SE501114C2 - Magnesiumtillsats för livsmedel, foder, läkemedel - Google Patents
Magnesiumtillsats för livsmedel, foder, läkemedelInfo
- Publication number
- SE501114C2 SE501114C2 SE8803409A SE8803409A SE501114C2 SE 501114 C2 SE501114 C2 SE 501114C2 SE 8803409 A SE8803409 A SE 8803409A SE 8803409 A SE8803409 A SE 8803409A SE 501114 C2 SE501114 C2 SE 501114C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- magnesium
- citrate
- amount
- taste
- granules
- Prior art date
Links
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 title claims abstract description 38
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 23
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 title abstract description 3
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 claims abstract description 22
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 7
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- OVGXLJDWSLQDRT-UHFFFAOYSA-L magnesium lactate Chemical compound [Mg+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O OVGXLJDWSLQDRT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 7
- 239000000626 magnesium lactate Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229960004658 magnesium lactate Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 235000015229 magnesium lactate Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- PLSARIKBYIPYPF-UHFFFAOYSA-H trimagnesium dicitrate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O PLSARIKBYIPYPF-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract description 7
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229960005336 magnesium citrate Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000004337 magnesium citrate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000002538 magnesium citrate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- -1 b) water-soluble Chemical compound 0.000 claims description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 25
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 11
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 10
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 10
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 10
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 10
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 10
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 10
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 10
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 9
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 9
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 8
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical class [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 4
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 4
- 230000001458 anti-acid effect Effects 0.000 description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 4
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 208000008167 Magnesium Deficiency Diseases 0.000 description 2
- 208000025371 Taste disease Diseases 0.000 description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000004764 magnesium deficiency Nutrition 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019656 metallic taste Nutrition 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000019614 sour taste Nutrition 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 1
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229960001983 magnesium aspartate Drugs 0.000 description 1
- 239000001755 magnesium gluconate Substances 0.000 description 1
- 229960003035 magnesium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000015778 magnesium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- QWLHYYKDLOVBNV-UHFFFAOYSA-L magnesium orotate Chemical compound [Mg+2].[O-]C(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1.[O-]C(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 QWLHYYKDLOVBNV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960000407 magnesium orotate Drugs 0.000 description 1
- GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H magnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229960002261 magnesium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000157 magnesium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- IAKLPCRFBAZVRW-XRDLMGPZSA-L magnesium;(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate;hydrate Chemical compound O.[Mg+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O IAKLPCRFBAZVRW-XRDLMGPZSA-L 0.000 description 1
- RXMQCXCANMAVIO-CEOVSRFSSA-L magnesium;(2s)-2-amino-4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound [H+].[H+].[Mg+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O RXMQCXCANMAVIO-CEOVSRFSSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N methadone hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 1
- 235000019643 salty taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
501 114 10 15 20 _25 30 35 2 Med utgångspunkt från teorin att vissa av dessa bris- ter kan tillskrivas magnesiumbrist, har försök med till- sättning av magnesium gjorts. I I allmänhet är magnesium i form av diverse salter ett svårt mineral att administrera, eftersom det ger en bit- ter/sur smak, vilken i allmänhet inte är organoleptiskt acceptabel. Ändamålet med föreliggande uppfinning var därför att 'finna den bästa möjliga magnesiumföreningen eller bland- ningar av sådana för användning i ett organoleptiskt acceptabelt preparat.
Detta ändamål uppnås med hjälp av en mineraltillsats för tillsâttning till livsmedel, foder och läkemedel, och denna tillsats kännetecknas av att den inbegriper: 1) magnesiumlaktat, 2) vattenlösligt, citrat i en mängd av 1-40 vikt% av den totala magne- surt, väsentligen dibasiskt magnesium- siumsaltmängden, räknat pà magnesium, och eventuellt 3) magnesiumhydroxid, som i kombination med övriga före- ningar i mineraltillsatsen utgör O-50 vikt% av den totala magnesiumsaltmängden, räknat pà magnesium, samt eventuellt dessutom 4) en kolhydrattillsats.
