US2865711A (en) Process for the production of hydrogen fluoride
SU710941A1 (en) Method of sodium bifluoride production
US4283344A (en) Process for producing 1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydro-isobenzofuran
SU1397407A1 (en) Method of producing hydrogen chloride
SU452543A1 (en) The method of producing nickel sulphate
SU1480757A3 (en) Method of producing potassium sulfate
RU2094373C1 (en) Method of basic aluminium chloride producing
RU2062253C1 (en) Method of crystal quartz production
US5021231A (en) Production of chlorine and sodium sulphate
SU548565A1 (en) The method of obtaining the extraction of phosphoric acid
SU1662935A1 (en) Method of producing calcium chloride
SE7909596L (en) PROCEDURE FOR PREPARING BASIC ESTERS OF SUBSTITUTED HYDROXICYCLOHEXANCHOXYL ACIDS
DE69604878T2 (en) Manufacture of alkanesulfonamides with low residual ammonium impurities