[go: up one dir, main page]

SU1682365A1 - Polymeric composition - Google Patents

Polymeric composition Download PDF

Info

Publication number
SU1682365A1
SU1682365A1 SU894697065A SU4697065A SU1682365A1 SU 1682365 A1 SU1682365 A1 SU 1682365A1 SU 894697065 A SU894697065 A SU 894697065A SU 4697065 A SU4697065 A SU 4697065A SU 1682365 A1 SU1682365 A1 SU 1682365A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zeolite
composition
components
high molecular
molecular weight
Prior art date
Application number
SU894697065A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Любовь Алексеевна Кошелева
Владимир Владимирович Углев
Александр Александрович Сидоренко
Original Assignee
Институт химии нефти СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии нефти СО АН СССР filed Critical Институт химии нефти СО АН СССР
Priority to SU894697065A priority Critical patent/SU1682365A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1682365A1 publication Critical patent/SU1682365A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к поливинилх- лоридным композици м и может быть использовано дл  изготовлени  термостойких изделий. Изобретение позвол ет повысить термостабильность композиций за счет содержани  в ней в качестве термостабилизатора 0,005-0,5 мас.% концентрата высокомолекул рных соединений нефти с температурой разм гчени  по КиШ 120- 130°С и массовой долей асфальтенов 20- 30% в сочетании с 0,5-10,0 мас.% цеолита. Композици  может также содержать 20- 50 мас.% диоктилсебацината. 1 з.п. ф-лы. 4 табл.The invention relates to polyvinyl chloride compositions and can be used to make heat-resistant products. The invention allows to increase the thermal stability of the compositions due to the content of 0.005-0.5 wt.% Concentrate of high molecular weight oil compounds with a Kish softening temperature of 120-130 ° C and a mass fraction of asphaltenes 20-30% in combination as a heat stabilizer. from 0.5 to 10.0 wt.% zeolite. The composition may also contain 20-50% by weight dioctyl sebacate. 1 hp f-ly. 4 tab.

Description

Изобретение относитс  к стабилизации синтетических полимеров и может быть использовано в химической промышленности в производстве поливинилхорида (ПВХ) при получении термостойких ПВХ-компо- зиций.The invention relates to the stabilization of synthetic polymers and can be used in the chemical industry in the production of polyvinyl chloride (PVC) in the preparation of heat-resistant PVC composites.

Цель изобретени  - повышение термостабильности композиции.The purpose of the invention is to increase the thermal stability of the composition.

Концентрат высокомолекул рных соединений (КВМС) нефти получают в соответствии с ТУ из остаточных нефтепродуктов, в качестве которых используют остаток ат- мосферно-вакуумной перегонки нефти с температурой начала кипени  540°С или ас- фальтпропановой деасфальтизации этого остатка. Обработку ведут смесью пентана и бутана в объемном соотношении (20- 80):(80-20)при90-125°С.Concentrate of high-molecular compounds (CVMS) of oil is obtained in accordance with specifications from residual oil products, which use the residue of atmospheric vacuum distillation of oil with a boiling point of 540 ° C or asphalt propane deasphalting of this residue. The treatment is carried out with a mixture of pentane and butane in a volume ratio of (20–80): (80–20) at 90–125 ° C.

КВМС представл ет собой порошок или крупку черно-коричневого цвета с температурой разм гчени  70-180°С и мол.м. 800- 1400. Углеводородный состав приведен в табл.1.KVMS is a black-brown powder or grit with a softening temperature of 70-180 ° C and mol.m. 800-1400. Hydrocarbon composition is shown in Table 1.

В качестве цеолитов используют товарные синтетические цеолиты следующих марок: КА, NaA, CaA, CaX, NaX, измельченные до размеров частиц „0,14 мм.Commercial zeolites of the following grades are used as zeolites: KA, NaA, CaA, CaX, NaX, crushed to particle sizes of 0.14 mm.

Композицию готов т механическим смешиванием компонентов на вибромельнице , использу  порошкообразный поливи- нилхлорид. Определение термостойкости полимерных композиций провод т по ГОСТу с помощью индикатора Конго красный при 150°С на масл ной бане с терморегул тором . Критерием оценки термостабильности композиций  вл етс  врем  с момента термостатировани  образца до начала выделени  хлористого водорода, вызывающего изменение окраски индикаторной бумаги Конго красный.The composition is prepared by mechanically mixing the components on a vibrating mill using powdered polyvinyl chloride. The determination of the heat resistance of polymer compositions is carried out according to GOST using the Congo red indicator at 150 ° C in an oil bath with a thermostat. The criterion for evaluating the thermal stability of the compositions is the time from the time the sample was incubated until the start of the release of hydrogen chloride, causing the Congo red indicator paper to change color.