Medan tidigare försök (se referenslistan) har varit föga lyckosamma vad det gäller att finna organoleptiskt acceptabla magnesiumtillsatser, har det dock överraskande 'nog visat sig att kombinationen enligt uppfinningen ger en organoleptiskt acceptabel och organiskt upptagbar magne- siumsaltblandning. Genom att kombinera magnesiumlaktat och magnesiumcitrat, såsom nämnts ovan, är det möjligt att er- hälla en neutral och acceptabel tillsats utan bismak och eftersmak. Detta kan ske trots att dessa föreningar vid användning ensamma ger mycket sämre resultat. Fastän t ex en tillsats som framställts pá basis av magnesiumlaktat har en bitter smak, och en tablett på basis av enbart det ovannämnda magnesiumcitratet är för sur, ger dessa tvà i kombination en organoleptiskt acceptabel tillsats. Det är känt från litteraturen att dessa magnesiumföreningar per 10 15 20 25 30 35 501 114 3 se används i kommersiellt tillgängliga magnesiumtabletter, men kombinationen enligt uppfinningen är emellertid ny och har gett mycket överraskande resultat. _ Kombinationen av laktat och citrat enligt uppfinnin- gen kan varieras inom relativt vida områden, och också med en ökning av mängden sötningsmedel vid ökande mängder av .ett sådant citrat.
Vid en föredragen utföringsform utgör citratet mellan 5 och 15% av totalmängden magnesiumföreningar, räknat på magnesium. Det kan också vara gynnsamt att tillsätta kol- hydrat som bärare, emellertid endast av produktionstek- niska skäl. " En möjlig variant är att tillsätta en del av magne- siumet i form av magnesiumhydroxid tillsammans med kombi- nationen av magnesiumlaktat och det vattenlösliga citra- tet. Detta ger fördelen av en något acceptablare råvaru- sammansättning.
Uppfinningen skall belysas med de efterföljande exemplen 1-10, men först bör följande noteras.
En rad av de ovannämnda organiska salterna har an- vänts tidigare och är naturligtvis välkända inom medici- nen.
Som exempel på dessa kan nämnas: 1) Magnesiumklorid, som är ett bittert salt, men som ofta används. Lösningar av magnesiumklorid används idag mest i samband med hemodialys eller peritoneal- . dialys. ' 2) Basiskt magnesiumkarbonat, som är en kombination av magnesiumkarbonat och magnesiumhydroxid- Detta är inom denna teknik mest känt som antacidum och används ofta tillsammans med aluminiumhydroxid. Föreningen har relativt neutral smak och lukt, men kan orsaka diarré och irritation av magslemhinnan. 3) Magnesiumhydroxid (per se), som också är ett rela-W tivt neutralt salt vad beträffar lukt och smak, men som i relativt rent tillstånd och i hög koncentra- tion ger en något vämjelig smak. Saltet används 501 10 15 20 25 30 35 114 4 oftast som antacidum och kan i högre doser verka svagt laxerande. Magnesiumoxid har en svagt alkalisk och också vämjelig smak, och detta salt är mest känt och använt såsom antacidum samt är också ett svagt verkande laxativum. 4) Magnesiumsulfat, som är ett välkänt salt och beskrivs i många farmakopéer. Saltet är mycket hygroskopiskt och har en kylande, salt och bitter smak, samt används oftast i form av lösning. 5) Magnesiumfosfat, som liksom magnesiumoxid och mag- nesiumhydroxid är relativt neutralt, används som antacidum, och är svagt laxerande.
Den andra huvudgruppen magensiumföreningar är de organiska föreningarna, som naturligtvis har mycket lägre magnesiumhalt och som i allmänhet orsakar färre fysiologiska biverkningar än de flesta av de oorganiska salterna.
En del av dessa salter nämns nedan: Magnesiumlaktat, som är en något vattenlöslig före- ning och har en något bitter smak, t o m i välrenat tillstånd.
Magnesiumglukonat, som är relativt neutralt, men som i upparbetat tillstånd tillsammans med kolhyd- rater ger en något bitter eftersmak, samt ger en viss tendens till fastklibbning i tänderna.
