SU1010663A1 - Electroinsulating impregnating varnish - Google Patents
Electroinsulating impregnating varnish Download PDFInfo
- Publication number
- SU1010663A1 SU1010663A1 SU813360051A SU3360051A SU1010663A1 SU 1010663 A1 SU1010663 A1 SU 1010663A1 SU 813360051 A SU813360051 A SU 813360051A SU 3360051 A SU3360051 A SU 3360051A SU 1010663 A1 SU1010663 A1 SU 1010663A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- blocked
- varnish
- hydroxyl
- epoxy resin
- epoxy
- Prior art date
Links
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 13
- 229920002601 oligoester Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000013638 trimer Substances 0.000 claims abstract description 4
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 claims abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 2
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 abstract description 12
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019687 Lamb Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N diane Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3CC3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЙ ПРОПИТОЧНЫЙ ЛАК, включающий гидроксилсодержащий олигоэфир, блокированный полииэоЬианат , эпоксидную смолу и органический растворитель,атличаюm и и с тем, что, с целью сокращени времени сушки и повышени цементирующей способности лаков при рабочей температуре, он дополнительно содержит Е -капролактам при сле:дующем соотнетиении компонентов, вес.ч.: Гидроксилсодержащий олигоэфир60-65 Блокированный полийзоиианат35-40 Эпоксидна смола 5-10 -капролактам 2,5-5 Органический растворитель100-120 2.Лак по п. 1,отличающий с тем, что в качестве эпоксидной смолы он содержит эпоксиноволачную или эпокситрифенольную смолу, содержащую 22-25% эпоксидных групп. 3.Лак по п. 1, о т л и ч а ющ и и с тем, что в качестве блокированного полиизоцианата он содержит блокированные фенолом или крезолом s тример 2,4ELECTRICAL INSULATING NITCHES VARNISH, including hydroxyl-containing oligoester, blocked polyeiobianate, epoxy resin and organic solvent, which also contains E-caprolactam, in order to reduce drying time and increase the cementing ability of varnishes at the working temperature, it can be a case; components, parts.h .: Hydroxyl-containing oligoether60-65 Blocked polyisoiyanat35-40 Epoxy resin 5-10 -caprolactam 2.5-5 Organic solvent 100-120 2. Lacquer according to claim 1, distinguishing from those That, as it contains an epoxy resin or epoxy resin epoksitrifenolnuyu containing 22-25% of epoxy groups. 3. Varnish according to claim 1, that is, with the fact that, as a blocked polyisocyanate, it contains a trimer 2.4 blocked by phenol or cresol s
Description
Иг обретоние относитс к электрои о ,ч цно1П1ым лакам, предназнпченнглм дл пропитки обмоток электрических ма1::ин и аппаратов, Известпы лаки на освюве гидрокси содержаиих олигоэфиров , блокированн полиизоцианатов и органических растворителей TI f 23 . Характерным дл таких лаков вл етс плоха способность к просыханию в толстом слое, недостаточно высока цементирующа способность при рабочих температурах и высока в зкость при относительно невысоком содержании нелетучих веитеств. Наиболее близким к предлагаемому вл етс пропиточный лак, включающий олигоэфир с кислотным числом 4 5 и содержанием гидроксильных груп 4-8,8%, блокированный полиизоцианат с содержанием изоцианатных групп 10-15%, диановую эпоксидную смолу с эпоксиэквивалентом 0,02-0,22 (0,869 ,46% эпоксидных групп) и органический растворитель З . Недостаток известного пропиточно го лака состоит в плохой способности к просыханию в толстом слое и в относительно низкой цементирующей способности при рабочих температурах. Цель изобретени - сокращение вре мени сушки и повышение цементирующей способности лаков при рабочей температуре . Поставленна цель достигаетс тем что электроизол ционный пропиточный лак, включающий гидроксилсодержащий олигоэфир, блокированный полиизоцианат , эпоксидную смолу и органический растворитель, дополнительно содержит -капролактам при следующем соотноц-ении компонентов, вес.