SA99191189B1 - طريقة لتحسين حالة الجلد - Google Patents
طريقة لتحسين حالة الجلد Download PDFInfo
- Publication number
- SA99191189B1 SA99191189B1 SA99191189A SA99191189A SA99191189B1 SA 99191189 B1 SA99191189 B1 SA 99191189B1 SA 99191189 A SA99191189 A SA 99191189A SA 99191189 A SA99191189 A SA 99191189A SA 99191189 B1 SA99191189 B1 SA 99191189B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- skin
- care composition
- skin care
- wearer
- emollients
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 296
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 181
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 181
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 125
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract description 85
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims abstract description 15
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 claims description 56
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 50
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 36
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 34
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 34
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 32
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 32
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 32
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 30
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 29
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 27
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 23
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 23
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 22
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 claims description 17
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 17
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 claims description 17
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 16
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 15
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 15
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 15
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 14
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 12
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 12
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 10
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 9
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 9
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 9
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 8
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 8
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 8
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 6
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 6
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 6
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims description 5
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 claims description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 4
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims description 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 4
- QIJRTFXNRTXDIP-UHFFFAOYSA-N (1-carboxy-2-sulfanylethyl)azanium;chloride;hydrate Chemical compound O.Cl.SCC(N)C(O)=O QIJRTFXNRTXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 3
- 229940052366 colloidal oatmeal Drugs 0.000 claims description 3
- 229960001305 cysteine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 3
- 239000010686 shark liver oil Substances 0.000 claims description 3
- 229940069764 shark liver oil Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 claims description 3
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M acetyloxyaluminum;dihydrate Chemical compound O.O.CC(=O)O[Al] HDYRYUINDGQKMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229940009827 aluminum acetate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003026 cod liver oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000012716 cod liver oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 claims description 2
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 claims description 2
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 claims 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims 3
- 239000012177 spermaceti Substances 0.000 claims 3
- 229940084106 spermaceti Drugs 0.000 claims 3
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims 3
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims 3
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims 3
- WIGIZIANZCJQQY-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-3-methyl-N-[2-[4-[[[(4-methylcyclohexyl)amino]-oxomethyl]sulfamoyl]phenyl]ethyl]-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxamide Chemical compound O=C1C(CC)=C(C)CN1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCC(C)CC2)C=C1 WIGIZIANZCJQQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000007173 Abies balsamea Nutrition 0.000 claims 2
- 239000004857 Balsam Substances 0.000 claims 2
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 claims 2
- 244000018716 Impatiens biflora Species 0.000 claims 2
- AMZWNNKNOQSBOP-UHFFFAOYSA-M [n'-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)carbamimidoyl]oxyaluminum;dihydrate Chemical compound O.O.NC(=O)NC1N=C(O[Al])NC1=O AMZWNNKNOQSBOP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims 2
- 229940015825 aldioxa Drugs 0.000 claims 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims 2
- 229940024546 aluminum hydroxide gel Drugs 0.000 claims 2
- SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-K aluminum;trihydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- 229940105847 calamine Drugs 0.000 claims 2
- 229910052864 hemimorphite Inorganic materials 0.000 claims 2
- 108010083821 live yeast cell derivative Proteins 0.000 claims 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 2
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N methionine Chemical compound CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940080308 racemethionine Drugs 0.000 claims 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims 2
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 claims 2
- CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N zinc;iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3].[Zn+2] CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000024188 Andala Species 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims 1
- 239000013022 formulation composition Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 claims 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 abstract description 18
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 237
- 239000000047 product Substances 0.000 description 56
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 50
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 48
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 28
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 26
- 239000000306 component Substances 0.000 description 24
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 23
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 18
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 16
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 15
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 15
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 15
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 13
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 12
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 12
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 12
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 12
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 12
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 9
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 9
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 9
- 238000013461 design Methods 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 8
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 8
- 238000012549 training Methods 0.000 description 8
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 8
- RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N Chloropropamide Chemical compound CCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 7
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 7
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 7
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 6
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 6
- 210000003103 bodily secretion Anatomy 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 6
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 6
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 6
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 5
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 5
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 5
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 2-(2-octadecoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCO ILCOCZBHMDEIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 4
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 4
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 4
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 3
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 3
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 3
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 3
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 229940098760 steareth-2 Drugs 0.000 description 3
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 3
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 3
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 2
- 201000000297 Erysipelas Diseases 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001553290 Euphorbia antisyphilitica Species 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 2
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 description 2
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 2
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229940126534 drug product Drugs 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 2
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 2
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 2
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 2
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 229940057905 laureth-3 Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 2
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 2
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940127249 oral antibiotic Drugs 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 2
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 2
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[phenyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)C1=CC=CC=C1 LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 1-behenoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHZLMUACJMDIAE-SFHVURJKSA-N 1-hexadecanoyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)CO QHZLMUACJMDIAE-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(12-hydroxyoctadecanoyloxy)propyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-6-(trifluoromethyl)pyridine Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=N1 XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKMHSNTVILORFA-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCO FKMHSNTVILORFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNUQMTZUNUBOLQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-octadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO HNUQMTZUNUBOLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- MCNQUWLLXZZZAC-UHFFFAOYSA-N 4-cyano-1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-n-piperidin-1-ylpyrazole-3-carboxamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=C(C#N)C(C(=O)NN2CCCCC2)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl MCNQUWLLXZZZAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001103582 Aelia Species 0.000 description 1
- 241001501536 Alethe Species 0.000 description 1
- 208000031872 Body Remains Diseases 0.000 description 1
- 201000006082 Chickenpox Diseases 0.000 description 1
- 244000180278 Copernicia prunifera Species 0.000 description 1
- 235000010919 Copernicia prunifera Nutrition 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 241001660917 Crassula ovata Species 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTBSYETUWUMLBZ-UHFFFAOYSA-N D-Erythrose Natural products OCC(O)C(O)C=O YTBSYETUWUMLBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N D-erythrose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)C=O YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N 0.000 description 1
- 206010011906 Death Diseases 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012444 Dermatitis diaper Diseases 0.000 description 1
- 208000003105 Diaper Rash Diseases 0.000 description 1
- 206010052804 Drug tolerance Diseases 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 244000182691 Echinochloa frumentacea Species 0.000 description 1
- 235000008247 Echinochloa frumentacea Nutrition 0.000 description 1
- 208000008967 Enuresis Diseases 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010056474 Erythrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010064503 Excessive skin Diseases 0.000 description 1
- 206010016322 Feeling abnormal Diseases 0.000 description 1
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241001446467 Mama Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N Methyl hexadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027627 Miliaria Diseases 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- QHZLMUACJMDIAE-UHFFFAOYSA-N Palmitic acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO QHZLMUACJMDIAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002257 Plurafac® Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 229920003295 Radel® Polymers 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 1
- 206010050207 Skin fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 1
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 1
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010046980 Varicella Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVXFGVVYTKZLJN-KHPPLWFESA-N [(z)-hexadec-7-enyl] acetate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCOC(C)=O QVXFGVVYTKZLJN-KHPPLWFESA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229940069521 aloe extract Drugs 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004164 analytical calibration Methods 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 1
- 229940003587 aquaphor Drugs 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 239000003212 astringent agent Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005998 bromoethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 239000008358 core component Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 229940075960 desitin Drugs 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N dodecanamide Chemical class CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QQQMUBLXDAFBRH-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O QQQMUBLXDAFBRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000002357 endometrial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 125000003784 fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940081618 glyceryl monobehenate Drugs 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 230000026781 habituation Effects 0.000 description 1
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 1
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SELIRUAKCBWGGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid;octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O SELIRUAKCBWGGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004662 hydrophobic softener Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071826 hydroxyethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 206010021198 ichthyosis Diseases 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007934 lip balm Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 239000011846 petroleum-based material Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 239000011251 protective drug Substances 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 208000010744 skin desquamation Diseases 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 1
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 description 1
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 1
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical class [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FVEFRICMTUKAML-UHFFFAOYSA-M sodium tetradecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)CCC(CC(C)C)OS([O-])(=O)=O FVEFRICMTUKAML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 229950003429 sorbitan palmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000004759 spandex Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- 125000004205 trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- 229940057400 trihydroxystearin Drugs 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 230000005186 women's health Effects 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- MTZBBNMLMNBNJL-UHFFFAOYSA-N xipamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(S(N)(=O)=O)=C(Cl)C=C1O MTZBBNMLMNBNJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/34—Oils, fats, waxes or natural resins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/40—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. plant or animal extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتحسين حالة الجلد improving skin condition عن طريق استخدام المرتدي wearer المتكرر لأدوات ماصة absorbent articles تشتمل تركيبا للعناية بالجلد lotion-treated. عند الاستخدام المتكرر الكافي sufficient frequency، فإن الجلد المغطى بمثل هذه الأدوات الماصة absorbent articles يظهر تحسنا في نعومته ، مقارنة بالجلد المغطى بأدوات ماصة لا تشتمل تركيبا للعناية بالجلد. يتعلق الاختراع الحالي أيضا بطرق لتقييم نعومة الجلد في منطقة الجلد المغطاة بالأدوات الماصة absorbent articles.،
Description
¥ طريقة لتحسين حالة الجلد hua ol الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الطلب بطريقة لتحسين Ads الجلد لدى المرتدين للأدوات الماصسة absorbent articles مثل الحفاضات «diapers سراويل التدريب التحتية training pants o أدوات السلس البولي للبالغين cadult incontinence devices منتجات الصحة النسائية feminine hygiene products إلخ. أكثر تخصيصاء؛ يتعلق الطلب بطريقة تشمل الاستخدام المتكرر لأدوات ماصة absorbent articles توصل تركيب لجلد المرتدي؛ بحيث تتحسن نعومة الجلد. تتوافر أنواع عديدة من منتجات duals تستخدم مرة واحدة؛ مثل الحفاضات «diapers التي لها ٠ قدرة عالية على امتصاص البول وإفرازات الجسد الأخرى. تشمل المنتجات التي تستخدم مرة واحدة من هذا النوع عامة مادة غشاء علوي topsheet منفذ للسائل قن110-0101و11؛ لبا als cabsorbent core ومادة غشاء back sheet sila غير منفذة للسائل. بالرغم من أن هذه الأنواع من البناءات الماصة قد تكون فعالة للغاية في امتصاص السوائل.؛ فيلاحظ جيدا أن الارتداء طويل المدى لهذه البناءات قد يؤدي إلى جلد متدن من ناحية كونه زائد التميه أو التعرض للمواد المهيجة dalle الموجودة عادة في إفرازات الجسد. معروف عامة أن الجلد تحت الأدوات الماصسة absorbent articles يكون أكثر عرضة لاضطرابات الجاد ٠ متضمنة طفح الحفاضة؛ الحمرة (أي؛ الاحمرار)؛ طفح حرارة؛ خدش؛ علامات ضغط وفقدان حاجز الجلد. إن معظم الأعراض الجلدية المصاحبة للحالات أعلاه تبدو واضحة تماما عند المعاينة بالنظر للجلد. على أية حال؛ Bad جيدا أيضا أن تأثيرات التميه المصاحبة للاستخدام المعتاد للأدوات الماصة يمكن أن تحدث تغييرات في Ye بناء ووظيفة الجلد التي ؛ بينما لاتكون ظاهرة للعين المجردة (أي؛ تأثيرات دون الإكلينيكية)؛ فإنما قد تجعل طبقة الأدمة معرضة لإصابة لاحقة و/أو قد تبدلها بأساليب تجعلها أقل بهجة من الناحبة الجمالية بالنسبة للحواس الأخرى مثل اللمس. في الواقع؛ فإن التغييرات في التركيب البنيوي الدقيق للجلد غالبا ما تكون قابلة للاكتشاف باللمس ونحستها عامة مثل الزيادة في خشونة الجلد (أي. جلد أقل نعومة).
v لمواجهة متاعب الاضطرابات أو تغيبرات الجلد المصاحبة لارتداء الأدوات الماصسة العناية غالبا ما يستخدم منتجات وقاية أو تكييف للجلد مثقل ile فإن absorbent articles مساحيق؛ إلخ على المؤخرة؛ الأعضاء cpp) yo cbaby lotions غسولات للأطفال Vaseline® المرتدي. le absorbent article التناسلية؛ و/أو المناطق الأخرى قبل وضع الأداة الماصة هذا الإجراء عادة أن يضع مانح العناية على يديه المنتج الواقي للجلد؛ ثم يدهن على جلد Jad oe الرضيع. لكي نتخلص من الحاجة لهذا الإجراء المثلاف؛ المرهق « المستهلك للوقت والذي يسهل تحتوي على مادة واقية أو absorbent articles نسيانه؛ فإن هناك محاولات لتحضير أدوات ماصة للأداة. topsheet علاجية للعناية بالجلد تكون على الغشاء العلوي وآخرين حفاضة للطفل تستخدم Hayford توضح براءة الاختراع الأمريكية 14 8 ؟ من مرة واحدة؛ تحمل بطانتها الداخلية صف كبسولات قابلة للانفجار بالضغط تحتوي على زيت Ve توضح براءة الاختراع هذه أنه من المرغوب تكسير الكبسولات قبل استخدام الحفاضة ٠ للطفل بتطبيق الضغط بوسائل منزلية مثل دبوس دوارء قوة اليدء إلخ. إن الأدوات التي توضحها براءة الاختراع هذه لها مساوئ خطيرة. تحديداء إذا لم تنفجر الكبسولات باستخدام الضغط قبل استخدام الحفاضة أو الرباط» فإن مادة العناية بالجلد التي تحتويها الكبسولات إما لأنها لن تصل مطلقا أو تصل بطريقة غير متجانسة تاركة بعض الأماكن غير المغطاة على الجلد. 0 وآخرين حفاضة للطفل تشمل Duncan ؟ من EAR EA توضح براءة الاختراع الأمريكية topsheet للماء وكارها للزيوت حيث يغلف جزء من الغشاء العلوي ta IS topsheet Lie tlie غير متصل من مادة زيتية. إن العيب الكبير للحفاضات الموضحة في مرجع film بغشاء وآخرين هو أن الأغشية العلوية الكارهة للماء والكارهة للدهون تكون بطيئة في تعزيز Duncan التحتية. absorbent cores انتقال البول للألباب الماصة xs وآخرين بعض المفاهيم المتمثلة بالأدوات Roe تحدد براءة الاختراع الأمريكية 4205/48 © من
Cia dials السابقة المصممة لتوصيل مادة واقية للجلد. بصفة absorbent articles الماصة يكون غشاؤها العلوي هو سطح معالج بغسول يشمل (A absorbent article الأداة الماصة Roe لتسهيل تنظيف أسهل للبراز والإفرازات الأخر ى وعامل يثبت الغسول emollient مادة ملطفة بحيث لايخرج عن نقطة الاستخدام الأولية. Ye بينما يصف الفن السابق أدوات مصممة لتوصيل تركيبات لتوفر فوائد عناية بالجلد؛ فإنه فشل في وصف نظام يؤدي إلى حالة جلد محسنة في مناطق جسد المرتدي المغطاة بالأدوات الماصسة
¢
cabsorbent articles حيث لايتطلب النظام تدخلاً من mile العناية في شكل تطبيق يدوي لتركيبات العناية بالجلد. بمعنى»؛ أن الفن السابق لم يدرك أهمية الاستخدام المتكرر للأدوات الماصسة التي توصل ذاتيا مستويات كافية من التركيب لجلد المرتدي تسمح بتحسين حالة الجلد في منطقة
المرتدي المغطاة بالأدوات الماصة .absorbent articles ° طبقا لذلكء فمن المرغوب توفير طريقة: )١( حيث تتحسن حالة الجلد المغطى بالأداة الماصسة «absorbent article و(؟) لاتتطلب Jax المرتدي أو مائح العناية في شكل تطبيق يدوي لعوامل
cally العناية
لذلك؛ فإن غرض الاختراع الحالي أن يوفر طريقة لتحسين Alls الجلد لمرتدي أداة ماصسة absorbent article تشمل استخداماً متكررا لأدوات ماصة absorbent articles تستخدم مرة ٠ واحدة توصل ذاتيا مستويات كافية من التركيب . في هذا الخصوص؛ فإن غرضاً من الاختراع الحالي أن يوفر طريقة تشمل استخدام أدوات ماصة absorbent articles بها تركيب على السطح الملامس للمرتدي؛ حيث يكون التركيب قابلا للانتقال إلى جلد المرتدي ويكون مؤثرا في تحسين
حالة الجلد.
نحصل على هذه الأغراض وأغراض أخرى طبقا للاختراع الحالي؛ حسبما سيتضح تماما عند ١ قراءة الشرح التالي. الوصف العام للاختر اع يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتحسين Alla الجلد لمرتدي wearer في المنطقة المغطاة بأداة ماصة absorbent article تشمل الطريقة الخطوات التالية: (أ) استخدام المرتدي لأداة ماصة absorbent article بها تركيب للعناية بالجلد يحسن نعومة الجلد 0 عند انتقاله لجلد المرتدي؛
(ب) انتقال جزء على الأقل من تركيب للعناية بالجلد إلى المرتدي أثناء الارتداء؛ و
(ج) تكرار الخطوتين (أ) و(ب) مع واحدة أو أكثر من الأدوات الإضافية بمعدل تكرار كاف لتحسين نعومة الجلد في المنطقة المغطاة بالأداة الماصة absorbent article مقارنة بالجلد المغطى بأداة ماصة absorbent article مكافئة لاتشمل تركيبآ للعناية بالجلد؛ وبدون الحاجة
Yo للتطبيق اليدوي للعوامل الواقية للجلد أو عوامل التكييف (مثلا؛ بواسطة مانح العناية caregiver المرتدي).
