[go: up one dir, main page]

SU1678422A1 - Method for sulphur dioxide and hydrogen sulphide separation - Google Patents

Method for sulphur dioxide and hydrogen sulphide separation Download PDF

Info

Publication number
SU1678422A1
SU1678422A1 SU853922917A SU3922917A SU1678422A1 SU 1678422 A1 SU1678422 A1 SU 1678422A1 SU 853922917 A SU853922917 A SU 853922917A SU 3922917 A SU3922917 A SU 3922917A SU 1678422 A1 SU1678422 A1 SU 1678422A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sorbent
gas
separation
air
hydrogen sulfide
Prior art date
Application number
SU853922917A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Борис Михайлович Кац
Руслан Михайлович Длубовский
Владимир Александрович Алексеенко
Георгий Арсентьевич Артюшин
Original Assignee
Одесский государственный университет им.И.И.Мечникова
Чирчикское Опытно-Конструкторское Бюро Автоматики Научно-Производственного Объединения "Химавтоматика"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Одесский государственный университет им.И.И.Мечникова, Чирчикское Опытно-Конструкторское Бюро Автоматики Научно-Производственного Объединения "Химавтоматика" filed Critical Одесский государственный университет им.И.И.Мечникова
Priority to SU853922917A priority Critical patent/SU1678422A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1678422A1 publication Critical patent/SU1678422A1/en

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам разделени  S02 и H2S присутствующих в газовых смес х, примен емым в аналитической химии дл  определени  HaS и S02 в воздухе и позвол ющим полностью разделить анализируемые газы. Разделение газов провод т в аппарате колоночного типа, пропуска  газовоздушную смесь, содержащую 10 мг/м3 50г и 20 мг/м3 Нг5, со скоростью 8.5 см/с и при температуре 20°С через слой полимерного сорбента. Полимерный сорбент представл ет собой сополимер стирола с дивинилбензолом, содержащий остаток ди- электриамина в функциональном звене, предварительно обработанный раствором или сол ной, или фосфорной, или лимонной кислоты до содержани  кислоты в сорбенте от 1 до 4 мг-экв/г. Способ обеспечивает полное разделение диоксида серы и сероводорода . 1 табл, со сThe invention relates to methods for separating the S02 and H2S present in gas mixtures used in analytical chemistry to determine the HaS and S02 in air and to completely separate the analyzed gases. Gas separation is carried out in a column-type apparatus, passing a gas-air mixture containing 10 mg / m3 50g and 20 mg / m3 Hg5, at a speed of 8.5 cm / s and at a temperature of 20 ° C through a layer of polymeric sorbent. The polymer sorbent is a copolymer of styrene with divinylbenzene, containing a di- ethylamine residue in the functional unit, pretreated with a solution of either hydrochloric, or phosphoric, or citric acid to a sorbent acid content of 1 to 4 mEq / g. The method provides a complete separation of sulfur dioxide and hydrogen sulfide. 1 tabl, with with

Description

Изобретение относитс  к способам разделени  диоксида серы и сероводорода, присутствующих в газовых смес х, и может быть использовано в химической и металлургической промышленности и аналитической химии.The invention relates to methods for separating sulfur dioxide and hydrogen sulfide present in gas mixtures, and can be used in the chemical and metallurgical industry and analytical chemistry.

Цель изобретени  - полное разделение газов.The purpose of the invention is the complete separation of gases.

Пример 1. Берут 10 г полимерного сорбента, представл ющего собой сополимер стирола с дивинилбензолом, содержащий остаток диэлектриамина в функциональном звене (техническое наименование Анионит АН-511), помещают в стекл ный стакан с. мешалкой и заливают 200 мл раствора, содержащего 0,365 г сол ной кислоты. Смесь перемешивают до нейтральной реакции по метиловому оранжевому, после чего сушат на воздухе в течение 36 ч.Example 1. Take 10 g of a polymer sorbent, which is a styrene-divinylbenzene copolymer containing a dielectric amine residue in the functional unit (technical name Anion-AH-AN-511), placed in a glass beaker c. with a mixer and pour 200 ml of a solution containing 0.365 g of hydrochloric acid. The mixture is stirred until neutral with methyl orange, then air dried for 36 hours.

Полученный сорбент, содержащий 0,1 мг-зкв/r сол ной кислоты (константа диссоциации равна 1), помещают в обычную динамическую колонку диаметром 10 мм, через которую пропускают газовоздушную смесь, содержащую 10мг /мл SO и 20 мг/м3 сероводорода. Скорость прот гивани  8,5 см/с, относительна  влажность 50%, температура 20°С.The resulting sorbent containing 0.1 mg-SQ / r hydrochloric acid (the dissociation constant is 1) is placed in a conventional dynamic column 10 mm in diameter, through which a gas-air mixture containing 10 mg / ml SO and 20 mg / m 3 of hydrogen sulfide is passed. The speed of pulling is 8.5 cm / s, relative humidity 50%, temperature 20 ° С.

