[go: up one dir, main page]

SU1068399A1 - Способ обработки воды - Google Patents

Способ обработки воды Download PDF

Info

Publication number
SU1068399A1
SU1068399A1 SU802908064A SU2908064A SU1068399A1 SU 1068399 A1 SU1068399 A1 SU 1068399A1 SU 802908064 A SU802908064 A SU 802908064A SU 2908064 A SU2908064 A SU 2908064A SU 1068399 A1 SU1068399 A1 SU 1068399A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stage
cooling
concentration
solution
water
Prior art date
Application number
SU802908064A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Николаевич Резников
Инна Георгиевна Рогуленко
Джон Дмитриевич Мягкий
Валерий Витальевич Шищенко
Борис Максимович Граховский
Людмила Петровна Проценко
Александр Николаевич Шумило
Original Assignee
Донецкий Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института По Очистке Технологических Газов,Сточный Вод И Использованию Вторичных Энергоресурсов Предприятий Черной Металлургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Донецкий Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института По Очистке Технологических Газов,Сточный Вод И Использованию Вторичных Энергоресурсов Предприятий Черной Металлургии filed Critical Донецкий Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института По Очистке Технологических Газов,Сточный Вод И Использованию Вторичных Энергоресурсов Предприятий Черной Металлургии
Priority to SU802908064A priority Critical patent/SU1068399A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1068399A1 publication Critical patent/SU1068399A1/ru

Links

Landscapes

  • Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ ОБРАБОТКИ ВОДЫ, включающий обработку трехстадийным концентрированием, причем на первой стадии провод т упаривание без кристаллизации солейj на второй - с выделением кристаллов соли . , .о т л и ч а юлщ и и с   тем, что, с целью упрощени  технологии и повышени  экономичности, маточный раствор на третьей стадии концентрируют в две ступени охлаждением от 32 до с последующим отделением образовавшихс  кристаллов мирабилита (NajSO4-ЮНгО) и концентрированного раствора NaCE. 2.Способ по п. 1, отличающийс  T&t, что мирабилит возвра-§ щают на вторую стадию коицентриро- вани . 3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что на первой ступени охлгикдени  в качестве охлаждающего агента используют осветлен- 2 ную воду после второй ступени ох- лаждени .4 .Способ по п. 1 - 3, о т л ичающийс  тем, что на третьей стадий концентрировани  часть сузпен 3ИИ мирабилита после второй ступени охлаждени  рециркулируют.

