SK47394A3 - Method of improvement of growth and/or health of plants, especially cereals with acting of derivative of triazole type - Google Patents
Method of improvement of growth and/or health of plants, especially cereals with acting of derivative of triazole type Download PDFInfo
- Publication number
- SK47394A3 SK47394A3 SK473-94A SK47394A SK47394A3 SK 47394 A3 SK47394 A3 SK 47394A3 SK 47394 A SK47394 A SK 47394A SK 47394 A3 SK47394 A3 SK 47394A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- group
- mono
- polyhalogenated
- plants
- alkoxy
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 title claims abstract description 17
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 title claims description 67
- 230000012010 growth Effects 0.000 title claims description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 105
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 74
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 26
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 23
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 22
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 20
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 16
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000003545 alkoxy group Polymers 0.000 claims description 13
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims description 13
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims description 13
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 claims description 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 12
- 125000000304 alkynyl group Polymers 0.000 claims description 11
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Polymers 0.000 claims description 9
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005976 Ethephon Substances 0.000 claims description 8
- 125000003342 alkenyl group Polymers 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000004904 shortening Methods 0.000 claims description 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004399 C1-C4 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- -1 n- propyl Chemical group 0.000 claims description 6
- 206010013647 Drowning Diseases 0.000 claims description 5
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 2
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical group C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 31
- 238000009331 sowing Methods 0.000 abstract description 5
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 34
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 34
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 18
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 18
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 17
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 14
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 4
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 4
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 3
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 3
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 3
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 3
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 3
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 3
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 3
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 3
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 3
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007264 Triticum durum Nutrition 0.000 description 2
- 241000209143 Triticum turgidum subsp. durum Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical group 0.000 description 2
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 2
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical class CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- PJZCVVYWDIWSLR-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)CCCC1 PJZCVVYWDIWSLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQFGXXUMKQOQPH-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methylidene]-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclohexan-1-ol Chemical compound C1CCCC(=CC=2C=CC(Cl)=CC=2)C1(O)CN1C=NC=N1 UQFGXXUMKQOQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical class COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-UHFFFAOYSA-N 5-[(4-chlorophenyl)methylidene]-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1=CC1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJVREGOXXJDDGU-UHFFFAOYSA-N 5-[(4-chlorophenyl)methylidene]-2-ethyl-2-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(CC)(C)CCC1=CC1=CC=C(Cl)C=C1 GJVREGOXXJDDGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 241000345998 Calamus manan Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283716 Connochaetes Species 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- XVZNRTYUBPAXJE-UHFFFAOYSA-N O1COCC1.[C] Chemical group O1COCC1.[C] XVZNRTYUBPAXJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L Oxine-copper Chemical compound [Cu+2].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000012950 rattan cane Nutrition 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 108700026220 vif Genes Proteins 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/20—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
- Y02P60/21—Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Abstract
Description
Oblasť technikyTechnical field
Vynález sa týka spôsobu zlepšenia rastu rastlín nezávisle od chorôb, ktorými môžu byt tieto rastliny napadnuté.The invention relates to a method for improving the growth of plants independently of the diseases with which they can be attacked.
Doterajší stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
V európskej patentovej prihláške je popísané kuratívne alebo preventívne ošetrenie propagačného materiálu rastlín a rastlín pochádzajúcich z tohto materiálu proti fungálnym chorobám aplikáciou na tento propagačný materiál fungicídnej kompozície obsahujúcej 2-(4-chlórbenzylidén)-5,5-dimetyl-l(1H-1,2,4-triazol-1-yImety1)-1-cyklopentanol, inertný a poľnohospodársky prijateľný nosič a prípadne poľnohospodársky prijateľné povrchovo aktívne činidlo.The European patent application describes a curative or preventive treatment of plant propagation material and plants derived therefrom against fungal diseases by applying to the propagation material of a fungicidal composition comprising 2- (4-chlorobenzylidene) -5,5-dimethyl-1 (1H-1, 2,4-triazol-1-ylmethyl-1-cyclopentanol, an inert and agriculturally acceptable carrier, and optionally an agriculturally acceptable surfactant.
Ako už bolo uvedené, vynález sa týka pri bližšej špecifikácii spôsobu, ktorého cieľom je zlepšenie rastu aleb.o/a zdravia rastlín, najmä obilnín, nezávisle od chorôb, ktorými môžu byt tieto rastliny napadnuté a o ktorých sa predpokladá, že uvedené rastliny napadnú. Ak sa tento zámer špecifikuje presnejšie, potom je cieľom vynálezu:As already mentioned, the invention relates to a detailed specification of a method which aims to improve the growth or health of plants, in particular cereals, irrespective of the diseases with which these plants can be attacked and which are believed to attack the plants. If this intention is specified more precisely, the object of the invention is to:
- zlepšenie zdravia rastlín alebo/aimproving plant health, and / or
- prispenie k skráteniu stvola rastlín alebo/acontributing to shortening the plant stem, and / or
- zlepšenie odolnosti proti poľahnutiu (a to i v prípade neprítomnosti steblolamu alebo/aimproving resistance to drowning (even in the absence of steblolam, and / or
- zvýšenie obsahu dusíka absorbovaného rastlinami z pôdy a 1ebo/a- an increase in the nitrogen content absorbed by the plants from the soil, and / or
- zníženie množstva dusíka, ktorý musí byť rastline dodaný vo forme hnojiva alebo hnoja.- reducing the amount of nitrogen that must be supplied to the plant in the form of fertilizer or manure.
Vynález sa tiež týka agrochemickej kompozície určenej na zlepšenie rastu a zdravia rastlín, najmä obilnín, nezávisle od chorôb, ktorými môžu byť tieto rastliny napadnuté alebo o ktorých možno predpokladať, že uvedené rastliny napadnú, a to v rámci jedného alebo niekoľkých z vyššie uvedených cieľov. Špecifikované inými slovami, vynález sa týka agrochemických kompozícií určených na:The invention also relates to an agrochemical composition intended to improve the growth and health of plants, in particular cereals, irrespective of the diseases with which these plants can be attacked or likely to attack, within one or more of the above objectives. Specified in other words, the invention relates to agrochemical compositions for:
- zlepšenie zdravia rastlín alebo/aimproving plant health, and / or
- prispenie k skráteniu stvola rastlín alebo/acontributing to shortening the plant stem, and / or
- zlepšenie odolnosti rastlín proti poľahnutiu (a to i v neprítomnosti steblolamu alebo/aimproving the resistance of plants to lodging (even in the absence of steblolam, and / or
- zvýšenie obsahu dusíka absorbovaného rastlinami z pôdy alebo/aan increase in the nitrogen content absorbed by the plants from the soil, and / or
- zníženie množstva dusíka, ktorý musí byť rastline dodaný vo forme hnojiva alebo hnoja.- reducing the amount of nitrogen that must be supplied to the plant in the form of fertilizer or manure.
Vynález sa nakoniec týka propagačného materiálu určeného na zrod rastlín, najmä obilnín, majúcich zlepšený rast a zlepšené zdravie, nezávisle od chorôb, ktorými môžu byť tieto rastliny napadnuté alebo o ktorých možno predpokladať, že tieto rastliny napadnú, pričom tento propagačný materiál je vyznačený tým, že je schopný poskytnúť rastliny:Finally, the invention relates to propagation material intended to give birth to plants, in particular cereals, having improved growth and health, irrespective of the diseases with which those plants may be infected or likely to attack, the propagation material being characterized by: that it is able to provide plants:
- so zlepšeným zdravím alebo/aimproved health, and / or
- za určitých podmienok so skráteným stvolom alebo/a- under certain conditions with a shortened stalk, and / or
- so zlepšenou odolnosťou proti poľahnutiu (a to i v neprítomnosti steblolamu alebo/awith improved resistance to drowning (even in the absence of steblolam, and / or
- so zvýšeným obsahom dusíka absorbovaného rastlinami z pôdy alebo/awith an increased nitrogen content absorbed by the plants from the soil, and / or
- vyžadujúce menšie množstvo dusíka, ktoré je nevyhnutné rastlinám dodať vo forme hnojiva alebo hnoja.- requiring less nitrogen to be supplied to plants as fertilizer or manure.