При пропускании газовоздушной смеси через слой сорбента 50 практически полностью задерживаетс . Концентраци  H2S на выходе из колонки ранил его концентрации на входе (20 мг/м )When passing the gas-air mixture through the layer of sorbent 50 is almost completely retained. H2S concentration at the outlet of the column injured its concentration at the inlet (20 mg / m)

с VJwith VJ

ооoo

.N.N

ю юyu yu

Селективность разделени  Кс составл ет 100%.The separation selectivity of Kc is 100%.

Пример 2. Берут 8 г анионообменной смолы АН-511, помещают в стекл нный стакан с мешалкой и заливают 250 мл раствора, содержащего 0,680 г фосфорной кислоты. Смесь перемешивают до нейтральной реакции по метиловому оранжевому, после чего сушат на воздухе s течение 36 ч.Example 2. 8 g of an AN-511 anion exchange resin were taken, placed in a glass beaker with a stirrer, and 250 ml of a solution containing 0.680 g of phosphoric acid was poured. The mixture is stirred until neutral with methyl orange, and then dried in air for 36 hours.

Полученный сорбент, содержащий 2,6 мг-экв/г фосфорной кислоты (константа диссоциации 7,), испытавают при тех же услови х, что и в примере 1.The resulting sorbent containing 2.6 mEq / g of phosphoric acid (dissociation constant 7,) was tested under the same conditions as in Example 1.

При пропускании газовоздушной смеси через слой сорбента SOz практически полностью задерживаетс . Концентраци  HaS на выходе из колонки равна концентрации его на входе (20 мг/м3).When the gas-air mixture is passed through the sorbent layer, the SOz is almost completely retained. The concentration of HaS at the outlet from the column is equal to its concentration at the inlet (20 mg / m3).

Селективность разделени  Кс составл ет 100%.The separation selectivity of Kc is 100%.

Пример 3, Берут 12 г анионообменной смолы АН-511, помещают в стекл ный стакан с мешалкой и заливают 300 мл раствора , содержащего 3,075 г лимонной кислоты . Смесь перемешивают до нейтральной реакции по метиловому оранжевому, после чего сушат на воздухе в течение 36 ч.Example 3: Take 12 g of the AN-511 anion exchange resin, place it in a glass beaker with a stirrer, and pour 300 ml of a solution containing 3.075 g of citric acid. The mixture is stirred until neutral with methyl orange, then air dried for 36 hours.

Полученный сорбент, содержащий 0,4 мг-экв/г лимонной кислоты (константа диссоциации 7,), испытывают при тех же услови х, что и в примере 1,The resulting sorbent containing 0.4 mEq / g of citric acid (dissociation constant 7,) is tested under the same conditions as in Example 1,

При пропускании газовоздушной смеси через слой сорбента SO, практически полностью задерживаетс . Концентраци  HaS на выходе из колонки равна концентрации его на входе (20 мг/м3),When passing the gas-air mixture through the SO sorbent layer, it is almost completely retained. The concentration of HaS at the outlet of the column is equal to its concentration at the inlet (20 mg / m3),

Селективность разделени  Кс составл ет 100%.The separation selectivity of Kc is 100%.

Пример 4. Берут 10 г анионообменной смолы АН-511, помещают в стекл ный стакан с мешалкой и заливают 250 мл раствора , содержащего 2,640 г масл ной кислоты . Смесь перемешивают до нейтральной реакции по метиловому оранжевому, после чего сушат на воздухе в течение 36 ч.Example 4. 10 g of an AN-511 anion exchange resin are taken, placed in a glass beaker with a stirrer, and 250 ml of a solution containing 2.640 g of butyric acid is poured. The mixture is stirred until neutral with methyl orange, then air dried for 36 hours.

Полученный сорбент, содержащий 6,0 мг-экв/г масл ной кислоты (константа диссоциации 1,, испытывают при тех же услови х, что и в примере 1.The resulting sorbent containing 6.0 mg-eq / g of butyric acid (dissociation constant 1, was tested under the same conditions as in Example 1.

При пропускании газовоэдушной смеси через слой сорбента S02 практически полкостью задерживаетс . Концентраци  H2S на выходе из колонки равна 15 мг-экв/г.When passing the gas-air mixture through the layer of sorbent, the SO2 is almost completely retained. The H2S concentration at the outlet of the column is 15 mEq / g.

Селективность разделени  Кс составл ет 75%.iThe separation selectivity of Kc is 75% .i

В аналогичных услови х были использованы образцы анионита АН-511, содержащие 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 мг-экв/г сол ной кислоты, что соответствует нейтрализации 10, 20, 30, 40 и 50% активных групп смолы соответственно.Under similar conditions, samples of anion exchanger AH-511 containing 0.5; 1.0; 1.5; 2.0; 2.5 mg eq / g of hydrochloric acid, which corresponds to neutralization of 10, 20, 30, 40 and 50% of the active resin groups, respectively.

Результаты испытаний сведены в таблицу .The test results are summarized in table.

Как видно из таблицы, при нейтрализации менее 20% активных групп не достигаетс  100% разделение смеси HaS и S02.As can be seen from the table, when neutralizing less than 20% of the active groups, a 100% separation of the mixture of HaS and S02 is not achieved.

