SE538400C2 - Torrpulverinhalator - Google Patents

Description

TORRPULVERINHALATOR Tekniskt område Denna uppfinning hänför sig generellt till området för läkemedelsinhalatorer och mer särskilt till torrpulverinhalatorer. Inhalatorn innefattar minst ett luftinlopp och minst ett luftutlopp, och en reservoar som innehåller ett torrt läkemedelspulver. Inhalatorn har ett luftflöde från minst ett luftinlopp till minst ett luftutlopp när en användare inhalerar genom nämnda minst ett utlopp för att leverera nämnda torra läkemedelspulver under inhalering av användaren.

Bakgrund I det farmaceutiska området, med avseende på behandling av respiratoriska och/eller andra sjukdomar, används inhalatorer brett. Många läkemedel, mediciner och andra substanser inhaleras med dessa inhalatorer ner i lungorna för snabbt upptag i blodbanan och för lokal verkan i lungan.

Inhalerade läkemedel kan delas i två huvudkategorier. De kan vara i form av vätskor, innehållande suspensioner, eller pulver. Valet av kategori beror på egenskaperna hos läkemedlet, medicinen etc, som ska inhaleras.

Den mest vanligt förekommande typen av inhalator är en dosreglerad inhalationsspray. I denna typ av inhalator är läkemedlet vanligtvis förvarat i en lösning i en trycksatt behållare som innehåller en drivgas, den kan även vara som en suspension. Behållaren är fastsatt i ett aktiveringsstyrdon i plast som manuellt aktiverar inhalatorn. Vid aktivering, frigör inhalatorn en uppmätt dos av läkemedlet i aerosolform.

En annan typ av inhalator är en nebulisator som levererar läkemedlet som en aerosol som skapas ur en vattenbaserad läkemedelsberedning.

Den typ som hänvisas till häri är en ytterligare typ av inhalator, nämligen en torrpulverinhalator.

En torrpulverinhalator frigör en föruppmätt, inkapslad eller av inhalatorn uppmätt dos av läkemedel i pulverform som inhaleras genom inhalatorn. Inhalatorer med en av inhalatorn uppmätt dos av läkemedelspulver är vanligtvis inhalatorer med en läkemedelsreservoar som innehåller ett torrt läkemedelspulver från vilken en uppmätt dos är uttagen genom användning av olika dosregleringsarrangemang, och nämnda doser blir sedan inhalerade.

Torrpulverinhalatorer behöver leverera en partikelstorlek som huvudsakligen är mindre än 5 mikrometer och företrädesvis mellan 1 mikrometer och 3,3 mikrometer, för maximal effekt. Dylika små partiklar är, dock, mycket kohesiva tack vare den höga ytenergin. Agglomerationen kan förvärras av fukt, och när läkemedlet innefattar fler än en aktiv substans, eftersom de olika aktiva substanserna kan ha sådana egenskaper som att bilda agglomerat med varandra eller med farmaceutiska bärare etc. Agglomerat av små partiklar är ett problem som resulterar i att de aktiva partiklarna lämnar inhalatorn som stora agglomerat. Agglomerat bestående av små partiklar är ett problem som resulterar i att de aktiva partiklama lämnar inhalatorn som stora agglomerat.

EP0237507 beskriver en sådan pulverinhalator med en av inhalatorn uppmätt dos, som innefattar en läkemedelsbehållare, en doseringsmekanism och en flödesbana från ett luftinlopp till ett luft/läkemedelsutlopp. I flödesbanan finns deflektorer för att öka deaggregeringen av läkemedlet. Dock är denna inhalator begränsad till läkemedel med en aktiv substans eller aktiva substanser som är kompatibla med varandra under förvaring. Ytterligare, läkemedel kommer att ackumulera på deflektorerna vilken minskar likformigheten hos doseringen.

Ett ytterligare problem med inhalatorer baserade på känd teknik är att de antingen är lämpliga för mikroniserade beredningar eller beredningar med bärare - aldrig båda eller kombinationer av dessa.

