SE510908C2 - Wound dressing or skin fixing tape comprising a plastic film layer coated with a sticky elastomer containing particulate anchoring elements - Google Patents
Wound dressing or skin fixing tape comprising a plastic film layer coated with a sticky elastomer containing particulate anchoring elementsInfo
- Publication number
- SE510908C2 SE510908C2 SE9801898A SE9801898A SE510908C2 SE 510908 C2 SE510908 C2 SE 510908C2 SE 9801898 A SE9801898 A SE 9801898A SE 9801898 A SE9801898 A SE 9801898A SE 510908 C2 SE510908 C2 SE 510908C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- plastic film
- anchoring elements
- adhesive
- skin
- film layer
- Prior art date
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 26
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 title claims abstract description 24
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 33
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 26
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims description 4
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 19
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- 229920000426 Microplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 150000004992 toluidines Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/58—Adhesives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
Abstract
Description
15 20 25 30 35 510 908 Föreliggande uppfinning syftar just till att lösa ovannämnda problem och åstadkomma ett fungerande filmsàrförband, vilket innefattar ett skikt av en mjuk klibbig elastomer. The present invention aims at solving the above-mentioned problems and providing a functional film wound dressing which comprises a layer of a soft tacky elastomer.
Detta syfte uppnås enligt uppfinningen medelst ett plastfilm- förband eller fixeringstejp för hud innefattande ett plast- filmsskikt belagt med adhesiv pà sin ena sida, kànnetecknat av att partikelformiga förankringselement är fästa till plastfilmsskiktet över hela den sida som är belagd med ett helt eller delvis täckande skikt av adhesiv, samt av att adhesivet utgöres av en mjuk klibbig elastomer, vilken omsluter förankringselementen och har en jämn obruten yta pà den från plastfilmen vända sidan. Genom att den klibbiga elastomeren är fäst till plastfilmen via förankringselementen blir elastomeren starkare förankrad till filmen och risken för att elastomeren stannar kvar pà huden vid ett avlägsnande av förbandet år undanröjd. Vidare minskar de till plastfilmen fästa förankringselementen inte nämnvärt plastfilmens ' böjlighet och töjbarhet, vilka egenskaper är viktiga i vissa typer av förband.This object is achieved according to the invention by means of a plastic film dressing or fixing tape for skin comprising a plastic film layer coated with adhesive on one side, characterized in that particulate anchoring elements are attached to the plastic film layer over the entire side coated with a full or partially covering layer of adhesive, and in that the adhesive consists of a soft sticky elastomer, which encloses the anchoring elements and has a smooth unbroken surface on the side facing away from the plastic film. Because the sticky elastomer is attached to the plastic film via the anchoring elements, the elastomer becomes more strongly anchored to the film and the risk of the elastomer remaining on the skin when the dressing is removed is eliminated. Furthermore, the anchoring elements attached to the plastic film do not significantly reduce the flexibility and extensibility of the plastic film, which properties are important in certain types of joints.
I en föredragen utföringsform utgöres förankringselementen av korta fibrer och den klibbiga elastomeren av en silikonelas- COITIQI' .In a preferred embodiment, the anchoring elements are made of short fibers and the tacky elastomer is made of a silicone elastomer COITIQI '.
I en variant utgöres förankringselementen av partiklar.In a variant, the anchoring elements consist of particles.
Uppfinningen skall nu beskrivas med hänvisning till bifogade figurer, av vilka ; fig.1 visar en schematisk tvârsnittsvy av ett plast- filmförband eller fixeringstejp för hud enligt en föredragen utföringsform av uppfinningen, och fig. 2 visar en testkropp för mjukhetsmätning.The invention will now be described with reference to the accompanying figures, of which; Fig. 1 shows a schematic cross-sectional view of a plastic film dressing or skin fixing tape according to a preferred embodiment of the invention, and Fig. 2 shows a test body for softness measurement.
