[go: up one dir, main page]

SU1028684A1 - Способ получени меламиноформальдегидного олигомера (его варианты) - Google Patents

Способ получени меламиноформальдегидного олигомера (его варианты) Download PDF

Info

Publication number
SU1028684A1
SU1028684A1 SU813311688A SU3311688A SU1028684A1 SU 1028684 A1 SU1028684 A1 SU 1028684A1 SU 813311688 A SU813311688 A SU 813311688A SU 3311688 A SU3311688 A SU 3311688A SU 1028684 A1 SU1028684 A1 SU 1028684A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
melamine
mol
formaldehyde
weight
parts
Prior art date
Application number
SU813311688A
Other languages
English (en)
Inventor
Георгий Суренович Матвелашвили
Ольга Петровна Блинкова
Автандил Адыгезал Оглы Мехтиев
Ольга Михайловна Зинина
Григорий Борисович Шалун
Валентина Борисовна Голынкина
Дора Израельевна Шрагина
Раиса Дмитриевна Быкова
Михаил Сергеевич Лащавер
Лев Николаевич Конский
Елена Владимировна Парамонова
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5885
Всесоюзное Научно-Производственное Объединение Промышленности Древесных Плит "Союзнаучплитпром"
Предприятие П/Я А-1320
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5885, Всесоюзное Научно-Производственное Объединение Промышленности Древесных Плит "Союзнаучплитпром", Предприятие П/Я А-1320 filed Critical Предприятие П/Я М-5885
Priority to SU813311688A priority Critical patent/SU1028684A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1028684A1 publication Critical patent/SU1028684A1/ru

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Abstract

1. Способ получени  меламиноформальдегидного олигомёра крнденсацией меламина, формальдегида и модифицирующего агента при. нагревании в щэлочйой среде, отличающийс  тем, что, с целью повышени  текучести, стабильности и снижени  токсичности, в качестве - модифицир ующего агента используют , . смесь, состо щую из гуанамина, одно- и/или двухатомного спирта, i аминоспирта И/или амина при их моль ном соотношении 0,05-0,35:0,,3: :0,02-0,1 на моль, меламина, и конденсацию ведут до конечного мольного сорТЕюшени  сумма аминотриазинов и формальдегида ,1:1,6-3,0, 2. Способ получени  меламиноформальдегидного олигомёра конденсацией меламина формальдегида и модифицируювдего агента при нагрева- : НИИ в щелочной среде,, о т. л и ч а ющ и и с  - тем, что, с целью повшоени  текучести, стабильности и снижени  токсичности, в качестве модифицирующего агента исполЬ- , зуют сэлесь, состо щую  з гуанамйна| одно- и/или двухатомного спирта, аминоспирта и/или амина при их мольном соотношении 0,05-0735:0,1-0,3: :0,02-0,1 на Моль меламина, причем вначале провод т конденсацию мейамина или гуанамина с формальдегидом , спиртом и амйноспиртом и/или | амином, затем провод т доконденсацшб с гуанамином или меламином до конечного мольного соотношени  сум-г j itebi аминртриазннов и формальдегида 1:1,6-3,0. , 3 Способ по п.п, 1 и 2, о тл и ч а ю щ и и с   тем, что моди фи1шрук|щий агент дополнительно со;держит мочевину в количестве 0,1- , моль На моль меламина.