Description

Изобретение относитс  к водоподгбтовке и очистке сточных .вод и может быть использовано в металлургической , химической промышленности, энергетике и других отрасл х наводного хоз йства.
Сточные воды, подлежащие обработке , должны содержать в своем составе в качестве основных компонентов соли NajSO и NaC или компоненты, которые в результате соответствующей обработки могут быть переведены в эти соли.
К таким водам относ тс  продувочные воды парогенераторов, питаемых химоочищенной водой, стопные воды ионоог5ме ных обессоливающих установок , в р де случаев сточные воды травильных отделений. Эти воды характеризуютс  высокой минерализацией, сброс их в естественные водоемы недопустим , в св зи с чем целесообразна полна  комплексна  обработка их с. извлечением солей.в виде продуктов, пригодных к утилизации.
Известен способ обработки прсмыщлённых сточных вод, включающий обработку их сол ной кислотой или щелочью в зависимости от рН среды, осветление , фильтрацию, подогрев, деаэрацию и упаривание l.
Недостатками способа  вл ютс 
невозможность извлечени  солей в виде товарных -продуктов, а также наличие отходов в виде твердых, растворимых в. воде солей, загр зн ющих окружающую среду.
Известен способ переработки сточных вод ТЭЦ, включающий трехстадийное концентрирование, при этом на первой стадии концентрировани  провод т упаривание сточной воды с получением дистилл та и кубового остатga , содержащего 8, 4% Na2SO4 и 17% NaCE; на второй - упаривание кубового остатка с получением дистилл та и суспензии Naj5Од, отстаивание суспензии , центрифугирование сгущенной. суспензии с отделением соли от маточника; на третьей - упаривание с получением дистилл та и суспензии всех остальных, присутствующих
в растворе солей, отстаивание суспензии , центрифугирование сгущенной суспензии с отделением твердой фазы от маточника, причем на упаривание подают воду, полученную в результате смещени  маточника после отстаивани  и центрифугировани  на второй и третьей стади х концентрировани  2. . .
Недостатками способа  вл ютс  неполное извлечение солей в виде товарных продуктов (извлекают в виде товарного -продукта только частично соль Ма25О) и загр знение окружающей среды отходами солей, хорошо растворимых в воде.
Наиболее близким к изобретению техническим решением  вл етс  способ обработки продувочных вод парогенераторов , включающий трехстадийное концентрирование, причем на первой стадии провод т упаривание без кристагллизации, на второй - до концентрации солей, не превышающей эвтониуескую, с выделением кристаллов , на третьей стгщии провод т упаривание при температуре на 30-80°С ниже, чем на второй, также до концентрации солей, не превышающей эвтоническую, маточный раствор после отделени -соли NaC воэвращают на вторую стадию. Причем после первой стадии упаренную воду обрабатывают серной или сол ной кислотой до рН 6-8, отстаивают, отдел ют осадок кремниевой кислоты, фильтрат смешивают с осветленной водой, декарбонизируют и подают на вторую стадию 3 J. ..
Однако известный способ характеризуетс  сложностью технологического процесса на стади х разделени  солей на утилизируемые продукты за счет трудности контрол  и регулировани  процесса разделени , так как эвтоничеекие концентрации на этих стади х отличаютс  мало.
Например, при упаривании на второй стадии при эвтоническа  концентраци  составл ет,%: itiaCP 26,17, Na25O4 4,19, при упаривании натретьей стадии при 6 О С эвтоническа  концентраци  составл ет,.%: Насе 25,07, .4.,74.
Контроль и рег1 лирование процесса упаривани  должен обеспечить упаривание на каждой стадии до концентрации солей, не превышающей эвтоническую , что достаточно трудно, так как физические свойства растворой,(плотность , в зкость и др.) практически не отличаютс , а определение концен .трации указанных солей химическим анализом продолжительно во времени .
Недостатком также  вл етс  пониженна  экономичность процесса, св занна  со значительным объемом маточного раствора, рециркулируемого после третьей.стадии концентрировани в начало второй, обусловленным также малой разницей концентрации солей на .второй и третьей стади х концентрировани .
