[go: up one dir, main page]

SE408916B - CORROSION INHIBITING COMPOSITION - Google Patents

CORROSION INHIBITING COMPOSITION

Info

Publication number
SE408916B
SE408916B SE7712956A SE7712956A SE408916B SE 408916 B SE408916 B SE 408916B SE 7712956 A SE7712956 A SE 7712956A SE 7712956 A SE7712956 A SE 7712956A SE 408916 B SE408916 B SE 408916B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
acid
composition according
nitrogen
hydrazine
salt
Prior art date
Application number
SE7712956A
Other languages
Swedish (sv)
Other versions
SE7712956L (en
Inventor
A L Larsen
J Rosenblom
S J Marklund
Original Assignee
Kemanobel Ab
Malaco Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kemanobel Ab, Malaco Ag filed Critical Kemanobel Ab
Priority to SE7712956A priority Critical patent/SE408916B/en
Publication of SE7712956L publication Critical patent/SE7712956L/en
Publication of SE408916B publication Critical patent/SE408916B/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/20—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing nitrogen and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
    • C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
    • C23F11/141—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
    • C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
    • C23F11/144—Aminocarboxylic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

' .7712956-7 2 _ Kompositionerna enligt uppfinningen innefattar ett hydrazinsalt av en karboxylsyra innehållande minst en organisk hydrofob grupp med 5 kolatomer eller mer. Den hydrofoba gruppen kan vara en rak, grenad eller cyklisk alifatisk grupp, en aromatisk grupp eller en alkyl- substituerad cyklisk alifatisk eller aromatisk grupp. Den hydrofoba gruppen kan innehålla amino eller amidogrupper. Vidare kan de hydro- foba grupperna vara substituerade med inerta substituenter, det vill säga substituenter vilka ej väsentligt påverkar de hydrofoba egenskaperna eller föreningarnas absorption till metaller. Som exempel på inerta, icke-störande substituenter kan nämnas eter- och estergrupper. '.7712956-7 2 _ The compositions of the invention comprise a hydrazine salt of a carboxylic acid containing at least one organic hydrophobic group with 5 carbon atoms or more. The hydrophobic group may be a straight, branched one or cyclic aliphatic group, an aromatic group or an alkyl group substituted cyclic aliphatic or aromatic group. The hydrophobic the group may contain amino or amido groups. Furthermore, the the foba groups be substituted with inert substituents, that is say substituents which do not significantly affect the hydrophobic properties or the absorption of the compounds into metals. As an example of inert, non-interfering substituents may be mentioned ether and ester groups.

Hydrazinsalter av karboxylsyror vilka användes i föreliggande kompositioner inkluderar salter av aromatiska syror såsom bensoesyra, salter av fettsyror, hartssyror och av kväveinnehållande karboxylsyror.Hydrazine salts of carboxylic acids which are used herein compositions include salts of aromatic acids such as benzoic acid, salts of fatty acids, resin acids and of nitrogen-containing carboxylic acids.

De hydrazinsalter som föredrages är de av fettsyror och av kväve- innehållande karboacylsyror. Dessa syror innehåller företrädesvis hydrofoba grupper med 6 till 22 kolatomer. Som exempel på lämpliga fettsyror kan nämnas oktansyra, dekansyra, dodekansyra, tetradekansyra, hexa- dekansyra, oktadekansyra och omättade fettsyror såsom oleinsyra och linoleinsyra, och naturligt förekommande blandningar av sådana syror.The preferred hydrazine salts are those of fatty acids and of nitrogen. containing carboacyl acids. These acids preferably contain hydrophobics groups of 6 to 22 carbon atoms. As an example of suitable fatty acids may be mentioned octanoic acid, decanoic acid, dodecanoic acid, tetradecanoic acid, hexadecanoic acid decanoic acid, octadecanoic acid and unsaturated fatty acids such as oleic acid and linoleic acid, and naturally occurring mixtures of such acids.

