[go: up one dir, main page]

SE537099C2 - System och anordning för neonatal återupplivning och inledande andningsstöd - Google Patents

System och anordning för neonatal återupplivning och inledande andningsstöd Download PDF

Info

Publication number
SE537099C2
SE537099C2 SE1150092A SE1150092A SE537099C2 SE 537099 C2 SE537099 C2 SE 537099C2 SE 1150092 A SE1150092 A SE 1150092A SE 1150092 A SE1150092 A SE 1150092A SE 537099 C2 SE537099 C2 SE 537099C2
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
cpap
pressure
flow
generator
variable
Prior art date
Application number
SE1150092A
Other languages
English (en)
Other versions
SE1150092A1 (sv
Inventor
Kjell Nilsson
Thomas Drevhammar
Original Assignee
Neores Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Neores Ab filed Critical Neores Ab
Priority to SE1150092A priority Critical patent/SE537099C2/sv
Priority to CN201280006338.7A priority patent/CN103384542B/zh
Priority to US13/977,283 priority patent/US9895504B2/en
Priority to CA2825292A priority patent/CA2825292C/en
Priority to PCT/SE2012/050119 priority patent/WO2012108826A1/en
Priority to ES12744807.4T priority patent/ES2674442T3/es
Priority to JP2013552496A priority patent/JP6138055B2/ja
Priority to DK12744807.4T priority patent/DK2673033T3/en
Priority to EP12744807.4A priority patent/EP2673033B1/en
Priority to PL12744807T priority patent/PL2673033T3/pl
Publication of SE1150092A1 publication Critical patent/SE1150092A1/sv
Publication of SE537099C2 publication Critical patent/SE537099C2/sv

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/0057—Pumps therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/12—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1005—Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement
    • A61M16/1015—Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement using a gas flush valve, e.g. oxygen flush valve
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/20—Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • A61M16/208—Non-controlled one-way valves, e.g. exhalation, check, pop-off non-rebreathing valves
    • A61M16/209—Relief valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
    • A61M16/0816—Joints or connectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0027—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/02—Gases
    • A61M2202/0208—Oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2240/00—Specially adapted for neonatal use

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Percussion Or Vibration Massage (AREA)
  • Accommodation For Nursing Or Treatment Tables (AREA)

Abstract

537 099 SAMMANDRAG FOreliggande uppfinning avser en anordning kir behandling med Overtrycksventilation och kontinuerligt positivt luftvagstryck (CPAP) vid neonatal aterupplivning och initialt andningsstod. Anordningen och systemet är ufformat och testat for anvandning till prematura och fullgangna nyfiidda. Anordningen ger mOjlighet till vaxling mellan PPV och CPAP utan byte av utrustning och minskar signifikant det Okade andningsarbetet Mr ett barn som andas och behandlas med CPAP.