Podstata vynálezu že uvedené ciele sa Toto ošetrenie je vy že spočíva v ošetren množstvom triazoluSUMMARY OF THE INVENTION The present invention is based on the treatment of triazole
V súčasnosti sa zistilo, nuť ošetrením podľa vynálezu, že má vyššie uvedené ciele a semien pred zasiatím účinným vzorca I môžu dosiahznačené tým, í zrna alebo všeobecnéhoIt has now been found to force the treatment according to the invention to have the aforementioned objectives and the seeds before sowing with the active formula I can be achieved by the grain or general
v ktoromin which
Ά znamená skupinu -CRsR?- alebo skupinu -CR6R-7-CReRs>- alebo skupinu -CReRr-CRsRs-CRxoRii-,Ά represents a group -CR 6 R 7 - or a group -CR 6 R 7 -CR e R 8 - or a group -CR 6 R 7 -CR 8 R 8 -CR 10 R 11 -,
X znamená atóm halogénu, výhodne atóm fluóru, atóm brómu a atóm chlóru, alebo kyano-skupinu alebo nitro-skupinu alebo alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka alebo prípadne halogenovanú alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka , n znamená celé kladné číslo menšie ako 6 alebo nulu, pričom v prípade, že n je väčšie ako 1, potom X môžu byt rovnaké alebo odlišné,X represents a halogen atom, preferably a fluorine atom, a bromine atom and a chlorine atom, or a cyano or nitro group or a (C1-C4) alkyl group or an optionally halogenated (C1-C4) alkoxy group; as 6 or zero, and if n is greater than 1, then X may be the same or different,
Ri a R-, ktoré sú rovnaké alebo odlišné, znamenajú atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, ktorá je prípadne substituovaná, napríklad jedným alebo niekoľkými substituentmi zvolenými z množiny zahrňujúcej atóm halo4 génu, alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, monoalebo polyhalogenovanú alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, mono- alebo polyhalogenovanú alkenylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka a mono- alebo polyhalogenovanú alkinylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, ktorá je prípadne substituovaná, napríklad jedným alebo niekoľkými substituentmi zvolenými z množíny zahrňujúcej atóm halogénu, alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, mono- alebo polyhalogenovanú alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, monoalebo polyhalogénovú alkenylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka a mono- alebo polyhalogenovanú alkinylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka; cykloalkylovú skupinu s 3 až 7 atómami uhlíka, arylovú skupinu so 6 až 10 atómami uhlíka, najmä fenylovú skupinu, aralkylovú skupinu so 7 až 11 atómami uhlíka, najmä benzylovú skupinu, pričom tieto rôzne skupiny môžu byt prípadne substituované, napríklad jedným alebo niekoľkými substituentmi zvolenými z množiny zahrňujúcej atóm halogénu, alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, mono- alebo polyhalogenovanú alkylovú s.kupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka a mono- alebo polyhalogenovanú alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, pričomR 1 and R 2, which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group which is optionally substituted, for example by one or more substituents selected from the group consisting of a halo4 gene, a C 1 -C 4 alkoxy group , mono- or polyhalogenated (C 1 -C 4) alkoxy, (C 2 -C 4) alkenyl, (C 2 -C 4) alkynyl, (C 2 -C 4) mono- or polyhalogenated alkenyl and mono- or polyhalogenated (C 4 -C 4) alkynyl (C až-C 4) alkoxy group, optionally substituted by, for example, one or more substituents selected from the group consisting of halogen, (C až-C alko) alkoxy, (C až-C alko) alkoxy, a mono- or polyhalogenated alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms; C 1 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 2 -C 4 mono or polyhalogen and C 2 -C 4 mono- or polyhalogenated alkynyl; C 3 -C 7 cycloalkyl, C 6 -C 10 aryl, especially phenyl, C 7 -C 11 aralkyl, especially benzyl, the various groups being optionally substituted, for example with one or more substituents selected a halogen atom, a (C1-C4) alkyl group, a mono- or polyhalogenated (C1-C4) alkyl group, a (C1-C4) alkoxy group and a mono- or polyhalogenated (C1-C4) alkoxy group; carbon
Ri a Rľ môžu spolu tvoriť uhľovodíkový reťazec s 2 až 5 atómami uhlíka a tvoriaci s atómom uhlíka, na ktorý sa viažu Rx a R2, kruh, pričom uvedený reťazec je prípadne substituovaný spôsobom uvedeným vyššie pre arylovú skupinu so 6 až 10 atómami uhlíka, alebo Rx a R2 môžu spolu tvoriť s atómom uhlíka, na ktorý sa.Rx a R- viažu, dioxolanový reťazec s 2 až 5 atómami uhlíka, pričom tento reťazec je prípadne substituovaný spôsobom uvedeným vyššie pre ary5 lovú skupinu so 6 až 10 atómami uhlíka,R 1 and R 1 together can form a hydrocarbon chain of 2 to 5 carbon atoms and form a ring with the carbon atom to which R x and R 2 are bonded, said chain being optionally substituted as described above for an aryl group of 6 to 10 carbon atoms, or R x and R 2 may together form, with the carbon atom to which R x and R 8 are attached, a 2 to 5 carbon dioxolane chain, which chain is optionally substituted as above for an ary 5 aryl group having 6 to 10 carbon atoms .
R3 a Ró až R11, ktoré sú rovnaké alebo odlišné, znamenajú atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, ktorá je prípadne substituovaná, napríklad jedným alebo niekoľkým i substituentmi z množiny zahrňujúcej atóm halogénu, alkoxylovú skupinu a mono- alebo polyhalogenovanú alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka; cykloalkylovú skupinu s 3 až 7 atómami uhlíka, arylovú skupinu so 6 až 10 atómami uhlíka, najmä fenylovú skupinu, aralkylovú skupinu so 7 až 11 atómami uhlíka, najmä benzylovú skupinu, pričom tieto rôzne skupiny môžu byt prípadne substituované, napríklad jedným alebo niekoľkými substituentmi zvolenými zo skupiny zahrňujúcej atóm halogénu, alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, mono- alebo polyhalogenovanú alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka a mono- alebo polyhalogenovanú alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami, alebo tiež dve skupiny priľahlé k reťazcu A tvoria spolu s atómami A, na ktoré sú pripojené, fenylový kruh kondenzovaný s cykloalkánom,R 3 and R 6 to R 11, which are the same or different, represent a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group which is optionally substituted, for example by one or more substituents from the group consisting of halogen, alkoxy and mono- or polyhalogenated alkoxy C 1 -C 4; C 3 -C 7 cycloalkyl, C 6 -C 10 aryl, especially phenyl, C 7 -C 11 aralkyl, especially benzyl, the various groups being optionally substituted, for example with one or more substituents selected a halogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl group, a mono- or polyhalogenated (C 1 -C 4) alkyl group, a (C 1 -C 4) alkoxy group and a mono- or polyhalogenated (C 1 -C 4) alkoxy group, or also two groups adjacent to the A chain form, together with the A atoms to which they are attached, a phenyl ring fused to the cycloalkane,
Rs znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu, ktorá je prípadne substituovaná, napríklad jedným alebo niekoľkými substituentmi z množiny zahrňujúcej atóm halogénu, alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, mono- alebo polyhalogenovanú alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, mono- alebo polyhalogenovú alkenylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka a mono- alebo polyhalogenovanú alkinylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka; cykloalkylovú skupinu s 3 až 7 atómami uhlíka, arylovú skupinu so 6 až 10 atómami uhlíka, najmä fenylovú skupinu, aralkylovú skupinu so 7 až 11 atómami uhlíka, najmä benzylovú skupinu, pričom tieto rôzne skupiny môžu byť prípadne substituované, napríklad jedným alebo niekoľkými substituentmi z množiny zahrňujúcej atóm halogénu , alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami· uhlíka, mono- aleboR 5 represents a hydrogen atom, an alkyl group which is optionally substituted, for example by one or more substituents from the group consisting of a halogen atom, a C 1 -C 4 alkoxy group, a mono- or polyhalogenated C 1 -C 4 alkoxy group, a C 2 alkenyl group (C 4 -C 4) alkylene, (C 2 -C 4) alkynyl, (C 2 -C 4) mono- or polyhaloalkenyl, and (C 2 -C 4) mono- or polyhalogenated alkynyl; C 3 -C 7 cycloalkyl, C 6 -C 10 aryl, in particular phenyl, C 7 -C 11 aralkyl, especially benzyl, the various groups being optionally substituted, for example with one or more substituents of a halogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl group, a mono- or monosubstituted alkyl group;
RsRs
R X 3R X 3
