SU1678422A1 - Method for sulphur dioxide and hydrogen sulphide separation - Google Patents
Method for sulphur dioxide and hydrogen sulphide separation Download PDFInfo
- Publication number
- SU1678422A1 SU1678422A1 SU853922917A SU3922917A SU1678422A1 SU 1678422 A1 SU1678422 A1 SU 1678422A1 SU 853922917 A SU853922917 A SU 853922917A SU 3922917 A SU3922917 A SU 3922917A SU 1678422 A1 SU1678422 A1 SU 1678422A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sorbent
- gas
- separation
- air
- hydrogen sulfide
- Prior art date
Links
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 235000010269 sulphur dioxide Nutrition 0.000 title 1
- 239000004291 sulphur dioxide Substances 0.000 title 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 16
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical group CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M methyl orange Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M 0.000 description 4
- 229940012189 methyl orange Drugs 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 4
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical group NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам разделени S02 и H2S присутствующих в газовых смес х, примен емым в аналитической химии дл определени HaS и S02 в воздухе и позвол ющим полностью разделить анализируемые газы. Разделение газов провод т в аппарате колоночного типа, пропуска газовоздушную смесь, содержащую 10 мг/м3 50г и 20 мг/м3 Нг5, со скоростью 8.5 см/с и при температуре 20°С через слой полимерного сорбента. Полимерный сорбент представл ет собой сополимер стирола с дивинилбензолом, содержащий остаток ди- электриамина в функциональном звене, предварительно обработанный раствором или сол ной, или фосфорной, или лимонной кислоты до содержани кислоты в сорбенте от 1 до 4 мг-экв/г. Способ обеспечивает полное разделение диоксида серы и сероводорода . 1 табл, со сThe invention relates to methods for separating the S02 and H2S present in gas mixtures used in analytical chemistry to determine the HaS and S02 in air and to completely separate the analyzed gases. Gas separation is carried out in a column-type apparatus, passing a gas-air mixture containing 10 mg / m3 50g and 20 mg / m3 Hg5, at a speed of 8.5 cm / s and at a temperature of 20 ° C through a layer of polymeric sorbent. The polymer sorbent is a copolymer of styrene with divinylbenzene, containing a di- ethylamine residue in the functional unit, pretreated with a solution of either hydrochloric, or phosphoric, or citric acid to a sorbent acid content of 1 to 4 mEq / g. The method provides a complete separation of sulfur dioxide and hydrogen sulfide. 1 tabl, with with
Description
Изобретение относитс к способам разделени диоксида серы и сероводорода, присутствующих в газовых смес х, и может быть использовано в химической и металлургической промышленности и аналитической химии.The invention relates to methods for separating sulfur dioxide and hydrogen sulfide present in gas mixtures, and can be used in the chemical and metallurgical industry and analytical chemistry.
Цель изобретени - полное разделение газов.The purpose of the invention is the complete separation of gases.
Пример 1. Берут 10 г полимерного сорбента, представл ющего собой сополимер стирола с дивинилбензолом, содержащий остаток диэлектриамина в функциональном звене (техническое наименование Анионит АН-511), помещают в стекл ный стакан с. мешалкой и заливают 200 мл раствора, содержащего 0,365 г сол ной кислоты. Смесь перемешивают до нейтральной реакции по метиловому оранжевому, после чего сушат на воздухе в течение 36 ч.Example 1. Take 10 g of a polymer sorbent, which is a styrene-divinylbenzene copolymer containing a dielectric amine residue in the functional unit (technical name Anion-AH-AN-511), placed in a glass beaker c. with a mixer and pour 200 ml of a solution containing 0.365 g of hydrochloric acid. The mixture is stirred until neutral with methyl orange, then air dried for 36 hours.
Полученный сорбент, содержащий 0,1 мг-зкв/r сол ной кислоты (константа диссоциации равна 1), помещают в обычную динамическую колонку диаметром 10 мм, через которую пропускают газовоздушную смесь, содержащую 10мг /мл SO и 20 мг/м3 сероводорода. Скорость прот гивани 8,5 см/с, относительна влажность 50%, температура 20°С.The resulting sorbent containing 0.1 mg-SQ / r hydrochloric acid (the dissociation constant is 1) is placed in a conventional dynamic column 10 mm in diameter, through which a gas-air mixture containing 10 mg / ml SO and 20 mg / m 3 of hydrogen sulfide is passed. The speed of pulling is 8.5 cm / s, relative humidity 50%, temperature 20 ° С.