Description

Изобретение относитс  к получению модифицированных меламиноформальдёгидных олигомеров (МФО), примен емых в производстве бумажно-смо л ных пленок дл  изготовлени  декоративных бумажно-слоистых пластиков , ламинированных древесно-струже ных плит, а также дл  лроизводства пресс-материалов и клеев. Известны МФО дл  изготовлени  прессовочных изделий, полученные пу тем совместной поликонденсации меламина , гуанамина (ацето- и/или бен зогуанамина) и формальдегида, вз тых в мольных соотношени х 1:0,11 ,0:1,5-2,5 1. Эти олигомеры обладают низкой стабильностью (1 сут) при хранении и плохой смешиваемостью с водой низкой текучестью и большим временем отверждени . Известны меламиноформальдегидные олигомерн, содержащие спирты С2. I Недостатком этих олигомеров  вл етс  то, что вводимые спирты хими чески не св зываютс , что резко ухудшает термическую устойчивость бумажно- смол ных пле.нок. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту  вл етс  способ получе ни  меламиноформальдегидного олигомера конденсацией меламина, формель дегида и модифицирующего агента при нагревании в щелочной среде. В качестве модифицирующего агента . используют адипогуанамин. Способ заключаетс  в двух стадийной конден сации - сначала во взаимодействии адипогу намина с формальдегидом при 90°С в течение 2 ч, а затем конденсации полученного продукта с дополнительным количеством формальдегида и меламина, вводимым порци ми, при и рН среды 8,5-9,0 до водного числа 1,4-1;5 мл/г (1,4-1,5 мл воды . на 1 г смолы) 3J. Приготовленный таким методом оли гомер обладает повышенной токсичностью (содержит около 2% свободного формальдегида), низкой текучесть и невысокой стабильностью при хранении (12-18 сут). Кроме того, адипогуанамин, примен емый в качест ве модифицирующего агента, получает с  из динитрила адипиновой кислоты, п изводство которого не предусмотре о в промышленных масштабах. Щель изобретени  - повышение тек чести, стабильности и снижени  токсичности пропиточных оли1гомеров. Поставленна  цель достигаетс  тем, что конденсациюмеламина с формальдегидом ведут в присутствии модифицирующего агента, в качестве которого используют смесь, состо щую из гуанамина, одно- и/или двух атомного спирта, аминоспирта и/или амина при их мольном соотношении0 ,05-0,35:0,1-0,3:0,02-0,1 на моль меламина, и конденсацию ведут до конечного мольного соотношени  суммы аминотриазинов и формальдегида 1:1,6-3,0. Способ можно проводить в две стаДИИ4 на первой стадии провод т конденсацию меламина или гуанамина с формальдегидом, спиртом и аминоспиртом и/или амином, а на второй - доконденсацию с гуанамином или меламином до конечного мольного соотношени  суммы аминотриазинов и формальдегида 1:1,6-3. Модифицируклца  смесь дополнительно можетсодержать мочевину в количестве 0,1-0,15 моль на моль меламина . .Ацето- и бензогуанамин (2,4-дис1Мино-6-метил-1 ,3, 5-триазин и 2,4-диамино-6-фенил-1,3,5-триазин соответственно)  вл ютс  структурHtdMH аналогами меламина (2,4,6-триамино-1 ,3,5-триазин) и как меламин могут вступать в реакцию нуклеофильного присоединени  к карбонильной группе формальдегида. В отличие от меламина ацето- и бензогуанамин содержат только 2 аминогруппы, что способствует обра зованию менее жесткой полимерной структуры, тем самым вызыва  внутреннюю пластификацию конечной полимерной молекулы. Одноатомные спирты  вл ютс  как бы регул торами молекул рно-массового распределени  процесса поли: онденсации . Вводимые в реакцию Ьииноспирты пластифицируют олигомер , а наличие нелокапизованной па ры электронов у атома азота придает раствору буферные свойства, что обеспечивает стабильность водных растворов олигомера при хранении. Вводимые в реакцию третичные амины повышают реакционную способность синтезированного олигомера. Дл  снижени  свободного формальдегида в готовом олигомере в него дополни1;ельно вводитс  мочевина. Синтезированные по предлагаемому способу модифицированные МФО обладают широким интервалом текучести , что  вл етс  важной технологической характеристикой, вли ющей на процесс их переработки. Синтез МФО по предлагаемому способу проводитс  в реакционных аппаратах периодического действи  одно- или двухстадийным способами. Одностадийным методом синтез провод т следующим образом. Вариант А. В аппарат,загружают формалин, диcтиллиpoвaннs ю воду. При работающей мешалке ввод т одно- и/или двухатомные спирты, а также аминоспирты и/или амины. Затем через 5-7 мин загружают гуанамины и Меламин и начинают нагрев смеси до дос тижени  температуры 90±2°С. Реакцию ведут при этой температуре до достижени  температуры помутнени  смеси 47-5о С, после чего реакцию прерывают охлаждением реакционной смеси.