П р и м е р 1 (контрольный). 3500 мг ПВХ и 35,35 мг цеолита перемешивают на вибромельнице в течение 3 мин. Полученную композицию термостатируют при 150°С.PRI me R 1 (control). 3500 mg of PVC and 35.35 mg of zeolite are mixed on a vibrating mill for 3 minutes. The resulting composition thermostatic at 150 ° C.

Примеры2иЗ (контрольные). 3500 мг ПВХ и 35.35 мг Агидола-2 или КВМСExamples 2 and 3 (control). 3500 mg of PVC and 35.35 mg of Agidol-2 or KVMS

уat

ЁYo

О 00About 00

ю соyu so

ОчOch

елate

перемешивают на вибромельнице в течение 3 мин. Полученную композицию термоста- тируют при 150°С.mix on a vibromill for 3 minutes. The resulting composition is thermostatically set at 150 ° C.

П р и м е р 4 (известный), 3500 мг ПВХ, 35,39 мг цеолита и 3,54 мг Агидола-2 перемешивают на вибромельнице в течение 3 мин. Полученную композицию термостатируют при 150°С.PRI me R 4 (known), 3500 mg of PVC, 35.39 mg of zeolite and 3.54 mg of Agidol-2 are mixed in a vibrating mill for 3 minutes. The resulting composition thermostatic at 150 ° C.

П р и м е р 5 (контрольный). 3500 мг ПВХ, 35,36 мг цеолита и 0,035 мг КВМС перемешивают на вибромельнице в течение 3 мин. Полученную композицию термостатируют при 150°С.PRI me R 5 (control). 3500 mg of PVC, 35.36 mg of zeolite and 0.035 mg of KVMS are mixed on a vibrating mill for 3 minutes. The resulting composition thermostatic at 150 ° C.

Примеры 6-10. Композицию готов т аналогично примеру 5. Количество введенного КВМС варьируетс  и соответствует табл,2.Examples 6-10. The composition is prepared as in Example 5. The number of injected CVMSs varies and corresponds to Table 2.

П р и ме р ы 11-16. Композиции готов т аналогично примеру 5. Количество введенного цеолита варьируетс  и соответствует табл.2.Example 11-16. The compositions are prepared as in Example 5. The amount of zeolite added varies and corresponds to Table 2.

Приме р.17. 3500 мг ПВХ и 887,2 мг диоктилсебацината (ДОС) перемешивают и выдерживают в течение 60 мин в термошкафу при 100°С дл  набухани  полимера. Затем добавл ют 44,36 мг цеолита и 4,44 мг КВМС нефти и перемешивают на вибромельнице в течение 3 мин. Полученную ком- позицию термостатируют при 150°С. Введение меньшего количества пластификатора (ДОС) не обеспечивает полного смачивани  полимера.Apply p.17. 3500 mg of PVC and 887.2 mg of dioctyl sebacate (DOS) are mixed and incubated for 60 minutes in an oven at 100 ° C to swell the polymer. Then, 44.36 mg of zeolite and 4.44 mg of KVMS oil are added and mixed in a vibrating mill for 3 minutes. The resulting composition is thermostatic at 150 ° C. The introduction of a smaller amount of plasticizer (DOS) does not ensure complete wetting of the polymer.

Примеры 18-20. Композиции готов т аналогично примеру 17. Состав композиций соответствует табл.2. Введение большего количества пластификатора приводит к разжижению композиции.Examples 18-20. The compositions are prepared analogously to Example 17. The composition of the compositions corresponds to Table 2. The introduction of a greater amount of plasticizer leads to the dilution of the composition.

У полученных образцов определ ют термостабильность (г) и рассчитывают коэффициент синергизма по формуле:The thermostability (g) of the obtained samples is determined and the synergism coefficient is calculated by the formula:

-, Тсмеси Г1 +Т2 -, Tsmesi G1 + T2

где г-индукционный период в присутствии смеси стабилизаторов;where r is the induction period in the presence of a mixture of stabilizers;

П и Га - индукционные периоды дл  композиций, содержащих каждый стабилизатор в отдельности в концентрации, равной их доле в смеси.P and Ha are induction periods for compositions containing each stabilizer separately at a concentration equal to their proportion in the mixture.