Trimagnesiumcitrat, som är ett föga vattenlösligt salt, och som i torrt tillstånd ger en bitter smak.
Vidare ger det en exoterm värmeutveckling vid till- sättning av vatten, vilket är mycket obehagligt vid oralt intag.
Vattenlösligt, surt, väsentligen dibasiskt magne- siumcitrat, som är ett något lättlösligare salt, men som har en ren, sur smak.
Magnesiumorotat, som är svårlösligt i vatten och har en obehaglig metallsmak (eftersmak).
Magnesiumaspartat är lättlösligt, men ger tyvärr en föga tilltalande metallsmak. Föreningen har rappor- terats ge diarré vid intag i större mängder. 10 15 20 25 30 35 501 114 5 Såsom nämnts ovan har man funnit det vara möjligt att kombinera vissa magnesiumsalter, som var för sig ger upphov till organoleptiskt obehag eller oönskade biverkningar, men som kombinerade enligt uppfinningen ger möjligheten att administrera det nödvändiga grund- ämnet magnesium till organismen utan att detta går ut över de organoleptiska kvaliteterna.
I detta sammanhang görs hänvisning till följande litteratur: l. Martindale "The Extra Pharmacopoeia", 28:e upplagan, James E.F. Reynolds. 2. 1983, Year Book Medical Publishers Inc., Deficiency", s. 509-533, Robert E. Cronin, M.D.
Knochel RD.
"Magnesium and James P. 3. "Magnesium och hjerte- og karsykdommer", Tidsskr. 1986, 106.554-7, stad, Einar Söyland, John Kjekshus, Med. avd. Bärum Nor. Lars Gulle- Lägeforen. nr. 7, Sykehus. 4. Medicinsk Årbog, 1984. Munksgaard, Köbenhavn.
“Magnesiumbrist - et nytt syndrom", 2. 53-66. Thomas Dyckner och Per Olav Wester. 5. "The Merck Index", Merck et Co. 1976, sid 736-739.
Följande exempel belyser möjliga formuleringar Inc. N.J. USA, av uppfinningen utan att begränsa densamma.
Exempel 95-120 mg Mg2+ per tablett l) Följande ingredienser granulerades i en snabblandarez- Mg-laktat 4430 g sorbitol 1024 g granulerings- vätska _§§Q g totalt 5914 g Granulatet torkades i ett torkskåp under 12 h vid 55°C. 501 114 6 Det torkade granulatet granulerades på en duk av 12 mesh och blandades med följande ingredienser. granulat 548 g 4% smakkoncentrat 16 g 5 citronsyra 4 g aspartam 1 g Mg-stearat 5 g Blandningen tabletterades med stansar med diamtern 16 mm. Smak vid tuggning: bitter 10 2) a) Granulat vattenlösligt, surt, väsentligen dibasiskt Mg-citrat 4500 g 15 socker 1000 g granuleringsvätska 550 g totalt 6050 g Granulatet framställdes på samma sätt som beskrivs i exempel 1. 20 b) Tabletter granulat 540 g 4% smakkoncentrat 22 g aspartam 2,0g 25 Mg-stearat 5,1g Tabletter med diametern 16 mm framställdes.
Smak: starkt sur 3. Samma metod som beskrivs i exempel 1 användes. Kombina- 30 tion av Mg-laktat/Mg-citrat (dibasisk)_ a) Granulat Mg-laktat 2954 g vattenösligt, surt, väsentligen 35 dibasiskt Mg-citrat 1750 g granuleringsvätska 520 g totalt 5224 g Granulatet torkades i 24 h vid 55°C. 10 15 20 25 30 35 b) Tabletter granulat 4% smakkoncentrat aspartam Mg-stearat Tabletter med diametern Smak: relativt behaglig, 4. a) Granulat Mg-laktat vattenlösligt, surt, väsentligen di- basiskt Mg-citrat granuleringsvätska tOta1t b) Tabletter granulat 4% smakkoncentrat aspartam Mg-stearat 501 114 7 460 g 16 g 2 9 4,9 g 16 mm framställdes. men något för sur 3690 g 875 g soo 3 5065 g 450 g 16 g 1 9 4,9 g Tabletter med diameterna 16 mm framställdes.
