[go: up one dir, main page]

SU118511A1 - Способ получени 2-нитрозо-фенол-4-сульфокислоты - Google Patents

Способ получени 2-нитрозо-фенол-4-сульфокислоты

Info

Publication number
SU118511A1
SU118511A1 SU420508A SU420508A SU118511A1 SU 118511 A1 SU118511 A1 SU 118511A1 SU 420508 A SU420508 A SU 420508A SU 420508 A SU420508 A SU 420508A SU 118511 A1 SU118511 A1 SU 118511A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfonic acid
phenol
nitroso
obtaining
salt
Prior art date
Application number
SU420508A
Other languages
English (en)
Inventor
В.К. Матвеев
Original Assignee
В.К. Матвеев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.К. Матвеев filed Critical В.К. Матвеев
Priority to SU420508A priority Critical patent/SU118511A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU118511A1 publication Critical patent/SU118511A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известны способы получени  нитрозо-фенол-сульфокислоты.
Отличительна  особенность описываемого способа получени  2-нитрозо-фенол-4-сульфокислоты состоит в том, что на однометаллическую щелочную или щелочноземельную соль фенол-4-сульфокислоты в водном растворе действуют нитритом натри  и полученную 2-нитрозофенол-4-сульфокислоту выдел ют в виде трудно растворимой двуметаллической соли щелочноземельного металла.
Пример. Смешивают 2,32 г дигидрата натриевой соли фенол-4сульфокислоты , 7 г азотистокислого натри  и 20 мл дистиллированной воды. Смесь нагревают до температуры кипени . При этой температуре смесь выдерживают в течение минуты. Реакционна  масса приобретает цвет крепкой йодн-о-спиртовой настойки. В случае проведени  реакции при более низких температурах продолжительность взаимодействи  компонентов удлин етс . Полученный в результате реакции раствор смешивают с холодны.м раствором 2,5 г дигидрата хлористого бари  в 25 мл дистиллированной воды. Из полученного раствора выпадает коричневато-желтый кристаллический осадок бариевой соли 2-нитрозо фенол-4-сульфокислоты. Через 24 часа осадок отфильтровывают и промывают на фильтре 5 мл дистиллированной воды. После сушки до посто нного веса на воздухе осадок весит около 0,40 г. Дл  очистки от примеси сернокислого бари  полученный осадок кип т т до растворени  с 100 мл дистиллированной воды, затем гор чий оранжево-желтый раствор отфильтровывают от сернокислого бари . При охлаждении из фильтрата выдел етс  чиста  бариева  соль 2-нитрозо-фенол-4-сульфокислоты в виде тонких цризм или призматических игл, цвет которых может быть различным (от коричневого до черного) в зависимости от величины выпадающих кристаллов.
Как первоначально полученный реакционный раствор, так и водный раствор, указанной чистой соли в присутствии капли IVo-Horo раствора CuSO окрашиваетс  в. вишнево-красный, а в присутствии капли I /o-Horo раствора FeSO4 - в зеленый цвет.
№ 118511- 2 Примен  , вместо хлористого бари , хлористый кальций, азотнокислый стронций и подобные, можно получить вместо бариевой кальциевую , стронциевую и другие соли 2-нитрозо-фенол-4-сульфокислоты. Общий характер течени  реакции не мен етс  и в том случае, если, вместо исходных натриевых солей фенол-4-сульфокислоты и азотистой кислоты, применить соли других щелочноземельных металлов тех же кислот, растворимые в воде
Предмет изобретени 
Способ получени  2-нитрозо-фенол-4-сульфокислоты, отличающийс  тем, что на однометаллическую щелочную или щелочноземельную соль фенол-4-сульфокислоты в водном растворе действуют нитритом натри  и полученную 2-нитрозо-фенол-4-сульфокислоту выдел ют в виде, трудно растворимой двуметаллической соли щелочноземельного металла.
SU420508A 1949-08-30 1949-08-30 Способ получени 2-нитрозо-фенол-4-сульфокислоты SU118511A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU420508A SU118511A1 (ru) 1949-08-30 1949-08-30 Способ получени 2-нитрозо-фенол-4-сульфокислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU420508A SU118511A1 (ru) 1949-08-30 1949-08-30 Способ получени 2-нитрозо-фенол-4-сульфокислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU118511A1 true SU118511A1 (ru) 1958-11-30

Family

ID=48390539

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU420508A SU118511A1 (ru) 1949-08-30 1949-08-30 Способ получени 2-нитрозо-фенол-4-сульфокислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU118511A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU118511A1 (ru) Способ получени 2-нитрозо-фенол-4-сульфокислоты
James THULIUM I.
Davis et al. Two forms of nitroguanidine1
US2348984A (en) Sodium bismuth triglycollamate
Haworth et al. 161. Some properties of urea, biuret, and triuret
Hamer CLXVI.—A comparison of some isomeric iso cyanines
US2647895A (en) S-aralkylamino-z-dialkylaminoben
Ahluwalia et al. CCLXXX.—The condensation of aromatic aldehydes with malonanilic acid and its derivatives
SU145567A1 (ru) Способ очистки фолиевой кислоты
SU18749A1 (ru) Способ получени трибромфенолвисмута
US2496364A (en) 3 - sulfanilamido-benzotriazines-1,2,4 and method for their preparation
US2397421A (en) 2-thio-4, 6-diamino-1, 3, 5-thiadiazine and salts thereof
US1485380A (en) Therapeutic compound and process of producing the same
SU128865A1 (ru) Способ получени 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты и 2-нафтиламин-4-сульфокислоты
SU118213A1 (ru) Способ получени парааминосалициловой кислоты карбонизацией и аминофенола
AT211820B (de) Verfahren zur Herstellung von threo-β-p-Nitrophenylserin
Raiziss et al. Organic Nitro Compounds Containing Mercury
SU96112A1 (ru) Способ получени лимоннокислого и лимонноаммиачного (зеленого и коричневого) железа
SU37093A1 (ru) Способ получени солей аминокридинов
LE CONTE ART. XIX.--On Coracite, a new Ore of Uranium
SU82200A1 (ru) Способ изготовлени меламина из меламинсодержащего шлама
Jacobs et al. Aromatic Arsenic Compounds. Ix. Diazo-Amino Compounds of Arsanilic Acid and its Derivatives.
SU65115A1 (ru) Способ получени дефенилацетамидин-р,р'-дисульфамида
Dey et al. CCCXCVIII.—Bromonitrocoumarins and their reaction with alkalis
SU756827A1 (ru) Способ получения кальций-вольфраматного люминофора 1 2