[go: up one dir, main page]

SU10439A1 - Method of dyeing wool - Google Patents

Method of dyeing wool

Info

Publication number
SU10439A1
SU10439A1 SU12508A SU12508A SU10439A1 SU 10439 A1 SU10439 A1 SU 10439A1 SU 12508 A SU12508 A SU 12508A SU 12508 A SU12508 A SU 12508A SU 10439 A1 SU10439 A1 SU 10439A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
wool
sulfuric acid
solution
bath
dyeing wool
Prior art date
Application number
SU12508A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Е.И. Орлов
Original Assignee
Е.И. Орлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И. Орлов filed Critical Е.И. Орлов
Priority to SU12508A priority Critical patent/SU10439A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU10439A1 publication Critical patent/SU10439A1/en

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

В практике крашени  волокнистых материалов нашла себе применение получаема  при действии на Знафтол на холоду «-сульфокислота его, дающа  с диазо-соединени ми красители с отщеплением сульфогруппы . Равным образом и -нафтол-а-сульфокислые соли диазосоединений были предложены дл  окраски волокнистых веществ.In the practice of dyeing fibrous materials, it has been found to be used under the action of cold on Znafol, its sulphonic acid, which gives dyes with diazo compounds dyes with sulfo group cleavage. Equally, α-naphtha-a-sulfonic acid salts of diazo compounds have been proposed for coloring fibrous substances.

Предлагаемый способ окраски шерсти заключаетс  в следующем. Первоначально приготовл ют из -нафтола и серной кислоты нафтил-серную кислоту согласно реакции:The proposed method for dyeing wool is as follows. Originally prepared from naphthol and sulfuric acid naphthyl-sulfuric acid according to the reaction:

НзЗО,; С1оН7О5ОзН + Н20 NZZO; С1оН7О5ОЗН + Н20

При взаимодействии нафтил-серной кцслоты с каким-либо ароматическим основанием, как то р-нитранилином, а -нафтиламином, -нафтиламином, дианизидином, сафранином и т. д. получаетс  препарат, в водный раствор которого после прибавлени  некоторого количества уксусно - натровой соли помещают шерсть, предварительно промытую с 1°/о соды, или .мыла, или контакта Петрова. Вынута  затем из ванны шерсть помещаетс  в холодный раствор нитр1 та, натри , при чем происходит реакци  диазотировани . После нитритнойIn the interaction of naphthyl-sulfuric acid with some aromatic base, such as p-nitraline, and-naphthylamine, -naphthylamine, dianisidine, safranin, etc., a preparation is obtained, in an aqueous solution of which, after adding some acetic sodium salt, is placed wool, pre-washed with 1 ° / about soda, or. Soap, or Petrov contact. The wool is then removed from the bath and placed in a cold solution of nitrate, sodium, and the diazotization reaction takes place. After nitrite

ванны шерсть помещаетс  в ванну с уксусной кислотой (1°/о)- 4 Затем окрашенна  шерсть тщательно промываетс  на кипу водой. Цвета шерсти , в зависимости от вз того в реакцию , получаютс  следующие: с р - нитранилином - красный, с а-нафтиламином-коричневый , с дианизидином - лиловый и с сафранином- синий и т. д.Bath wool is placed in a bath of acetic acid (1 ° / o) - 4 Then the dyed wool is thoroughly washed on a pile with water. The colors of the wool, depending on the reaction, are the following: with p - nitramine - red, with a-naphthylamine-brown, with dianisidine - lilac and with safranin - blue, etc.

