SU1051094A1 - Триэтил(нонаметилциклопентасилоксиметилен)аммоний иодид в качестве электродноактивного соединени дл иодид-селективных мембран - Google Patents
Триэтил(нонаметилциклопентасилоксиметилен)аммоний иодид в качестве электродноактивного соединени дл иодид-селективных мембран Download PDFInfo
- Publication number
- SU1051094A1 SU1051094A1 SU823460666A SU3460666A SU1051094A1 SU 1051094 A1 SU1051094 A1 SU 1051094A1 SU 823460666 A SU823460666 A SU 823460666A SU 3460666 A SU3460666 A SU 3460666A SU 1051094 A1 SU1051094 A1 SU 1051094A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iodide
- selective membranes
- active compound
- electrode
- nonamethylcyclopentasiloxymethylene
- Prior art date
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 15
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 9
- XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(CC=2C(=CC=C(C)C=2)O)=C1 XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 229940107816 ammonium iodide Drugs 0.000 title description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical class [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- -1 diethylamine chlorine hydrate Chemical compound 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- PLAZTCDQAHEYBI-UHFFFAOYSA-N 2-nitrotoluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O PLAZTCDQAHEYBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N iodoethane Chemical compound CCI HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUZLIXGTXQBUDC-UHFFFAOYSA-N methyltrioctylammonium Chemical compound CCCCCCCC[N+](C)(CCCCCCCC)CCCCCCCC ZUZLIXGTXQBUDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Abstract
Триэтилнонаметилциклопентасилоксиметиленаммоний йодид формулы в качестве электродноактивного соединени дл иодид-с.елективных мембран .
Description
со
4 Изобретение относитс к новым химическим соединени м, в частности соли кремнийсодержащёго четвертичного аммониевого основани , а именн триэтилнонаметилциклопентасилоксиметилен аммоний Яодиду формулы который может примен тьс в качестве электродноактивного срединени дл иодид-селективных мембран в ана литической химии. Известны электродноактивные соед нени (ЭАС) дл иодид-селективных мембран, которые представл ют собой схэли четвертичных аммониевых f| ил фосфониевых 2 оснований. Наиболее близким к предлагаемому по.строению и свойствам вл етс трикаприлметиламмонийиодид з . Однако иодид-селективные мембран изготовленные на его основе, облада ют невысокой селективностью к таким анионам, как S0|, С1, Вг, МО, что ограничивает их применение дл авал за растворов сложного солевого сост ва. Цель изобретени - синтез соедине ниЯр используемого дл получени иодид-селективных мембран с повышен ной селективностью. Поставленна цель достигаетс использованием триэтилнонаметилциклопентасилоксиметиленаммоний иодида формулы I в качестве электродноактивного соединени дл иодид-селективных мембран. Синтез указанного соединени про вод т путем взаимодействи хлордека метилциклопентаоилоксана с диэтилакотном ,при 50с с последующей обработкой полученного кремнийсодержа щего амина йодистым-зтилом. Получение триэтилнонаметилциклопвнтасилоксиметиленаммоний иодида . Смесь 40,45 г (0,1 моль) С40 HjijO Sl CI и 18,5 г (0,25 моль) диэтиламина переманивают 30 ч при . ОбразуквдИйс осадок хлор гидрата диэтиламина удал ют по мере накоплени . По окончании реакции отгон ют избыток дизтиламина, а затем при пониженном давлении кремнийсодержащий амин (CjH5)5N(C,o Н79 ) {т.кип.125 С при 9 мм Нд ). К 4,41 г (0,01 моль) выделенного кремнийсодержащего амина приливают 1,56 г (0,01 моль)иодистого этила. Реакци быстро протекает при комнатной температуре. : Полученную четвертичную соль ( ) ( Н 0 S ij- )N 3 очищают двойной перекристаллизацией из спирта . Т.пл. очищенной соли не определен - вещество разлагаетс при Т - 280°С. В ИК-спектрах соли идентифицируют характеристические полосы, отвечающие колебани м св зей в силоксановом цикле, см 1075()S i-0-S i);. 1гб5( S i (СН),); 81ф5(СН)5 , а также полосы, соответствующие колебани м св зей в этильных радикалах . Состав полученного соединени подтверждс1етс результатами элементного анализа.Найдено , вес.%: С 32,20, Н 7,44, Si 23,42, N 2,33. Вычислено, вес.%: С 32,44, Н 7,42, Si 23,49, N 2,34. Жидка мембрана представл ет собой 510.М раствор полученной соли в пол рном органическом растворителе в данном случае в О-нитротолуоле. Определение коэффициентов селективности провод т при посто нной активности мешсшщих ионов и переменной определ емых ионов. В качестве фоновых электролитов используют 10 М водные растворы солей типа NaAn, гд Ап - мешающий анион, т.е. S04 ; Ct ; В г ; NOj, Изменени мембранных потенциалов провод т в электрохимической чейке вида: Pt, Hg Hci2S04 Жидка мембрана на приборе рН-121. Растворы термостатируют при 20+0,. Коэффициенты селективности вычисл ютс по формуле: ь/« , где - активность мацающего аниона (фоновый электролит, М)f a-j - активность J/ HOHOB в точке перегиба функции. Чем ниже значение коэффициента селективности, тем меньше вли ние оказывают посторонние анионы па работу мембраны и тем выше селективность мембраны. В таблице приведены характеристики иодид-селективных мембран на основе предлагаемой соли кремнийсоержащего четвертичного аммониевогоосновани формулы 1 из известного трикаприлметиламлюний иодиа f 3J . Коэффициенты селективМембрана „ „ нести к .анионам На t/CHO J -CJi-L Bj:l - L. 104 1 2;о.1(И5дГ1 а,.1о|5 g Ii3j l0 l,,0jltf4, Как видно из таблицы, соединение 1 существенно повышает селективность иодидных мембран и делает их пригодными дл анализа растворов ;.. содержа:цих одновременно S0, ci , Вг ( JO,