شرح مختصر للرسومات شكل ١ هو أداة ماصة absorbent article في شكل حفاضة طبقا للاختر اع الحالي. شكل ١ يصف مناطق المرتدي لأداة ماصة absorbent article مختبرة من أجل نعومة الجلد. شكل (IF) هو منظر جانبي يبين وضع شريط لتحديد كمية التركيب للعناية بالجلد المنقولة. ° شكل (SF) هو منظر أفقي يبين وضع الشريط لتحديد مستوى انتقال التركيب للعناية بالجلد. الوصف التفصيلى للاخت اع -١ التعريفات كما هو مستخدم (lia فإن المصطلح Jad’ 8 يعني أن المكونات؛ المقومات؛ أو الخطوات المتنوعة يمكن استخدامها متحدة في ممارسة الاختراع الحالي. طبقا لذلك؛ فإن المصطلح comprising Jedi J ٠ يشتمل على المصطلحات الأكثفر تحديدا 'يتكون أساسا من "consisting essentially of و "يتكون من "consisting of كما هو مستخدم هناء فإن 'تركيب للعناية بالجند "skin care composition يشير إلى أي تركيب يشمل واحدا أو أكثر من العوامل ؛ التي عند انتقالها من الأداة إلى جلد المرتدي؛ تحسن نعومة الجلد. إن المواد الممثلة مشروحة بالتفصيل أدناه. : Vo كما هو مستخدم هناء فإن المصطلح 'نعومة الجلد "skin smoothness يستخدم ليشير إلى خصائص الجلد المحسوسة التي تشتمل على واحدة أو أكثر مما يلي: خشونة roughness ليونة csuppleness نعومة (softness احتكاك friction جفاف «dryness تقشر escaling ومرونة .pliability كما هو مستخدم هناء فإن المصطلح lal" معالجة "treated article يعني © أداة ماصة absorbent article بها تركيب للعناية بالجلد أو قابلة للانتقال إلى سطح واحد على الأقل ملامس للمرتدي لتلك الأداة. إن "أداة مكافئة لاتشمل تركيباً للعناية بالجلد "equivalent article that does not comprise a skin care composition هي ald ممالة جوهريا BU المعالجة؛ من ناحية الغشاء العلوي ctopsheet الغشاء السفلي (back sheet اللب الماص absorbent core تصميم الهيكل «classis design الثنيات «cuffs إلخ؛ لكنها لاتشمل ve التركيب الذي ينتقل للعناية بجلد المرتدي أثناء الاستخدام. كما هو مستخدم هناء إن pha oll 'السطح الملامس للمرتدي "wearer-contacting surface من الأداة الماصة هو سطح واحد أو أكثر من سطح أي مكونات
الأداة التي تلامس المرتدي لبعض الوقت أثناء فترة الارتداء. تتضمن أسطح ملامسة المرتدي؛ لكن لا تقتصر على؛ أجزاء من الغشاء العلوي ctopsheet ثنيات الرجل deg cuffs منطقة الخصر cwaist region الأجزاء البارزة الجانبية side panels عراوي التثبيت «fastening tabs إلخ؛ التي تلامس المرتدي أثناء الاستخدام. ° تعرف مصطلحات أخرى في المواصفة عندما تناقش لأول Be فيما يتعلق بتركيب العناية بالجلد؛ فإن كل النسب المئوية؛ النسب الجبرية والتناسبات المستخدمة هنا هي بالوزن إذا لم يحدد خلاف ذلك. "- طريقة لتحسين حالة الجلد حسب الشرح؛ يلاحظ جيدا تأثيرات الجاد السيئة التي تنتج من الطبيعة المغلقة للأدوات الماصة ٠ الحالية. هناك مجهودات للتغلب على هذه الصفات السلبية عن طريق تحضير الأدوات التي توصل تركيبات مفيدة. على أية حال؛ فإن المستخدمين هم أول من يلاحظ فائدة الطريقة المشتملة على دورات متكررة لتوصيل تراكمي لتركيب العناية بجلد المرتدي لتحسين حالة الجلد. في هذا الخصوص ؛ يتعلق الاختراع Jal) بطريقة لتحسين As جلد مرتدي في المنطقة المغطاة بأداة ماصة cabsorbent article تشمل الطريقة الخطوات التالية: 00 استخدام المرتدي لأداة ماصة article 1 بها تركيب للعناية بالجلد يحسن نعومة الجلد عند انتقاله لجلد المرتدي؛ (ب)_انتقال جزء واحد على الأقل من تركيب للعناية بالجلد إلى المرتدي أثناء الارتداء؛ و (ج)_تكرار الخطوتين (أ) و (ب) بواحدة أو أكثر من الأدوات الإضافية بمعدل تكرار كاف لتحسين نعومة الجلد في المنطقة المغطاة بالأداة الماصة absorbent article مقارنة بجلد Y. مغطى بأداة ماصة absorbent article مكافئة لاتشمل تركيب العناية بالجلد؛ وبدون الحاجة للتطبيق اليدوي للعوامل الواقية للجلد أو عوامل التكييف (مثلا؛ بواسطة مانح العناية أو المرتدي). اكتشف مقدمو الطلب؛ على نحو مدهش؛ أن تحسين نعومة جلد مغطى بأدوات ماصسة absorbent articles يمكن أن تتحقق بالتزامن (أو 'ذاتيا") مع الاستخدام المتكرر؛ خلال فترة زمنية Se) ve أيام متعددة)؛ للأدوات الماصة absorbent articles المعالجة بتركيب ينتقل إلى المرتدي في شروط استخدام عادية (مثلا؛ التلامس ccontact الحركة «movement التداول handling بواسطة مانح العناية بعد استخدام الأداة؛ درجة حرارة الجسد؛ إلخ). بذلك؛ بينما وصفت المحاولات السابقة YoY)
لتحديد حالات الجلد المصاحبة لارتداء أدوات ماصة absorbent articles عامة انتقال مادة واقية في الخطوة (ب) أعلاه؛ فإن هذه المحاولات السابقة لم تدرك أهمية تعزيز نعومة الجلد في الخطوة (أ). الأكثر أهمية؛ لم تقدر أي من هذه المحاولات أهمية الخطوة (ج)؛ التي تقابل دورات متكررة لتوصيل تراكمي لتركيب العناية بالجلد لجلد المرتدي لتحسين حالة الجلد. اكتشف مقدمو الطلب ١ أيضا أن توصيل مستويات قليلة نسبيا من التركيب مع كل ارتداء لأداة يكون كافيا للحصول على فوائد الجلد الناتجة عن هذه الطريقة الجديدة لتوصيل تراكمي للتركيب. توفر الأداة المعالجة المستخدمة في الطرق الحالية مصدرا متاحا ينتقل منه تركيب العناية بالجلد فوق الجلد باستمرار مع الوقت. عندما ينتقل التركيب؛ فإنه يتراكم على سطح الجلد لتحسين نعومة الجلد. عند التخلص من الأداة المستخدمة واستبدالها بواحدة جديدة؛ فإن هذه الدورة تتكرر ٠ من أجل تراكم إضافي للتركيب فوق وخارج نطاق ما توصله أداة فردية أو أصسلية بذاتها. من المعروف أن بعض المقومات المستخدمة في التركيب تخترق الطبقة القرنية (مثل؛ petrolactum المفضل للاستخدام هنا). بذلك؛ فحتى عند إزالة كمية من التركيب بالتنظيف»الاستحمام؛ إلخ؛ أوحتى عند الانقطاع المؤقت لاستخدام الأدوات المعالجة حسب الوصف lia فإن بعض فوائد تركيب الجلد تظل مع المستخدم . بينما يفترض استخدام الأدوات المعالجة قبل aan كل فوائد ١ التركيب؛ فإن المستخدم يكتسب فوائد. فيما يتعلق بنعومة الجلد؛ بسرعة أكبر من التي يكتسبها المستخدم الذي لم يستخدم أدوات معالجة. كما هو مشار أعلاه؛ يلاحظ عامة أن الجلد تحت الأدوات الماصة absorbent articles يكون أكثر عرضة لتدهور حالة هذا الجلد. نموذجياء فإن الأعراض الجلدية لحالات الجلد هذه تتضمن احمرار (يشار إليها أيضا حمرة) و/أو ladle تحدث أيضا تغييرات دون إكلينيكية للجلد؛ التي رغم YL عدم ملاحظتها بالعين المجردة؛ كنتيجة لارتداء أداة ماصة absorbent article نشعر بهذه التغييرات عادة باللمس و/أو بصريا كتغييرات في قوام سطح الجلد. يتأثر الشعور بملامح قوام الجلد بخصائص فسيولوجية للجلد مثل,المرونة (خاصية الطبقة القرنية أوليا). لذلك؛ فبالإضافة إلى التقييم المباشر لنعومة الجلد (أي؛ التركيب البنيوي للجلد)؛ فإن تحديد سمات ala المتعلقة به Je الاحتكاك (friction الليونة oid) suppleness ترتبط بالتقييم الكلي لنعومة الجلد. cell Yo يصف مقدمو الطلب هنا طريقة لتحسين Alla الجلد في مناطق مغطاة بأداة ماصة cabsorbent article حيث تكون الغاية المرغوبة للطريقة هي تحسين نعومة الجلد حسب القياس باستخدام عينات نسخ مطابقة لشكل الجلد (خشونة 85 )) وشريط D-Squame (تقشر YoY
A
8؟). باختصارء؛ فإن البروتوكولات لقياس نعومة الجلد تحدد ما إذا كان استخدام أداة اختبار يؤدي إلى تحسينات في نعومة الجلد في مناطق الجلد مقارنة باستخدام أداة مكافئة. غير معالجة. تشمل طريقة الاختبار مقارنة بين مجموعتين من الأشخاص المقرر ارتداؤهم منتج الاختبار أو المنتج المقارن لمدة أسبوع واحد (يتضمن أسبوع خط القاعدة الذي يستخدم فيه كل الأشخاص نفس المنتج المقارن قبل ابتداء جزء مقارنة منتج الأسبوع الأول من الدراسة). في هذه الطريقة؛ تتحدد ٠ لمستخدمي الأدوات بواسطة absorbent article نعومة الجلد في المنطقة المغطاة بالأداة الماصة طرق تقشر للجلد مقبول جيدا وفصل الخلية القرنية (شريط 0-500006)عند بداية ونهابة طور العلاج من الدراسة (أسبوع مقارنة المنتج). توصف بروتوكولات تفصيلية لتقييم نعومة الجلد عن بالتفصيل في جزء طريقة الاختبار D-Squame طريق تحليل نسخ مطابقة لشكل الجلد وشريط أدناه. ٠ في أحد الجوانب؛ يعبر التحسين عن نفسه كاختلاف جوهري إحصائيا في تحليل نسخ مقارنة بالجلد المغطى بالأداة J 4B عند مستوى D-Squame مطابقة لشكل الجلد أو شريط المكافئة التي لا تشمل تركيب العناية بالجلد. لذلك؛ فإنه يفضل أن تعبر absorbent article الماصة S80 نعومة الجلد عن نفسها عند مستوى ثقة بشكل متفصل؛ يلاحظ أن الفرد قد يلاحظ اختلافات كبيرة بين المجموعة (أي؛ في المتوسط) vo في درجات نعومة الجلد؛ أيضا بسبب التغير الكبير بين الأشخاص في ملاحظة الاختلافات التقليدية بين 7٠١ الجوهرية إحصائيا. في هذا الخصوص؛ فقد تلاحظ تحسينات على الأقل حوالي متوسطات المجموعة (المثال المقارن والاختبار)؛ بالرغم من أنها لاتكون إحصائية بالضرورة؛ ويقدرها مانحو العناية والمستخدمون لأنها توفر فوائد نعومة للجلد. في هذا الخصوص؛ فإن طرق يفضل أكثر 71٠١ الاختراع الحالي تؤدي إلى تحسينات في درجات النعومة على الأقل حوالي x
Ae حوالي 795 على الأقل؛ لايزال يفضل أكثر حوالي من أجل أغراض الكشف الحالي؛ فإن دليل تحسين منتج الاختبار يظهر بواسطة عينة الجلد و/أو 12-5018708 ويعرّف بأنه اختلاف إحصائي أو غير إحصائي: (أ) بالنسبة لمجموعة الدراسة ككل؛ أو (ب) بالنسبة لأي جنس أو عمر أو نظام فرعي لحجم الحفاضة لمجموعة الدراسة؛ أو .D-Squame من أجل اختبار visit 2 (ج) أي نظام فرعي بدرجة vo
"- تركيب العناية بالجلد بينما أن التركيب (التركيبات) الخاص الواصل (المشار إليه هنا مثل "تركيب للعناية بالجلد "skin care composition 'تركيب ("composition طبقا للطريقة الحالية ليس هو العامل المهم في تحقيق حالة جلد محسنة للمنطقة تحت الأداة الماصة absorbent article فمن الواضح أن ٠ التركيب يجب أن يوفر إما وظيفة واقية غير مغلقة (مثلاء غير منفذ للسائل نسبيا لكنه حاجز منفذ للبخار) لتفادي تميه الجلد الزائد وتعرض الجلد لمواد تحتويها إفرازات الجسد؛ أو يجب أن يحتوي على عوامل توصل؛ إما مباشرة أو بطريقة غير مباشرة؛ فوائد عناية بالجلد. على سبيل المثال؛ تتضمن الفوائد غير المباشرة إزالة محسنة للمواد المهيجة للجلد مثل البراز والبول. قد يكون التركيب في أشكال de sie تتضمن؛ لكن لا تقتصر على؛ مستحلبات cemulsions غسولات clotions ٠ كريمات «creams مراهم ointments مراهم ملطفة salves مساحيق powders معلقات csuspensions مواد مكبسلة 5 :م هلامات «gels إلخ. كما هو مستخدم هناء فإن المصطلح "كمية مؤثرة من تركيب للعناية بالجلد "effective amount of a skin care comoosition يشير إلى كمية من تركيب معين الذي؛ عندما يستخدم أو ينتقل إلى واحد أو أكثر من سطح (أسطح) ملامس للمرتدي لأداة (أدوات) ماصسة؛ Ne سيكون مؤثرا في توفير Jala واق و/أو توصيل فائدة عناية بالجلد Laie يصل عن طريق أدوات ماصة absorbent articles مع الوقت. بالطبع؛ سوف تعتمد الكمية المؤثرة من التركيب المستخدم في الأداة؛ إلى حد كبير؛ على التركيب المعين المستخدم. على الرغم من ذلك؛ فإنه يفضل أن تتراوح كمية التركيب على جزء على الأقل من السطح الملامس للمرتدي للأداة الماصة من حوالي 04 مجم/ سم" )102+ مجم/ البوصة المربعة) إلى حوالي ١,4 مجم/ سم" (40 مجم/ © البوصة المربعة)؛ يفضل أكثر من حوالي 76٠١مجم/ سما ١( مجم/ البوصة المربعة) إلى حوالي "مجم سما )£4 مجم/ البوصة المربعة)؛ JON يفضل أكثر من حوالي [oman TY سم" (؟ مجم/ البوصة المربعة) إلى حوالي 4,07 مجم/ سم" (76 مجم/ البوصة المربعة). هذه النطاقات على سبيل التوضيح فقط ويلاحظ الصانع الماهر أن طبيعة التركيب تملي على المستخدم المستوى الذي يجب استخدامه لتحقيق فوائد الجلد المرغوبة؛ وأن هذه المستويات قابلة للتأكيد بالتجريب ve النظامي على ضوء الشرح الحالي. بينما يكون مستوى تركيب العناية بالجلد المستخدم في الأداة الماصة absorbent article هو جانب مهم من الطرق الحالية؛ فإن الأكثر أهمية هو كمية التركيب المنتقل لجلد المرتدي أثناء
\ استخدام واحدة أو أكثر من الأدوات المعالجة. بالرغم من أن المستوى المطلوب الواصل للجلد لتوفير فوائد الجلد المرغوبة يعتمد إلى درجة ما على طبيعة التركيب المستخدم؛ فإن مقدمي الطلب قد وجدوا أن مستويات قليلة نسبيا قد تصل بينما لاتزال توفر فوائد الجلد المطلوبة. يكون هذا حقيقياً على الأخص بالنسبة لتركيبات مفضلة؛ مثل تلك الموصوفة في مثال .١ ° إن الفائدة الأخرى للطريقة الحالية هي التطبيق المتحكم فيه لتركيب العناية بالجلد لتوصيل المستويات القليلة لكن المؤثرة من التركيب المطلوب. يكون هذا على النقيض من التطبيق اليدوي المشتت نموذجيا Jal gal العناية بالجلد؛ حيث يستخدم مانح العناية/ المستخدم غالبا مستويات أكبر جوهريا من المادة أكثر من الحاجة. إن الزيادة من المواد المضافة يدويا قد تؤثر بدرجة سيئة على خصائص حمل السائل للأداة الماصة؛ كنتيجة للانتقال من الجلد إلى الأداة. في الواقع؛ بالنسبة
Aly فإن المستويات المطبقة يدويا قد تؤدي حقا إلى تأثير انغلاقي؛ cpetrolatum المواد معينة؛ مثل ٠ تؤثر في طبيعة الجلد. إن الفائدة من الطرق الحالية هي توفير حاجز لرطوبة السطح بينما تتفادى تستبقي قدرة الجلد على التنفس). بذلك؛ فإن الطرق الحالية؛ التي تسمح بتوصيل (st) انسداد الجلد متحكم فيه للتركيب طوال فترة الارتداء؛ تسمح بانتقال مستويات مثلى من التركيب إلى الجلد لتحسين حالة الجلد. ve توصف طريقة لتحديد كمية تركيب العناية بالجلد المنتقلة إلى جلد المرتدي بعد ارتداء واحدة أو أكثر من الأدوات المعالجة في جزء طرق الاختبار أدناه. Lad يتعلق بمستوى تركيب العناية بالجلد الذي ينتقل إلى المرتدي أثناء استخدام أداة ماصة dallas absorbent article واحدة ملبوسة لمدة حوالي ؟ ساعات (زمن ارتداء نموذجي أثناء النهار)؛ خاصة بالنسبة لتركيبات العناية بالجلد مل تلك الموصوفة في مثال ١؛ فإن المفضل هو حيث ينتقل على الأقل حوالي 00017 مجم/ سم" ©“ (00.؛ مجم/ البوصة المربعة)؛ يفضل JS حوالي على الأقل 0.0098 fame سم" (0,00 مجم/ البوصة المربعة)؛ لايزال يفضل أكثر حوالي على الأقل fanar, VV سم )0,0 مجم/ البوصة المربعة)؛ من التركيب إلى الجلد خلال زمن ارتداء؟ ساعات. Lada تكون كمية التركيب التي توصلها أداة معالجة واحدة من حوالي 50017 مجم/ سم" (01.٠مجم/ البوصة المربعة) إلى حوالي ١74 مجم/ سم" )© مجم/البوصة المربعة)؛ يفضل أكثر من حوالي 0018 ٠مجم/ سم" finan, 0) ve البوصة المربعة) إلى حوالي 8 [paar سم المربع )¥ مجم/ البوصة المربعة)؛ لايزال يفضل أكثر من حوالي VT مجم/ سما (٠١مجم/ البوصة المربعة) إلى حوالي YY مجم/ سما (7 مجم/ البوصة المربعة)؛ على مدى فترة ارتداء ؟ ساعات.
ل بالنسبة للاستخدام المستديم للأدوات المعالجة (بمعنى؛ التغييرات التي تحدث طبقا لأساليب الاستخدام العادية؛ التي تتضمن نموذجيا غيارات كل ؟ إلى ؛ ساعات أثناء اليوم وأداة حديثة قبل النوم طوال الليل) مثلا لمدة TE ساعة؛ add يفضل أن ينتقل على الأقل حوالي 47 00 »مجم/ سما )+ مجم/ البوصة المربعة)؛ يفضل أكثر حوالي على الأقل 0015 مجم/ سم" )1+ مجم/ ٠ البوصة المربعة)؛ لايزال يفضل أكثر حوالي على الأقل 5047© مجم/ سم )7 مجم/ البوصة المربعة)؛ من التركيب إلى جلد المرتدي على مدى YE ساعة. نموذجياء تكون كمية التركيب الواصلة بعد مدة ؛ Alu حيث تستخدم الأدوات المعالجة عند كل غيار؛ من حوالي 00417“٠مجم/ سم" )10+ مجم/ البوصة المربعة) إلى حوالي 7,75 مجم/ سم" VA) مجم/ البوصة المربعة) نموذجيا أكثر من حوالي 5017© مجم/ سم المربع )1+ مجم/ البوصة المربعة) إلى حوالي 1,00 ٠ مجم/ سم" ٠١( مجم/ البوصة المربعة)؛ لايزال نموذجيا أكثر من حوالي 57 fama سم" OF) مجم/ البوصة المربعة) إلى حوالي ١557 مجم/ سم" )1 مجم/ البوصة المربعة). يلاحظ أن المواد العديدة المفيدة في تركيبات العناية بالجلد الواصلة الجلد طبقا للطرق الحالية؛ فإن هذه التي يعتقد أنها عوامل عناية بالجلد آمنة ومؤثرة هي مواد منطقية للاستخدام Lia تتضمن هذه of gall of gall النشطة category I كما هو معرف من U.S.
Federal Food and Drug Administration's (FDA) Tentative Final Monograph on Yo Skin Protectant Drug Products for Over-the-Counter Human Use, التي تتضمن حاليا؛ calantoin هادم ccalamine «aluminum hydroxide زبدة الكاكاو dimethicone «cocoa butter زيت كبد الحوت (في «petrolatum «kaolin «glycerine «(sad Cy) clanolin معدني» زيث كبد القرش؛ petrolatum الأبيضء؛ tale النشا السطحية ezine oxide «zinc carbonate «zinc acetate ٠ إلخ. مواد أخرى مفيدة بشدة هي المواد النشطة category 1 كما هو معرف في U.S.
Federal Food and Drug Administration's Tentative Final Monograph on Skin Protectant Drug Products for Over-the-Counter Human use, التي تتضمن حاليا: مشتقات خلية خميرة حية cellulose «aluminum acetate caldioxa مسامي »| دقيق؛ ccholecalciferol دقيق الشوفان الغرويء «dexpanthanol «cysteine hydrochloride زيت بتسم «protein hydrolysates «peruvian عستصمتطاء وعم «sodium bicarbonate فيتامين CA إلخ. YoY)
يل يستخدم حاليا العديد من مقومات العناية بالجلد المدروسة بواسطة FDA في منتجات العناية بالجلد المتوافرة تجاريا A and D®Ointment J— te «Daily Care Ointment 5 Desitin®Diaper Rash Ointment «Vaseline®Petroleum Jelly «Aquaphor®Healing Ointment «Gold ~~ Bond®Medicated ~~ Baby Powder Johnson's Ultra Sensitive® Baby Cream «Baby Magic®Baby lothion ٠ Johnson's baby lotions بلاسم الشفاة؛ إلخ. قد تستخدم هذه المنتجات التجارية في الأدوات الماصة absorbent articles لخلق أدوات معالجة للاستخدام في الطرق الحالية؛ سواء مع أو بدون تعديل في المنتج لتسهيل التوصيل بواسطة هذه الطريقة الجديدة. ّ كما سيناقش هنا Led بعد؛ إن تركيبات العناية بالجلد المفيدة في طرق الاختراع الحالي الي ٠ يفضل أن يكون لهاء بالرغم من أنه لبس ضروريا؛ شكل ذوبان بحيث تكون ساكنة نسبيا ومستقرة على سطح الأداة الملامس للمرتدي عند درجة حرارة الغرفة؛ تكون قابلة للانتقال بسهولة إلى المرتدي عند درجة حرارة الجسد؛ وهي أيضا ليست سائلة كليآً في شروط التخزين القاسية. يفضل؛ أن تكون التركيبات قابلة للانتقال بسهولة إلى الجلد بواسطة التلامس العادي؛ حركة المرتدي؛ و/أو درجة حرارة الجسد. لأنه يفضل أن يكون التركيب ساكنا جوهريا على سطح الأداة الملامس ١ للمرتدي؛ فإننا نحتاج مستويات ALE نسبيا من التركيب لتضفي فوائد عناية الجلد المرغوبة. بالإضافة إلى ذلك؛ فقد لا يكون ضروريا وجود حاجز خاص أو مواد تغطية في تغليف الأدوات المعالجة المفيدة في طرق الاختراع الحالي. في تطبيق Junie فإن تركيبات العناية بالجلد المفيدة هنا تكون صلبة؛ أو غالبا أكثر شبه صلبة؛ عند ١٠”مئوية؛ أي درجات الحرارة المحيطة. إن '"شبه صلبة "semisolid يعني أن © - التركيب له سلوك تدفق theology مشابه تماما للسوائل اللدنة الزائفة أو اللدنة. عند عدم تطبيق قص shear فإن التركيبات قد يكون لها مظهر شبه صلب لكن يمكن أن نجعلها تتدفق عند زيادة معدل القص. يرجع هذا إلى أنه؛ بينما يحتوي التركيب أوليا على مكونات صلبة.؛ Al يتضمن أيضا مكونات سائلة ALE يفضل أن يكون لتركيبات الاختراع الحالي لزوجة قص صفر بين حوالي centipoise ١٠١7١ وحوالي AY ex) يفضل ASE أن تكون لزوجة القص صفر بين vo حوالي centipoise ١٠١7© وحوالي .centipoise 7٠١7# كما هو مستخدم هنا فإن المصطلح al da صفر "zero shear viscsity يشير إلى لزوجة مقاسة عند معدلات قص قليلة جدا )١ ةيناث١ (Sl) باستخدام مقياس لزوجة طبق ومخروط (تتوافر أداة ملائمة من أدوات TA من :