R X 2 R-x polyhalogenovanú alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alpkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka a monoalebo polyhalogenovanú alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alebo znamená skupinu C(=O)-R±3, kde znamená alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, ktorá je prípadne substituovaná, napríklad jedným alebo niekoľkými substituentmi z množiny zahrňujúcej atóm halogénu, alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, mono- alebo polyhalogenovanú alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 4.atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, mono- alebo polyhalogenovanú alkenylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka a mono- alebo polyhalogenovanú alkinylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka; cykloalkylovú skupinu s 3 až 7 atómami uhlíka, arylovú skupinu so 6 až 10 atómami uhlíka, najmä fenylovú skupinu, aralkylovú skupinu so 7 až 11 atómami uhlíka, najmä benzylovú skupinu, pričom tieto rôzne skupiny môžu byť prípadne substituované, napríklad jedným alebo niekoľkými substituentmi z množiny zahrňujúcej atóm halogénu, alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, monoalebo polyhalogenovanú alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka a mono- alebo polyhalogenovanú alkoxylovú skupinu š 1 až. 4 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, mono- alebo polyhalogenovanú alkenylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka a mono- alebo polyhalogenovanú alkinylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, má niektorý z významov Rs s výnimkou významu C(=0)-Rxs, znamená atóm vodíka, atóm halogénu, najmä atóm chlóru alebo atóm brómu, alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, ktorá je prípadne substituovaná, napríklad jedným alebo niekoľkými substituentmi z množiny zahrňujúcej atóm halogénu, alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, mono- alebo polyhalogenovanú alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, monoalebo polyhalogenovanú alkenylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka a mono- alebo polyhalogenovanú alkinylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka; cykloalkylovú skupinu s 3 až 7 atómami uhlíka, arylovú skupinu so 6 až 10 atómami uhlíka, najmä fenylovú skupinu, aralkylovú skupinu so 7 až 11 atómami uhlíka, najmä benzylovú skupinu, pričom tieto rôzne skupiny môžu byt prípadne substituované, napríklad jedným alebo niekoľkými substituentmi z množiny zahrňujúcej atóm halogénu, alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, mono- alebo polyhalogenovanú alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka a mono- alebo polyhalogenovanú alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka.RX 2 Rx is a C 1 -C 4 -halogenated alkyl group, a C 1 -C 4 -alkoxy group and a mono- or polyhalogenated C 1 -C 4 -alkoxy group, or is a C (= O) -R ± 3 group , where it is an alkyl group C 1 -C 4 optionally substituted, for example by one or more substituents from the group consisting of halogen, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 mono- or polyhalogenated alkoxy, C 2 -C 4 alkenyl 4. carbon atoms, a (C 2 -C 4) alkynyl group, a (C 2 -C 4) mono- or polyhalogenated alkenyl group and a (C 2 -C 4) mono- or polyhalogenated alkynyl group; C 3 -C 7 cycloalkyl, C 6 -C 10 aryl, in particular phenyl, C 7 -C 11 aralkyl, especially benzyl, the various groups being optionally substituted, for example with one or more substituents of a halogen atom, a (C 1 -C 4) alkyl group, a mono- or polyhalogenated (C 1 -C 4) alkyl group, a (C 1 -C 4) alkoxy group and a mono- or polyhalogenated (C 1 -C 4) alkoxy group; C 4 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 2 -C 4 mono- or polyhalogen and C 2 -C 4 mono- or polyhalogenated alkynyl R , with the exception of C (= O) -Rx5, represents a hydrogen atom, a halogen atom, especially a chlorine atom or a bromine atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which is optionally substituted, for example by one or more substituents from the group a halogen atom, a C 1 -C 4 alkoxy group, a mono- or polyhalogenated C 1 -C 4 alkoxy group, a C 2 -C 4 alkenyl group, a C 2 -C 4 alkynyl group, a mono- or polyhalogenated C 2 alkenyl group up to 4 carbon atoms and a mono- or polyhalogenated alkynyl group having 2 to 4 carbon atoms; C 3 -C 7 cycloalkyl, C 6 -C 10 aryl, in particular phenyl, C 7 -C 11 aralkyl, especially benzyl, the various groups being optionally substituted, for example with one or more substituents from 3 to 7 carbon atoms; a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group, a mono- or polyhalogenated C 1 -C 4 alkyl group, a C 1 -C 4 alkoxy group, and a mono- or polyhalogenated C 1 -C 4 alkoxy group.
Vynález sa tiež týka použitia solí zlúčenín všeobecného vzorca I. Týmito soľami sú poľnohospodársky prijateľné soli, z nich možno uviest: hydrochloridy, sírany, oxaláty, nitráty alebo arylsulfonáty, ako aj adičné komplexy týchto zlúčenín so soľami kovov a najmä soľami železa, chrómu, medi, mangánu, zinku, kobaltu, cínu, horčíka a hliníka.The invention also relates to the use of salts of the compounds of the formula I. These salts are agriculturally acceptable salts, including: hydrochlorides, sulfates, oxalates, nitrates or arylsulfonates, as well as addition complexes of these compounds with metal salts and in particular iron, chromium, copper salts. , manganese, zinc, cobalt, tin, magnesium and aluminum.
V zmysle týchto podkladov platí, že pokiaľ nie je uvedené žiadne spresnenie, ide v prípade uvedených skupín o rozvetvené alebo lineárne skupiny. Výraz prípadne halogenovaný znamená mono- alebo polyhalogenovaný.In the light of these documents, if no clarification is given, these groups are branched or linear groups. The term optionally halogenated means mono- or polyhalogenated.
Zlúčeniny všeobecného vzorca I môžu v závislosti od počtu asymetrických centier v molekule existovať v jednej alebo niekoľkých izomérnych formách. Vynález sa takto týka použitia všetkých optických izomérov, ako aj ich racemických zmesí a zodpovedajúcich diastereoizomérov. Rozdelenie týchto diastereoizomérov alebo/a optických izomérov sa môže uskutočniť známymi postupmi .The compounds of formula (I) may exist in one or more isomeric forms, depending on the number of asymmetric centers in the molecule. The invention thus relates to the use of all optical isomers as well as their racemic mixtures and the corresponding diastereoisomers. Resolution of these diastereoisomers and / or optical isomers may be accomplished by known methods.
Vo všeobecnom vzorci I vlnovka znamená, že stereochémia dvojitej väzby môže mať bez rozdielu formu E alebo Z alebo môže mať konfiguráciu zodpovedajúcu zmesi oboch týchto foriem. Ak sa prihliadne na sférické zábrany, potom majoritnou formou bude forma, v ktorej R12 je v polohe E vzhľadom na Rs, R4. Formou E je prakticky výlučne forma získaná, keď R12 znamená atóm vodíka.In the general formula I, the wavy line means that the stereochemistry of the double bond may be of the form E or Z without distinction, or it may have the configuration corresponding to a mixture of both. To take account of steric hindrance, the major form is the form in which R 12 is in position E in view of the R, R 4th Form E is practically exclusively the form obtained when R 12 is a hydrogen atom.
Medzi zlúčeniny výhodne použiteľné v rámci vynálezu patria zlúčeniny, ktorých vzorec spĺňa jednu alebo niekoľko z nasledujúcich podmienok:Compounds useful in the present invention include those whose formula meets one or more of the following conditions:
- n znamená 1 alebo 2 a X znamená atóm halogénu v para-polohe v prípade, že n znamená 1, a v metá- a parapolohe alebo v orto- a para-polohe v prípade, že n znamená 2, alebo/a- n is 1 or 2 and X is a halogen atom in the para-position when n is 1, and in the meta- and para-position or in the ortho- and para-position when n is 2, and / or
- n znamená 1 a X sa nachádza v para-polohe alebo/a- n is 1 and X is in para-position and / or
- X znamená atóm chlóru alebo/a- X represents a chlorine atom and / or
- R3 = Re = Rs = Rio = atóm vodíka alebo/aR 3 = Re = R 5 = R 10 = hydrogen and / or
- R4 = Rt = Rs> = Rn = atóm vodíka alebo alkylová skupina s 1 až 4 atómami uhlíka alebo/a- R4 = Rt = R5 > = R11 = hydrogen or C1-C4alkyl; and / or
- Ri a R2 sú zvolené z množiny zahrňujúcej metylovú skupinu, etylovú skupinu a atóm vodíka, alebo/a- R 1 and R 2 are selected from the group consisting of methyl, ethyl and hydrogen, and / or
- Rs znamená atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1_ až 4 atómami uhlíka, pričom velmi výhodne Rs znamená atóm vodíka alebo/a- R 5 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group, very preferably R 5 represents a hydrogen atom and / or
- R12 znamená atóm vodíka alebo/a- R 12 represents a hydrogen atom and / or
- A znamená skupinu CR6R? alebo skupinu -CRsRvCRsRs. alebo/a- A is CR 6 R? or a group -CRsRvCRsRs. and / or
- A znamená skupinu CReRv, Ri a R2 sú zvolené z množiny zahrňujúcej metylovú skupinu a etylovú skupinu, R3 a Rs až R? a Ria znamenajú atóm vodíka, R4 znamená metylovú skupinu, etylovú skupinu, n-propylovú skupinu, i-propylovú skupinu a atóm vodíka alebo/a- A represents CR e R v, R 1 and R 2 are selected from the group consisting of methyl and ethyl, R 3 and R 5 to R 6; and R 1a represents a hydrogen atom, R 4 represents a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group and a hydrogen atom and / or
- A znamená skupinu -CReR^CRsRs-, pričom Ri a Ra sú zvolené z množiny zahrňujúcej metylovú skupinu, etylovú skupinu alebo atóm vodíka, Rs a Rs až R·,·, a R12 znamenajú atóm vodíka, R4 znamená metylovú skupinu, etylovú skupinu, n-propylovú skupinu, i-propylovú skupinu a atóm vodíka.- A is -CR e R 6 CR 8 R 8 -, wherein R 1 and R 4 are selected from the group consisting of methyl, ethyl or hydrogen, R 5 and R 5 to R 6, and R 12 is hydrogen, R 4 is methyl, ethyl a group, an n-propyl group, an i-propyl group, and a hydrogen atom.