Med kvåveinnehållande karboxylsyror förstås amino och amido'kar- boxylsyror med den allmänna formeln fl fi *fi RX(CH2)nCOOH vari X är gruppen - N -, - 3 - N - eller - N - % - 0 O vari R är en organisk hydrofob grupp med 5 till 22 kolatomer, Rl är väte, en lägre alkylgrupp med l till U kolatomer, eller har samma betydelse som R och n är ett tal mellan l och 10, företrädesvis mellan l och 5. Gruppen R är företrädesvis en rak eller grenad alifatisk grupp med 7 till 18 kolatomer. _ Exempel på lämpliga aminokarboxylsyror är dodecyl aminokapronsyra, dodecyl aminoättiksyra, hexadecyl metyl aminoättiksyra, oleyl amino- propionsyra, tetradecyl aminopropionsyra, dioktyl aminopropionsyra.By nitrogen-containing carboxylic acids is meant amino and amido 'carboxylic acids. boxyl acids of the general formula fl fi * fi RX (CH2) nCOOH wherein X is the group - N -, - 3 - N - or - N -% - 0 O wherein R is an organic hydrophobic group having 5 to 22 carbon atoms, R 1 is hydrogen, a lower alkyl group having 1 to U carbon atoms, or having the same meaning that R and n are a number between 1 and 10, preferably between 1 and 5. The group R is preferably a straight or branched aliphatic group of 7 to 18 carbon atoms. Examples of suitable aminocarboxylic acids are dodecyl aminocaproic acid, dodecyl aminoacetic acid, hexadecyl methyl aminoacetic acid, oleyl amino acid propionic acid, tetradecyl aminopropionic acid, dioctyl aminopropionic acid.

Exempel på lämpliga amido karboxylsyror är N-metyl, N-karboxymetyl dodecylamid, succinsyra monhexadecylamid och adidpinsyra N, N-dioktyl- monoamid. ' De hydrofoba grupperna i fettsyrorna och gruppen R, och evenuellt Rl, i ovan angiven formel, kan innehålla inerta substituenter såsom tidigare definierats. 3 i i 7712956-7 Den andra komponenten i föreliggande kompositioner, en kväveinne- hållande förening, är en amin eller en kvartär ammoniumförening.Examples of suitable amido carboxylic acids are N-methyl, N-carboxymethyl dodecylamide, succinic acid monhexadecylamide and adidic acid N, N-dioctyl- monoamide. ' The hydrophobic groups in the fatty acids and the group R, and optionally R 1, in the above formula, may contain inert substituents such as previously defined. 3 i i 7712956-7 The second component of the present compositions, a nitrogen content holding compound, is an amine or a quaternary ammonium compound.

Aminerna kan vara primära, sekundära eller tertiära och kan utgöras av mono-, di- eller polyaminer. Aminerna och de kvartära ammonium- föreningarna innehåller lämpligen minst en organisk hydrofob grupp med 6 kolatomer eller mer varvid uttrycket organisk hydrofob grupp är avsett ha samma betydelse som för hydrazinsalterna. Aminerna och de kvartära ammoniumföreningarna kan vara substituerade med hydroxyalkylgrupper eller vara alkoxylerade. Den andra komponenten i kompositionerna är lämpligen en kvartär ammoniumförening vilken företrädesvis innehåller minst en hydrofob grupp med 8 till 22 kolatomer, varvid gruppen före- trädesvis är en alkylgrupp. Som exempel på kvartära ammoniumföreningar kan nämnas dioktyl dimetyl ammoniumkloríd, dodecyl trimetyl ammonium- klorid, cetyl trimetyl ammoniumbromid, oktadecyl dimetyl bensyl ammo- niumklorid, oktadecyl N, N-dihydroxyetyl metyl ammoniumklorid.The amines may be primary, secondary or tertiary and may be constituted of mono-, di- or polyamines. The amines and the quaternary ammonium the compounds suitably contain at least one organic hydrophobic group with 6 carbon atoms or more wherein the term organic hydrophobic group is intended have the same meaning as for the hydrazine salts. The amines and the quaternary the ammonium compounds may be substituted with hydroxyalkyl groups or be alkoxylated. The second component of the compositions is preferably a quaternary ammonium compound which preferably contains at least one hydrophobic group having 8 to 22 carbon atoms, the group being is preferably an alkyl group. As an example of quaternary ammonium compounds may be mentioned dioctyl dimethyl ammonium chloride, dodecyl trimethyl ammonium chloride chloride, cetyl trimethyl ammonium bromide, octadecyl dimethyl benzyl ammonium bromide nium chloride, octadecyl N, N-dihydroxyethyl methyl ammonium chloride.

I kompositionerna föreligger aminen eller den kvartära ammonium- föreningen lämpligen i ett molförhâllande till hydrazinsaltet av minst 1:20 och företrädesvis inom intervallet 1:10 till 10:10.The compositions contain the amine or the quaternary ammonium the compound suitably in a molar ratio to the hydrazine salt of at least 1:20 and preferably in the range of 1:10 to 10:10.

Hydrazinsalterna av karboxylsyrorna kan framställas genom blandning av syran och hydrazin vid rumstemperatur eller något förhöjd temperatur.The hydrazine salts of the carboxylic acids can be prepared by mixing of the acid and hydrazine at room temperature or slightly elevated temperature.

Reaktionsmediet kan vara vatten och/eller organiska lösningsmedel.The reaction medium may be water and / or organic solvents.

Som exempel på lösningsmedel kan nämnas lägre alkoholer såsom metanol, etanol och isopropylalkohol, glykoler och aromatiska eller alifatiska kolväten. Kompositionerna enligt uppfinningen kan framställas genom blandning av en amin eller en kvartär ammoniumförening med ett hydrazin- salt. Det är lämpligt att inblanda aminen eller den kvartära ammonium- föreningen i en lösning eller dispersion av hydrazinsalten i ett inert, utspädningsmedel.Examples of solvents are lower alcohols such as methanol, ethanol and isopropyl alcohol, glycols and aromatic or aliphatic hydrocarbons. The compositions of the invention may be prepared by mixing an amine or a quaternary ammonium compound with a hydrazine salt. It is convenient to mix the amine or the quaternary ammonium the compound in a solution or dispersion of the hydrazine salt in an inert, diluent.

Det innefattas i uppfinningen att kompositionerna kan innehålla ett molärt överskott av hydrazin eller karboxylsyra vilket för vissa system kan förhöja effekten. Företrädesvis föreligger ett molärt över- skott av hydrazin av minst 0,1 mol och lämpligen inom intervallet 0,1 till l mol.It is included in the invention that the compositions may contain a molar excess of hydrazine or carboxylic acid which for some systems can increase the effect. Preferably there is a molar supernatant shots of hydrazine of at least 0.1 mol and suitably within the range 0.1 to 1 mol.

Kompositionerna enligt föreliggande uppfinning kan användas som korrosionsinhibitorer både för vattenhaltiga och organiska system, speciellt kolvätesystem. Mängden av kompositionerna som behövs för tillfredsställande skydd varierar givetvis med systemens korrosivitet.The compositions of the present invention can be used as corrosion inhibitors for both aqueous and organic systems, especially hydrocarbon systems. The amount of compositions needed for satisfactory protection of course varies with the corrosivity of the systems.

Kompositionerna ger vanligen en väsentlig reduktion av korrosion i koncentrationer av ca l ppm aktiv substans räknat på den korrosiva vätskans vikt. .7712956-7 U Den övre gränsen är inte kritisk utan beror av den speciella komposi- tionen och det speciella systemet och sättes även av ekonomiska skäl.The compositions usually provide a significant reduction in corrosion in concentrations of about 1 ppm of active substance based on the weight of the corrosive liquid. .7712956-7 U The upper limit is not critical but depends on the particular composition. tion and the special system and is also set for economic reasons.