Description

537 099 KORT BESKRIVNING AV RITNINGARNA De bifogade ritningarna medtljer for aft ge en vidare fOrstaelse av den foreliggande uppfinningen och ingar i och är en del av denna specifikation. Andra uttringsformer av treliggande uppfinning, och manga av de avsedda trdelarna med foreliggande uppfinning, kommer att bli lattare aft fOrsta med hanvisning till tljande detaljerade beskrivning. Delarna av ritningarna är inte nOdvandigtvis i skalenligt trhallande till varandra. Samma referenssiffra visar pa motsvarande liknande delar.
Figur 1 är en schematisk bild av den anordning dar bypassflOdeskanalen 2 är anslutet till anslutningen 9 mellan den variabla flOdes CPAP-generatorn 3 och patientanslutning 5. Tryckavlastningsventil 6 kopplas pa bypassflodeskanalen 2.
Figur 2 ar en schematisk bild av den anordning dar bypassflOdeskanalen 2 ar anslutet till uttaget 4 av den variabla flOdes CPAP15 generatorn 3. Tryckavlastningsventilen 6 är ansluten till anslutningen 9 mellan patientanslutningen 5 och den variabla flOdes CPAP-generatorn 3.
Figur 3 är en schematisk bild av den anordning dar bypassflOdeskanalen 2 ar anslutet till utloppet 4 hos CPAP 3. Tryckavlastningsventilen 6 kopplas pa bypassflOdeskanalen 2.
Figur 4 är en schematisk bild av anordningen dar bypassflOdeskanalen 2 är anslutet till anslutningen 9 mellan den variabla flOdes CPAP-generatorn 3 och spadbarngranssnittet 5. Tryckavlastningsventilen 6 är ansluten till anslutningen 9 mellan patientanslutning 5 och den variabla flOdes CPAPgeneratorn 3.
Figur 5 a-c är schematiska bilder som visar flOden i systemet under Overtrycksventilation.
Figur 6 är en schematisk bild som visar flOden i systemet under spontan ventilation.
Figur 7 är eft punktdiagram som visar det okade andningsarbetet vid olika grad av CPAP (medeltrycket) for olika system bestamda med simulerad andning i en mekanisk lungmodell. 537 099 DETALJERAD BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN FOr aterupplivning och stabilisering av nyfiidda spadbarn är tva typer av mekaniskt andningsstod vanligt beroende pa om spadbarnet andas eller inte. Overtrycksventilation anvands for spadbarn som inte andas och kontinuerligt positivt luftvagstryck for spadbarn som andas.
Ett barn som inte andas efter fOdseln bar ventileras. Detta kan uppnas med PPV med en ansiktsmask eller endotrakealtub. I de fiesta fall anvands en mask. Om barnet bOrjar andas eller andades vid fodseln, är andningsstod med CPAP den rekommenderade behandlingen for flera tillstand. Efter spontanandningens aterkomst kommer en del barn fortfarande aft behova PPV emellanat da de slutar andas. Detta ar speciellt vanligt vid behandling av prematura nyftidda.
FOrdelarna med foreliggande uppfinning ar att det ar snabbt och latt att vaxla, utan aft byta utrustning, mellan PPV och CPAP behandling i kombination med en betydande minskning av Okat andningsarbete jamfOrt med tillgangliga anordningar. FOr att idag ge CPAP med lagt Okat andningsarbete maste en anordning som inte kan tillhandahalla PPV anvandas. Om spadbarnet ar i behov av ventilation kommer ett byte till ett annat system som kan ge Overtrycksventilation att behovas, t.ex. en andningsblasa eller ett 1-piece system.
Det finns exempel pa olika utforingsformer av fOreliggande uppfinning. Farskgasflodet som gar forbi den variabla CPAP generatorn 3, det viii saga bypassflOdeskanalen 2, tryckmatningstrumentet 7 och tryckavlastningsventilen 6, kan anordnas i flera olika positioner, se figur 1-4. I alla uffOringsformer är farskgasflodeskanalen 1 ansluten till den variabla flOdes CPAP-generatorn 3.
