[go: up one dir, main page]

SU1018585A3 - Способ получени кристаллической безводной натриевой соли 7-( @ -2-окси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1 @ -тетразол-5-илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты - Google Patents

Способ получени кристаллической безводной натриевой соли 7-( @ -2-окси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1 @ -тетразол-5-илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты Download PDF

Info

Publication number
SU1018585A3
SU1018585A3 SU772556949A SU2556949A SU1018585A3 SU 1018585 A3 SU1018585 A3 SU 1018585A3 SU 772556949 A SU772556949 A SU 772556949A SU 2556949 A SU2556949 A SU 2556949A SU 1018585 A3 SU1018585 A3 SU 1018585A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methyl
sodium salt
ylthiomethyl
tetrazol
cephem
Prior art date
Application number
SU772556949A
Other languages
English (en)
Inventor
Шанг Янг Куо
Original Assignee
Эли Лилли Энд Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эли Лилли Энд Компани (Фирма) filed Critical Эли Лилли Энд Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1018585A3 publication Critical patent/SU1018585A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/542Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/545Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

СПОСОБ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ БЕЗВОДНОЙ НА.ТРИ&. вой СОЛИ 7-(Ь -2-ОКС1« 2-ЖНИЛАЦЕТ АМИаО)-3( и4ЁТИЛ 1Н-ТЕт| АЗОЛl5 лтиo штшI )-.з.лffiФEмн.4 новой КИСШТЫ о т л и а: ю щ « с   тем что Еристалла 1еский моногидрат натриевой сопи 7-(В -2.1Еси-.2-фв вл«аем амщю) ( 1- «етил-1Н-тетраэо -5.л твомвт{ш )-3-гпефем-4нЕар сшовой кшзпо подаергают ввздействню  азкс ч) ваву5 а при 45-5О С.

