SE509929C2

SE509929C2 - Inhalation appts. for small children with breathing difficulties

Info

Publication number: SE509929C2
Application number: SE9402538A
Authority: SE
Inventors: Bjoern Hammarskjoeld
Original assignee: Peditron Quse Ab
Priority date: 1994-07-20
Filing date: 1994-07-20
Publication date: 1999-03-22
Also published as: SE9402538L; SE9402538D0

Abstract

The inhalation appts. is partic. for small children with breathing difficulties and comprises an outer part (10) for filling air, other gas, medicine into a soft container and a mouthpiece part (30), whose one end (301) is formed as a mouthpiece and whose other end (302) has an opening (306) for air/gas/medicine mixt. from the container via the outer part and a one-way, thin, membrane valve (40) for breathing in. In connection with the mouthpiece is a breathing-out opening (304) so placed and shaped that the vol. from it to the mouthpiece free end is essentially less than the normal tidal vol. of a child. Between the outer part and the mouth piece part is an intermediate part. The membrane valve is clamped between adjoining locating surfaces (307, 204) on the mouthpiece part and the intermediate part (20).

Description

509 929 medicinen. 509,929 medicines.

Det finns i marknaden andra apparater med vissa olikheter i stela eller hårda plastbubblor och ventiler, men de är alla mer eller mindre behäftade med i det föregående nämnda nackdelar. Ändamålet med föreliggande uppfinning är att tillhandahålla en inhalationsapparat, där nämnda nackdelar är i väsentlig grad eliminerade, där systemets dödvolym är minsta möjIiga,och där man med stor säkerhet kan veta när ett barn fått i sig det mesta av doserad medicin.There are other devices on the market with some differences in rigid or hard plastic bubbles and valves, but they are all more or less encumbered with the aforementioned disadvantages. The object of the present invention is to provide an inhalation apparatus, in which the said disadvantages are substantially eliminated, in which the dead volume of the system is minimal, and in which it is possible to know with great certainty when a child has ingested most of the dosed medicine.

REDOGÖRELSE FÖR UPPFlNNlNGEN En enligt uppfinningen utformad inhalationsapparat har en ytterdel, avsedd för fyllning av luft, andra gaser och medicin till en till ytterdelen ansluten mjuk behållare, samt en munstycksdel, vars ena ände är utformad som munstycke, och vars andra ände är anordnad med en öppning för lult/medicin-blandning från behållaren via ytterdelen och en envägs, tunn membranventil vid inandning. I anslutning till munstycket är anordnad en utandningsöppning så placerad och utformad att volymen från utandningsöppningen till munstyckets fria ände är väsentligt mindre än ett barns normala tidalvolym.DESCRIPTION OF THE INVENTION An inhalation apparatus designed according to the invention has an outer part, intended for filling air, other gases and medicine into a soft container connected to the outer part, and a nozzle part, one end of which is designed as a nozzle, and the other end of which is provided with a opening for lult / medicine mixture from the container via the outer part and a one-way, thin diaphragm valve when inhaled. In connection with the nozzle, an exhalation opening is arranged so positioned and designed that the volume from the exhalation opening to the free end of the nozzle is substantially less than a child's normal tidal volume.

Dessa och övriga kännetecken på en apparat enligt uppfinningen framgår av bifogade patentkrav.These and other features of an apparatus according to the invention appear from the appended claims.

FIGURBESKRIV NING Uppfinningen skall närmare beskrivas i anslutning till bifogade ritning, där schematiskt: Fig 1 visar en ytterdel till en ny inhalationsapparat; Fig 2 visar en mellandel till apparaten; Fig 3 visar en munstycksdel till apparaten; Fig 4 visar en membranventil till apparaten; Fig 5 visar ett snitt A-A genom munstycksdelen; Fig 6 visar ett snitt C-C genom mellandelen; Fig 7 visar ett snitt B-B genom ytterdeln; och Fig 8 visar den sammansatta inhalationsapparaten med påsatt behållare.DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The invention will be described in more detail in connection with the accompanying drawing, in which schematically: Fig. 1 shows an outer part of a new inhalation apparatus; Fig. 2 shows an intermediate part of the apparatus; Fig. 3 shows a nozzle part for the apparatus; Fig. 4 shows a diaphragm valve for the apparatus; Fig. 5 shows a section A-A through the nozzle part; Fig. 6 shows a section C-C through the intermediate part; Fig. 7 shows a section B-B through the outer part; and Fig. 8 shows the assembled inhaler with attached container.

