[go: up one dir, main page]

SU1038279A1 - Способ получени серного ангидрида - Google Patents

Способ получени серного ангидрида Download PDF

Info

Publication number
SU1038279A1
SU1038279A1 SU823436405A SU3436405A SU1038279A1 SU 1038279 A1 SU1038279 A1 SU 1038279A1 SU 823436405 A SU823436405 A SU 823436405A SU 3436405 A SU3436405 A SU 3436405A SU 1038279 A1 SU1038279 A1 SU 1038279A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
melt
acid
zone
moving
coke
Prior art date
Application number
SU823436405A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Евгеньевич Шенфельд
Евгений Александрович Ермаков
Леонид Геннадьевич Тархов
Александр Григорьевич Хлуденев
Сергей Федорович Гагарин
Анатолий Анатольевич Сюркаев
Original Assignee
Пермский политехнический институт
Институт механики сплошных сред Уральского научного центра АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский политехнический институт, Институт механики сплошных сред Уральского научного центра АН СССР filed Critical Пермский политехнический институт
Priority to SU823436405A priority Critical patent/SU1038279A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1038279A1 publication Critical patent/SU1038279A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНОГО АНГИДРИДА КЗ отработанной серной кислоты, включаюпщй подачу исходной кислоты на поверхность расплава-окислител , содержащего пиросульфат кали  и п тиокись ванади , при 45060о С , отличающийс  тем, что, с целью предотвращени  застывани  расплава и накоплени  кокса в зоне подачи, кислоты, исходную кислоту подают на движущуюс  в реакционную зону поверхность расплава при удельной нагрузке по кислоте до 2,0 м/ЧМ движущейс  поверхности расплава и линейной скорости движени  расплава в зоне подачи кислоты 0,2-1,4 м/с.g