En utforingsform visad i Figur 1 ar en schematisk bild av anordningen dar bypassflOdeskanalen 2 ar ansluten till anslutningen 9 mellan den variabla flOdes CPAP-generatorn 3 och patientanslutningen 5. Overtrycksventilen 6 och tryckmatningsinstrumentet 7 ar anslutna till bypassflOdeskanalen 2. En annan utfOringsform visad i Figur 2 ar en schematisk bild av anordningen dar bypassflOdeskanalen 2 ar ansluten till utloppet 4 av den variabla flOdes CPAP-generatorn 3. Tryckavlastningsventilen 6 och 6 537 099 tryckmatningsinstrumentet 7 ar anslutna till anslutningen 9 mellan patientanslutningen 5 och den variabla flOdes CPAP-generatorn 3. Ytterligare en utfOringsform visad i Figur 3 ar en schematisk bild av anordningen dar bypassflodeskanalen 2 ar ansluten till utloppet 4 av CPAP 3.
Tryckavlastningsventilen 6 kopplas pa bypassflOdeskanalen 2. Tryckmatningsinstrumentet 7 ar ansluten till anslutningen 9 mellan patientanslutningen 5 och den variabla flOdes CPAP-generatorn 3. Ytterligare en utfOringsform visad i Figur 4 ar en schematisk bild av anordningen dar bypassflOdeskanalen 2 är ansluten till anslutningen 9 mellan den variabla flOdes CPAP-generatorn 3 och patientanslutningen 5. Tryckavlastningsventilen 6 och tryckmatningsinstrumentet 7 ar anslutna till anslutningen 9 mellan patientanslutningen 5 och den variabla flOdes CPAPgeneratorn 3.
Syrgaskoncentrationen och farskgasflOdet justeras med en vanlig blandare och en flodesmatare. Farskgasflodet kan varieras och vanligtvis anvands mellan 10-15 liter (I) per minut. Ett farskgasflode i detta intervall skall fOrhindra aterandning, tillhandahalla ett flOde for att ge ett tillrackligt inandningsflOde, volym och tid, och ge en viss Or lackage vid patientanslutningen.
Farskgasfladet kan levereras fran tva olika gaskallor eller fran samma gaskalla. Om en gaskalla anvands da är farskgasflOdet uppdelat i tva fraktioner. FarskgasflOdet kan delas med anvandning av en shuntventil eller dubbel rotameter eller nagon annan anordning som kan dela ett gasflOde. En del av farskgasflOdet anvands fOr att driva den variabla flOdes CPAP- generatorn och den andra delen av farskgasflodet, det vill saga bypass-flOdet, anvands for att leverera ett tillrackligt flOde fOr Overtrycksventilation genom att kringga den variabla flOdes CPAP-generatorn. BypassflOdet är anslutet pa sadant satt att det adderar till patientinandningsflOdet nar anordningen är ockluderad vid overtrycksventilation. Farskgasflodet till den variabla flOdes CPAP-generatorn ar alltid justerbart. Bypassflodet kan varieras eller vara fast. Ett typiskt varde pa farskgasflOdet till den variabla flOdes CPAP-generatorn ar 3-12 liter per minut och bypassflbdet ar 3-12 liter per minut. Summan av farskgasflodet och bypassflodet kommer normalt vara mellan 10-15 liter per 7 537 099 minut. FOr aft ge ett Mgt CPAP kan flOdet som driver den variabla flOdes CPAP-generatorn iikas ytterligare tills bypassfladet är noll. Detta skulle generera ett CPAP som är hOgre an vad som normalt anvands.
Om det Oppna andutloppet 8 av utloppet 4 till den variabla flOdes CPAP- generatorn är ockluderat, se figur 5a och 5b, kommer trycket som levereras till spadbarnet aft Oka fran trycket som faststallts av den variabla CPAP generatorn tills Oppningstrycket av ventilen 6 nas. Ett typiskt varde fOr overtrycksventilen all Oppna ar ca 20-30 cm H20. Det okade trycket resulterar i ett inandningsflOde. Trycket i systemet kommer aft forbli pa det installda Overtrycksventilationstrycket tills ocklusionen vid utloppet tas bort. Nar det ockluderade utloppet oppnas, se figur 5c, kommer trycket som levereras till patienten att aterga till den installda CPAP nivan och denna minskning av trycket kommer aft leda till ett utandningsflOde.