Med tanke på dessa brister och begränsningar hos känd teknik, behövs en torrpulverinhalator med vilken en effektiv och tillfredsställande dispergering av det torra pulvret uppnås, där inhalatorn kan administrera läkemedel bestående av substanser som är inkompatibla i blandning, och en inhalator med ökad deaggregering och en mer likformig dosering, samt en inhalator som är lämplig för både mikroniserade beredningar och/eller beredningar med bärare.

Sammanfattning av uppfinningen Följaktligen syftar föreliggande uppfinning att minska, mildra eller eliminera en eller flera av de ovan identifierade bristerna hos den kända tekniken och nackdelar enskilt eller i någon kombination och löser minst ett av de ovan nämnda problemen genom att tillhandahålla en torrpulverinhalator för läkemedel som innefattar; minst ett inlopp och minst ett utlopp, vari en förbindelse mellan nämnda minst ett inlopp och nämnda minst ett utlopp som åtminstone innefattar en dosförbindelse i ett dosadministreringsläge; en första läkemedelsreservoar för att inrymma ett första läkemedel som torrpulver; en andra läkemedelsreservoar för att inrymma ett andra läkemedel som torrpulver; en doseringsmekanism för att ta ut en av inhalatorn uppmätt dos av torrt pulver i den första och andra läkemedelsreservoaren i ett dosuppsamlingsläge från reservoarerna in i nämnda dosförbindelse i dosadministreringsläge.

En metod för att bereda en dos för inhalation med en inhalator tillhandahålls också för samma ändamål.

Ytterligare fördelaktiga utföringsformer kommer att framgå av de bifogade kraven.

Kortfattad av beskrivning av ritningarna.

Dessa och andra aspekter, kännetecknande drag och fördelar vilka uppfinningen är kapabel till, kommer att bli uppenbara och klargjorda i den följande beskrivningen av utföringsformer av den föreliggande uppfinningen med hänvisning till de tillhörande ritningarna, i vilka; Fig. 1 är en tvärsnittsvy längs den längsgående axeln av en inhalator enligt en utföringsform av dosadministreringsläget hos den föreliggande uppfinningen; Fig. 2 är en perspektiv- och tvärsnittsvy av en inhalator enligt en utföringsform av den föreliggande uppfinningen; Fig. 3 är en perspektiv- och tvärsnittsvy av en inhalator enligt en utföringsform av den föreliggande uppfinningen, fokuserad på arrangemanget av öppningarna i en dosdisk; Fig. 4 är en perspektiv- och tvärsnittsvy av en inhalator enligt en utföringsform av den föreliggande uppfinningen, fokuserad på arrangemanget av öppningarna i en dosdisk; Fig. 5 är en perspektiv- och tvärsnittsvy av en inhalator enligt en utföringsform av den föreliggande uppfinningen, fokuserad på arrangemanget av läkemedelsskrapor över öppningen i dosdisken; Fig. 6 är en perspektiv- och tvärsnittsvy av en inhalator enligt en utföringsform av den föreliggande uppfinningen, fokuserad på arrangemanget av läkemedelsskrapor och läkemedel i öppningen; Fig. 7 är en tvärsnittsvy längs en längsgående axel av en inhalator enligt en utföringsform av den föreliggande uppfinningen, fokuserad på arrangemanget av läkemedelsskrapor i öppningen i dosdisken; och Fig. 8 är en tvärsnittsvy längs en längsgående axel av en inhalator enligt en utföringsform, i vilken luften och luft/läkemedlet flödar genom denna inhalator visas.

Beskrivning av utföringsformer Följande beskrivning fokuserar på en utföringsform av den föreliggande uppfinningen applicerbar på en läkemedelsinhalator, och särskilt på en torrpulverinhalator med fler än en läkemedelsreservoar, såsom två läkemedelsbehållare. Dock, ska detta inte tolkas som att uppfinning begränsas till denna utföringsform utan kan appliceras på många andra inhalatorer som har ett inlopp och ett utlopp samt en läkemedelsreservoar.