Claims (1)
- Триэтилнонаметилциклопентасилоксиметиленаммоний йодид формулы <h5-n— <J,hsСн2I Сн3 Сн3 в качестве электродноактивного соединения для иодид-с.елективных мембран.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823460666A SU1051094A1 (ru) | 1982-06-29 | 1982-06-29 | Триэтил(нонаметилциклопентасилоксиметилен)аммоний иодид в качестве электродноактивного соединени дл иодид-селективных мембран |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823460666A SU1051094A1 (ru) | 1982-06-29 | 1982-06-29 | Триэтил(нонаметилциклопентасилоксиметилен)аммоний иодид в качестве электродноактивного соединени дл иодид-селективных мембран |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1051094A1 true SU1051094A1 (ru) | 1983-10-30 |
Family
ID=21019252
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823460666A SU1051094A1 (ru) | 1982-06-29 | 1982-06-29 | Триэтил(нонаметилциклопентасилоксиметилен)аммоний иодид в качестве электродноактивного соединени дл иодид-селективных мембран |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1051094A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2123006C1 (ru) * | 1994-11-17 | 1998-12-10 | Л'Ореаль | Производные диорганосилоксанов или триорганосиланов, косметическая композиция для защиты от уф-излучений и способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения |
| RU2126010C1 (ru) * | 1994-11-17 | 1999-02-10 | Л'Ореаль | Новые диорганосилоксаны или триорганосиланы, светозащитная косметическая композиция и способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения |
-
1982
- 1982-06-29 SU SU823460666A patent/SU1051094A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Грекович А.Л. и др. Специфичный к иодидным ионам электрод на основе жидкого ионообменника. Электрохими , 1971, т. 7, с. 436. 2. Сырчеиков А.Я. и др. Разработка и исследование селективных мембранных электродов. - журнал аналитической химии, 1974, т. 29, с. 584. 3.Coetjee С.;) . ,Frei ser H.Lignidlignid membrane electrodes.based on ./Jonassoci at i on extraction systems.. Chem. 1969, 41, p. 1128. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2123006C1 (ru) * | 1994-11-17 | 1998-12-10 | Л'Ореаль | Производные диорганосилоксанов или триорганосиланов, косметическая композиция для защиты от уф-излучений и способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения |
| RU2126010C1 (ru) * | 1994-11-17 | 1999-02-10 | Л'Ореаль | Новые диорганосилоксаны или триорганосиланы, светозащитная косметическая композиция и способ защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1380618A3 (ru) | Способ получени соли 2-(2-гидроксиэтокси)-этиламина и 3,6-дихлор-2-метоксибензойной кислоты | |
| SU1051094A1 (ru) | Триэтил(нонаметилциклопентасилоксиметилен)аммоний иодид в качестве электродноактивного соединени дл иодид-селективных мембран | |
| WO2008035796A1 (en) | Method for producing high-purity quaternary ammonium salt | |
| SU685129A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
| Wilson et al. | The effect of pH and complexation of amino acid functionality on the redox chemistry of methionine and X-ray structure of [Co (en) 2 (L-Met)](ClO4) 2. H2O | |
| JP4322073B2 (ja) | イオン性液体の精製方法 | |
| WO2017090346A1 (ja) | ケイ素含有スルホン酸塩 | |
| Dermeik et al. | Synthesis of quaternary ammonium fluoride salts by a solid-liquid halogen exchange process in protic solvents | |
| RU2618533C1 (ru) | Способ получения координационного соединения цинка с никотиновой кислотой | |
| CN113490662B (zh) | 含有甲硅烷基醚的磺酸盐 | |
| SU1060618A1 (ru) | Кремнийсодержащие соли четвертичных аммониевых оснований в качестве электродноактивных веществ дл тетрафторборат-селективных мембран | |
| SU1273362A1 (ru) | Диэтилбисгептаметилциклотетрасилоксиметиленаммонийнитрат в качестве электродноактивного вещества дл нитратселективных электродов | |
| Petersen et al. | Quaternary Ammonium Polyborates1 | |
| JP7440865B2 (ja) | 銅電解液中の銀の回収方法 | |
| Garbrecht et al. | The synthesis of certain 5-aminotetrazole derivatives. III. The synthesis of certain 5-monoalkylaminotetrazoles | |
| RU2278109C2 (ru) | Способ получения бис(трифторметил)имидо-солей | |
| JP5544892B2 (ja) | ２−シアノ−１，３−ジケトネート塩の製造法及びイオン液体 | |
| Wenzel et al. | A new 34-membered N 6 O 4-donor macrocycle: synthetic, X-ray and solvent extraction studies | |
| SU1130561A1 (ru) | Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты | |
| SU497233A1 (ru) | Способ получени йодистого кали | |
| SU451703A1 (ru) | Способ получени силилоперекисей алкилальдимидов | |
| RU2647072C1 (ru) | Способ получения координационного соединения меди(ii) с никотиновой кислотой | |
| EP2995630A1 (en) | Hybrid compounds formed from ionic liquids and uses thereof in ion selective electrodes | |
| Rapi et al. | Syntheses and complexing ability of α-d-gluco-and α-d-xylofuranoside-based lariat ethers | |
| UA119520C2 (uk) | Сульфіт трис(гідроксиметил)метиламоніуму |