VY
سوف يدرك الماهر في الفن أنه يمكن استخدام وسائل (CSL100 كرقم طراز DE New Castle للمقارنة مقاسة ALE بخلاف المكونات العالية نقطة الذوبان (كما هو مناقش أدناه) لتوفير لزوجات لهذه التركيبات التي تشتمل على هذه الوسائل التي يمكن قياسها بواسطة تقدير استقرائي لرسم بياني للزوجة مقابل معدل القص لهذه التركيبات حتى معدل قص صفر عند درجة حرارة حوالي .ةيوئمت٠١ إن التركيبات المفضلة تكون على الأقل شبه صلبة عند درجة حرارة الغرفة لتقليل انتقال من eH) ++ Jil) يفضل أن تكون للتركيبات نقطة ذوبان نهائية (dll التركيب. بالإضافة إلى مستودع في Os) بشدة التي تكون أكبر من 45"مئوية stressful شروط التخزين "المجهدة لها خصائص الذوبان هذه Aas إلخ). توصف تركيبات Florida صندوق سيارة في Arizona وأخرين)؛ براءة الاختراع Roe) ©1475/8 بالتفصيل في براءة الاختراع الأمريكية رقم ٠ وبراءة OT AOAY وآخرين)؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم Roe) 01 YY الأمريكية رقم الاختراع الأمريكية رقم ١277819؛ المندمج الكشف عن كل منها هنا كمرجع. بصفة خاصة؛ فإن التركيبات المفضلة سيكون لها شكل الذوبان التالي:
Tod | Gam (us +) الغرفة )ةيوئم"؟١7( الجسد ب نظرا لكونها صلبة أو شبه صلبة في درجات الحرارة المحيطة؛ فإن التركيبات المفضلة لايكون لها ميل للتدفق والتحرك بدرجة كبيرة إلى مواضع غير مطلوبة من الأداة المستخدمة فيها. يعني هذا أن المطلوب هو تركيب أقل للعناية بالجلد لإضفاء فوائد علاجية؛ واقية أو مكيفة مرغوبة. لزيادة سكون التركيبات المفضلة؛ فإن لزوجة التركيبات المحضرة يجب أن تكون كبيرة قدر الإمكان لمنع التدفق في الأداة إلى موضع غير مرغوب. لسوء الحظء في بعض الظطروف» فإن اللزوجات العالية قد تثبط انتقال التركيب إلى جلد المرتدي. لذلك؛ يجب تحقيق توازن بحيث تكون ys اللزوجات كبيرة بدرجة كافية لتحفظ التركيبات مستقرة على سطح الأداة؛ لكن ليست كبيرة إلى الحد الذي تعوق فيه الانتقال لجلد المرتدي. تتراوح اللزوجات الملائمة للتركيبات نموذجيا من « centipoise 7٠١ ؛ يفضل من حوالي © إلى حوالي centipoise ©9٠٠0 حوالي © إلى حوالي
" يفضل أكثر من حوالي © إلى حوالي ٠٠١ 060000158 ؛ مقاسة عند ١٠"مئوية باستخدام مقتياس لزوجة دوار (يتوافر مقياس لزوجة ملائم من مؤسسة Lab Line Instruments من Melrose IL (Park كطراز £07( يتم تشغيل مقياس اللزوجة عند 10 دورة في الدقيقة باستخدام مغفزل رقم 7. ° بالنسبة للتركيبات المصممة لتوفير فائدة نعومة للجلد؛ فإن المقوم النشط المفيد في هذه التركيبات هو واحد أو أكثر من المواد الواقية أو الملطفة للجلد. كما هو مستخدم هناء فإن المصطلح "ملطفة "emollient هو المادة التي تحمي من البلل أو التهيج؛ تنعم؛ تلطف؛ تلين؛ تغلف؛ تزلج؛ ترطب؛ تحمي و/أو تنظف الجلد. (يلاحظ أن العديد من of gall النشطة المدروسة المدونة أعلاه هي "مواد ملطفة Cemollients حسب استخدام هذا المصطلح هنا). في تطبيق مفضل؛ فإن
AAT ٠ هذه المواد الملطفة يكون لها قوام لدن أو سائل عند درجات الحرارة المحيطة؛ أي؛ ٠ هذا القوام المخصوص للملطف يسمح للتركيب أن يضفي إحساسا ناعماء؛ لزجاء شبيها بغسول. تتضمن المواد الملطفة الممثلة المفيدة في الاختراع الحالي؛ لكن لاتققصر على؛ polyethylene glycol ¢sucrose ester fatty acids المواد الملطفة التي تعتمد على البترول؟ ‘alkyl ethoxylate نوع tfatty acid ester نوع thumectants ومشتقات من ذلك؛ مواد مرطبة propylene glycol ¢polysiloxane نوع fatty alcohol نوع ¢fatty acid ester ethoxylates ve «acetoglycerides «glyceride متضمنة «ailiid ay glycerine tel 1d ومشتقات من ومشتقاته؛ triethylene glycol ¢C;,-Cyg لأحمساض دهنية ethoxylated glycerides s خاصة تلك التي بها fatty alcohol ethers fatty acids العنبرية أو مواد شمعية أخرى؛ ¢stearic acid في سلسلتها الدهنية؛ مثل carbon atoms ذرة كربون YA إلى ١١ من lanolin ‘polyhydroxy alcohols أخرى من fatty esters ¢propoxylated fatty alcohols ٠ ومشتقاته؛ أي من عوامل العناية بالجلد المدروسة المدونة أعلاه؛ أو خلطات من kaolin ومشتقاته؛ hydrocarbons هذه المواد الملطفة . تتضمن المواد الملطفة الملائمة التي تعتمد على بترول مواد ذرة كربون. تتضمن مواد YY إلى ١١ لها أطوال سلسلة من chydrocarbons أو خلطات من مواد المعتمدة على بترول التي لها أطوال السلسلة هذه زيت معدني (يعرف أيضا hydrocarbons "هلام بترول 106:81 wax معدني gad (يعرف أيضا petrolatum s (‘liquid petrolatum’ vo يشير الزيت المعدني عادة إلى خلطات أقل (‘mineral jelly و'هلام معدني ‘petroleum jelly إلى sale petrolatum ذرة كربون. يشير Ye إلى ١١ بها من hydrocarbons لزوجة من مواد yo petrolatum ذرة كربون. إن YY إلى ١١ بها من hydrocarbons خلطات أكثر لزوجة من مواد والزيت المعدني هي مواد ملطفة مفضلة بصفة خاصة لتركيبات الاختراع الحالي. تلك المشتقة من fatty acid ester تتضمن المواد الملطفة الملائمة من نوع قصيرة monohydric alcohols مشبعة؛ و fatty acids يفضل يرام fatty acids ون-ير «methyl palmitate تتضمن esters السلسلة (م©-,0؛ يفضل و©06-0). إن أمثلة تميثيلية لهذه © dsopropyl palmitate «isopropyl myrisate «isopropyl laurate «methyl stearate وخلطات من ذلك. يمكن أيضا أن تشتق مواد ملطفة ملائمة ethylhexyl palmitate لها سلسلة أطول (ور0-؛ يفضل و7-6) fatty alcohol esters من fatty acid ester .cetyl lactate 5 lauryl lactate مثل «lactic acid «Jie ذات سلسلة أقصر fatty acids
Ci2-Cz2 إن alkyl ethoxylate تتضمن المواد الملطفة الملائمة من نوع Ve من ethoxylation بها متوسط درجة إيتوكسيلية C),-C,, fatty alcohol ethoxylate من fatty alcohol ethoxylated يفضل؛ أن تنتقى المادة الملطفة Fo حوالي ؟ إلى حوالي وخلطات من ذلك؛ لها cstearyl 5 «cetyl انصتتقل ethoxylates المجموعة المتكونة من متوسط درجة إيثوكسيلية يتراوح من حوالي ؟ إلى حوالي ؟7. تتضمن أمثلة تميثيلية بها متوسط درجة 181:1 athoxylate) laureth-3 تلك alkyl ethoxylates د YY بها متوسط درجة إبيثوكسيلية lauryl ethoxylate) laureth-3 إيثوكسيلية ؟)؛ steareth-105 (V+ بها متوسط درجة إيثوكسيلية cetyl alcohol ethoxylate) ceteth-10 عند استخدامها؛ فإن هذه المواد .)٠١ بها متوسط درجة إيثوكسيلية stearyl alcohol ethoxylate) cpetrolatum تستخدم نموذجيا في اتحاد مع مواد ملطفة تعتمد على alkyl ethoxylate الملطفة إلى المادة الملطفة المعتمدة alkyl ethoxylate عند نسبة وزن من المادة الملطفة petrolatum مثل ٠
A إلى حوالي 7:١ إلى حوالي )00 يفضل من حوالي ١:١ من حوالي petrolatum على يفضل fatty alcohols تتضمن وو0:2-0 fatty alcohol إن المواد الملطفة الملائمة من نوع وخلطات 5171 alcohol 5 cetyl alcohol تتضمن أمثلة تميثيلية fatty alcohols ون-م© تستخدم نموذجيا في اتحاد fatty alcohol الملطفة of gall من ذلك. عندما تستخدم؛ فإن هذه بنسبة وزن من مادة ملطفة 0600180000 Jie 0800160077 مع مواد ملطفة تعتمد على بترول Yo ؛5:1١ إلى حوالي 1:١ من حوالي petroleum إلى المادة الملطفة المعتمدة على fatty alcohol
YY إلى حوالي ١:١ يفضل من حوالي
YoY)
تتضمن أنواع ملائمة أخرى من المواد الملطفة للاستخدام هنا مركبات .polysiloxane بصفة عامة؛ فإن مواد polysiloxane ملائمة للاستخدام في الاختراع الحالي تتضمن تلك التي بها وحدات siloxane مونومرية monomeric لها البناء التالي: RI -Si-0 - x2 coms 0 إن RZ SRI لكل وحدة مونومرية siloxane على حدة يمكن أن يكون هيدروجين أو أي شق radical من «cycloalkyl «aralkyl «alkaryl «alkenyl «aryl «alkyl «halogenated hydrocarbon أو شق آخر. يمكن أن يكون أي من هذه الشقوق مستبدلا أو غير مستبدل. قد تختلف شقوق RI 182 لأي وحدة مونومرية خاصة عن الوظيفيات المقابلة من الوحدة المونومرية الملاصقة التالية. بالإضافة إلى ذلك؛ فإن 68 قد يكون إما مستقيم السلسلة؛ ٠ متفرع السلسلة أو يكون له بناء دائري cyclic يمكن أن تكون الشقوق !8 و 182 إضافيا على حدة هي وظيفيات سيلانية «Je silaceous لكن لا تققصر على «polysiloxanes «siloxanes «silanes و0017511865. قد يحتوي الشقان !18 و RZ على أي تشكيلة من وظيفيات عضوية تتضمن؛ على سبيل المثال» وظيفيات .amine s phenyl «carboxylic acid «alcohol إن شقوق alkyl radicals التميثيلية همي chexyl «pentyl «butyl «propyl «ethyl methyl م واد coctadecyl «decyl إلخ. إن شقوق alkenyl التميثيلية هي vinyl الإالة؛ إلخ. شقوق aryl التميثيلية هي naphthyl «diphenyl «phenyl إلخ. إن شقوق alkaryl التميثيلية هي ره cethylphenyl «xylyl إلخ. إن شقوق aralkyl التميثيلبة هي «alpha-phenylethyl «benzyl «alpha-phenylbutyl «beta-phenylethyl إلسخ. إن شقوق cycloalkyl التميثيلية همي «cyclohexyl «cyclopentyl «cyclobutyl —&. إن شقروق halogenated hydrocarbon ٠ التميثيلية هي trifluoroethyl «fluoroethyl stetrafluoroethyl <bromoethyl «chloromethyl <hexafluoroxylyl «trifluorotolyl إلخ. قد تتنوع لزوجة polysiloxanes المفيدة حسب التنوع الكبير عامة في لزوجة 01/105 طالما أن polysiloxane قابل للتدفق أو قد يصنع ليكون قابلا للتدفق للاستخدام في الأداة. يتضمن هذاء لكن لا يقتصر على؛ لزوجة قليلة حتى © centistokes (عند 7١”مئوية vo حسب قياس مقياس لزوجة الزجاج) إلى حوالي centistokes ٠0٠0٠8٠8٠٠١ يفضل أن يكون 85 له لزوجة عند ١”"مئوية تتراوح من حوالي © إلى حوالي 008 «centistokes
VY
إلى ٠٠١ الأكثر تفضيلا من حوالي centistokes ٠٠٠١ يفضل أكثر من حوالي © إلى حوالي يمكن أن تترسب بكفاءة 085 عالية اللزوجة التي هي .centistokes ٠٠٠١ حوالي في منشط polysiloxane بنفسها تقاوم التدفق على الأداة بهذه الطرق؛ على سبيل المثال؛ استحلاب chexane J—ie solvent في محلول بمساعدة مذيب polysiloxane أو توفير surfactant paw على polysiloxane الملطفة J gall مذكور لأغراض تميثيلية فقط. تناقش الطرق الخاصة لتطبيق oo بتفصيل أكثر هنا فيما بعد. absorbent article الأداة الماصة soba وآخرين)؛ Ampulski) توضح براءة الاختراع الأمريكيسة تتح المفضلة للاستخدام polysiloxanes المندمجة هنا كمرجع مركبات A "؟ أكتوبر المفضلة بصفة خاصة للاستخدام polysiloxane في الاختراع الحالي. تتضمن مركبات phenyl الوظيقية- polymethylsiloxane كمواد ملطفة في تركيبات الاختراع الحالي مركبات ٠ (polyphenylmethylsiloxane :Dow Corning 556 Cosmetic-Grade Fluid (متلاف Dow 2502 polysiloxane مثسل سوؤائل stearyl أو cetyl موظضف dimethicones s calkyl § phenyl- على الترتيب. بالإضافة إلى ذلك الاستبدال بمجموعات وظيفية Dow 2503 «polyether «ether <hydroxyl «carboxyl camino فقد يحدث استبدال مؤثر بمجموعات
Alle و101. من بين المجموعات البديلة المؤثرة هذه؛ فإن cester «amide «ketone «aldehyde مد هي hydroxyl s «carboxyl «alkyl camino «phenyl المجموعات المشتملة على مجموعات phenyl المفضلة أكثر من الأخريات؛ والأكثر تفضيلا هي المجموعات الوظيفية- «sorbitol «propylene glycol «glycerine Ala تتسضمن المواد المرطبة إلخ. «trihydroxy stearin عندما تتواجد؛ فإن كمية المادة الملطفة التي يمكن أن يتضمنها التركيب سوف تعتمد على 7 غسول المرغوبة؛ Aged تشكيلة من العوامل؛ تتضمن المادة الملطفة الخاصة المستعملة؛ فوائد من 7٠٠0 المكونات الأخرى في التركيب وعوامل شبيهة. يشمل التركيب من صفر إلى حوالي ae إلى حوالي ٠١ الوزن الكلي؛ من المادة الملطفة. يفضل؛ أن يشمل التركيب من حوالي من NS إلى حوالي Ee Nm والأكثر تفضيلا من LAr إلى حوالي 7١ يفضل أكثر من حوالي ٍِ الوزن» من المادة الملطفة. Ye ْ' إن المكون الاختياري المفضل الآخر في التركيبات العلاجية/ الواقية للجلد/ المكيفة للجلد المفيدة في طرق الاختراع الحالي هو عامل قادر على تثبيت التركيب (متضمنا المادة الملطفة
YA
المفضلة و/أو عوامل مكيفة للجلد/ علاجية/ واقية أخرى) في الموضع المرغوب في أو على الأداة المعالجة. لأن بعض المواد الملطفة المفضلة في التركيب يكون لها قوام لدن أو سائل عند A Ye فإنها تميل إلى التدفق أو التحرك؛ Ja عندما تخضع لقص معتدل. عندما توضع على سطح ملامس للمرتدي أو موضع آخر لأداة ماصة absorbent article خاصة في حالة ذائبة أو ٠ -_مذابة؛ فإن المادة الملطفة لاتبقى أوليا في أو على المنطقة المعالجة. بدلا من ذلك؛ فإن المادة الملطفة تميل إلى التحرك والتدفق إلى مناطق غير مرغوبة من الأداة. بصفة خاصة؛ عند تحرك المادة الملطفة في داخل الأداة؛ فإنها يمكن أن تسبب تأثيرات غير مرغوبة على امتصاص اللب core من الأداة نظرا للخصائص الكارهة للماء لكثير من المواد الملطفة وعوامل تكييف الجلد الأخرى المستخدمة في التركيبات المفيدة في طرق الاختراع الحالي. ٠ يعني هذا أيضا أنه يجب استخدام كثير من المادة الملطفة في الأداة للحصول على فوائد نعومة الجلد المرغوبة. إن زيادة مستوى المادة الملطفة لايزيد فقط التكلفة؛ لكن أيضا يفاقم التأثير غير المرغوب على امتصاص اللب للاداة والانتقال غير المرغوب للتركيب old تصنيع/ تداول الأدوات المعالجة. يعارض العامل المثبت هذا الميل للمادة الملطفة للتحرك أو التدفق بحفظ المادة الملطفة مستقرة Wie على السطح أو في منطقة الأداة التي يوضع فيها التركيب. يعتقد أن هذا يكون بسبب؛ جزئياء حقيقة أن عامل التثبيت يزيد نقطة ذوبان و/أو لزوجة التركيب فوقها للمادة الملطفة. لأن عامل التثبيت يفضل أن يكون قابلا للامتزاج مع المادة الملطفة (أو قابلا للذوبان في المادة الملطفة بمساعدة مادة استحلاب emulsifier ملائمة أو مشتتة فيها)؛ فإنه يحتجز المادة الملطفة على سطح الأداة الملامس للمرتدي أو في المنطقة المستخدم عليها. Y. من المفيد Lad "إحكام تثبيت lock عامل التثبيت على السطح الملامس للمرتدي أو منطقة الأداة المستخدم عليها. يمكن أن يتحقق هذا باستخدام عوامل تثبيت تتجمد بسرعة (أي؛ تتصلب) عند وضعها على الأداة. بالإضافة إلى ذلك؛ فإن التبريد الخارجي للأداة المعالجة بواسطة أدوات نفخ؛ مراوح؛ أسطوانات باردة؛ إلخ؛ يمكن أن يسرع بتبلور عامل التثبيت. بالإضافة إلى كونه قابلا للامتزاج مع (أو قابلا للذوبان في) المادة الملطفة؛ فإن عامل التثبيت Yo يفضل عامة أن يكون له شكل ذوبان يوفر تركيبا يكون صلبا أو شبه صلب عند درجة الحرارة المحيطة. في هذا الخصوص؛ء فإن عوامل التثبيت المفضلة يكون لها نقطة ذوبان؛ على (BY) حوالي 5070 ,4 بذلك فإن عامل التثبيت ذاته لايكون لديه ميل للتحرك أو التدفق. إن عوامل
التثبيت المفضلة يكون لها نقاط ذوبان على الأقل حوالي ٠0 ؟"مئوية. نموذجياء تكون لعامل التثبيت نقطة ذوبان في المدى من حوالي ٠*"مثوية إلى حوالي Aion عندما تستخدم؛ فإن عوامل التثبيت المفيدة هنا يمكن أن تنتقى من أي عدد من العواملء Lith أن الخصائص المفضلة لتركيب العناية بالجلد توفر فوائد الجلد الموصوفة هنا. تشمل © عوامل التثبيت المفضلة عضوا ينتقى من المجموعة المتكونة من fatty alcohol وم-يرة؛ fatty alcohol ethoxylate 5 «Cy,-C,, fatty alcohol وو-0 بها متوسط درجة إيثوكسيلية يتراوح من * إلى حوالي Fe وخلطات من ذلك. تتضمن عوامل التثبيت المفضلة fatty alcohol ى,©-م,©؛ الأكثر تفضيلا مواد بللورية Alle الذوبان تنتقى من المجموعة المتكونة من cbehenyl alcohol «stearyl alcohol «cetyl alcohol وخلطات من ذلك.(البناء الخطي ٠ الهذه المواد يمكن أن يسرع التصلب على_الأداة الماصة absorbent article المعالجة). تفضل خصيصا خلطات cetyl alcohol ومطوعلة .stearyl تتضمن عوامل Ci ملائمة أخرى «Cy6-Cyg fatty acids الأكثر تفضيلا المنتقاة من المجموعة المتكونة من palmitic acid stearic acid وخلطات من ذلك. تفضل خصيصا خلطات acid 5 palmitic acid عنهع). لاتزال عوامل التثبيت المفضلة الأخرى تتضمن fatty alcohol ethoxylate Ci6-Cig بها متوسط درجة ١ - ايثوكسيلية يتراوح من حوالي © إلى حوالي .٠١ يفضل؛ أن تكون fatty acids «fatty alcohols fatty alcohols خطية. بشكل مهم؛ فإن عوامل التثبيت المفضلة هذه مقثل fatty alcohols و-م,) تزيد معدل تبلور التركيب مما يسبب تبلور التركيب بمنرعة فوق سطح الطبقة السفلية. هناك أنواع مقومات أخرى (Sa استخدامها كعوامل تثبيت؛ إما وحدهاء؛ أو في اتحاد مع عوامل التثبيت المذكورة أعلاه؛ تتضمن موادا شمعية waxes مثل cozokerite carnauba شمع التحل؛ isoparaffin 76201727 couricuri cesparto «cersin «paraffin «candelilla ومواداً شمعية معالجة ومعدنية معروفة أخرى. يمكن أن تساعد نقطة الذوبان العالية لهذه المواد في تثبيت التركيب على السطح أو الموضع المرغوب على الأداة. بالإضافة إلى ذلك فإن المواد الشمعية البللورية الدقيقة هي عوامل تثبيت مؤثرة. يمكن أن تساعد المواد الشمعية البللورية الدقيقة في "إحكام تثبيت "locking مواد hydrocarbons ذات وزن جزيئي صغير في ve تركيب العناية بالجلد. يفضل أن يكون الشمع هو paraffin pad كمثال لعامل تثبيت بديل مفضل خصيصا هو pamrafin 5.5. 434 J «paraffin ped من .Strahl and Pitsch Inc.
P. 0. Box 1098 West Babylon, NY 4
إن فعاف polyhydroxy fatty acid المفضلة للاستخد ام في الاختراع الحالي يكون لها الصيغة: مل I R-C-0—Y n حيث R هو مجموعة «Cs-Csjhydrocarbyl يفضل alkenyl أو C;-Cioalkyl مستقيم السلسلة؛ 0 يفضل أكثر alkenyl أو الوالقى0-و0 مستقيم السلسلة؛ الأكثرتفضيلا of alkenyl أنوالة0-,© مستقيم ALL أو خلطات من ذلك؛ Y هو جزء polyhydroxyhydrocarbyl به سلسلة hydrocarbyl بها على الأقل اثنين hydroxyl حر مرتبطان مباشرة بالسلسلة؛ و« هو ١ على الأقل. يمكن أن تشتق مجموعات Y ملائمة من polyols مثل ¢pentaerythritol «glycerol مواد سكرية «fructose «xylose «glucose sucrose «galactose «maltodextrose raffinose Jie alcohols ‘erythrose y ¢mannose lactose «maltose ٠ سكر مقل «xylitol «erythritol alcohols anhydrides s ¢sorbitol s mannitol «malitol سكر .sorbitan Jie يشمل صنف واحد من polyhydroxy fatty acid esters المفضلة للاستخدام في الاختراع الحالي sorbitan esters معينة؛ يفضل sorbitan esters من fatty acids مشبعة وي0-م,0. بسبب الطريقة التي تصنع بها نموذجياء فإن sorbitan esters هذه تشمل عادة خلطات من Vo أحادي-؛ SB =( ثلاثي-؛ إلخ esters تتضمن أمثلة تميثيلية على sorbitan esters الملائمة sorbitan palmitates (مثل؛ 40 sorbitan stearates «(SPAN (مغفل. 60 «(SPAN ¢sorbitan behenates التي تشمل واحدا أو أكثر من التحويلات أحادي-؛ Ny - SD — ester من sorbitan esters هذه «Jie أحادي-؛ ثنائي- وثلاثي sorbitan «palmitate أحادي-ت؛ ثنائي- وثلاثي- sorbitan «stearate أحادي-» Sl — وثلاثي behnate بالإضافة إلى fatty acid ٠ شحم حيواني مخلوط أحادي-؛ ثنائي- وثلاثي- (Kay esters أيضا استخدام خلطات sorbitan esters مختلفة؛ sorbitan palmitates Jie مع sorbitan esters .sorbitan stearates المفضلة بصفة خاصة هي 516872165 csorbitan نموذجيا كخليط —galal ثنائي- وثلاثي- esters (زائد بعض <SPAN6O Jia (tetraester و sorbitan stearates المباعة تحت المسمى التجاري GLYCOMUL-S من مؤسسة 10028. بالرغم من أن sorbitan esters هذه تحتوي نموذجيا vo على خلطات أحادي-؛ Al =« وثلاثي- cesters زائد بعض ctetraester فإن أحادي- وثثائي- a esters الأنواع السائدة عادة في هذه الخلطات.