Description

Изобретение относитс  к химической технологии регенерации отработанной серной кислоты и может быть использовано на предпри ти х,имеющих отходы,включающие органические примеси , например при регенерации отработан ной .серной кислоты (ОСК) процесса сернокислотного алкилировайи  в среде расплавов окислителей. Известен способ регенерации ОСК при контактировании ее при 450 -бОСР с расплавом-окислителем, содержащим пиросульфат кали  и п тиокись ванади , в котором кислоту и воздух одно временно барботируют через расплав l Недостатком данного способа  вл етс  трудность подвода кислоты под слой расплава, поскольку в подвод щ трубе происходит образование кокса, вследствие разложени  при нагревани органических примесей, содержащихс  в исходной кислоте. . . Наиболее близким  вл етс  способ получени  серного ангидрида из отработанной серной кислоты, в котором сырье непрерывной струей подаетс  по оси подвод щей трубы на зеркало расплава окислител , содержащего пиросульфат кали  и п тиокись ванади  при 450-бОО°С, уровень которого .поддерживаетс  давлением воздуха, подаваемого совместно с сырьем, на нижнем срезе .подвод щей тру;бы. При осуществлении известного способа предотвращаетс  закоксовывание подвод щей трубы и обеспечиваетс  подвод кислоты под слой расплава. При этом в месте попадани  струи кислоты на зеркало расплава при высоких температурах происходит интенсивное испарение кислоты, сопровождающеес  ее разложением Н. Процессы испарени  и разложени   вл ютс  сильно, эндотермичными, поэтоМу при больших расходах кислоты температура поверхности расплава в месте попадани  кислоты становитс  ниже температуры застывани , в следств чего на нижнем срезе подвод щей тру бы образуютс  настыли, преп тствующие подводу кислоты и воздуха в сло расплава, что и  вл етс  основным недостатком известного способа. По вление настылей способствует также накоплению в нижней части под&од щв труб кокса, образующегос  при испарении ОСК, поскольку затруднено попадание.:его в слой расплава реакционной зоны. Локальное застывание расплава в месте попадани  ОСК и на копление кокса в зоне подачи кислоты привод т к нарушению нормальной работы реактора. Цель изобретени  - предотвращени застываний расплава и накоплени  коАа в зоне подйчи кислоты. Указанна  цель достигаетс .тем, что в способе получени  серного ангидрида из отработанной серной кислоты- , например ОСК алкилировани , включающем непрерывную подачу исходной кислоты на поверхность расплава-окислител , содержащего пиросульфат кали  и п тиокись ванади , и взаимодействие продуктов испарени  кислоты с расплавом при 450-бОО С, исходную кислоту подают на движущуюс  в реакционную зону поверхность расплава при удельной нагрузке по кислоте до 2,0 м/ч-м движущейс  поверхности расплава и линейной скорости движени  расплава в зоне подачи кислоты 0,2-1,4 м/с. Направленное движение расплава в зоне подачи кислоты создаетс  за счет циркул ции расплава в реакторе. Перемещение расплава в обратном направлении из реакционной зоны в зону подачи кислоты, может производитьс  путем газлифтной циркул ции , либо с помощью насоса. Благодар  направленному движению расплава в зоне подачи кислоты, поверхность его, соприкасающа с  с подаваемой сверху кислотой, непрерывно обновл етс  и локального застывани  расплава при попадании кислоты на его поверхность не происходит. Не наблюдаетс  также накоплени  кокса на поверхности расплава в зоне подачи кислоты. Кокс, образовавшийс  при разложении отработанной серной кислоты , вместе с движущимс  слоем расплава попадает в реакционную зону, где происходит полное окисление кокса с образованием газообразных продуктов . За счет протекани  экзотермических реакций в реакционной зоне расплав, возвращающийс  в зону подачи OCKj имеет температуру выше тем пературы застывани . Удельна  нагрузка по отработанной кислоте должна быть не более 2 м/ч- м движущейс  поверхности расплава при линейной скорости движени  расплава в зоне подачи кислоты О,21 ,4 м/с. Скорость движени  расплава менее 0,2 м/с недостаточна дл  непрерывного перемещени  плавающего на поверхности кокса из зоны подачи кислоты в реакционную зону, кокс постепенно накапливаетс  на поверхности расплава. Дл  создани  скорости движени  расплава в зоне подачи кислоты более 1,4 м/с необходимо обеспечить высокую кратность циркул ции расплава , что св зано со значительными затратами энергии. Увеличение yдeль ной нагрузки по отработанной кислоте , свыше 2 М/ЧМ приводит к локальному застыванию поверхности расплава в месте попадани , кислоты. Пример 1. Исходным серьем  вл етс  оа работанна  серна  кислота процесса сернокислотного алкилировани  состава, вес.% . моногидрат ) 84,0; НгО-11,0; органические примеси 4,8; минеральные примеси 0,2. Исходную кислоту непрерывно подают на движущуюс  из зоны подачи кислоты в реакционную зону поверхнос расплава-окислител , содержащего 70 вес.% пиросульфата кали  и 30% п тиокиси ванади . Удельна  нагрузка по кислоте составл ет 1,9 движуицБйс  поверхности расплава, линейна  скорость движени  расплава в зоне подачи кислоты 0,8 м/с. Перемещение расплава в аппарате осуществ л ют путем газлифтной циркул ции. Воздух подают в 1,5-кратном избытке по отйошению к стехиометрически необходимому дл  окислени  органических примесей, содержащихс  в кислоте . В рес1кционной зоне продукты ис парени  кислоты контактируют -с расплавом при б20с, благодар  чему достигаетс  полное окисление органических примесей и разложение серной кис лоты с образованием сернистого газа, пригодного дл  дальнейшей переработки по методу мокрого катализа. При длительной (120 ч)работе установки не происходит застывани  поверхности расплава в зоне подачи кислоты и накоплени  кокса. Пример2. Услови  те же, что и в примере 1. Удельна  нагрузт а по кислоте составл ет 0,5 , ли нейна  скорость движени  расплава в зоне подачи кислоты 1,3 м/с. Застывани  расплава и накоплени  кокса в зоне подачи кислоты не наблюдаетс , однако гидравлическое сопротивление аппарата возрастает в 3°, 4 раза. П р и м е р 3. Услови  те же, что в примере 1. Удельна  нагрузка по кислоте составл ет 2,4 к /Чн}. линейна  скорость движени  расплава в зоне подачи кислоты 1,1 м/с. Вследствие высоких удельных нагрузок по кислоте происходит локаЛьное застывание поверхности расплава в зоне подачи кислоты, привод щее к нарушению циркул ции расплава в аппарате, изменению температурного режима процесса , накоплению кокса в зоне подачи кислоты, и в конце концов процесс регенерации кислоты осуществить не удаетс . Процесс прекращают через 5 ч, после начала работы. П р и м е р 4. Услови  те же, что и в примере 1. Удельна  нагрузка по кислоте составл ет-0,9 м/ч-м линейна  скорость движени  расплава в зоне подачи кислоты 0,1 м/с. Вследствие малой скорости движени  расплава образующийс  кокс накапливаетс  на поверхности расплава в зоне подачи кислоты и не попадает в слой расплава реакционной зоны.ОкисЛение органических примесей, содержащихс  в отработанной кислоте, не достигаетс . Процесс прекращают через 11 ч йосле начала работы. .Предлагаемый способ позвол ет предотвратить застывание расплава и накопление кокса в зоне подачи кислоты при достаточно высоких удельных нагрузках по отработанной кислоте и осуществить бесперебойное проведение процесса разложени  ОСК при полном окислении органических примесей.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНОГО АНГИДРИДА из отработанной серной кислоТы, включающий подачу исходной кислоты на поверхность расплава-окислителя, содержащего пиросульфат калия и пятиокись ванадия, при 450600°С, о тли ч ающи й с я тем, что, с целью предотвращения застывания расплава и накопления кокса в зоне подачи, кислоты, исходную кислоту подают на движущуюся в реакционную зону поверхность расплава при удельной нагрузке по кислоте до 2,0 м/ч-м2 движущейся поверхности расплава и линейной скорости движения расплава в зоне подачи кислоты 0,2-1,4 м/с. §· ω с
SU823436405A 1982-05-13 1982-05-13 Способ получени серного ангидрида SU1038279A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823436405A SU1038279A1 (ru) 1982-05-13 1982-05-13 Способ получени серного ангидрида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823436405A SU1038279A1 (ru) 1982-05-13 1982-05-13 Способ получени серного ангидрида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1038279A1 true SU1038279A1 (ru) 1983-08-30