Результаты испытаний образцов приведены в табл.3, из которой видно, что совместное введение в композицию 0,5-10,0 мас,% цеолита и 0,005-0,5 мас.% КВМС способствует синергическому увеличению термостабильности композиции. Дополнительно оценивают термостойкость композиций по скорости разложени  термогравиметрическим методом с применением изотермического нагрева в прибо- ре-дериватографе в тарельчатом тигле в статической атмосфере воздуха при 200°С.The test results of the samples are given in Table 3, from which it can be seen that the joint introduction into the composition of 0.5-10.0 wt.% Zeolite and 0.005-0.5 wt.% KVMS promotes a synergistic increase in the thermal stability of the composition. In addition, the thermal stability of the compositions is evaluated according to the decomposition rate by the thermogravimetric method using isothermal heating in a device-derivatograph in a dish-shaped crucible in a static atmosphere of air at 200 ° C.

В табл.4 приведены результаты физико- механических испытаний к ПВХ.Table 4 presents the results of physical and mechanical tests for PVC.

Образцы дл  раст жени  готов т следующим образом: ПВХ перемешивают с пластификатором и смесь помещают вSamples for stretching are prepared as follows: PVC is mixed with a plasticizer and the mixture is placed in

термошкаф при 100°С на 1 ч дл  набухани  полимера. Затем ввод т стабилизатор и смесь вальцуют при 130°С в течение 5 мин. Испытани  образцов на раст жение провод т по ГОСТу.oven at 100 ° C for 1 hour to swell the polymer. Then a stabilizer is added and the mixture is rolled at 130 ° C for 5 minutes. Test samples for stretching are conducted according to GOST.

Из табл.4 следует, что предлагаема  композици  по своим физико-механическим свойствам не уступает известной композиции .From Table 4 it follows that the proposed composition is not inferior to the known composition in its physical and mechanical properties.

30thirty

Claims (2)

1. Полимерна  композици , содержаща  поливинилхлорид, цеолит и термостабилизатор , отличающа с  тем, что, с1. Polymer composition comprising polyvinyl chloride, zeolite and heat stabilizer, characterized in that целью повышени  термостабильности, она содержит в качестве термостабилизатора .концентрат высокомолекул рных соединений нефти с температурой разм гчени  по КиШ 120-130°С и массовой долей асфальтенов 20-30% при следующем соотношении компонентов, мас.%: цеолит 0,5-10.0; концентрат высокомолекул рных соединений нефти 0,005-0,05; поливинилхлорид остальное .In order to increase thermal stability, it contains as a heat stabilizer a concentrate of high molecular weight oil compounds with a Kish temperature of 120-130 ° C and a mass fraction of asphaltenes 20-30% in the following ratio of components, wt.%: zeolite 0.5-10.0; high molecular weight oil concentrate 0.005-0.05; polyvinyl rest. 2. Композици  по п. 1, от л и ч а юща - с   тем, что она дополнительно содержит 20-50 мас.% диоктилсебацината.2. A composition according to claim 1, from 1 and 2, in that it additionally contains 20-50% by weight of dioctyl sebacate. Таблица 1Table 1 Компоненты Содержание компонентов, мас.Х, в составе по пркмерComponents Content of components, wt.X. 33 Полнвинилхло- ридFull vinyl chloride Лиоктилсе- баци атLyoktilsebatsi ЦеолитZeolite Агидол-2 КВМСAgidol-2 KVMS 99,0 99,099,0 93,9 98,99993,995IS,999Я,1) 08,1 «4,4 99,8 99,4 97,9 94,9 89,9 П7,9 78, 6Я.9Ь8,94Ь,999.0 99.099.0 93.9 98.99993.995IS, 999Я, 1) 08.1 "4.4 99.8 99.4 97.9 94.9 89.9 P7.9 78, 6H.9.98, 94B, 9 ------- --- -- го 303050------- --- - th 303050 1,0 --1,0 1,01,01,01,0 1,0 1,0 1,0 0,5 2,0 5,0 10,0 12,0 1.П 1,01,01,01.0 --1.0 1.01.01.01.0 1.0 1.0 1.0 0.5 2.0 2.0 5.0 10.0 12.0 1.P 1.01.01, 0 1,0-0,1-------.---- 0,11.0-0.1 --------.---- 0.1 --1,00,0010,0050,010,1 0,5 0,6 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 -0.10,1--1,00,0010,0050,010,1 0,5 0,6 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 -0.10,1 СвойстваProperties Показатели свойств состава по примеруIndicators of the properties of the composition of the example ТермостаСкль- ность, минThermostat, min Коэффициент синергизмаSynergies СкоростьSpeed разложени ,decomposition, мг/иннmg / inn 57070 90 100 110 100 6510 40165 275 490 520 110 70ПО 11057070 90 100 110 100 6510 40165 275 490 520 110 70PO 110 - . 1,03 1,04 1,33 1,48 1,62 1,45 0,94 0,56 1,01 1,35 1,24 1,03 0,85 1,62 1,03 1,62 1,62-. 1.03 1.04 1.33 1.48 1.62 1.45 0.94 0.56 1.01 1.35 1.24 1.03 0.85 1.62 1.03 1.62 1, 62 0,033 0,093 0,036 0,032 0 ,018 0,016 0,020 0 ,015 -0,01 0 ,05 0,025 Таблица 20.033 0.093 0.036 0.032 0, 018 0.016 0.020 0, 015 -0.01 0, 05 0.025 Table 2 10 11 12 13 14 15 16 17 IS |910 11 12 13 14 15 16 17 IS | 9 Т   0 л н ц а 3T 0 l ntsa 3 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 2010 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 0,015 -0,01 0 ,05 0,025 Таблица 40.015 -0.01 0, 05 0.025 Table 4
SU894697065A 1989-04-11 1989-04-11 Polymeric composition SU1682365A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894697065A SU1682365A1 (en) 1989-04-11 1989-04-11 Polymeric composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894697065A SU1682365A1 (en) 1989-04-11 1989-04-11 Polymeric composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1682365A1 true SU1682365A1 (en) 1991-10-07

Family

ID=21450278

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894697065A SU1682365A1 (en) 1989-04-11 1989-04-11 Polymeric composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1682365A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6414071B1 (en) 1999-07-29 2002-07-02 Pq Corporation Aluminosilicate stabilized halogenated polymers

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1407950, кл. С 08 К 9/04, 1986. За вка JP № 61-243849, кл. С 08 L 27/06, опублик. 1986. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6414071B1 (en) 1999-07-29 2002-07-02 Pq Corporation Aluminosilicate stabilized halogenated polymers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Price et al. Flame retarding poly (methyl methacrylate) with phosphorus-containing compounds: comparison of an additive with a reactive approach
SE422330B (en) PROCEDURE FOR PREPARING BITUMEN-POLYMER COMPOSITIONS
TW200732425A (en) Process for preparing a bituminous binder composition
RU2011666C1 (en) Bitumen composition and method for preparing same
US3142655A (en) Organopolysiloxane compositions incorporating heat-age resistant rare earth compounds
USRE28722E (en) Butadiene-styrene copolymer-cement composition and method of preparation
US3948850A (en) Stabilized ethylene-carbon monoxide copolymers
HRP20040794A2 (en) Method for crosslinking asphalt compositions and the product resulting therefrom
Kramer et al. Rubber networks containing unattached macromolecules. I. Linear viscoelastic properties of the system butyl rubber–polyisobutylene
SU1682365A1 (en) Polymeric composition
NO321001B1 (en) Condensation-reducing polysiloxane compositions and their preparation and use
RU2496812C1 (en) Polymer-bitumen binder and method for production thereof
Wasiuddin et al. Characterization of thermal degradation of liquid amine anti-strip additives in asphalt binders due to RTFO and PAV-aging
US4139522A (en) Stabilized ethylene-carbon monoxide copolymers
CA1087783A (en) Smoke retardant vinyl chloride and vinylidene chloride polymer compositions
CA1064183A (en) Smoke retardant vinyl chloride and vinylidene chloride polymer compositions
Guillaumond The influence of the solubility of accelerators on the vulcanization of elastomer blends
CA1263199A (en) Flame retarded thermoplastic styrenic compositions
JPH0468042A (en) Rubber composition
SE443148B (en) PROCEDURES AND AGENTS FOR GIVING ELIGIBLE PROPERTIES TO POLYMER COMPOSITIONS OF WHICH ZINC SULPHIDE INFORLIVAS
Ramos‐Devalle et al. PVC/plasticizer compatibility: evaluation and its relation to processing
SU635881A3 (en) Method of stabilizing polymers and copolymers of vinyl chloride
Suffield et al. Evaluation of antioxidant performance of a natural product in polyolefins
JPS5819693B2 (en) Kairiyousareta Karyuusokushinzaikei
US2507070A (en) Stabilized bituminous compositions