SE408180B - Forfarande for framstellning av en latex av en vinylestersampolymer - Google Patents
Forfarande for framstellning av en latex av en vinylestersampolymerInfo
- Publication number
- SE408180B SE408180B SE7502261A SE7502261A SE408180B SE 408180 B SE408180 B SE 408180B SE 7502261 A SE7502261 A SE 7502261A SE 7502261 A SE7502261 A SE 7502261A SE 408180 B SE408180 B SE 408180B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- amount
- weight
- groups
- latex
- total amount
- Prior art date
Links
- 239000004816 latex Substances 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 title claims description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 9
- -1 saturated aliphatic monocarboxylic acid Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 8
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 claims description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)C DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241001481789 Rupicapra Species 0.000 description 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 1
- 229920013802 TRITON CF-10 Polymers 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- YCUBDDIKWLELPD-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)(C)C(=O)OC=C YCUBDDIKWLELPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 239000005028 tinplate Substances 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
7502261 '-6 alkaliska detergenter; vid applicering på ovan angivna substrat är de även synnerligen resistenta gentemot våtstrykning med vatten eller med detergenter. För närmare detaljer beträffan- I de teknikens ståndpunkt hänvisas till den brittiska patent- I skriften 993 470.
Nyligen har emellertid ett nytt användningsområde för latex- färger framkommit, nämligen appliceringen på glansiga, van- ligtvis gamla, lösningsmedelsbaserade färgfilmer, i synnerhet färgfilm/er i hemmet. Appliceringen på ett dylikt substrat krä- ver förbättrade adhesionsegenskaper, i synnerhet gentemot sed- vanlig våtrengöring med trasa, svamp eller sämskskinn, vilken våtrengöring dylika färger ofta underkastas i hemmet.
Uppfinningen avser ett förfarande för framställning av modi- fierade vinylesterlatexar av ovan beskrivet slag, varvid man uppnår en förbättring med avseende på appliceringen på redan befintliga färgfilmer. Modifikationen innefattar sampolymeri- sation av en liten mängd glycidylmetakrylat, följt av omsätt- ning med en liten mängd ammoniak. Genom användningen av dessa tillsatsmedel innehåller den slutliga sampolymerprodukten en liten mängd (bestämd av mängden glycidylmetakrylat och mäng- den ammoniak) av hydroxiaminopropylestergrupper.
Förfarandet enligt uppfinningen innebär närmare bestämt emul- sionspolymerisation i ett vattenhaltigt medium av (A) en vinyl- ester av en mättad alifatisk monokarboxylsyra, som innehåller 9-ll kolatomer per molekyl och vars karboxylgrupp är fästad .vid en tertiär eller kvaternär kolatom, i en mängd av mellan lO och 50 vikt% med (B) en eller flera andra eteniskt omättade polymeriserbara föreningar innefattande (B2) vinylacetat och eventuellt (B3) 0,5-5 vikt% akrylsyra eller metakrylsyra, var- vid samtliga procentangivelser hänför sig till den totala mängden av (A) och (B), varvid förfarandet utmärks av att kom- ponent (B) innefattar åtminstone (Bi) glycidylmetakrylat i en mängd av 0,5-5,0 vikt%, räknat på den totala mängden av (A) 7502261-6 och (B), och att den vattenhaltiga dispersionen av den bildade sampolymeren omsätts med ammoniak vid en temperatur av 60-9000 i en mängd som är tillräcklig för att omvandla minst 50% av glycidylgrupperna till hydroxiaminopropylgrupper.
Vinylestrar av mättade, alifatiska monokarboxylsyror, vars karboxylgrupper är fästade vid en tertiär och/eller kvaternär kolatom, är kända föreningar och i detta sammanhang hänvisas till brittiska patentskriften 993 470. Exempel härpå är vinyl- pivalat. Föredragna är vinylestrar av sådana monokarboxylsy- ror som innehåller 9-ll, i synnerhet i genomsnitt 10 kolatomer per molekyl. Dylika monokarboxylsyror kan framställas genom omsättning av kolmonoxid och vatten med olefiner i närvaro av flytande, sura katalysatorer, såsom svavelsyra, fosforsyra el- ler komplexa föreningar av fosforsyra, bortrifluorid och vat- ten. De olefiner som användes för framställning av ifrågava- rande monokarboxylsyror kan vara mono-olefiner med 8-10 kolato- mer per molekyl, såsom krackade paraffinoljor, eller profen- -trimerer. Mängden vinylestrar av grupp (A) är 10-50 vikt% av den totala mängden av monomererna (A) och (B).