Description

Об
ел
00
ел Иэрбретенив относитс  к способу попучв-ни  ВОВОЙ формы крисгаллическоббез&од ой нагрнйвой сопи 7-Ф-.2-оксвт2-4 М1лаовгамиао )-3-.( Х-мвгйл-Ш-твтраво -З- глгиоМ8ТЙЛ )-3 цвф©м-4-«арбедаовсЛ кисдогы. С«- CONH ; /- -; он обладает физиологически ехтвщама свов- ствами и изв:естна как. авк& зртвв{1 ое средство, Ее псшучают а1галиррва1шем, 7--амш1о& -3-{ 1«4у1етил 1Н- гетрв ОП 5ишгщ етш1} -3-цефвМг4 карбоков ЛкйслбгмОЦ ормий том хлорангидрида 1) « {йдальнс 1щсло ты с последующим удщсекиемформвльнод группы гидролвЕэом вз 7- (D 2«4ормило1сси р -фе1ШЛ|адетамвдо)--3{1 чиетил«1Н -гетразоп--& -Ш ТИО1метцл )--3- иефем- нЕсарЁЬвоврй KBciiorai и )Цом 7-т(|) 2-)Кси 3-фенвла11етамвйо)(1 метил- 1 Н тетразр{с 5-Ш1т«Г(етв } 3--{1е - i фем-4нкарбоновой кислоты в соль , л, - . .,:--: ;;-.L. Вместо сЦгорлгаага хиррангиарйда 1)-мин« дельной кислоты в качестве а11алирую:г, щего агента можно §споаьаовать хлорангидрид 1) -хлорацетилмивдайьнсн11 даюдоты 2} иш ангидрвд Онваар  эсимивдадь ной кислоты СзЗ Однако: эти способы ве hos atsegyf получит ) натриев5то со ь аефама йопа в кристаллвгаеской форме с высокой сга&в ьнрстью и чистотой. Так, например, до f 3} иоцучают Na-соль иефамандола с содервшнием основкс го продукта 0О,3%. Известен способ получении Охформвата натриевой соли цефамащ1Ь|Па нат иевов соли 7-t D -2-формилоксй-2г нилацетамвдо )-3-С1 е то1-1Н-тетре1аоп-5-«т«о 1йетил) -Цефвм 4 ®Р саа ° кие ютаг в виде стабильвюхм «сталдическсаро вещества высокой степени чисто гы, который закшочаетс  в т, чт qyxy HaitweBy йоль 7-iip -2-формилокси-й-фенш1ацетамич до)( 1н(летил-1Н- теа| азол 5-« гиоме .1ед1)-$наефем-4-кврбоновой кислоты омеигаракэт с карбонатом шелочного ме  адпа, ,иад11имер натри , шш е трюз (оксиметал)амивометаном в мол рном соотабшенив 1:43. 3t6 обладает стабю1Ы1осгьк вшс в сухом сосфошшн так в в виде fact вора, -, . :.... Натриева  соль 7-(D -2-оксн-2-4)в нИЯацетамидо)--3-(1-метил 1Н-тетраэолi-б лтнометии ) 3-цефвм--4-карбоновой кислоты (натриева  сбдь цефамандола) формулы Однако ста(йю1ьна  кристаллическа  форма иепосрёдствённб натриевой соли ДвфвИандрда без ее перевода в Рн})ормиат не , Цель взобретейи  - повышение стае&льности натриевой соли цефам(авдола. Поставленна  цель достигаетс  тем, что |фисталлический моногидрат натриевой соли 7-(D 2тОкси-2-фе1йи1ааетам1адо)-3 (1«-метил-1Н-тетразол« -Ш1тиометил)-3-пефём-гФ-кардоновой кислоты подвергают воздействию низкскго вакуума при 45SQ°C . Кристаллический безводный дефамав дол Ма вл етр белым микрокристалличес- . КИМ веществом которое быть шфактерйзовано его порошковой рентгенограммой, приведб|гаой в тцбп це, Ре тгенограмму получают с щщмененгием излучени  меди с длиной волны Д 5405 -А, профильтрова|{Шбго черва никель (Са: Hi ) Ме ошоркост ью рассто HH t привод тс  в,,К0ЛОНК« таблицы 11ОД обозначением oL, 4 относительные интенсивнолзти - в колонке под обозначением Э/3.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ БЕЗВОДНОЙ НАТРИЕВОЙ СОЛИ 7-(Ь -2-ОКСИ-2-<®НИЛАЦЕТ' АМИПО)-3-( 1-МЕТИЛ-1Н-ТЕТРАЗОЛ'-5-ИЛТИОМЕТИЛ)-3-ЦЕФЕМ-4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, о т л и ч а ю щ и й -/ с я тем, что кристаллический моногидрат натриевой соли 7-(0 -2-окси-2-фенилапет* амидо) —3—( 1-метил-1Н-тетразол-5-илтиометил)-З-цефем-4-карбоновойкислоты подвергают воздействию низкого вакуума при 45-50°С.
    >
    Натриевая соль 7-(D -2-окси-2-фе~ j -5-илтиометил)-ьЗ—цефем-4-карбоновой
    1 1018585
SU772556949A 1975-12-22 1977-12-21 Способ получени кристаллической безводной натриевой соли 7-( @ -2-окси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1 @ -тетразол-5-илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты SU1018585A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/642,922 US4054738A (en) 1975-12-22 1975-12-22 Sodium cefamandole crystalline forms

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1018585A3 true SU1018585A3 (ru) 1983-05-15

Family

ID=24578600

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762433502A SU637087A3 (ru) 1975-12-22 1976-12-22 Способ получени кристаллического метанольного сольвата натриевой соли 7-( -2-окси-2-фенилацетамидо) -3-(1-метил-1н-тетразол-5-илтиометил) -3-цефем-4-карбоновой кислоты
SU772541708A SU671732A3 (ru) 1975-12-22 1977-11-17 Способ получени кристаллической безводной натриевой соли 7-( -2окси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил1н-тетразол-5-илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты
SU772556949A SU1018585A3 (ru) 1975-12-22 1977-12-21 Способ получени кристаллической безводной натриевой соли 7-( @ -2-окси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1 @ -тетразол-5-илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762433502A SU637087A3 (ru) 1975-12-22 1976-12-22 Способ получени кристаллического метанольного сольвата натриевой соли 7-( -2-окси-2-фенилацетамидо) -3-(1-метил-1н-тетразол-5-илтиометил) -3-цефем-4-карбоновой кислоты
SU772541708A SU671732A3 (ru) 1975-12-22 1977-11-17 Способ получени кристаллической безводной натриевой соли 7-( -2окси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил1н-тетразол-5-илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты

Country Status (31)