Целью изобретени   вл етс  упрощение технологии обработки воды и повышение экономичности процесса.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу, включающему обработку трехстадийным концентрированием , причем на первой стадии провод т у1;1аривание без кристаллизации солей, на второй - с выделением кристаллов соли Na2SO4, маточный раствор на третьей стадии ко центрируют в две ступени охлаждением от 32 до , с последующим отАел нием образовавшихс  кристаллов мирабилита (NajSO -lO Нг,0) , и концент рированного раствора NaCP, Причем мирабилит возвращают на вторую стадию концентрировани . На первой сту пени охлаждени  в качестве охлаждающего агента используют осветленную воду после второй ступени охлаждени . Часть суспензии мирабилита после второй ступени охлаждени  возвращают на первую ступень охлаждени . На второй стадии концентрировани упаривание целесообразно производить до такой концентрации солей, при которой исключаетс  выпадение в осадок соли NaCf на стадии концентрировани  охлаждением, эта концентраци  значительно отличаетс  от эвтонической , и поэтому контроль и регулирование на этой стадии может быть осуществлен определением такого показател , как плотность упаренного раствора. Кон1роль и регулирование на третьей стадии осуществл ют по температуре охлаждени  раствора. При упаривании раствора до koнцeнтpaции выше эвтонической на стадии охлаждени  в осадок , кроме мирабилита, выпасть и часть соли NaC, что не ока1кет вли ни  на ухудшение качества концентрированного раствора NaCE, а повлечет за собой только увеличение рециркул ции. На третьей стадии концентрировани  охлаждение можно производить при различных температурах , целесообразно при более низких, так как в этом случае в раст воре будет ниже остаточна  концентра ци  NagSO, что повлечет за собой уменьшение расхода реагента на доочистку . Охлаждение выше 32С невозможно, так как концентрирование на третьей стадии происходит за счет удалени  воды из раствора с кристаллами сульфата натри , выдел ющегос  в осадок в виде мирабилита , Известно, что эта форма сульфата натри  существует при температуре ниже 32,383°С, следовательно, концентрирование раствора на третьей стадии будет- иметь место при температуре не выше, чем 32,383°С. Необходимость охлаждени  на этой стадии до минусовой температуры вызвана стремлением получить раствор l4aCt с минимальн1 м содержанием сульфата натри , -что диктуетс , во-первых, целесообразностью сокращени  дорогосто щего реагента BaCt на доочистку раствора от сульфата натри , во-вторых , целесообразностью сокращени  нерастворимого осадка BaSO, направл емого на захоронение. Содержание . в растворе уменьшаетс  с понижением температуры. При температуре ниже охлаждение вести нежелательно, так как при этом происходит льдообразование. Возврат льда вместе с осадком на доупаривание , как предусмотрено технологией , нецелесообразен, так как снижает экономичность процесса переработки . Кроме этого, возможно льдообразование на теплообменной поверхности , что также влечет за собой снижение экономичности процесса переработки . Таким образом, на третьей стадии концентрировани  охлаждение может быть произведено при следующем температурном интервале: от 32 до -20°С, наиболее целесообразно вести процесс при более низких, минусовых, температурах , но не ниже , Предложенный способ осуществл ют следующим образом. Исходную воду направл ют на обра .ботку дл  приведени  состава к системе Na ao -Nace-Н О. Обработанную воду подают на первую стадию концентрировани , где провод т упаривание до равновесной концентрации солей, не допуска  кристаллизации. Упаренную воду направл ют на вторую стадию концентрировани , где упаривают до концентрации, не превышающей эвтоническую , с выделением кристаллов HaySO. Кубовый остаток (суспензию ) направл ют на отстаивание, после чего сгущенный осадок подают на центрифугирование, в результате которого после отмывки конденсате вторичного пара получают товарный продукт Na2SO и маточный раствор (фугат), возвращаемый на вторую стадию концентрировани . Осветленный маточный раствор после второй стадии концентрировани  подают на первую ступень охлаждени  третьей стадии концентрировани , которое провод т осветленным маточным раствором после втррой ступени охлаждени . Охлажден ,ный раствор подают на вторую ступень охлаждени , где провод т охлаждение от внешнего источника холода. Охлажденную воду (суспензию) направл ют на отстаивание, после чего сгущенную суспензию возвращают на вторую стадию концентрировани , при этом часть суспензии подают на первую ступень охлаждени  третьей стадии концентрировани . На первой ступени охлаждени  осветленный маточный раствор, отдава  свой холод осветленному маточному раствору после второй стадии концентрировани , подогреваетс , и подогретый раствор направл ют на доочистку от сульфат-иона. Доочистку провод т ВаСЕ . Обработанный раствор (суспензию ) направл ют на отстаивание, в .
результате чего йолучают очищенный раствор NaCF, пригодный к утилизации и нерастворимый осадок Ва&О, направл емый на использование или захоронение .
В предложенном спс)собе обработка сточных вод, дл  приведени  их состава к системе Na,jSO -NaCt-H O может быть произведена до первой стадии концентрировани  или после нее, в дав;исимости от вида сточных вод. Жесткие, .накипеобразующие. сточные воды обрабатывают перед упариванием, сточные воды, не образующие накипь, обрабатывают после первой стадии концентрировани .