Nar barnet spontanandas lamnar flOdet fran barnet och farskgasfitidet andningssystemet Over den variabla Rides CPAP-generatorn 3, se figur 6. Detta hailer Overtrycket i luftvagarna stabilt. Genom all variera den del av flOdet som genererar CPAP-trycket kan CPAP-trycket i luftvagarna justeras efter behov. FarskgasflOdet driver den variabla flOdes CPAP-generatorn 3 och bypassflOdet leds fOrbi den variabla flOdes CPAP-generatorn 3.
Anslutningen 9 mellan den variabla Rides CPAP-generatorn 3 och patientanslutningen 5 kan utformas pa ett lampligt satt.
Systemet kan ha ett reservsystem for funktionsstorning pa tryckavlastningsventil 6. Detta kan antingen vara ett larm, en andra avlastningsventil eller ett system som bryter farskgasflOdet.
Patientanslutningen 5 som kan anta en mangd olika utfOringsformer som lampar sig for aft uppratta en anslutning till spadbarnets nasala luftvagar, visas inte. Patientanslutningen 5 kan saledes besta av ett motsatt par av nasprongs, en mask eller nagon annan lamplig utrustning. Tryckmatningsinstrument 7 bOr placeras sa nara spadbarnet som mOjligt for aft tillhandahalla korrekt registrering av gastrycket som levereras till spadbarnet. Noggrannheten beror pa flOdesmotstandet hos patientanslutningen 5 och en patientanslutning med lagt fibdesmotstand ska 8 537 099 anvandas om miijligt. Uffbringsformen som redovisas i Figur 1 kan betraktas som fordelaktig eftersom det kommer aft behOvas faire kanaler i systemet. En jamfOrelse av minskningen av Okat andningsarbete pa olika nivaer i CPAP har gjorts mellan tva utforingsformer av denna uppfinning och tva 5 andra system, resultaten redovisas i figur 7. Medeltrycket ar det genomsnittliga trycket for eft andetag och är mycket likt CPAP. Okat andningsarbete ar det extra arbete som kravs fOr att andas genom en anordning och är ett etablerat satt att mata tryckstabiliteten i ett system. Okat andningsarbete erhalls genom att berakna arean inom en tryck-volym loop fOr eft andetag. I figur 7 är GE Healthcare T-piece representerad av romber, Neopuff TM fran Fisher & Paykel ar representerad av fyrkanter, prototyp A ar representerad av kryss och prototyp B ar representerad av cirklar. Prototyp A anvander systemet som beskrivs i figur 1 och prototyp B anvander systemet som beskrivs i figur 3.
Vidare, i enlighet med principen med foreliggande uppfinning är anordningen anvandbar med eft brett utbud av patientanslutningskonfigurationer som kan eller inte kan inkorporera nagra av eller alla de funktioner som beskrivs oven med avseende pa patientanslutningen. Saledes ar patientanslutningen inte pa nagot sail begransande. Patientanslutningen ar ansluten till det Oppna utloppet av anslutning 9, det vill saga slutet, som inte är ansluten till den variable flOdes CPAP-generatorn 3.
Vidare, i enlighet med principen med fareliggande uppfinning är anordningen anvandbar med ett brett utbud av variable CPAP- flOdesgeneratorer som kan eller inte kan innehalla nagra av eller alla de funktioner som beskrivs ovan med avseende pa de variabla CPAPflOdesgeneratorerna. Saledes ar modellen av den variable flOdes CPAPgeneratorn inte pa nagot satt begransande.