ч.: Гидроксилсодержащий олигоэфир60-65 Блокированный полилзоцианат35-40 Эпоксидна смола 5-10 -капролактам 2,5-5 Органический растворитель100-120 В качестве эпоксидной смолы лак содержит эпоксиноволачную или эпокситрифенольную смолу, содержащую 122-25% эпоксидных групп. в качестве блокированного полиизоцианата он содержит блокированные фенолом или крезолом трим.:р 2,4(2,б)-толуилендиизоцианата или 4,4(2,4)г-дифенилметандиизоцианат или блокированный фенолом аддукт 2,4(2,6)-толуилендиизоцианата с 1,1,1-триметилолпропаном . В качестве гидроксилсодержащего олигоэфира лак содержит алкидную смолу или модифицированный изоциануратными и/или имидными группами сложный олигозфир с кислотным числом 220 мг КОН/Г, содержащий 2,0-4,5% гидроксильных групп. Растворител ми при изготовлении лака могут служить ксилол или толуол в смеси с циклогексаноном и/или этилгликольацетатом. При необходимости лак может содержать различные целевые добавки: агенты розлива, катализаторы , ускор ющие просыхание лака, например соли металлов, ароматические амины. Дл приготовлени лака олигоэфир, полученный поликонденсацией 1,5 молей диметилтерефталата, 0,5 мол олеиновой кислоты, 1,0 мол диэтиленгликол и 1,0 мол глицерина в присутствии 0,5% от веса диметилтерефталата ) ацетата цинка, содержащий 4,5% гидроксильных групп и имеющий кислотное число 2,0-мг КОН/г, раствор ют при 65-70 в ксилоле в соотношении 65:35. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры и добавл ют к нему при перемешивании 35%-ный раствор в циклогексаноне блокирбванного фенолом тримера 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианата (тример ТДИ 65/35), содержащего 15% блокированных (и общих) изоцианатных групп. После образовани однородного прозрачного раствора к нему добавл ют содержащую 23,5% эпоксидных групп эпоксиноБолачную смолу марки УП-643, нагретую до 70С, и Б-капролактам. Лак перемешивают до полного растворени эпоксиноволачной смолы и лактама и охлаждают. Соотношение компонентов пленкообразующего в готовых лаках приведены в табл. 1. Свойства полученных лаков приведены в табл. 2. IТаблицаTreasures are referred to as electrodes, hacre lacquers, intended for impregnating the windings of electrical machines and apparatus, limescale varnishes on hydroxy containing hydroxy oligoesters, blocked polyisocyanates and organic solvents TI f 23. Characteristic of such varnishes is the poor ability to dry in a thick layer, the cementing ability at working temperatures is not high enough, and the viscosity is high with a relatively low content of non-volatile substances. The closest to the present invention is an impregnating varnish comprising an oligoester with an acid number of 4-5 and a hydroxyl group content of 4-8.8%, a blocked polyisocyanate with an isocyanate group content of 10-15%, and a diane epoxy resin with epoxy equivalent of 0.02-0.22 (0.869, 46% epoxy groups) and an organic solvent. A disadvantage of the known impregnating varnish is the poor ability to dry in a thick layer and the relatively low cementing ability at operating temperatures. The purpose of the invention is to reduce the drying time and increase the cementing ability of varnishes at the operating temperature. The goal is achieved by the fact that an electrically insulating impregnating varnish, including a hydroxyl-containing oligoester, a blocked polyisocyanate, an epoxy resin and an organic solvent, additionally contains -caprolactam at the following ratio of components, part.h. -10-caprolactam 2.5-5 Organic solvent100-120 As an epoxy resin, a lacquer contains an epoxy-resin or epoxy-trifenol resin containing 122-25% of epoxy groups. as a blocked polyisocyanate, it contains blocked with phenol or cresol trim.: p 2,4 (2, b) -toluene diisocyanate or 4,4 (2,4) g-diphenylmethane diisocyanate or blocked with phenol adduct 2,4 (2,6) -toluene diisocyanate with 1,1,1-trimethylolpropane. As a hydroxyl-containing oligoether, the lacquer contains an alkyd resin or a complex oligoester with an acid number of 220 mg KOH / G containing 2.0-4.5% hydroxyl groups with isocyanurate and / or imide groups. Xylene or toluene mixed with cyclohexanone and / or ethyl glycol acetate can serve as solvents in the manufacture of varnish. If necessary, the lacquer may contain various target additives: filling agents, catalysts that accelerate the drying of the lacquer, for example, metal salts, aromatic amines. To prepare a lacquer, an oligoester obtained by polycondensation of 1.5 moles of dimethyl terephthalate, 0.5 moles of oleic acid, 1.0 moles of diethylene glycol and 1.0 moles of glycerol in the presence of 0.5% by weight of dimethyl terephthalate) zinc acetate, containing 4.5% hydroxyl groups and having an acid number of 2.0-mg KOH / g, is dissolved at 65-70 in xylene in a ratio of 65:35. Then the solution is cooled to room temperature and a 35% solution in cyclohexanone of a phenol-blocked trimer of 2,4- and 2,6-toluene diisocyanate (TDI 65/35 trimer) containing 15% of blocked (and total) isocyanate is added to it with stirring groups. After the formation of a homogeneous transparent solution, epoxy containing 23.5% epoxy groups is added to the UP-643 brand of lamb resin, heated to 70 ° C, and B-caprolactam. The lacquer is stirred until complete dissolution of the epoxy resin and lactam and is cooled. The ratio of film-forming components in the finished varnishes are given in table. 1. Properties of the obtained varnishes are given in table. 2. ItTable