Výhodné sú nasledujúce zlúčeniny:The following compounds are preferred:
2-(4-chlórbenzylidén)-5-metyl-5-etyl-l-(1H-1,2,4-triazol-l-ylmetyl)-l-cyklopentanol,2- (4-chloro-benzylidene) -5-methyl-5-ethyl-l- (1 H-1,2,4-triazol-l-ylmethyl) -l-cyclopentanol,
2-(4-chlórbenzylidén)-6-metyl-l-(lH-l,2,4-triazol-lylmetyl)-l-cyklohexanol,2- (4-chloro-benzylidene) -6-methyl-l- (lH-l, 2,4-triazol-ylmethyl) -l-cyclohexanol,
- 2-(4-chlórbenzylidén)-6,6-dimetyl-ľ-(1H-1,2,4-triazol1- ylmetyl)-1-cyklohexanol,- 2- (4-chlorobenzylidene) -6,6-dimethyl-1 '- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) -1-cyclohexanol,
2- (4-chlórbenzylidén)-1-(1H-1,2,4-triazol-l-ylmetyl) -1 cyklohexanol alebo/a najmä 2-(4-chlórbenzylidén)-5,5-dimetyl-l-(lH-l,2,4triazol-l-ylmetyl)-l-cyklopentanol.2- (4-chlorobenzylidene) -1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) -1-cyclohexanol and / or especially 2- (4-chlorobenzylidene) -5,5-dimethyl-1- (1H -l, 2,4-triazol-l-ylmethyl) -l-cyclopentanol.
Pod pojmom propagačný materiál sa tu rozumejú všetky časti rastliny, ktoré sa môžu použit na množenie rastliny. Ako príklady tohoto propagačného materiálu možno uviesť zrno (semená v užšom zmysle), korene, plody, hľuzy, cibule, pakorene, časti rastlín. Tiež možno spomenúť naklíčené rastliny a mladé rastliny, ktoré musia byť presadené po vyklíčení alebo po vzídení z pôdy. Tieto mladé rastliny môžu byť chránené pred presadením čiastočným alebo úplným ponorením do kúpeľa s obsahom účinnej látky.The term propagation material is understood here to mean all parts of the plant that can be used to propagate the plant. Examples of such promotional material are grain (seeds in the narrower sense), roots, fruits, tubers, onions, wildebeest, parts of plants. Also mentioned are sprouted plants and young plants which have to be transplanted after germination or emergence from the soil. These young plants can be protected against transplantation by partial or total immersion in a bath containing the active ingredient.
V prípade iných plodín, sa okrem zemiakov dáva prednosť zrnu. Vhodným propagačným materiálom, ktorý sa môže v rámci vynálezu použiť, sú:In the case of other crops, grain is preferred in addition to potatoes. Suitable promotional materials that can be used in the present invention are:
- semená dvojklíčnych rastlín: ja, bavlna, slnečnica, repka hrach, olejka, uhorka, melón, sófazuľa, ľan, repa,- seed of dicotyledonous plants: me, cotton, sunflower, rapeseed peas, oilseed, cucumber, melon, soap beans, flax, beets,
- zrná kou raž , jednoklíčnych rastlín: obilniny (pšenica s výnimodrody talent pred začatím odnožovania, jačmeň, ovos), kukurica, ryža,- grain rye, monocotyledonous plants: cereals (wheat with the exception of the talent of wheat before the start of offshooting, barley, oats), maize, rice,
- alebo hľuzy zemiakov.- or potato tubers.
Výhodne sa zrno a semená ovrstvia 0,1 až 500 g účinnej látky na 100 kg zrna alebo semien, výhodne 1 až 400 g účinnej látky na 100 g zrna alebo semien.Preferably, the grain and seeds are coated with 0.1 to 500 g of active ingredient per 100 kg of grain or seed, preferably 1 to 400 g of active ingredient per 100 g of grain or seed.
V prípade innej látky, h u j ú c e j 0,1 ažIn the case of another substance, 0.1 to
Ω<Ω <
hľúz sa tieto hľuzy výhodne ovrstvia množstvom zodpovedajúcemu moreniu hľúz v kompozícii obsa100 g/1 účinnej látky.the tubers are preferably coated with tubers in an amount corresponding to the tuber pickling in the composition containing 100 g / l of active ingredient.
Predmetom vynálezu je tiež použitie triazolu všeobecného vzorca I na výrobu agrochemických kompozícií určených na:The invention also provides the use of a triazole of formula I for the manufacture of agrochemical compositions for:
- zlepšenie zdravia rastlín alebo/aimproving plant health, and / or
- skrátenie svtolov rastlín alebo/ashortening of plant lamps, and / or
- zlepšenie odolnosti proti poľahnutiu (a to i v neprítomnosti steblolamu) alebo/aimproving resistance to drowning (even in the absence of steblolam), and / or
- zvýšenie obsahu dusíka absorbovaného rastlinami z_ pôdy alebo/a- an increase in the nitrogen content absorbed by the plants from the soil, and / or
- zníženie množstva dusíka, ktoré musí byt rastlinám dodané vo forme hnojiva alebo hnoja.- reducing the amount of nitrogen that must be supplied to plants in the form of fertilizer or manure.
Predmetom vynálezu je ešte použitie triazolu všeobecného vzorca I podľa vynálezu na získanie propagačného materiálu rastlín, schopného poskytnúť rastliny:The present invention further provides the use of a triazole of the formula I according to the invention for obtaining plant propagation material capable of providing plants:
- so zlepšeným zdravím alebo/aimproved health, and / or
- za určitých podmienok so skráteným stvolom alebo/a- under certain conditions with a shortened stalk, and / or
- so zlepšenou odolnosťou proti .poľahnutiu (a to i v neprítomnosti steblolamu) alebo/a- with improved resistance to sagging (even in the absence of steblolam), and / or
- so zvýšeným obsahom dusíka absorbovaného rastlinami z pôdy alebo/awith an increased nitrogen content absorbed by the plants from the soil, and / or
- vyžadujúce menšie množstvo dusíka, ktoré musí byť rastlinám dodané vo forme hnojiva alebo hnoja.- requiring less nitrogen to be supplied to plants as fertilizer or manure.
Kompozície podľa vynálezu obvykle obsahujú 0,5 až 95 % účinnej látky. Zvyšok do 100 % tvorí nosič a prípadne rôzne pomocné látky, ktoré sú spesnené v nasledujúcej časti popisu.The compositions according to the invention usually contain 0.5 to 95% of active ingredient. The remainder to 100% consists of the carrier and optionally various excipients which are described in the following.
Pod pojmom nosič sa tu rozumie organická alebo minerálna, prírodná alebo syntetická látka, s ktorou je zmiešaná účinná látka za účelom jej ľahšej aplikácie na rastliny, na zrno alebo semená a na pôdu. Tento nosič je teda inertný a musí byť poľnohospodársky prijateľný, vané rastliny. Tento nosič môže alebo syntetické kremičitany, hnojivá atď.) alebo kvapalný (voda, alkoholy, ketóny, ropné frakcie, aromatická alebo parafinické uhľovodíky, chlórované uhľovodíky, skvapalnené plyny atď.).As used herein, a carrier is an organic or mineral, natural or synthetic material with which the active ingredient is mixed to facilitate its application to plants, grain or seeds, and soil. This carrier is therefore inert and must be agriculturally acceptable plants. This carrier can or synthetic silicates, fertilizers, etc.) or liquid (water, alcohols, ketones, petroleum fractions, aromatic or paraffinic hydrocarbons, chlorinated hydrocarbons, liquefied gases, etc.).
najmä prijateľný pre ošetrobyť pevný (hlinky, prírodné silika, živice, vosky, pevnéparticularly acceptable for solid treatment (clays, natural silica, resins, waxes, solids)
Povrchovo aktívnym činidlom môže byt emulgačné činidlo, dispergačné činidlo alebo zmáčacie činidlo iónogenného alebo neiontového typu. Možno napríklad uviesť soli kyseliny polyakrylovej, soli kyseliny 1ignosulfónovej, soli kyseliny fenolsulfónovej alebo soli kyseliny naftalénsulfónovej, polykondenzáty etylénoxidu s mastnými alkoholmi, mastnými kyselinami alebo mastnými amínmi, substituované fenolmi (najmä alkylfenolmi a arylfenolmi), soli esterov kyseliny sulfojantárové j, deriváty taurínu (najmä al.kyltauráty) , estery kyseliny fosforečnej a alkoholov alebo polyoxyetylovaných fenolov. Často je žiadúca prítomnosť aspoň jedného povrchovo aktívneho činidla, ak účinná látka alebo/a inertný nosič nie sú rozpustné vo vode a aplikačným nosným médiom je voda.The surfactant may be an emulsifying agent, a dispersing agent or a wetting agent of the ionic or non-ionic type. For example, polyacrylic acid salts, lignosulfonic acid salts, phenolsulfonic acid salts or naphthalenesulfonic acid salts, polycondensates of ethylene oxide with fatty alcohols, fatty acids or fatty amines, substituted with phenols (especially alkylphenols and arylphenols), salts of esters of sulfosuccinic acid (especially sulfosuccinic acid derivatives) (alkyl alkylsurates), phosphoric acid esters and alcohols or polyoxyethylated phenols. Often, the presence of at least one surfactant is desirable if the active ingredient and / or the inert carrier are not soluble in water and the delivery vehicle is water.