FÖFlEDFlAGEN UTFÖRINGSFORM Apparaten visad på ritningen har en ytterdel 10, en mellandel 20 och en munstycksdel 30, se Fig 1, 2, 3.FÖFLEDFLAGEN EMBODIMENT The apparatus shown in the drawing has an outer part 10, an intermediate part 20 and a nozzle part 30, see Figs. 1, 2, 3.

Ytterdeln 10 är rörformig med cirkulärt tvärsnitt och är avsedd för fyllning av luft, andra gaser och medicin till en till ytterdelen ansluten mjuk behållare 80, se Fig 8. Delens vänstra änddel 101 har tjockare rörvågg än resterande längden av delen; dess tvärsnitt framgår av Fig 7. Nära delens snett avskurna högra ände 102 finns en ringformig 509 929 3 utbuktning 103, som hjälper till att hålla behållaren 80 på plats.The outer part 10 is tubular with a circular cross-section and is intended for filling air, other gases and medicine into a soft container 80 connected to the outer part, see Fig. 8. The left end part 101 of the part has a thicker pipe wall than the remaining length of the part; its cross-section is shown in Fig. 7. Near the obliquely cut-off right end 102 of the part there is an annular bulge 103, which helps to hold the container 80 in place.

Mellandelen 20 är rörformig med högra änddelen 202 anpassad för instickning i ytterdelens vänstra änddel 101 . En mjuk tätningsdel, t.ex. en O-ring, 203 säkerställer god tätning mellan delarna 10 och 20. Den vänstra änddelen 201 har större innerdiameter än mellandelen i övrigt (ca dubbla).The intermediate part 20 is tubular with the right end part 202 adapted for insertion into the left end part 101 of the outer part. A soft sealing part, e.g. an O-ring, 203 ensures good sealing between the parts 10 and 20. The left end part 201 has a larger inner diameter than the middle part in general (approx. double).

Munstycksdelen 30 är rörformig med högra änddelen 302 anpassad för instickning i mellandelens vänstra änddel 201. En O-ring 303 säkerställer god tätning mellan delarna 20 och 30. Dess vänstra änddel 301 är utformad som ett munstycke med rördel 308, och i anslutning till munstycket är anordnad en utandningsöppning 304. Denna är så placerad och utformad, att volymen från utandningsöppningen 304 via rördelen 308 till munstyckets fria (vänstra) ände är väsentligt mindre än ett barns normala tidalvolym.The nozzle part 30 is tubular with the right end part 302 adapted for insertion into the left end part 201 of the intermediate part. An O-ring 303 ensures a good seal between the parts 20 and 30. Its left end part 301 is formed as a nozzle with pipe part 308, and adjacent to the nozzle is provided with an exhalation opening 304. This is positioned and designed so that the volume from the exhalation opening 304 via the pipe part 308 to the free (left) end of the nozzle is substantially less than a child's normal tidal volume.

Vid sin fria ände är munstycket utformat med en cirkulär, ringformig urtagning 305, avsedd för ev. anbringning aven liten typ av ansiktsmask; Munstyckets fria ändes ytterdiameter är anpassad för ev. anbringning av en större typ av andningsmask; Ett tvärsnitt genom munstycket framgår av Fig 5.At its free end, the nozzle is formed with a circular, annular recess 305, intended for possible application of even small type of face mask; The outer diameter of the free end of the nozzle is adapted for possible application of a larger type of respirator; A cross section through the nozzle is shown in Fig. 5.