الملائمة للاستخدام في polyhydroxy fatty acid esters من al صنف Jad fatty acids من glyceryl monoesters معينة؛ يفضل glyceryl monoesters الاختراع الحالي و «glyceryl monopalmitate «glyceryl monostearate Se CiCpp dan a فإن خلطات (sorbitan esters مرة أخرىئ كما في .glyceryl monobehenate على أية حال؛ فإن هذه ester تحتوي نموذجيا على بعض ثنائي- وثلاثي- glyceryl monoester ٠ تكون مفيدة في glyceryl 1000: الخلطات يجب أن تحتوي على نحو سائد على أنواع الاختراع الحالي. الملائمة للاستخدام في الاختراع polyhydroxy fatty acid esters يشمل صنف آخر من مشبع وو0,2-0 من fatty acid esters معينة؛ يفضل sucrose fatty acid esters الحالي 50101056 المفضلة خصيصا وتتضمن sucrose و016516:5 sucrose monoesters إن .sucrose | ٠
Jaurate — أحادي- وثنائي sucrose و stearate - أحادي- وثنائي الملائمة للاستخدام في الاختراع الحالي يكون لها Polyhydroxy fatty acid amides إن الصيغة: 0 RI! ]
R2-C-N-Z «2-hydroxypropyl «2-hydroxyethyl «C;-Cshydrocarbyl ¢ H 9a Rl حيث 10 أو methoxyethyl «C;-Caalkyl يفضل «eld أو خليط من methoxypropyl «methoxyethyl تفضيلا CY) cmethoxypropyl i alkyl C, يفضل أكثر © أر cmethoxypropyl يفضل «Cs-Cyrhydrocarbyl و 282 هو مجموعة tmethoxypropyl أو (methyl (أي» C, alkyl ©-و0 مستقيم alkenyl أو alkyl و,©-:© مستقيم السلسلة؛ يفضل أكثر alkenyl أو alkyl أو خليط من ذلك؛ و 2 هو ALLY مستقيم CoC; alkenyl أو alkyl السلسلة؛ الأكثر تفضيلا x. hydroxyls ¥ خطية بها على الأقل hydrocarbyl به سلسلة polyhydroxyhydrocarbyl جزء Y4 الصادرة ((Honsa) ©٠١١7 4971 مرتبطة مباشرة مع السلسلة. أنظر براءة الاختراع الأمريكية بالإضافة (polyhydroxy fatty acid amides (المندمجة هنا كمرجع) التي توضح ١997 ديسمبر إلى تحضيرها. اختزالية amination في تفاعل أمينية reducing من سكر اختزال Z يفضل أن يشتق الجزء Yo fructose «glucose تتضمن السكريات المختزلة الملائمة Lglycityl الأكثر تفضيلا reductive أن يستخدم شراب ذرة عالي Sas .xylose ys «mannose «galactose «lactose «maltose
YY
بالإضافة إلى السكريات amaltose وشراب ذرة عالي fructose شراب ذرة عالي dextrose .7 المنفردة المدونة أعلاه . يمكن أن تعطي أشربة الذرة هذه خلطات مكونات سكر من أجل الجزء «-CH,-(CHOH),-CH,OH يفضل أن ينتقى الجزء 2 من المجموعة المتكونة من «-CH,OH-CH,-(CHOH),(CHOR?)(CHOH)-CH, OH «-CH(CH, OH)-[(CHOH),,]-CH,0H أو أليفاتي 552 monosaccharide JH حيث © هو عدد صحيح من ؟ إلى ©؛ و 183 هو oo .-CH,-(CHOH),-CH,OH الأكثر تفضيلا هي 81701715 حيث © هو 4 خاصة aliphatic (N-ethyl (N-methyl المقثالء فى Jiu على RI في الصيغة أعلاه؛ يمكن أن يكون أو N-methoxypropyl «N-2-hydroxyethyl «N-butyl «N-isopropyl «N-propyl
Wal Jaw يمكن أن ينتقى 62 ليبوفر؛ على .N-2-hydroxypropyl «capricamides «myristamides <lauramides coleamides «stearamides «cocamides ٠ إلسخ. يمكن أن يكون الجبزء ctallowamides شدحم حيواني cpalmitamides «1-deoxylactityl «1-deoxymaltityl «2-deoxyfructityl «1-deoxyglucityl مي 7 إلخ. «1-deoxymaltotriotityl ٠ 1-deoxymannityl «1-deoxygalactityl الأكثر تفضيلا لها الصيغة العامة: Polyhydroxy fatty acid amides إن 0 RI OH ord 3 cnr Lehn, on 4 Vo أو alkyl ic sane هو R? tmethoxypropyl أو methyl 3 A Rl حيث (N-lauryl-N-methyl glucamide تتضمن هذه Abu Lull مستقيم C;-Cy alkenyl ¢N-cocoyl-N-methy] glucamide «N-lauryl-N-methoxypropyl glucamide «N-plamityl-N-methoxypropyl glucamide «N-cocoyl-N-methoxypropyl glucamide
N-tallowyl-N-methoxypropyl glucamide أى «N-tallowyl-N-methyl glucamide ~~ +٠ قد تتطلب مادة استحلاب immobilizing كما لاحظنا مسبقا؛ فإن بعض عوامل التثبيت في المادة الملطفة. هذه خاصة هي الحال بالنسبة إلى solubilization من أجل إذابتها emulsifier
HLB لها قيم N-alkyl-N—methoxypropyl glucamides معينة مقسل 5 على الأقل. تتضمن مواد الاستحلاب الملائمة ١ حوالي (Hydrophilic-Lipophilic balance) sorbitan esters في هذا الخصوص؛ فإن .١ من حوالي Jil HLB نموذجيا تلك التي لها قيم Yo ذات قيم 111.8 حوالي 5,؛ أو أقل وجدت أنها مفيدة csorbitan stearates Jie الموصوفة مسبقاء
YoY)
YY
تتضمن مواد استحلاب ملائمة أخرى petrolatum في glucamide في إذابة هذه العوامل المثبتة التي تطابق الصيغة polyethylene glycol ethers of stearyl alcohol) steareth-2 «sorbitan tristearate «(Y حيث « له قيمة متوسطة «CH,(CH,),7(OCH,CH,),OH الاستحلاب بكمية كافية لإذابة sale يمكن إدخال glyceryl monostearate 0905010106 laurate فإن JB عامل التثبيت في المادة الملطفة بحيث نحصل على خليط متجانس جوهريا. على سبيل ١ الذي لايذوب عادة في petrolatum N-cocoyl-N-methyl glucamide تقريبا من ٠ ١ الخليط من 1:١ من الخليط 77١ فردية مع إضافة la خليط حالة فردية؛ سوف يذوب في خليط كمادة استحلاب. sorbitan tristearate 5 steareth-2 إن أنواع المقومات الأخرى التي يمكن استخدامها كعوامل تثبيت؛ إما وحدهاء؛ أو «carnauba في اتحاد مع عوامل التثبيت المذكورة أعلاه؛ تتضمن موادا شضمعية مل ٠ والمواد crezowax couricuri «esparto «ceresin «paraffin «candelilla شمع التنحل كمثال لشمع paraffin gad الشمعية المعروفة الأخرى. يفضل أن يكون الشمع هو ——= paraffin SP. 434 مفشسضل بصطفة خامصسسة هو 21 .Strah! and Pitsch Inc. P. O. Box 1098 West Babylon, NY 11704
Ge sie تعتمد كمية عامل التثبيت الاختياري التي يمكن أن تدخل في التركيب على عوامل vo تتضمن المواد النشطة (مثل؛ المواد الملطفة) المشتملة على؛ عامل التثبيت الخاص المستخدم؛ حتى لو تطلب ذلك مادة استحلاب لإذابة عامل التثبيت في (aS All المكونات الأخرى في المكونات الأخرى؛ وعوامل مشابهة. عندما يوجد؛ فإن التركيب يشمل نموذجيا من حوالي © إلى الأكثر don من حوالي * إلى حوالي aS حوالي 790 من عامل التثبيت. يفضل؛ أن يشمل 7؛ من عامل التثبيت. 54٠0 إلى حوالي ٠١ تفضيلا من حوالي ٠ topsheet بالطبع؛ فإن المرغوب للغاية أن يصنع جزء واحد على الأقل من الغشاء العلوي لتعزيز الانتقال السريع للسوائل (مثل؛ البول) hydrophilic material للأداة من مادة محبة للماء للبلل SUS عبر الغشاء العلوي 10055560. بطريقة مشابهة؛ فقد يكون مرغوبا أن يكون التركيب بسرعة. بطريقة بديلة؛ فقد topsheet بدرجة كافية لتأكيد أن السوائل تنتقل عبر الغشاء العلوي طالما أنها تستخدم بحيث تحفظ خصائص chydrophobic يستخدم تركيب للعناية بالجلد كاره للماء Yo حسب المناقشة أدناه؛ (JO بدرجة ملائمة. (على سبيل topsheet إمساك السائل للغشاء العلوي vie هو أحد وسائل تحقبق هذا topsheet فإن التطبيق غير المتجانس للتركيب على الغشاء العلوي (pad يقلل هذا من احتمال تدفق إفرازات الجسد خارج الغشاء العلوي 1 المعالج بالتركيب وامتصاصها بواسطة اللب الماص. topsheet بدلا من سحبها خلال الغشاء العلوي نحتاج إلى تركيب محب للماء؛ بالاعتماد على المكونات الخاصة المستخدمة في Lee محب للماء (أوخليط من منشطات surfactant التركيب؛ فإننا قد نحتاج أو لانحتاج إلى منشط سطح سطح محبة للماء) لتحسين قابلية البلل. على سبيل المثال. فإن بعض عوامل التثبيت؛ مثل على الأقل وقابلة ١ حوالي HIB له قيم N-cocoyl-N-methoxypropyl glucamide
C16-Crs كافية بدون إضافة منشط سطح محب للماء. إن عوامل التثبيت الأخرى مثل Aa للبلل أقل من حوالي ؛ قد تحتاج إلى إضافة منشط سطح محب للماء HLB لها قيم fatty 105عة ٠ لتحسين قابلية البلل عند وضع التركيب على الأغشية العلوية للأداة. بطريقة مشابهة؛ فإن مادة قد تحتاج إلى إضافة منشط سطح محب للماء عندما يطلب petroletum ملطفة الكارهة للماء مثل تركيب محب للماء. بالطبع؛ فإن المفهوم بخصوص قابلية البلل ليس عاملا عندما يكون السطح للأداة أو عندما تحفظ خصائص topsheet الملامس للمرتدي محل الاعتبار هو غير الغشاء العلوي استخدام غير Sa) إمساك السائل للغشاء العلوي بدرجة ملائمة عن طريق وسائل أخرى ١ متجانس). يفضل أن تكون منشطات السطح المحبة للماء الملائمة قابلة للامتزاج مع مكونات تركيب العناية بالجلد الأخرى بحيث تشكل خلطات متولفة. نظرا لحساسية الجلد الممكنة لهؤلاء المستخدمين المنتجات الماصة التي تستعمل مرة واحدة والتي يوضع عليها التركيب؛ فإن منشطات لطيفة نسبيا على الجلد وغير مهيجة للجلد. نموذجيا؛ فإن منشطات Lad السطح هذه يجب أن تكون © لكي لاتكون فقط غير مهيجة للجلد؛ لكن nonionic السطح المحبة للماء هذه تكون غير أيونية أيضا لتتفادى التأثيرات غير المرغوبة الأخرى على أي بناءات أخرى في الأداة المعالجة. على سبيل المثال؛ اختزالات في قوة شد طبقة النسيج, كفايات الرابطة اللاصقة؛ إلخ. الملائمة قد تكون جوهريا غير nonionic غير الأيونية surfactants إن منشطات السطح في المدى من حوالي ؛ إلى 111.3 af متحركة بعد وضع التركيب على الأداة ويكون لها نموذجيا YO يفضل من حوالي لا إلى حوالي 0؟. لكي تكون غير متحركة؛ فإن منشطات المسطح Ye حوالي غير الأيونية هذه يكون لها نموذجيا درجات حرارة ذوبان أكبر من درجات الحرارة السائدة أثناء
Yo التخزين؛ الشحن البحري؛ عرض السلعة واستخدام منتجات ماصة تستخدم مرة واحدة؛ مثلاء على الأقل حوالي ١7”مئوية. في هذا الخصوص؛ يفضل أن يكون لمنشطات السطح غير الأيونية هذه نقاط ذوبان مشابهة لتلك للعوامل المثبتة الموصوفة مسبقا. الملائمة للاستخدام في nonionic الأيونيسة ue surfactants إن منشطات السطح التركيبات التي سوف توضع في الأدوات؛ على الأقل في منطقة نزول السائل في ٠ حسب الوصف في براءة alkylglycoside ethers talkylglycosides الحفاضة؛ تتضمن مارس197/7؛ المندمجة هنا A وآخرين)؛ الصادرة Langdon) 4 الاختراع الأمريكية (متاحة من مؤسسة Pegosperse 1000MS Ja alkylpolyethoxylated esters كمرجم؛ أحادي-؛ ثنائي- و/أو ثلاشي- ethoxylated sorbitan «(New Jersy «Fair Lawn «Lonza من حوالي ؟ إلى ethoxylation و 0-يى0 لها متوسط درجة إيثوكسيلية fatty acids من ethers ٠ sorbitan esters) TWEEN 60 مثل ٠0 يفضل من حوالي ؟ إلى حوالي (Yo حوالي TWEEN و61 )٠١ لها متوسط درجة إيثوكسيلية 00 حوالي stearic 8611 من لها متوسط درجة 0 حوالي ؛)؛ ونواتج stearic acid من 0 esters) إلى 54 جزيء جرامي من ١ من حوالي aliphatic alcohols تكثيسف من تكون نموذجيا في شكل aliphatic alcohol من alkyl إن سلسلة .ethylene oxide ‘eo حوالي7؟ ذرة كربون.تفضل بصفة JA سلسلة مستقيمة (خطية) وتحتوي على من حوالي تحتوي alkyl التي بها مجموعة alcohols condensation products خاصة نواتج تكثيف جزيء Tr ذرة كربون مع من حوالي ؟ إلى حوالي YY إلى حوالي ١١ على من حوالي تتضمن أمثلة لهذه alcohol لكل جزيء جرامي من ethylene oxide جرامي من جزيء جرامي من ١ مع myristyl alcohol نواتج تكثيسف ethoxylated alcohols ٠٠ جوز الهند (خليط alcohol تواتج تكثيف «alcohol لكل جزيء جرامي من ethylene oxide “ ذرة كربون) مع حوالي ١4 إلى ٠١ متنوعة في الطول من alkyl لها سلاسل fatty acids ملائمة؛ ethoxylated alcohols يتاح تجاريا عدد من ethylene oxide جزيء جرامي من (ناتج تكثيف 160015 خطية ىر©-,,© مع 9 جزيء جرامي من TERGITOL 15-5-9 متضمنة (ناتج تكثيف KYROEOB ¢Union Carbide Corporation مسوقة بواسطة «(ethylene oxide ve مسوقة من شركة «(ethylene oxide مع 4 جزيء جرامي من C)3-Cy5 خطية 58 مسوقة من شركة NEODOL ماركة تجارية surfactants ؛ منشطات سطح Procter & Gamble
YoY)
«Shell Chemical بصفة خاصة 12-25 NEODOL )= تكثيف alcohols خطية 2-5 مع 7 اجزيء جرامي من NEODOL 23-6.5T (ethylene oxide (ناتج تكثيف 58 خطية ير0-ين© مع 1,0 جزيء جرامي من ethylene oxide الذي يقطر (Led) لإزالة شوائب معينة)؛ وخاصة منشطات سطح العلامة التجارية PLURAFAC المسوقة من مؤسسة (BASF © بصفة خاصة A-38 211084280 (ناتج تكثيف alcohol مستقيم السلسلة Cg مع YY جزيء جرامي من oxide 6071606). (تقوم منشطات سطح محبة للماء ina على aa) ethoxylated alcohols مثل 25-12 (NEODOL أيضا بوظيفة المواد المرطبة (alkyl ethoxylate تتضمن أمثلة أخرى لمنشطات سطح ethoxylated alcohol نوع 1015 من منشطات السطح Brij وخلطات منهاء ويفضل خصيصا 72 Brij (أي» (Steareth-2 و76 Brij «Lay .(Steareth-10 wl) ٠ فقد تستخدم خلطات stearyl alcohol s cetyl alcohol ethoxylated حتى متوسط درجة إيتوكسيلية ethoxylation من حوالي ٠١ إلى حوالي ٠١ مثل منشط السطح المحب للماء. يتضمن نوع آخر لمنشط سطح surfactant ملائم للاستخدام في التركيب (OT Aerosol dioctyl ester of sodium sulfosuccinic acid مسوق من شركة Cyanamid مع ترعصهط. vo لا يزال النوع الآخر من منشط السطح GOL surfactant للاستخدام في التركيب يتضمن copolymer) General ~~ Electric SF 118 J—— asilicone copolymers من General Electric SF 1228 5 (polyoxyalkylene ether polydimethylsiloxane (silicone polyether copolymer) يمكن استخدام منشطات السطح silicone هذه في اتحاد مع أنواع أخرى من منشطات السطح المحبة للماء المشروحة أعلاه؛ مثل ethoxylated alcohols © | وجد أن منشطات السطح silicone هذه مؤثرة عند تركيزات قليلة حتى 70,1؛ يفضل أكثر من حوالي ١.15 إلى حوالي 77 من وزن التركيب. تعتمد كمية منشط السطح المحب للماء المطلوبة لزيادة قابلية لل التركيب إلى المستوى المرغوب جزئيا على القيمة 8 ومستوى عامل التثبيت؛ المستخدم؛ إذا cans القيمة HLB لمنشط السطح المستخدم وعوامل مماثلة. يمكن أن يشمل التركيب من حوالي ١9 إلى حوالي 750 a YO منشط السطح المحب للماء عند الحاجة لزيادة خصائص قابلية البلل للتركيب. يفضل؛ أن يشمل التركيب من حوالي ١ إلى حوالي 275 الأكثر تفضيلا من حوالي ٠١ إلى حوالي 770 من منشط السطح المحب للماء عند الحاجة لزيادة قابلية البلل.
ل يمكن أن يشمل التركيب مكونات أخرى توجد نموذجيا في المستحلبات emulsions الكريمات cointment pal jell creams الغسولات lotions المساحيق powders المعلقات «suspensions إلخ من هذا النوع. تتضمن هذه المكونات ماء؛ موادا لتعديل اللزوجة؛ of she موادا نشطة مطهرة مضادة للبكترياء عوامل مضادة (lu gill فيتامينات؛ موادا نشطة دوائية؛ مواد تكوين elie 0 موادا مزيلة للرائحة؛ Ta) ga عتامة؛ موادا قابضة؛ (Olde موادا حافظة؛ إلخ. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن إضافة مواد مثبتة لتعزيز زمن تخزين التركيب مثل مشتقات proteins «cellulose و0لطا160. إن كل هذه المواد معروفة جيدا في الفن كمواد إضافة لهذه المستحضرات ويمكن استخدامها بكميات مناسبة في التركيبات للاستخدام هنا. عند استخدام تركيبات للعناية بالجلد تعتمد على الماء؛ فإن هناك حاجة ٠ المادة حافظة preservative تتضمن المواد الحافظة الملائمة propyl paraben (tribasic calcium phosphate benzylkonnium ¢benzyl alcohol «methyl paraben (BHT أو salicylic «benzoic malic «lactic «maleic (tartaric citric J—— “a acids إلخ. تتضمن عوامل زيادة لزوجة ملائمة بعض العوامل الموصوفة على أنها عوامل تثبيت مؤثرة. تتضمن عوامل زيادة اللزوجة الملائمة الأخرى «alkyl galactomannan م silicone dioxide «sorbitol «magnesium silicate «talc «silica غشسرويي» stearate «nagnesium aluminum silicate 2106 تمع «alcohol «bg celluloses cetyl hydroxy ethyl cellulose «sesquioleate «sorbiton معدلة أخرى. تتضمن المذيبات solvents الملائمة مذيبات «cyclomethicone «glycerine «propylene glycol <hexalene glycol «polyethylene glycols 0101 ومذيبات تعتمد على .multi-hydroxy © - تتضمن الفيتامينات vitamins الملائمة .E acetate s B5 8 «D3 (A ¢— أداة ماصة absorbent article حسب الاستخدام هناء فإن المصطلح "أداة ماصة "absorbent article يشير إلى أداة تمتص وتحتجز إفرازات الجسد. إن المصطلح 'يستعمل مرة واحدة 010088016" يستخدم هنا ليصف أدوات ماصة absorbent articles لايقصد غسلها أو بطريقة أخرى استرجاعها أو إعادة »| استخدامها sols ماصة absorbent article بعد الاستخدام مرة واحدة. تتضمن أمثلة أدوات ماصة absorbent articles تستخدم مرة واحدة كسوات صحية نسائية Jie الحفاضات الصحية؛ بطانات ٠١/١ ْ
YA
السراويل الداخلية والسدادات القطنية؛ الحفاضات؛ السراويل التحتية القصيرة للسلس البولي؛ حاملات الحفاضة؛ سراويل التدريب التحتية؛ إلخ. التي تستخدم مرة واحدة نموذجيا غشاءً علويا absorbent articles تشمل الأدوات الماصة absorbent core Lobe Uy للسائل Mia غير back sheet Lila منفذآً للسائل « غشاء Topsheet يقع بين الغشاءين. يكون للأدوات الماصة التي تستخدم مرة واحدة ومكوناتها؛ متضمنة الغشاء وأي طبقات cabsorbent core اللب الماص «back sheet الغشاء الخلفي ctopsheet العلوي منفردة من هذه المكونات؛ سطح مواجه للجسد وسطح مواجه للكساء. حسب الاستخدام هناء 'سطح ل" يعني سطح الأداة أو المكون الذي يقصد إرتداؤه تجاه أو facing surface مواجه للجسد هو على "garment facing surface ملاصق لجسد المرتدي؛ بينما أن "سطح مواجة للكساء الجانب العكسي ويقصد ارتداؤه تجاه أو يوضع ملاصق لملابس المرتدي أو الكسوات الداخلية عند ٠ التي تستخدم مرة واحدة. absorbent article ارتداء الأداة الماصة «topsheet الغشاء العلري 206010801 core يناقش الوصف التالي عامة مواد اللب الماص التي تستخدم مرة absorbent articles المفيد في الأدوات الماصة back sheet والغشاء الخلفي واحدة المستخدمة في طرق الاختراع الحالي. يجب أن نفهم أن هذا الوصف العام ينطبق على هذه والموصوفة أيضا أدناه؛ بالإضافة لتلك ١ المكونات للأدوات الماصة الخاصة المبينة في شكل ve للأدوات الماصة الأخرى التي تستخدم مرة واحدة الموصوفة عامة هنا. يكون قادرا على امتصاص أو احتجاز السوائل (مثل؛ دم الحيض؛ core lll بصفة عامة؛ فإن قابلا absorbent core و/أو إفرازات الجسد الأخرى). يفضل أن يكون اللب الماص eds بتنوع absorbent core يجوز تصنيع اللب الماص ٠ للانضغاط؛ مناسباء وغير مهيج لجلد المرتدي الساعة؛ على شكل حرف dala) مستطيل؛ بيضاوي؛ على شكل Ol) كبير في الأحجام والأشكال على شكل عظمة الكلب؛ غير متماثل؛ إلخ). بالإضافة للمكونات الماصة من الاختراع ST قد يتضمن أيا من التنوع الكبير للمواد الماصة للسائل absorbent core الحالي؛ فإن اللب الماص ad لب الخشب المتفتت؛ المشار Jie cabsorbent articles المستخدم عادة في الأدوات الماصة عامة أنه لباد هواء. تتضمن أمثلة لمواد ماصة ملائمة أخرى للاستخدام في اللب الماص منتفخة ذائبسة polymers ¢creped مواد حشو 1066لن1ع كربمية absorbent core Ye صناعية LL معدلة أو متقاطعة الرابطة؛ (Liles مقساة cellulosic fibers تتضمن 0010700؛ نسيجا متضمنا لفائف ¢peat moss مجعدة؛ طحلب الخث polyester ألياف Jie synthetic fibers v4 فائقة الامتصاص؛ مواد polymers رغوية ماصة؛ أسفنجيات ماصة؛ 19 sa نسيج ورقائق نسيج؛ تهلم ماصة؛ أو أي مادة مكافئة أو اتحادات من المواد؛ أو خلطات منها. قد يكون لللب الماص (Sl) absorbent core قد يتنوع أيضا شكل وبناء اللب الماص نطاقات قطر و/أو شكل بحيث تكون أكثر سمكا في المنتصف؛ مقومات محبة absorbent core للماء؛ مقومات مادة التكوين الماصة في الاختراع الحالي؛ مقومات فائقة الامتصاص؛ أو نطاقات 0 متوسط كثافة أدنى ومتوسط قاعدة وزن أدنى؛ مثل؛ نطاقات اكتساب؛ أو قد يشمل واحدة أو أكثر (absorbent core الماضص cu Wl من طبقات أو بناءات). يجب أن تكون سعة الامتصاص الكلية مثلائمة مع حمل التصميم والاستخدام المعني للأداة الماصة. إضافة إلى ذلك؛ فقد (Ja df على لكي يتكيف مع الاستخدامات المختلفة absorbent core يتنوع حجم وسعة امتصاص اللب الماص الحفاضات؛ فوط السلس البولي؛ بطانات السراويل التحتية؛ الحفاضات الصحية العادية؛ Jie والحفاضات الصحية الليلية؛ وليلائم المرتدين المتراوحين من رضنَّع إلى بالغين. يمكن أن يتضمن اللب الماص المكونات الماصة أخرى التي تستخدم غالبا في الأدوات الماصة على سبيل المثال؛ طبقة التعفير؛ طبقة فتالة أو اكتساب؛ أو الغشاء العلوي cabsorbent articles الثانوي لزيادة راحة المرتدي. 0056© يفضل أن يكون الغشاء العلوي 4 ملائماء ناعم الإحساس؛ وغير مهيج لجلد المرتدي. vo الدم Oia) يسمح للسوائل ٠ يكون منفذآ للسائل topsheet بالإضافة إلى ذلك؛ فإن الغشاء العلوي الملائم topsheet الحيض و/أو البول) أن تتغلغل بسهولة خلال سمكها. قد يصنع الغشاء العلوي خيوط الألياف غير Ol) على نطاق واسع من المواد مثل المواد المنسوجة وغير المنسوجة المنسوجة)؛ متضمنة موادا غير منسوجة مثقوبة؛ موادا بوليمرية مثل الأغشية اللدنة حراريا المصنعة مثقوبة؛ أغشية لدنة مثقوبة؛ أغشية لدنة حراريا مصنعة مائية؛ موادا رغوية مسامية؛ © موادا رغوية متشابكة؛ أغشية لدئة حراريا متشابكة؛ وأقمشة قطنية لدنة حراريا. يمكن أن تتكون المواد المنسوجة وغير المنسوجة الملائمة من ألياف طبيعية (مثل؛ ألياف صوف أو قطن)؛ ألياف أو (polyethylene polypropylene «polyester مثل ألياف polymeric (مثل؛ ألياف Aelia من اتحاد ألياف طبيبعية وصناعية. عندما يشمل الغشاء العلوي 1 خيطا غير منسوج؛ فإن فإن الخيط قد يكون مرتبطا JB تصنيعه بعدد كبير من تقنيات معروفة. على سبيل (Sep الخيط Ye ge ذائب- منتفخ» متشابكا مائياء متكونا مائياء lan موضوع Laan بمغزل؛ مشدود بمغزل؛ مائياء اتحادات مما ذكر أعلاه؛ إلخ.