Vidare, i enlighet med principen med fareliggande uppfinning är anordningen anvandbar med ett brett utbud av tryckavlastningsventiler eller liknande anordningar som uppnar syftet aft slappa ut luften beroende pa trycket i systemet. Saledes ar modell eller typ av tryckavlastningsventil inte pa nagot sail begransande. 9 537 099 Vidare, i enlighet med principen med foreliggande uppfinning ar anordningen anvandbar med ett brett utbud av tryckmatningsutrustningar eller liknande anordningar som uppnar syftet att mata trycket i systemet. Saledes är modell eller typ av tryckmatningsutrustningar inte pa nagot satt begransande.
Vidare, den fareliggande uppfinningen har beskrivits med hanvisning till nagra f6redragna utf6ringsformer och exempel, fackmannen kommer att inse att forandringar kan gOras i utfOringsform och detaljer utan all avvika fran andan och omfattningen av foreliggande uppfinning.
EXEMPEL I exemplen som visas nedan ar effekten av uppfinningen vid simulerad neonatal andning illustrerad.
Det extra arbetet som behtivs for att andas genom en anordning kan faststallas genom aft bestamma Okat andningsarbete. Detta är den extra energi som behOvs for ett andetag och star i nara relation med att uppratthalla ett stabilt luftvagstryck. Det okade andningsarbetet kan bestammas vid simulerad and fling i en mekanisk lungmodell genom att berakna arean inom en tryck-volym loop fOr ett andetag.
FOrfarandet som anvands i testerna ar den mekaniska lungmodellen som anvander sig av ett symmetriskt Sinusformat flOclesmOnster med ett maximalt flOde pa 6 liter per minut och en andningsfrekvens pa 60 andetag per minut. Systemen och prototyperna var alla testade vid rumstemperatur med tryckluft av medicinsk kvalitet ledd genom kanaler och ett farskgasflocle pa 12 liter per minut. Tva kommersiellt tillgangliga T-piecesystem-utrustningar testades, GE Healthcare T-piece och Neopuff TM fran Fisher & Paykel, och tv6 prototyper A och B som representerar den foreliggande uppfinningen. Prototyp A anvande systemet som beskrivs i figur 1 och prototyp B anvande systemet som beskrivs i figur 3. De delar som anvandes i de tv6 prototyperna var 1) lagresistansanslutningar mellan patientanslutningen 5 och Overtrycksventilen 6 dar den smalaste diametern var pa > 6 mm i prototyp A och 6 mm i prototyp B, 2) lagresistansanslutningar mellan patientanslutningen 5 och oppna andutloppet 8 dar den smalaste delen är 2x 3,5 mm i diameter, 537 099 lagresistent patientanslutning 5 dar en smalare del ar 3x 3,5 mm diameter, avlastningsventil 6 som anvandes var en Berner ventil, 5) tryckmatningsinstrumentet 7 var en vanlig mekanisk tryckmatare, 6) dubbla rotametrar anvandes som en shunt 11 far all dela upp farskgasflodet 10 och justera nivan fOr CPAP (medeltrycket), 7) Den variabla flodes CPAPgeneratorn 3 var en jetanordning. 8) Ovriga anslutningar eller kanaler hade varierande fladesmotstand och diametrar.
Resultatet av det Okade andningsarbete vid olika medeltryck pa de testade systemen redovisas i figur 7. En markering representerar den energi som behavs far ett andetag vid det medeltrycket. Resultaten i Figur 7 visar tydligt den betydande minskningen i okat andningsarbete far en anordning enligt fareliggande uppfinning visad av de tva prototyperna A och B jamfort med de testade T-piecesystem enheterna.
En typisk CPAP-niva for aterupplivning eller stabilisering av ett spadbarn är i intervallet 5-10 cm H20. Ett typiskt topptryck far PPV är 20-30 cm H20. Det erhalls genom att ockludera systemen, respektive prototyper eller T-piecesystem-anordningar, och aft ha en korrekt installd avlastningsventil. 11