Mängder upp till och överstigande 500 ppm kan användas men företrädes- vis ligger koncentrationen inom intervallet 1 till 150 ppm.Amounts up to and exceeding 500 ppm may be used but are preferably For example, the concentration is in the range of 1 to 150 ppm.

Kompositionerna enligt uppfinningen är speciellt användbara inom de olika områdena inom oljeutvinning och petroleumindustri. De kan an- vändas i primär, sekundär och tertiär oljeutvinning och tillsättas systemen på i och för sig känt sätt. Vid primär oljeutvinning kan de exempelvis införlivas i kapslar vilka injiceras i källorna och då de E vattenlösliga kapslarna upplöses frigöres kompositionerna långsamt till den korrosiva vätskan, En annan teknik inom primär oljeutvinning där kompositionerna kan användas är genom så kallad "squeezing" varvid kompositionerna under tryck injiceras i den producerande formationen, absorberas på mineralytorna och desorberas då vätskorna produceras. De kan även användas vid vatten-flödesoperationer, för skydd av pipelines, raffinaderienheter etc.The compositions of the invention are particularly useful in the art the various areas in the oil extraction and petroleum industry. They can turned in primary, secondary and tertiary oil extraction and added systems in a manner known per se. In primary oil extraction, they can for example, are incorporated into capsules which are injected into the sources and then they When the water-soluble capsules dissolve, the compositions are slowly released the corrosive liquid, Another technology in primary oil extraction there the compositions can be used are by so-called "squeezing" whereby the compositions under pressure are injected into the producing formation, absorbed on the mineral surfaces and desorbed when the liquids are produced. The can also be used in water flow operations, for the protection of pipelines, refinery units etc.

Uppfinningen avser även kompositionerna i kombination med inerta utspädningsmedel och tillsatsmedel kända från användningsområdet såsom frostskyddsmedel, "anti-fouling agents", ytaktiva medel, kelatbildare etc. Det faller även inom uppfinningens ram att kompositionerna kan formuleras tillsammans med andra kända korrosionsinhibitorer och kemiska avluftningsmedel.The invention also relates to the compositions in combination with inert diluents and additives known from the field of use such as antifreeze agents, anti-fouling agents, surfactants, chelating agents etc. It also falls within the scope of the invention that the compositions can formulated together with other known corrosion inhibitors and chemical deaerators.

Uppfinningen beskrives närmare i följande exempel vilka emellertid ej är avsedda begränsa densamma.The invention is described in more detail in the following examples which, however are not intended to limit the same.

Exempel l Ett hydrazinsalt av oleinsyra framställdes genom att 20 gram oleinsyra löstes i 67,1 gram isopropanol. 2,27 gram hydrazin löst i 6,73 gram vatten tillsattes. Därefter tillsattes 3,9 gram decyl dimetyl bensyl ammoniumklorid och en flytande produkt erhölls.Example 1 A hydrazine salt of oleic acid was prepared by 20 grams oleic acid was dissolved in 67.1 grams of isopropanol. 2.27 grams of hydrazine dissolved in 6.73 grams of water were added. Then 3.9 grams of decyl dimethyl was added benzyl ammonium chloride and a liquid product were obtained.

Exempel 2 Ett hydrazinsalt av dodecylaminopropionsyra framställdes genom att lä gram av amfolyten löstes i HO gram isopropanol och 35,5 gram vatten. 1,? gram hydrazin löst i 3,3 gram vatten tillsattes. Därefter tillsattes Ä,5 gram decyl dimetyl bensyl ammoniumklorid och en flytande produkt erhölls. E Exempel 3 Korrosionstest Produkterna enligt exempel 1 och 2 och de enskilda komponenterna i de formulerade produkterna undersöktes. En polarisationsresistans metod användes för att kvantifiera produkternas inhiberande egenskaper.Example 2 A hydrazine salt of dodecylaminopropionic acid was prepared by 1 gram of the ampholyte was dissolved in HO grams of isopropanol and 35.5 grams of water. 1 ,? grams of hydrazine dissolved in 3.3 grams of water was added. Then added Ä, 5 grams of decyl dimethyl benzyl ammonium chloride and a liquid product was obtained. E Example 3 Corrosion test The products of Examples 1 and 2 and the individual components in the formulated products were examined. A polarization resistance method was used to quantify the inhibitory properties of the products.