يكون الغشاء الخلفي back sheet غير منفذ للسوائل Dla) دم الحيض و/أو البول) ويفضل أن يشمل طبقة لدنة رقيقة؛ رغم أنه يمكن أيضا استخدام مواد مرنة غير منفذة للسوائل. حسب الاستخدام هناء فإن المصطلح "مرنة "flexible يشير إلى المواد التي تكون ملائمة ومريحة تماما للشكل والقوام العام للجسد الأدمي ٠ يمنع الغشاء الخلفي الإفرازات الممتصة والتي يحتويها اللب 0 الماص absorbent core من أن تبلل الأدوات التي تلامس الأداة الماصة Jie absorbent article ملايات الأسرة؛ السراويل الداخلية؛ البيجامات والكسوات الداخلية. لذلك فإن الغشاء الخلفي قد يشمل مادة منسوجة أو غير منسوجة؛ أغشية polymeric مثل أغشية لدنة حراريا من" polyethylene أو polypropylene أو مواد تكوين مثل مادة غير منسوجة مغطاة بغشاء. إن الغشاء الخلفي back sheet الملاتم هو غشاء al polyethylene سمك من حوالي ety VY 0٠ (5 ٠مل) إلى حوالي 0.00١ مم (؟مل). تصنع أغشية polyethylene تميثيلية من مؤسسة Clopay من «Ohio «Cincinnati تحت التصميم P-18-1401 وبواسطة منتجات Tredegar Film من Terre Haute 1001808؛ تحت التصميم XP-39385 يفضل أن يكون الغشاء الخلفي back sheet منقوشاً و/أو مطلياً بالمت ليوفر edie أكثر شبها بالثوب. مقاس الغشاء الخلفي يمليه مقاس اللب الماص absorbent core والتصميم المحدد المنتقى للأداة الماصة. Ve كما هو مشروح أعلاه؛ بينما يفضل أن يكون التركيب الذي ينتقل باستمرار؛ وذاتيا لجلد المرتدي بواسطة أدوات الارتداء الموصوفة هنا غير منفذ نسبيا للسواتل مثل البول والبراز المتدفق؛ فإنه يفضل أيضا أن يكون التركيب منفذا للبخار نسبيا لتوفير حاجز غير مغلق للجلد . في هذا الخصوص؛ لكي نحسن إضافيا حالة الجلد في منطقة المرتدي تحت الأدوات الماصة absorbent articles بواسطة الطرق المبينة حالياء فإن الأدوات الماصة المفيدة في هذه الطرق قد ٠ | توفرأيضا "قابلية للتنفس "breathability لتسهيل رطوبة نسبية قليلة نسبيا في المنطقة بين الجلد والأداة الماصة article 8050:0©01. كشفت مؤخرا محاولات موجهة نحو تحسين حالة جلد المرتدي عن طريق السماح للجلد زائد التميه أن يجف إلى مستوى أكثر قبولا عن طريق السماح إما للهواء أن يصل للجلد (بذلك يقلل تأثيرات الغلق المحتملة) و/أو توفير وسيلة لإزالة بخار الماء من سطح الجلد. بصفة عامة؛ فإنه يشار إلى هذه الأليات مثل "قابلية التنفس "breathability أو ve "نفاذية البخار أو الرطوبة vapor or moisture permeability تتضمن الأمثلة الخاصة منتجات الصحة النسائية؛ Jie المنتجات الحيضية أو مايسمى بطانات السراويل التحتية حسب الوصف في براءة الاختراع الأوروبية ERAS )0 براءة الاختراع الأوروبية-م- ١4٠007؛ براءة
ين الاختراع الأوروبية EVA ٠07؛ المندمج الكشف عنها هنا كمرجع. يكون لهذه المنتجات عامة سعة تخزين سائل ALB نسبيا عند المقارنة؛ على سبيل (Jad بحفاضات الرضيع أو منتجات السلس البولي في البالغين؛ التي لها سعات تخزين نظرية أكبر عشر مرات من سعة منتج الصحة النسائية. إن الأدوات "القابلة للتنفس "breathable الموصوفة في هذه المراجع قد تعالج بتركيب © عناية الجلد حسب الوصف (lid وقد تكون هذه الأدوات المعالجة مفيدة في طرق الاختراع الحالي. تكون هذه المواد القابلة للتنفس أنواعا مختلفة من الأنسجة. مثل الأغشية التي تصبح منفذة للهواء/ للبخار بالثقب حسب الوصف في براءة الاختراع الأمريكية 07777 الصادرة باسم Dobrin وآخرين؛ 8 VT مايو/559٠؛ أو بواسطة استغلال خاصية "المسامية الدقيقة "microporosity حسب الوصف في براءة الاختراع الأوروبية-ه- ٠8 براءة الاختراع ٠ الأوروبيقم- 76071 براءة الاختراع الأوروبيقم-؟ 90٠ براءة الاختراع الأوروبية YA £00100 براءة الاختراع الأمريكية-8 7 . وفقا لذلك Lan عيوب صغيرة في الغشاء شييهة بتشققات صغيرة جدا. إن براءة الاختراع الدولية WO 6/7317 ؛ WO 954/18774؛ براءة الاختراع الأمريكية 4 الصادرة Yeo aul وآخرين؛ في ١6 يوليو $V AAA وبراءة الاختراع الأوروبية TY OW VFA + تصف كلها المواد القابلة للتنفس البديلة ١ التي يمكن أن تكون نسيجا ليفيا أو خيوطا غير منسوجة؛ يتغلغل خلالها الهواء/ البخار بسهولة عبر مسام البناء الكبيرة نسبيا. إن هذه الخيوط؛ تكون إما معالجة أو غير معالجة Led يتعلق بتحسين خصائص عدم نفاذية السائل لهاء حسب الوصف في براءة الاختراع الأوروبية-1377654-8٠١. تكشف براءة الاختراع الدولية o/17107Y WO 9 عن طبقة من غشاء قابل للتنفس غير منسوج. تتعلق اكتشافات إضافية كما في براءة الاختراع الدولية WO 50/171947 بمواد أخرى تسمح بنفاذ ٠ جزيئات الماء خلالها. أيضاء معروف جيدا اتحادات مواد متنوعة تشمل طبقات متنوعة من أي من العناصر أعلاه. قد تستخدم الأدوات الماصة articles 205010601 المستخدمة لأي من الطرق الموصوفة في هذه المراجع (كل منها مندمج هنا كمرجع) في اتحاد مع توصيل تركيب حسب الوصف هنا لتنفيذ طرق الاختراع الحالي. في الواقع؛ توصسف أداة ماصة absorbent article مفضلة بصفة خاصة للاستخدام في الطرق الحالية بالتفشصيل في ve طلب براءة الاختراع الأمريكية رقم مسلسل-+ المسجلة VAY adi wu ٠١ من - وآخرين (P&G Case —) المندمج الكشف عنها هنا كمرجع. YoY) vy للكساء 4a gall ملاصقين للسطح topsheet والغشاء العلوي back sheet يوضع الغشاء الخلفي والسطح المواجه للجسد على الترتيب؛ من اللب الماص. يفضل أن يتصل اللب مع الغشاء العلوي أو كليهما بأي وسيلة حسبما هو معروف من وسائل back sheet الغشاء الخلفي ctopsheet تلك المعروفة جيدا في الفن. على أية حال؛ فإن تطبيقات Jie )١ الاتصال(ليست مبينة في شكل الاختراع الحالي نتصورها عندما تكون أجزاء من أو كل اللب الماص غير متصلة مع إما الغشاء ٠ أو كليهما. <back sheet العلوي ]1005166؛ الغشاء الخلفي واقياآ topsheet و/أو الغشاء العلوي back sheet على سبيل المثال؛ فقد يكون الغشاء الخلفي لللب الماص أو لبعضهما البعض بواسطة طبقة متماثلة متصلة من مادة لاصقة؛ طبقة منسقة من أو أي صف من خطوط؛ حلزونيات؛ أو نقاط لاصقة منفصلة. تصنع المواد اللاصقة diay مادة تحت Minnesota «St.Paul من H.B.Fuller التي وجدت أنها مُرضية من شركة adhesives ٠ التصميم 111-1258 أو 11-2031. يفضل أن تشمل وسيلة الاتصال خيوط شبكة من نمط مفتوح من
Minetola مادة لاصقة حسب الكشف في براءة الاختراع الأمريكية 40977887؛ الصادرة إلى والمندمجة هنا كمرجع. تشمل وسيلة اتصال تميثيلية لخيوط شبكة AAT le وآخرين؛ في ؛ النمط المفتوح خطوطاً عديدة من خيوط لاصقة مدئمة في نسق حلزوني حسب التوضيح بواسطة في Sprague, Jr الجهاز والطريقة المبينين في براءة الاختراع الأمريكية 77١١١؟ الصادرة إلى ١
VY وآخرين في Zwieker براءة الاختراع الأمريكية 7 الصادرة إلى ؛١ AYO أكتوبر V 7 في Werenicz وبراءة الاختراع الأمريكية 854777575؛ الصادرة إلى 1 AVA نوفمبر كل من هذه البراءات مندمج هنا كمرجع. بطريقة بديلة؛ فإن وسيلة الاتصال قد تشمل VAR sig روابط حرارة؛ روابط ضغط؛ روابط فوق صوتية؛ روابط حركية ديناميكية؛ أو أي وسيلة اتصال أخرى ملائمة أو اتحادات من وسائل الاتصال هذه حسبما هو معروف في الفن. ov. مفضلة تستخدم مرة واحدة يكون فيها السطح absorbent article إن مصطلح أداة ماصة الملامس للمرتدي معالج بتركيب هي حفاضات. حسب الاستخدام هناء فإن المصطلح "حفاضة والأشخاص المصابون dale ala ll يرتديها absorbent article يشير إلى أداة ماصة "diaper فإن المصطلح "حفاضة al بالسلس البولي؛ التي يرتديها المرتدي حول الجذع الأسفل. في قول السراويل التحتية للتدريب؛ أدوات السلس البولي في البالغين؛ (oa) يتضمن حفاضات "diaper Yo إلخ. ry المفيدة في طرق الاختراع الحالي في حالتها المسطحة ٠٠ هو منظر أفقي للحفاضة ١ شكل للخارج غير المنكمشة (أي؛ انقباضات مطاطة مثارة مشدودة للخارج) مع قطع أجزاء من البناء الذي يواجه عكسيا المرتدي ٠١0 ويوجه جزء الحفاضة 5٠0 لتبين بوضوح أكثر بناء الحفاضة (السطح الخارجي) باتجاه الناظر. كما هو مبين في شكل ١؛ فإن الحفاضة.* تفضل أن تشمل of. غير منفذ للسائل back sheet ils منفذ للسائل ١7©؛ غشاء Topsheet غشاء علوي © موضوع بين الغشاء ©9460 absorbent core لب ماص ؛©7١0 topsheet متصل مع الغشاء العلوي absorbent core يكون لللب الماص «oF back sheet والغشاء الخلفي ©Y + topsheet العلوي للخصر Gil ga (067 للجسد 464 0( حواف جانبية dal go للكساء 08( سطح dal go سطح ٠ la وأذان 849. يفضل أن تشمل الحفاضة 0 إضافيا ثنيات للرجل ملدنة £000 متعدد 0A
OV شكل خصر مرن مصمم مثل 760©؛ ونظام إحكام غلق متعدد الطيات عامة مصمم مثل ٠ يقابل السطح of أن لها سطحا خارجيا 7©؛ سطحا داخليا ١ في شكل 5٠ تبدو الحفاضة (OA منطقة خصر أولى 07 منطقة خصر ثانية oF المواجه للجسد الذي يضاد السطح الخارجي 00 التي تصمم فيها الحواف الطولية ٠٠ ومحيط )© الذي يحدده الحواف الخارجية للحفاضة (بينما يدرك الصانع الماهر أن الحفاضة عادة توصف من ناحية أن LoV وتصمم الحواف الطرفية لها زوج من مناطق الخصر ومنطقة الانفراج بين مناطق الخصرء في هذا الطلب؛ ولتبسيط ١ توصف أن لها مناطق خضر فقط تتضمن جزءا من الحفاضة الذي © ٠ التسمية؛ فإن الحفاضة يشمل السطح المواجه للجسد 06 من (crotch region كجزء من منطقة الانفراج Lad sed يصمم الذي يوضع ملاصقا لجسد المرتدي أثناء الاستخدام. ٠٠ الحفاضة 00 ذلك الجزء من الحفاضة يتكون السطح المواجه للجسد 54 بصفة عامة بواسطة جزء واحد على الأقل من الغشاء العلوي مثل ثنيات oY topsheet ومكونات أخرى التي قد تتصل مع الغشاء العلوي ©٠١ topsheet - © لكنه لايزال ملامسا topsheet بالإضافة إلى أي منطقة قد لايمتد إليها الغشاء العلوي eo الرجل للمرتدي؛ مثل شكل الخصر0٠07؛ الأجزاء البارزة الجانبية إلخ. يشمل السطح الخارجي #57 ذلك يتكون oF الجزء من الحفاضة٠ © الذي يقع بعيدا عن جسد المرتدي (أي؛ أن السطح الخارجي والمكونات oF back sheet بصفة عامة بواسطة جزء واحد على الأقل من الغشاء الخلفي oN IY) تمتد منطقة الخصر .)270 back sheet الأخرى التي قد تتصل مع الغشاء الخلفي Ye حتى الخط #١ للمحيط ov من الحواف الطرفية cad All على 0A ومنطقة الخصر الثانية .54 أيضا الخط المركزي الطولي ١ يبين شكل . ٠ المركزي الجانبي © للحفاضة ve والغشاء الخلفي oY الذي يكون فيه للغشاء العلوي ٠٠0 تطبيق مفضل للحفاضة ١ يبين شكل .5 460 absorbent core Lala lll أبعاد طول وعرض أكبر عامة من ثلك oF back sheet فيما وراء حواف اللب الماص 07+ back sheet والغشاء الخلفي 90٠ تمتد ثنيات الرجل الملدنة
LO ٠ بذلك يتكون المحيط )0 للحفاضة o£ absorbent core يمكن أن يكون لحفاضات الاختراع الحالي عدد من الهيئات المعروفة جيدا؛ تتكيف الألباب ° بها مع الاختراع الحالي. توصف هيئات تميثيلية عامة في براءة absorbent cores الماصة في ١يناير 19978؛ براءة الاختراع Buell الصادرة إلى (FAT LY الاختراع الأمريكية سبتمبر 1547؛ براءة الاختراع Yd وآخرين Buell الأمريكية 7 الصادرة إلى كل من براءات VARY يونيو YY 8 وآخرين Buell الأمريكية 2,771,794 الصادرة إلى الاختراع هذه مندمجة هنا كمرجع. توصف هيئة حفاضة آخرى متكيفة مع الاختراع الحالي بسهولة ٠ فبراير YA المسجل في GG AJY TET في طلب براءة الاختراع الأمريكية الملحق رقم مسلسل في الحفاضة absorbent cores والمندمج هنا كمرجع. يمكن أن تتكيف الألباب الماصة 154 الموصوفة في هذه البراءات في ضوء التعاليم هنا لتتضمن مادة التكوين الماصة في الاختراع الحالي كمادة تهلم ماصة موصوفة فيها. الملائم خصيصا للاستخدام في الحفاضة © ويرتبط oY + topsheet يمشط الغشاء العلوي vo مُرضي Topsheet حراريا بوسيلة معروفة جيدا للماهرين في فن المنسوجات. يشمل غشاء علوي حوالي 7,7. حسب الاستخدام denier طويل التيلة لها polypropylene للاختراع الحالي ألياف يشير إلى هذه الألياف التي "staple length fibers هناء فإن المصطلح "ألياف طويلة التيلة يفضل؛ أن يكون للغشاء العلوي (Aas, 1Y0) مم على الأقل ١5,4 لها طول حوالي جم لكل متر مربع. يصنع غشاء علوي Yo Mea إلى ١ وزن أساسي من حوالي؛ top sheet 0 >» «Walpole من International Paper من شركة aud 1786:8166 ملائم من مؤسسة Topsheet
P-8 تحت التصميم 5 للحفاضة +© من مادة محبة للماء لتسمح بانتقال 070 topsheet يفضل تصنيع الغشاء العلوي topsheet عندما يصنع الغشاء العلوي .topsheet سريع للسوائل (مثل؛ البول) عبر الغشاء العلوي topsheet مادة كارهة للماء؛ فإنه يعالج أجزاء على الأقل من السطح العلوي للغشاء العلوي ga Yo بسرعة أكبر. يقلل هذا topsheet لكي يصبح محبا للماء بحيث تنتقل السوائل عبر الغشاء العلوي بدلا من أن تنسحب خلال الغشاء topsheet من احتمال تدفق إفرازات الجسد خارج الغشاء العلوي vo يمكن أن يصبح الغشاء العلوي absorbent core ويمتصها اللب الماص topsheet العلوي topsheet للماء بمعالجته بمنشط سطح. تتضمن طرق ملأئمة لعلاج الغشاء العلوي Lae topsheet بمنشط السطح وغمسها في منشط السطح. إن topsheet بمنشط سطح رش مادة الغشاء العلوي 188744 مناقشة مفصلة أكثر لهذه المعالجة وحب الماء تحتويها براءة الاختراع الأمريكية المصادرة إلى "Absorbent Articles with Multiple Layer Absorbent Layers’ المعنونة oo وآخرين؛ في 79 يناير 1 وبراءة الاختراع الأمريكية 49488745 المعنونة 586 الصادرة إلى 8 في "Absorbent Articles with Rapid Acquiring Absorbent Cores’ يناير )134 كل منهما مندمج هنا كمرجع. 4 على شكل غشاء مصنع مثقوب؛ المفضل في topsheet فقد يكون الغشاء العلوي (Aly بطريقة للصحة النسائية. إن الأغشية المصنعة المثقوبة مفيدة لأنها منفذة absorbent articles أدوات ماصة ٠ لسوائل الجسد وأيضا غير ماصة ولها ميل قليل للسماح للسوائل بالمرور عكسيا خلالها وإعادة بلل جلد المرتدي. لذاك؛ فإن سطح الطبقة المصنعة الملامس للجسد يظل جافاء بذلك يقلل اتساخ الجسد ويعطي إحساسا أكثر راحة للمرتدي. توصف الأغشية المصنعة الملائمة في براءة الاختراع ديسمبر 9596؛ براءة الاختراع الأمريكية ٠ الصادرة (Thompson) 77158 الأمريكية أبريل 7 ؛ براءة الاختراع الأمريكية VY وآخرين)؛ الصادرة Mullane) 77474576 he وآخرين)؛ الصادرة ؟ أغسطس 7 ؛ براءة الاختراع الأمريكية Radel) 17714 5005744 وبراءة الاختراع الأمريكية VANE وآخرين)؛ الصادرة ١؟ يوليو Ahr) 7؟؛ 5 من هذه البراءات مندمج هنا كمرجع. توضح أغشية JSR الصادرة 9 أبريل «(Baird)
Curro) 460486148 علوية ذات طبقة مصنعة دقيقة القوب في براءة الاختراع الأمريكية وآخرين) Curro) 1117 سبتمبر 1547 وبراءة الاختراع الأمريكية ١ وآخرين)؛ الصادرة vr المفشضل topsheet المندمجتين هنا كمرجع. الغشاء العلوي : ١185 ديسمبر ١6 الصادرة للاستخدام في منتجات الصحة النسائية هو الطبقة المصنعة الموصوفة في واحدة أو أكثر من من Procter&Gamble براءات الاختراع أعلاه والمسوقة على الحفاضات الصحية من شركة "DRI-WEAVE®" Ji Ohio «Cincinnati للغشاء العلوي ذي الطبقة المصنعة محبا se all يمكن أن يكون السطح المواجه Yo أسرع من topsheet للماء بحيث يساعد سوائل الجسد على الانتقال خلال الغشاء العلوي لوكان سطح الجسد غير محب للماء بحيث يقلل احتمال تدفق السائل خارج
YoY)