Smak: bättre än i exempel 3, något mindre sura Tabletterna framställdes 5) a) Granulat Mg-laktat vattenlösligt, surt, väsentligen díbasiskt Mg-citrat granuleringsvätska totalt b) Tabletter granulat 4% smakkoncentrat aspartam Mg-stearat såsom i exempel 3 och l. 4060 g 440 g 490 g 4990 g 440 g 16 g 1 9 4,9 g 501 114 8 Tabletter med diametern 16 mm framställdes.
Smak: behaglig, frisk 6. a) Granulat 5 Mg-laktat 4245 g vattenlösligt, surt, väsentligen dibasiskt Mg-citrat 220 g granuleringsvätska 490 g 10 totalt 4955 g b) Tabletter granulat 440 g 4% smakkoncentrat 16 g l5 aspartam l g Mg-stearat 4,9 g Tabletter med diametern 16 mm framställdes såsom i exempel 1 och 3.
Smak: behaglig, relativt neutral, svagt syrlig (ingen 20 bismak) 7. a) Granulat Mg-laktat 3380 g vattenlösligt, surt, 25 väsentligen dibasiskt Mg-citrat 364 g Mg-hydroxid 250 g granuleringsvätska 450 g totalt 4444 g 30 b) Tabletter granulat 390 g 4% smakkoncentrat 16 g aspartam l g 35 Mg-stearat 4,8 g Tabletter med diametern 16 mm framställdes såsom i exempel l. 10 15 20 25 30 35 501 114 9 Smak: behaglig, neutral, frisk (liten bismak/eftersmak?) 8. Variation av kolhydratmängden a) Granulat Mg-laktat 2950 g vattenlösligt, surt, väsentligen dibasiskt Mg-citrat 855 g sorbitol 575 g granuleringsvätska 425 g totalt 4705 g Granulatet torkades under 25 h vid 55°C på bricka. b) Tabletter granulat 455 g 4% smakkoncentrat 17 g aspartam l g Mg-stearat 4,9 g Tabletter med diametern 16 mm framställdes.
Smak: god, behaglig 9) a) Granulat Mg-laktat 2950 g vattenlösligt, surt, väsentligen dibasiskt Mg-citrat 855 g socker l85O g granuleringsvätska 480 g totalt 6135 g b) Tabletter granulat 550 g 4% smakkoncentrat 19 g aspartam 1 g Mg-stearat 5,0 g Tabletter med diametern 16 mm framställdes.
Smak: söt, god 501 10 15 20 114 10 10. a) Granulat Mg-laktat 2950 g vattenlösligt, surt, väsentligen dibasiskt Mg-citrat 855 g xylitol 590 g granuleringsvätska 425 g totalt 4820 g b) Tabletter granulat 455 g 4% smakkoncentrat 17 g aspartam 1 g Mg-stearat 4,9 g Tabletter med diametern 16 mm framställdes.
Smak: sötaktig, kylande, neutral I de ovan angivna exemplen stansades det framställda granulatet till tabletter för att en jämförelse lättare skulla kunna göras.
Fackmannen inser naturligtvis att andra kønventio- nella administreringsformer kan utnyttjas. 1
Claims (3)
1. Mineraltillsats för tillsättning till livsmedel, foder och läkemedel, vilken tillsats innehåller en magne- siumkälla, leptiskt acceptabel och inbegriper: k ä n n e t e c k n a d av att den är organo- a) magnesiumlaktat, b) vattenlösligt, siumcitrat i en mängd av 1-40 vikt% av den totala magne- surt, väsentligen dibasiskt magne- siumsaltmängden, räknat på magnesium, och eventuellt c) magnesiumhydroxid, som i kombination med övriga föreningar i mineraltillsatsen utgör O-50 vikt% av den totala magnesiumsaltmängden, räknat pà magnesium, samt eventuellt dessutom d) en kolhydrattillsats.
2. Tillsats enligt kravet 1, k ä n n e t e c k n a d av att mängden magnesiumcitrat utgör 5-15 vikt% av den totala magnesiumsaltmängden, räknat på magnesium.
3. Tillsats enligt kraven 1-2, k ä n n e t e c k - n a d av att mängden magnesiumhydroxid i kombination med ovannämnda föreningar utgör 10-30 vikt% av den totala magnesiumsaltmängden, räknat på magnesium.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO874067A NO168563C (no) | 1987-09-28 | 1987-09-28 | Anvendelse av en organoleptisk akseptabel blanding av magnesiumsalter som mineraladditiv |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8803409D0 SE8803409D0 (sv) | 1988-09-27 |
| SE8803409L SE8803409L (sv) | 1989-03-29 |
| SE501114C2 true SE501114C2 (sv) | 1994-11-21 |
Family
ID=19890268
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8803409A SE501114C2 (sv) | 1987-09-28 | 1988-09-27 | Magnesiumtillsats för livsmedel, foder, läkemedel |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4959222A (sv) |
| JP (1) | JPH01108958A (sv) |
| KR (1) | KR920003525B1 (sv) |
| CN (1) | CN1033000A (sv) |
| BE (1) | BE1003302A3 (sv) |
| DE (1) | DE3832638A1 (sv) |
| DK (1) | DK169605B1 (sv) |
| ES (1) | ES2008604A6 (sv) |
| FI (1) | FI98193C (sv) |
| FR (1) | FR2620907B1 (sv) |
| GB (1) | GB2210243B (sv) |
| IT (1) | IT1225239B (sv) |
| LU (1) | LU87348A1 (sv) |
| NL (1) | NL192500C (sv) |
| NO (1) | NO168563C (sv) |
| SE (1) | SE501114C2 (sv) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01312871A (ja) * | 1988-06-10 | 1989-12-18 | Omron Tateisi Electron Co | スリット光用半導体発光ダイオード |
| DE4201504C2 (de) * | 1992-01-21 | 1997-04-30 | Protina Chemische Ges Mbh | Magnesiumpräparat |
| US5962030A (en) | 1997-03-07 | 1999-10-05 | Akesis Pharmaceuticals, Inc. | Dietary supplement and method of treatment for diabetic control |
| US6162464A (en) * | 1997-03-31 | 2000-12-19 | Inkine Pharmaceutical, Inc. | Non-aqueous colonic purgative formulations |
| DE19811167A1 (de) * | 1998-03-14 | 1999-09-16 | Findusfit Sportdiaetetika Gmbh | Tablette, Lutschtablette zur Kohlenhydratversorgung mit Langzeitwirkung |
| US6376549B1 (en) * | 1998-09-17 | 2002-04-23 | Akesis Pharmaceuticals, Inc. | Metforimin-containing compositions for the treatment of diabetes |
| CA2344246A1 (en) * | 1998-09-17 | 2000-03-23 | Akesis Pharmaceuticals, Inc. | Combinations of chromium or vanadium with antidiabetics for glucose metabolism disorders |
| CN1074265C (zh) * | 1999-03-19 | 2001-11-07 | 王晓忠 | 制备冻腐竹的方法 |
| GB0028238D0 (en) * | 2000-11-20 | 2001-01-03 | Cerestar Holding Bv | Indigestible oligosaccharides and magnesium absorption in humans |
| WO2002082928A1 (en) * | 2001-04-13 | 2002-10-24 | Joosin R & D Co., Ltd. | Health foods supplementary for treatment and prevention of constipation |
| US7264834B2 (en) * | 2001-09-19 | 2007-09-04 | Maruo Calcium Company Limited | Food-additive slurry composition and powder composition, and food composition containing these |
| US9707253B2 (en) * | 2008-05-19 | 2017-07-18 | Pharmalyte Solutions, Llc | High-loading, controlled-release magnesium oral dosage forms and methods for making and using same |