Family

ID=21011171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823436405A SU1038279A1 (ru) 1982-05-13 1982-05-13 Способ получени серного ангидрида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1038279A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР № 688427, кл. С 01 В 17/90, 1979. 2. Авторское свидетельство СССР № 789387, кл. С 01 В 17/90, 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5733516A (en) Process for removal of hydrogen sulfide from a gas stream
US4213945A (en) Process and apparatus to purify waste industrial gases
RU2000110625A (ru) Способ прямого плавления для получения металла из оксидов металлов
US4266971A (en) Continuous process of converting non-ferrous metal sulfide concentrates
CA1078583A (en) Process for preparing sulfur dioxide
AU552817B2 (en) Flowing melt layer process for production of sulfides
SU1038279A1 (ru) Способ получени серного ангидрида
US4426364A (en) Removal and recovery of nitrogen oxides and sulfur dioxide from gaseous mixtures containing them
KR900006243A (ko) 부식성 시안화물 금속폐기물 처리방법
JPS60118619A (ja) 一酸化炭素の製法
KR0129004B1 (ko) 암모니아와 이산화황의 생성방법
EP0156676B1 (fr) Installation de gazéification de charbon
US4119645A (en) Method of preparing phthalic anhydride
US4254089A (en) Product recovery from alkali metal wastes
US4447331A (en) Intimate contacting/separating of plural phases
US4183904A (en) Recovery of boron from waste streams
US3167577A (en) Method of preparing and employing phosphorus oxide smokes to make phosphate esters
US2977721A (en) Method of manufacturing light-weight, porous acid slag
KR19980703355A (ko) 이산화 황원의 황산으로의 액상 전환
US4200617A (en) Product recovery from alkali metal wastes
JP2000264611A (ja) 燐回収設備及び燐回収方法
EP0561521A1 (en) Treatment of waste or other material
JPS62282685A (ja) 廃棄物処理
GB2092016A (en) Process for producing granulated catalyst for the synthesis of ammonia
JPH0463002B2 (ru)