Det i figuren visade särförbandet bestär av ett plastfilm- skikt 1, vilket pà sin undersida är belagt med ett skikt av 10 15 20 25 30 35 3 510 908 klibbig elastomer 2. Vidare är förankringselement 3 i form av korta, lösa fibrer fästa till plastfilmen över hela dess undersida. Förankringselementen 3 har fästs till skiktets 1 undersida före applicerandet av elastomerskiktet 2 och de har till uppgift att öka den yta, som elastomeren är i kontakt med. Därigenom får elastomeren en större vidhäftning till det förankringselementen 3 uppbârande filmskiktet 1 än till hud, vilket innebär att ett sådant förband, som är applicerat på hud, säkert kan avlägsnas utan risk för att elastomeren skall tappa sitt fäste till filmskiktet och bli kvar på huden.The special joint shown in the figure consists of a plastic film layer 1, which on its underside is coated with a layer of sticky elastomer 2. Furthermore, anchoring elements 3 in the form of short, loose fibers are attached to the plastic film. all over its underside. The anchoring elements 3 have been attached to the underside of the layer 1 before the application of the elastomer layer 2 and they have the task of increasing the surface with which the elastomer is in contact. As a result, the elastomer has a greater adhesion to the film layer 1 supporting the anchoring elements 3 than to skin, which means that such a dressing applied to skin can be safely removed without risk of the elastomer losing its attachment to the film layer and remaining on the skin.
För att filmskiktets böjlighet och töjbarhet inte skall nämnvärt minskas genom påförandet av förankringselementen bör dessa fästas till plastfilmen på ett sådant sätt att de inte blir förbundna med varandra. Vidare bör de vara relativt jämnt fördelade över plastfilmens undersida för att undvika lokala variationer av elastomerens vidhäftning till plast- filmen.In order that the flexibility and extensibility of the film layer is not significantly reduced by the application of the anchoring elements, these should be attached to the plastic film in such a way that they do not become connected to each other. Furthermore, they should be relatively evenly distributed over the underside of the plastic film to avoid local variations in the adhesion of the elastomer to the plastic film.
Förankringselementen 3 kan exempelvis utgöras av cellulosa- fibrer av en längd mellan 0.1-3 mm. Sådana fibrer kan fästas till filmskiktet 1 genom att detta först förses med ett limskikt, varefter de lösa fibrerna strös över skiktet, t.ex. genom luftläggning. Även andra fibrer än cellulosafibrer kan bomullsfibrer, naturligtvis användas, t.ex. viskosfibrer, polyesterfibrer, polyamidfibrer och liknande. Även andra sätt att fästa förankringselementen till filmen, såsom flockning eller extrudering, kan användas. Även om fibrer är föredragna som förankringselement kan i princip alla partikelmaterial, som kan fästas till plastfilm, användas. Med partikelmaterial avses i denna ansökan förutom ovannämnda fibermaterial alla material bestående av enskilda kroppar med en storlek mindre än 104 um? oavsett formen hos de enskilda kropparna. Partikelmaterialet kan exempelvis utgöras av plastgranulat, kiseldioxid, silikon eller liknan- de. Elastomerskiktet skall ha en tjocklek som överstiger 10 15 20 25 30 35 510 908 4 partiklarnas största dimension för att säkert innesluta alla partiklar oberoende av i vilken position dessa har fästs till filmskiktet.The anchoring elements 3 can for instance consist of cellulose fibers of a length between 0.1-3 mm. Such fibers can be attached to the film layer 1 by first providing it with an adhesive layer, after which the loose fibers are sprinkled over the layer, e.g. by aeration. Also fibers other than cellulose fibers, cotton fibers can of course be used, e.g. viscose fibers, polyester fibers, polyamide fibers and the like. Other methods of attaching the anchoring elements to the film, such as flocculation or extrusion, can also be used. Although fibers are preferred as anchoring elements, in principle all particulate materials that can be attached to plastic film can be used. In this application, particulate matter means, in addition to the abovementioned fibrous material, all material consisting of individual bodies with a size of less than 104 μm? regardless of the shape of the individual bodies. The particulate material can, for example, consist of plastic granules, silica, silicone or the like. The elastomeric layer should have a thickness in excess of the largest dimension of the particles to securely enclose all particles regardless of the position in which they have been attached to the film layer.
Elastomerskiktet är företrädesvis utformat av en klibbig silikonelastomer, som saluföres under beteckningen Silgel 612 av Wacker Chemie GmbH , Tyskland. Det är naturligtvis tänk- bart att utnyttja andra mjuka klibbiga silikonelastomerer, hydrogeler eller mjuka klibbiga smältlim.The elastomeric layer is preferably formed of a tacky silicone elastomer, which is marketed under the name Silgel 612 by Wacker Chemie GmbH, Germany. It is of course conceivable to use other soft sticky silicone elastomers, hydrogels or soft sticky hot melt adhesives.