Процесс окрашивани  ведетс  следующим образом. К 72 вес. част м растертого в порошок бета-нафтола приливают 110 весов, частей серной кислоты уд. в. 1,84. Смесь-растирают в ступке при обыкновенной температуре (20° Ц). Получаетс  желта  масса густой консистенции: истирать надо тщательно, чтобы не оставалось крупинок или кристаллов бета-нафтола. К желтой массе прибавл ют одно из вышеупом нутых оснований ароматического р да в соответствующих количествах, а именно: р-нитранилина - 70 весов, частей, а-нафтиламина-72 вес. ч., дианизидина-61 вес. ч. и т. д. Прибавл емое основание тщательно истирают с желтой массой нафтил-серной кислоты так, чтобы не было отдельных непрореагировавших частиц. После некоторого времени смесь затвердевает . Вводимое основание ароматического р да св зывает избыток серной кислоты и отчасти нафтил-серную кислоту. В результате после тщательного перемешивани  получаютс  соли. Приготовленный препарат раствор ют в воде при кип чении, прибавл   к раствору некоторое количество уксусно-натровой соли; в случае надобности раствор фильтруетс ,, после чего в него помещают предварительно промытую или с l/о соды, или с мылом, или еще лучше с раствором контакта Петрова, шерсть. Вынутую из ванны и отжатую шерсть помещают в холодный раствор нитрита натри , в котором при реакции диазотировани  происходит сочетание диазосоединений с бетанафтил-серной кислотой на волокне; самый же раствор нитрита окрашиваетс  в желтый или другой .цвет в зависимости, от вз того основани . После лежани  в нитритной ванне, шерсть отжимаетс  и помещаетс  в ванну с уксусной кислотой (, раствор). Затем окрашенна  шерсть тщательно промываетс  на кипу водой. Промывку ведут в 2-3 ваннах дл  удалени  желтизны с волокна .The dyeing process is carried out as follows. To 72 weight. 110 weights, parts of sulfuric acid beats are added to the parts of beta-naphthol pounded into powder. at. 1.84. The mixture is ground in a mortar at ordinary temperature (20 ° C). A yellow mass of thick consistency is obtained: it is necessary to abrade carefully so that no grains or beta-naphthol crystals remain. One of the above mentioned bases of the aromatic series is added to the yellow mass, namely: p-nitraniline - 70 weights, parts, a-naphtylamine-72 weight. hours, Dianisidine-61 wt. h., etc. The added base is carefully abraded with a yellow mass of naphthyl-sulfuric acid so that there are no individual unreacted particles. After some time the mixture hardens. The added aromatic base binds an excess of sulfuric acid and partly naphthyl-sulfuric acid. As a result, after thorough mixing, salts are obtained. The prepared preparation is dissolved in water at boiling, added some sodium acetic acid salt to the solution; if necessary, the solution is filtered, after which it is placed in it which has been previously washed either with l / o soda, or with soap, or even better with a solution of Petrov contact, wool. The wool removed from the bath and pressed are placed in a cold solution of sodium nitrite, in which a combination of diazo compounds with beta-naphthyl-sulfuric acid on the fiber occurs during the diazotization reaction; the very solution of nitrite is colored yellow or another color, depending on the base. After lying in a nitrite bath, the wool is squeezed and placed in a bath with acetic acid (solution). The dyed wool is then washed thoroughly on a pile with water. Washing is carried out in 2-3 baths to remove yellowness from the fiber.

Предмет патента.The subject of the patent.

Способ крашени  шерсти с применением диазосоединений и 2:1- нафтол-сульфокислоты, отличающийс  тем, что шерсть обрабатывают гор чим водш м pacTBOpoiM тщательно растертой смеси продукта действи  серной кислоты уд. в. 1,84 на d - нафтол при комнатной температуре и какого-либо способного диазотироватьс  ароматического основани , с прибавкой уксусно-натровой соли, после чего шерсть провод т последовательно на холодный раствор нитрита и на слабую уксусную кислоту и промывают.A method of dyeing wool using diazo compounds and 2: 1 naphthol sulfonic acid, characterized in that the wool is treated with hot water pacTBOpoiM of a thoroughly ground mixture of the product of the action of sulfuric acid beats. at. 1.84 per d-naphthol at room temperature and any aromatic base capable of diazotization, with addition of sodium acetate, after which the wool is carried out successively on a cold solution of nitrite and on weak acetic acid and washed.

SU12508A 1926-11-11 1926-11-11 Method of dyeing wool SU10439A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU12508A SU10439A1 (en) 1926-11-11 1926-11-11 Method of dyeing wool

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU12508A SU10439A1 (en) 1926-11-11 1926-11-11 Method of dyeing wool

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU10439A1 true SU10439A1 (en) 1929-07-31

Family

ID=48332304

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU12508A SU10439A1 (en) 1926-11-11 1926-11-11 Method of dyeing wool

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU10439A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH266557A (en) Process for the preparation of a copper-compatible polyazo dye.
SU10439A1 (en) Method of dyeing wool
DE1225323B (en) Process for the preparation of azo dye mixtures
SU462849A1 (en) The method of obtaining the dye direct yellow light 3x
SU10407A1 (en) Cold dyeing method
DE142565C (en)
SU94224A1 (en) The method of obtaining acid monoazofasiteli from para-aminophenylimide naphthalic acid
SU5024A1 (en) The method of formation of colors on the fibers
DE483651C (en) Process for the production of chromium-containing azo dyes
DE955946C (en) Process for printing fabrics made from natural or regenerated cellulose
DE441053C (en) Process for dyeing vegetable fiber
SU368284A1 (en) METHOD OF OBTAINING DISASOCOLOR
DE603930C (en) Process for the production of azo dyes
DE575216C (en) Process for the preparation of a monoazo dye
DE595187C (en) Process for dyeing leather
SU480739A1 (en) The method of obtaining molded direct dyes
DE76816C (en) Process for the representation of brown nouns dyes of the p-phenylenediamine series from p-amidobenzolazosalicylic acid
SU55557A1 (en) The method of obtaining insoluble azo dyes on the fiber
DE629812C (en) Process for the production of azo dyes
SU96900A1 (en) Ice silk dyeing method
DE698926C (en) Process for the production of a water-insoluble azo dye on vegetable fibers
US479515A (en) Fabriken
SU111486A1 (en) Fur dyeing method
SU126969A1 (en) The method of obtaining direct diazotizing brown azo dyes
Brunskill The Anilides of β-Oxynaphthoic Acid.