65 23,0465 23.04
65 65
6060
40 3540 35
40 24,4540 24.45
23,0423.04
4848
23,0423.04
24,4524.45
39,539.5
10ten
5 . -Капролактам5 2,5 5 Растворитель: 100 107,5 120 в том числе; В зкость по вискозиметру ВЗ-4 при (2010,51°С Содержание нелетучих веществ,% Продолжительность просыхани в толстом слое при (13012) с,% Продолжительность высыхани лако ой пленки при (130±2)0с, мин 20 15 Цементирующа способность при 15-35с 400 450 при (I55t2)0c 188 203 Удельное объемное сопротивление, Ом-м З-Ю 5,5-10 5,5 при 15-35°С 4-1 4,8-109,1 при()сfive . -Caprolactam5 2.5 5 Solvent: 100 107.5 120 including; Viscosity by VZ-4 viscometer at (2010.51 ° С) Content of nonvolatile substances,% Duration of drying in a thick layer at (13012) s,% Duration of drying of a varnish film at (130 ± 2) 0 s, min. 20 15 Cementing ability at 15-35 with 400 450 at (I55t2) 0c 188 203 Specific volume resistance, Ohm-m S-Yu 5.5-10 5.5 at 15-35 ° С 4-1 4.8-109.1 at () s
Продолжение табл. 1Continued table. one
5,73 12,55.73 12.5
10 5,7310 5.73
5,735.73
Таблица 2 - - 2,5 46,78 46,78 100 46,78 60 62 53 53 5,55,05,0 302530 355370342 569274 7. 10Ь,2-10Ч,2-10 ,5,7-10 3-10 7,8-10 8,2-16 1.1-1оTable 2 - - 2.5 46.78 46.78 100 46.78 60 62 53 53 5.55.05.0 302530 355370342 569274 7. 10b, 2-10H, 2-10, 5.7-10 3- 10 7.8-10 8.2-16 1.1-1о
104,5 104.5
$8 101,4 80 85,3 83$ 8 101.4 80 85.3 83
Термоэластичность при 180°С, чThermoelasticity at 180 ° C, h
9696
9696
В табл. 1 и 2, кроме того i приведены рецептура и хара1стеристики лаков , полученных при соотношени х исходных компонентов, вз тых из прототипа (з), и лака с соотношением исходных компонентов таким же как в прототипе, но с добавкой -капролактама (пример 4, сравнительный).In tab. 1 and 2, besides i, the recipe and characteristics of varnishes obtained with the ratios of the initial components taken from the prototype (3) and varnish with the ratio of the initial components the same as in the prototype, but with the addition of -caprolactam (example 4, comparative ).
Сопоставление свойств лаков, . со-, держащих и не содержащих , -капролактам , показывает несомненное преиму щество перкых по скорости просыхани в толстом слое и по цементирующей способности при рабочей температуре. Кроме того, лаки, содержащие лактам , имеют несколько лучшие диэлектрические характеристики и термоэластичность .Comparison of properties of varnishes,. contains, containing and not containing, -caprolactam, shows the undoubted advantage of the first ones in the drying rate in a thick layer and in cementing ability at the operating temperature. In addition, lacquers containing lacquers have slightly better dielectric characteristics and thermal elasticity.
На свойства-лаков вли ют также структура эпоксидной смолы и соотношение компонентов. Сравнение свойств лаков 1 и 2 по прототипу)- показывает , что применен11ё эпоксиново- лачной смолы взамен диановой даетThe varnish properties are also affected by the structure of the epoxy resin and the ratio of components. Comparison of the properties of lacquers 1 and 2 according to the prototype) - shows that the use of epoxy resin varnish 11o instead
Продолжение табл. 2Continued table. 2
98,0 100,6 98.0 100.6
102,2, 75,5 57,5 80,0102.2, 75.5 57.5 80.0
4848
4848
7272
несколько лучшие результаты, однако только совместное использование эпоксидной смолы и капролактама (лак 2slightly better results, but only sharing epoxy resin and caprolactam (varnish 2
по прототипу и лак по примеру 4 вprototype and varnish for example 4 in
таб . 1) позвол ет получить лак с необходимыми характеристиками. Важную роль играет и соотношение компонентов . Как видно из сопоставлени свойств лаков по примерам 1-3 иtab. 1) allows you to get a varnish with the necessary characteristics. An important role is played by the ratio of components. As can be seen from the comparison of the properties of varnishes in examples 1-3 and
4 оптимальные свойства лаков достигаютс только при использовании соотношени компонентов согласно изобретению .4, optimum lacquer properties are achieved only by using the ratio of the components according to the invention.