Förbandet kan naturligtvis vara perforerat, speciellt om det skall användas tillsammans med en ovanpåliggande absorp- tionskropp.The dressing can of course be perforated, especially if it is to be used together with an absorbent body superimposed.
Vidare skall förbandet vara sterilerbart medelst någon av de gängse steriliseringsmetoderna, t.ex. b-sterilisering eller sterilisering med ànga eller etylenoxid.Furthermore, the dressing must be sterilizable by means of one of the usual sterilization methods, e.g. b-sterilization or sterilization with steam or ethylene oxide.
Begreppet "hudvänlig vidhäftning" används i denna text för att karaktärisera en speciell form av vidhäftning som de för uppfinningen lämpade mjuka självhäftande elastomerena upp- visar.The term "skin-friendly adhesion" is used in this text to characterize a particular form of adhesion exhibited by the soft self-adhesive elastomers suitable for the invention.
Olika slag av självhäftande lim med relativt likartade egen- skaper används normalt på självhäftande förband och häftor av olika slag. Gemensamt för vanligen använda lim är att de har en så hård adhesion mot hudens yttersta lager av döda celler (Stratum Corneum) att när det självhäftande förbandet drages av följer ett antal lager av dessa celler med limmet. Dessa lim är idag oftast av akrylattyp, men även smältlim (hot melt) och polyisobutylenlim förekommer ofta. Penetrationen, som utgör ett mjukhetsmått, ska för hudvänliga lim ligga inom området 7-20 mm,-medan motsvarande värden för de lim som vanligen används vid självhäftande förband är mindre än 3 mm.Different types of self-adhesive adhesives with relatively similar properties are normally used on self-adhesive dressings and staples of different types. Common to commonly used adhesives is that they have such a strong adhesion to the outer layer of dead cells of the skin (Stratum Corneum) that when the adhesive bandage is pulled off, a number of layers of these cells follow with the adhesive. These adhesives today are usually of the acrylate type, but hot melt and polyisobutylene adhesives are also common. The penetration, which is a measure of softness, should be in the range of 7-20 mm for skin-friendly adhesives, while the corresponding values for the adhesives commonly used in self-adhesive dressings are less than 3 mm.
Penetrationen mäts med en metod baserad på ASTM D 937 och D 51580. Vissa modifieringar är gjorda. Den använda utrustningen består av en Penetrometer PNR 10, Sommer & Runge ga 10 15 20 25 30 35 5 510 908 KG, Tyskland. En testkropp med en vikt av 62.5 g bestående av en kona med en vikt av 15 g och artikelnumret 18-0122 och en stav med en vikt av 47.5 g och artikelnumret 18-0042 fastsättes i Penetrometern vertikalt ovanför en cylindrisk kopp innehållande det material som ska testas så att konans spets nuddar yta av testmaterialet. Testkroppen får sedan falla fritt ner i koppen. Efter 5 sekunder avläses den sträcka testkroppen har trängt ner i testmaterialet. Den cylindriska koppen har en diameter av 50 mm och en höjd av 30 mm. Koppen fylls med testmaterial till en höjd av 25 mm.Penetration is measured using a method based on ASTM D 937 and D 51580. Some modifications have been made. The equipment used consists of a Penetrometer PNR 10, Sommer & Runge ga 10 15 20 25 30 35 5 510 908 KG, Germany. A test body weighing 62.5 g consisting of a cone weighing 15 g and article number 18-0122 and a rod weighing 47.5 g and article number 18-0042 are fixed in the Penetrometer vertically above a cylindrical cup containing the material to be tested so that the tip of the cone touches the surface of the test material. The test body can then fall freely into the cup. After 5 seconds, the distance the test body has penetrated into the test material is read. The cylindrical cup has a diameter of 50 mm and a height of 30 mm. The cup is filled with test material to a height of 25 mm.
De mjuka elastomerer med hudvänlig vidhäftning, som används enligt föreliggande uppfinning, har avsevärt lägre adhesions- bindningar till huden än de lim som vanligen används vid självhäftande förband. Detta innebär att elastomerer med hudvänlig vidhäftning lämnar Stratum Corneum i stort sett intakt när förband innefattande sådana elastomerer drages av.The skin-friendly soft elastomers used in the present invention have significantly lower adhesion bonds to the skin than the adhesives commonly used in self-adhesive dressings. This means that elastomers with skin-friendly adhesion leave the Stratum Corneum largely intact when dressings comprising such elastomers are peeled off.