En väsentlig komponent under (B) för framställning av ifrågava- rande latexar är glycidylmetakrylat i en mängd av 0,5-5,0 vikt%, räknat på den totala mängden av (A) och (B), företrädesvis i en mängd av 0,5-3,0 vikt%.
För framställning av ifrågavarande latexar är det väsentligt att ammoniak (NH3) tillsätts efter polymerisationen i en mängd, som är tillräcklig för att omvandla minst 50% och företrädesvis samtliga glycidylgrupper till hydroxiaminopropylgrupper. En del av den tillsatta ammoniaken kan användas för neutralisation av sura grupper, om man använder monomerkomponenter under (B), vilka innehåller sura grupper. En temperatur av 60-90°C före- dras för omsättningen av ammoniak med glycidylgrupperna. Ammo- niaken tillsätts företrädesvis såsom en vattenlösning.
Sampolymerisationen kan utföras med konventionella hjälpmedel för friradikalinducerad polymerisation, såsom är känt inom tek- vso22e1-ef niken, antingen satsvis eller kontinuerligt och företrädesvis _i frånvaro av syre och i närvaro av emulgerings- och/eller sta- biliseringsmedel för latexar, såsom anjoniska, nonjonogena el- ler katjoniska emulgeringsmedel, och stabiliseringsmedel el- fler,skyddskolloider, t.ex. vattenlösliga cellulosaderivat, po- lyvinylalkohol och naturprodukter, såsom gummi arabicum, kase- in, alginater, algextrakt, stärkelseprodukter och stärkelse- êträr .
Reaktionskärlet kan t.ex. satsat med vatten, initiator, emulge- ringsmedel (och skyddskolloid) och företrädesvis med en viss mängd av monomerblandningen och bringas till polymerisations- temperatur, varefter resterande mängd av monomerblandningen kan tillsättas gradvis, eventuellt under tillsats av ytterligare mängder av initiator. Monomererna kan även tillsättas såsom en "föremulsion", dvs. en-emulsion av monomeren i ett vatten- haltigt medium, som innehåller ett eller flera emulgeringsme- del och företrädesvis initiator. Om denna föremulsion hâlles vid en temperatur väl under polymerisationstemperaturen är en gradvis tillsats därav inom loppet av några timmar icke för- enad med några svårigheter.
Latexar enligt uppfinningen kan kompunderas med andra bestånds- delar, som sedvanligen användes i latexfärger, såsom pigment, fyllmedel, färgämnen, tixotropa medel, antifrysmedel, mjuk- ningsmedel, organiska lösningsmedel i små mängder och så vi- dare.
Uppfinningen åskådliggors närmare medelst följande exempel, vari temperaturerna avser Celsiusgrader och delar avser vikt- delar. Substraten var tennplåtpaneler, överdragna med en blå glansfärg, som torkades vid 25°C och ugnstorkades 4 timmar vid l40°C. Den för testning avsedda emulsionsfärgen applicerades på substratet med en stavapplikator och fick torka vid rums- temperatur under minst 3 dygn. 7502261 -6 Gnidningsbeständigheten provades medelst en konventionell gnid- ningstestapparat, vari borstarna ersattes med gummibeklädda, cirkulära dynor täckta med tyg. Det tillförda vattnet hölls vid en temperatur av 45°C och vattentillförseln påbörjades l5 minuter innan provningen utfördes. Dynorna belastades med 200 g och sänktes mot panelerna, varefter maskinen igångsat- tes. Det antal slag som krävdes för att bryta genom till det blåa substratet noterades.
I exemplen avser "VeoVa" 10 en vinylester av mättade, alifa- tiska monokarboxylsyror, vars karboxylgrupper är fästade vid en tertiär och/eller kvaternär kolatom och vilka syror i ge- nomsnitt innehåller 10 kolatomer per molekyl. "Fenopon", "Ter- gitol", "Omya", "Tamol", "Triton", är varunamn.