Figurerna 1 till 7 illustrerar en torrpulverinhalator för läkemedel 100. Torrpulverinhalatorn för läkemedel 100 innefattar luftinlopp 101 och ett luftutlopp 102. Utloppet 102 är placerat vid första ändan av torrpulverinhalatorn för läkemedel 100, medan inloppen 101 är placerade i en zon i motsatta andra ändan av torrpulverinhalatorn för läkemedel 100. Utloppet 102 är placerat centralt, längs den längsgående axeln hos torrpulverinhalatorn för läkemedel 100. Inloppen 101 kan vara placerade längs en radial, i relation till den längsgående axeln hos torrpulverinhalatorn för läkemedel 100, periferin hos torrpulverinhalatorn för läkemedel 100, så att inloppen 101 leder inhalerad luft transversellt och radiellt mot den centrala delen av torrpulverinhalatorn 100.

Såsom beskrivs i utföringsformen enligt Figur 4, som kommer att beskrivas vidare nedan, kan inloppen 101 dock också vara positionerade i en riktning som är parallell med den centrala axeln hos torrpulverinhalatorn 100.

Antalet inlopp och utlopp kan skilja sig från det som beskrivs i Figurerna 1 till 4. Antalet inlopp kan till exempel justeras i enlighet med behov och specifik inhalatordesign, så att ett antal mindre inlopp, för att reducera tryckfallet över inhalatorn, är placerade längs omkretsen av torrpulverinhalatorn 100. Detta visas inte. På motsvarande sätt kan antalet luftutlopp justeras i enlighet med behoven och specifik inhalatordesign.

De olika delarna av torrpulverinhalatorn 100 kan vara tillverkade i ett lämpligt material, såsom plast som går att formspruta, såsom termoplast.

Torrpulverinhalatorn 100 innefattar tre huvudsakliga delar i form av ett övre proximalt reservoarhus 103, en dosdisk 104, och ett lägre bortre vred 105. Reservoarhuset 103 och vredet samarbetar så att de inhyser dosdisken 104 mellan dessa två. Vredet 105 samarbetar med dosdisken 104, så att dosdisken 104 kan roteras, genom rotation och vridning av vredet 105, mellan ett dosadministreringsläge och ett dosuppsamlingsläge. Detta kan åstadkommas genom att sammankoppla dosdisken 104 och vredet 105 via sammankopplande spår och ribbor, eller genom att låta vredet 105 sträcka sig längsgående och centralt till dosdisken 104 och koppla därtill, så som framgår till exempel i Figur 1. Rotationen av dosdisken 104 är föredragen att ha två slutlägen, motsvarande dosadministreringsläget och dosuppsamlingsläget, i relation till reservoarhuset 103, på ett känt sätt.

I dosadministreringsläget är inloppen 101 i flödesförbindelse med blandnings-och deaggregeringskammaren 106 via dosförbindelser 107. Dosförbindelserna 107 löper då genom öppningarna 108 i dosdisken 104. Följaktligen, ligger öppningarna 108, i dosadministreringsläget, över förbindelserna 107. När dosdisken vrids 104 till ett dosuppsamlingsläge, är öppningarna 108 roterade bort från flödesförbindelse med inloppen 101 och kammaren 106. Istället är öppningarna 108 roterade in i läkemedelsreservoarerna 109, 110, vari öppningarna 108 kan samla upp ett läkemedel inrymt i reservoarerna 109, 110. Läkemedlet som inryms i läkemedelsreservoaren 109 kan vara ett läkemedel som skiljer sig från läkemedlet som inryms i läkemedelsreservoaren 110. På grund av att det finns två reservoarer 109, 110, kan inhalatorn 100 leverera två substanser vid en inhalation, där nämnda två substanser annars är inkompatibla, i betydelsen att dessa två substanser inte är möjliga att innefatta i en gemensam reservoar, på så sätt att en torrpulverinhalatoranordning 100 i vilken effektiv och tillfredställande dispersion av ett torrt pulver erhålls, där inhalatorn 100 kan administrera läkemedel som innefattar substanser som kan vara inkompatibla i en blandning eller som av andra skäl är föredragna att ha i separata reservoarer.

Det är möjligt att arrangera dosdisken 104 och öppningarna 108 därav, så att när en första grupp av två öppningar 108 är lagda över förbindelserna 107, d.v.s. i dosadministreringsläget, är en andra grupp av två öppningar 108 är positionerade i respektive läkemedelsreservoar 109, 110. Ytterligare, fördelningen av öppningarna 108 på dosdisken 104 är sådan att dosdisken kan roteras i endast en riktning, vilket betyder att när den andra gruppen av två öppningar 108 är lagda över förbindelserna 107, den första gruppen av öppningar 108 är positionerade in läkemedelsreservoaren 109, 110, respektive. Det är också möjligt att rotera dosdisken 104 i en första riktning för att lägga öppningarna 108 över förbindelserna 107 i dosadministreringsläget, och att sedan rotera dosdisken 104 in den motsatta riktningen mot dosuppsamlingsläget, för att därefter åter rotera dosdisken in den första riktningen mot dosadministreringsläget. När dosdisken 104 är roterad i en första riktning in i dosadministreringsläget och den motsatta riktningen in i dosuppsamlingsläget, kan dosdisken 104 ha rotationsstopp i dosadministreringsläget respektive i dosuppsamlingsläget, för att försäkra god passning över förbindelserna 107 och positionering i respektive läkemedelsreservoar 109, 110.

Det är också möjligt att tillhandahålla inhalatorn med fler är två, såsom tre, fyra, fem eller sex reservoarer 109, 110, med samma arrangemang av inlopp, utlopp, förbindelser, dosdisk, öppningar etc. inom tillämpningsområdet för föreliggande uppfinning.

Det är också möjligt att tillhandahålla inhalatorn med 100 med en annan doseringsmekanism än den ovan beskrivna, såsom till exempel en elektrisk drivning av olika delar, och användning av paddlar istället för dosdisk 4. Dock, användningen av dosdisk 104 och dess samarbete med vredet 105 och reservoarerna 109, 110 möjliggör en mycket kostnadseffektiv lösning som samtidigt säkerställer en hög dosnoggrannhet och de andra fördelarna som beskrivna häri.

Dosförbindelserna 107 är - i utföringsformen beskriven i Figur 1 - S-formad. S-formen är sådan att förbindelserna 107 börjar vid inloppen 101 och sträcker sig nedströms (under inhalation) i en central och tvärgående riktning, och därefter böjer de sig nedåt och distalt för att sträcka sig in i en längsgående och distal riktning för att - i dosadministreringsläget - passera genom öppningarna 108. På detta sätt, när läkemedel är positionerat i öppningarna 108, kommer ändringen av flödesriktning att öka turbulensen i luftflödet, vilket bidrar till initial deaggregering av läkemedlet i öppningarna 108. Detta säkerställer att allt läkemedel i öppningarna 108 kommer att följa luftströmmen i förbindelsen in i kammaren 106, och att inte delvis förbli i öppningarna 108. Nedströms (åter igen under inhalation) om öppningarna 108, kommer åter förbindelserna 107 att böja för att riktas in i en central och tvärsgående riktning, för att avslutas i kammaren 106. Distalt nedanför öppningarna 108, när förbindelserna 107 böjer centralt och tvärsgående, bildas avsatser 111. Dessa avsatser 111 säkerställer att läkemedlet som är ämnat att hållas i öppningarna 108 innan inhalation, där detta läkemedel kan falla ner, fortfarande kan följa med inhalationsluften in i kammare 106. Detta betyder till exempel att reservoarerna 109, 110 kan innefatta ett torrpulverläkemedel i form av både ett torrt pulverläkemedel i form av en mikroniserad beredning eller en bärarbaserad beredning eller blandningar av dessa. Inhalatorn 100 kan då till exempel innefatta ett torrpulverläkemedel i form av en mikroniserad beredning i den första reservoaren 109 och ett torrpulverläkemedel i form av en bärarbaserad beredning i den andra reservoaren 110.