Claims (10)

537 099 PATENTKRAV
1. Anordning fOr behandling med overtrycksventilation och kontinuerligt 5 positivt luftvagstryck (CPAP) vid neonatal aterupplivning, innefattande: - en fOrsta farskgasflOdeskanal (1), som är anordnad aft tillhandahalla ett fOrsta farskgasfkide; - en CPAP-generator (3) med variabelt flOde, vilken CPAP-generator innefattar fOrsta, andra och tredje anslutningspartier, varvid den fOrsta farskgasflOdeskanalen (1) är ansluten till det fOrsta anslutningspartiet, varvid den genererade CPAP-nivan är anordnad aft stAllas in genom variation av farskgasflOdet till CPAP-generatorn; - en anslutning (9), som är ansluten till det andra anslutningspartiet, varvid anslutningen vidare är anordnad att anslutas till en patientanslutning 15 (5); och - en tryckavlastningsventil (6), som är anordnad aft fOrhindra ett alltfor Mgt Overtryck i en Overtrycksventilationsmod; varvid det tredje anslutningspartiet utgOr ett utlopp (4), och varvid anordningen vidare innefattar: - en andra farskgasflikleskanal (2), som är anordnad aft tillhandahalla ett andra farskgasflOde vilket adderas till det forsta farskgasflOdet i Overtrycksventilationsmoden.
2. Anordning enligt krav 1, varvid den andra 25 farskgasflodeskanalen (2) ar ansluten till flagon av anslutningen (9) och det tredje anslutningspartiet (4).
3. Anordning enligt krav 1 eller 2, varvid tryckavlastningsventilen (6) är ansluten till nAgon av den andra farskgasflodeskanalen (2), 30 anslutningen (9) och det tredje anslutningspartiet (4).
4. Anordning enligt krav 1, varvid den andra farskgasflodeskanalen (2) är ansluten till anslutningen (9). 12 537 099
5. Anordning enligt krav 1, varvid den andra farskgasflOdeskanalen (2) ar ansluten till det tredje anslutningspartiet (4).
6. Anordning enligt krav 5, varvid den andra farskgasflOdeskanalen (2) är ansluten genom en vagg hos det tredje anslutningspartiet (4), varvid det tredje anslutningspartiet innefattar en Oppen ande (8) som definierar utloppet.
7. Anordning enligt nagot av fOregaende krav, varvid det fOrsta farskgasflOdet till CPAP-generatorn (1) är 3-12 liter per minut och det andra farskgasflOdet är 3-12 liter per minut.
8. System for behandling med overtrycksventilation och kontinuerligt positivt luftvagstryck (CPAP) vid neonatal aterupplivning, innefattande: - en anordning enligt krav 1, och - en farskgasanslutningsenhet (11), som är ansluten till de forsta och andra farskgasflodeskanalerna (1, 2) och som ãr anslutbar till atminstone 20 en farskgaskalla.
9. System enligt krav 8, konfigurerat for att nar det oppna andutloppet (8) av utloppet (4) till CPCP-generatorn med variabelt flOde är ockluderat astadkomma en Okning av trycket fran CPAP-generatorn tills Oppningstrycket hos avlastningsventilen (6) är natt, varvid tryckiikningen resulterar i ett inandningsflOde, kvarhalla trycket i systemet pa det installda overtrycksventilationstrycket tills utflodesocklusionen är borttagen, och, nar det ockluderade andutloppet Oppnas, bringa trycket att aterga till den installda CPAP-nivan, varvid tryckminskningen leder till ett utandningsflOde. 10. System enligt krav 8, konfigurerat for att bringa flOdet under spontanandning hos spadbarnet och farskgasflOdet att lamna andningssystemet genom CPAP-generatorn med variabelt fit:de och fOr att 13 537 099 halla Overtrycket i luftvagarna stabilt genom att variera andelen av flbdet som genererar CPAP-trycket, varvid CPAP-trycket i luftvagarna kan justeras efter behov. 14 537 099 1/ Figur 1 3 9 Figur 2 3 537 099 2/ Figur 3 2 \ 1 \ Figur 43 9 537 099 3/ Figur 5a 11 \ 1'>/8 617_97 => 3 4 1==> I ye8 <=3 3 41 Figur 5b 11 1 6 tin 21 537 099 4/ Figur 5c => 8 1 9 A,..._.. - Figur 6 => 8 II 6 e 3 \ 2-- 4 => 21 537 099 5/ Figur 7 0 0 0 00 0**(Pd> 0 0 0 * 4,(5> 0. 19- cid:10* a * ofirolowasowsweaceptikAtiis 0„00 0 Qouttae,ck; 40,0- 30,0- okat andningsarbete Emil 20,0- 10,0- 0,0- 3,04,03,06,07,08,09,0
10. 0 Medeltryck [cm H20]
SE1150092A 2011-02-08 2011-02-08 System och anordning för neonatal återupplivning och inledande andningsstöd SE537099C2 (sv)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE1150092A SE537099C2 (sv) 2011-02-08 2011-02-08 System och anordning för neonatal återupplivning och inledande andningsstöd
CN201280006338.7A CN103384542B (zh) 2011-02-08 2012-02-08 用于新生儿复苏和初始呼吸支持的系统和装置
US13/977,283 US9895504B2 (en) 2011-02-08 2012-02-08 System and device for neonatal resuscitation and initial respiratory support
CA2825292A CA2825292C (en) 2011-02-08 2012-02-08 System and device for neonatal resuscitation and initial respiratory support
PCT/SE2012/050119 WO2012108826A1 (en) 2011-02-08 2012-02-08 System and device for neonatal resuscitation and initial respiratory support
ES12744807.4T ES2674442T3 (es) 2011-02-08 2012-02-08 Sistema y dispositivo de reanimación neonatal y soporte respiratorio inicial
JP2013552496A JP6138055B2 (ja) 2011-02-08 2012-02-08 新生児蘇生および初期呼吸補助のためのシステムおよびデバイス
DK12744807.4T DK2673033T3 (en) 2011-02-08 2012-02-08 NEONATAL RESURRECTION AND INITIAL RESPIRATORY SUPPORT SYSTEM AND DEVICE.
EP12744807.4A EP2673033B1 (en) 2011-02-08 2012-02-08 System and device for neonatal resuscitation and initial respiratory support
PL12744807T PL2673033T3 (pl) 2011-02-08 2012-02-08 System i urządzenie do resuscytacji noworodków i wspomagania oddychania początkowego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE1150092A SE537099C2 (sv) 2011-02-08 2011-02-08 System och anordning för neonatal återupplivning och inledande andningsstöd