П р и м .е р. Продувочные воды испарителей , содержащие,%: N aCt 2,4, Ма25°4 2,42, NaOH 0,048, NaoCOj 0,0425, а NO.Si030241, Na3P04 0,001 Э количестве 30 т/ч при 126°С подают на первую стадию концентрировани , где упаривают с получением 23,95 т/ч дистилл та и 6,05 т/ч упаренного раствора (кубового остатка) со следующим составом, %: NaC 12,2, NajSO 12, NaOH 0,238, NajCO, 0,21, Naj 0,12, 0,05.
Упаренный раствор охлаждают до , а затем ввод т 0,169 т/ч 20%ной серной кислоты дл  нейтрализации его до рН 6-8. При этом из выдел етс  в осадок кремниева  кислота в количестве 4,1 кг/ч, а жидка  фаза имеет следующий состав, %: NagSO 12,48, HaCt 11,9, NajSiO 0,0154, 0,0047 (в насыщенном растворе Na2SO4 12,5), т.е. в результате упаривани  и последующей обработки кубового остатка кислотой не достигают предела растворимс сти по NajSQ, не допускают ее кристаллизации .
Упаренный раствор после обработки в количестве 6,22 т/ч подают на вторую стадию концентрировани , где производ т упаривание до концентрации не превышающей эвтоническую, с кристаллизацией Na25Qij . Упаренную на этой стадии воду (суспензию) в количестве 5,12 т/ч направл ют на отстаивание , сгущенную суспензию (пульпу) в количестве 1,152 т/ч подают на обезвоживание с получением 0,768 т/ч Na25O4 в виде товарного и
0,384 т/ч жидкой фазы, возвращаемой на вторую стадию концентрировани . Осветленную воду в количестве 3,968 т/ч, содержащую,%: КаСВ 18,65, NajSO. 8,745, направл ют на первую ступень охлаждени  третьей стадии концентрировани , куда подают осветленный раствор после второй-ступени охлаждени  в количестве 3,2 т/ч. Осветленную воду после второй стёщии концентрировани  упариванием охлаждают за счет холода осветленной воды после второй ступени охлаждени  (до ) в противоточном теплообменнике . При этом ив раствора выдел ютс  кристаллы мирабилита ( «10 ), образовавшуюс  суспензию подают на вторую ступень охлаждени ; где производ т охлаждение от внешнего источника холода до -20с, при этом также происходит вьзделение из раствора Кристаллов Na2S04 10 2(3 Суспензию после второй ступени
охлаждени  направл ют на отстаивание, в результате которого получают 3,2 т/ч осветленной воды, подаваемой на первую ступень охлаждени , и 0,767 т/ч Ма25О4- , возвращаемого на вторую ступень концентрировани  упариванием, при 5-10% его количества подают на первую ступень охлаждени  дл  интенсификации процесса кристаллизации (образовани  центров кристаллизации).
Осветленную воду после первой 5 ступени охлаждени , где она подогреваетс  до 70 € за. счет тепла освет (ленного маточного раствора после второй стадии концентрировани  упариванием , направл ют на доочистку 0 хлористым барием, количество которого составл ет 11,3 кг/ч.
Обработанную воду (суспензию) на правл ют на отстаивание от выпавшего в осадок BaSO4. В результате раз5 делени  жидкой и твердой фаз получают 3,2 т/ч раствора NaCE, 23,1% концентрации, направл емого на использование и 18,0 кг/ч сюадка ВаЗСХ , направл емого на захоронение или использование.
Результаты обработки сточных вод предложенным способом представлены в таблице.
Перва  стади  концентрировани  3Q,0 6,05
Обработка серной кислотой и декарбонизаци  - Втора  стади 
концентрировани  7,372 5,12
Треть  стади  -концентрировани 
3,968 , 3,968 ( охлаждение)
23,95
4,1
0,768 .
2,252
Перва  стади  концентрировани 
Обработка серной кислотой и декарбонизаци 
Втора  стади  концентрировани 
Треть  стади 
концентрировани 
охлаждение Об1цее количество раствора до и пос измен етс . После охлаждени  образ концентрируетс  за счет удалени  в видрата -10 Н2О. Использование предложенного способа позвол ет упростить технологию переработки сточных вод, св занную с упрощением контрол  и регулировани  процесса переработки, достигаемого за счет того, что значительно расширен диапазон концентраций между упаренной водой и эвтонИческой тонкой на второй стадии концентрировани , что позвол ет осуществл ть контроль простой операцией - измерением плотПродолжение таблицы
0,169 3 ,2
11,3 18,0 онцентрировани  охлаждением не   суспензи , жидка  фаза которой , идущей на образование кристаллоиости раствора, на третьей стадии коицентри ровани  контроль осуществл ют также простой операцией измерением температуры раствора; повысить экономичность процесса переработки, достигаемую за счет сокращени  количества рецИркулируемого раствора, св занного с затратами на оборудование , электроэнергию, а также за счет ведени  процесса охлаждени  на третъей стадии концентрировани  в две ступени с использованием холода осНетленной воды после второй ступени охлаждени . В известнс способе количество рециркулируемого раствора составл ет 5 7,6 т/ч, в предлагаемом - 1,536 т/ч т.е. в 5 раз меньше. Предложенный способ предусматривает полную комплексную переработку сточных вод и предотвращение загр знени  окружающей среды.