Exemgel l "Bevaloid" och "Texanol" Ett reaktionskärl, som var försett med omrörare, gasinloppsrör, gasutloppsrör och ett rör anslutet satsades med Vatten “Fenopon SF-78" K S O 2 2 8 Borax Reaktorinnehållet genomblåstes med 72°c. till föremulsionskärlet, ,0 viktdelar 0,3 u oll~ n 0,05 " kväve och uppvärmdes till Man framställde en föremulsion, som utgjordes av: Vatten “Fenopon SF-78" "Tergitol“ NP 40 (25%) Kzszos Borax "VeoVa" 10 Vinylacetat 56,0 viktdelar 0,2 " ,0 “ 0,4 " 0,45 " ,0 " 72,0 " 7502261 -6 Glycidylmetakrylat 2,0 viktdelar Akrylsyra 1,0 " i ett separat reaktionskärl under kväveatmosfär och pumpades med gradvis ökande hastighet till reaktionskärlet, vars tempe- ratur hölls vid 75-78° under polymerisationen. Efter en upp- slutningsperiod av l timme vid 800 tillsattes 2,0 viktdelar vattenhaltig ammoniak (25-vikt%-ig NH3) och emulsionen hölls vid so° under 1 timme.
Latexen innehöll ungefär 50 vikt% sampolymer.
Man framställde en latexfärg, som utgjordes av Tioxide RCR 3 (vitt pigment) 200,0 viktdelar Krita "Omya" BLP/3 100,0 5 Natriumhexametafosfat 10% 15,0 " t"Tam°1" 731 (25%) 1,2 " Triton CF-10 (25%) 3,0 " Bevaloid 677 l,0 " Vatten ' 50,0 “ Texanol 21,0 " Etylenglykol 21,0 " 412,2 viktdelar samt ovan framställda latex (ca 50% fast substans) 450,0 viktdelar Pigmentvolymkoncentrationen var ca 30% och halten fast sub- stans var ca 60%.
Exemgel 2 Medelst ovan beskrivna våtgnidningsmetod testades olika la- Itexfärgberedningar, šom skiljde sig åt beträffande polymeren och dess efterbehandling (latexsammansättningen densamma såsom i exempel l). Följande resultat erhölls: (1) (2) (3) Latex-typ Vinylacetat/"veova" 10/ akrylsyra 74/25/l Vinylacetat /"VeoVa" 10/ glycidylmetakrylat/ akrylsyra 72/25/2/1 (utan behandling med NH3) Såsom (2), men med behandling med NH3 (enligt uppfinningen) 7502261 -6 Antal gnidningar till första genombrott 100 - 120 100 - 120 2750 ~3000
Claims (3)
1. l. Förfarande för framställning av en latex, vilket förfarande innebär emulsionssampolymerisation i ett vattenhaltigt medium av (A) en vinylester av en mättad alifatisk monokarboxylsyra, som inne- håller 9-ll kolatomer per molekyl och vars karboxylgrupp är fästad vid en tertiär eller kvaternär kolatom, i en mängd av mellan 10 och 50 vikt% med (B) en eller flera andra eteniskt omättade polymeriser- bara föreningar innefattande æz) vinylacetat och eventuellt (B3) 0,5-5 vikt% akrylsyra eller metakrylsyra, varvid samtliga prooentan- givelaer hänför sig till den totala mängden av (A) och (B), k ä n - n e t e c k n a t därav, att komponent (B) innefattar åtminstone (Bl) glycidylmetakrylat i en mängd av 0,5-5,0 vikt%, räknat på den totala mängden av (A) och (B), och att den vattenhaltiga dispersio- nen av den bildade sampolymeren omsätts med ammoniak vid en tempera- tur av 60-90°C i en mängd som är tillräcklig för att omvandla minst 50% av glycidylgrupperna till hydroxiaminopropylgrupper.
2. Förfarande enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t därav, att mängden av komponent Bl är 0,5-3,0 vikt% av den totala mängden av komponenterna (A) och (B).