Munstycksdelen 30 âr i sin andra (högra) ände 302 utformad med en långsmal öppning 306 för luftlmedicinbandning från behållaren 80 via ytterdelen 10, mellandelen 20 och en envägs , tunn membranventil 40. När delama är mekaniskt hopfogade på avsett sätt är membranventilen 40 inklämd i sin perifera del mellan angränsande anliggningsytor 307, 204 på munstycksdelen resp. mellandelen.The nozzle part 30 is at its second (right) end 302 formed with an elongate opening 306 for air medicine banding from the container 80 via the outer part 10, the intermediate part 20 and a one-way, thin diaphragm valve 40. When the parts are mechanically joined in the intended manner peripheral part between adjacent abutment surfaces 307, 204 on the nozzle part resp. the middle part.

Av Fig 4 framgår att ventilen 40 har en bågformig tunga 401. På grund av att tungan 401 är större än öppningen 204 i mellandelen 20 tätar tungan vid utandning så att utandningsluft ej kan passera tungan 401 och komma ut i behållaren 80.From Fig. 4 it can be seen that the valve 40 has an arcuate tongue 401. Because the tongue 401 is larger than the opening 204 in the intermediate part 20, the tongue seals on exhalation so that exhaled air cannot pass the tongue 401 and get out into the container 80.

Utandningsluften passerar därför via rören 308 och 304 till omgivningen. Tungan 401 är mindre än öppningen 307 irnunstycksdelen 30, varför gasblandning och medicin vid inandning kan passera från behållaren 80 via delarna 10, 20, 401, och 30 till patienten vid varje inandning.The exhaled air therefore passes via the pipes 308 and 304 to the surroundings. The tongue 401 is smaller than the opening 307 in the nozzle portion 30, so gas mixture and inhalation medicine can pass from the container 80 via the portions 10, 20, 401, and 30 to the patient at each inhalation.

När delarna 10 - 20 - 30 är mekaniskt hopsatta på korrekt sätt bildar de en enhet, som är ca 170 mm lång och har en största diameter på ca 22 mm. lnandningsöppningen i munstycket har en diameter på ca 4 mm, kan vara 1-10 mm. l delen 30 är dödvolymen < 2 ml mellan utandningsöppningen 304 och den vänstra ytterkanten. All volym mellan öppningen 304 och membranventilen 40 består vid utandning av stillastående gas och skall alltså ej räknas in i dödvolymen.When the parts 10 - 20 - 30 are mechanically assembled correctly, they form a unit, which is about 170 mm long and has a largest diameter of about 22 mm. The inlet opening in the nozzle has a diameter of about 4 mm, can be 1-10 mm. In part 30, the dead volume is <2 ml between the exhalation opening 304 and the left outer edge. All volume between the opening 304 and the diaphragm valve 40 consists when exhaling stagnant gas and must therefore not be included in the dead volume.

När apparaten skall användas blåses behållaren 80 (av polyeten) upp med luft eller annan gas, och därefter sprayar man in medicinen i behållaren via delen 10. Denna del fungerar alltså som adapter till kommersiella sprayburkar. Därefter anslutes delen 10 till delen 20 och därifrån levereras medicin och gasblandning via delarna 20 och 30 till patient vid varje inandning. För varje inandning minskar volymen gas i behållaren 80, och patienten eller föräldern ser när behållaren är tom och barnet fått i sig mesta möjliga mängd medicin. 509 929 å, Sammanfattningsvis kan karakteristika för inhalationsapparaten enligt uppfinningen sägas vara: iMinlmering av dödvolym för att säkerställa att avsedd medicinmängd kommer in i patientens lungor oavsett patientens andningsvolym; 2.Användning av mjuk behållare för att hålla medicinen och indikera när medicinen har inandats; 3.Enkelriktning av medicinflödet för att säkerställa att avsedd medicinmängd kommer in i patientens lungor; 4.Säkerställning medelst utandningshål att, då medicinen i den mjuka behållaren är slut , patienten inte kan kvävas på grund av syrgasbrist enär alltid minst en del av inandningsluften går in genom utandningshålet.When the appliance is to be used, the container 80 (made of polyethylene) is inflated with air or other gas, and then the medicine is sprayed into the container via the part 10. This part thus functions as an adapter for commercial spray cans. Thereafter, the portion 10 is connected to the portion 20 and from there, medicine and gas mixture are delivered via the portions 20 and 30 to the patient at each inhalation. For each inhalation, the volume of gas in the container 80 decreases, and the patient or parent sees when the container is empty and the child has ingested as much medicine as possible. 509 929 å In summary, characteristics of the inhaler according to the invention can be said to be: Minimization of dead volume to ensure that the intended amount of medicine enters the patient's lungs regardless of the patient's breathing volume; 2.Use of soft container to hold the medicine and indicate when the medicine has been inhaled; 3.Individual direction of the medicine flow to ensure that the intended amount of medicine enters the patient's lungs; 4.Ensurance by means of exhalation holes that, when the medicine in the soft container is exhausted, the patient cannot be suffocated due to lack of oxygen since at least part of the inhaled air always enters through the exhalation hole.

Praktiska försök har visat att det åtgår betydligt mindre mängder medicin vid inandning med den beskrivna apparaten, varför kostnader för mediciner för andningsbruk kan väsentligt minskas.Practical experiments have shown that significantly smaller amounts of medicine are required when inhaling with the described device, so that the cost of medicines for breathing can be significantly reduced.

Den nu i detalj beskrivna inhalationsapparaten har framtagits i anledning av de speciella problem som föreligger i samband med små barn. Det bör dock framhållas att den fungerar alldeles utmärkt även för vuxna personer.The inhalation device now described in detail has been developed due to the special problems that exist in connection with small children. However, it should be emphasized that it works really well even for adults.

Många modifikationer kan tänkas, vilka faller inom ramen för efterföljande patentkrav och kan betyda t.e><. ökad hållbarhet och användbarhet.Many modifications are conceivable, which fall within the scope of the appended claims and may mean e.g. increased durability and usability.

Så till exempel kan delen 20 göras sexkantig med samma yttermått som visats, detta för att förhindra att inhalationsapparaten rullar då den ligger på en horisontell (eller nästan horisontell) yta.For example, the part 20 can be made hexagonal with the same outer dimensions as shown, this to prevent the inhaler from rolling when it is lying on a horizontal (or almost horizontal) surface.

Delens 30 utloppshàll kan ev. förlängas genom att det lägges i ungefär 30° vinkel med horisontalplanet. Det har då sin ena ände mycket nära inskärningens 305 botten och sin återstående ände omedelbart framför skarven mellan delen 30 och delen 20.The part's 30 outlet holes can ev. extended by laying it at an approximately 30 ° angle to the horizontal plane. It then has one end very close to the bottom of the notch 305 and its remaining end immediately in front of the joint between the part 30 and the part 20.

Claims

509 929 PATENT CLAIMS

An inhalation apparatus, comprising a nozzle part (30), a diaphragm valve (40) for inhaled air and an opening (304) for exhaled air, intended especially for small children with breathing difficulties such as asthma, obstructive bronchitis, etc .; characterized in that it further comprises a detachable outer part (10) intended for filling air or other gas as well as medicine to a soft container (80) connected to the outer part (10), and that the nozzle part (30) has one end ( 301) formed as a nozzle and having its other end (302) provided with an opening (306) for air / gas medicine mixing upon inhalation from the container (80) via the outer part (10) and the diaphragm valve (40), which is constituted by a thin one-way diaphragm valve; wherein the exhalation opening (304) arranged in connection with the nozzle (301) is always open and thus arranged for both exhaled air and inhaled air and is furthermore so positioned and designed that the volume from the exhalation opening (304) to the free end of the nozzle (301) is substantially less than a child's normal tidal volume.

An inhaler according to claim 1, characterized by an intermediate part (20) between the outer part (10) and the nozzle part (30), wherein, when the parts are mechanically joined in the intended manner, the diaphragm valve (40) is clamped between adjacent abutment surfaces (307 , 204) on the nozzle portion (30) and the intermediate portion (20).

An inhaler according to claim 1 or 2, characterized in that the nozzle (301) is formed at its free end with a circular, annular recess (305), intended for the application of a small type of face mask; and that the outer diameter of the nozzle (301) is adapted to apply a larger type of face mask.

An inhaler according to claim 3, characterized in that the exhalation opening (304) is inserted obliquely towards the horizontal plane with one end very close to the bottom of the recess (305) and its remaining end immediately in front of the joint between the third (30) and the other ( 20) parts.