SU1310421A1 - Method for producing gaseous and liquid hydrocarbons - Google Patents
Method for producing gaseous and liquid hydrocarbons Download PDFInfo
- Publication number
- SU1310421A1 SU1310421A1 SU853994336A SU3994336A SU1310421A1 SU 1310421 A1 SU1310421 A1 SU 1310421A1 SU 853994336 A SU853994336 A SU 853994336A SU 3994336 A SU3994336 A SU 3994336A SU 1310421 A1 SU1310421 A1 SU 1310421A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrocarbons
- liquid
- increase
- gaseous
- liquid hydrocarbons
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 19
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 5
- OMRRUNXAWXNVFW-UHFFFAOYSA-N fluoridochlorine Chemical compound ClF OMRRUNXAWXNVFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 abstract description 3
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 3
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 2
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000013076 target substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 125000005329 tetralinyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к нефтехимии , в частности к получению газообразных и жидких углеводородов. Увеличение выхода целевых веществ и повышение содержани ароматических . углеводородов в смеси жидких углеводородов достигаетс использованием другого катализатора (КТ) и проведением процесса в определенных услови х . Получение углеводородов ведут деструкцией бензина при 420-480 С в присутствии КТ - двухводного хлорида бари и объемной скорости подачи сырь 0,1-3,4 ч , Испытани показывают повышение выхода гайообраз- ных продуктов на 29,7-60,5 мас.%, а. ароматических углеводородов в жидких продуктах на 10,44-24,98 мас.%. 4 табл. (ЛThe invention relates to petrochemistry, in particular to the production of gaseous and liquid hydrocarbons. Increase the yield of target substances and increase the aromatic content. hydrocarbons in a mixture of liquid hydrocarbons is achieved using a different catalyst (QD) and carrying out the process under certain conditions. The production of hydrocarbons is carried out by the destruction of gasoline at 420–480 ° C in the presence of CT — a bivarium barium chloride and a volumetric feed rate of 0.1–3.4 h. The tests show an increase in the yield of nut-like products by 29.7–60.5 wt.% , but. aromatic hydrocarbons in liquid products to 10.44-24.98 wt.%. 4 tab. (L
Description
1131U421131U42
Изобретение относитс к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности , в частности к способу получени газообразных углеводородов, которые могут быть использованы дл 5 производства полимеров (С2 С5-углево- дороды) и алкилатов (С4-С5-углеводо- роды), в гидрогенизациониых процессах ()водород) , в качестве печногоThe invention relates to the oil refining and petrochemical industries, in particular, to a method for producing gaseous hydrocarbons that can be used for 5 production of polymers (C2 C5 hydrocarbons) and alkylates (C4-C5 hydrocarbons), in hydrogenation processes () hydrogen ), as a stove
ты реакции поступангг в газовый барабанный счетчик с жидкостным затвором а жидкие продукты реакщш направл ютс в специальный приемник. Состав продуктов реакции анализируют хрома- тографически,The reaction enters the gas drum with a liquid gate and the liquid products of the reaction are sent to a special receiver. The composition of the reaction products is analyzed by chromatography,
При 450°С, о бъемной скорости подачи сырь 1,1 получено 52 мас. газообразных и 48 мас.% жидких протоплива (метан), а также жидких угле-80 дуктов реакции. Состав газообразных водородов, которые могут быть исполь- продуктов реакции, мас.%: Hj 0,29;At 450 ° С, a removable feed rate of 1.1, a mass fraction of 52 was obtained. gaseous and 48 wt.% liquid protopliv (methane), as well as liquid carbon-80 products of the reaction. The composition of gaseous hydrogens that can be used is the reaction products, wt.%: Hj 0.29;
зованы при приготовлении автомобильных бензинов (фракци , выкипающа до 195 С), дизельных и котельных топ лив (фракци 195-284°С).They are used in the preparation of motor gasolines (fraction, boiling up to 195 C), diesel and boiler fuel (fraction 195-284 ° С).
Цель изобретени - повышение выхода газообразных углеводородов, повышение выхода газообразных углеводородов , повышение содержани ароматических углеводородов в жидких продуктах реакции.The purpose of the invention is to increase the yield of gaseous hydrocarbons, increase the yield of gaseous hydrocarbons, increase the content of aromatic hydrocarbons in the liquid reaction products.
Пример 1. Опыты по каталитической деструкции бензинов провод т проточном реакторе объемом 47,7 см . Обогрев реактора осуществл етс с помощью трубчатой печи. В реактор загружают катализатор ВаС1 -2Н20. Реакцию провод т при атмосферном давлени в изотермических услови х. В качестве сьфь используют бензин установки термического крекинга мазута западно-сибирской нефти со следующими характеристиками Плотность, г/см Пределы выкипани , С Групповой углеводородный состав , мас.%: Непредельные углеводороды всегоExample 1. Experiments on the catalytic degradation of gasolines were carried out using a 47.7 cm flow reactor. The heating of the reactor is carried out using a tube furnace. Catalyst BaC1 -2H20 is charged to the reactor. The reaction is carried out at atmospheric pressure under isothermal conditions. As a gasoline, use is made of a gasoline unit for the thermal cracking of fuel oil of West Siberian oil with the following characteristics: Density, g / cm; Boil-off limits; C Group hydrocarbon composition, wt.%: Unlimited hydrocarbons
0,754 68-1960.754 68-196
в том числе олефины диолефины Ароматические углеводороды Нафтеновые углеводороды Парафиновые углеводороды Тетралины, инданыincluding olefins, diolefins, aromatic hydrocarbons, naphthenic hydrocarbons, paraffin hydrocarbons, tetralins, indans
33,5433.54
22,75 10,7922.75 10.79
14,32 9,0114.32 9.01
39,05 4,0839.05 4.08
Продукты реакции направл ют в вод ной холодильник с сепарирующим устройством дл разделени газообразных и жидких продуктов реакции. Из холодильника газообразные продукты реакции поступангг в газовый барабанный счетчик с жидкостным затвором, а жидкие продукты реакщш направл ютс в специальный приемник. Состав продуктов реакции анализируют хрома- тографически,The reaction products are sent to a water cooler with a separator to separate the gaseous and liquid reaction products. From the refrigerator, the gaseous reaction products flow into a gas drum with a liquid gate, and the liquid reaction products are sent to a special receiver. The composition of the reaction products is analyzed by chromatography,
При 450°С, о бъемной скорости подачи сырь 1,1 получено 52 мас.% газообразных и 48 мас.% жидких про5At 450 ° С, a volumetric feed rate of 1.1, 52 wt.% Of gaseous and 48 wt.% Of liquid pro5 are obtained.
00
00
5five
0,810 46-2660.810 46-266
СН4 16,55; 37,50; C,Hg 5,14; С,Нб 27,23; 0,40; п-С4И,о - следы, 2,65; 5,76; cis-C Kg 3,55; ZC, 0,93. Характеристика жидких продуктов реакции Плотность, г/см Пределы выкипани , СCH4 16.55; 37.50; C, Hg 5.14; C, Nb 27,23; 0.40; p-C4I, o - traces, 2.65; 5.76; cis-C Kg 3.55; ZC, 0.93. Characteristics of liquid reaction products Density, g / cm Limits of boil-off, С
Групповой углеводородный состав, мае.%:Group hydrocarbon composition, May.%:
Непредельные углеводороды всегоUnsaturated hydrocarbons in total
в том числе олефины диолефиныincluding olefins, diolefins
. Ароматические углеводорода Нафтеновые углеводороды Парафиновые углеводороды. Aromatic hydrocarbons Naphthenic hydrocarbons Paraffin hydrocarbons
21,6021.60
15,81 5,7915.81 5.79
36,24 5,02 31 ,4736.24 5.02 31, 47
Тетралины, инданы.Tetralines, indans.
Пример 2-7: аналогично примеру Example 2-7: similar to the example
5,675.67
Опыты провод т , с тем отли The experiments were carried out so that
чием,что процесс провод т при 415- 485°С. Результаты опытов представлены в табл.1 и 2.The idea is that the process is carried out at 415-485 ° C. The results of the experiments are presented in table.1 and 2.
Примеры 8-14. Опыты прово- 45 д т аналогично примеру 1, с тем отличием , что процесс провод т при объемных скорост х подачи сырь 0,09-3,5 ч . Результаты опытов представлены в табл.3 и 4.Examples 8-14. The experiments were conducted 45 d t analogously to example 1, with the difference that the process was carried out at volumetric feed rates of 0.09-3.5 hours. The results of the experiments are presented in table 3 and 4.
5050
Анализ приведенных результатовAnalysis of the results
показывает, что предлагаемьм способ по сравнению с известным повышает выход газообразных продуктов процесса на 29,7-60,5 мас.% и содержание ароматических углеводородов в жидких продуктах процесса на 10,44- 24,98 мас,%. А также снижает температуру процесса на 40-100 С.shows that the proposed method in comparison with the known increases the yield of gaseous products of the process by 29.7–60.5 wt.% and the content of aromatic hydrocarbons in the liquid products of the process by 10.44– 24.98 wt.%. And also reduces the process temperature by 40-100 C.
Применение процесса каталитической деструкции бензинов с использованием в качестве катализатора двухводного хлорида бари позвол ет увеличить ресурсы ценного: газообразного сырь дл производства полиэтилена, полипропилена , олиго- и полибутенов (в процессах полимеризации), алкилатов (в процессах каталитического апкилирова- ни ), а также увеличивает ресурсы жидких компонентов автомобильных бензинов а высоким содержанием ароматических углеводородов, компонентов дизельных топлив, разбавителей т желых нефт ных остатков с целью полу- чени газотурбинных топлив и топочных мазутов. Экономически выгодным фактором снижени затрат энергии и дорогосто щих конструкционных материалов вл етс применение невысоких температур и атмосферного давлени в процессе кат алитической деструкции.The use of a catalytic degradation process for gasolines using two-water barium chloride as a catalyst makes it possible to increase valuable resources: gaseous feedstock for the production of polyethylene, polypropylene, oligo- and polybutenes (in polymerization processes), alkylates (in catalytic articulation processes) and also increases resources of liquid components of automobile gasolines and a high content of aromatic hydrocarbons, components of diesel fuels, diluents of heavy oil residues for the purpose of gas turbine fuels and fuel oil. An economically advantageous factor in reducing energy costs and costly structural materials is the use of low temperatures and atmospheric pressure in the process of catalytic destruction.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853994336A SU1310421A1 (en) | 1985-12-23 | 1985-12-23 | Method for producing gaseous and liquid hydrocarbons |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853994336A SU1310421A1 (en) | 1985-12-23 | 1985-12-23 | Method for producing gaseous and liquid hydrocarbons |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1310421A1 true SU1310421A1 (en) | 1987-05-15 |
Family
ID=21211577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853994336A SU1310421A1 (en) | 1985-12-23 | 1985-12-23 | Method for producing gaseous and liquid hydrocarbons |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1310421A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998056874A1 (en) * | 1997-06-10 | 1998-12-17 | Exxon Chemical Patents Inc. | Enhanced olefin yield and catalytic process with diolefins |
-
1985
- 1985-12-23 SU SU853994336A patent/SU1310421A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 522222, кл. С 10 G 11/08, 1976. Патент DE № 1047772, кл. 12о,. 19/01, /С07о/, 1968. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998056874A1 (en) * | 1997-06-10 | 1998-12-17 | Exxon Chemical Patents Inc. | Enhanced olefin yield and catalytic process with diolefins |
| US6090271A (en) * | 1997-06-10 | 2000-07-18 | Exxon Chemical Patents Inc. | Enhanced olefin yields in a catalytic process with diolefins |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2001281413B2 (en) | Process and apparatus for the production of diesel fuels by oligomerisation of olefinic feed streams | |
| AU2001281413A1 (en) | Process and apparatus for the production of diesel fuels by oligomerisation of olefinic feed streams | |
| US3944481A (en) | Conversion of crude oil fractions to olefins | |
| WO1985000619A1 (en) | Production of fuels, particularly jet and diesel fuels, and constituents thereof | |
| WO2008043066A2 (en) | Process to produce middle distillate | |
| EP0619285B1 (en) | Process for producing gasolines and jet fuel from N-butane | |
| Varma et al. | Performance of dual-reactor system for conversion of syngas to aromatic-containing hydrocarbons | |
| George et al. | Catalytic cyclization of aliphatic hydrocarbons to aromatics | |
| SU1310421A1 (en) | Method for producing gaseous and liquid hydrocarbons | |
| RU2185359C2 (en) | Method of synthesis of aromatic hydrocarbon from c5-c12-aliphatic hydrocarbons | |
| Qader et al. | Catalytic hydrocracking. mechanism of hydrocracking of low temperature coal tar | |
| RU2112013C1 (en) | Method of high-octane gasoline producing | |
| Graf et al. | Hydroprocessing and Blending of a Biomass-Based DTG-Gasoline | |
| RU2135547C1 (en) | Lower olefin oligomerization process | |
| US4629550A (en) | Catalytic reforming of gasoline feedstocks | |
| Anhorn | Isoprene from propylene | |
| US3269937A (en) | Hydroisomerization process | |
| RU2005766C1 (en) | Method of processing petroleum bottom products | |
| RU2009166C1 (en) | Method for fuel distillates production | |
| US5068027A (en) | Process for upgrading high-boiling hydrocaronaceous materials | |
| RU2175959C2 (en) | Method of processing aliphatic c2-c12-hydrocarbons into aromatic hydrocarbons or high-octane gasoline | |
| WO2021043018A1 (en) | Method for improving quality of oil product and increasing yield of low carbon olefin using catalytic cracking of bio-oil | |
| RU1772134C (en) | Method for catalytic processing of gas oil fractions | |
| RU2030446C1 (en) | Method of production of motor fuels from gas condensate | |
| US3320155A (en) | Octane improvement process for motor fuels |