Tieto kompozície tiež môžu obsahovať všetky druhy ďalších prísad, ako sú napríklad ochranné koloidy, adhezivá, stužovad12 lá, tixotropné činidlá, penetračné činidlá, stabilizačné činidlá, sekvestračné činidlá, pigmenty, farbivá a polyméry.These compositions may also contain all kinds of other additives such as protective colloids, adhesives, reinforcing agents, thixotropic agents, penetrating agents, stabilizing agents, sequestering agents, pigments, dyes and polymers.
Všeobecnejšie možno túto špecifikáciu formulovať tak, že kompozície podľa vynálezu môžu byť združené so všetkými pevnými alebo kvapalnými prísadami, ktoré zodpovedajú obvyklým technikám prípravy formulácií pre ošetrenie najmä semien.More generally, this specification can be formulated so that the compositions of the invention can be combined with all solid or liquid additives that correspond to conventional techniques for preparing formulations for the treatment of seeds in particular.
Vzhľadom na to treba poznamenať, že v slovníku odborníkov pracujúcich v tomto odbore sa výraz ošetrenie semien vzťahuje v skutočnosti i na ošetrenie zrna.Accordingly, it should be noted that in the vocabulary of those skilled in the art the term seed treatment refers in fact to grain treatment.
Aplikačné techniky sú pre odborníka v tomto odbore veľmi dobre známe a môžu sa bez problémov použiť tiež v rámci vynálezu.Application techniques are well known to those skilled in the art and can also be used within the invention without any problems.
Z týchto techník možno napríklad uviesť ovrstvenie alebo zapúzdreni e.Among these techniques, for example, coating or encapsulation may be mentioned.
Z uvedených kompozícií možno všeobecne uviesť pevné alebo kvapalné kompozície.Generally, solid or liquid compositions may be mentioned.
Z pevných kompozícií možno uviesť prášky na práškovanie alebo dispergovanie (s obsahom zlúčeniny všeobecného vzorca I dosahujúcom až 100 %) a granule, najmä granule získané vytláčaním, impregnáciou granulovaného nosiča, granuláciou prášku (obsah zlúčeniny všeobecného vzorca I v týchto granulách v posledných uvedených prípadoch činí 1 až 80 %).Solid compositions include powders for dispersing or dispersing (containing up to 100% of the compound of formula I) and granules, in particular granules obtained by extrusion, impregnation of the granulated carrier, powder granulation (the content of the compound of formula I in these granules 1 to 80%).
V prípade, že sa uvedené kompozície použijú vo forme prášku na práškovanie, možno použiť kompozíciu s obsahom 50 g účinnej látky, 10 g jemne dezintegrovanej siliky, 10 g organického pigmentu a 970 g mastenca. Tieto zložky sa zmiešajú a zmes sa rozomelie, potom sa aplikuje práškovaním.When used as a powder for powdering, a composition containing 50 g of active ingredient, 10 g of finely divided silica, 10 g of organic pigment and 970 g of talc may be used. These ingredients are mixed and the mixture is ground, then applied by powdering.
Ako formy kvapalných kompozícií alebo kompozícií určených na získanie kvapalných kompozícií bezprostredne pred aplikáciou možno uviesť roztoky, najmä vo vode rozpustné koncentráty, emulgovateľné koncentráty, emulzie, suspenzné koncentráty, aerosóly, zmáčateľné prášky (alebo prášky pre postrek), pasty, granuláty a dispergovateľné granule.Forms of liquid compositions or compositions intended to obtain liquid compositions immediately prior to application include solutions, in particular water-soluble concentrates, emulsifiable concentrates, emulsions, suspension concentrates, aerosols, wettable powders (or spray powders), pastes, granules and dispersible granules.
Emulgovateľné alebo rozpustné koncentráty najčastejšie obsahujú 10 až 80 % účinnej látky, pričom pokiaľ ide o emulzie a roztoky schopné bezprostrednej aplikácie, obsahujú tieto emulzie a roztoky 0,01 až 20 % účinnej látky.Emulsifiable or soluble concentrates most often contain 10 to 80% of the active ingredient, and for emulsions and solutions capable of immediate application, these emulsions and solutions contain 0.01 to 20% of the active ingredient.
Emulgovateľné koncentráty môžu napríklad v prípade, že je to nevyhnutné, obsahovať okrem rozpúšťadla 2 až 20 % príslušných prísad, ako sú stabilizačné činidlá, povrchovo aktívne činidlá, inhibítory korózie, farbivá alebo vyššie uvedené adhez i vá.For example, emulsifiable concentrates may, if necessary, contain, in addition to the solvent, 2 to 20% of appropriate additives such as stabilizing agents, surfactants, corrosion inhibitors, colorants, or the aforementioned adhesives.
Z týchto koncentrátov možno zriedením vodou získať emulziu s ľubovoľnou požadovanou koncentráciou, ktorá obzvlášť vyhovuje pre ošetrenie semien.From these concentrates, an emulsion with any desired concentration that is particularly suitable for seed treatment can be obtained by dilution with water.
Koncentrované suspenzie, ktoré sú aplikovateľné tiež postrekom, sa pripravia tak, aby sa získal stabilný tekutý produkt, ktorý nesedimentuje, pričom tieto koncentrované suspenzie obvykle obsahujú 1 až 75 % účinnej látky (výhodne 2 až 50 %), 0,5 až 15 % povrchovo aktívneho činidla, 0,1 až 10 % tixotropného činidla, 0 až 10 % príslušných prísad, ako pigmetov, farbív, odpeňovadi e 1, inhibítorov korózie, stabilizačných činidiel, penetračných činidiel a adhezív, a ako nosič vodu alebo organickú kvapalinu, v ktorej je účinná látka málo rozpustná alebo nerozpustná: v nosiči môžu byť rozpustené niektoré pevné organické látky alebo minerálne soli, ktoré napomáhajú zabráneniu sedimentácie alebo slúžia ako činidlá zabraňujúce vymrazovaniu vody.Concentrated suspensions, which are also sprayable, are prepared so as to obtain a stable liquid product which does not settle, these concentrated suspensions usually containing 1 to 75% of active ingredient (preferably 2 to 50%), 0.5 to 15% of surfactant active agent, 0.1-10% thixotropic agent, 0-10% of appropriate additives such as pigments, dyes, antifoaming agents, corrosion inhibitors, stabilizing agents, penetrating agents and adhesives, and as a carrier water or an organic liquid in which poorly soluble or insoluble active ingredient: some solid organic substances or mineral salts may be dissolved in the carrier to help prevent sedimentation or serve as antifreeze agents.
Zmáčateľné prášky (alebo prášky pre postrek) sa obvykle pripravia tak, že obsahujú 1 až 95 % účinnej látky (výhodne 2 až 80 %), pričom obvykle okrem pevného nosiča obsahujú 0 až 5 % zmáčadla, 3 až 10 % d ispergačného činidla a v prípade nutnosti 0 až 10 % jednej alebo niekoľkých prísad z množiny zahrňujúcej stabilizačné činidlá a ostatné prímesi, ako pigmenty, farbivá, penetračné činidlá, adhezíva, protihrudkové činidlá, farbivá a podobne.Wettable powders (or powders for spraying) are usually prepared containing 1 to 95% active ingredient (preferably 2 to 80%), usually containing 0 to 5% wetting agent, 3 to 10% d of the dispersant in addition to the solid carrier. having 0 to 10% of one or more additives selected from the group consisting of stabilizing agents and other ingredients such as pigments, dyes, penetrating agents, adhesives, anti-caking agents, coloring agents and the like.
Za účelom získania týchto práškov pre postrek alebo zmáčate Iných práškov sa v príslušnom mies i č i dôkladne zmiešajú účinné látky s ďalšími zložkami, potom sa takto získaná zmes rozomelie v mlynoch alebo ďalších vhodných drtiacich a dezintegračných zariadeniach. Týmto spôsobom sa získajú prášky pre postrek, ktoré majú výhodnú zmáčavost a suspendovateľnost. Tieto prášky môžu byť suspendované vo vode pri vzniku suspenzií s ľubovoľnou požadovanou koncentráciou a tieto suspenzie sú obzvlášť výhodne použiteľné najmä pre aplikáciu na semená a zrno.In order to obtain these powders for spraying or wetting of other powders, the active ingredients are mixed with the other ingredients in the appropriate mixture or mixture, then the mixture thus obtained is ground in mills or other suitable crushing and disintegrating devices. In this way spray powders are obtained which have advantageous wettability and suspensibility. These powders can be suspended in water to form suspensions of any desired concentration, and these suspensions are particularly advantageously useful for application to seeds and grain.