При пропускании газовоздушной смеси через слой сорбента 50 практически полностью задерживаетс . Концентраци H2S на выходе из колонки ранил его концентрации на входе (20 мг/м )When passing the gas-air mixture through the layer of sorbent 50 is almost completely retained. H2S concentration at the outlet of the column injured its concentration at the inlet (20 mg / m)
с VJwith VJ
ооoo
.N.N
ю юyu yu
Селективность разделени Кс составл ет 100%.The separation selectivity of Kc is 100%.
Пример 2. Берут 8 г анионообменной смолы АН-511, помещают в стекл нный стакан с мешалкой и заливают 250 мл раствора, содержащего 0,680 г фосфорной кислоты. Смесь перемешивают до нейтральной реакции по метиловому оранжевому, после чего сушат на воздухе s течение 36 ч.Example 2. 8 g of an AN-511 anion exchange resin were taken, placed in a glass beaker with a stirrer, and 250 ml of a solution containing 0.680 g of phosphoric acid was poured. The mixture is stirred until neutral with methyl orange, and then dried in air for 36 hours.
Полученный сорбент, содержащий 2,6 мг-экв/г фосфорной кислоты (константа диссоциации 7,), испытавают при тех же услови х, что и в примере 1.The resulting sorbent containing 2.6 mEq / g of phosphoric acid (dissociation constant 7,) was tested under the same conditions as in Example 1.
При пропускании газовоздушной смеси через слой сорбента SOz практически полностью задерживаетс . Концентраци HaS на выходе из колонки равна концентрации его на входе (20 мг/м3).When the gas-air mixture is passed through the sorbent layer, the SOz is almost completely retained. The concentration of HaS at the outlet from the column is equal to its concentration at the inlet (20 mg / m3).
Селективность разделени Кс составл ет 100%.The separation selectivity of Kc is 100%.
Пример 3, Берут 12 г анионообменной смолы АН-511, помещают в стекл ный стакан с мешалкой и заливают 300 мл раствора , содержащего 3,075 г лимонной кислоты . Смесь перемешивают до нейтральной реакции по метиловому оранжевому, после чего сушат на воздухе в течение 36 ч.Example 3: Take 12 g of the AN-511 anion exchange resin, place it in a glass beaker with a stirrer, and pour 300 ml of a solution containing 3.075 g of citric acid. The mixture is stirred until neutral with methyl orange, then air dried for 36 hours.
Полученный сорбент, содержащий 0,4 мг-экв/г лимонной кислоты (константа диссоциации 7,), испытывают при тех же услови х, что и в примере 1,The resulting sorbent containing 0.4 mEq / g of citric acid (dissociation constant 7,) is tested under the same conditions as in Example 1,
При пропускании газовоздушной смеси через слой сорбента SO, практически полностью задерживаетс . Концентраци HaS на выходе из колонки равна концентрации его на входе (20 мг/м3),When passing the gas-air mixture through the SO sorbent layer, it is almost completely retained. The concentration of HaS at the outlet of the column is equal to its concentration at the inlet (20 mg / m3),
Селективность разделени Кс составл ет 100%.The separation selectivity of Kc is 100%.
Пример 4. Берут 10 г анионообменной смолы АН-511, помещают в стекл ный стакан с мешалкой и заливают 250 мл раствора , содержащего 2,640 г масл ной кислоты . Смесь перемешивают до нейтральной реакции по метиловому оранжевому, после чего сушат на воздухе в течение 36 ч.Example 4. 10 g of an AN-511 anion exchange resin are taken, placed in a glass beaker with a stirrer, and 250 ml of a solution containing 2.640 g of butyric acid is poured. The mixture is stirred until neutral with methyl orange, then air dried for 36 hours.
Полученный сорбент, содержащий 6,0 мг-экв/г масл ной кислоты (константа диссоциации 1,, испытывают при тех же услови х, что и в примере 1.The resulting sorbent containing 6.0 mg-eq / g of butyric acid (dissociation constant 1, was tested under the same conditions as in Example 1.
При пропускании газовоэдушной смеси через слой сорбента S02 практически полкостью задерживаетс . Концентраци H2S на выходе из колонки равна 15 мг-экв/г.When passing the gas-air mixture through the layer of sorbent, the SO2 is almost completely retained. The H2S concentration at the outlet of the column is 15 mEq / g.
Селективность разделени Кс составл ет 75%.iThe separation selectivity of Kc is 75% .i
В аналогичных услови х были использованы образцы анионита АН-511, содержащие 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 мг-экв/г сол ной кислоты, что соответствует нейтрализации 10, 20, 30, 40 и 50% активных групп смолы соответственно.Under similar conditions, samples of anion exchanger AH-511 containing 0.5; 1.0; 1.5; 2.0; 2.5 mg eq / g of hydrochloric acid, which corresponds to neutralization of 10, 20, 30, 40 and 50% of the active resin groups, respectively.
Результаты испытаний сведены в таблицу .The test results are summarized in table.