Trots de lägre adhesionsbindningarna skapas en säker vid- häftning, dvs. liten risk för att förbandet ska lossna av sig själv, genom att elastomerens mjukhet gör att den flyter ner i huden och därmed ger en stor effektiv kontaktyta. Mjukheten gör också att en större energimängd byggs upp i elastomeren och dess bärare vid avdragning, vilket också ger en säkrare vidhäftning mot hud.Despite the lower adhesion bonds, a secure adhesion is created, ie. small risk of the dressing loosening by itself, as the softness of the elastomer causes it to flow into the skin and thus provides a large effective contact surface. The softness also means that a larger amount of energy builds up in the elastomer and its carrier during peeling, which also provides a more secure adhesion to the skin.
Ett experiment gjordes pà 10 frivilliga försökspersoner för att uppmäta strippingeffekten, dvs. andelen av förbandsytan som efter avdragning var täckt av celler, med fyra olika häftor/förband: Duoderm®, OpSite®, Leukopore® samt en elasto- merbelagd (20Og/m2) nonwoven-tejp. Den mjuka elastomeren med hudvänlig vidhäftning var av silikontyp. Varje testperson fick bära tre testexemplar av varje produkttyp under 24 timmar. Strippningen registrerades genom att Stratum Corneum- cellerna pà ytan pà de avdragna förbanden färgades selektivt med toluidin, varefter en bedömning av procentandelen av ytan som var täckt av celler gjordes.An experiment was done on 10 volunteers to measure the stripping effect, ie. the proportion of the dressing surface which, after peeling, was covered with cells, with four different staples / dressings: Duoderm®, OpSite®, Leukopore® and an elastomer-coated (20Og / m2) nonwoven tape. The soft elastomer with skin-friendly adhesion was of the silicone type. Each test person was allowed to carry three test specimens of each product type for 24 hours. The stripping was recorded by selectively staining the Stratum Corneum cells on the surface of the stripped dressings with toluidine, after which an assessment of the percentage of the surface covered by cells was made.
Resultatet framgår av följande tabell: 10 15 20 25 30 35 510 908 6 Häfta/förband antal förband med stripping inom intervallet <1% -10% = 11% Duoderm® 0/30 0/30 30/30 opsiz-.e® 0/30 0/30 30/30 Leukøpore® 10/30 16/30 4/30 silikontejp 27/30 3/30 O/30 För att vara "hudvânligt vidhäftande" ska ett självhäftande förband ha en stripping som är maximalt 10% på normal hud.The result is shown in the following table: 10 15 20 25 30 35 510 908 6 Staple / dressings number of dressings with stripping within the range <1% -10% = 11% Duoderm® 0/30 0/30 30/30 opsiz-.e® 0 / 30 0/30 30/30 Leukøpore® 10/30 16/30 4/30 silicone tape 27/30 3/30 O / 30 To be "skin-friendly adhesive", a self-adhesive bandage must have a stripping that is a maximum of 10% on normal skin.
Eftersom ett förband med en hudvânligt vidhäftande elastomer endast tar med sig en mycket begränsad mängd Stratum Corneum- celler vid borttagande av förbandet blir elastomerskiktets yta relativt oförändrad efter borttagandet av förbandet.Since a dressing with a skin-friendly adhesive elastomer carries with it only a very limited amount of Stratum Corneum cells upon removal of the dressing, the surface of the elastomer layer becomes relatively unchanged after removal of the dressing.
Härigenom kan ett sådant förband áterappliceras utan att dess vidhäftningsförmàga nämnvärt reducerats. Klisterytan hos ett förband som drar av Stratum Corneum-celler är efter borttagning till en stor del täckt av celler. Detta gör att sådana förband inte fäster om man försöker àterapplicera dem.As a result, such a dressing can be reapplied without significantly reducing its adhesion. The adhesive surface of a dressing that pulls off Stratum Corneum cells is, after removal, largely covered by cells. This means that such joints do not attach if you try to reapply them.
Duoderm®, OpSite® och Leukopore@ förlorar 70-100% av sin vidhäftningsförmàga medan hudvânligt vidhäftande förband förlorar mindre än 10%.Duoderm®, OpSite® and Leukopore® lose 70-100% of their adhesion while skin-sensitive adhesive loses less than 10%.
