SU108897A1 - Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола - Google Patents
Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтолаInfo
- Publication number
- SU108897A1 SU108897A1 SU455558A SU455558A SU108897A1 SU 108897 A1 SU108897 A1 SU 108897A1 SU 455558 A SU455558 A SU 455558A SU 455558 A SU455558 A SU 455558A SU 108897 A1 SU108897 A1 SU 108897A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitroso
- naphthol
- nitro
- preparing
- dinitronaphthalene
- Prior art date
Links
- DJYUBITZUIZUJH-UHFFFAOYSA-N 5-nitro-4-nitrosonaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=C(N=O)C2=C1[N+]([O-])=O DJYUBITZUIZUJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- AVCSMMMOCOTIHF-UHFFFAOYSA-N 1,8-dinitronaphthalene Chemical compound C1=CC([N+]([O-])=O)=C2C([N+](=O)[O-])=CC=CC2=C1 AVCSMMMOCOTIHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
4-нитрозо-5-нитро-1 -нафтол обычно нолучаетс из 1,8-динитронафталина действием на него п тикратного количества 18-20%-него олеума. Выходы продукта нри этом невысоки вследствие образовани нобочных продуктов, получаемых в результате реакций сульфировани .
Насто щим изобретением предлагаетс способ получени 4-нитрозо5-нитро-1-нафтола с выходами около 80-90% от теории путем воздействи на 1,8-динитронафт9лин водными растворами щелочей.
Пример 1. 3 г 1,8-динитронафталина нагревают с 160 мл 5%-ного раствора едкого натра в течение 3 час. на вод ной бане.
Осадок непрореагировавшего 1,8динитронафталина отфильтровываетс и из фильтрата подкислением выдел етс 4-нитрозо-5-нитро1-нафтол . Выход целевого продукта составл ет 80% от теории.
Пример 2. 5 J 1,8-динитронафталина нагревают 3 часа на кип 1цей вод ной бане с 200 мл 5%-ного водного раствора едкого натра и 200 мл метилового спирта.
4-нитрозо-5-нитро-1-нафтол осаждаетс при подкислении раствора сол ной кислотой. Выход около 88% от теории.
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ получени 4-нитрозо-5нитро-1-нафтола из 1,8-динитронафталина , отличающийс тем, что, с целью повышени выхода продукта 1,8-динитронафталин обрабатывают водным раствором едкого натра или едкого кали.
2. Видоизменение способа по п. 1, отличающеес тем, что, с целью ускорени процесса, к реакционной смеси добавл ют органический растворитель (например метиловый спирт).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU455558A SU108897A1 (ru) | 1956-01-12 | 1956-01-12 | Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU455558A SU108897A1 (ru) | 1956-01-12 | 1956-01-12 | Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU108897A1 true SU108897A1 (ru) | 1956-11-30 |
Family
ID=48381967
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU455558A SU108897A1 (ru) | 1956-01-12 | 1956-01-12 | Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU108897A1 (ru) |
-
1956
- 1956-01-12 SU SU455558A patent/SU108897A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU108897A1 (ru) | Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола | |
| SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
| US2473042A (en) | 3,5-dihydroxy-4-dihydro-thiadiazine-1-dioxide and its preparation | |
| US2732379A (en) | ||
| SU315437A1 (ru) | Способ получения 2,3,5-трихлор ^-оксипиридина | |
| US2646447A (en) | Preparation of thiosemicarbazide | |
| SU536168A1 (ru) | Способ получени -алкил- -аланинов или их солей по аминогруппе | |
| SU380657A1 (ru) | ||
| US2526859A (en) | Catalytic hydrogenation of betanaphthol to produce beta-tetralone | |
| SU372214A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ I i iJAlLSJisJii -,-.ЛМН1.С s'iA/fc БИ&Л;-Ю^1:КД I ,._ t | |
| SU149424A1 (ru) | Способ получени нитроацетофенонов | |
| SU451685A1 (ru) | Способ получени 2-медокси-5-хлорбензольной кислоты | |
| SU128015A1 (ru) | Способ получени N1-(4-метилбензосульфонил)-N2-н-бутилмочевины (бутамида) из п-толуолсульфамида | |
| US2304563A (en) | Process for the production of racemic menthol | |
| SU408946A1 (ru) | Способ получения 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи.п-2 карбоновой кислоты | |
| SU81744A1 (ru) | Способ получени гамма-метил-эпсилон-изопропил-эпсилон-капролактона и других эпсилон-капролактонов | |
| SU405894A1 (ru) | Способ получения анабазин-основания | |
| SU425904A1 (ru) | Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты | |
| US2687435A (en) | 1, 14-dimethyl-2-keto-6, 7-dihydroxy-2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14-decahydrophenan-threne and process for preparing same | |
| SU124934A1 (ru) | Способ получени двухосновных кислот из их щелочных солей | |
| SU533591A1 (ru) | Способ получени -сульфонил- замещенных мочевин | |
| SU76318A1 (ru) | Способ получени формилгиппурового эфира | |
| SU106707A1 (ru) | Способ получени дихлоргидрата метилового эфира бета-аминооксиаланина | |
| SU99299A1 (ru) | Способ алкилировани 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом | |
| SU436052A1 (ru) | Способ получения триметиламмонийэтилтио-сульфата |