| LT2968174T (lt) | 2013-03-15 | 2020-01-10 | Braintree Laboratories, Inc. | Dviem būdais vartojama geriamoji sulfato druskų tablečių farmacinė kompozicija ir jos naudojimo būdai |
| EP3338772A1 (de) | 2016-12-22 | 2018-06-27 | Merz Pharma GmbH & Co. KGaA | Hydroxycarbonsäure-stabilisierte trimagnesiumdicitratlösungen, deren herstellung und hochkonzentrierte magnesiumlösungen |
| KR102135463B1 (ko) * | 2020-01-23 | 2020-07-17 | 주식회사 하이테크글로벌 | 활성 천연 미네랄을 포함하는 항생제 대체물질 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2816854A (en) * | 1953-05-26 | 1957-12-17 | Ralph H Gross | Nutrition aid |
| US3624201A (en) * | 1968-02-12 | 1971-11-30 | Lescarden Ltd | Compositions containing calcium and magnesium salts of citric, phosphoric and lactic acid and method of promoting healing of wounds therewith |
| ZA715005B (en) * | 1970-08-27 | 1972-04-26 | Richardson Merrell Inc | Concentrated antacid composition |
| US4202887A (en) * | 1977-06-27 | 1980-05-13 | Redel, Inc. | Livestock feed supplement |
| JPS5832857B2 (ja) * | 1981-02-23 | 1983-07-15 | 南日本酪農協同株式会社 | 熱凝固性乳蛋白質の製法 |
| WO1984001899A1 (fr) * | 1982-11-16 | 1984-05-24 | Georges Motschan | Nouvelle utilisation d'une vitamine unique ou d'une combinaison de diverses vitamines |
| EP0174192A3 (en) * | 1984-09-05 | 1987-04-22 | Minaminihion Rakuno Kyodo Kabushiki Kaisha | Process for preparing heat resistant milk protein having good processability and/or acid - and base-resistance, and a food product containing such protein |
| US4582709A (en) * | 1985-02-08 | 1986-04-15 | Warner-Lambert Company | Chewable mineral supplement |
| BE902690A (fr) * | 1985-06-18 | 1985-10-16 | Cederroth Nordic Ab | Melange de sels mineraux. |
| EP0208805A1 (de) * | 1985-07-19 | 1987-01-21 | Socop Nahrungsmittel Gmbh | Verfahren zur Herstellung thallophytischer oder bryophytischer Zytorrhysate, danach hergestellte Chemizytorrhysate und deren Verwendung zur Nährstoffergänzung |
-
1987
- 1987-09-28 NO NO874067A patent/NO168563C/no not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-09-20 DK DK523388A patent/DK169605B1/da not_active IP Right Cessation
- 1988-09-21 GB GB8822217A patent/GB2210243B/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-09-21 FI FI884326A patent/FI98193C/sv not_active IP Right Cessation
- 1988-09-23 US US07/248,419 patent/US4959222A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-09-26 DE DE3832638A patent/DE3832638A1/de active Granted
- 1988-09-27 SE SE8803409A patent/SE501114C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1988-09-27 JP JP63239882A patent/JPH01108958A/ja active Granted
- 1988-09-27 LU LU87348A patent/LU87348A1/de unknown
- 1988-09-27 FR FR888812873A patent/FR2620907B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-09-27 IT IT8809491A patent/IT1225239B/it active
- 1988-09-27 CN CN88107933A patent/CN1033000A/zh active Pending
- 1988-09-27 ES ES8802928A patent/ES2008604A6/es not_active Expired