Testmetod I en 1000 ml E-kolv hälldes 50 ml råolja och 950 ml saltvatten med följande sammansättning. komponent _fi_ NaCl U,Ä NaHC03 0,08 CaCl2 0,05 MgCl2 0,05 MgSOu 0,01 ' vatten 9H,H3 Blandningen omrördes kraftigt och koldioxid genombubblades under 50 minuter så att en blandning mättad med C02 och med en syrehalt av mindre än 0,5 ppm erhölls. En Magna Corrater utrustad med elek- troder av 1010 kolstål användes för mätningarna. Vid slutet av 30- minutersperioden nedfördes elektroderna i lösningen och inhibitorn tillsattes. Mätningar av allmän korrosionshastighet (mills/year) F' J Omrörningshastigheten och C02-genombubblingen minskades kraftigt och punktfrätningsindex (PI) gjordes efter minuter. efter 30 minuter. En slutlig avläsning gjordes Ä5 minuter efter in- hibitortillsatsen. Låga värden på korrosion och punktfrätning indi- kerar låg korrosion och låg tendens till punktfrätning. 7712956-7 a I Inhibitor dosering ; utspäd- korrosion och punktfrätnin: ppm ninsß- 211122”. -milk ...___ { medel korr PI korr PI o - - i 20 2,8 15 3,0 l . b .. -~-~-..». _. lšnydrazin 1,14 ' vatten 5,6 2,1 6,0 0,5 ;Decyldimetyl bensyl 2,0 vatten 13 0,7 H,l 0,5 -ammoniumkloríd IPA .oleinsyra f 14,0 :PA 7,5 5,0' 7,1 3,5 hflydrazinsalt av ü,3 IPA 0,7 3,7 I 2,4 2,1 2 oleinsyra vatten ; I ._ ..'........ ._ , I §Hydraz1nsalt av H,8 IPA _ 0,N 0,1 0,3 0,1 'oleinsyra + decyl- 1 vatten _ dimetyl bensyl i ammoniumklorid I Molförhållande I _ , l:0,2 i f § i e? å ¶ -7712956-7, L 6 ¶uH__ ___ I Inhibitor dosering utspäd- _"_g9;§p§iggmo. punggfrätningl ppm níngs~ 5 min H5 min medel korr PI korr PI Doaecyl amino- 2,8 :PA 11 í 11,0 6,5 2,0 propionsyra Hydrazinsalt av 3,1 IPA 0,9 0,6 0,7 0,5 dodecyl amino- vatten propionsyra Hydrazinsalt av -3,1 vatten 0,2 0 0,1 0 dodecylamino IPA propionsyra + decyldimetyl bensyl ammonium- kloríd Molförhållande l:0,3Test method In a 1000 ml E-flask was poured 50 ml of crude oil and 950 ml of brine with the following composition. component _fi_ NaCl U, Ä NaHCO 3 0.08 CaCl2 0.05 MgCl 2 0.05 MgSOu 0.01 ' water 9H, H3 The mixture was stirred vigorously and carbon dioxide was bubbled through 50 minutes so that a mixture saturated with CO 2 and with an oxygen content of less than 0.5 ppm was obtained. A Magna Corrater equipped with electric trodes of 1010 carbon steels were used for the measurements. At the end of 30- the minute period, the electrodes were immersed in the solution and the inhibitor was added. Measurements of general corrosion rate (mills / year) F ' J The stirring rate and CO 2 bubbling were greatly reduced and point corrosion index (PI) was made after minutes. after 30 minutes. A final reading was made Ä5 minutes after entry. the hibitor additive. Low corrosion and spot corrosion values indi- causes low corrosion and low tendency to spot corrosion. 7712956-7 a I Inhibitor dosage; dilution corrosion and corrosion: ppm ninsß- 211122 ”. -milk ...___ {mean corr PI corr PI o - - i 20 2.8 15 3.0 l. b .. - ~ - ~ - .. ». _. lšnydrazine 1.14 'water 5.6 2.1 6.0 0.5 Decyldimethyl benzyl 2.0 water 13 0.7 H, 0.5 -ammonium chloride IPA oleic acid f 14.0: PA 7.5 5.0, 7.1 3.5 h fl hydrazine salt of ü .3 IPA 0.7 3.7 I 2.4 2.1 2 oleic acid water; I ._ ..'........ ._ , I §Hydraz1nsalt of H, 8 IPA _ 0, N 0,1 0,3 0,1 'oleic acid + decyl- 1 water _ dimethyl benzyl i ammonium chloride I Molar ratio I _, l: 0.2 i f § i e? å ¶ -7712956-7, L 6 ¶UH__ ___ I Inhibitor dosage diluted- _ "_ g9; §p§iggmo. Punggfrätningl ppm níngs ~ 5 min H5 min means corr PI corr PI Doaecyl amino- 2.8: PA 11 to 11.0 6.5 2.0 propionic acid Hydrazine salt of 3.1 IPA 0.9 0.6 0.7 0.5 dodecyl amino water propionic acid Hydrazine salt of -3.1 water 0.2 0 0.1 0 dodecylamino IPA propionic acid + decyldimethyl benzyl ammonium- chloride Molar ratio l: 0.3