الغشاء العلوي topsheet بدلا من التدفق فيه والامتصاص بالبناء pal) في تطبيق مفضلء؛ يدمج منشط سطح في المواد polymeric للطبقة السطحية ذات الطبقة المصنعة كما هو موصوف في طلب براءة الاختراع الأمريكية رقم مستمل CVVAEVED "Absorbent Article Having A Nonwoven and Apertured Film Coversheet" المسجل في ١١ 0 نوفمبر ١1595١ من Aziz وآخرين؛ المندمج هنا كمرجع. بطريقة Alay يمكن أن يصبح السطح المواجه للجسد من الغشاء العلوي Line للماء بمعالجته بمنشط سطح كما هو موصوف في براءة الاختراع الأمريكية 04 المشار إليها أعلاه؛ المندمجة هنا كمرجع. في تطبيق مفضل للحفاضة حسب الوصف هناء يكون للغشاء الخلفي ore شكل زجاجة ساعة معدل يمتد فيما وراء lll الماص بمسافة ALE حوالي 7 سم إلى حوالي 5,4 سم (حوالي ٠,5 ٠ إلى حوالي Yio بوصة) حول محيط الحفاضة كله. قد يأخذ اللب الماص 540 أي حجم أو شكل يتلائم مع الحفاضة 60 5. في تطبيق مفضل يكون للحفاضة 50 لب 5450 غير متماثل معدل على شكل 2 لها أذان في منطقة الخصر الأولى لكن لها شكل مستطيل عامة في منطقة الخصر الثانية. توصسف مواد ماصة تميثيلية من أجل الاستخدام كلب ماص في الأدوات مفيدة في الطرق الحالية؛ مثلاء ve في براءة الاختراع الأمريكية 4561 المعنونة "High-Density Absorbent Structures’ الصادرة إلى Weisman وآخرين؛ 4 سبتمبر AAT براءة الاختراع الأمريكية 7 المعنونة "Absorbent Articles With Dual-Layered Cores’ الصادرة إلى Weisman وآخرين في $V AAV sip ١١ براءة الاختراع الأمريكية 1888771 المعنونة "Absorbent Core Having A Dusting Layer" الصادرة إلى Angstadt في ١9 ديسميبر19484؛ ٠ وبراءة الاختراع الأمريكية 4778 587؛ المعنونة "High Density Absorbent Members Having Lower Density and Lower Basis Weight Acquisition Zones", الصادرة إلى Alemany وآخرين » في Vo مايو V AAS .28 يشمل اللب الماص إضافيا نظام اللب الثنائي الذي يحتوي على لب اكتساب/ توزيع من ألياف مقساة كيميائيا موضوعة على لب ماص Yo للتخزين كما هو مفصل في براءة الاختراع الأمريكية 27745477 المعنونة "Absorbent Article With Elastic Waist Feature and Enhanced Absorbency" vv وآخرين؛ في١٠ أغسطس 7 ؛ وفي براءة الاختراع الأمريكية Alemany الصادرة إلى ؛ المعنونة ٠75 "High Efficiency Absorbent Articles for Incontinence Management" هذه البراءات مندمجة هنا JS 1 34Y سبتمبر ١١ في Taylors LaVon «Young الصادرة إلى كمرمجع. 0 تشمل إضافيا ثنيات رجل ملدنة 5٠ في تطبيق مفضل؛ فإن الحفاضة لتوفير احتواء محسن للسوائل وإفرازات الجسد الأخرى؛ شكل خصر مرن elasticized leg cuffs الذي بشكل إغلاق fastening system OV: الذي يوفر كفاءة واحتواء؛ ونظام إحكام غلق ٠ في شكل متراكب بحيث OA جانبي الذي يستبقي منطقة الخصر الأولى 5 ومنطقة الخصر الثانية ٠0 تستبقى توترات جانبية حول محيط الحفاضة لتظل الحفاضة على المرتدي. قد تشمل الحفاضة ٠ و/أو أجزاء جانبية بارزة ملدنة (أيضا غير مبينة) في (Re أيضا أربطة خصر ملدنة (غير مناطق الخصر ١7و08 لتوفير شكل قابل للمط بمرونة الذي يوفر كفاءة أكثر راحة وملاءمة للقوام .5 ٠ واستخدام أكثر كفاءة للحفاضة يمكن تصميم ثنيات الرجل الملدنة +00 بعدد من الأشكال المختلفة؛ متضمنة تلك الموصوفة في
Aziz براءة الاختراع الأمريكية رقم 4044857 إلى (TAT الاختراع الأمريكية رقم ؟ sel ne مارس99960؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 4348778 الصلادرة إلى Yo وآخرين» وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 4755454؛ الصادرة إلى $V SAY سبتمبر YY في Lawson absorbent articles كل منها مندمج كمرجع. إن الأدوات الماصة VAY في ¥ يناير .0 التي لها ثنيات ملدنة المعالجة بتركيب التي قد تفيد هنا موضحة في طلب براءة الاختراع الأمريكية
CASAS 4 وطلب براءة الاختراع الأمريكية الملحقة رقم مستمل ٠ AYIIYAT رقم مسلسل كلتاهما مندمجة هنا كمرجع. لدن (غير مبين) mad BL elasticized waist feature oll يفضل أن يشمل شكل الخصر الذي قد يصمم بعدد من الأشكال المختلفة متضمنا تلك الموصوفة في براءات الاختراع الأمريكية الصادرة إلى ٠١7767714 مايو 154885؛ ١ وآخرين؛ في Kievit أرقام 409994909 الصادرة إلى 5151547 وبراءة الاختراع الأمريكية المشار إليها أعلاه رقم 149) sis YO في Robertson Ye سبتمبر 1887 كل من هذه المراجع مندمج هنا كمرجع. YA وآخرين؛ في Buell الصادرة إلى
م يمكن تصميم الأجزاء الجانبية البارزة الملدنة elasticized side pauels بعدد من الأشكال ٠ إن أمثلة الحفاضات التي لها أجزاء جانبية بارزة ملدنة موضوعة في الأذان (قلابات الأذن) من الحفاضة موضحة في براءة الاختراع الأمريكية رقم EASY TY الصادرة إلى 0 وآخرين؛ في Yo أغسطس AAS )؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 4781141؛ الصادرة ٠ إلى Sciaraffa وآخرين؛ في مايو AY 18 براءة الاختراع الأمريكية رقم 59789787؛ الصادرة إلى uals Van Gompel في ؟ يوليو ٠ ؛ وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 1014© الصادرة إلى Buell وآخرين؛ في 75 سبتمبر 1557؛ كل منها مندمجة هنا كمرجع. إن أنظمة إحكام الغلق oY. fastening systems التميثيلية موضحة في براءات الاختراع الأمريكية أرقام 58+ الصادرة إلى (Scripps في١١ يوليو 419445 1845056؛ الصادرة 0٠ إلى (Nestegard في ١١ يناير ٠0 4 41079 ؛ المصادرة إلى Battrell في أغسطس 440 تتمدعي الصادرة إلى Buell في ١9 نوفمبر1476 Bl ملأماتحتيى الصادرة إلى Hirotsu وآخرين؛ في © مايو /97/9١؛ AY + )010 الصادرة إلى Buell وآخرين؛ في ART jaan YA )6 كل منها مندمجة هنا كمرجع. يفضل وضع الحفاضة ٠٠0 على المرتدي بوضع واحدة من مناطق الخصر للحفاضة؛ Jia ١٠ منطقة الخصر الثانية (0A تحت مؤخرة المرتدي وسحب بقية الحفاضة بين أرجل المرتدي بحيث توضع منطقة الخصر الأخرى؛ يفضل منطقة الخصر الأولى 275؛ من أمام المرتدي. عندئذ يوضع نظام إحكام الغلق ليحدث الإغلاق الجانبي. بالطبع؛ سوف يدرك أن تصميم الأداة الماصة absorbent article قد يستعمل لتنفيذ طرق الاختراع الحالي؛ طالما أن تركيب العناية بالجلد مستخدم على الأداة بحيث ينتقل للجلد Sh ٠ الاستخدام. إن الشرح أعلاه هو لمجرد أغراض توضيحية. قد تستخدم طرق الاختراع الحالي أيضا سراويل تدريب تحتية لتحدث توصيل لتركيب العناية بالجلد المرغوب ٠. المصطلح "سراويل تدريب تحتية training pants حسب الاستخدام هناء يشير إلى كسوات تستخدم مرة واحدة لها جوانب ثابتة وفتحات للرجل مصممة للمرتدين الرضّع أو البالغين. سراويل التدريب التحتية (يشار إليها أيضا في الفن منتجات "شد على (pull on تثبت في Yo مكانها على المرتدي بإدخال أرجل المرتدي في فتحات الرجل وتحريك سروال التدريب التحتي في مكانه حول الجذع الأسفل للمرتدي. توضح سراويل تدريب تحتية ملائمة في براءة الاختراع الأمريكية رقم 2747477؛ الصادرة إلى Hasse وأخرين؛ في ١؟ سبتمبر 1497؛ براءة
الاختراع الأمريكية رقم 02054774؛ الصادرة إلى Buell وآخرين» في YA أكتوبر1997؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم ETE 4946؛ الصادرة إلى Van Gompel وآخرين؛ في ٠١ يوليو ١6 وبراءة الاختراع الأمريكية رقم AYATY 0 الصادرة إلى Nomura وآخرين؛ في ؟ VARY abe المندمج الكشف عنها هنا كمرجع. ° أداة ماصة absorbent article أخرى تستخدم مرة واحدة من أجل الاستخدام في الطرق الحالية هي أدوات للسلس البولي. إن المصطلح "أداة السلس البولي “incontinence article يشير إلى فوط كسوات داخلية (توضع الفوط في مكانها بنظام تعليق من نفس النوع؛ مثل حزام؛ إلخ)؛ مداخل للأدوات الماصة؛ معززات السعة للأدوات الماصة؛ سراويل تحتية قصيرة؛ فوط للسريرء إلخ بغض النظر عما إذا كان المرتدين بالغين أو أشخاص أخرين لديهم سلس بولي. الأدوات ٠ للسلس البولي الملائمة موضحة في براءة الاختراع الأمريكية رقم EXOT ETN الصادرة إلى «uals Strickland في ؟ AA Gale براءتي الاختراع الأمريكيتين أرقام 45979760 £04VVRY الصادرتين إلى Buell براءة الاختراع الأمريكية المذكورة أعلاه رقم £110 (EV. براءة الاختراع الأمريكية رقم ؟ ٠ الصادرة إلى Abr وآخرين؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 974/855 الصادرة إلى Gipson وآخرين؛ في YY أكتوبر ٠ ؛ وفي طلب براءة الاختراع ١ الأمريكية رقم Julia 0 97/679704 المسجلة من coals Noel في ؟ يناير 1591 (منشور PCT رقم WO 7/1187 المنشور في7؟ يوليو (VAY تتدمج هنا كمرجع كل هذه الاكتشافات. إن sla ماصة absorbent article أخرى تستخدم مرة واحدة من أجل الاستخدام في الطرق الحالية هي أدوات الصحة النسائية (femining hygiene مثل فوط صحية .sanitary napkins © أدوات الصحة النسائية الملائمة موضحة في براءة الاختراع الأمريكية رقم (£00NY ET الصادرة إلى AAC jena Vid «cp Aly Swanson ) براءة الاختراع الأمريكية رقم 31 الأافك8في الصادرة إلى Van Tilberg في YV أبريل 7 براءة الاختراع الأمريكية رقم 78 لاحي الصادرة إلى «Van Tilberg في YA أغسطس M4 AV براءة الاختراع الأمريكية رقم 150754 الصادرة إلى «Osborn 111 في 7١ أغسطس ٠ براءة الاختراع الأمريكية رقم 1810© Ye الصادرة إلى Osborn ]11 في YY أبريل 1 براءة الاختراع الأمريكية 8,797,597 الصادرة إلى Van Tilberg في ديسمبر947٠؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 27484560964؛ الصادرة إلى Lavash وآخرين في ١4 فبراير995٠؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 2417874؛ الصادرة إلى
Roach وآخرينء في 9 pla 1440 براءة الاختراع الأمريكية رقم 04705177؛ الصادرة إلى Emenaker وآخرين؛ في Yi أكتوبره 4 ؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 24889747؛ الصادرة إلى ١ Van Tilberg فبراير ٠597 براءة الاختراع الأمريكية رقم 50748771 الصادرة إلى Emenaker وآخرين»؛ في5؟ أكتوبر 77 )+؛ وبراءة الاختراع الأمريكية رقم COTY VEY oo الصادرة إلى (Bamber في Vo أبريل ١95 المندمج الكشف عنها هنا كمرجع. -٠ معالجة الأدوات بالتركيب ّ في تحضير الأدوات الماصة absorbent articles لتنفيذ طرق الاختراع الحالي؛ يوضع تركيب العناية بالجلد بحيث أنه أثناء الارتداء؛ ينتقل جزء من التركيب على الأقل من الأداة المعالجة إلى جلد المرتدي. بمعنى أن ؛» تركيب العناية بالجلد إما يوضع مباشرة على واحد أو أكثر من الأسطح ٠ الملامسة للمرتدي؛ أو يوضع في مواضع بديلة أو وسائل بحيث يتوافر بسهولة تركيب العناية بالجلد للانتقال من واحد أو أكثر من الأسطح الملامسة للمرتدي أثشاء الاستخدام بدون تدخل المستخدم/ مانح العناية. (على سبيل (JB المواد التي توضع تحت السطح الملامس للمرتدي؛ التركيبات المكبسلة؛ إلخ). بالطبع؛ من أجل كفاءة توصيل التركيب لمناطق الجسد تلك الأكثر عرضة لخشونة الجلد ؛ فإنه يفضل Jad التركيب على جزء الغشاء العلوي topsheet والثتنيات ١ التي تلامس مناطق مؤخرة المرتدي؛ الأعضاء التناسلية؛ بين الفخذين والشرج أثتاء الارتداء. بالإضافة إلى ذلك؛ فقد يوضع التركيب على مناطق أخرى من الأداة للتوصيل إلى واحد أو أكثر من ورك المرتدي؛ البطن؛ الخصر؛ الجوانب؛ الفخذين؛ إلخ. تتضمن الطرق الملائمة الرش؛ الطبع (مثتل؛ طبع رسم متعرج)؛ تغليف Jie) تغليف شق تلامس؛ تغليف حفر)؛ انبثاق؛ أو اتحادات من تقنيات الاستخدام هذه؛ Jie رش تركيب العناية بالجلد على سطح دوار؛ مثل أسطوانة مصقلة؛ التي x تنقل التركيب عندئذ للجزء المرغوب من الأداة. يمكن أيضا أن يوضع تركيب العناية بالجلد كمادة صلبة بواسطة أي تنوع من الطرق؛ على سبيل المثال؛ الانبثاق. عند وضعها على الغشاء العلوي topsheet للأداة؛ فإن وسيلة وضع التركيب على الأداة يبب أن تكون بحيث لايصبح الغشاء العلوي topsheet مشبعا بالتركيب؛ على الأقل في المنطقة المقابلة لمنطقة نزول الساتل للأداة عندما يكون التركبب كارها للماء بطبيعته. عندما يصبح الغشاء العلوي topsheet Yo مشبعا بالتركيب في منطقة نزول السائل؛ فهناك ميل قوي للتركيب أن يسد فتحات الغشاء العلوي ctopsheet يقلل قدرة الغشاء العلوي topsheet على نقل السائل لللب الماص تحته. clad فإن تشبع الغشاء العلوي topsheet غير مطلوب للحصول على فوائد علاجية و/أو واقية. YoY)
بالتشابه؛ فإن تشبع مكونات الأداة المعالجة الأخرى قد لايكون ضروريا أو مطلوبا لتقل تركيب كاف من أجل فوائد الجلد المرغوبة. تطبق طرق استخدام ملائمة خاصة التركيب أوليا على السطح الخارجي للغشاء العلوي من الحفاضة. إن المستوى الأدنى للتركيب المستخدم على سطح الأداة الملامسن للمرتدي هو كمية مؤثرة من ١ أجل توفير فوائد علاجية؛ واقية و/أو مكيفة للجلد عندما يصل التركيب مطابقا للطرق الحالية. يعتمد مستوى التركيب المستخدم على عوامل متنوعة؛ تتضمن مكون الأداة المعالج؛ مقدار مساحة السطح النسبية للسطح الملامس للمرتدي غير المعالج بالتركيب؛ محتوى التركيب إلخ. بصفة عامة؛ فمع التركيبات الكارهة للماء نسبيا وتوضع أساسيا على كل الغشاء العلوي ctopsheet فإن التركيب يفضل وضعه على غشاء الأداة العلوي بكمية تتراوح من حوالي 0.0176مجم/ سم" (١,.مجم/ ٠ البوصة المربعة) إلى حوالي 37,١مجم/ سما )0 1 مجم/البوصة المربعة)؛ يفضل أكثرمن حوالي 7 مجم/ سم ١( مجم/ البوصة المربعة) إلى حوالي 00 fran) سم؟ ٠١( مجم/ البوصة المربعة). سوف يدرك أنه قد تستخدم مستويات عالية من تركيب العناية بالجلد على مكونات الأداة الأخرى HEY Laie خصائص إمساك السائل (مثلا؛ الثنيات؛ رباط الخصرء الأجزاء الجانبية البارزة؛ إلخ). يلاحظ أيضا أنه بالنسبة للتركيبات المحبة للماء نسبيا؛ فقد تستخدم مستويات إضافة oe على الغشاء العلوي topsheet بدون التأثير السيئ على خصائص إمساك السائل إلى درجة غير مقبولة. على النقيض؛ فإن مستويات أعلى من تركيب محب للماء قد تكون غير مرغوبة عند وضعها على المكونات Ola) الثنيات؛ الخصر) بخلاف الغشاء العلوي ctopsheet لتفادي زحف الإفرازات إلى حواف الأداة مما قد يؤدي إلى التسرب. لأنه يفضل أن يكون التركيب ثابتا جوهريا على سطح المنطقة المعالجة؛ فإننا نحتاج إلى © كميات صغيرة نسبيا لإضفاء فوائد العناية بالجلد المرغوبة. يعتقد مقدمو الطلب أن القدرة على استخدام مستويات قليلة لإضفاء فوائد العناية بالجلد المرغوبة تكون بسبب حقيقة أن المطابقة للطرق الموصوفة هناء أن التركيب يصل باستمرار؛ ذاتيا طالما أن الأداة ملبوسة. حسب الإشارة؛ فإن القدرة على استخدام مستويات قليلة نسبيا من تركيب العناية بالجلد؛ يسمح للغشاء العلوي للأداة بالاحتفاظ بخصائصها في نقل السائل في منطقة نزول السائل. Yo يمكن أن يستخدم التركيب بطريقة غير متجانسة على سطح الأداة الملامس للمرتدي. إن "غير متجانسة "ninuniform يعني أن كمية؛ موضع ونسق توزيع؛ إلخ التركيب قد يتنوع على السطح الملادمس للمرتدي؛ وقد يختلف Lilia) على مناطق خاصة من الأداة. على سبيل المثال» من أجل
استبقاء أداء الإمساك بالسائل في الغشاء العلوي ctopsheet فقد يكون مطلوبا أن نستخدم التركيب بطريقة غير متجانسة على الغشاء العلوي ctopsheet خاصة عندما يكون التركيب كارها للماء بطبيعته. في هذا الخصوص؛ فإن بعض أجز اء السطح المعالج من الأداة (ومناطق منها) قد تكون بها كمية أكبر أو أصغر من التركيب؛ متضمنة أجزاء السطح التي لايوجد أي تركيب عليها. عندما 0 يكون التركيب كارها للماء نسبياء ففي أحد التطبيقات المفضلة فإن سطح الغشاء العلوي topsheet يكون به مناطق لا يوضع عليها تركيب؛ خاصة في مناطق الغشاء العلوي topsheet التي تطابق نقطة الانفراج في الأداة. كما هو مستخدم هناء فإن منطقة الأداة المنفرجة تكون مستطيلة؛ معرفة ER بمعنى متمركزة طوليا وجانبيا حول نقطة انفراج الأداة. تتحدد "نقطة الانفراج "croch point بوضع الأداة في الوضع واقفا ثم عندئذ يوضع خيط قابل للمط حول الأرجل على شكل +. إن ٠ النقطة في الأداة التي تطابق نقطة تقابل الخيط تعتبر نقطة انفراج الأداة. (من المفهوم أن نقطة الانفراج تتحدد بوضع الأداة الماصة absorbent article على المرتدي بالطريقة المقصودة وتحديد ما إذا كان الخيط المتقاطع سوف يلامس الأداة) . فيما يتعلق بأدوات السلس البولي (Je) الحفاضات؛ أدوات السلس البولي في البالغين)؛ فإن طول منقطة الاتفراج يقابل 76٠ من الطول الكلي للأداة الماصة (أي؛ في البعد-ر) . فيما يخص الحفاضات الصحية؛ فإن طول نقطة الانتفراج ve يقابل 780 من الطول JS للأداة الماصة. عرض منقطة الانفراج يساوي عرض أعرض مكون لب ماص حسب القياس عند نقطة الانفراج. (حسب الاستخدام هناء فإن مكونات "لب ماص "absorbent core هي هذه المواد الداخلة باكتساب؛ انتقال؛ توزيع و/أو تخزين سوائل الجسد. بذلك؛ فإن المصطلح لب ماص لا يتضمن الغشاء العلوي topsheet أو الغشاء الخلفي back sheet للأداة الماصة) . على سبيل التوضيح؛ بالنسبة لأداة للسلس البولي لها طول 8؛ سم وعرض لب ٠ عند نقطة الانفراج ٠١ سم؛ فإن منقطة الانفراج هي المستطيل؛ المتمركز على نقطة الانفراج؛ الذي له طول 7١ سم وعرض ٠١ سم. على نحو مدهشء بينما يعالج الغشاء العلوي topsheet أو المكونات الأخرى المشتملة على التركيبة بطريقة غير متجانسة (Jie) مناطق عيانية صغيرة أو عيانية كبيرة حيث لايوجد تركيب)؛ فأثناء ارتداء الأداة؛ ينتقل التركيب إلى المرتدي حتى في مناطق الجلد المقابلة للمناطق غير vo المعالجة في الغشاء العلوي topsheet المكونات الأخرى. يعتقد أن كمية وتجانس التركيسب المنقول إلى الجلد يعتمدان على عوامل عديدة؛ تتضمن؛ على سبيل المثال؛ نسق استخدام تركيب العناية بالجلد؛ ملامسة ala المرتدي لسطح الأداة المعالجة؛ الاحتكاك المتولد أثناء زمن الارتداء ْ لاا
£Y بين جلد المرتدي والمنطقة المعالجة؛ الدفء المتولد من المرتدي لزيادة انتقال التركيب؛ خصائص التركيب؛ المواد المكونة للتركيب؛ إلخ.