Country Link
US (1) US4054738A (ru)
JP (2) JPS5282714A (ru)
AR (1) AR213300A1 (ru)
AT (2) AT349148B (ru)
AU (1) AU505924B2 (ru)
BE (1) BE849415A (ru)
CA (1) CA1080696A (ru)
CH (1) CH628348A5 (ru)
CS (1) CS195746B2 (ru)
DD (1) DD128727A5 (ru)
DE (1) DE2654647C2 (ru)
DK (1) DK153156C (ru)
FI (1) FI66008C (ru)
FR (3) FR2361898A1 (ru)
GB (1) GB1565854A (ru)
GR (1) GR65891B (ru)
HU (1) HU172474B (ru)
IL (3) IL50977A (ru)
LU (1) LU76435A1 (ru)
MX (1) MX3840E (ru)
NL (1) NL187483C (ru)
NO (1) NO148887C (ru)
NZ (1) NZ182694A (ru)
OA (1) OA05518A (ru)
PH (1) PH12191A (ru)
PL (1) PL102739B1 (ru)
PT (1) PT65955B (ru)
RO (3) RO75963A (ru)
SE (3) SE424730B (ru)
SU (3) SU637087A3 (ru)
ZA (1) ZA766957B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4168376A (en) * 1978-06-05 1979-09-18 Eli Lilly And Company Process for crystalline sodium cefamandole
US4237279A (en) * 1979-07-27 1980-12-02 Eli Lilly And Company Crystalline 3-hydroxycephalosporin solvates
DE3313818A1 (de) * 1983-04-16 1984-10-18 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Neue kristallmodifikation von ceftazidim
DE3313816A1 (de) * 1983-04-16 1984-10-18 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Neue kristallmodifikation von ceftazidim
CA1242699A (en) * 1985-02-01 1988-10-04 Bristol-Myers Company Cefbuperazone and derivatives thereof
JPH0677412B2 (ja) * 1985-05-03 1994-09-28 株式会社フジクラ 高圧直流送電用電力ケーブル
JPS629495U (ru) * 1985-07-01 1987-01-21
GB9717629D0 (en) 1997-08-21 1997-10-22 Johnson Matthey Plc Removal of residual organic solvents

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3496171A (en) * 1969-02-17 1970-02-17 Lilly Co Eli Process for improving the physical and chemical properties of cephaloglycin
US3641021A (en) * 1969-04-18 1972-02-08 Lilly Co Eli 3 7-(ring-substituted) cephalosporin compounds
US3692781A (en) * 1971-02-26 1972-09-19 Glaxo Lab Ltd Recovery of pure cephalexin from acidic reaction mixtures
US3819620A (en) * 1972-06-01 1974-06-25 Squibb & Sons Inc 7-(d-alpha-amino-1,4-cyclohexadien-1-ylacet-amido)desacetoxycephalosporanic acid dihydrate
US3862186A (en) * 1972-12-15 1975-01-21 Bristol Myers Co Process for the production of cephalexin monohydrate
US3928592A (en) * 1974-02-22 1975-12-23 Lilly Co Eli Antibiotic pharmaceutical compositions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент CiUAhfe 3641021, кл. 26О-243 С, едуб ик. 1072, 2.Патент US № 37968О1, кд. 424г246, onj trtiiK. 1974, , 3,Патент US I 384Q531, вл, 260-243 С, онублик. 1974. .4. Патент СССР 3 659G©4, /кл. С 07 р SOl/3 1974, *