Claims (10)

7 g 7712956-7 Patentkrav7 g 7712956-7 Patent claims l. Korrosionsinhiberande komposition, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innehåller ett hydrazinsalt av en karboxylsyra med minst en organisk hydrofob grupp med 5 kolatomer eller mer och en kväve- innehållande förening som utgöres av en amin eller en kvartär ammonium- förening.A corrosion inhibiting composition, characterized in that it contains a hydrazine salt of a carboxylic acid having at least one organic hydrophobic group having 5 carbon atoms or more and a nitrogen-containing compound consisting of an amine or a quaternary ammonium compound. 2. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att hydrazinsaltet är saltet av en fettsyra.2. A composition according to claim 1, characterized in that the hydrazine salt is the salt of a fatty acid. 3. Komposition enligt krav l, k ä n n e t e c k n a d därav, att hydrazinsaltet är saltet av en kväveinnehållande karboxylsyra.3. A composition according to claim 1, characterized in that the hydrazine salt is the salt of a nitrogen-containing carboxylic acid. 4. Komposition enligt krav 3, k ä n n e t e c k n a d därav, att den kväveinnehållande karboxylsyran är en aminokarboxylsyra.4. A composition according to claim 3, characterized in that the nitrogen-containing carboxylic acid is an aminocarboxylic acid. 5. Komposition enligt krav 3, k ä n n e t e c k n a d därav, att den kväveinnehållande karboxylsyran är en amidokarboxylsyra.5. A composition according to claim 3, characterized in that the nitrogen-containing carboxylic acid is an amidocarboxylic acid. 6. Komposition enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k - n a d därav, att aminen eller den kvartära ammoniumföreningen inne~ håller minst en organisk hydrofob grupp med 6 kolatomer eller mer.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the amine or the quaternary ammonium compound contains at least one organic hydrophobic group having 6 carbon atoms or more. 7. Komposition enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k - n a d därav, att den kväveinnehållande föreningen är en kvartär ammoniumförening. fComposition according to any one of the preceding claims, characterized in that the nitrogen-containing compound is a quaternary ammonium compound. f 8. Komposition enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k - n a d därav, att det molära förhållandet mellan den kväveinnehållande föreningen och hydrazinsaltet är minst 1:20.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the molar ratio of the nitrogen-containing compound to the hydrazine salt is at least 1:20. 9. Komposition enligt krav 8, k ä n n e t e c k n a d därav, att molförhållandet ligger inom intervallet 1:10 till l0:l0.9. A composition according to claim 8, characterized in that the molar ratio is in the range 1:10 to 10: 10. 10. Komposition enligt något av föregående krav även innefattande ett inert utspädningsmedel. ANFÖRDA PUBLIKATIONER:A composition according to any one of the preceding claims also comprising an inert diluent. MENTIONED PUBLICATIONS:
SE7712956A 1977-11-16 1977-11-16 CORROSION INHIBITING COMPOSITION SE408916B (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7712956A SE408916B (en) 1977-11-16 1977-11-16 CORROSION INHIBITING COMPOSITION