Преимущество данного варианта по сравнению с прототипом заключает с  в том, что процесс конденсации проводитс  в одну стадию. Конец реакции строго контролируетс  температурой помутнени  реакционной смеси.
Двухстадийным методом синтез провод т следующий образом.
Вариант В.
а) Первоначально в реактор загру жают формалин, воду, одно- и/или двухатомные спирты, аминоспирты и/или амины. Через 5-6 мин перемешивани  загруженных компонентов в смесь ввод т при работакнцей мешалке меламин и далее нагревают полученную смесь до достижени  температуры 90 i . При этой температуре ведут конденсацию 30-40 мин и затем при этом же температуре загружают бензогуанамин. Конденсацию ведут до смешиваемости с водой 1:1 при . При достижении.необходимой смешиваемости реакцию прекращают охлаждением реакционной смеси.
бУ В реактор загружают все жидкофазные компоненты, как указано в варианте А, перемешивают 5-7 мин и загружают ацетогуанамин, нагревают смесь до . При этой температуре конденсацию ведут 1Ь-20 ми и затем загружают меламин и продолжают конденсацию до достижени  температуры помутнени  4б-50 С. При достижении необходимой температуры реакцию прерывают охлаждением.
В тех синтезах, где присутствует мочевина, ее ввод т одновременно с меламином.
Преимущество данного вариантапротив прототипа в том, что значительно сокращено врем  синтеза, а именно продолжительность взаимодействи  ацетогуанамина с формалином ведут в течение 15-20 мин (в прототипе 120 мин), отсутствует стади  выделени  метилольнЕлх производных гуанамина, формалин вводитс  в первую стадию, но не дробно.
Пример 1. В 675 вес.4. (8,01 моль) 36%-ного формалина ввод т 135 вес.ч. воды, 36,5 вес.ч. (0,61 моль) изопропилового спирта, 12 вес.ч. (0,08 моль) триэтаноламина и перемешивают. Затем через 5-7 мин при перемешивании загружают
сначала 126,6 веС|.ч. (1,015 моль) ацетогуанамина, а потом 365 вес.ч. (2,9 моль) меламина и нагревают смесь до . Конденсацию ведут при этой температуре до достижени  температуры помутнени  48-50с. После этого конденсацию прерывают охлаждением реакционной смеси-.
Пример 2. В 454 вес.ч. (5,6 моль) 37%-ного формалина вво0 д т 148 вес.ч. воды, 25,2.вес.ч. (0,42 моль) изопропилового спирта, 8,4 вес.ч, (0,056 моль) триэтаноламина и перемешивают. При этсм устанавливаетс  рН реакционной среды 8,5-8,8. Затем ввод т 252 вес.ч.
5 ( 2 моль) меламина и конденсируют при 90 + до по влени  первой мути в точке соприкосновени  одной капли реакционной смеси с водой (температуру воды 17-18 С) в цилинд0 ре (на это уходит 30-50 мин в зависимости от .качества меламина) . За- тем ввод т 131 вес.ч. (0,7 моль) бензогуанамина и продолжают конденсацию до смешиваемости реакционной
5 смеси с водой 1:1 при 20°С, После этого реакцию прерывают охлаждением реакционной смеси. Пример 3. В 680 вес.ч. /(8,.4 моль) 37%-ного формсшина ввод т
0 140 вес. ч J воды, 36 вес .ч. (0,6 моль) изопропилового спирта, 11,2 вес.ч. (0,075 моль) триэтаноламина и перемешивают .
Через 5-7 мин при перемешивании
5 загружают 93,6 вес.ч, (0,75 моль) ацетогуанамина и нагревают смесь до 65 ± . Через 15-20 мин после полного растворени  ацетогуанамина загружают 378 вес.ч. ( моль) меламина и конденсацию ведут при 90 + 2с
0 до достижени  48-50 0. При дос тижении необходимой Т пол конденсацию прерывают охлаждением реакционной смеси.
Пример 4 В 707 вес.ч.
5 ( 7,8 моль) 33,1%-ного формалина вво д т 120 вес.ч. воды, 31,8 вес.ч. (0,3 моль) диэтиленгликол , 53 вес,ч. (0,23 моль) 25%-ного водного раствора триметиламина и пе0 ремешивают. Спуст  5г7 Мин при перемешивании загружают 75 вее.ч. (0,6 моль) ацетогуанамина i нагревают смесь до 65 i . Через 20-25 мин после полного растворени 
5 ацетогуанамина загружают 37-,8 вес.ч, (3 моль) меламина и 49,5 вес.ч. (0,3 моль) триэтаноламина. Конденсацию ведут до достижени  Т, .48-50 С, После этого конденсацию
0 прерывают охлаждением.
Пример 5. В 227 вес.ч. (2,8 моль) 37%-ного формалина вво; д т 74 вес.ч. воды, 12,6 вес.ч.
