[go: up one dir, main page]

SU1370117A1 - Method of obtaining water-soluble polymers - Google Patents

Method of obtaining water-soluble polymers Download PDF

Info

Publication number
SU1370117A1
SU1370117A1 SU853842188A SU3842188A SU1370117A1 SU 1370117 A1 SU1370117 A1 SU 1370117A1 SU 853842188 A SU853842188 A SU 853842188A SU 3842188 A SU3842188 A SU 3842188A SU 1370117 A1 SU1370117 A1 SU 1370117A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
soluble polymers
polyacrylonitrile
obtaining water
water
iii
Prior art date
Application number
SU853842188A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Алексеевич Комиссаров
Original Assignee
Всесоюзный заочный институт текстильной и легкой промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный заочный институт текстильной и легкой промышленности filed Critical Всесоюзный заочный институт текстильной и легкой промышленности
Priority to SU853842188A priority Critical patent/SU1370117A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1370117A1 publication Critical patent/SU1370117A1/en

Links

Landscapes

  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к получению водорастворимых полимеров - продуктов щелочного гидролиза полиакрило- нитрила. Полимеры получают в водной среде при следующем составе компонентов смеси, мае.ч.: полиакрилонитрил 0,13; КОН 0,26; вода 9,74; FeCl, 0,0001-0,01. Использование FeCl, ускор ет процесс в 3-4,3 раза.The invention relates to the production of water-soluble polymers - products of alkaline hydrolysis of polyacrylonitrile. The polymers are obtained in an aqueous medium with the following composition of the components of the mixture, wt.: Polyacrylonitrile 0.13; KOH 0.26; water 9.74; FeCl, 0.0001-0.01. The use of FeCl accelerates the process by 3-4.3 times.

Description

0000

13 13

Изобретение относитс  к высокомолекул рным соединени м и касаетс  спо- соб получени  водорастворимых поли-, меров - продуктов щелочного гидроли за полиакрилонитрила, наход щих применение в различнБгх област х, в частности в кожевенной промьшшенности при дублении кож.This invention relates to high-molecular compounds and relates to a process for the preparation of water-soluble poly-, mer-alkali hydrol products for polyacrylonitrile, which are used in various areas, in particular in the leather industry for tanning leather.

Цель изобретени  - ускорение про- цесса.The purpose of the invention is to accelerate the process.

Пример 1. Навеску полиакрило- нитрила (ПАН) массой 0,13 г помещают в водный раствор объемом 10 мл, содержащий 0,26 г КОН. В полученную смесь добавл ют 0,0001 г хлорида железа (III) и кип т т до прекращени  выделени  аммиака. Продолжительность процесса составл ет 1080 с. Степень опылени  ПАН равна 67%.Example 1. A portion of polyacrylonitrile (PAN) weighing 0.13 g is placed in a 10 ml aqueous solution containing 0.26 g KOH. 0.0001 g of iron (III) chloride is added to the mixture and boiled until the release of ammonia is stopped. The duration of the process is 1080 seconds. The degree of pollination of PAN is 67%.

Пример 2. Осуществл ют аналогично примеру 1, за тем исключением, что количество хлорида железа (III) составл ет 0,001 г. Продолжительность процесса 960 с.Example 2. Carried out as in Example 1, except that the amount of iron (III) chloride is 0.001 g. Duration of the process is 960 seconds.

П р и м е р 3. Осуществл ют аналогично примеру 1 за тем исключением, что количество хлорида железа (III) составл ет 0,01 г. ПродолжительностьEXAMPLE 3: The procedure is carried out analogously to Example 1, except that the amount of ferric chloride is 0.01 g. Duration

5five

00

5five

172172

процесса с. Степень омьшени  ПАН 687,,process c. The degree of mint PAN 687 ,,

П р и м е р 4 (сравнительный). Навеску ПАН массойГ 0,11 г помещают в водный раствор объемом 10 мл, содержащий 0,21 г КОН. В полученную смесь добавл ют 0,0086 г МпО и подвергают кип чению до прекращени  выделени  аммиака. Продолжительность процесса 1500 с. Степень омьшени  64%.PRI me R 4 (comparative). A portion of the PAN weight G 0.11 g is placed in a 10 ml aqueous solution containing 0.21 g KOH. 0.0086 g of MpO is added to the mixture and boiled until the release of ammonia is stopped. The duration of the process is 1500 s. The degree of bliss 64%.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  водорастворимых полимеров щелочным гидролизом поли- акрилонитрила в водной среде в присутствии катализатора, отличающийс  тем, что, с целью ускорени  процесса, в качестве катализатора используют хлорид железа (.III) и гидролиз осуществл ют при следующем составе компонентов реакционной смеси, мае.ч.:The method of producing water-soluble polymers by alkaline hydrolysis of polyacrylonitrile in an aqueous medium in the presence of a catalyst, characterized in that, in order to accelerate the process, ferric chloride (.III) is used as a catalyst and the hydrolysis is carried out with the following composition of the components of the reaction mixture, mac .: Полиакрилонитрил 0,13 КОН0,26Polyacrylonitrile 0.13 KOH 0.26 Вода9,74Water9.74 Хлорид железа (Ш) 0,00010 ,01Ferric chloride (III) 0.00010, 01
SU853842188A 1985-01-03 1985-01-03 Method of obtaining water-soluble polymers SU1370117A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853842188A SU1370117A1 (en) 1985-01-03 1985-01-03 Method of obtaining water-soluble polymers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853842188A SU1370117A1 (en) 1985-01-03 1985-01-03 Method of obtaining water-soluble polymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1370117A1 true SU1370117A1 (en) 1988-01-30

Family

ID=21158000

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853842188A SU1370117A1 (en) 1985-01-03 1985-01-03 Method of obtaining water-soluble polymers

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1370117A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР 123482, кл. В 03 D 1/02, 1959. Авторское свидетельство СССР № 927801, кл. С 08 F 8/12, 1979. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL347935A1 (en) Hydrogels absorbing aqueous fluids
JPS5747319A (en) Preparation of aliphatic isocyanurate compound
SU1370117A1 (en) Method of obtaining water-soluble polymers
KR910011764A (en) Method for producing α-hydroxyisobutyric acid amide
ES8205805A1 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 1,4: 3,6-DIANHYDRO-D- GLUCITA-5-NITRATE
JPS51136625A (en) Process for preparation of titanium double compound
GB1412240A (en) Process for the preparation of 3- o,o-diethyldithiophosphorylmethyl -6-chlorobenzoxazolone
JPS5624405A (en) Method of pulverizing hofmann reaction product of acrylamide polymer
ATE2895T1 (en) PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-HYDROXY-CARBAZOLE.
ES2017127A6 (en) A new industrial antimicrobial: uses for 2-(2-bromo-2-nitroethenyl)-furan and a new process of forming 2-(2-bromo-2-nitroethenyl)-furan.
JPS57139061A (en) Preparation of dicumyl peroxide
SU396351A1 (en) METHOD OF OBTAINING POLY-Y-ALKYLETHYLENEIMINES
JPS564602A (en) Novel cationic starch
FR2444057A1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYMETHYLENE POLYPHENYL POLYCARBAMATES
JPS5730706A (en) Preparation of polyvinyl acetal
CA2092407A1 (en) Process for the preparation of 2,3-difluoro-6-nitrophenol
JPS54122392A (en) Preparation of water-soluble phenolic resin
JPS5731629A (en) Preparation of bisphenolethane
SU1047903A1 (en) 2,2,7,7-tetramethyl-5-oxohexahydro-1,4-diazepin-1-oxyl
SU487890A1 (en) Method for chlorpromazine release
SU943239A1 (en) Process for producing benzo-1,4-dioxane
SU362035A1 (en) METHOD OF OBTAINING WATER SOLUBLE FILES
SU598878A1 (en) Method of preparing 1,2-dioxyantrraquinone-3-methylamine-n,n-diacetic acid
TH31210A (en) Method for preparing diacetic cystine organic salt
JPS5441869A (en) 1-methylsulfinyl-1-methylthio-2-(n-alkylpyrrolyl-2)- ethylene