OL عند وضع التركيب بطريقة غير متجانسة؛ فقد يستعمل أي نسق؛ متضمناء؛ على سبيل استخدام قطيرات صغيرة (ناتجة بواسطة الرش مثلا)؛ نقاط متفرقة (ناتجة بواسطة الطبع بالحفر _مثلا)؛ شرائط تجري في اتجاه طولي أو جانبي للأداة (ناتجة عن تغليف شق تلامس)؛ حلزونيات ٠ تجري في اتجاه طولي أو جانبي؛ إلخ؛ طبعات منسقة؛ إلخ. في هذه التطبيقات حيث يشمل الغشاء مناطق متفرقة غير معالجة؛ فإن النسب المئوية للمساحة المفتوحة لمنطقة الغشاء topsheet العلوي العلوي 8 التي تقابل منقطة الانفراج للأداة قد تختلف بدرجة كبيرة. (حسب الإشارة هناء قياس )١( للطبقة السطحية تتحدد بواسطة "percent open area "النسبة المئوية للمساحة المفتوحة التي تقع على منقطة الانفراج؛ (؟) قياس مساحة السطح topsheet مساحة سطح الغشاء العلوي ٠ و 0( قسمة topsheet الكلية للمنطقة (المناطق) غير المعالجة في هذا الجزء من الغشاء العلوي حسب الاستخدام هنا "غير معالجة 1003180" تعني منطقة من . )١( القياس في (7) على القياس في سم؟ )) 0,0 مجم/ البوصة المربعة) [omar NN بها أقل من حوالي topsheet الغشاء العلوي 7١ من التركيب . في هذا الخصوص؛ فإن النسبة المئوية للمساحة المفتوحة قد تكون من حوالي من حوالي odd إلى حوالي 7٠١ من حوالي die إلى حوالي 7494 من حوالي 75 إلى حوالي ٠ من AV من حوالي 775 إلى حوالي dA إلى حوالي 77١8 من حوالي lhe إلى حوالي من حوالي 778 إلى حوالي 7765. إن النسبة المئوية للمساحة Save إلى حوالي 77٠0 حوالي المفتوحة المطلوبة لتحقيق تأثير التركيب المرغوب وخصائص الإمساك بالسائل المرغوبة للغشاء العلوي تمليها بدرجة كبيرة خصائص التركيب (بصفة خاصة محتويات التركيب وخصائصه النسبية الكارهة للماء/ المحبة للماء). يقدر الماهر في الفن أن النسبة المئوية للمساحة المفتوحة - © تتحدد بسهولة بواسطة التجريب العادي. عامة؛ فمع التركيبات الكارهة للماء نسبيا والتي تستخدم بحيث تكون مناطق الغشاء العلوي من topsheet غير مغلف بالتركيب؛ فإن التركيب يفضل أن يستخدم على الغشاء العلوي topsheet الأداة بكمية تتراوح من 00748١٠مجم/ سم؟ (حوالي 05٠مجم/ البوصة المربعة) إلى حوالي مجم/ ١( سم" fora NT --2,17مجم/ سم" (5؟ مجم/ البوصة المربعة)؛ يفضل أكثر من حوالي مجم/ البوصة المربعة)؛ لايزال يفضل أكثر YO) سم [aaa AA البوصة المربعة) إلى حوالي مجم/ البوصة To) مجم/ سم" )£ مجم/ البوصة المربعة) إلى حوالي ١,#مجم/ سم؟ 7
المربعة). سوف يدرك أنه بالنسبة للتركيبات المحبة للماء نسبياء فقد تستخدم مستويات إضافة أعلى بدون التأثير السيئ على خصائص الإمساك بالسائل للغشاء العلوي إلى درجة غير مقبولة. بالطبع؛ فبالنسبة للأدوات التي لها نسبة مئوية عالية نسبيا من المساحات المفتوحة في الانفراج «crotch فإننا قد نحصل على مستويات إضافة أكبر بدون التأثير pod) على إمساك السائل بواسطة الغشاء ٠ العلوي .topsheet في أحد التطبيقات المفضلة لتنفيذ الطرق الحالية؛ فإن الغشاء العلوي 0081661 للأداة المستخدم يشمل شرائط من التركيب تجري في الاتجاه الطولي للأداة. هذه الشرائط الطولية(أو الحلزونيات) تنفصل بواسطة شرائط طولية حيث لايستخدم التركيب أو يستخدم قليل من التركيب على الغشاء العلوي +100566. في هذه التطبيقات؛ يكون لكل شريط من التركيب نموذجيا عرض من حوالي ٠,9 0٠ مم إلى حوالي ١١ مم؛ نموذجيا أكثر من حوالي 7,9 مم إلى حوالي ١١ مم؛ ويكون عرض الشرائط التي لاتحتوي على التركيب نموذجيا من حوالي 7,5 مم إلى حوالي 7,8 سم؛ نموذجيا أكثر من حوالي 4 مم إلى حوالي VY مم. هذه النطاقات ALE للتطبيق على مناطق حفاضة رضيع نموذجية. بالنسبة للمنتجات الأكبر Jie منتجات السلس البولي للبالغين» فإن هذه النطاقات قد تكون أعلى. vo يمكن أيضا استخدام تركيب العناية بالجلد بأشكال غير متجانسة على مكونات الأداة الأخرى. في هذه الحالة؛ تحسب المساحة المفتوحة بواسطة المستطيل المحدد بمحيطات تركيب العناية بالجلد. يمكن وضع التركيب على الأداة عند أي نقطة أثناء التجميع. على سبيل (Jil يمكن وضع التركيب على المنتج الماص النهائي الذي يستخدم مرة واحدة قبل تغليفه. يمكن أيضا وضع ٠ - التركيب على مكون معين Sle) الغشاء العلوي ctopsheet الثنيات؛ الجوانب؛ الخصر؛ إلخ)؛ عند جانب التحويل أو بواسطة إمداد المادة؛ قبل اتحاده مع المواد الخام الأخرى لتكوين منتج ماص نهائي يستخدم مرة واحدة. مرة cg A يمكن وضع التركيب عند نطاقات أخرى من الأداة بحيث يتحرك التركيب إلى واحد أو أكثر من الأسطح الملامسة للمرتدي أثناء الاستخدام. يوضع التركيب نموذجيا ذائبا على الأداة. لأنه في تطبيق مفضل؛ يذوب التركيب بدرجة مميزة vo في درجة حرارة أعلى من درجة الحرارة المحيطة؛ فإنه يوضع عادة كتركيب ساخن على الأذداة. (bad pa يسخن التركيب إلى درجة حرارة في المدى من حوالي *””مئوية إلى حوالي ”مئوية؛ يفضل من 0٠؟"مئوية إلى حوالي ١٠٠”مئوية؛ قبل وضعه على الأداة. بمجرد وضع
0{ التركيب الذائب على الأداة؛ فإنه يترك ليبرد ويتصلب. يفضل؛ تصميم عملية التطبيق لتساعد في تبريد/ تشكيل التركيب. بالنسبة لوضع التركيبات على الأدوات؛ فإنه يفضل طرق تغليف شق تلامس؛ رش؛ تغليف ally تغليف بالانبثاق. إن طريقة واحدة من هذه الطرق تشمل تغليف شق للتركيب على الغشاء ٠ _ العلوي topsheet للأداة بعد تجميع الغشاء العلوي topsheet مع المواد الخام الأخرى في منتج نهائي. 1 طرق الاختبار أ- تقييم نعومة الجلد -١ ملخص الاختبار Ve يتم تقييم منتجين مختلفين لحفاضة رضيع لتحديد ما إذا كان هناك اختلاف في نعومة الجلد في منطقة الحفاضة في متوسط قطاع من gall مصاحب لاستخدام منتج الاختبار (أي؛ يشتمل تركيب للعناية بالجلد على سطح واحد أو أكثر ملامس للمرتدي) أكثر من المصاحب للمنتج المقارن (منتج مكافئ؛ Lad عدا أنه لايحتوي على تركيب للعناية بالجلد). "- خطة البحث ٍ -١٠-”7 ve نظام الدراسة تجرى هذه الدراسة في منظمة بحث طبية مؤهلة (CRO) وتتبع توجيهات إرشاد ممارسات طبية جيدة (GCP) الدراسة في نظام عشوائي؛ متواز؛ غير شخصي التي يقوم فيها الأفراد بالقياسات وتكون قائمة المشاركين على غير دراية بالعلاج المخصص للمشاركين. يتطوع عدد كاف من fay أصحاء من الجمهور العام القاطنين في المنطقة الجغرافية للمكان الطبي للمشاركة © ولتكملة هذه الدراسة بحيث يكمل الدراسة ١٠٠رضيع؛ )01( في كل مجموعة. تشارك مجموعتان في هذه الدراسة. تتضمن WS المجموعتين رضنّع أصحاء؛ تشمل كل واحدة Ly i 785 ذكور و ١ 725 إناث. تتساوى المجموعتان في السن و/أو مقاس الحفاضة vie) ارتداء حفاضة ملائمة في المقاس). تتكون المجموعتان من رضنّع أصحاء لايتعاطون أدوية لحالات غير تلك العادية في ذلك السن؛ مثل البرد/ الرشح. لايظهر كل الأطفال أي دليل على حالات جلدية vo خطيرة (مثلا ليس لديهم حساسية وراثية). يتقرر أن يستخدم كل الأطفال alia Jl الذين تنطبق عليهم الخواص المقررة المنتج المقارن لمدة أسبوع (خط قاعدة). في نهاية أسبوع واحد؛ يخصص ala ll عشوائيا في واحدة من مجموعتين
محتملتين: تداوم مجموعة واحدة على المنتج المقارن لمدة أسبوع واحد؛ تستخدم المجموعة الأخرى منتج الاختبار لمدة أسبوع واحد. بذلك؛ فإن الزمن الكلي للاختبار لمستخدمي كلا من المنتج المقارن والاختبار هو أسبوعان. عند نقطة التقسيم العشوائي للرضتّع إلى مجموعتين؛ لايسمح باستخدام إضافي لمراهم؛ 0 كريمات؛ غسولات؛ نشا ذرة؛ أو مساحيق على الجلد في منطقة الحفاضة أثناء الفترة المتبقية من الدراسة. يسمح باستخدام صابون؛ ماء؛ مناديل الطفل؛ أو هلامات تنظيف عند تغيير الحفاضة أو الاستحمام. إن تقييم نعومة (sl) asl ala نسخ مطابقة لشكل الجلد وشرائط (Squame-D يكون في الأوقات التالية: في نهاية أسبوع خط القاعدة (الزيارة الثانية)؛ وفي نهاية أسبوع مرحلة العلاج ٠ (الزيارة الثالثة). يغير الأبوان الأداة الماصة absorbent article قبل ساعتين من الزمن المحدد لقياسات نعومة الجلد. يجب أن يستحم الطفل مباشرة قبل حفاضة طوال الليل في الليلة السابقة للزيارة ولايستحم مرة أخرى إلا بعد الزيارة. Y= الإجراء الزيارة :١ قبل الحضور للزيارة الأولى؛ سوف يغير الأبوان للطفل قبل ساعتين من الزمن المحدد للوصول إلى المنشأة الطبية. بالإضافة إلى ذلك تصدر إليهم التعليمات أن يستحم الطفل مباشرة قبل تغيير حفاضة طوال الليل في الليلة السابقة للزيارة ١ ولايستحم الطفل مرة أخرى إلا بعد اكتمال الزيارة .١ يوزن الأطفال المشاركين ويتقرر لهم مقاس الحفاضة الملائم؛ على أساس الوزن وخواص ملاءمة الحفاضة. إن تعليمات المشاركة في الدراسة واستخدام المنتج تتم مناقشاتها مع © المشاركين؛ ويتسلمون نسخة من التعليمات؛ مع نسخة من الإمضاء بالموافقة. يتسلم مانح العناية لكل طفل مسجل في الدراسة كمية كافية من الحفاضات المقارنة ليستخدمها خلال أسبوع خط القاعدة من الدراسة. تصدر التعليمات لمانح العناية أن يستحم الطفل في الليلة السابقة للزيارة ؟ وليس ثانية حتى تكتمل الزيارة LY تصدر التعليمات لمانح العناية لكل طفل أن يحضر الطفل مرة أخرى للمكان الطبي بعد أسبوع واحد وأن يغير للطفل ساعتين قبل الزمن المحدد لوصوله للمكان. vo الزيارة ؟: عند الوصول إلى المنشأة الطبية وقبل إزالة الحفاضة؛ يجب التأكد من أن الطفل قد لبس حفاضة نظيفة منذ ساعتين. إن الأطفال الذين لم ينطبق عليهم مطلب الساعتين سوف يعاد تحديد
برنامج لهم حسب الملاءمة حتى يستوفوا هذا الطلب. إن الأطفال الذي تبرزوا أثناء فترة الساعتين» يغيرون بواحد من الحفاضات المقررة لهم؛ باستخدام الممارسة الصحية العادية لمانح العناية ويعاد تحديد برنامج لهم لمدة ساعتين لاحقتين. يأخذ الأطفال الذين يتوافر فيهم مطلب الساعتين عشوائيا المنتج المقارن أو منتج الاختبار . بعد تخصيص العلاج؛ يوضع الأطفال لمدة 10 دقيقة في حجرة © متحكم فيها في درجة حرارة YT) +؟”مئوية)/ رطوبة (752+745). بعد ذلك؛ تزال حفاضة الطفل وتحدد مساحة 8 سما 1,5 سم باستخدام حبر يصعب إزالته في الثلث الأسفل لمؤخرة الطفل اليمنى واليسرى» بداية تقريبا عند ١,7 سم من الأخدود الأليي .gluteal groove بالإشارة إلى شكل F توصف مساحات محددة ٠١ على مؤخرة الأشخاص. عندما يظهر الطفل أي علامات مرئية من طفح جلدي (أي؛ الطفح الأحمر؛ بثور؛ إلخ) عند هذا المكان؛ فإن منطقة القياس يمكن ٠ تحريكها ليس لأكثر من VY سم في أي اتجاه Lad) عدا اتجاه الأخدود الأليي). عندما لايوجد مكان صافٍ كلية في الجلد في هذه المساحة؛ فإن المكان يمكن أن يقع ملاصقا للمكان المحدد على المؤخرة في الجانب الأخر . لوكان هناك دليل على طفح جلدي أيضا عند هذه المساحة؛ فإن الطفل يستثني من المشاركة في الدراسة. نحصل على عينات الجلد وعينات شريط D-Squame فقط من Lal الذين تتحقق فيهم المتطلبات أعلاه. نحصل على عينة الجلد من القسم المركزي مي central portion 33 المناطق المحددة. نحصل على عينة شريط D-Squame من القسم المركزي للمساحة المحددة على الجانب AY ؛ المبينة في شكل ؟. يتم هذا التحديد للمؤخرة اليمنى/ اليسرى لقياس عينة الجلد و D-Squame بطريقة عشوائية. يتسلم كل مانح عناية للطفل إمدادا من الحفاضة المقررة لهم ليستخدمها في الأسبوع التالي. تصدر التعليمات لمانحي العناية أن يستخدموا فقط الحفاضة المخصصة لهم ويوقفوا في الحال ٠ استخدام أي كريمات؛ مراهم؛ غسولات أو أي منتجات عناية بالجلد أخرى على جلد أطفالهم المغطى بالحفاضة؛ حتى اكتمال الدراسة بعد أسبوع لاحق. يسمح باستخدام مناديل الطفلء الصابون؛ الماء أو أي شئ آخر الذي هو جزء من التنظيف العادي لمانح العناية عند تغييرات الطفل . تصدر التعليمات لمانح العناية أن يستحم الطفل في الليلة السابقة للزيارة ؟ ولبس مرة أخرى حتى اكتمال الزيارة الثالثة. تصدر التعليمات لمائح العناية أيضا ob يحضر الطفل مرة ve أخرى للمنشأة الطبية للزيارة ؟ في الزمن المحدد وأن يغير للطفل بحفاضة نظيفة ساعتين قبل ميعاد الزيارة ؟ المحدد.
م الزيارة 2؟: عند الوصول للمنشأة الطبية؛ تتكرر كل الإجراءات aiid) في الزيارة وتتضمن الحصول على Ae جلد وعينات D-Squame من كل رضيع. بعد اكتمال أخذ العينات» يكون الطفل قد أعفي من الدراسة. م #2-7- أفراد الدراسة كما ذكرناء يتوقع أن يكمل الدراسة (Vor) رضيع. تشارك مجموعتان من الأفراد في هذه الدراسة؛ تشمل كل مجموعة تقريبا 756 ذكور و 750 إناث. تتساوى المجموعتان في السن و/أو مقاس الحفاضة (عند ارتداء الحفاضات مناسبة المقاس). يتكون أفراد الدراسة من pla al ala لايتعاطون أدوية لحالات غير تلك العادية في ذلك السن؛ مثل البرد/ الرشح. ٠ #7١-”-١-معايير دخول الدراسة يجب أن يكون كل طفل: ٠ ليس مصابا بحالات جلدية خطيرة في منطقة الحفاضة؛ ٠ يستخدم الطفل الحفاضة التي تستخدم مرة واحدة طوال الوقت؛ ٠ تكون صحته العامة جيدة ليحقق متطلبات الوزن بالنسبة للحفاضات الخاصة المراد تقييمها veo في الدراسة. ٠ له مائح عناية قادر على عدم استخدام غسولات؛ كريمات؛ مساحيق؛ أو مستحضرات جلد أخرى في منطقة الحفاضة بعد اكتمال الزيارة الثانية وحتى نهاية الدراسة. ٠ له مائح عناية قادر على أن يمنع الطفل من الاستحمام أو السباحة بعد آخر غيار حفاضة في الليلة السابقة لزيارات تقييم الجلد المحددة بالبرنامج حتى تكتمل الدراسة. Ye يتحدد تأهيل كل رضيع أيضا باكتمال أسئلة عن التاريخ الطبي والجلدي. يستثنى الأفراد من هذه الدراسة لواحد أو أكثر من الأسباب المدونة أدناه تحت معايير الاستبعاد. 7-٠-7-_معايير الاستبعاد ٠ ا لاتتوافر في الطفل معايير الدخول في الدراسة في حالة: أن يكون الطفل مريضا خلال الأربعة أيام السابقة بما قد يتعارض مع الاختبار حسب رأي Clinical Research Organization's Principle Investigator, Yo ٠ إصابة الرضيع بإسهال (براز لين) خلال ؛ أيام قبل الاختبار. ٠ تعاطي الطفل أدوية؛ والتي حسب رأي
Clinical Research Organization's Principle Investigator, قد تؤثر على حالة الجلد أو قد تزيد معدل حركة الأمعاء؛ مثل؛ المضادات الحيوية antibiotics بالفم؛ Jul se مضادة للفطريات cantifungal agents مسضادات الهستامين corticosteroids «antihistamines المأخوذة بالفم أو التي تستخدم موضعيا على الجلد. ٠ o أن يكون للطفل طفح مميز عند منطقة الحفاضة أو جلد مصاب في أو حول مكان LEARY) متضمنا حرق شمس؛ إصابات جلدية نشطة أو تليفات؛ و/أو حالات جلدية متوسطة/ شديدة في منطقة الحفاضة. أن يظهر الطفل زيادة حساسية مميزة؛ طفح أو تفاعلات جلدية غير طبيعية أخرى أو إصابات نتيجة لأدوية موضعية أو عامة؛ عوامل الحماية من أشعة الشمس؛ مواد التجميل؛ ve غسولات؛ كريمات أو عطور خلال سنة واحدة قبل ابتداء الدراسة. الطفل المصاب بالبول السكري أو الجديري. oe الطفل المصاب بالصدفية أو مرض قشر السمك. ٠ الطفل المصاب بأي Ala طبية أخرى قد تعوق الدراسة. 7-ٌ-_ مواد الاختبار Vo تكون مجموعتا العلاج الداخلة في هذه الدراسة هي كالتالي: ٠ مجموعة الاختبار: تستخدم حفاضات بها تركيب للعناية بالجلد الذي ينتقل إلى المرتدي أثناء الاستخدام. ٠ المجموعة المقارنة: تستخدم حفاضات مكافئة لمجموعة الاختبار؛ لكن ليس بها تركيب للعناية بالجلد الذي ينتقل إلى المرتدي أثناء الاستخدام. oY © العشوائية يخصص كل شخص عشوائيا؛ باستخدام برنامج عشوائية صالح Lilian) عند الزيارة ؟ إما للمنتج المقارن أو لمنتج الاختبار. تتوازن مجموعة الاختبار والمجموعة المقارنة بالنسبة للجنس والعمر أو مقاس الحفاضة. يتحدد أن يستخدم التوائم (أو المواليد المتعددة) نفس المنتج. ->-٠ النظام والخضوع للعلاج Yo يصل al) إلى مكان الفحص في نفس الوقت تقريبا من يوم كل زيارة. يتوقع أن يرتدي الرضتّع المنتجات المخصصة لهم فقط. لايجب استخدام مراهم؛ cla S غسولات؛ أو مساحيق على الجلد في منطقة الحفاضة بعد الزيارة Y يسمح باستخدام صابون؛ cele مناديل الطفل؛ أو
هلامات تنظيف عند تغيير الحفاضة. يطلب منهم استحمام الطفل في الليلة السابقة للزيارة؛ مباشرة قبل وضع الحفاضة طوال الليل وليس مرة أخرى إلا بعد زيارتهم المحددة. يجب حضور الأشخاص إلى المكان بحيث أنه عند أخذ قياسات جلدهم؛ فسوف يرتدون منتجا لمدة ساعتين (+/- Yo دقيقة). عندما يظهر المشارك حركة أمعاء؛ فسوف يتم تغيير الحفاضة 0 ويطلب من الشخص أن يبقى أو يعود مرة أخرى بعد ساعتين لقياسات الجلد. عندما يكون للشخص حركة أمعاء ثانية أثناء فترة انتظار الساعتين أو لايمكنه العودة؛ فإنه يصبح غير مؤهل للدراسة. 7-لا-_التعتيم يتم التعتيم على كل الأشخاص بحيث لايعرفون المنتجات التي يستخدمونها. لايتم تعليم المنتجات بعلامة قابلة للتعرف عليها. يتم التعتيم أيضا على أشخاص المكان الذين يقومون ٠ بالقياسات بحيث لايعرفون المنتجات الموزعة المستخدمة. —A-Y إيقاف الأشخاص عن الدراسة *حم-١-_استبعاد الأشخاص الفشل في الظهور في أي من زيارات دراسة. ف عدم الخضوع- عندما يستخدمون الحفاضات الخاصة بهم أثناء الدراسة؛ أو Laie يستخدمون غسول؛ مساحيق؛ إلخ؛ أو الاستحمام في فترات زمنية غير مسموح بها. ٠ أي مرض يقرره الباحث الأساسي لمنظمة البحث الطبي والذي قد يؤثر على نتائج dd all خاصة الإسهال. ٠ كون الرضيع غير متعاون إلى الحد الذي لايمكن عنده أخذ قياسات الجلد. ف عدم توافر مكان Ja من الطفح على المساحة المحددة للمؤخرة لعينة الجلد أو قياسات .D-Squame Y. Jagd —Y-A-Y الأشخاص في حالة إيقاف الشخص؛ لايسمح باستبدال الاشخاص نظرا لزمن هذه الدراسة القصير. "-4- ملاحظات و/أو قياسات "-4-١-_نسخ عينة الجلد Yo تؤخذ عينات الجلد عند الزيارة VY بواسطة فني خبير في تقنية أخذ العينات. -١ المواد: تتوافر كل المواد تجاريا من أجل هذا التطبيق من مؤسسة Dallas) CuDerm (TX الإمدادات المطلوبة هي: ّ
أ- مادة .Flexico Silflo Impression ب- .Flexico 51110 Catalyst ج- CuDerm Replica Locating Rings (القطر الخارجي ¥ سمء VA ala phil سم). 0 "- المبادئ:يعطي الإجراء نسخة لملامح الرسم لسطح الجلد. يتم تقييم النسخة الناتجة بتحليل الصورة للحصول على تقدير عددي لخصائص النعومة/ الخشونة من جزء الجلد المكتسب في النسخة. tel ay) TF بعد إزالة الحفاضة؛ يوضع الشخص على بطنه؛ ووجهة لأسفل على منضدة اختبار مغطاة بدرجة ملائمة. حيث يجب أن يظل الشخص ساكنا نسبيا لمدة حوالي )1( إلى ١ )7( دقائق في هذا الوضع؛ فإن الوالد/ الحارس يجب أن يظل مع الشخص لكي يساعد الفريق الفني في إبقاء الوضع الصحيح أثناء إجراء النسخة. يحدد جانب واحد باستخدام حبر يصعب إزالته على المؤخرة. عملية انتقاء المكان تحدد مساحة 0,¥ سم” 0,¥ سم في الثلث الأسفل لمؤخرة الطفل اليمنى واليسرى؛ نبدأ Ly i عند ١ سم من الأخدود الأليي. (أنظر الشكلين ؟أ و "ب لتوضيح مكان أخذ نسخة عينة الجلد) vo يتم انتقاء المكان بوضع حلقات نسخة موضعية CuDerm (القطر الخارجي 2 سم القطر الداخلي ٠,8 سم) بالتمائل في المساحة المحددة. يوضع شريط التوجيه الأزرق للحلقة الموضعية بحيث يكون طول الشريط موازيا للخط الفاصل بين المؤخرة. من المهم أثناء وضع الحلقة اللاصقة الايتغير سطح الجلد أو تفقد ملامح الرسم السطحي الدقيقة. تتولد نسخ لكل مكان اختبار باستخدام Silicone Impression sale 5115. تضاف كمية Y. المحفز الملائمة بحيث تجف النسخ بسرعة بدون فقدان حساسية تفاصيل الرسم السطحي. عند اكتمال بلمرة المادة المرنة؛ تزال النسخ من الشخصء تترك لتكتمل عملية الجفاف؛ coda وتخزن في ظرف تخزين ملائم. ؛- تحليل العينة يتم التحليل الألي لعينات الجلد باستخدام Rodenstock RM600 2-D/3-D Measuring Station (Optische Werke 6. Rodenstock, Munich, Germany) Yo يوصف إجراء القياس بالتفصيل في كتيب أداة الصانع. تتلخص أدناه المقاييس الأولية المستخدمة.
oY سم" من العينة محددة بالتماثئل حول المركز ١ جزء العينة الخاضع للفحص يكون مساحة - الهندسي للعينة. ينتقى وضع عرض ثلاثي الأبعاد لقياس الخشونة على المساحة المحددة. - تحفظ العينة على منضدة حاجز وتوضع المنضدة في مركز الطبق الأساسي لجهاز - الإحساس بالمسافة. ° على سطح القياس. Taser يسلط الليزر - تضبط مسافة جهاز الإحساس حسب توصية الصانع. - يتبع برنامج القياس (الموجود في كتيب الأداة) ليكتمل القياس. - يتكرر هذا بالنسبة لعينات الجلد كلها في الدراسة؛ بدون تغيير أي من مقاييس الفحص (أي؛ - مكان وأبعاد المنطقة القابلة للفحص؛ مسافة جهاز الإحساسء إلخ). ١ تستخدم قيمة الخشونة التي يوفرها برنامج القياس كنقطة نهاية لتقييم تأثيرات أداة المقارنة أو الاختبار على نعومة الجلد.
D-Squame شريط Clie =Y-4-Y عند مكان المؤخرة على الجانب الأخر لذلك المستخدم لاكتساب عينة D-Squame تؤخذ عينات الجلد. يحدد المكان مساحة 7,9 سم 7,5 سم في الثلث الأسفل لمؤخرة الطفل اليمنى واليسرى؛ ١ سم من الأخدود الأليي. (أنظر الشكلين ؟أ؛ ب لتوضيح مكان أخذ نسخة عينة ٠,7 تقريبا عند Tag
Dallas «CuDerm) باستخدام أقراص لاصقة متاحة تجاريا D-Squame الجلد) تؤخذ عينات سم التي تستخدم نظاميا لتقييم انفصال الطبقات الخارجية ١,7 هذه الأقراص قطرها حوالي (TX من الطبقة القرنية. يوضع سطح الشريط المطلي بالطبقة اللاصقة على جلد الرضيع عند المكان
Alay) المحدد على المؤخرة؛ يطرق الشريط عندئذ برفق بواسطة قضيب زجاجي لتأكيد © المتجانس على الجلد وعندئذ يزال في الحال ويثبت على سبورة تقدير درجي من أجل تقييم لاحق. تكون خواص التصاق الشريط بحيث تحدث الإزالة عن الجلد بسهولة وبدون إيلام ملحوظ. بمقارنة القرص مع الميزان D-Squame يتحدد مقدار انفصال الخلايا القرنية من كل قرص وتحديد القيمة العددية الملائمة للقرص «CuDerm المتاح تجارياء من D-Squame المقارن الخاص. ve oy إحصائيات -*
D-Squame l/s من أجل أغراض الكشف الحالي؛ يتضح دليل تحسين منتج اختبار بعينة جلد ويعرف أنه فرق إحصائي أو غير إحصائي (حسب التعريف أعلاه) بين الاختبار والمثال المقارن عند نهاية الدراسة أو بين مجموعة اختبار الزيارة " ومجموعة اختبار الزيارة ؟ (أي؛ في خلال مقارنة الشخص مقابل خط القاعدة): )1( بالنسبة لمجموعة الدراسة ككل؛ أو (ب) لأي مجموعة © فرعية للجنس أو السن أو مقاس الحفاضة من مجموعة الدراسة؛ أو (ج) أي مجموعة فرعية
D-Squame درجة الزيارة ؟ بالنسبة لاختبار بيانات تقييم نسخة عينة الجلد يجب استخدام تحليل نماذج التغير المشترك لتحليل بيانات نسخة عينة الجلد الزيارة ©. إن المتغير المشترك الذي يستخدم في هذه التحليلات يجب أن يكون بيانات الزيارة ؟. التحليل الأولي ٠ لنموذج التغير المشترك يجب أن يتضمن متغير مشترك من ناحية التداخل العلاجي لتحديد ما إذا
AY كانت قيم بيانات الزيارة7 متأثرة بالقيم المرئيةعند بداية فترة مقارنة العلاج (أي بيانات الزيارة عندما لايكون هناك متغير مشترك مميز بواسطة تداخل العلاج؛ يجب استخدام نموذج مختزل بدون التداخل لتحديد اختلافات العلاج. يجب استخدام أقل متوسطات مربعة (أي؛ وسائل العلاج المضبوطة من أجل المتغير المشترك) وأخطائها القياسية لمقارنات العلاج. ١ منفصلة Gl gabe عندما يكون المتغير المشترك بتداخل العلاج مميزاء؛ فيجب استخدام تحليل لنموذج المتغير المشترك (أي؛ نموذج به خطوط ارتداد منفصلة يختبر من أجل كل مجموعة معالجة) لتحديد اختلافات العلاج لقيم المتغير المشترك المختلفة. بالنسبة لكل مجموعة علاج؛ يجب علوية وسفلية على المتوسط. لمساعدة 790 AR أن يرسم بيانيا خط الارتداد المتوقع مع حدود الاختبار؛ يجب عرض الرسوم البيانية لكل زوج من العلاجات. يجب أن تدل الاختبارات البصرية للرسوم البيانية للأزواج على قيم المتغير المشترك التي تختلف عنها مجموعات العلاج وقيم المتغير المشترك التي لاتختلف عنها المجموعات. إن قيم المتغير المشترك هذه التي لاتتداخل عندها حدود العلاجات. Laie الثقة 7950 من كلا العلاجين تشير إلى قيم متغير مشترك التي تختلف تجرى المقارنة الإحصائية بين مجموعة اختبار الزيارة ؟ ومجموعة اختبار الزيارة ؟ بواسطة (غير موزع طبيعيا). Wilcoxin Signed Rank اختبار- المزدوج أو اختبار ve ey o¢ تحسين isl) لوغاريتم) قبل التحليل لتحسين خصائص توزيع البيانات (sl) قد يجرى تحويل تجانس تغيرات مجموعة العلاج» تحسين طبيعية تحليل بقايا التغير المشترك). بطريقة بديلة؛ فقد يجرى ممائل غير معياري لتحليل التغير المشترك أو اختبار- المزدوج.