(0,21 моль) изопропилового спирта, , 5 11/2 вес,ч. (0,075 моль) триэтанол-т амина и перемешивают в течение 5-7 мин. Затем при перемешивании загружают 7,8 вес.ч, (0,13 моль) мочевины и 126 вес,ч. (1 моль) меламина и нагревают смесь до 90+2 Через 30. мин загружают 65,5 вес.ч. (0,35 моль) бензогуанамина и про должают конденсацию до смешиваемос ти олигомера с водой 1:1 при , после чего конденсацию прекращают Охлаждением реакционной смеси . Пример 6. блигомер получают по примеру 1 из 675 вес.ч. (8,1 моль) 36%-ного формалина, и. 3 5 в ее., ч. воды, 36,5 вес. ч. . (0,61 моль) изопропилового спирта , 12 вес.ч. (0,08 моль) триэтаноламина , 75 вес.ч. (0,6 моль) ацетогуанамина и 378 вес.ч. (3 мол меламина. Пример 7. Олигомвр получают как в примере 2 из 185 вес.ч. (2,23 моль) 36 5%-ного формалина, 37 вес.ч. (0,3 моль) изопропилово го спирта, 14,9 вес.ч (0,12 моль) трйэтаноламина, 46,75 вес.ч. (0,23 моль) бензогуанамина и 126 вес.ч. (1 моль) меламина. Пример 8. Олигомер получают как в примере 3 из 332,8 вес. (4,05 моль) 36,5%-ного формалина, 101 вес.ч. воды, 6 . (0,1 мо изопропилового спирта, 6,2 вес.ч. (0,04 моль) трйэтаноламина, 43,75 вес.ч. (0,35 моль) ацетогуЭ намина и 126 вес.ч. (1 моль) мела мина.. Пример 9. Олигомер получают аналогично примеру 3 из 675 вес.ч. (81 моль) 36%-ного фор , малина, 135 вес.ч. воды, 31,.8 вес. (0,3 моль) диэтиленгликол , 17,2 вес,ч. (0,115 моль) трйэтанол амина, 54,17 . (0,29 Моль) бензогуанамина, 54,3 вес.ч. (0,43 моль) ацетогуанамина и 378 вес.ч. (3 моль) меламина. П р и м е р 10. Олигомер полу чают аналогично примеру 2 йз 155,3 вес.ч. (1,88 моль) 36,5%-ног формалина, 33,6 вес.ч. воды, 18,6 вес.ч. (О,18 моль) этиленгликол , 5,96 вес.ч. (0,04 моль) триэтаноламнна , ,9,35 вес.ч. (0,05 мол бензогуанамина и 126 вес.ч. (1 мол меламина. Пример .11. ОлигЬмер получают аналогично примеру 4 из 680 вес.ч, (8,4 моль) 37%-ного формалина, вор.ч. воды, 27 вес .( 0,45 моль) изопропилового спирта 15 вес.ч. (0,06 моль) 25%-ного вод ного раствора триметиламина, 93,6 вес.ч. (0,75 моль) ацетогуа намина и 378 вес.ч. (3 моль) мелам на. . Пример 12. Олигомер получают аналогично примеру 2 из 454 вес.ч. (5,6 моль) 37%-ного формалина, 145 вес.ч.- воды, 25,2 вес,ч. (0,42 моль) изопропилового спирта, 12 вес.ч. (0,2 моль) мочевины, 12 вес.ч. (0,08 моль) трйэтаноламина, 252 вес.ч. (2 моль) меламина и 131 вес.ч. (0,7 моль) бензогуанамина. Пример 13. Олигомер получают ансшогично примеру 1 из 680 вес.ч. (8,4 моль) 37%-ного формалина, 140 вес .ч. воды, 27 вес.ч, (0,45 моль) изопропилового спирта, 8 вес.ч. (0,076 моль) диэтаноламина , 93,6 вес.ч. (0,75 моль) ацетогуанамина , 27 вес.ч. (0,45 моль) мочевины и 378 вес.ч. (3 моль) меламина. Пример 14. Олигомер получают аналогично примеру 4 из 224 вес.ч. (2,6 моль) 34,8%-ного формалина, 60 вес.ч. воды, 9 вес.ч. (0,15 моль) Изопропилового спирта , 10,6 вес.ч. (0,1 моль) диэтиленгликол , 3,7 вес.ч. (0,023 моль) трйэтаноламина, 6 вес.ч. (0,025 моль) 25%-ного водного раствора триметиламина, 25 вес.ч. (0,2 моль) ацетогуанамина и 126 вес.ч. (1 моль) меламина. Пример 15. Олигомер получают по примеру 3 из 760 вес.ч. (9,1 моль) 36%-ного формалина, i 26,63 вес.ч. (0,35 моль) пропилен1ликол , 52,15 вес.ч, (0,35 моль) трйэтаноламина, 195 вес.ч. воды, 87,5 вес.ч. (0,7 моль) ацетогуанамина и 441 вес.ч. (3,5 моль) с меламина . , Таким образом, приведенные примеры пропиточных модифицированных МФО позвол ют рас иирить ассортимент св зующих, используемых промышленностью , дл  пропитки различных видов бумаг, повысить эффективность их переработки, улучшить качество изделий.. В зависимости от конкретных условий , обеспеченности предпри ти  сырьём можно выбрать необходимый тип олигомера, удовлетвор ющий услови м производства отделанных древесных плит и декоративного бумажно-слоистого плас тика. Применение этих олигомеров в производстве обеспечивает низкий уровень загазованности у рабочих мест,, т.е. позвол ет улучшить санитарно-гигиеническое состо ние производственных помещений. Результаты физико-механических испытаний Облицованных плит приведены в таблице. Облицованные плиты следующими физико-мех свойствами: Предел прочности пр статическом изгибе кгс/см Предел прочности пр раст жении перпенди кул рно пластин, кгс/см Удельное сопротивле ние нормальному отр ву покрыти , кгс/см Гидротермическа  стойкость . Термическа  стойкость Стойкость к повышенной температу4 ре воздуха Стойкость к царапанью , обм. Стойкость к загр зчению веществами бытового и хоз йБез изменественного назначени  внешни  него вида покрыти  При пропитке декоративной бумаги меламинобензогуанаминовой смолой наблюдаетс  равномерное распределение св зующего по поверхности пленки На 5гчастке. пенетрации степень поверхностной впитываемости бумаги 100 % (по Площади бумажного полотна), Качество поверхности и Аизико-механические характеристики облицованных древесно-стружечных плит, полученных на основе меламинобензогуанаминовой смолы удовлетвор ют требовани м ОСТ 13-26-74 1 категории и ТУ13-417-78.