Riktningen på de två förbindelserna 107 när de kommer in i kammaren 106 är arrangerade så att luftflödena, och följaktligen läkemedelsflödet under inhalation, när inhalatorn 100 är i dosadministreringsläget, korsar varandra eller sammanfaller. På detta sätt, kommer läkemedlet i läkemedelsflödena att fysiskt interagera för att öka deaggregeringen av läkemedlen, vilket kan öka doslikformigheten, eftersom behovet av deflektorer då minskas. Detta särdrag adderar också möjligheten att kombinera eller anpassa inhalatorn 100 för att leverera mikroniserade beredningar och/eller bärarbaserade beredningar. Naturligtvis är det också möjligt att kombinera särdraget med korsning eller sammanfallande flöden från de två förbindelserna 107 med deflektorer, även om behovet av dessa är minskat.

Beroende på läkemedlet som ska administreras, och beredning därav, kan öppningarna 108 vara fler än en öppning 108 per förbindelse 107, såsom en grupp av öppningar 108, som visas i Figur 4. Vissa läkemedel har aggregeringsegenskaper, som gör det svårt att kvarhålla läkemedlet som en "plugg" i öppningen 108. Följaktligen, kan det vara att föredra att göra flera öppningar 108 med relativt mindre diameter. Alternativt, kan detta vara för att leverera en mindre mängd pulver. Detta särdrag adderar också möjligheten att kombinera eller anpassa inhalatorn 100 för att leverera mikroniserade beredningar och/eller bärarbaserade beredningar.

Under inhalation, kommer läkemedlet att följa luftflödet genom förbindelserna 107, in i kammaren 106, varvid luft-/läkemedelsströmmarna från de olika förbindelserna 107 kommer att korsa varandra, så att läkemedelsagglomeraten kommer att kollidera för att öka deaggregeringen, vartefter en jetstråle av fint dispergerat läkemedel och luft kommer att fortsätta genom en inhalationsskorsten 112 ut ur inhalatorn 100 genom utlopp 102, ner i användarens lungor. Skorstenen 112 ökar bildning av jetstrålen, vilket möjliggör en bibehållen låg aggregering av läkemedel, och därmed att öka potentialen för läkemedel att nå ut långt in i lungan på patienten. Skorstenen är i allmänhet rörformig, men kan alternativt vara försedd med deflektorer, för att ytterligare öka bildandet av en jetstråle. Sådana deflektorer kan vara bulor eller spiralformade ribbor, som har en utsträckning längs längden av skorstenen från kammaren 106 till utloppet 102. Skorstenen 112 behöver inte nödvändigtvis vara riktad uppåt; den kan lika väl vara riktad nedåt eller åt sidorna, varigenom utloppet 102 naturligtvis istället också är placerat på botten respektive på sidan. Dessutom, behöver inte skorstenen 112 vara mestadels rörformig, utan kan vara böjd eller sinusformad, beroende på var på inhalatorn 100 det är föredraget att positionera utloppet 112. För flödesegenskaper och dospålitlighet och underhåll, är det föredraget att ha den riktad upp och huvudsakligen rörformig fakultativt med deflektorer. Den huvudsakliga formen på skorstenen 112 kan även vara sådan att den har skillnader i tvärsnittsarea, såsom konformad. På detta sätt kan flödeshastigheten i skorstenen regleras för att hjälpa deaggregeringen av valda delar.

Som visas i Figur 2 och 7, kan reservoarerna 109, 110 vara försedda med läkemedelsskrapor 113. Skraporna 113 är upphängda på botten av reservoarerna 109, 110, så att de ligger an mot dosdisken 104. Skraporna passerar över öppningarna 108 i dosdisken 104, så att överflödigt läkemedel avlägsnas från öppningarna 108, för att försäkra en korrekt dosvolym. Skraporna 113 kommer också att bidra till att kompaktera läkemedlet i öppningarna 108, vilket förbättrar kvarhållningen av läkemedel i öppningarna 108 när dosdisken har blivit roterad till dosadministreringsläget. Eftersom skraporna 113 är upphängda i reservoarerna 109, 110, kommer de att automatiskt glida längs den övre närmaste ytan på dosdisken 104, när dosdisken 104 roteras mellan dosadministreringsläget och dosuppsamlingsläget. Föredragsvis, har varje reservoar 109, 110 ett antal skrapor 113 jämt fördelade längs botten av reservoarerna 109, 110. På detta sätt hjälper skraporna 113 inte bara att erhålla korrekt dosvolym och doskompaktering, utan även vid fördelningen av läkemedel i botten av reservoarerna 109, 110. Antalet skrapor 113 per reservoar 109, 110 kan till exempel vara valda i intervallet av 1 till 6, så som 2 till 4, så som 3. Det är även möjligt at skraporna 113 är arrangerade i en ojämn fördelning i reservoarerna 109, 110, om vissa reservoarer är konfigurerad så att en ojämn fördelning av skraporna 113 kommer ha en gynnsam effekt på fördelningen av läkemedlet längs botten av reservoarerna 109, 110.

Som visas i Figur 7, som är en förstoring av ett tvärsnitt av en skrapa 113, skrapan 113 kan innefatta en skrapbas 113a och en skrapspets 113b. Skrapbasen 113a är upphängd i reservoarerna 109, 110. Skrapspetsen 113b sträcker sig distalt, ut från skrapbasen 113a. För att öka effektiviteten av skrapan 113 med avseende på skrapningen på dosdisken 104, kan skrapbasen 113a vara tillverkad i ett spänstigt material. Ett sådant spänstigt material kan vara ett gummimaterial. Skrapspetsen 113b är dock föredragsvis gjord av plastmaterial, såsom ett termoplastiskt material, av samma typ somresten av inhalatorn 100, såsom dosdisken 104, för att möjliggöra bättre kraftförde lande egenskaper och förbättrad interaktion med kanten på öppningen 108. Skrapspetsen 113b kan ha en vinklad spets 113c. Den vinklade spetsen 113c ytterligare förbättrar interaktionen mellan kanten på öppningenl08.

Under användning, kommer användaren helt enkelt att rotera dosdisken 104 i en riktning till dosuppsamlingsläget om dosdisken befinner sig i dosadministreringsläget. Därefter, roteras dosdisken 104 motsatt riktning för att komma till dosadministreringsläget. Om dosdisken 104 redan är i dosuppsamlingsläget, kommer naturligtvis den första rotationen till dosuppsamlingsläget att uteslutas. Under dessa rotationer kommer skrapan 113 att fylla öppningarna 108 i dosdisken 104 i reservoarerna 109, 110 - skrapan 113 bidrar till fyllningen när den roteras i båda riktningarna. Efter att dosdisken 104 har blivit roterad till dosadministreringsläget, är öppningarna 108 fyllda med läkemedel - alternativt två olika läkemedel - och i flödesförbindelse med förbindelsen 107. Sedan sätter användaren sin mun till utloppet 102 och inhalerar. Under inhalationen kommer luften A in i inhalatorn 100 genom inloppen 101 och flödar genom förbindelserna 107 för att föra med sig läkemedel eller läkemedlen M in i öppningarna 108, enligt Figur 8. Flödet av luft/läkemedel AM kommer att sedan komma in i kammarelOö. I kammaren 106, kommer flödet av luft/läkemedel AM från förbindelserna att korsa varandra, så att deaggregering av läkemedlen M kommer att öka. Även flödesegenskaperna, såsom jetstrålbildning, kommer att öka. Därefter, kommer luft/läkemedelsflödet AM - nu innefattande luft/läkemedelsflöden från båda förbindelserna 107, att gå upp genom inhalatorskorstenen 112 och ut och in i användarens lungor genom utlopp 102. Även om, föreliggande uppfinning har blivit beskriven ovan med hänvisning till specifika utföringsformer, är den inte ämnad till att vara begränsad till en specifik form beskriven häri. Uppfinningen begränsas snarare endast av de bifogade kraven.

