SU1171468A1 - Method of producing copolymers of styrene with divinylbenzol - Google Patents
Method of producing copolymers of styrene with divinylbenzol Download PDFInfo
- Publication number
- SU1171468A1 SU1171468A1 SU843687854A SU3687854A SU1171468A1 SU 1171468 A1 SU1171468 A1 SU 1171468A1 SU 843687854 A SU843687854 A SU 843687854A SU 3687854 A SU3687854 A SU 3687854A SU 1171468 A1 SU1171468 A1 SU 1171468A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- styrene
- starch
- water
- polyvinyl alcohol
- emulsifier
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ СТИРОЛА С ДИВИНИЛБЕНЗОЛОМ путем эмульсионной сополимеризации мономеров в воде в присутствии эмульгатора , отличающийс тем, что, с целью повышени выхода фракции сополимеров с размерами частиц 0,07-0,2 мм, в качестве эмульгатора используют смесь погагеинилового спирта и крахмала при массовом соотношении поливинилового спирта, крахмала и воды О,01:(О,2-0,3):A method for producing copolymers of styrene with divinelbenzene by emulsion copolymerization of monomers in water in the presence of an emulsifier, characterized in that, in order to increase the yield of a fraction of copolymers with particle sizes of 0.07-0.2 mm, a mixture of pogagelinic alcohol and starch is used as an emulsifier with a mass the ratio of polyvinyl alcohol, starch and water O, 01: (O, 2-0.3):
Description
4four
О) 00 1 Изобретение относитс к химии полимеров, а именно к способам.получени сополимеров стирола с дивинилбензолом , используемым дл хроматографического разделени смесей компонентов нуклеиновых кислот. Целью изобретени вл етс повышение выхода фракций сополимеров с размерами 0,07-0,2 мм. Пример 1.В 3-горлую колбу объемом 2 л прибавл ют 1100 мл 0,3%-ного рчствора крахмала с темпе ратурой бОс, добавл ют 11 мл 1%-но pactBOpa поливинилового спирта, пер мешивают и постепенно при работающей мешалке добавл ют смесь стирола с дивинилбензолом и перекисью бензоила . Перекись бензоила готов т параллельно в другой колбе путем прибавлени и часового перемешивани с 500 мл стирола 21,7 г техниче кого дивинилбензола и 52 г перекиси бензила. Скорость вращени мешалки устанавливают такой, чтобы реакционна .масса разбилась на мельчайшие капли. Массовое соотношение поли8 виниловый спирт : крахмал : вода составл ет 0,01:0,,69. Реакционную массу в течение 1 ч нагревают до 80°С и вьщерживают 2 ч, затем в течение часа температуру поднимают до 90 с и вьщерживают еще 2 Полученную смесь охлаждают до , сополимер отдел ют от маточнцка, промывают водой и анализируют. Маточник може:т быть использован 3-5 раз. Пример 2. Процесс ведут по примеру 1, использу следующее массовое соотношение компонентов эмульсионной среды - поливиниловый спирт : : крахмал : вода 0,01:0,2:99,79. Пример 3. Процесс ведут по примеру 1, использу следующее массовое соотношение компонентов эмульсионной среды - поливиниловый спирт : : крахмал : вода 0,01:0,25:99,74. Результаты испытаний приведены в таблице. Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить выход фракций сополимера с размерами .0,07-0,2 мм.O) 00 1 The invention relates to the chemistry of polymers, and specifically to methods for obtaining copolymers of styrene with divinylbenzene, used for the chromatographic separation of mixtures of nucleic acid components. The aim of the invention is to increase the yield of fractions of copolymers with dimensions of 0.07-0.2 mm. Example 1. In a 2 l 3-necked flask, 1100 ml of 0.3% strength solution of starch with bOS is added, 11 ml of 1% pactBOpa of polyvinyl alcohol is added, mixed and, while the mixer is running, the mixture is added styrene with divinylbenzene and benzoyl peroxide. Benzoyl peroxide is prepared in parallel in another flask by adding and hourly stirring with 500 ml of styrene, 21.7 g of technical divinylbenzene and 52 g of benzyl peroxide. The rotation speed of the stirrer is set so that the reaction mass breaks into tiny droplets. The weight ratio of polyvinyl alcohol: starch: water is 0.01: 0, 69. The reaction mass is heated to 80 ° C for 1 hour and held for 2 hours, then the temperature is raised to 90 seconds within an hour and held down for another 2 The mixture is cooled to, the copolymer is separated from the mother liquor, washed with water and analyzed. The mother liquor can: t be used 3-5 times. Example 2. The process is carried out according to example 1, using the following mass ratio of the components of the emulsion medium - polyvinyl alcohol:: starch: water 0.01: 0.2: 99.79. Example 3. The process is carried out according to example 1, using the following mass ratio of the components of the emulsion medium - polyvinyl alcohol:: starch: water 0.01: 0.25: 99.74. The test results are shown in the table. Thus, the proposed method allows to increase the yield of copolymer fractions with sizes of 0.07-0.2 mm.