Из приведенных примеров видно,чтоFrom the above examples it is clear that
предлагаемые лаки значительно лучше , чем известные, просыхают в тол- стом слое и имеют в 2-3 раза большую цементирующую способность при рабочей температуре.The offered varnishes are much better than the known ones, dry in a thick layer and have a 2-3 times greater cementing ability at the operating temperature.
Применение предлагаемых лаков дает значительный экономический эффект за счет сокращени длительности технологического цикла и экономии электроэнергии.The application of the proposed varnishes provides a significant economic effect due to the reduction of the duration of the technological cycle and energy savings.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813360051A SU1010663A1 (en) | 1981-12-16 | 1981-12-16 | Electroinsulating impregnating varnish |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813360051A SU1010663A1 (en) | 1981-12-16 | 1981-12-16 | Electroinsulating impregnating varnish |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1010663A1 true SU1010663A1 (en) | 1983-04-07 |
Family
ID=20984644
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813360051A SU1010663A1 (en) | 1981-12-16 | 1981-12-16 | Electroinsulating impregnating varnish |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1010663A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2320040C1 (en) * | 2006-10-13 | 2008-03-20 | ЗАО "Электроизолит" | Impregnating insulating varnish |
-
1981
- 1981-12-16 SU SU813360051A patent/SU1010663A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авто эское видетельство СССР, № 350807, кл. С 09 D 3/64, 1970. 2.Патент DE 2145302, кл. С 09 6 3/64, Н 01 В 3/42, 1976. 3.Патент PL 64756,кл. 22tf 5/24 1972 (прототип) .-ь * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2320040C1 (en) * | 2006-10-13 | 2008-03-20 | ЗАО "Электроизолит" | Impregnating insulating varnish |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4116941A (en) | Water-soluble polyester-imides | |
| US4066593A (en) | Water soluble wire enamels | |
| US3493540A (en) | Polyimides which are soluble in organic solvents | |
| FI61709C (en) | VAERMEHAERDBART I B-TILLSTAOND THERMOPLASTIC LIMLACK FOER LINDNINGSTRAODAR | |
| SU1010663A1 (en) | Electroinsulating impregnating varnish | |
| DE1914931A1 (en) | Polyester made from tris (2-hydroxyalkyl) isocyanurate homopolymers | |
| US3732168A (en) | Process and composition for the production of insulating solderable coatings | |
| US4145351A (en) | Diimidodicarboxylic acids | |
| US4107355A (en) | Process for the production of highly heat-resistant insulating coatings on electrical conductors | |
| US4446300A (en) | Isocyanurate-type polymers | |
| US3629201A (en) | Polyesterimides from dicyano diamide-hydrazine reaction products | |
| GB1311105A (en) | Preparation of polyesters containing isocyanurate groups and imide groups | |
| US3829399A (en) | Novel polyamideimide precursors and hardenable compositions containing the same | |
| US4267232A (en) | Conductors having insulation of polyester imide resin | |
| US4170684A (en) | Conductors having insulation of polyester imide resin | |
| US3532661A (en) | Impregnating varnish for electric motors wound with wire enamelled with polyester-imide | |
| US3763276A (en) | Enamel compositions of diphenol containing polyesters derived from tris-(2-hydroxyalkyl)isocyanurates and diisocyanates | |
| EP0075239A1 (en) | Process for producing aqueous thermosetting electrically insulating lacquers, and their use | |
| RU2017779C1 (en) | Composition for coating | |
| US2945829A (en) | High temperature alkyd resin varnish | |
| DE3817614A1 (en) | Elastic polyamideimide coating materials which are stable on storage, process for their preparation and their use for coating electrical conductors | |
| SU625391A1 (en) | Process for producing blocked isocyanurates | |
| GB1346907A (en) | Insulation of electrical conductors | |
| US3676403A (en) | Process for the production of insulating coatings on electric conductors | |
| PL115356B1 (en) | Process for manufacturing insulating coatings of high heat resistance on electrical conductors |