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7712956A SE408916B (en) 1977-11-16 1977-11-16 CORROSION INHIBITING COMPOSITION

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7712956L SE7712956L (en) 1979-05-17
SE408916B true SE408916B (en) 1979-07-16

Family

ID=20332887

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7712956A SE408916B (en) 1977-11-16 1977-11-16 CORROSION INHIBITING COMPOSITION

Country Status (1)

Country Link
SE (1) SE408916B (en)

Also Published As

Publication number Publication date
SE7712956L (en) 1979-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4238350A (en) Method and a composition for inhibiting corrosion
US20040200996A1 (en) Imidazoline corrosion inhibitors
US20090053552A1 (en) Corrosion inhibitor
US10422043B2 (en) Inhibitors of top-of-line corrosion of pipelines conveying crudes from extraction of hydrocarbons
BR112013011357B1 (en) method and composition to prevent corrosion of metal surfaces, uses and kit
BR112017020172B1 (en) Composition, its use as a sulfhydryl scrubber and process to eliminate sulfhydryl molecules in oilfield operations and process systems
US4238349A (en) Method and a composition for inhibiting corrosion
US6540923B2 (en) Oxygen scavenger
AU658422B2 (en) Amine adducts as corrosion inhibitors
DE102007041216B3 (en) Use of compositions as corrosion inhibitors containing cationic surfactants and the compositions
EP3110905B1 (en) Quaternary fatty acid esters as corrosion inhibitors
NO336025B1 (en) Nitrogen-containing compounds as corrosion inhibitors
US9890462B2 (en) Corrosion-protection system for treating metal surfaces
US7311877B2 (en) Inhibition of corrosion in fluid systems
EP1333108A2 (en) Corrosion inhibitors for the petroleum industry
SE408916B (en) CORROSION INHIBITING COMPOSITION
SE408918B (en) CORROSION INHIBITING COMPOSITION
US20220333252A1 (en) Oleyl propylenediamine-based corrosion inhibitors
EP3268444A1 (en) Winterizing compositions for sulfur scavengers and methods for making and using same
SE408915B (en) METHOD TO PREVENT CORROSION OF METALS IN CONTACT WITH CORROSIVE LIQUID SYSTEMS AND MEASURES FOR IMPLEMENTING THE KIT
SE408914B (en) METHOD TO PREVENT CORROSION OF METALS IN CONTACT WITH LIQUID SYSTEMS AND MEASURES FOR PERFORMANCE OF THE KIT
ES2376962T3 (en) Corrosion inhibitors with increased biological degradability and reduced toxicity
GB2028810A (en) Corrosion-retarding compositions comprising hydrazine salts
US8349215B2 (en) Corrosion inhibitors having increased biological degradability and minimized toxicity
BR112021000411B1 (en) COMPOSITION, METHOD FOR INHIBITING CORROSION OF METAL CONTAINMENTS, AND USE OF THE COMPOSITION

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7712956-7

Effective date: 19900706

Format of ref document f/p: F