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE1150092A1 SE1150092A1 (sv) 2012-08-09
SE537099C2 true SE537099C2 (sv) 2015-01-07

Family

ID=46638835

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE1150092A SE537099C2 (sv) 2011-02-08 2011-02-08 System och anordning för neonatal återupplivning och inledande andningsstöd

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9895504B2 (sv)
EP (1) EP2673033B1 (sv)
JP (1) JP6138055B2 (sv)
CN (1) CN103384542B (sv)
CA (1) CA2825292C (sv)
DK (1) DK2673033T3 (sv)
ES (1) ES2674442T3 (sv)
PL (1) PL2673033T3 (sv)
SE (1) SE537099C2 (sv)
WO (1) WO2012108826A1 (sv)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2013247485B2 (en) * 2012-04-10 2018-05-17 Fisher & Paykel Healthcare Limited Combination CPAP and resuscitation systems and methods
JP6053451B2 (ja) * 2012-10-26 2016-12-27 アトムメディカル株式会社 人工呼吸器
EP3086831B1 (en) * 2013-12-27 2020-09-23 St. Michael's Hospital System for providing ventilatory assist to a patient
CN103816594A (zh) * 2014-03-12 2014-05-28 郑方周 一种新生儿呼吸复苏装置
US20220068481A1 (en) * 2018-12-20 2022-03-03 Koninklijke Philips N.V. Methods and system for obtaining a physiological measure from a subject
EP4135814B1 (en) 2020-04-16 2025-08-06 Neores AB Device and system for respiratory support
JP7511020B2 (ja) * 2020-04-16 2024-07-04 ネオレス アクチエボラグ 呼吸補助のための装置およびシステム
IT202000009712A1 (it) * 2020-05-04 2021-11-04 Ospedale San Raffaele Srl Sistema di ventilazione non invasivo per la gestione pre-ospedaliera di insufficienza respiratoria acuta
EP4208237B1 (en) * 2020-09-01 2024-11-06 Stamford Devices Limited Aerosol high flow therapy apparatus
CN117529347A (zh) * 2021-06-10 2024-02-06 尼奥雷斯公司 用于ppv治疗和cpap治疗的装置和系统
EP4374900A1 (en) * 2022-11-22 2024-05-29 Salk - Gemeinnützige Salzburger Landeskliniken Betriebsgesellschaft mbH Respiration device and system for positive pressure ventilation and continuous positive airway pressure treatment for neonatal resuscitation