Claims (3)

  1. . 1. Способ получения меламиноформальдегидного олигомера конденсацией меламина, формальдегида и модифицирующего агента при нагревании в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью повышения текучести, стабильности и . снижения токсичности, в качестве модифицирующего агента используют . смесь, состоящую из гуанамина, одно- и/или двухатомного спирта, аминоспирта и/или амина при их моль ном соотношении 0,05-0,35:0,1-0,3: :0,02-0,1 на моль, меламина, и конденсацию ведут до' конечного мольного соотношения суммы аминотриазинов и формальдегида ,1:1,6-3,0»
  2. 2. Способ получения меламиноформальдегидного олигомера конденса- . цией меламина, формальдегида и модифицирующего агента при нагревании в щелочной среде,, о т. л и ч а ющ и й с я- тем, что, с целью повышения текучести, стабильности и снижения токсичности, в качестве модифицирующего агента используют смесь, состоящую из гуанамина, одно- и/или двухатомного спирта, аминоспирта и/или амина при их мольном соотношении 0,05-0/35:0,1-0,3: :0,02-0,1 на моль меламина, причем вначале проводят конденсацию мела•'мина или гуанамина с формальдегй‘ дом, спиртом и амйноспиртом и/или амином, затем проводят доконденсациюс гуанамином или меламином до конечного мольного соотношения суммы аминотриазинов и формальдегида 1:1,6-3,0.
  3. 3. Способ по п.п. 1 и 2, о τη и ч а ю Щ и й с я тем, что модифицирующий агент дополнительно содержит мочевину в количестве 0,1- , 0,15 моль на моль меламина.
SU813311688A 1981-07-03 1981-07-03 Способ получени меламиноформальдегидного олигомера (его варианты) SU1028684A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813311688A SU1028684A1 (ru) 1981-07-03 1981-07-03 Способ получени меламиноформальдегидного олигомера (его варианты)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813311688A SU1028684A1 (ru) 1981-07-03 1981-07-03 Способ получени меламиноформальдегидного олигомера (его варианты)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1028684A1 true SU1028684A1 (ru) 1983-07-15

