SU1675327A1 - Способ получени L-валина - Google Patents
Способ получени L-валина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1675327A1 SU1675327A1 SU864162981A SU4162981A SU1675327A1 SU 1675327 A1 SU1675327 A1 SU 1675327A1 SU 864162981 A SU864162981 A SU 864162981A SU 4162981 A SU4162981 A SU 4162981A SU 1675327 A1 SU1675327 A1 SU 1675327A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vkpm
- valine
- flavum
- genus
- strains
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 49
- 229960004295 valine Drugs 0.000 claims description 27
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical class N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical class [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 4
- 238000005273 aeration Methods 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 6
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 abstract description 6
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 abstract description 6
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 6
- 239000004474 valine Substances 0.000 abstract description 6
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 abstract description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 16
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 15
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 14
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 12
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 12
- 229930182844 L-isoleucine Natural products 0.000 description 9
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 description 9
- 235000019454 L-leucine Nutrition 0.000 description 7
- 239000004395 L-leucine Substances 0.000 description 7
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 6
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 6
- 241000319304 [Brevibacterium] flavum Species 0.000 description 6
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 5
- 241000831652 Salinivibrio sharmensis Species 0.000 description 5
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 4
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- IXHTVNGQTIZAFS-BYPYZUCNSA-N L-arginine hydroxamate Chemical compound ONC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N IXHTVNGQTIZAFS-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 3
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 3
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 3
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 3
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 3
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 3
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 3
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 3
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 3
- MYVIATVLJGTBFV-UHFFFAOYSA-M thiamine(1+) chloride Chemical compound [Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N MYVIATVLJGTBFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000357 manganese(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004251 Ammonium lactate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Natural products CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical class CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 1
- -1 L-isoleucine O Chemical class 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 241001600162 Vasticardium flavum Species 0.000 description 1
- XXVZGWNHSCGMCT-YOFSQIOKSA-N [(1s,5r)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate Chemical compound C([C@H]1CC[C@@H](C2)N1C)C2OC(=O)C(O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 XXVZGWNHSCGMCT-YOFSQIOKSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- HUMHYXGDUOGHTG-HEZXSMHISA-N alpha-D-GalpNAc-(1->3)-[alpha-L-Fucp-(1->2)]-D-Galp Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](O)[C@@H](CO)OC1O HUMHYXGDUOGHTG-HEZXSMHISA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229940059265 ammonium lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000019286 ammonium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- RZOBLYBZQXQGFY-HSHFZTNMSA-N azanium;(2r)-2-hydroxypropanoate Chemical compound [NH4+].C[C@@H](O)C([O-])=O RZOBLYBZQXQGFY-HSHFZTNMSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 description 1
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 1
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 239000003471 mutagenic agent Substances 0.000 description 1
- 231100000707 mutagenic chemical Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 1
- 108010004512 paprin Proteins 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 210000000489 pit eye Anatomy 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
- C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/13—Brevibacterium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относит микробиологической промышленности и касаетс получени аминокислоты L взлина который может быть использован в пкщевой, хпм ческой промышленности и медицине Цепью изобретени вл етс повышение выхода продукта Способ заключаетс в том, в качестве предке итог- 1-валина ИСЛ ЬЗУЮТ штампы бактерий рода Brewlbacterlurn оЬладачлцие устойчивостью к «идроксзмлу L-af-гинина или устойчивостью к гидроксамаг/ L-аргинина и одновременно к высоким концентраци м ог-эминомдглчний кислоты ЬтК) ь присутствии L чейцина Мутаи j, х с чиьые к гид- родами L-aprnHVr3 (шта лм ВКПМ В-3713), накапливают ь t vu жидкости до 17 г л (.-ва i;s стойчи- в.1Э идоокс б L ар книна и однивр мерно к четким KO-(I;C чтоаци м АМК. Р прис/ |Вим I пеи д is (штаммы ВкПМ Б-3714 и ВгПМ до 55 г/л. 1 табл. сл (Г
Description
Изобретение относитс к микробиологической промышленности и касаетс получени аминокислоты L-валина, который может быть использован в пищевой, химической промышленности и в медицине.
Целью изобретени вл етс повышение выхода продукта.
Способ заключаетс в следующем.
В качестве штаммов - продуцентов используют мутанты бактерий рода Brevlbacterlum, обладающие устойчивостью к гидроксамату L-аргинина или устойчивостью к гидроксамату L-аргинина и одновременно к высоким концентраци м а-аминомасл ной кислоты (АМК) в присутствии L-лейцина.
Примерами штаммов - продуцентов L- валина вл ютс следующие мутанты бактерий рода Brevlbacterlum, депонированные
во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов, штамм В flavum AA52, зарегистрированный год номером ВКПМ В-3713 штамм В flp,um AA51 зарегистрированный под номером ВКПМ В-3714, штамм В. flavum AA54, зарегистрированный под номером ВКПМ В-371Ь
Указанные штаммы получены генетиуо- селегционными приемами из штамма В fiavum ATCC 14067 коллекционный номер ВКПМ R-42).
Предлагаемый способ при использовании мутантов бактерий рода Brevlbacterlum, устойчивых к гидроксэмату L-аргинина, обеспечивает выход L-вапин до 17 г/л Конкретным примером такого мутанта вл етс штамм - продуцент L-валина В flavum ВКПМ B-37i3 Использование мутантов бактерий рода Brevibacter um устойчивых
одновременно к гидроксамату L-аргинина и к высоким концентраци м АМК в присутствии L-лейцинэ, позвол ет достигнуть уровн накоплени L-валина в культуральной жидкости по 55 г/л. Примерами таких мутантов могут служить штаммы - продуценты L-валина В. flavum ВКПМ В-3714 или ВКПМ В-3715.
В качестве родительских штаммов дл селекции используемых мутантов могут быть любые штаммы бактерий, относ щихс к роду Brevibacterlum.
Эффект увеличени продукции L-валина может быть достигнут также в сочетании с другими известными мутаци ми, способствующими накоплению L-валина в культуральной жидкости (например, в результате мутации недостаточности по L-изолейцину). Конкретна схема селекции штаммов - продуцентов L-валина:
АТСС 14067 (ВКПМ В-42): (родительский штамм, продуцирующий до 2 г/л L-валина)
мутагенез N-метил N -нитро-М-нитрозогуанидином (НГ) и отбор мутантов, нуждающихс в L-изо лейцине дл роста АА50
(изолейциновый аук- сотроф, продуцирующий до 4,5 г/л L-валина)
мутагенез НГ и отбор мутантов, устойчивых к гидроксамату L. аргинина (10 мг/мл) АА52 (ВКПМ В-3713) (изолейциновый аук- сотроф.устойчивый к гидроксамату L-аргинина, продуцирующий до 17 г/л L-валина)
мутагенез НГ и отбор мутантов, устойчивых к АМК (55 мг/мл) в присутствии L-лейцина АА53 и АА54 (ВКПМ В-3714 и ВКПМ В-3715) (изолейциновые аук- сотрофы, устойчивые к гидроксамату 1-аргинина и устойчи - вые к высоким концентраци м АМК в присутствии L лейцина, продуцирующие до 52-55 г/л L-валина)
Согласно предлагаемому способу в качестве штаммов - продуцентов L-валина ис- пользуют мутантов, устойчи РЫХ к гидроксама - L-aprnHH.-, Кроме того, в качестве штаммов - продуцентов 1-палина ис0 пользуют мутантов, устойчивых к высоким концентраци м ЛМК в присутствии L-лейцина , т е обнаружено, что высока валинпрс дуцирующа способность достигаетс нэ средах с высокими концентраци ми АМК
5 (55 мг/мл) только в присутствии L-лейцина выход L-валина у штаммов В.flavum ВКПМ В-3714 и ВКПМ В-3715 повышаетс поотно шению к исходному штамму от 17 до 52- 55 г/л.
0Штаммы В flavum ВКПМ В-3711 ВКПМ
В-3714 и ВКПМ В-3715 вл ютс также мутантами , нуждающимис в L-изолейцине дл роста. Мутации устойчивости к высоким концентраци м АМК в присутствии L-лейци5 на и к гидроксамату L-аргинина и ауксот- рофности по L-изолейцину могут быть помучены с помощью мутагенизации бактерий любу/- известным способом (напои мер, обраооткой НГ или ультрафиолетовым
0 облучением).
Штаммы стабильно сохран ют свои генетические маркеры (устойчивость к гидро- оксамату L-аргинина, устойчивость к а-аминомасл ной кислоте в присутствии I
5 лейцина и ауксотрофность по L-изолейцину) и валинпродуцирующую активность в обычных услови х хранени , т.е. при посеве уколом в полужидкий агариэованный МПБ с последующим хранением подслоем вазели0 нового масла как в холодильнике (4 - 8°С), так и при комнатной температ ре в течение 1 года, хранении посевом на скошенном МПА в холодильнике в течение 1-2 мес. Частота реверсии по признаку ауксотроф5 ности по изолейцину у всех трех штаммов - продуцентов равна 1-3 х 10 , ревертантов по остальным двум генетическим признакам в процессе 1,5-годовой работы с продуцентами не обнаружено.
0Штамкы В. flavum ВКПМ В-3713, ВКПМ
В-3714 и ВКПМ В-3715 имеют следующую характеристику,
Культура л ьно-морфологичес кие признаки .
5Клетки овальные длиной 1,7-2,5 мкм.
бесспоровые, неподвижные, грамположи- тельные.
М со-пептонный агар. На 2-е сутки рос га при 28°С колонии диаметром 3-4 мм, круглые с гладким краем, центр приподн т
в виде конуса, поверхность гладка , блест ща , цвет желтовато-кремовый.
Штрих на м со-пептонном агаре На 2 е сутки рост умеренный, край гладкий, поверхность блест ща , плотна , цвет желтовато- кремовый.
Рост по уколу в м со-пептонном агаре умеренный, в основном на поверхности среды .
Минеральна среда Гловера с глюкозой . Дл роста необходим биотип, тиамин и L-изолейцин На 2-е сутки роста при 28°С колонии диаметром 1 мм, цвет свзгло-кре- мовый Рост итри/а нч 2-е умерен ный, плотный, цвет светло кремозый.
На картофеле рост v образование пигмента с желтым оттенком
Желатин не разжижав г
Физиолого-биохими 5ские признаки
Отношение к источникам углерода Хороший рост на глюкозе, сахарозе, мальтоз, Фруктозе, маннозе; слабее на галактозе, рамнозе, сорбозе. сорбите, аммонийной и натриевой сол х уксусной кислоты этиловом спирте, не используют лактозу.
Отношение к источникам азота1 ассимилируют аммонийный азот и мочевину
Получение штамм С flavum ВКПМ В- 3713.
Штамм В. flavum АТСГ 14067 выращи вэют в м со-пептонном бульоне (МПБ) при 30°С с аэрацией цо /:ог тчтра 10 клеток/мл Клетки отмщают о M TU цет рифугироьанием и рес/спендируюг е цчт оатном буфере рН 5 Ъ) К получении суспензии добавл ют НГ до конечной KL центрации 300 мкг/мл инкубирую с аэра цией в течение 20 мин при 30СС Затем клетки отмывают от мутагена охлажденным МПБ, перенос т в пробирку L 10 мл МПБ инкубируют с аэрацией 18 ч при 30°С и затем рассеивают на среду гФ 1 состава мг/мл глюкоза 20, Na2S04 2 КтНРСМ 3, КНаР04 1; NH4CI 3 МЩМОз 1 MgS04 x Х7Н200.1; MnSC/jxbHzG 1 x 10 4 био-и, 5 x , тиамин хлорид 1 х 10 4 L-изолейцин 0,2, агар-агар 20, рН 7,4 Среди колоний, выросших на этой среде посте 48 ч инкубации при 30°С, отбиоэют мутант не способный к росту на среде Ns 1, котора не содержит L-изолейцин Полученный изолей- циновый ауксотроф, обозначенный В flavum AA50, вновь обрабатывают НГ и высевают на среду № 1, содержащую также гидроксамат L-аргинина в концентрации 10 мг/мл. Колонии, выросшие на этой среде после 72 ч инкубации, расчищают и провер ют их валинпродуцирующую способность . Один из отобранных таким образом
мутантов, продуцирующий L-валин, обозначен В. flavum ВКПМ В-3713
Получение штаммов В flavum ВКПМ В- 3714иВКПМВ-3715
5Штамм ВКПМ В-3713 мутагенизируют
ИГ и рассеивают на среду Nb 2 следующего состава, мг/мл: глюкоза 10; N32S04 2; К2НР04 3; КН2Р04 1; NH4CI 3: МН4МОз 1; VgS()4 x 7НзО 0,1; MnS04 x 5Н20 1 x
0 РеЬ04х7Н20 1 х биотинбх , тиамин хлорид 1 x L-изолейцин 0,2; L-лейцин 0,2; АМК-55; агар-агар 20 Выросшие колонии очищают и провер ют их валинпродуци- способность в услови х копбоччых
5 ферментации. Два из таких мутантов, продуцирующие повышенные количества 1-ва- /шнгЗ, обозначены как В flavum ВКПМ В 1/14 и ВКПМ В-3715
Посевной материал штаммов - проду0 центов дл последующей ферментации может быть приготовлен любым известным способом таким, как выращивание на поверхности твердых агаризованных питательных сред в жмдких питательных средах,
5 содержащих усво емые источники углерода , азота, неорганические соли и органиче- гкие вещрпза обрспечизэющие рост микрогрг ч
В качестве VCTO HMKOB глеоода могут
0 быть иопочмо: 4ht угле- одь, как са- люсоч . Литоза, ман- нсза крйхмалэ и чрлосса мн i cnnpit, такие как гли - pin i« rpf и r rai .меские кислоты
ifkne, как м кипота. уксусна ч слога, ют - чна иглота, Фумарова кис- JiOTd малеиновэ к ,слога пропионова кислота1 спирты таьие как метаноп и эта- HU;I Указанны0 источники углерода могут
0 бытй использованы как е отдельности, так и в сочетании друг с другом в различных весовых соотношени х Общее количество источника углерода может быть введено вначале ферментации либо порци ми в проЬ цессе ферментации
В качестве источника азота могут быть н пользованы как органические, так и неор- (анические соли аммони , например сульфат аммони , хлорид аммони , карбонат
0 аммони , ацетат аммони , нитрат аммони , фосфат зммони , лактат аммони , аммоний, мочевина, различные природные азотсодержащие соединени , например пептон, гидролизат дрожжей м сной экстракт и
5 гидролизаты растительных белков
В качестве неорганических солей могут быть использованы фосфорнокислый калий, фосфорнокислый натрий сульфат магни , хлорид атри , соли елеза и марганца, карбонат кальци
В качестве органических веществ, необ ходимых дл роста названных штаммов, могут быть использованы тиамин (например, в форме гидрохлорида или бромида), биотин или его заменители (например, дестиобио- тин, биоцин, 7 8-диаминопеларгонова кислота ), з также аминокислоты, если очи необходимы дл роста микроорганизмов например L-изолейции. При условии налч- чи органических веществ в достаточном ко- личестве а составе других компонентов питательной среды необходимость внесе ни таких органических веществ в чистом виде отпадает
Ферментационна среда содержи),;/л1 Сахароза ил глюкоза100 20С
Сульфат аммони 0-80
Сульфат магни 05 0
Калий фосфорнокислый однозамещенный05 10 L-изолейцин О 0,4 а также сульфат железа, сульфат марганца биотин, тиамин. Накопление L-валина наблюдаетс через 6-8 ч после начала ферментации . Однако максимальный уровень L-валина в культуральной жидкости достигаетс в результате полного потреблени источника углерода и энергии (через 26 и более после начала ферментации в зависимости от использованной концентрации ис точника ,гперода и лнергии).
Одновременно с васином в культурзль ной жидкости i акапливаетс р д аминокислот . Содержание а м и мок исто т а культуральчпй жидкости штэммов-проду центов В. tlavum ВКПМ В-3714 i- ВКПМ В-3715 приведено в таблице.
Содержание L-валина в культурэльной жидкости и других растворах определ ют с помощью метода б/мажной хроматографии и окрашивани нингидрином или с помощью аминокислотного анализатора
Накопленный L-налин можег быть выде лен из культуральной жидкости ЛЮ :УМ известным способом, таким как удаление микроорганизмом и других нерастаоренных частиц центрифугированием или цией, адсорбцией L-аалина на ионообменные смолы с последующими элюированием, концентрированием и кристаллизацией L валина.
Пример 1. Посевной материал штамма В flavum ВКЛМ В-3715 PCTOBPI следующим образом В пробирки, содержащие 10 мл стерильного МПБ (рН 7,5) асепти э ски внос т петлей культуру, выращенную на поверхности МПА. пробирки инкубируют на качалке в течение 16 ч,
В ферментационные колбы о ьвмом 500 мл асептически разливают по Ь мл простеризированной ферментационной среды- или следующего состава, т/гс сахароза 150, (NH4)2S04 55: КН2Р04 0,1; MgS04 X 7Н20 1; СаСО з 50; FeS04 х 7Н20 0,01, MnS04 x 5Н20 0,01; биотин 0,0005; тиамин хлорид 0,0005; L-изолейцин 0,25; рН 7.
В колбы анос т по 1 мл посевного мате- ала j.i-мма ВКПМ Р-3715 и инкубируют на кач«п.о (220 oG/мин) в ечение 96 ч при JO С, Содержание L-взлинэ в культуральной жидкости полученной поспе завершени ферментации Б1} 0 г/л
250 мл полученной кульгу альной жид- м,ч 1И содержащей 1,8 г с-гпииа, центри у ируют ЬСО об/мин в течени 20 мин) Д|1 упалени Гмктерий и других неоэстворимых частиц Получе ный суперн т;жт мропуска- ю через юм/н - У г ионообменной смолою в - Форм в направлении снизу- вверх со ( коросгь-о 0 6 бьемов растоорз и 1 обьем смолы за ч Колонну промывают водой м зчюируют адг орбировс-нный L-ra/. 3 5- %ным водным растзооом аммиака Полученный элюа концентрируют под вакуумом до по- вте1- л срис 7ллов и дальнейшую кристал- тизациго I папино осущ-эстьпчют при 5СС в Э йчие ч Кристаллы отл,эпчют от раство РИГ , , ,, -ц 1,-эрез фильтр гушат tt чз /умом. В и ход Ьвзлетна со- с.ьвп ет Ь г 6r i его содержани ь , -створе, что да т общий выход от i г f Ky;Tbvvp nbH w жидксст л 63%
-)и.тота прод к-а lanh. 1; бумажной уо .матогг фис 06 6%
П р м ° ; J Пооцесс провод т ана логично примеру 1 только в качестве продуценте используют штамм В. flavum ВКПМ В-3714, з концентрацию сахарозы EJ ферментаиионной среде берут равной 120 i /л Содержание L-оалина в культураль- жидкости после 72 ч инкубации СОСТЭЕ- лчет41 7 г/л.
П и е р 3 Процесс провод т ана- погич.-ю 2 только Р качестве проду- JC.HT.T L-B- липа используют о)тамм В. flavum ВТ1М Содорчание L-еалича -уаь- туральний жидкости по ле 72 ч инкубации составл ет 43,5 г/л
Пример 1 Процесс поовод т аналогично примеру 1 только а качестве проду- цег- о L-в лина wen: тьзуют В, flavum Б( 3 171 л Выход L-запина составт ет 52 ) г/г
Пример 5. 1роцесс провод т аналогично примеру 1 только в качестве продуцент L-валина используют штамм В. flavum B vHM 6-37 13. Содержание L-валина в куль- П Г/алььой жидкости 172 r/i,
Пример 6. Процесс провод т аналогично примеру 1, но в качестве ферментационной питательной среды используют среду следующего состава, г/л: меласса 220; гидролизат БВК (паприна) 80; КНаРСм 1; S04 20; мел. 5. Выход L-валина у штамма ВКПИ В-3714 24,8 г/л, а штамма ВКПМ В-3715 26,7 г/л.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет существенно повысить выход продукта и снизить его себестоимость,
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени L-валина. предусматривающий выращивание микроорганизмапродуцента из рода Brevlbacterlum в услови х аэрации в питательной среде, содер- жащей источники углерода, азота, минеральные соли и ростовые факторы, до максимального накоплени целевого продукта с последующим его выделением и очисткой, отличающийс тем, что. с целью увеличени выхода продукта , в качестве микроорганизма - продуцента из рода В revlbacter ип используют штамм Brevlbacterlun flavum ВКПМ В-3713 или ВКПМ В-3714. или ВКПМ В-3715.Редактор И.ДербакТехред М.МоргенталЗаказ 2976ТиражПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 1 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., 4/5Корректор Э.Лончакова
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864162981A SU1675327A1 (ru) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | Способ получени L-валина |
| SE8704922A SE8704922L (sv) | 1986-12-24 | 1987-12-09 | Forfarande for framstellning av l-valin |
| GB8729133A GB2199323B (en) | 1986-12-24 | 1987-12-14 | Method for production of l-valine |
| DE19873743135 DE3743135A1 (de) | 1986-12-24 | 1987-12-18 | Verfahren zur herstellung von l-valin |
| HU875995A HUT46074A (en) | 1986-12-24 | 1987-12-23 | Process for producing l-valine |
| CN198787108329A CN87108329A (zh) | 1986-12-24 | 1987-12-23 | 制备l-缬氨酸的方法 |
| YU02369/87A YU236987A (en) | 1986-12-24 | 1987-12-23 | Process for obtaining l-valine |
| JP62328173A JPS63267286A (ja) | 1986-12-24 | 1987-12-24 | Ｌ−バリンの製造方法 |
| FR878718165A FR2609047B1 (fr) | 1986-12-24 | 1987-12-24 | Procede de preparation de l-valine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864162981A SU1675327A1 (ru) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | Способ получени L-валина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1675327A1 true SU1675327A1 (ru) | 1991-09-07 |
Family
ID=21273494
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864162981A SU1675327A1 (ru) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | Способ получени L-валина |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63267286A (ru) |
| CN (1) | CN87108329A (ru) |
| DE (1) | DE3743135A1 (ru) |
| FR (1) | FR2609047B1 (ru) |
| GB (1) | GB2199323B (ru) |
| HU (1) | HUT46074A (ru) |
| SE (1) | SE8704922L (ru) |
| SU (1) | SU1675327A1 (ru) |
| YU (1) | YU236987A (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101434553B (zh) * | 2008-11-12 | 2011-10-19 | 江苏神华药业有限公司 | 全膜提取缬氨酸的方法 |