3. förfarande enligt krav 1 eller 2, k ä n n e t e e k n e e därav, att sampolymeremnlsionen omsätts med tillräckligt med ammoniak för att omvandla samtliga glyoidylgrupper till hydroxiaminopropyl- gruppâru _ ANFURDA PUBLIKATIONER: US 2 781 335 (260~85.7), 3 350 339 (260-29.6)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9328/74A GB1483058A (en) | 1974-03-01 | 1974-03-01 | Vinyl ester copolymer latices and their preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE7502261L SE7502261L (sv) | 1975-09-02 |
| SE408180B true SE408180B (sv) | 1979-05-21 |
Family
ID=9869849
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE7502261A SE408180B (sv) | 1974-03-01 | 1975-02-27 | Forfarande for framstellning av en latex av en vinylestersampolymer |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3969296A (sv) |
| JP (1) | JPS5913543B2 (sv) |
| BE (1) | BE825967A (sv) |
| BR (1) | BR7501187A (sv) |
| CA (1) | CA1073576A (sv) |
| CH (1) | CH619243A5 (sv) |
| DE (1) | DE2508588C2 (sv) |
| ES (1) | ES435134A1 (sv) |
| FR (1) | FR2262676B1 (sv) |
| GB (1) | GB1483058A (sv) |
| IT (1) | IT1033285B (sv) |
| NL (1) | NL179060C (sv) |
| SE (1) | SE408180B (sv) |
| ZA (1) | ZA751221B (sv) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2451772A1 (de) * | 1974-10-31 | 1976-05-13 | Hoechst Ag | Verfahren zum herstellen von kunststoff-dispersionen |
| JPS5394586A (en) * | 1977-01-31 | 1978-08-18 | Sony Corp | Production of adhesive |
| NL7713578A (nl) * | 1977-12-08 | 1979-06-12 | Shell Int Research | Werkwijze ter bereiding van in water dispergeerbare harsen. |
| US4255310A (en) * | 1978-08-23 | 1981-03-10 | Basf Aktiengesellschaft | Aqueous paints which contain polyglycidylamines as additives |
| US4755565A (en) * | 1985-08-02 | 1988-07-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Acrylic ammoniation |
| US4785054A (en) * | 1985-08-02 | 1988-11-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Acrylic ammoniation |
| US4692491A (en) * | 1985-12-30 | 1987-09-08 | Ppg Industries, Inc. | Polymer emulsion products |
| US4647612A (en) * | 1985-12-30 | 1987-03-03 | Ppg Industries, Inc. | Polymer emulsion products |
| US5312863A (en) * | 1989-07-05 | 1994-05-17 | Rohm And Haas Company | Cationic latex coatings |
| DE4027283A1 (de) * | 1990-08-29 | 1992-03-05 | Huels Chemische Werke Ag | Waessrige kunststoffdispersion mit polyolgruppen aufweisenden kunststoffteilchen |
| US5874498A (en) * | 1996-03-11 | 1999-02-23 | Air Products And Chemicals, Inc. | Vinyl acetate emulsions for high scrub paints |
| EP1042379A1 (en) | 1997-12-24 | 2000-10-11 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Copolymers of ethylenically unsaturated monomers to be used in powder coatings |
| JP2005105508A (ja) * | 2003-10-01 | 2005-04-21 | Rohm & Haas Co | 水性組成物のレオロジーを制御するためのポリマー及び方法 |
| EP2277959B1 (en) | 2008-09-02 | 2013-10-16 | Celanese International Corporation | Low emission, high scrub VAE latex paints |
| CA2771763C (en) | 2011-04-29 | 2014-08-05 | Rohm And Haas Company | Stabilized aqueous compositions comprising cationic polymers that deliver paint and primer properties in a coating |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2781335A (en) * | 1952-06-23 | 1957-02-12 | Du Pont | Aqueous acetic acid soluble polyamines of epoxide copolymers |
| NL279922A (sv) * | 1961-06-02 | |||
| NL273968A (sv) * | 1962-01-25 | |||
| US3350339A (en) * | 1965-04-28 | 1967-10-31 | Desoto Inc | Pigmented dispersion containing binder of unsaturated oxirane, ethyl acrylate, methyl methacrylate emulsion copolymer |
| US3654209A (en) * | 1970-05-18 | 1972-04-04 | Wacker Chemie Gmbh | Process for manufacturing polyvinyl ester dispersions |