Family

ID=20966998

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813311688A SU1028684A1 (ru) 1981-07-03 1981-07-03 Способ получени меламиноформальдегидного олигомера (его варианты)

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1028684A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT403051B (de) * 1995-03-24 1997-11-25 Agrolinz Melamin Gmbh Modifizierte melaminharze und deren verwendung zur herstellung von post-forming-laminaten
RU2446193C1 (ru) * 2010-09-29 2012-03-27 Федеральное агентство по образованию Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет леса" Способ изготовления пропиточных олигомеров

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент JP № 7315, . кл. 26 D 4, опублик. 1970. 2.Патент US № 3501429, кл. 260-17.3, 1970. 3.Мехтиев А.А. Синтез и иссле:дование процесса обра эовани ацетогуанаминоформальдегидных олигомеров. Автореф. лис. на соиск. ytieH.v степени канд. техн. наук. М., НИИПластмасс, НПО Пластмассы, 1977, (прототип). . *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT403051B (de) * 1995-03-24 1997-11-25 Agrolinz Melamin Gmbh Modifizierte melaminharze und deren verwendung zur herstellung von post-forming-laminaten
RU2446193C1 (ru) * 2010-09-29 2012-03-27 Федеральное агентство по образованию Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет леса" Способ изготовления пропиточных олигомеров

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS5915147B2 (ja) アミノ樹脂の硬化触媒
CA1040634A (en) Process for the production of etherified methylol-aminotriazines
CN1267252A (zh) 连续制备氨基塑料和/或酚醛塑料的方法
SU1028684A1 (ru) Способ получени меламиноформальдегидного олигомера (его варианты)
US2325376A (en) Condensation product of amidogen compounds, aldehydes, and ketoesters
US20040024131A1 (en) Melt-processable amino resin based on 1,3,5-triazines and aldehydes
US6107441A (en) Low formaldehyde emitting crosslinking agents, process of preparation and curable compositions thereof
US3558559A (en) Aromatic amine modified novolac resins in combination with aromatic polycarboxylic compounds
NL1014433C2 (nl) Lijmsamenstelling met verhoogde uithardingssnelheid.
RU2136703C1 (ru) Способ получения карбамидо-формальдегидной смолы
EP1615963B1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen synthese eines melaminflüssigharzes
US5041527A (en) Dimer for synthesis of high performance polymer matrix composites
US2325375A (en) Aminoplast modified with a malonic ester
RU2080334C1 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
US2290675A (en) Condensation product of an aliphatic aldehyde and an unsaturated amide
JPH05194690A (ja) 架橋性混合物ならびにこれを用いたコーティング剤および成形品の製法
US4429075A (en) Cross-linked urea-formaldehyde polymer matrix compositions containing cyclic intermediate structures
US2263289A (en) Nitrourea-urea-aldehyde condensation products
US5821323A (en) Low formaldehyde emitting crosslinking agents, process of preparation and curable compositions thereof
US2643984A (en) Aminoplasts modified with titanium polymers
US3130178A (en) Process for the preparation of modified melamine resins
US3211730A (en) Process for preparing hardenable condensation products
RU2142965C1 (ru) Способ получения мочевиноформальдегидных смол
US4451620A (en) Diethanolamine salt of sulphamic acid as a curing accelerator for aminoplast resins
RU2026309C1 (ru) Способ получения модифицированных аминоформальдегидных смол