För att ett förband eller en häfta ska fungera som själv- häftande mäste dess vidhäftningskraft mot hud överstiga den belastning som förbandet eller häftan utsättes för under normal användning. Det har visat sig att det i allmänhet krävs en vidhäftningskraft som överstiger 0.5 N uppmätt vid avdragning av en 25 mm bred remsa från hud i vinkeln 135° för att inte risken för att förbandet lossnar av sig självt ska §4 10 7 510 908 vara oacceptabelt stor. Helst skall vidhäftningskraften överstiga 0.8 N/25mm.In order for a dressing or a staple to function as a self-adhesive, its adhesion to the skin must exceed the load to which the dressing or staple is subjected during normal use. It has been found that in general an adhesive force exceeding 0.5 N measured when peeling a 25 mm wide strip from skin at an angle of 135 ° is required so that the risk of the dressing coming off on its own should not be unacceptable §4 10 7 510 908 Big. Preferably, the adhesive force should exceed 0.8 N / 25mm.
Pà Duoderm®, OpSite® och Leukopore® har vidhäftningskrafterna 1.2, 2.2 resp. 0.8 N/25mm uppmâtts efter 24 timmars applicering pà ryggen av friska försökspersoner.On Duoderm®, OpSite® and Leukopore®, the adhesive forces 1.2, 2.2 and 0.8 N / 25mm measured after 24 hours application on the back by healthy subjects.
Silikontejpen som användes i strippingteset ovan hade en vidhâftningskraft mot hud av 1.5 N/25mm.The silicone tape used in the stripping thesis above had an adhesion to skin of 1.5 N / 25 mm.
Plastfilmen består lämpligen av polyuretan men även andra plaster, såsom silikon, kan användas.The plastic film suitably consists of polyurethane, but other plastics, such as silicone, can also be used.
Claims (6)
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9801898A SE9801898L (en) | 1998-05-28 | 1998-05-28 | Wound dressing or skin fixing tape comprising a plastic film layer coated with a sticky elastomer containing particulate anchoring elements |
| JP2000550537A JP2002516152A (en) | 1998-05-28 | 1999-05-27 | Film dressing or adhesive tape for skin application |
| CN 99806758 CN1303304A (en) | 1998-05-28 | 1999-05-27 | Film dressing or tape for attachment to skin |
| PCT/SE1999/000904 WO1999061078A1 (en) | 1998-05-28 | 1999-05-27 | Film dressing or a tape for attachment to skin |
| PL99344443A PL344443A1 (en) | 1998-05-28 | 1999-05-27 | Film dressing or a tape for attachment to skin |
| EP99930030A EP1082148A1 (en) | 1998-05-28 | 1999-05-27 | Film dressing or a tape for attachment to skin |
| CA002332795A CA2332795A1 (en) | 1998-05-28 | 1999-05-27 | Film dressing or a tape for attachment to skin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9801898A SE9801898L (en) | 1998-05-28 | 1998-05-28 | Wound dressing or skin fixing tape comprising a plastic film layer coated with a sticky elastomer containing particulate anchoring elements |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE9801898D0 SE9801898D0 (en) | 1998-05-28 |
| SE510908C2 true SE510908C2 (en) | 1999-07-05 |
| SE9801898L SE9801898L (en) | 1999-07-05 |
Family
ID=20411501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE9801898A SE9801898L (en) | 1998-05-28 | 1998-05-28 | Wound dressing or skin fixing tape comprising a plastic film layer coated with a sticky elastomer containing particulate anchoring elements |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1082148A1 (en) |
| JP (1) | JP2002516152A (en) |
| CN (1) | CN1303304A (en) |
| CA (1) | CA2332795A1 (en) |
| PL (1) | PL344443A1 (en) |
| SE (1) | SE9801898L (en) |
| WO (1) | WO1999061078A1 (en) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6797276B1 (en) | 1996-11-14 | 2004-09-28 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Use of penetration enhancers and barrier disruption agents to enhance the transcutaneous immune response |
| US5980898A (en) | 1996-11-14 | 1999-11-09 | The United States Of America As Represented By The U.S. Army Medical Research & Material Command | Adjuvant for transcutaneous immunization |
| US20060002949A1 (en) | 1996-11-14 | 2006-01-05 | Army Govt. Of The Usa, As Rep. By Secretary Of The Office Of The Command Judge Advocate, Hq Usamrmc. | Transcutaneous immunization without heterologous adjuvant |