Also Published As

Publication number Publication date
DK153156C (da) 1989-02-20
IL50977A (en) 1980-02-29
SE8201702L (sv) 1982-03-17
RO75963A (ro) 1981-02-28
CH628348A5 (de) 1982-02-26
DK153156B (da) 1988-06-20
SU637087A3 (ru) 1978-12-05
SE7614401L (sv) 1977-06-23
IL57386A0 (en) 1979-09-30
OA05518A (fr) 1981-04-30
AT348678B (de) 1979-02-26
NL7614233A (nl) 1977-06-24
LU76435A1 (ru) 1977-06-10
SU671732A3 (ru) 1979-06-30
AT349148B (de) 1979-03-26
BE849415A (fr) 1977-06-15
JPS6183189A (ja) 1986-04-26
JPS5282714A (en) 1977-07-11
JPS61351B2 (ru) 1986-01-08
NZ182694A (en) 1978-09-25
CA1080696A (en) 1980-07-01
FI66008B (fi) 1984-04-30
AU2001376A (en) 1978-06-01
JPS624393B2 (ru) 1987-01-30
NO148887C (no) 1984-01-04
US4054738A (en) 1977-10-18
GB1565854A (en) 1980-04-23
MX3840E (es) 1981-08-11
DD128727A5 (de) 1977-12-07
FR2361898A1 (fr) 1978-03-17
IL57387A0 (en) 1979-09-30
AR213300A1 (es) 1979-01-15
FR2351984B1 (ru) 1980-06-27
FR2351985A1 (fr) 1977-12-16
HU172474B (hu) 1978-09-28
PT65955B (en) 1978-06-15
PH12191A (en) 1978-11-21
RO75964A (ro) 1981-02-28
ZA766957B (en) 1978-06-28
NL187483C (nl) 1991-10-16
FR2351984A1 (fr) 1977-12-16
DE2654647C2 (de) 1982-06-24
SE424730B (sv) 1982-08-09
NL187483B (nl) 1991-05-16
AU505924B2 (en) 1979-12-06
FI66008C (fi) 1984-08-10
IL50977A0 (en) 1977-01-31
SE441096B (sv) 1985-09-09
CS195746B2 (en) 1980-02-29
DE2654647A1 (de) 1977-06-30
FR2351985B1 (ru) 1980-06-27
NO148887B (no) 1983-09-26
ATA217578A (de) 1978-08-15
FI763682A7 (ru) 1977-06-23
PL102739B1 (pl) 1979-04-30
PT65955A (en) 1977-01-01
GR65891B (ru) 1980-12-01
NO764222L (ru) 1977-06-23
DK575576A (da) 1977-06-23
SE443564B (sv) 1986-03-03
RO69709A (ro) 1980-04-15
ATA948976A (de) 1978-07-15
SE8201701L (sv) 1982-03-17
FR2361898B1 (ru) 1980-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR840001776B1 (ko) 세프타지딤 펜타하이드레이트의 제조방법
KR0180798B1 (ko) 결정성 페니실린 유도체, 그의 제법 및 용도
SU1018585A3 (ru) Способ получени кристаллической безводной натриевой соли 7-( @ -2-окси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1 @ -тетразол-5-илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты
KR970042550A (ko) Cdch의 신규 결정성 변형체, 그의 제조 방법 및 이 변형체를 함유하는 제약 제제
GB2220937A (en) Ranitidine derivatives
DD286359A5 (de) Verfahren zur herstellung von 7-oxabicycloheptyl-substituierten heterocycloamid-prostaglandinanalogen
SU1487814A3 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-АМИНО-З-[3(4-КАРБАМОИЛ-1-ПИРИДИНИО)-1-ПРОПЕН1-ИЛ]-3-ЦЕФЕМ-4-КАРБОКСИЛАТА ч.
JPS6145626B2 (ru)
US4537959A (en) Crystalline cephalosporin antibiotic salt
FI62311C (fi) Foerfarande foer framstaellning av kristallint natrium- och kaiumcefalexinmonohydrat
JPS5673089A (en) Therapeutic creatinolloophosphate derivative* its manufacture* related pharmaceutic composition and therapy
US4061853A (en) Virtually solvent-free crystal form of the sodium salt of Cephacetril
Richtmyer et al. The Ring Structure of D-Altrosan1
US4849417A (en) Acetylsalicylic acid derivative and pharmaceutical composition thereof
US4168376A (en) Process for crystalline sodium cefamandole
DE2325065A1 (de) Neue dithiocarbonylaminoacetylcephalosporine
EP0439353A1 (en) Crystalline hydrochloride of new beta-lactam antibiotic and process therefor
SU606814A1 (ru) Способ очистки рассола хлористого натри
IL45146A (en) Process for preparation of derica tives of tetracycline
JPH03170485A (ja) 新規なオキサゾピロロキノリン化合物
SU382624A1 (ru) Способ получения полипиррольных соединений
KR890000787B1 (ko) 세팔로스포린 유도체 성분의 주사용 또는 외용제의 제조방법
SU1042618A3 (ru) Способ получени сложных эфиров 7-/2-(2-амино-4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо/-3-цефем-4-карбоновой кислоты
JPWO1988010262A1 (ja) 結晶性セファロスポリン化合物
JPH0665254A (ja) セフォラニド誘導体