Namiesto zmáčateľných práškov možno vyrobiť pasty. Podmienky prípravy a použitia týchto pást sú podobné ako podmienky prípravy a použiteľnosti zmáčateľných práškov a práškov pre postrek,Pastes can be made instead of wettable powders. The conditions of preparation and use of these pastes are similar to those of wettable and sprayable powders,
Dispergovateľné granule sa obvykle pripravia aglomeráciou kompozícií tvorených zmáčateľnými práškami vo vhodných granulačných systémoch.Dispersible granules are usually prepared by agglomerating wettable powder compositions in suitable granulation systems.
Ako už bolo uvedené, do všeobecného rámca vynálezu patria i vodné disperzie a emulzie, napríklad kompozície získané zriedením zmáčateľných práškov alebo emulgovateIného koncentrátu vodou. Tieto emulzie môžu byť emulziami typu voda v oleji alebo olej vo vode a môžu mať hutnú kompozíciu, ako má napríklad majonéza.As already mentioned, aqueous dispersions and emulsions, for example compositions obtained by diluting wettable powders or emulsifiable concentrate with water, are also within the general scope of the invention. These emulsions may be water-in-oil or oil-in-water emulsions and may have a dense composition such as mayonnaise.
Z uvedených kompozícií zvolí odborník v danom odbore vý15 hodne tie kompozície, ktoré sú vhodné v rámci daných aplikačných podmienok.Of these compositions, one of ordinary skill in the art will select those compositions that are suitable for the particular application conditions.
Ďalším predmetom vynálezu je propagačný materiál rastlín s výhodnými vyššie definovanými variantmi, ovrstvený alebo/a obsahujúc i 2-(4-chlórbenzy1idén)-5,5-dimety1-1-(1H-1,2,4-triazol-l-ylmetyl)-l-cyklopentanol, ktorý je .ďalej uvádzaný ako triticonazol.A further object of the invention is a plant propagation material with preferred variants as defined above, coated and / or containing 2- (4-chlorobenzylidene) -5,5-dimethyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) 1-cyclopentanol, hereinafter referred to as triticonazole.
Výraz ovrstvený alebo/a obsahujúci znamená, že účinná látka sa v prevažnej miere nachádza na povrchu propagačného materiálu v priebehu aplikácie, i keď v závislosti od spôsobu aplikácie môže väčší, či menší podiel účinnej látky preniknúť do propagačného materiálu. Ak je uvedený materiál presadený, potom absorbuje účinnú látku.The term coated and / or comprising means that the active substance is predominantly on the surface of the propagation material during application, although, depending on the method of application, a larger or smaller proportion of the active substance may penetrate into the propagation material. If the material is transplanted, it absorbs the active ingredient.
Výhodne propagačný materiál tvorí zrno a semená, výhodne:Preferably, the propagation material comprises grain and seeds, preferably:
- semená dvojklíčnych plodín, medzi ktoré patrí hrach, uhorka, sója, melón, bavlna, slnečnica, repka olejka, fazuľa, ľan, repa,- dicotyledonous seeds, including peas, cucumber, soya, melon, cotton, sunflower, oilseed rape, beans, flax, beets,
- zrná jednoklíčnych plodín, medzi ktoré patrí mäkká ozimná pšenica s výnimkou odrody talent, mäkká jarná pšenica, tvrdá pšenica, jačmeň, raž, ovos, lucerna, kukurica, ryža.- grains of monocotyledonous crops, which include soft winter wheat with the exception of the talent variety, soft spring wheat, durum wheat, barley, rye, oats, lantern, corn, rice.
Výhodne sa zrná alebo semená ovrstvia v množstve 0,1 až 500 g účinnej látky na 100 kg zrna alebo semien, výhodne v množstve 1 až 400 g na 100 kg zrna alebo semien.Preferably, the grains or seeds are coated in an amount of 0.1 to 500 g of active ingredient per 100 kg of grain or seeds, preferably in an amount of 1 to 400 g per 100 kg of grain or seeds.
Ďalší výhodný variant spočíva v tom, že propagačným materiálom sú hľuzy zemiakov, ktoré sa výhodne ovrstvia množstvom účinnej látky, ktoré zodpovedá moreniu uvedeného propagačného materiálu v roztoku obsahujúcom 0,1 až 100 g/1 účinnej látky.Another advantageous variant is that the propagation material is potato tubers, which are preferably coated with an amount of active substance corresponding to the pickling of said propagation material in a solution containing 0.1 to 100 g / l of active substance.
Výhodne je kompozícia plniaca ciele podľa vynálezu charakterizovaná tým, že propagačným materiálom je zrno a semená:Preferably, the composition fulfilling the objectives of the invention is characterized in that the propagation material is grain and seeds:
dvojklíčnych plodín, medzi ktoré patrí hrach, uhorka, sója, melón, bavlna, slnečnica, repka olejka, fazuľa, ľan, repa,dicotyledonous crops including peas, cucumber, soy, melon, cotton, sunflower, oilseed rape, beans, flax, beets,
- jednoklíčnych rastlín, medzi ktoré patrí mäkká ozimná pšenica s výnimkou odrody talent, tvrdá pšenica, mäkká jarná pšenica, jačmeň, ráž, kukurica, ryža.- monocotyledons, including soft winter wheat with the exception of the talent variety, durum wheat, soft spring wheat, barley, caliber, corn, rice.
Výhodne je kompozícia plniaca ciele podľa vynálezu charakterizovaná tým, že obsahuje 0,5 až 95 % účinnej látky.Preferably, the target-filling composition according to the invention is characterized in that it contains 0.5 to 95% of active ingredient.
V nasledujúcej časti popisu bude vynález bližšie objasnený pomocou konkrétnych príkladov jeho uskutočnenia, pričom tieto príklady majú iba ilustračný význam a nijako neobmedzujú rozsah vynálezu, ktorý je jednoznačne vymedzený formuláciou patentových nárokov.In the following, the invention will be explained in more detail by means of specific examples thereof, which examples are for illustrative purposes only and are not intended to limit the scope of the invention, which is clearly defined by the wording of the claims.
Príklady uskutočnenia vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Príklad 1Example 1
Zrno mäkkej ozimnej pšenice sa ošetrí 120 g produktu triticonazol na 100 kg zrna pšenice.The grain of soft winter wheat is treated with 120 g of triticonazole per 100 kg of wheat grain.
Na ošetrenie pšenice sa použije koncentrovaná suspenzia obsahujúca 200 g/1 produktu triticonazol a 84 g/1 repelentu odpudzujúceho vtáky. Táto suspenzia sa zriedi rovnakým množstvom vody a získaná zriedená zmes sa aplikuje na zrno pšenice postrekom pred jeho zasiatím.A concentrated suspension containing 200 g / l triticonazole and 84 g / l bird repellent is used for wheat treatment. This suspension is diluted with an equal amount of water and the resulting diluted mixture is applied to the wheat grain by spraying before sowing.
Zasiatie sa uskutočňuje na jeseň (koniec novembra). Pôda obsahuje 109 kg/ha dusíka a obohatí sa 100 kg/ha dusíka vo forme hnoja (prvá polovica v apríli, kedy klas so stvolom meria jeden centimeter, druhá polovica v máji v rastovom štádiu dvoch kolienok).The sowing takes place in autumn (end of November). The soil contains 109 kg / ha of nitrogen and is enriched with 100 kg / ha of nitrogen in the form of manure (the first half in April, when the ear with a scape measures one centimeter, the second half in May at the growth stage of two knees).
Rastovými podmienkami boli podmienky bez napadnutia hubami a tieto neboli ovplyvnené hubami, pričom kontrolné rastliny boli chránené guazatínom (80 g/100 kg) a neskoršími známymi antifungálnymi ošetreniami, takže pri týchto rastlinách nedochádzalo k účinkom, ku ktorým dochádzalo pri rastlinách ošetrených triticonazolom.The growth conditions were fungal-free conditions and were not affected by the fungi, the control plants being protected by guazatin (80 g / 100 kg) and later known antifungal treatments, so that these plants did not experience the effects of the triticonazole-treated plants.
Bolo pozorované, že v perióde kvitnutia činila biomasa nadzemných častí pšenice (vyjadrená ako sušina) 9820 kg/ha v prípade rastlín vzídených zo zrna ošetreného triticonazolom a 8950 kg/ha v prípade rastlín vzídených zo zrna, ktoré nebolo ošetrené triticonazolom.It was observed that in the flowering period the biomass of the aerial parts of wheat (expressed as dry matter) was 9820 kg / ha for plants derived from triticonazole-treated grain and 8950 kg / ha for plants derived from non-triticonazole-treated grain.