- 1988-09-28 NL NL8802383A patent/NL192500C/nl not_active IP Right Cessation
- 1988-09-28 KR KR1019880012537A patent/KR920003525B1/ko not_active Expired
- 1988-09-28 BE BE8801111A patent/BE1003302A3/fr not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT8809491A0 (it) | 1988-09-27 |
| US4959222A (en) | 1990-09-25 |
| FI98193C (sv) | 1997-05-12 |
| DE3832638C2 (sv) | 1991-06-06 |
| FI884326L (sv) | 1989-03-29 |
| NL192500C (nl) | 1997-09-02 |
| KR920003525B1 (ko) | 1992-05-02 |
| BE1003302A3 (fr) | 1992-02-25 |
| CN1033000A (zh) | 1989-05-24 |
| NL192500B (nl) | 1997-05-01 |
| IT1225239B (it) | 1990-11-02 |
| NO168563C (no) | 1992-03-11 |
| DE3832638A1 (de) | 1989-04-06 |
| NO874067D0 (no) | 1987-09-28 |
| GB2210243A (en) | 1989-06-07 |
| JPH0475748B2 (sv) | 1992-12-01 |
| GB8822217D0 (en) | 1988-10-26 |
| SE8803409L (sv) | 1989-03-29 |
| NO874067L (no) | 1989-03-29 |
| ES2008604A6 (es) | 1989-07-16 |
| NO168563B (no) | 1991-12-02 |
| DK169605B1 (da) | 1994-12-27 |
| DK523388D0 (da) | 1988-09-20 |
| DK523388A (da) | 1989-03-29 |
| LU87348A1 (de) | 1989-04-06 |
| SE8803409D0 (sv) | 1988-09-27 |
| NL8802383A (nl) | 1989-04-17 |
| FI98193B (sv) | 1997-01-31 |
| KR900004273A (ko) | 1990-04-12 |
| FR2620907A1 (fr) | 1989-03-31 |
| GB2210243B (en) | 1991-11-27 |
| FI884326A0 (sv) | 1988-09-21 |
| FR2620907B1 (fr) | 1992-11-27 |
| JPH01108958A (ja) | 1989-04-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2887437A (en) | Palatable vitamin tablet containing an amino acid | |
| AU759388B2 (en) | Pharmaceutical compositions containing lipase inhibitors and chitosan | |
| US6352713B1 (en) | Nutritional composition | |
| SE501114C2 (sv) | Magnesiumtillsats för livsmedel, foder, läkemedel | |
| JP5522195B2 (ja) | 栄養組成物および消化管機能低下予防・改善用組成物 | |
| JPH01294631A (ja) | 糖尿性疾患治療予防剤及び飲食、し好物 | |
| HU226984B1 (en) | Medical and food products for treating diabetes mellitus and process for producing thereof | |
| US4539315A (en) | Sublingually absorbable nontoxic aspirin composition | |
| US5153005A (en) | Composition and method for preventing fluorosis | |
| JP3666094B2 (ja) | カルシウム液剤、カルシウム飲料及びその製造方法 | |
| JP7162917B2 (ja) | 心拍数低下剤 | |
| JPH09121811A (ja) | 易吸収性カルシウム組成物 | |
| JP2021100421A (ja) | 肝機能改善用組成物及び肝機能改善用食品組成物 | |
| US4446132A (en) | Nontoxic aspirin composition | |
| JP2008094743A (ja) | 摂食・嚥下改善食品 | |
| JPH09194364A (ja) | ビタミンａ吸収促進剤 | |
| JP2665764B2 (ja) | カルシウム水溶液剤 | |
| JPH02295461A (ja) | 高濃度のイオン化カルシウムを含有する液状の食品添加剤およびその製造方法、ならびに該食品添加剤を添加した加工食品 | |
| JPH06205654A (ja) | 分岐ガラクトオリゴ糖を有効成分とするミネラル吸収促進剤 | |
| Sherman et al. | Effect of an oral elemental diet on nitrogen balance and plasma amino acids | |
| JPH06271465A (ja) | 持続性アスコルビン酸製剤 | |
| Younoszai | COMPARISON OF IN VIVO INTESTINAL ABSORPTION OF OLIGOSACCHARIDE (0, DE 20) AND SUCROSE (S), IN RATS | |
| Walravens et al. | NUTRITIONAL EVALUATION OF HEAD START CHILDREN WITH SHORT STATURE | |
| Tanprasert et al. | THE EFFECT OF EARLY ADEQUATE CALORIE INTAKE IN LOW BIRTH WEIGHT INFANTS | |
| JP2001131076A (ja) | カルシウム塩含有チュアブル錠 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |