[go: up one dir, main page]

SU1310421A1 - Method for producing gaseous and liquid hydrocarbons - Google Patents

Method for producing gaseous and liquid hydrocarbons Download PDF

Info

Publication number
SU1310421A1
SU1310421A1 SU853994336A SU3994336A SU1310421A1 SU 1310421 A1 SU1310421 A1 SU 1310421A1 SU 853994336 A SU853994336 A SU 853994336A SU 3994336 A SU3994336 A SU 3994336A SU 1310421 A1 SU1310421 A1 SU 1310421A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrocarbons
liquid
increase
gaseous
liquid hydrocarbons
Prior art date
Application number
SU853994336A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Карл Самойлович Минскер
Михаил Михайлович Куковицкий
Рафгат Мазитович Масагутов
Рагиб Насретдинович Гимаев
Николай Сергеевич Ениколопов
Александр Александрович Берлин
Светлана Романовна Иванова
Николай Михайлович Таймолкин
Михаил Авраамович Цадкин
Original Assignee
Башкирский государственный университет им.40-летия Октября
Уфимский Нефтеперерабатывающий Завод Им.Хх11 Съезда Кпсс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Башкирский государственный университет им.40-летия Октября, Уфимский Нефтеперерабатывающий Завод Им.Хх11 Съезда Кпсс filed Critical Башкирский государственный университет им.40-летия Октября
Priority to SU853994336A priority Critical patent/SU1310421A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1310421A1 publication Critical patent/SU1310421A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к нефтехимии , в частности к получению газообразных и жидких углеводородов. Увеличение выхода целевых веществ и повышение содержани  ароматических . углеводородов в смеси жидких углеводородов достигаетс  использованием другого катализатора (КТ) и проведением процесса в определенных услови х . Получение углеводородов ведут деструкцией бензина при 420-480 С в присутствии КТ - двухводного хлорида бари  и объемной скорости подачи сырь  0,1-3,4 ч , Испытани  показывают повышение выхода гайообраз- ных продуктов на 29,7-60,5 мас.%, а. ароматических углеводородов в жидких продуктах на 10,44-24,98 мас.%. 4 табл. (ЛThe invention relates to petrochemistry, in particular to the production of gaseous and liquid hydrocarbons. Increase the yield of target substances and increase the aromatic content. hydrocarbons in a mixture of liquid hydrocarbons is achieved using a different catalyst (QD) and carrying out the process under certain conditions. The production of hydrocarbons is carried out by the destruction of gasoline at 420–480 ° C in the presence of CT — a bivarium barium chloride and a volumetric feed rate of 0.1–3.4 h. The tests show an increase in the yield of nut-like products by 29.7–60.5 wt.% , but. aromatic hydrocarbons in liquid products to 10.44-24.98 wt.%. 4 tab. (L

Description

1131U421131U42

Изобретение относитс  к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности , в частности к способу получени  газообразных углеводородов, которые могут быть использованы дл  5 производства полимеров (С2 С5-углево- дороды) и алкилатов (С4-С5-углеводо- роды), в гидрогенизациониых процессах ()водород) , в качестве печногоThe invention relates to the oil refining and petrochemical industries, in particular, to a method for producing gaseous hydrocarbons that can be used for 5 production of polymers (C2 C5 hydrocarbons) and alkylates (C4-C5 hydrocarbons), in hydrogenation processes () hydrogen ), as a stove

ты реакции поступангг в газовый барабанный счетчик с жидкостным затвором а жидкие продукты реакщш направл ютс  в специальный приемник. Состав продуктов реакции анализируют хрома- тографически,The reaction enters the gas drum with a liquid gate and the liquid products of the reaction are sent to a special receiver. The composition of the reaction products is analyzed by chromatography,

При 450°С, о бъемной скорости подачи сырь  1,1 получено 52 мас. газообразных и 48 мас.% жидких протоплива (метан), а также жидких угле-80 дуктов реакции. Состав газообразных водородов, которые могут быть исполь- продуктов реакции, мас.%: Hj 0,29;At 450 ° С, a removable feed rate of 1.1, a mass fraction of 52 was obtained. gaseous and 48 wt.% liquid protopliv (methane), as well as liquid carbon-80 products of the reaction. The composition of gaseous hydrogens that can be used is the reaction products, wt.%: Hj 0.29;

зованы при приготовлении автомобильных бензинов (фракци , выкипающа  до 195 С), дизельных и котельных топ лив (фракци  195-284°С).They are used in the preparation of motor gasolines (fraction, boiling up to 195 C), diesel and boiler fuel (fraction 195-284 ° С).

Цель изобретени  - повышение выхода газообразных углеводородов, повышение выхода газообразных углеводородов , повышение содержани  ароматических углеводородов в жидких продуктах реакции.The purpose of the invention is to increase the yield of gaseous hydrocarbons, increase the yield of gaseous hydrocarbons, increase the content of aromatic hydrocarbons in the liquid reaction products.

Пример 1. Опыты по каталитической деструкции бензинов провод т проточном реакторе объемом 47,7 см . Обогрев реактора осуществл етс  с помощью трубчатой печи. В реактор загружают катализатор ВаС1 -2Н20. Реакцию провод т при атмосферном давлени в изотермических услови х. В качестве сьфь  используют бензин установки термического крекинга мазута западно-сибирской нефти со следующими характеристиками Плотность, г/см Пределы выкипани , С Групповой углеводородный состав , мас.%: Непредельные углеводороды всегоExample 1. Experiments on the catalytic degradation of gasolines were carried out using a 47.7 cm flow reactor. The heating of the reactor is carried out using a tube furnace. Catalyst BaC1 -2H20 is charged to the reactor. The reaction is carried out at atmospheric pressure under isothermal conditions. As a gasoline, use is made of a gasoline unit for the thermal cracking of fuel oil of West Siberian oil with the following characteristics: Density, g / cm; Boil-off limits; C Group hydrocarbon composition, wt.%: Unlimited hydrocarbons

0,754 68-1960.754 68-196

в том числе олефины диолефины Ароматические углеводороды Нафтеновые углеводороды Парафиновые углеводороды Тетралины, инданыincluding olefins, diolefins, aromatic hydrocarbons, naphthenic hydrocarbons, paraffin hydrocarbons, tetralins, indans

33,5433.54

22,75 10,7922.75 10.79

14,32 9,0114.32 9.01

39,05 4,0839.05 4.08

Продукты реакции направл ют в вод ной холодильник с сепарирующим устройством дл  разделени  газообразных и жидких продуктов реакции. Из холодильника газообразные продукты реакции поступангг в газовый барабанный счетчик с жидкостным затвором, а жидкие продукты реакщш направл ютс  в специальный приемник. Состав продуктов реакции анализируют хрома- тографически,The reaction products are sent to a water cooler with a separator to separate the gaseous and liquid reaction products. From the refrigerator, the gaseous reaction products flow into a gas drum with a liquid gate, and the liquid reaction products are sent to a special receiver. The composition of the reaction products is analyzed by chromatography,

При 450°С, о бъемной скорости подачи сырь  1,1 получено 52 мас.% газообразных и 48 мас.% жидких про5At 450 ° С, a volumetric feed rate of 1.1, 52 wt.% Of gaseous and 48 wt.% Of liquid pro5 are obtained.

00

00

5five

0,810 46-2660.810 46-266

СН4 16,55; 37,50; C,Hg 5,14; С,Нб 27,23; 0,40; п-С4И,о - следы, 2,65; 5,76; cis-C Kg 3,55; ZC, 0,93. Характеристика жидких продуктов реакции Плотность, г/см Пределы выкипани  , СCH4 16.55; 37.50; C, Hg 5.14; C, Nb 27,23; 0.40; p-C4I, o - traces, 2.65; 5.76; cis-C Kg 3.55; ZC, 0.93. Characteristics of liquid reaction products Density, g / cm Limits of boil-off, С

Групповой углеводородный состав, мае.%:Group hydrocarbon composition, May.%:

Непредельные углеводороды всегоUnsaturated hydrocarbons in total

в том числе олефины диолефиныincluding olefins, diolefins

. Ароматические углеводорода Нафтеновые углеводороды Парафиновые углеводороды. Aromatic hydrocarbons Naphthenic hydrocarbons Paraffin hydrocarbons

21,6021.60

15,81 5,7915.81 5.79

36,24 5,02 31 ,4736.24 5.02 31, 47

Тетралины, инданы.Tetralines, indans.

Пример 2-7: аналогично примеру Example 2-7: similar to the example

5,675.67

Опыты провод т , с тем отли The experiments were carried out so that

чием,что процесс провод т при 415- 485°С. Результаты опытов представлены в табл.1 и 2.The idea is that the process is carried out at 415-485 ° C. The results of the experiments are presented in table.1 and 2.

Примеры 8-14. Опыты прово- 45 д т аналогично примеру 1, с тем отличием , что процесс провод т при объемных скорост х подачи сырь  0,09-3,5 ч . Результаты опытов представлены в табл.3 и 4.Examples 8-14. The experiments were conducted 45 d t analogously to example 1, with the difference that the process was carried out at volumetric feed rates of 0.09-3.5 hours. The results of the experiments are presented in table 3 and 4.

5050

Анализ приведенных результатовAnalysis of the results

показывает, что предлагаемьм способ по сравнению с известным повышает выход газообразных продуктов процесса на 29,7-60,5 мас.% и содержание ароматических углеводородов в жидких продуктах процесса на 10,44- 24,98 мас,%. А также снижает температуру процесса на 40-100 С.shows that the proposed method in comparison with the known increases the yield of gaseous products of the process by 29.7–60.5 wt.% and the content of aromatic hydrocarbons in the liquid products of the process by 10.44– 24.98 wt.%. And also reduces the process temperature by 40-100 C.

Применение процесса каталитической деструкции бензинов с использованием в качестве катализатора двухводного хлорида бари  позвол ет увеличить ресурсы ценного: газообразного сырь  дл  производства полиэтилена, полипропилена , олиго- и полибутенов (в процессах полимеризации), алкилатов (в процессах каталитического апкилирова- ни ), а также увеличивает ресурсы жидких компонентов автомобильных бензинов а высоким содержанием ароматических углеводородов, компонентов дизельных топлив, разбавителей т желых нефт ных остатков с целью полу- чени  газотурбинных топлив и топочных мазутов. Экономически выгодным фактором снижени  затрат энергии и дорогосто щих конструкционных материалов  вл етс  применение невысоких температур и атмосферного давлени  в процессе кат алитической деструкции.The use of a catalytic degradation process for gasolines using two-water barium chloride as a catalyst makes it possible to increase valuable resources: gaseous feedstock for the production of polyethylene, polypropylene, oligo- and polybutenes (in polymerization processes), alkylates (in catalytic articulation processes) and also increases resources of liquid components of automobile gasolines and a high content of aromatic hydrocarbons, components of diesel fuels, diluents of heavy oil residues for the purpose of gas turbine fuels and fuel oil. An economically advantageous factor in reducing energy costs and costly structural materials is the use of low temperatures and atmospheric pressure in the process of catalytic destruction.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  газообразных и жидких углеводородов путем деструкции бензинов при повьппенной температуре в присутствии каталгизатора, о т- личающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевых продуктов и повышени  содержани  ароматических углеводрродов в смеси жидких углеводородов, в качестве катаг лизатора используют двухводный хло- , рид бари  и процесс осуществл ют при температуре А20-480 С и объемной скорости подачи сырь  0,1-3,4 ч .The method of producing gaseous and liquid hydrocarbons by decomposing gasolines at elevated temperatures in the presence of a catalyst, is characterized in that, in order to increase the yield of the target products and increase the content of aromatic hydrocarbons in a mixture of liquid hydrocarbons, chlorofluoride is used as catalysts Bari and the process is carried out at a temperature of A20-480 ° C and a flow rate of the raw material supply of 0.1-3.4 hours.   crcr NN t; юt; Yu Г)D) нn
SU853994336A 1985-12-23 1985-12-23 Method for producing gaseous and liquid hydrocarbons SU1310421A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853994336A SU1310421A1 (en) 1985-12-23 1985-12-23 Method for producing gaseous and liquid hydrocarbons

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853994336A SU1310421A1 (en) 1985-12-23 1985-12-23 Method for producing gaseous and liquid hydrocarbons

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1310421A1 true SU1310421A1 (en) 1987-05-15

Family

ID=21211577

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853994336A SU1310421A1 (en) 1985-12-23 1985-12-23 Method for producing gaseous and liquid hydrocarbons

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1310421A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998056874A1 (en) * 1997-06-10 1998-12-17 Exxon Chemical Patents Inc. Enhanced olefin yield and catalytic process with diolefins

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 522222, кл. С 10 G 11/08, 1976. Патент DE № 1047772, кл. 12о,. 19/01, /С07о/, 1968. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998056874A1 (en) * 1997-06-10 1998-12-17 Exxon Chemical Patents Inc. Enhanced olefin yield and catalytic process with diolefins
US6090271A (en) * 1997-06-10 2000-07-18 Exxon Chemical Patents Inc. Enhanced olefin yields in a catalytic process with diolefins

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2001281413B2 (en) Process and apparatus for the production of diesel fuels by oligomerisation of olefinic feed streams
AU2001281413A1 (en) Process and apparatus for the production of diesel fuels by oligomerisation of olefinic feed streams
US3944481A (en) Conversion of crude oil fractions to olefins
WO1985000619A1 (en) Production of fuels, particularly jet and diesel fuels, and constituents thereof
WO2008043066A2 (en) Process to produce middle distillate
EP0619285B1 (en) Process for producing gasolines and jet fuel from N-butane
Varma et al. Performance of dual-reactor system for conversion of syngas to aromatic-containing hydrocarbons
George et al. Catalytic cyclization of aliphatic hydrocarbons to aromatics
SU1310421A1 (en) Method for producing gaseous and liquid hydrocarbons
RU2185359C2 (en) Method of synthesis of aromatic hydrocarbon from c5-c12-aliphatic hydrocarbons
Qader et al. Catalytic hydrocracking. mechanism of hydrocracking of low temperature coal tar
RU2112013C1 (en) Method of high-octane gasoline producing
Graf et al. Hydroprocessing and Blending of a Biomass-Based DTG-Gasoline
RU2135547C1 (en) Lower olefin oligomerization process
US4629550A (en) Catalytic reforming of gasoline feedstocks
Anhorn Isoprene from propylene
US3269937A (en) Hydroisomerization process
RU2005766C1 (en) Method of processing petroleum bottom products
RU2009166C1 (en) Method for fuel distillates production
US5068027A (en) Process for upgrading high-boiling hydrocaronaceous materials
RU2175959C2 (en) Method of processing aliphatic c2-c12-hydrocarbons into aromatic hydrocarbons or high-octane gasoline
WO2021043018A1 (en) Method for improving quality of oil product and increasing yield of low carbon olefin using catalytic cracking of bio-oil
RU1772134C (en) Method for catalytic processing of gas oil fractions
RU2030446C1 (en) Method of production of motor fuels from gas condensate
US3320155A (en) Octane improvement process for motor fuels