Как видно из таблицы, при нейтрализации менее 20% активных групп не достигаетс 100% разделение смеси HaS и S02.As can be seen from the table, when neutralizing less than 20% of the active groups, a 100% separation of the mixture of HaS and S02 is not achieved.
Нейтрализаци более 30% активных групп нецелесообразна, так как приводит к значительному снижению емкости по S02.Neutralization of more than 30% of the active groups is impractical because it leads to a significant decrease in the capacitance at S02.
Использование в качестве сорбента сополимера стирола с дивинилбензолом, ссдержащего остаток диэтилентриамина в функциональном звене, предварительно обработанный или сол ной, или фосфорной, или лимонной кислотой, позвол ет полностью разделить диоксид серы и сероводород , в то врем как в известном способе полного разделени HaS и SOa не происходит ,Use as a sorbent of a copolymer of styrene with divinylbenzene, containing diethylenetriamine residue in the functional unit, pre-treated with either hydrochloric or phosphoric or citric acid, allows you to completely separate sulfur dioxide and hydrogen sulfide, while in the known method of complete separation of HaS and SOa not happening ,
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853922917A SU1678422A1 (en) | 1985-07-04 | 1985-07-04 | Method for sulphur dioxide and hydrogen sulphide separation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853922917A SU1678422A1 (en) | 1985-07-04 | 1985-07-04 | Method for sulphur dioxide and hydrogen sulphide separation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1678422A1 true SU1678422A1 (en) | 1991-09-23 |
Family
ID=21186959
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853922917A SU1678422A1 (en) | 1985-07-04 | 1985-07-04 | Method for sulphur dioxide and hydrogen sulphide separation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1678422A1 (en) |
-
1985
- 1985-07-04 SU SU853922917A patent/SU1678422A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР Мг1125027, кл. В 01 D 53/02, 1984. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0189606A1 (en) | Process for selective adsorption of sulfur compounds from gaseous mixtures containing mercaptans | |
| SE8505271L (en) | PROCEDURE AND DEVICE FOR THE REVOLUTION OF GOC-GAS SULFUR SUBSTANCES SUCH AS SULFUR Dioxide TO SOLID COMPOUNDS WHICH CAN BE SEPARATED FROM THE ROC GAS | |
| SU1678422A1 (en) | Method for sulphur dioxide and hydrogen sulphide separation | |
| Leach | The reaction of thiol and disulphide groups with mercuric chloride and methylmercuric iodide. II. Fibrous keratins | |
| Atkin | Determination of sulfur dioxide in presence of sulfur trioxide | |
| FR2420754A1 (en) | Determination of sulphur di:oxide and hydrogen sulphide in waste gas - using UV interference spectrometry | |
| Schaffer et al. | Routine determination of nitrogen in microgram range with sealed tube digestion and direct Nesslerization | |
| Yee et al. | Sorption of sulfur dioxide by calcareous soils | |
| Chang | Potentiometric titration of free amine and amine carbonate in carbonated monoethanolamine solutions | |
| SU1681922A1 (en) | Method of separating acid admixtures from hydrogen | |
| ATE109891T1 (en) | METHOD AND INSTRUMENT FOR CONTINUOUS MEASUREMENT OF MERCURY AND OTHER HEAVY METALS IN EXHAUST GASES. | |
| SU1738311A1 (en) | Method of recovering acidic impurities from gases | |
| SU691168A1 (en) | Method for the purification of gases from hydrogen chloride and sulphurous anhydride | |
| SU1511677A1 (en) | Method of determining substances having concentrations of gaseous mixtures that are variable in time | |
| Gemeiner et al. | Isothiocyanates. XL VII.* Characterization of macromolecular polyisothiocyanates | |
| SU1647393A1 (en) | Method of determination of hydrogen chloride in air | |
| SU1647394A1 (en) | Method of determination of nitrogen dioxide | |
| SU962810A1 (en) | Method of determining main scubstance and admixtures in sulphur- and fluorine-containing compounds | |
| SU1436052A1 (en) | Method of analysis of nickel carbonyl in air | |
| SU1379727A1 (en) | Method of determining iron (111) in presence of organic compounds of pyrocatechol and pyrogallol | |
| SU1745311A1 (en) | Method of producing sorbent for cleaning gases formed on pyrolysis of fluorinated organic compounds from hydrogen fluoride | |
| Rowley et al. | The determination of lead in tapwater by resin pre-concentration followed by flame atomic absorption spectrometry | |
| SU1325330A1 (en) | Method of determining average size of polymeric sorbent pores | |
| SU928227A1 (en) | Water vapor absorbent and method of producing thereof | |
| SU692616A1 (en) | Aadsorbent for purifying gases from hydrogen sulfide |