Нейтрализаци  более 30% активных групп нецелесообразна, так как приводит к значительному снижению емкости по S02.Neutralization of more than 30% of the active groups is impractical because it leads to a significant decrease in the capacitance at S02.

Использование в качестве сорбента сополимера стирола с дивинилбензолом, ссдержащего остаток диэтилентриамина в функциональном звене, предварительно обработанный или сол ной, или фосфорной, или лимонной кислотой, позвол ет полностью разделить диоксид серы и сероводород , в то врем  как в известном способе полного разделени  HaS и SOa не происходит ,Use as a sorbent of a copolymer of styrene with divinylbenzene, containing diethylenetriamine residue in the functional unit, pre-treated with either hydrochloric or phosphoric or citric acid, allows you to completely separate sulfur dioxide and hydrogen sulfide, while in the known method of complete separation of HaS and SOa not happening ,

Claims (1)

Формула изобретени  Способ разделени  диоксида серы и сероводорода , присутствующих в газовых смес х, путем пропускани  через полимерный сорбент, отличающийс  тем, что, с целью полного разделени , в качестве полимерного сорбента используют сополимер стирола с дивинилбензолом, содержащий остаток дизтилентриамина в функциональном звене, предварительно обработанный раствором или сол ной, или фосфорной, или лимонной кислоты до содержани  кислоты в сорбенте от 1 до 4 мг- экв/г.DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Method for separating sulfur dioxide and hydrogen sulfide present in gas mixtures by passing through a polymer sorbent, characterized in that, for the purpose of complete separation, a styrene-divinylbenzene copolymer containing a residue of dytilenetriamine in the functional unit, previously processed is used as the polymer sorbent with a solution of either hydrochloric or phosphoric or citric acid until the acid content in the sorbent is from 1 to 4 mg-eq / g.
SU853922917A 1985-07-04 1985-07-04 Method for sulphur dioxide and hydrogen sulphide separation SU1678422A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853922917A SU1678422A1 (en) 1985-07-04 1985-07-04 Method for sulphur dioxide and hydrogen sulphide separation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853922917A SU1678422A1 (en) 1985-07-04 1985-07-04 Method for sulphur dioxide and hydrogen sulphide separation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1678422A1 true SU1678422A1 (en) 1991-09-23

Family

ID=21186959

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853922917A SU1678422A1 (en) 1985-07-04 1985-07-04 Method for sulphur dioxide and hydrogen sulphide separation

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1678422A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР Мг1125027, кл. В 01 D 53/02, 1984. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0189606A1 (en) Process for selective adsorption of sulfur compounds from gaseous mixtures containing mercaptans
SE8505271L (en) PROCEDURE AND DEVICE FOR THE REVOLUTION OF GOC-GAS SULFUR SUBSTANCES SUCH AS SULFUR Dioxide TO SOLID COMPOUNDS WHICH CAN BE SEPARATED FROM THE ROC GAS
SU1678422A1 (en) Method for sulphur dioxide and hydrogen sulphide separation
Leach The reaction of thiol and disulphide groups with mercuric chloride and methylmercuric iodide. II. Fibrous keratins
Atkin Determination of sulfur dioxide in presence of sulfur trioxide
FR2420754A1 (en) Determination of sulphur di:oxide and hydrogen sulphide in waste gas - using UV interference spectrometry
Schaffer et al. Routine determination of nitrogen in microgram range with sealed tube digestion and direct Nesslerization
Yee et al. Sorption of sulfur dioxide by calcareous soils
Chang Potentiometric titration of free amine and amine carbonate in carbonated monoethanolamine solutions
SU1681922A1 (en) Method of separating acid admixtures from hydrogen
ATE109891T1 (en) METHOD AND INSTRUMENT FOR CONTINUOUS MEASUREMENT OF MERCURY AND OTHER HEAVY METALS IN EXHAUST GASES.
SU1738311A1 (en) Method of recovering acidic impurities from gases
SU691168A1 (en) Method for the purification of gases from hydrogen chloride and sulphurous anhydride
SU1511677A1 (en) Method of determining substances having concentrations of gaseous mixtures that are variable in time
Gemeiner et al. Isothiocyanates. XL VII.* Characterization of macromolecular polyisothiocyanates
SU1647393A1 (en) Method of determination of hydrogen chloride in air
SU1647394A1 (en) Method of determination of nitrogen dioxide
SU962810A1 (en) Method of determining main scubstance and admixtures in sulphur- and fluorine-containing compounds
SU1436052A1 (en) Method of analysis of nickel carbonyl in air
SU1379727A1 (en) Method of determining iron (111) in presence of organic compounds of pyrocatechol and pyrogallol
SU1745311A1 (en) Method of producing sorbent for cleaning gases formed on pyrolysis of fluorinated organic compounds from hydrogen fluoride
Rowley et al. The determination of lead in tapwater by resin pre-concentration followed by flame atomic absorption spectrometry
SU1325330A1 (en) Method of determining average size of polymeric sorbent pores
SU928227A1 (en) Water vapor absorbent and method of producing thereof
SU692616A1 (en) Aadsorbent for purifying gases from hydrogen sulfide