-
1974
- 1974-03-01 GB GB9328/74A patent/GB1483058A/en not_active Expired
-
1975
- 1975-02-03 CA CA219,275A patent/CA1073576A/en not_active Expired
- 1975-02-18 US US05/550,483 patent/US3969296A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-02-26 BE BE1006481A patent/BE825967A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-02-27 FR FR7506101A patent/FR2262676B1/fr not_active Expired
- 1975-02-27 BR BR1187/75A patent/BR7501187A/pt unknown
- 1975-02-27 ZA ZA00751221A patent/ZA751221B/xx unknown
- 1975-02-27 DE DE2508588A patent/DE2508588C2/de not_active Expired
- 1975-02-27 SE SE7502261A patent/SE408180B/sv not_active IP Right Cessation
- 1975-02-27 NL NLAANVRAGE7502314,A patent/NL179060C/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-02-27 JP JP50023497A patent/JPS5913543B2/ja not_active Expired
- 1975-02-27 IT IT20758/75A patent/IT1033285B/it active
- 1975-02-27 CH CH249275A patent/CH619243A5/de not_active IP Right Cessation
- 1975-02-27 ES ES435134A patent/ES435134A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2262676A1 (sv) | 1975-09-26 |
| DE2508588A1 (de) | 1975-09-04 |
| JPS50121389A (sv) | 1975-09-23 |
| BR7501187A (pt) | 1975-12-02 |
| US3969296A (en) | 1976-07-13 |
| ES435134A1 (es) | 1977-02-01 |
| NL7502314A (nl) | 1975-09-03 |
| GB1483058A (en) | 1977-08-17 |
| NL179060C (nl) | 1986-07-01 |
| BE825967A (nl) | 1975-08-26 |
| DE2508588C2 (de) | 1985-07-25 |
| NL179060B (nl) | 1986-02-03 |
| AU7862975A (en) | 1976-09-02 |
| CH619243A5 (sv) | 1980-09-15 |
| CA1073576A (en) | 1980-03-11 |
| FR2262676B1 (sv) | 1978-10-27 |
| JPS5913543B2 (ja) | 1984-03-30 |
| IT1033285B (it) | 1979-07-10 |
| SE7502261L (sv) | 1975-09-02 |
| ZA751221B (en) | 1976-02-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3129518B2 (ja) | 架橋性水性顔料分散液 | |
| SE408180B (sv) | Forfarande for framstellning av en latex av en vinylestersampolymer | |
| JP4242930B2 (ja) | フィルム形成まで化学的及び物理的に安定な反応性ラテックスブレンドを調製する方法 | |
| JP2000516271A (ja) | 安定アミノ―含有ポリマー配合物 | |
| US20040077782A1 (en) | Aqueous plastic material dispersions method for producing the same and use thereof | |
| US3261796A (en) | Aqueous dispersion of vinyl addition polymer containing aminoester radicals | |
| US4171407A (en) | Method of making aqueous emulsions of acrylate copolymers in the presence of a degraded starch protective colloid | |
| US4140836A (en) | Aqueous acrylic-carboxylated polyether coating compositions | |
| DE102006037271A1 (de) | Vernetzbare reaktive Silikonorganocopolymere sowie Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| US3393165A (en) | Polymer compositions | |
| NO124106B (sv) | ||
| CN112105657B (zh) | 树脂材料、水溶液和粘接剂 | |
| JPH02284977A (ja) | 水性プラスチツク分散液、その製法、非ブロツク性被膜製造用の被覆剤、皮革の被覆法及び屋外用塗料 | |
| GB1584014A (en) | Aqueous dispersion paints and process for preparing them | |
| US3749690A (en) | Aqueous interpolymer emulsions and use thereof in latex paints | |
| KR20010030851A (ko) | 스크럽 내성 라텍스 | |
| WO1995020631A2 (en) | Waterborne wiping stain for wood | |
| CN103781807B (zh) | 醋酸乙烯酯/3,5,5‑三甲基己酸乙烯酯共聚物粘合剂树脂 | |
| EP1123328A1 (en) | Latex polymer compositions | |
| JPH028271A (ja) | 耐溶剤性の優れた紙加工用組成物の製造方法 | |
| JPS585371A (ja) | 塗料用樹脂組成物 | |
| JP2656711B2 (ja) | 水性架橋性樹脂組成物 | |
| DK143760B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af vandige kunststofdispersioner | |
| US3308083A (en) | Stable emulsions of vinyl acetate polymers containing an ammonium carboxylate | |
| US2454294A (en) | John c |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7502261-6 Effective date: 19880125 Format of ref document f/p: F |