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3949749A (en) * 1974-02-24 1976-04-13 Bio-Med Devices Inc. Pediatric respirator
JPS5939145B2 (ja) * 1974-06-07 1984-09-21 バイオウ メド デイバイシズ インコ−ポレ−テツド 人工呼吸装置
DE2801546C2 (de) * 1978-01-14 1982-09-09 Drägerwerk AG, 2400 Lübeck Beatmungsgerät insbesondere für Kleinkinder
US5862802A (en) * 1981-04-03 1999-01-26 Forrest M. Bird Ventilator having an oscillatory inspiratory phase and method
US5116088A (en) * 1981-08-10 1992-05-26 Bird F M Ventilator having an oscillatory inspiratory phase and method
US4502481A (en) * 1983-02-15 1985-03-05 Christian Pamela H Device for manually ventilating a patient
SE462614B (sv) * 1988-12-06 1990-07-30 Conny Peder Gunnar Moa Anordning foer att genom ejektorverkan generera kontinuerligt positivt luftvaegstryck vid spontanandning
WO1992000116A1 (en) * 1990-06-28 1992-01-09 Guimar Es De Resende Jefferson Continuous-flow respiratory resuscitation unit
US5239994A (en) * 1991-05-10 1993-08-31 Bunnell Incorporated Jet ventilator system
JP2001514941A (ja) * 1997-08-14 2001-09-18 レスメッド・リミテッド オンディマンドの追加呼吸に適したガスを供給するための装置及び方法
US6269811B1 (en) * 1998-11-13 2001-08-07 Respironics, Inc. Pressure support system with a primary and a secondary gas flow and a method of using same
US6612304B1 (en) * 2000-10-05 2003-09-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Respiratory care multiple access port assembly and adapter
EP3064242A1 (en) * 2003-04-28 2016-09-07 Advanced Circulatory Systems Inc. Ventilator and methods for treating head trauma and low blood circulation
US7578294B2 (en) 2005-12-02 2009-08-25 Allegiance Corporation Nasal continuous positive airway pressure device and system
US7640934B2 (en) 2005-12-02 2010-01-05 Carefusion 2200, Inc. Infant nasal interface prong device
US20100163046A1 (en) * 2006-03-28 2010-07-01 Joseph Fisher Method and apparatus for ventilation assistance
WO2008074058A1 (en) * 2006-12-21 2008-06-26 Resmed Ltd A connector
US20080251079A1 (en) * 2007-04-13 2008-10-16 Invacare Corporation Apparatus and method for providing positive airway pressure
CA2709270C (en) 2007-12-19 2017-10-03 Ventinvent Ab A nebulising device for use in a cpap-system
EP2265309B1 (en) * 2008-03-17 2015-12-16 Discovery Laboratories, Inc. Ventilation circuit adaptor and proximal aerosol delivery system
GB2465358A (en) 2008-11-13 2010-05-19 Sle Ltd Tubing for assisted breathing apparatus with heat exchange arrangement
WO2011060204A2 (en) * 2009-11-11 2011-05-19 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Jr. University Ventilation systems and methods

Also Published As

Publication number Publication date
EP2673033A4 (en) 2015-04-29
EP2673033B1 (en) 2018-04-11
EP2673033A1 (en) 2013-12-18
CA2825292A1 (en) 2012-08-16
ES2674442T3 (es) 2018-06-29
SE1150092A1 (sv) 2012-08-09
WO2012108826A1 (en) 2012-08-16
JP2014510568A (ja) 2014-05-01
US20130327332A1 (en) 2013-12-12
DK2673033T3 (en) 2018-07-09
PL2673033T3 (pl) 2018-09-28
CN103384542A (zh) 2013-11-06
JP6138055B2 (ja) 2017-05-31
CA2825292C (en) 2019-01-08
US9895504B2 (en) 2018-02-20
CN103384542B (zh) 2016-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE537099C2 (sv) System och anordning för neonatal återupplivning och inledande andningsstöd
US11311693B2 (en) Apparatus and method to provide breathing support
EP4135813B1 (en) Device and system for respiratory support
EP4135814B1 (en) Device and system for respiratory support
EP4351686B1 (en) Device and system for ppv and cpap treatment
Cramond et al. The Combibag: an evaluation of a new self-inflating resuscitator