Tento nárast biomasy v dôsledku účinku tri t iconazolu znamená, že rastliny sú oveľa statnejšie a zdravšie. Inak obsah dusíka v sušine biomasy bol 1,7 % v prípade rastlín vzídených zo zrna ošetreného triticonazolom a 1,6 % v prípade rastlín vzídených zo zrna, ktoré nebolo ošetrené triticonazolom. Znamená to, že triticonazol pôsobí na rastliny tak, že sú spôsobilejšie absorbovať dusík z pôdy a umožňuje tak zníženie dávok dusíka, dodaného rastlinám vo forme hnojív.This increase in biomass due to the effect of three tons of iconazole means that the plants are much more robust and healthier. Otherwise, the nitrogen content of the biomass dry matter was 1.7% for triticonazole-treated grains and 1.6% for triticonazole-treated grains. This means that triticonazole acts on plants to be more capable of absorbing nitrogen from the soil, thus allowing the doses of nitrogen supplied to the plants in the form of fertilizers to be reduced.
Napokon pri zbere sa v prípade rastlín vzídených zo zrna ošetreného triticonazolom získalo:Finally, in the case of triticonazole-treated grains, the following were harvested:
8310 kg zrna na hektár,8310 kg of grain per hectare,
150 kg/ha dusíka dodaného zrnom150 kg / ha of grain-supplied nitrogen
- 14330 kg/ha sušiny biomasy (slama ratá + použiteľná pre zrno).- 14330 kg / ha biomass dry matter (rattan straw + usable for grain).
zvieNa rozdiel od toho sa pri zbere rastlín vzídených zo zrna, ktoré nebolo ošetrené triticonazolom, získalo:In contrast, when harvesting plants derived from grain that has not been treated with triticonazole, it has been obtained:
8040 kg. zrna na hektár,8040 kg. grains per hectare,
142 kg/ha dusíka dodaného zrnom,142 kg / ha of grain-supplied nitrogen,
- 13730 kg/ha sušiny biomasy (slama použiteľná pre zvieratá + zrno).- 13730 kg / ha of biomass dry matter (straw applicable to animals + grain).
Príklad 2Example 2
Postupuje sa rovnako ako v príklade 1 s tou výnimkou, že sa pôda obohatí 60 kg/ha dusíka vo forme hnoja v každej z nasledujúcich periód: február (koniec zimy), apríl, kedy klas so stonkou meria jeden centimeter, a máj v rastovom štádiu 2 kolienok.The procedure is as in Example 1, except that the soil is enriched with 60 kg / ha of manure nitrogen in each of the following periods: February (end of winter), April, when the cob is one centimeter long, and May in the growing stage 2 elbows.
Pozorovalo sa, že pri kvitnutí bola hmotnosť biomasy (sušina) 10610 kg/ha pri obsahu dusíka 1,3 % v prípade rastlín vzídených zo zrna ošetreného tri t iconazolom, na rozdiel od 10010 kg/ha pri obsahu dusíka 1,7 % v prípade kontrolných rastlín vzídených zo zrna neošetreného triticonazolom.It was observed that at flowering the biomass (dry matter) weight was 10610 kg / ha at a nitrogen content of 1.3% for plants derived from three t iconazol treated grains, as opposed to 10010 kg / ha at a nitrogen content of 1.7% for control plants derived from untreated grains.
Pri zbere sa v prípade rastlín vzídených zo zrna ošetreného triticonazolom získalo:At harvest, for plants derived from triticonazole-treated grain, the following were obtained:
8330 kg zrna na hektár,8330 kg of grain per hectare,
164 kg/ha dusíka dodaného zrnom,164 kg / ha of grain nitrogen,
- 15200 kg/ha sušiny biomasy (slama + zrno).- 15200 kg / ha biomass dry matter (straw + grain).
Pri zbere kontrolných rastlín vzídených zo zrna, ktoré nebolo ošetrené triticonazolom, sa získa:When harvesting control plants derived from grain that has not been treated with triticonazole, the following shall be obtained:
- 7470 kg zrna na hektár,- 7470 kg of grain per hectare,
148 kg/ha dusíka dodaného zrnom,148 kg / ha of grain-supplied nitrogen,
- 14120 kg/ha sušiny biomasy (slama + zrno).- 14120 kg / ha biomass dry matter (straw + grain).
Týmto spôsobom je preukázaný vytýčený a požadovaný účinok prejavujúci sa zlepšeným rastom rastlín, zlepšeným zdravím rastlín a ich menšou spotrebou dusíka.In this way, the identified and desired effect is shown to result in improved plant growth, improved plant health and less nitrogen consumption.
Príklad 3Example 3
Zrno mäkkej ozimnej pšenice sa ošetrí triticonazolom v množstve 120 g triticonazolu na 100 kg zrna pšenice.The grain of soft winter wheat is treated with triticonazole in an amount of 120 g of triticonazole per 100 kg of wheat grain.
Pre toto ošetrenie sa použije koncentrovaná suspenzia obsahujúca 200 g/1 triticonazolu a 84 g/1 repelentu odpodzujúceho vtáky. Táto suspenzia sa zriedi rovnakým objemom vody a získaná zriedená zmes sa aplikuje postrekom na zrno pšenice pred zasiatím.A concentrated suspension containing 200 g / l triticonazole and 84 g / l bird-repellent is used for this treatment. This suspension is diluted with an equal volume of water and the resulting diluted mixture is applied by spraying on a grain of wheat before sowing.
Seje sa v jeseni (začiatok novembra). Pôda obsahuje 50 kg/ha dusíka a jej obsah dusíka nebol obohatený dusíkom vo forme hnoja alebo hnojiva.It is sown in autumn (early November). The soil contains 50 kg / ha of nitrogen and its nitrogen content has not been enriched with nitrogen in the form of manure or fertilizer.
Rastovými podmienkami boli podmienky nezahrňujúce napadnutie hubami a rast rastlín takto nebol ovplyvnený hubami, pričom kontrolné rastliny boli chránené oxinátom medi a následnými antifungálnymi ošetreniami, o ktorých je známe, že pri nich nedochádza k účinku, ktorý je ďalej pozorovaný v súvislosti s triticonazolom.The growth conditions were non-fungal conditions and the plant growth was not affected by the fungi, while the control plants were protected with copper oxinate and subsequent antifungal treatments known not to produce the effect further observed with triticonazole.
Na začiatku júna, tzn. na začiatku dozrievania pšenice (jeden mesiac pred zberom) sa stanoví obsah dusíka (v mg/rastlina) v súbore tvorenom koreňmi + listami. Tento obsah činí 265 mg/rastlina v prípade rastlín vzídených zo zrna ošetreného triticonazolom na rozdiel od 123 mg/rastlina v prípade rastlín vzídených zo zrna neošetreného triticonazolom.In early June, ie. at the beginning of the ripening of the wheat (one month before harvest) the nitrogen content (in mg / plant) in the set of roots + leaves is determined. This content is 265 mg / plant for triticonazole-treated grains as opposed to 123 mg / plant for triticonazole-treated grains.
Príklad 4Example 4
Pestuje sa pšenica zasiata v jeseni (koncom októbra).Wheat sown in autumn (late October) is grown.
Časť použitého zrna bola predbežne, ošetrená triticonazolom v množstve 120 g triticonazolu na 100 kg srna, zatial' čo druhá čast slúži ako kontrolný podiel, ktorý nebol ošetrený triticonazolom.A portion of the grain used was pre-treated with triticonazole in an amount of 120 g of triticonazole per 100 kg of doe, while the other portion served as a control that was not treated with triticonazole.
Časť rastlín bola ošetrená produktom cycocel v množstve 1140 g/ha pri obvyklých podmienkach, t.j. v rastovom štádiu koniec odnožovania - začiatok tvorby výhonkov. Produkt cycocel alebo 3C je známy ako čom takéto rastlín v činidlo skracujúce steblá rastlín, priskrátenie je žiadúce, aby sa zabránilo poľahnutiu dôsledku nepriaznivých atmosférických podmienok, a tento produkt nemá žiadny účinok zameraný proti helmintosporióze. Pšenica sa pestovala pri podmienkach nezahrňujúcich napadnutie hubami, pri ktorých rast rastlín nebol ovplyvnený fungálnymi chorobami.A portion of the plants were treated with cycocel at 1140 g / ha under conventional conditions, i. at the growth stage, the end of the tillering - the beginning of shoot formation. The cycocel or 3C product is known as such a plant in a plant stem shortening agent, truncation is desirable to prevent deterioration due to adverse atmospheric conditions, and this product has no effect against helmintosporosis. Wheat was grown under conditions not involving fungal infestation where plant growth was not affected by fungal diseases.
V štádiu dozrievania (koniec júna) sa uskutočnilo meranie výšky rastlín.At the ripening stage (late June), plant height measurements were taken.
Kým kontrolné rastliny neošetrené triticonazolom, ani cycocelom merali 80 cm, rastliny ošetrené cycocelom a vzídené zo zrna neošetreného triticonazolom merali 69 cm, pričom rastliny ošetrené cycocelom a vzídené so zrna ošetreného triticonazolom merali 64 cm.While control plants not treated with triticonazole or cycocel measured 80 cm, plants treated with cycocel and emerged from untreated grains measured 69 cm, whereas plants treated with cycocel and emerged from grains treated with triticonazole measured 64 cm.
Tento test teda preukazuje syriergický účinok triticonazolu na neskoršie ošetrenie cycocelom, ako aj skrátenie stonky zdôraznenej použitím triticonazolu, vplyvom ktorého je rastlina odolnejšia voči nepriaznivým vonkajším vplyvom.Thus, this test demonstrates the syriergic effect of triticonazole on later cycocel treatment as well as the stem shortening emphasized by the use of triticonazole, which makes the plant more resistant to adverse external influences.
Príklad 5Example 5
Pestuje sa pšenica zasiatá v Časť zrna bola predbežne ošetrená 120 g triticonazolu na 100 kg zrna jeseni (koniec októbra). triticonazolom v množstve kým druhá.časť zrna slúži ako kontrolný podiel zrna neošetreného triticonazolom.Growing wheat sown in Part of the grain was pre-treated with 120 g of triticonazole per 100 kg of autumn grain (late October). triticonazole in an amount while the second part of the grain serves as a control fraction of untreated triticonazole.
Časť rastlín bola ošetrená cycocelom v množstve 1140 g/ha pri obvyklých podmienkach, t.j. v rastovom štádiu koniec odnožovania - začiatok tvorby výhodnkov. Kultivácia sa uskutočnila pri podmienkach nezahrňujúcich napadnutie hubami a rast rastlín teda nebol ovplyvnený fungálnymi chorobami.A portion of the plants were treated with cycocel at 1140 g / ha under conventional conditions, i. at the growth stage, the end of offshooting - the beginning of benefit creation. Cultivation was carried out under conditions not involving fungal infestation and plant growth was therefore not affected by fungal diseases.
Časť rastlín bola ošetrená samotným Ethephonom v množstve 240 g/ha na začiatku mája. Kultivácia sa uskutočnila pri podmienkach nezahrňujúcich napadnutie hubami a rast rastlín nebol ovplyvnený fungálnymi chorobami.A portion of the plants were treated with Ethephon alone at 240 g / ha in early May. Cultivation was performed under conditions not involving fungal infestation and plant growth was not affected by fungal diseases.
Časť rastlín bola v polovici apríla ošetrená zmesou tvorenou 375 g/ha Ethephonu a 750 g/ha cycocelu. Kultivácia sa uskutočnila pri podmienkach nezahrňujúcich napadnutie hubami a rast rastlín nebol ovplyvnený fungálnymi chorobami.Part of the plants were treated in mid-April with a mixture of 375 g / ha Ethephon and 750 g / ha cycocel. Cultivation was performed under conditions not involving fungal infestation and plant growth was not affected by fungal diseases.
Ku koncu apríla a 20. mája a 13. júna boli silné dažde. Potom sa zmerali a v percentách vyjadrili plochy kultúry, na ktorých došlo k poľahnuťiu. Získali sa nasledujúce výsledky:Towards the end of April, 20 May and 13 June were heavy rains. They were then measured and expressed as a percentage of the areas of culture in which they were lodged. The following results were obtained:
σ r>σ r>
Tento test ešte ukazuje výrazný synergi cký účinok tri ticonazolu na neskoršie ošetrenie cycocelom alebo Ethephonom, ako aj skrátenie stoniek rastlín zdôraznené použitím triticonazolu, vplyvom ktorého sú rastliny odolnejšie voči nepriaznivým vonkajším vplyvom.This test further demonstrates the significant synergistic effect of three ticonazole on subsequent treatment with cycocel or Ethephon, as well as the truncation of plant stems highlighted by the use of triticonazole, which makes plants more resistant to adverse external influences.
Claims (15)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9305193A FR2704388B1 (en) | 1993-04-27 | 1993-04-27 | PROCESS FOR IMPROVING THE VIGOR AND OR THE HEALTH OF PLANTS SUCH AS CEREALS BY ACTION OF A TRIAZOLE DERIVATIVE. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK47394A3 true SK47394A3 (en) | 1994-11-09 |
Family
ID=9446654
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK473-94A SK47394A3 (en) | 1993-04-27 | 1994-04-25 | Method of improvement of growth and/or health of plants, especially cereals with acting of derivative of triazole type |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0622020A1 (en) |
| CA (1) | CA2122331A1 (en) |
| CZ (1) | CZ98894A3 (en) |
| FR (1) | FR2704388B1 (en) |
| HU (1) | HUT71060A (en) |
| SI (1) | SI9400196A (en) |
| SK (1) | SK47394A3 (en) |
| ZA (1) | ZA942896B (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7687434B2 (en) * | 2000-12-22 | 2010-03-30 | Monsanto Technology, Llc | Method of improving yield and vigor of plants |
| BRPI0908460A2 (en) * | 2008-02-04 | 2015-08-18 | Basf Se | Composition, use thereof for seed protection, seed, and methods for preparing an active ingredient containing seed a to control phytopathogenic fungi. |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0625140B2 (en) * | 1986-11-10 | 1994-04-06 | 呉羽化学工業株式会社 | Novel azole derivative, method for producing the same and agricultural / horticultural drug of the derivative |
| MA21706A1 (en) * | 1988-12-29 | 1990-07-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | BENZOLIDENE AZOLYLMETHYLCYCLOALCANE AND USE AS A FUNGICIDE. |
| JPH03197464A (en) * | 1989-12-16 | 1991-08-28 | Basf Ag | Substituted azolylmethylcycloalkanol and bactericide containing same |
| FR2662911B1 (en) * | 1990-06-12 | 1996-12-13 | Rhone Poulenc Agrochimie | PROCESS FOR PROTECTING PLANT MULTIPLICATION PRODUCTS AND PLANTS THEREOF BY MEANS OF A TRIAZOLYL CYCLOPENTANOL. |
-
1993
- 1993-04-27 FR FR9305193A patent/FR2704388B1/en not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-04-22 EP EP94420127A patent/EP0622020A1/en not_active Withdrawn
- 1994-04-25 CZ CZ94988A patent/CZ98894A3/en unknown
- 1994-04-25 SK SK473-94A patent/SK47394A3/en unknown
- 1994-04-26 SI SI9400196A patent/SI9400196A/en unknown
- 1994-04-26 HU HU9401189A patent/HUT71060A/en unknown
- 1994-04-26 ZA ZA942896A patent/ZA942896B/en unknown
- 1994-04-27 CA CA002122331A patent/CA2122331A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2704388A1 (en) | 1994-11-04 |
| EP0622020A1 (en) | 1994-11-02 |
| SI9400196A (en) | 1994-12-31 |
| CZ98894A3 (en) | 1994-11-16 |
| CA2122331A1 (en) | 1994-10-28 |
| HU9401189D0 (en) | 1994-07-28 |
| ZA942896B (en) | 1995-01-04 |
| HUT71060A (en) | 1995-11-28 |
| FR2704388B1 (en) | 1995-06-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3825471B2 (en) | Insecticide combination comprising a chloronicotinyl insecticide and an insecticide having a pyrazole, pyrrole or phenylimidazole group | |
| CN1332604C (en) | Synergistic Seed Treatment Composition | |
| CN1951191A (en) | Seed treatment compositions | |
| JP2023533554A (en) | Bactericidal and fungicidal mixture | |
| AU679738B2 (en) | Seed treatment using phosphorous acid or one of its salts, and seeds thus treated | |
| AP351A (en) | Mixed agrochemical combination. | |
| PL180374B1 (en) | Combination of a fungicide containing azole group with an insecticide containing pyrazole, pyrrole or phenylimidazole group | |
| EP3905883B1 (en) | Fungicidal mixture | |
| GB2241892A (en) | Weed controlling composition containing acionifen and a second herbicide | |
| SK47394A3 (en) | Method of improvement of growth and/or health of plants, especially cereals with acting of derivative of triazole type | |
| US5565481A (en) | Fungicides comprising iprodione and a triazole | |
| JP2009511444A (en) | Sterilization and growth control mixture | |
| CZ293674B6 (en) | Synergistic fungicidal composition | |
| PL152618B1 (en) | Fungicide | |
| JP4796594B2 (en) | Insecticidal, acaricidal and bactericidal nitromethylene compounds | |
| JPS60260560A (en) | Azolylvinyl ether | |
| DE3300056A1 (en) | 3-NITROBENZENE SULPHONANILIDE DERIVATIVES AND FUNGICIDAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME FOR CONTROLLING PLANT DISEASES | |
| FR2632822A1 (en) | SYNERGISTIC HERBICIDE ASSOCIATION BASED ON BIFENOX AND BENZOIC ACIDS WITH IMIDAZOLINYL GROUP | |
| JPS58183602A (en) | Agricultural and gardening fungicide composition | |
| JPH0251881B2 (en) | ||
| JPS61268603A (en) | Compound agent for regulating plant growth | |
| JPH07173016A (en) | Herbicidal composition for paddy field |