| CA2437899C (en) | 2001-02-13 | 2012-05-15 | Gregory M. Glenn | Vaccine for transcutaneous immunization against etec-caused traveler's diarrhea |
| CA2445486A1 (en) * | 2001-03-19 | 2002-09-26 | Iomai Corporation | Patch for transcutaneous immunization |
| SE0500062L (en) * | 2005-01-11 | 2006-07-12 | Moelnlycke Health Care Ab | Component to facilitate attachment of an ostomy dressing to the skin |
| SE0500061L (en) | 2005-01-11 | 2006-07-12 | Moelnlycke Health Care Ab | Sealing film dressing |
| SE0500063L (en) * | 2005-01-11 | 2006-07-12 | Moelnlycke Health Care Ab | Component for sealing around an opening in the skin |
| GB0606661D0 (en) | 2006-04-03 | 2006-05-10 | Brightwake Ltd | Improvements relating to dressings |
| EP2391322A1 (en) * | 2009-02-02 | 2011-12-07 | BSN medical GmbH | Wound dressing, method for the production thereof, and use thereof for dressing wounds |
| CA2765991A1 (en) | 2009-07-16 | 2011-01-20 | Brightwake Limited | Method |
| GB2493960B (en) | 2011-08-25 | 2013-09-18 | Brightwake Ltd | Non-adherent wound dressing |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE455466C (en) * | 1986-03-10 | 1993-07-05 | Moelnlycke Ab | Conveyor Belt for Dangerous Sores |
| GB8911151D0 (en) * | 1989-05-16 | 1989-07-05 | Smith & Nephew | Dressings |
| SE503384C2 (en) * | 1994-09-20 | 1996-06-03 | Moelnlycke Ab | Dressings comprising a silicone gel in which a carrier material is enclosed |
| SE505000C2 (en) * | 1996-05-14 | 1997-06-09 | Moelnlycke Ab | Wound dressing and manufacturing process therefore |
-
1998
- 1998-05-28 SE SE9801898A patent/SE9801898L/en not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-05-27 CA CA002332795A patent/CA2332795A1/en not_active Abandoned
- 1999-05-27 CN CN 99806758 patent/CN1303304A/en active Pending
- 1999-05-27 PL PL99344443A patent/PL344443A1/en unknown
- 1999-05-27 JP JP2000550537A patent/JP2002516152A/en active Pending
- 1999-05-27 WO PCT/SE1999/000904 patent/WO1999061078A1/en not_active Ceased
- 1999-05-27 EP EP99930030A patent/EP1082148A1/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL344443A1 (en) | 2001-11-05 |
| JP2002516152A (en) | 2002-06-04 |
| CN1303304A (en) | 2001-07-11 |
| SE9801898D0 (en) | 1998-05-28 |
| WO1999061078A1 (en) | 1999-12-02 |
| EP1082148A1 (en) | 2001-03-14 |
| SE9801898L (en) | 1999-07-05 |
| CA2332795A1 (en) | 1999-12-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE510907C2 (en) | Wound dressing or skin fixing tape comprising a plastic film laminate and an irregular surface structure material coated with a sticky elastomer | |
| US5378536A (en) | Repositionable adhesive tape | |
| CA1113364A (en) | Porous adhesive tape | |
| US4564010A (en) | Pressure sensitive adhesive film for medical use | |
| US5019072A (en) | Disposable diaper that is fastened by contact between overlapping adhesive patches | |
| CA1340190C (en) | Discontinuous adhesive surface | |
| US5947917A (en) | Adhesive bandage or tape | |
| CA2381825C (en) | Pattern coated adhesive article | |
| CA2001962C (en) | Folded adhesive film dressing | |
| AU704100B2 (en) | An adhesive sheet material | |
| US6004308A (en) | Adhesive attachment system with a non-tacky surface for sanitary napkins | |
| SE510908C2 (en) | Wound dressing or skin fixing tape comprising a plastic film layer coated with a sticky elastomer containing particulate anchoring elements | |
| US20110098621A1 (en) | Transparent film dressing | |
| SE500973C2 (en) | Absorbent wound dressing | |
| EP0443263A2 (en) | Repositionable adhesive tape | |
| MX2007008270A (en) | Component making it easier to fasten a stoma bandage to skin. | |
| US4393150A (en) | Adhesive bandage material | |
| EP0747027B1 (en) | Adhesive tape | |
| US7115276B1 (en) | Patch with reduced cold flow | |
| DE29924029U1 (en) | Protection system for adhesive devices of an absorption product | |
| JP6697463B2 (en) | Reinforcing tape for skin suture or after skin suture | |
| DE29924030U1 (en) | Absorbent product with a protected attachment system |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |