SE448812B

SE448812B - SURGICAL DEVICE FOR CONNECTING THE TAGS OF A PATIENT

Info

Publication number: SE448812B
Application number: SE8500442A
Authority: SE
Inventors: D Hallberg
Original assignee: Astra Meditec Ab
Priority date: 1985-02-01
Filing date: 1985-02-01
Publication date: 1987-03-23
Also published as: JPH0651041B2; SE8500442D0; DK441586A; EP0248802A1; AU5450186A; DK441586D0; SE8500442L; JPS62501542A; WO1986004498A1; DK168189B1

Description

448 812 2 Med anordningen enligt uppfinningen kan bandet inplaceras runt magsäcken fylld med en förutbestämd mängd fluidum i hålrummet som ger den avsedda förträngningen av magsäcken. Om senare denna förträngning visar sig vara för trång eller för vid kan den vidgas eller förträngas i önskad utsträckning genom insättande av en sprutspets genom patientens hud in i injektionsporten och utdragning respektive insprutning av fluidum. With the device according to the invention, the band can be placed around the stomach filled with a predetermined amount of fluid in the cavity which gives the intended narrowing of the stomach. If later this narrowing turns out to be too narrow or too wide, it can be dilated or narrowed to the desired extent by inserting a syringe tip through the patient's skin into the injection port and extracting or injecting fluid, respectively.

Enligt en föredragen utföringsform av uppfinningen utsträcker sig hâlrummet längs en mellandel av bandet, varvid bandet har fria ändar anordnade att kunna sammanfogas med varandra. Sammanfogningen kan företrädesvis ske genom att de fria bandändarna lägges omlott och sutureras saman. För detta ändamål kan bandet innehålla en förstärkning exempelvis en nätarmering som hindrar suturen från att skära upp den- samma.According to a preferred embodiment of the invention, the cavity extends along an intermediate part of the belt, the belt having free ends arranged to be able to be joined together. The joining can preferably take place by wrapping the free band ends and suturing them together. For this purpose, the band may contain a reinforcement, for example a mesh reinforcement, which prevents the suture from cutting it open.

Det är föredraget att förse bandet med ett antal fästöron för suturering av bandet till kroppsvävnader, lämpligen till magsäckens yttervägg.It is preferred to provide the band with a number of attachment ears for suturing the band to body tissues, preferably to the outer wall of the stomach.

Fluidet i anordningen kan vara en gas men är företrädesvis en vätska.The fluid in the device may be a gas but is preferably a liquid.

Vid val av vätska bör hänsyn tas till att densamma inte i någon väsent- lig grad skall kunna penetrera väggmaterialet i hålrummet, ledningen och injektionsporten. Likväl bör beaktas att vätskan bör vara fysiolog- iskt oskadlig för den händelse att den ändå skulle komma ut i organismen exempelvis på grund av skada som tillfogas anordningen, felaktigt handhavande eller materialfel. Osmolärt aktiva eller inaktiva vätskor kan användas. En föredragen vätska är en olja såsom jordnötsolja, sojaolja, annan vegetabilisk olja eller paraffinolja. Andra föredragna vätskor är vatten, dextranlösning eller koksaltlösning, företrädesvis isoton koksaltlösning. vätskan kan vid behov innehålla bakteriostatiskt verkande ämnen.When choosing a liquid, it should be taken into account that it should not be able to penetrate the wall material in the cavity, the pipe and the injection port to any significant degree. Nevertheless, it should be taken into account that the liquid should be physiologically harmless in the event that it would still enter the organism, for example due to damage caused to the device, incorrect handling or material defects. Osmolar active or inactive liquids can be used. A preferred liquid is an oil such as peanut oil, soybean oil, other vegetable oil or paraffin oil. Other preferred liquids are water, dextran solution or brine, preferably isotonic brine. the liquid may, if necessary, contain bacteriostatic agents.

Injektionsporten kan utföras på i och för sig känt sätt, men består företrädesvis av en bägarformig kropp i vars inre ledningen för fluidet utmynnar, vilken kropp är ingjuten i mjukt, för en injektionsspets penetrerbart material.The injection port can be made in a manner known per se, but preferably consists of a cup-shaped body in the inner conduit of the fluid, which body is molded in softly, for a penetrable material which can be penetrated.

Upfinningen beskrives närmare med hänvisning till bifogade ritningar där 448 812 Fig. l är en vy uppifrån av en anordning enligt uppfinningen, Fig. 2 är en vy snett underifrån av bandet som ingår i anordningen i fig. l; och Fig. 3 är en översiktsbild som schematiskt visar en anordning enligt uppfinningen placerad runt magsäcken.The invention is described in more detail with reference to the accompanying drawings, in which 448 812 Fig. 1 is a top view of a device according to the invention, Fig. 2 is a view obliquely from below of the belt included in the device in Fig. 1; and Fig. 3 is an overview view schematically showing a device according to the invention placed around the stomach.

Anordningen enligt uppfinningen betecknas med l och innefattar ett band 2, vilket på sin ena sida har ett vätskefyllt hålrum 3 som har en flexibel vägg 4. Hålrummet står i vätskeförbindelse med en ledning 5 för iätskan vilken mynnar i en injektionsport 6. Ledningen 5 kan av kirurgen vid behov avkapas och sammanfogas till en för den enskilde patienten passande längd, och kan för detta ändamål vara utrustat med ett skarvrör (ej visat).The device according to the invention is denoted by 1 and comprises a band 2, which on one side has a liquid-filled cavity 3 which has a flexible wall 4. The cavity is in liquid communication with a conduit 5 for the liquid which opens into an injection port 6. The conduit 5 can if necessary, the surgeon is cut off and joined to a length suitable for the individual patient, and may for this purpose be equipped with a splice tube (not shown).

Bandet 2 innefattar en stödremsa 7 av material med tillräcklig flexibi- litet för att kunna sammanfogas till en ring och ej orsaka trauma på vävnadsdelar i beröring därmed. I stödremsan är en nätarmering 8 inlagd. Hâlrummet 3 utgöres enligt fig. l och 2 av en till stödremsan limmad, i ändarna försluten slang. Alternativt kan stödremsan 6 utgöra hålrummets ena vägg. Hålrummets andra vägg 4 är avsedd att vändas in mot magsäcken vid applicering och är utförd i mjukt flexibelt material för att kunna expandera vid fyllning med vätska. Denna vägg 4 kan eventuellt vara utförd i elastiskt material.The band 2 comprises a support strip 7 of material with sufficient flexibility to be able to be joined to a ring and not cause trauma to tissue parts in contact therewith. A mesh reinforcement 8 is inserted in the support strip. According to Figs. 1 and 2, the cavity 3 consists of a hose glued to the support strip, closed at the ends. Alternatively, the support strip 6 may form one wall of the cavity. The second wall 4 of the cavity is intended to face the stomach during application and is made of soft flexible material to be able to expand when filling with liquid. This wall 4 may optionally be made of elastic material.

Injektionsporten 5 innehåller en bägarformig kropp 9 antydd med strecka- de linjer i fig. l ingjuten i ett hölje l0 av mjukt material.The injection port 5 contains a cup-shaped body 9 indicated by dashed lines in Fig. 1 cast in a casing 10 of soft material.

I fig. 2 är med en pil visat hur vätska införas via ledningen 5 för fluidet i hâlrummet 3 som där är visat i delvis expanderat tillstånd.Fig. 2 shows with an arrow how liquid is introduced via the line 5 for the fluid in the cavity 3 which is shown there in a partially expanded state.

I fig. 3 betecknas magsäcken med ll och det till en ring sammanfogade bandet med 12.In Fig. 3, the stomach is denoted by ll and the band joined to a ring by 12.

Företrädesvis kan bandets längd vara mellan 60 och 200 mm, varav hâlrum- met upptar mellan 40 och l70 mm, och bredden mellan 5 och 20 mm. Vätske- volymen i hålrummet i fullständigt expanderat tillstånd kan lämpligen 448 812 vara melïan 2 och 20 m1. Med val av dessa parametrar, material och godstjockïek kan den fria tvärsnittsarean som definieras av bandet i ringform fås att minska med ca 80% från en största area som är me11an 150 och 2500 mma.Preferably, the length of the strip can be between 60 and 200 mm, of which the cavity occupies between 40 and l70 mm, and the width between 5 and 20 mm. The volume of liquid in the cavity in the fully expanded state may suitably be 448,812 melian 2 and 20 ml. With the choice of these parameters, materials and wall thickness, the free cross-sectional area defined by the belt in annular shape can be reduced by about 80% from a largest area of between 150 and 2500 mma.

Materia1et i anordningen bör vara fysíoïogiskt oskad1ígt och icke vävnadsirriterande för a11a deïar som kommer i kontakt med kroppsvävna- der. Bandet, hâ1rummets väggar, ïedningen och injektionsportens yttre del kan Iämpïígen utföras i siïikongummi medan injektionsportens bägar- formiga kropp ïämpïigen kan utföras i HD-polyeten eller nyïon.The material in the device should be physiologically harmless and non-tissue irritating to any person who comes in contact with body tissues. The band, the walls of the cavity, the lead and the outer part of the injection port can suitably be made of silicone rubber, while the cup-shaped body of the injection port can suitably be made of HD polyethylene or nylon.

Claims

10 20 25 30 35 448 812 Patent claims

A surgical device for tying the stomach of a patient, comprising a band (2) arranged to be joined to a ring around the stomach, characterized in that the band has a fluid-filled cavity (3) with flexible wall (4), which at application is oriented towards the stomach, in which cavity the amount of fluid can be increased or decreased via a conduit (5) connected to the cavity for the fluid opening into an injection port (6) intended to be placed under the patient's skin, thereby reducing or increasing the free cross-sectional area. defined by said ring.

Device according to claim 1, characterized in that the cavity extends along an intermediate part of the belt and that the belt has free ends arranged to be able to be joined together.

Device according to claim 1 or 2, characterized in that the band has a number of fastening ears for suturing the same to body tissues.

Device according to one or more of the preceding claims, characterized in that the fluid is a liquid.

Device according to claim 4, characterized in that the liquid is an oil.

Device according to claim 4, characterized in that the liquid is an isotonic saline solution.

Device according to one or more of the preceding claims, characterized in that the injection port consists of a cup-shaped body (9) in whose inner conduit for the fluid, which body is softly molded, opens for a penetrable material (10).