Предлагаемый по примеруSuggested by example
1 212
Известньй по примеруLime by example
94 93,594 93.5
14,0 14.0
6,0 14,5 5,06.0 14.5 5.0
91,091.0
10ten
8,08.0
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843687854A SU1171468A1 (en) | 1984-01-09 | 1984-01-09 | Method of producing copolymers of styrene with divinylbenzol |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843687854A SU1171468A1 (en) | 1984-01-09 | 1984-01-09 | Method of producing copolymers of styrene with divinylbenzol |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1171468A1 true SU1171468A1 (en) | 1985-08-07 |
Family
ID=21098695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU843687854A SU1171468A1 (en) | 1984-01-09 | 1984-01-09 | Method of producing copolymers of styrene with divinylbenzol |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1171468A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5677365A (en) * | 1993-02-03 | 1997-10-14 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Aqueous resin dispersion for heat-sensitive recording material and heat-sensitive recording material using the same |
-
1984
- 1984-01-09 SU SU843687854A patent/SU1171468A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 937463, кл. С 08 F 2/20, 1982. Авторское свидетельство СССР № 1058507, кл. С 08 F 212/08, 1980. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5677365A (en) * | 1993-02-03 | 1997-10-14 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Aqueous resin dispersion for heat-sensitive recording material and heat-sensitive recording material using the same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2701245A (en) | Bead polymerization of methyl methacrylate | |
| Kolthoff et al. | Determination of polystyrene in GR‐S rubber | |
| US2097263A (en) | Polymerization product and process of polymerization | |
| JPS61254608A (en) | Production of thermoplastic copolymer having improved heat deformation resistance | |
| SU1171468A1 (en) | Method of producing copolymers of styrene with divinylbenzol | |
| CA2430770A1 (en) | Process for preparing emulsion polymers with high purity | |
| EP0158443B1 (en) | A latex for immunoserological tests and a method of producing the same | |
| EP0095932B1 (en) | The use of a particulate polymer as a carrier for biological substances and the like and such substances supported on the carrier | |
| EP0372413B1 (en) | Means for immunochemical tests containing carboxyl group polymers | |
| EP0161882B1 (en) | Adsorption-desorption method for the separation of water soluble organic compounds from aqueous solution | |
| US4282342A (en) | Preparation of terpolymers | |
| GB2143243A (en) | Bead-like polymer | |
| US2635090A (en) | Method of preparing acrylonitrile polymers | |
| US4182820A (en) | Process for polymerization of styrene and acrylonitrile | |
| EP0496513A2 (en) | Process for producing ionexchange resins and use of the resins for separating amino acids | |
| SU1691369A1 (en) | Method for obtaining filled graft polymer | |
| SU475784A3 (en) | The method of obtaining graft copolymers | |
| SU414301A1 (en) | METHOD OF OBTAINING THE ENZYME WEARS | |
| US2479226A (en) | Emulsion polymerization of unsaturated organic compounds | |
| US2996430A (en) | Synthetic ion exchange resin recovery of vitamin b12 values | |
| SU883067A1 (en) | Method of producing microspherical sulfocation-exchange resin | |
| SU1178751A1 (en) | Method of producing copolymers of styrene with divinylbenzol | |
| SU1199759A2 (en) | Method of producing sulfonated styrene-divinylbenzol copoplimer | |
| SU1551710A1 (en) | Method of obtaining granule copolymers | |
| US2563602A (en) | Vinyl halobenzoates |