| CN104561074B (zh) * | 2014-12-30 | 2017-06-06 | 福建师范大学 | 一株高产l‑缬氨酸工程菌的构建及其应用 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5024749B2 (ru) * | 1971-10-06 | 1975-08-18 | ||
| JPS4950187A (ru) * | 1972-09-25 | 1974-05-15 | ||
| JPS52116B2 (ru) * | 1973-03-09 | 1977-01-05 | ||
| JPS5928398B2 (ja) * | 1976-12-13 | 1984-07-12 | 三菱油化株式会社 | Ｌ−イソロイシンの製造法 |
| JPS5832594B2 (ja) * | 1979-09-05 | 1983-07-14 | 味の素株式会社 | 発酵法によるｌ−バリンの製造法 |
| FR2490674A1 (fr) * | 1980-09-23 | 1982-03-26 | Ajinomoto Kk | Procede de production de l-arginine par fermentation |
| EP0166903B1 (de) * | 1984-05-25 | 1991-03-06 | Degussa Aktiengesellschaft | Verfahren zur fermentativen Herstellung von verzweigtkettigen aliphatischen oder aromatischen L-Aminosäuren aus alpha-Ketocarbonsäuren |
-
1986
- 1986-12-24 SU SU864162981A patent/SU1675327A1/ru active
-
1987
- 1987-12-09 SE SE8704922A patent/SE8704922L/ not_active Application Discontinuation
- 1987-12-14 GB GB8729133A patent/GB2199323B/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-18 DE DE19873743135 patent/DE3743135A1/de not_active Withdrawn
- 1987-12-23 CN CN198787108329A patent/CN87108329A/zh active Pending
- 1987-12-23 YU YU02369/87A patent/YU236987A/xx unknown
- 1987-12-23 HU HU875995A patent/HUT46074A/hu unknown
- 1987-12-24 JP JP62328173A patent/JPS63267286A/ja active Granted
- 1987-12-24 FR FR878718165A patent/FR2609047B1/fr not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент Англии fsfe 1433294, кл.С 12 Р 13/08.1S76. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2199323A (en) | 1988-07-06 |
| FR2609047A1 (fr) | 1988-07-01 |
| FR2609047B1 (fr) | 1990-01-12 |
| YU236987A (en) | 1988-10-31 |
| DE3743135A1 (de) | 1988-10-27 |
| SE8704922D0 (sv) | 1987-12-09 |
| GB2199323B (en) | 1990-10-31 |
| SE8704922L (sv) | 1988-06-25 |
| JPH0445160B2 (ru) | 1992-07-23 |
| GB8729133D0 (en) | 1988-01-27 |
| CN87108329A (zh) | 1988-07-13 |
| HUT46074A (en) | 1988-09-28 |
| JPS63267286A (ja) | 1988-11-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20030059162A (ko) | 서팩틴의 제조 방법 | |
| JPH03232497A (ja) | 発酵法によるｌ―グルタミンの製造方法 | |
| GB1577975A (en) | Process for the production of l-lysine | |
| KR100198039B1 (ko) | 발효에 의한 l-글루탐산의 제조방법 | |
| SU1435159A3 (ru) | Способ получени L-карнитина | |
| JP3717970B2 (ja) | 発酵法によるｌ−イソロイシンの製造法 | |
| HU205389B (en) | Process for producing 1-alanine | |
| SU1675327A1 (ru) | Способ получени L-валина | |
| JPWO1992021764A1 (ja) | 発酵法によるアスタキサンチンの製造法 | |
| JPS63258588A (ja) | 発酵法によるｌ−バリンの製造法 | |
| US4237228A (en) | Method of producing L-isoleucine using Brevibacterium flavum | |
| JPH01199589A (ja) | 発酵法によるｌ−リジンの製造法 | |
| RU2084520C1 (ru) | Штамм бактерий brevibacterium flavum - продуцент l-глутамина (варианты) | |
| EP1018546A1 (en) | Microorganisms producing 5-aminolevulinic acid and processes for producing 5-aminolevulinic acid by using the same | |
| KR0146493B1 (ko) | 발효법에 의한 l-알라닌의 제조 방법 | |
| Igarashi et al. | Excretion of L-tryptophan by analogue-resistant mutants of Pseudomonas hydrogenothermophila TH-1 in autotrophic cultures | |
| HU215248B (hu) | Eljárás L-lizin előállítására | |
| RU2059726C1 (ru) | Штамм бактерий corynebacterium sp. - продуцент l-лейцина | |
| SU1409659A1 (ru) | Способ получени L-пролина | |
| KR100292298B1 (ko) | 글루탐산 생산 미생물 및 이를 이용한 글루탐산 생산방법 | |
| KR930001389B1 (ko) | 고 인산에너지 생산 세포융합주에 의한 l-아르기닌의 제조방법. | |
| JPS5894391A (ja) | 発酵法によるｌ−トリプトフアンの製造法 | |
| KR830001259B1 (ko) | 미생물에 의한 l-글루타민의 제조방법 | |
| RU2034921C1 (ru) | Штамм бактерий brevibacterium sp. - продуцент l-лизина | |
| KR820002389B1 (ko) | 미생물에 의한 5'-뉴클레오타이드의 제조방법 |