I kraven så exkluderar inte termen "innefattar/är innefattande" närvaron av andra element eller steg. Dessutom, även om individuellt förtecknade, så kan ett flertal medel, element eller steg realiseras av en enstaka enhet eller processor. Dessutom, även om individuella särdrag må vara inkluderade i olika krav, så kan dessa möjligen fördelaktigt kombineras, och införandet i olika krav innebär inte att en kombination av särdrag inte är görlig och/eller fördelaktig. Därtill exkluderar inte entalsreferenserna en pluralitet. Termerna "en", "ett", "första", "andra" etc. utesluter inte en pluralitet. Hänvisningstecken i kraven är tillhandahållna endast som klargörande exempel och skall inte tolkas som begränsande av omfånget av kraven på något sätt.

Claims (10)

1. Torrpulverinhalator (100) som innefattar: minst ett inlopp (101) och minst ett utlopp (102), varvid en förbindelse mellan nämnda minst ett inlopp (101) och nämnda minst ett utlopp (102) åtminstone innefattar en dosförbindelse (107) i ett dosadministreringsläge; en första läkemedelsreservoar (109) för att inrymma ett första torrpulverläkemedel; en andra läkemedelsreservoar (110) för att inrymma ett andra torrpulverläkemedel; en doseringsmekanism (104, 108) för att ta ut en av inhalatorn uppmätt dos av torrpulvret i de första och andra läkemedelsreservoarerna (109, 110) i ett dosuppsamlingsläge från reservoarerna (109, 110) in i nämnda dosförbindelse (107) i dosadministreringsläget; varvid doseringsmekanismen (104, 108) innefattar en dosdisk (104) med minst en öppning (108) per reservoar (109, 110), varvid dosdisken (104) kan roteras mellan dosuppsamlingsläget, varvid öppningarna (108) är positionerade i reservoarerna (109, 110), och dosadministreringsläget, varvid öppningarna (108) är i förbindelse med nämnda dosförbindelse (107); varvid torrpulverinhalatorn vidare innefattar en dosförbindelse (107) per reservoar (109, 110), där nämnda dosförbindelser (107) sträcker sig från ett inlopp (101) var till en blandnings- och deaggregeringskammare (106), varvid dosförbindelserna (107) innefattar en avsats (111), som är belägen nedanför respektive öppning (108) i dosadministreringsläget.

2. Inhalatorn (100) enligt krav 1, varvid dosdisken (104) är konfigurerad så att en första uppsättning av två öppningar (108) överlappar med förbindelserna (107) i dosadministreringsläge, medans en andra uppsättning av två öppningar (108) är positionerade i respektive läkemedelsreservoar (109, 110) i dosuppsamlingsläge.

3. Inhalatorn (100) enligt krav 1, varvid en distribution av öppningarna (108) på dosdisken (104) är sådana att den andra uppsättningen av två öppningar (108) överlappar med förbindelserna (107) i ett dosadministreringsläge medans den första uppsättningen av öppningar (108) är positionerade i respektive läkemedelsreservoar (109, 110) i dosuppsamlingsläge.

4. Inhalatorn (100) enligt krav 1, varvid dosdisken (104) är försedd med rotationsstopp i dosadministreringsläget respektive dosuppsamlingsläget.

5. Inhalatorn (100) enligt krav 1, varvid nämnda dosförbindelser (107) har riktningar när de inträder i kammaren (106) som korsar varandra eller sammanfaller med varandra.

6. Inhalatorn enligt krav 1, varvid dosförbindelserna (107) är S-formade mellan inloppen (101) och kammaren (106).

7. Inhalatorn (100) enligt krav 1, som innefattar en inhaleringsskorsten (112) som sammanbinder kammaren (106) och utloppet (102).

8. Inhalatorn (100) enligt krav 7, varvid skorstenen (112) innefattar deflektorer.

9. Inhalatorn (100) enligt något av de föregående kraven, varvid den första (109) och andra reservoaren (110) innefattar ett torrpulverläkemedel i form av en mikroniserad sammansättning eller en bärarbaserad sammansättning, eller blandningar därav.

10. Inhalatorn (100) enligt något av de kraven 1 till 8, varvid den första reservoaren (109) innefattar ett torrpulverläkemedel i form av en mikroniserad sammansättning och den andra reservoaren (110) innefattar torrpulverläkemedel i form av en bärarbaserad sammansättning.