Claims (4)

1. СПОСОБ ОБРАБОТКИ ВОДЫ, включающий обработку трехстадийным концентрированием, причем на первой стадии проводят упаривание без кристаллизации солей ·, на второй - с выделением кристаллов соли На24 , о т л и ч а юпщ ий с я тем, что, с целью упрощения технологии и повышения экономичности, маточный раствор на третьей стадии концентрируют в две ступени охлаждением от 32 до -20°С с последующим отделением образовавшихся кристаллов мирабилита (Na2SO4·IOH2O) и концентрированного раствора NaCE. ’
2. Способ по π. 1, отличающийся тем, что мирабилит возвращают на вторую стадию концентриро-ш вания.
3. Способ по пп. 1 и 2, о т л ич а ю щ и й с Я тем, что на первой ступени охлаждения в качестве охлаждающего агента используют осветленную воду после второй ступени охлаждения.
4. Способ по π. 1 - 3, о т л ичающийся тем, что на третьей стадий концентрирования часть сузпен зии мирабилита после второй ступени охлаждения рециркулируют.
~ SU «... .1068399
SU802908064A 1980-01-28 1980-01-28 Способ обработки воды SU1068399A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802908064A SU1068399A1 (ru) 1980-01-28 1980-01-28 Способ обработки воды

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802908064A SU1068399A1 (ru) 1980-01-28 1980-01-28 Способ обработки воды

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1068399A1 true SU1068399A1 (ru) 1984-01-23

Family

ID=20888874

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802908064A SU1068399A1 (ru) 1980-01-28 1980-01-28 Способ обработки воды

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1068399A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000007945A1 (fr) * 1998-08-06 2000-02-17 Federalnoe Gosudarstvennoe Unitarnoe Predpriyatie 'issledovatelsky Tsentr Imeni M.V.Keldysha' Procede de traitement d'eaux mineralisees
RU2656036C2 (ru) * 2012-12-18 2018-05-30 АКВАТЕК ИНТЕРНЭШНЛ, ЭлЭлСи Способ и устройство для рециркуляции воды

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
I. Евстатов В.Н. Предпри тие хи мической промышленности без сброса сточных вод в открытые водоемы. М«, Знание , 1975, сер. Хими , 9, с: 33-35., 2. Новиков Ё.П., Ковсшев Е.Н., Жукова З.А Использование морских и солоноватых вод на ТЭС и аадачи научных исследовани . Труды втсфого Всесоюзного научно-технического сог вацани . Баку, 5-9 окт бр 1976 с. 178-181. 3. Авторское свидетельство СССР по за вке 2690844/23-26, кл. С 02 F 9/00, 12.10.79. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000007945A1 (fr) * 1998-08-06 2000-02-17 Federalnoe Gosudarstvennoe Unitarnoe Predpriyatie 'issledovatelsky Tsentr Imeni M.V.Keldysha' Procede de traitement d'eaux mineralisees
RU2656036C2 (ru) * 2012-12-18 2018-05-30 АКВАТЕК ИНТЕРНЭШНЛ, ЭлЭлСи Способ и устройство для рециркуляции воды

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4041135A (en) Production of high capacity inorganic crystalline base exchange materials
US4188291A (en) Treatment of industrial waste water
US3218241A (en) Inhibiting scale formation in fresh water recovery
US3401094A (en) Water conversion process and apparatus
TR201811131T4 (tr) Sodyum klorür üretim prosesi.
CN111072205A (zh) 一种高盐高cod废水零排放回收硫酸钠的工艺及系统
US3476654A (en) Multistage flash distillation with scale removal
CN109665501A (zh) 一种硫酸盐溶液氟循环脱镁工艺及系统
RU2129995C1 (ru) Способ переработки минерализованных вод
US4265863A (en) Integrated process for treatment of residual solutions from anodization plants
SU1068399A1 (ru) Способ обработки воды
CN110357339B (zh) 一种利用高氟高氨氮废水连续生产氟化钠的方法
SK5012001A3 (en) Method of ammonium sulfate purification
US3810542A (en) Process for removing chromium from cooling tower blowdown streams
US3377273A (en) Process and apparatus for desalination of an aqueous solution containing calcium sulphate
CN109607582B (zh) 一种从脱硫废水中回收镁盐的方法及系统
CN208234692U (zh) 含盐废水蒸发结晶分质处理装置
US1937995A (en) Process for the separation and recovery of the constituents of sea water
US5603839A (en) Process for the recovery of waste sulphuric acid
US3340015A (en) Pickle liquor
US2999009A (en) Purification of magnesium nitrate dehydrating solution employed in nitric acid manufacture
Niecko Recovery of ferrous sulfate and sulfuric acid from spent pickle liquor of the steel industry
JP2008272687A (ja) 廃液の減量方法及び廃液の処理方法
US3397951A (en) Process for the preparation of crystallized neutral aluminum sulphates having low water content
RU2086511C1 (ru) Способ очистки воды