D-Squame تقييم بيانات شريط الزيارة ؟ D-Squame لتحليل بيانات Mantel-Haenszel يجب استخدام امتداد لاستراتبجية ° لدرجات contingency مع تحليل منفصل لكل مكان. يشمل هذا إنشاء جداول تلامس الزيارة © (أي؛ العلاج بالدرجة) مع جداول منفصلة للأشخاص الذين لهم نفس درجة D-Squame تتحد اختلافات (D-Squame يحسب متوسط سجل الدرجات لدرجات WY في الزيارة D-Squame لكل المجموعات Chis ye متوسط السجل الدرجي عبر جداول التلامس المنفصلة لحساب إحصاء من كل جدول تلامس منفرد لتقرير ما إذا كانت Mantel-Haenszel الفرعية. يتحدد إحصاء ٠ الاختلافات المتعلقة بالعلاج تحدث في أي من المجموعات الفرعية. يستخدم نفس المنهج لتحديد ما إذا كانت تغييرات الشخص من الزيارة ؟ إلى الزيارة ؟ مميزة لمجموعة الاختبار. ب- انتقال تركيب العناية بالجلد إلى جلد المرتدي منظور عام للإزالة التي توضع على جلد المرتدي لفترة ALE تستخدم هذه الطريقة مادة مشابهة للجلد vo متحكم فيها من الوقت. بعد إزالة مماثل الجلد؛ فإنه يستخلص باستخدام مذيب ملائم وتتحدد كمية تركيب العناية بالجلد المترسبة عليه باستخدام طرق تحليلية معروفة. توصف الطريقة للاستخدام مع حفاضات الرضيع المعالجة. يدرك الماهر في الفن التغييرات الملائمة بالنسبة لتركيبات العناية أو أنواع المرتدي. absorbent articles بالجلد الأخرىء الأدوات الماصة الأشخاص © يجب انتقاء أعداد متساوية تقريبا من رضنّع ذكور وإناث باستخدام معايير الإدخال والاستبعاد شخصا لكل حالة 5٠ للتأكد من أنه يوجد على الأقل li Jl التالية. يجب أن ينتقى عدد كافي من وزمن انتقال الذي يكمل كل جوانب الاختبار. معايير الإدخال في الدراسة أ- رضيع صحيح. ve أخرى ala يصمم على عدم استخدام غسولات؛ كريمات؛ مساحيق أو مستحضرات lie ب- مائح في منطقة الحفاضة أثناء فترة الاختبار.
[=X~ يرتدون حفاضات تستخدم مرة واحدة طوال الوقت. ta ج- عناية يصمم على إعطاء الطفل حمام في اللبلة السابقة للدراسة وليس مرة ثانية حتى بعد mile د- اكتمال الدراسة. عناية يمنع الطفل من السباحة من الليلة السابقة للدراسة حتى اكتمال الدراسة. mile ه- ْ م و- يفضل؛ أطفال لديهم معدل حركة أمعاء قليل التكرار. معايير الاستبعاد من الدراسة أ- رضيع أصيب بمرض خلال الأربعة أيام الأخيرة. ب- إسهال (براز لين) في أي وقت أثناء الأربعة أيام الأخيرة قبل الاختبار. مضادات حيوية بالفم؛ عوامل مضادة للفطريات؛ (Sl) ج- أدوية قد تزيد معدل حركات الأمعاء (corticosteroids 0٠ من حرق شمس؛أمراض جلدية نشطة. إلخ) Dla) LEY) د- جلد مصاب في أو حول منطقة ه- حساسية أو تهيج معروف من مقومات لاصقة أو للعناية بالجلد. المواد الانتقال داخل الجسم مثيل الجلد: شريط جلدي- شريط 4 رقم 1 1622 متاح من ve .3M Health Cares, St.Paul, MN إناء للعينة: برطمان زجاج مع غالق متوفر من —Vod 00 كرقم كتالوج 1711716. 50100116, West Chester, PA yey ومادة عطرية) متاح من tale فقط Jad) مسحوق إطلاء الشريط: مسحوق للطفل YN
NJ (New Brunswich «Johnson & Johnson مثل منتج «Best Manufacturing Co. Menlo GA قفازات جراحية: متاحة من 1.١٠١ 4 الاستخلاص والتحليل «Sigma-Aldrich of St.Louis, MO متاح مسن «dichloromethane مذيب استخلاص Yo -؟١7560695 Ju لاه أتحم Aldrich Stearyl acohol on
Y=YoAV¢ Aldrich 1-Hexadecanol ملليلتر ٠ Disensing دورق . يكون Hewlwtt Packard Model 5890 تحليل كروماتوجرافي غازي مكتشف تأين بلهب؛ ملائما. قطر داخلي X,Y «Chrompack CP Sil-5 CB عمود عمود أنبوبة: 0 ميكرون ١17 متحدة بسمك غشاء silica أنبوبة شعرية (ae 2 (بدون استبدالات). نظام بيانات أداتي: يجب أن يكون قادرا على التحديد المتجدد لمناطق الذروات الهامة. الطريقة > الانتقال داخل الجسد أ- نتأكد من mile العناية للشخص أن الشخص قد أخذ حماما خلال الأربع وعشرين ساعة الأخيرة وأنه لم يستخدم أي غسولات؛ مساحيق؛ إلخ لمنطقة الحفاضة لجلد الشخص منذ الاستحمام. . ب- ارتداء القفازات الجراحية؛ ثم وضع الشخص على المنضدة وإزالة الحفاضة له/ لها. ج- يقلب الشخص على بطنه/ بطنها. ١ د- تزال بطانة الإطلاق من شريط TEGADERM ويوضع بفرشاة مسحوق للطفل Johnson & Johnson على السطح اللاصق (يتم ارتداء قفازات جراحية؛ A) أثناء الاستخدام لمنع تلوث الشريط). توضع كمية كافية من المسحوق بحيث تتكون طبقة رقيقة من المسحوق على كل شريط فيما عدا الحواف. (تجرى هذه الخطوة لمنع الشريط من الالتصاق بشدة على جلد الطفل). ٠ ه- يوضح الشكلان (iv) و(*ب) مكان وضع شريط (TEGADERM المبين في هذه الأشكال كشريط View يوضع الشريط ٠٠١ على مؤخرة الطفل اليمنى. يوضع الشريط Vor على lel نقطة في مؤخرة الطفل في الحال مجاور إلى؛ لكن ليس فيء الأخدود الأليي للطفل. قد يوضع شريط 700 ثان لقياس الانتقال عند مدتين زمنيتين إضافيتين أو تأثير حفاضة إضافية. عند استخدام شريط oof يوضع الشريط 700 على المؤخرة اليسرى باستخدام الإجراء Yo الموصوف أعلاه.
ov lel و- تغير الحفاضات طبقا للنظام التالي: زمن انتقال “ساعات- حفاضة ١؛ زمن انتقال العناية. mile بدون قيد بواسطة dela حفاضات ؟ (يغير عند *ساعات)؛ زمن انتقال ؛ — يجب اتباع التعليمات الإضافية التالية: delat بالنسبة لأزمنة انتقال ؛ يستخدم فقط ماء وقماش غسيل لتنظيف المنطقة المغطاة بالحفاضة لمدة فترة الاختبار. لا -١ تستخدم مناديل مسح الأطفال . نتفادى لمس المنطقة حول الشرائط باليدين أو أي أداة ° لاتستخدم منتجات عناية بالجلد(غسولاتء مراهم؛كريمات؛ صابون؛ إلخ) لمدة فقرة -" الاختبار. لايستحم الطفل لمدة فترة الاختبار. —V ؟- تستخدم فقط حفاضات الاختبار. يسجل زمن كل غيار للحفاضة. Ve يسجل زمن أي حركة أمعاء وينظف الشخص بماء وقماش غسيل. 0 ز- يسجل زمن استخدام كل حفاضة لكل حفاضات الاختبار. ح- يعاد استدعاء الشخص قرب نهاية زمن الانتقال المحدد من قبل. ويتخلص منه Veo ط- تزال حفاضة الاختبار. إذا تبرز الطفل؛ يجب أن يزيل الباحث الشريط (عندئذ يكون الشخص قد أكمل الدراسة ولايتضمن التحليل بيانات عن هذا الشخص). عندما vo يتبول الشخص؛ يكون الشريط 700 قابل للتحليل حسب الوصف أدناه. بإمساك حافة الشريط 70٠0 ي- يجب أن يرتدي فرد منشأة الاختبار قفازات جراحية ويزيل الشريط بواسطة ملاقيط ثم يقشر برفق الجزء المتبقي من الشريط 700 من على الجاد. ٠ المستخدم في أحد البرطمانات الزجاج ويغلق الغطاء. نتأكد من أن 70٠0 ك- يوضع الشريط البرطمان معلم جيدا للتعرف على العينة عقب ذلك. 7 ل- عند اكتمال الاختبار تجمع كل العينات في البرطمانات للتحليل حسب الوصف أدناه. الاستخلاص والتحليل إن هذه الطريقة مصممة للاستخدام مع تركيب للعناية بالجلد المفضل؛ تركيب العناية بالجلد في يدرك ذو المهارة العادية في الفن أن التعديلات قد تكون ضرورية لاستخلاص وتحليل .١ جدول مستوى تركيبات العناية بالجلد الأخرى. في الأساس:١) يستخلص واحد من مقومات التركيب Yo الكبيرة من مثيل الجلد باستخدام مذيب ملائم؛ ؟) عندئذ يستخدم التحليل الكروماتوجرافي الغازي أو تقنيات تحليلية كمية ملائمة أخر ى لتحديد مستوى المقوم الكبيرفي المادة المستخلصة؛") تحسب
: oA كمية تركيب العناية بالجلد لكل وحدة مساحة على أساس كمية المقوم الأكبرفي المادة المستخلصة ومنطقة الشريط. مذيب نموذج داخلي/ استخلاص مجم من 1-11©80668:01 في 7+ ٠٠١ يحضر مذيب نموذج داخلي/ استخلاص بأن نزن بدقة إلى دورق مقياس حجم سعته Jiu dichloromethane في 1-hexadecanol إناء صغير. يذاب © وينقل كل جزء شطف إلى dichloromethane التر. يشطف الإناء ؟ مرات أخرى بواسطة دورق مقياس الحجم. يملاً دورق مقياس الحجم إلى حجم محدد ويخلط جيدا. يستخدم هذا المحلول لتوصيل تركيب العناية بالجلد النموذجي الداخلي والمستخلص من الشرائط. عندما لايستخدم؛ فإن هذا الإناء يجب حفظه مغلقا بإحكام لمنع تبخر المذيب. نموذج معايرة ٠ +1مجم من Ve (par VE) Ady يحضر نموذج معايرة بتركيز معلوم بأن نزن stearyl alcohol في دورق مقياس حجم سعته ١٠٠ماللقر. يسجل وزن 1 alcohol in Sa المستخدم. يضاف مذيب النموذج الداخلي/ الاستخلاص إلى الدورق ويخلط حتى يذوب. حجم محدد ويخلط جيدا. عندما لا يستخدم؛ فإن هذا الإناء يجب حفظه محكم الغلق لمنع تبخر للقياس الداخلي stearyl alcohol المذيب. يستخدم هنا المحلول لتحديد الاستجابة النسبية من ١ من أجل معايرة الأداة. 1-hexadecanol للمركب Gas Chromatograph تحضير_ومعايرة يجب تركيب؛ تشغيل وحفظ كل الأدوات طبقا لتوصيات الصانع. يركب العمود ويفحص كل الغاز المتدفق مع فرن العمود عند١٠٠"مئوية ومنفذ الحقن والمكتشف عند درجات حرارة التشغيل . يجب تشغيل التحليل الكروماتوجرافي الغازي تحت ٠ الشروط التالية: دقيقة. [alley 0 معدل تدفق t(Helium غاز حامل: هيدروجين (قد يستخدم منفذ الحقن: "”مئوية؛ تدفق تقب موزع ٠؟ ملليلتر/ دقيقة؛ حاجز تنظيف ؟ زجاج؛ سدادة دقيقة Giga ملليلتر/دقيقة؛ مستقيم خلال البطانة بسدادة
Merlin Yo حجم الحقن: توزيع ؟ ميكرولتر
YoY)
od لاقتراحات الصانع. تدفقات الغاز Wh ؟مئوية؛ يمر غاز الجهاز :FID مكتشف ملليلتر/ الدقيقة للهيدروجين "٠ cod sell النموذجية هي 400 ملليلتر/ دقيقة *ملليلتر/ . دقيقة للغاز المساعد (لسد النقص) ١و ٠١ مئوية يثور عند 5010 / دقيقة حتى 75 7"مئوية؛ يقف لمدة ٠ فرن عمود: دقائق. ° يجب التأكد من أن كل الوصلات محكمة وخالية من التسريب. يشعل المكتشف ويسمح له دقيقة. ينظف المحقن بواسطة ١ لمدة A HOTT بالاستقرار. يكيف العمود عند مرات dichloromethane حسب الحاجة. يجب أيضا شطف المحقن بواسطة dichloromethane للتأكد من الحصول على dichloromethane عديدة بعد كل حقن. تجرى عدة دورات خالية بحقن خط قاعدة جيد وأنه لاتوجد أي ذروات دخيلة على التحليل الكروماتوجرافي . عند وجود ذروات ١ دخيلة أو عند عدم ملاءمة خط القاعدة؛ يزال الخلل وتصحح المشكلة (المشاكل). تعاير الأداة باستخدام مقياس المعايرة المحضر مسبقا. يستعان بتعليمات صانع نظام البيانات من أجل تسلسل أمثل للعمليات. يجب إجراء الحسابات بطريقة مشابهة لتلك الموصوفة في الحسابات أدناه من أجل توفير النتيجة المرغوبة. إجراء تحليل العينة eo ملليلتر من محلول مذيب الاستخلاص/ النموذج ٠١ يزال غطاء برطمان العينة ويضاف ( ١ 7٠١0 الداخلي باستخدام دورق توزيع. تستبدل السدادة وتدوم المحتويات للتأكد من أن الشريط في المذيب. يكرر هذا لكل العينات. AIS غير ملاصق لجوانب البرطمان ومغموس (يتم نموذجيا طوال الليل). dela) 1 تظل العينات لمدة )" قاسم تام من مادة استخلاص Jay ‘ تدوم محتويات الببرطمان لتخلط. تستخدم سحاحة انتقال (v ٠ العينة إلى زجاجة أخذ عينة تلقائي معلمة جيدا. تغطى الزجاجة. يستبدل غطاء البرطمان ويحفظ حتى اكتمال التحليلات. يكرر ذلك لكل العينات. ؛) توضع الزجاجات في جهازأخذ العينة التلقائي بطريقة عشوائية وتبدأ التحليلات باستخدام الموصوفة أعلاه. يجب أن تكون الزجاجة الأولى خالية من GC شروط يجب وضع مقاييس "فحص" عديدة (حوالي كل عشرين عينة) على dichloromethane Yo مدارالدورة لإثبات أن العملية صحيحة.
Th لتأكيد تحليل جيد. عندما نتوقع cromatogram عند اكتمال الدورة؛ يفحص كل كروماتوجرام (© مشكلة؛ يزال الخلل ويصحح. يعاد تحليل العينات حسب الحاجة. الحسابات في كل مستخلص stearyl alcohol الكلية لأجل micrograms تحسب الميكروجرامات إلى تلك للنموذج الداخلي للمركب stearyl alcohol عينة على أساس الاستجابة النسبية لذروة 0 تضرب نسبة مناطق الذروة في معامل الاستجابة النسبية (المحدد عند زمن .1-12»20668001 معايرة الأداة) والميكروجرامات للنموذج الداخلي في المادة المستخلصة لتنتج الميكروجرامات في العينة. stearyl alcohol الكلية لأجل معايرة الأداة والنموذج الداخلي على أساس stearyl alcohol يحدد معامل الاستجابة النسبية الأداتية لأجل Ve في كروماتوجرام نموذج المعايرة. 1-hexadecanol 5 stearyl alcohol مناطق ذروات ox stearylalcohol زب y منطقة لمرذج الداخلي oo stearylalcohol الداخلي منطقَةٌ £5,003 - (RY) معامل الاستجابة للنموذج الداخلي في نموذج المعايرة GC منطقة لنموذج الداخلي: هي منطقة ذروة Cua ٠ في نموذج المعايرة stearyl alcohol لأجل GC ا منطقة ذروة alcohol diate الداخلي: الميكروجرامات الفعلية للنموذج الداخلي المستخدم لتحضير مذيب 3,00 نموذج داخلي/ استخلاص المستخدم لتحضير نموذج المعايرة stearyl alcohol ميكروجرامات stearyl alcohol U3 حسابات عينة الاختبار Y. الكلية في كل عينة اختبار باستخدام منطاق الذروة من stearyl alcohol تحسب ميكروجرامات كروماتوجرام عينة الاختبار في المعادلة التالية: الداخلي gpa U9 stearyl alcohol aie
XX 182 سنن #* stearyl alcohol الميكروجرامات الكلية لأجل
Yoo منطقَةٌ النموذج الداخلي Ye للنموذج الداخلي في عينة الاختبار GC منطقة ذروة 2 yy حيث منطقةسونج في عينة الاختبار stearyl alcohol لأجل GC منطقة ذروة teary] alcohol Aikaie وزالنموذج الداخلي: الميكروجرامات الفعلية للنموذج الداخلي المستخدمة في تحضير مذيب نموذج داخلي/ استخلاص
تسجل كمية تركيب العناية بالجلد المنقولة بالمجم/ سم حيث: x 60061 ميكروجرام stearyl alcohol التركيب المنقول = - 2 (تركيز stearyl alcohol في التركيب) x (منطقة الشريط) بالنسبة للطريقة الموصوفة أعلاه فإن تركيز stearyl alcohol في التركيب يكون 74١ وقياسات لصوق الشريط هي ¢ 1 ¢ سم ع , ¢ سم . لذلك : Sl) المنقول-( م“ ميكروجر ام Xa , ١ )/(stearyl alcohol 2 سم 1ش سم) Xo, eee YY ميكروجرام Stearyl acohol (مجم/ سم "( ١ لا - أمثلة خاصة إن الأمثلة التالية هي توضيحات خاصة لأجل (أ) معالجة غشاء علوي Topsheet لحفاضة بتركيبات العناية بالجلد و(ب) طرق الاختراع الحالي التي تستخدم أدوات تشمل هذه الأغشية العلوية. قد تستخدم طرق مشابهة لمعالجة مكونات أخرى من أجل توفير أدوات معالجة للاستخدام في الطرق الحالية. Vo مثال ١ تحضير أداة ماصة absorbent article لها غشاء علوي Topsheet يشمل تركيب للعناية بالجلد أ- تحضير تركيب العناية بالجلد يصنع تركيب للعناية بالجلد (تركيب أ) بخلط المكونات الذائبة ol) سائلة) التالية معا: petrolatum (متاح من Stearyl alcohol «(Witco Corp., Greenwich, CT (متاح من شركة (CO1897 Jie OH (Cincinnati «Procter & Gamble ٠٠ ومستخلص الصبار aloe (متاح من مؤسسة Veragel Lipoid Jie NJ «South Hackensack «Madis Botanicals في -(Kaydol النسبة المئوية لوزن هذه المكونات مبينة في الجدول ١ أدناه. جدول ١ امم Steal ب-تحضير أداة معالجة بتغليف شق تلامس Contact Slot Coating Yo يوضع التركيب f في خزان ساخن يعمل عند درجة حرارة ٠١١7١ فهرنهيت. عقب ذلك يوضع التركيب بواسطة أداة وضع تلادمس (باستخدام ¢ على Ja المثال» ر أس 3
> ّ وضع لاصقة ساخنة ذائبة 15045 Meltex بها © شقوق ويتم التشغيل عند درجة حرارة ٠ ”فهرنهيت) فوق الغشاء العلوي topsheet للأداة في نسق شرائط حيث تجري الشرائط في الاتجاه الطولي للأداة. بصفة خاصمة؛ توضع * شرائط» يقيس كل شريط ١ مم في العرض (أي؛ في الاتجاه الجانبي للأداة) 5 YAY سم في الطول عند مستوى إضافة - 7 اجم/ Taw fanned V4 Va (7,/امجم/ البوصة المربعة). تكون المسافة بين الشرائط A مم. إن الأداة المضاف إليها تركيب للعناية بالجلد في هذا المثال هي حفاضات Pampers Premium (مقاس 4)؛ متاحة من .OH «Cincinnati «Procter & Gamble مثال ؟ ١ طريقة لتحسين حالة الجلد يرتدي الحفاضة رضيع يزن Jae جلده جاف متهيج لمدة ٠١ أيام باستخدام حفاضة المثال .١ تغير حفاضة الرضيع طبقا للأنماط النظامية لمائح العناية. (تتكون أنماط التحفيض النموذنجية من غيارات كل ؟ إلى ؛ ساعات أثناء اليوم واستخدام حفاضة جديدة قبل النوم طوال الليل) لايحدث تدخل من مانح العناية؛ في شكل التطبيق اليدوي لمنتجات واقية أو مكيفة للجلد؛ أثناء هذه ve الفترة. أثناء فترة العشرة أيام؛ يلاحظ الشخص أن له نعومة جلد محسنة. مثال ؟ طريقة لتحسين حالة الجلد يستخدم شخص بالغ نشط مصاب بالسلس البولي وزنه 110 رطل يستخدم باستمرار أدوات ماصة absorbent articles وله ala جاف يستخدم منتج للسلس البولي للبالغين J Alea لحفاضة © _ المثال ١ لفترة حوالي ”أيام على الأقل. يغير الشخص الأداة طبقا لأنماط المستخدم النظامية. (تتكون أنماط التغيير النموذجية من تغييرات كل ؛ إلى © ساعات أثناء اليوم واستخدام أداة جديدة قبل النوم طوال الليل) لايحدث تدخل من المستخدم؛ في شكل تطبيق يدوي لمنتجات واقية أو مكيفة للجلد؛ أثناء هذه الفترة. في نهاية فترة السبعة أيام؛ يلاحظ الشخص أن له نعومة جلد محسنة. Jb £ Yo طريقة لتحسين حالة الجلد يرتدي الحفاضة رضيع وزنه YY رطل لمدة حوالي © أيام على الأقل باستخدام حفاضة المثال ١ أثناء النوم طوال الليل فقط. (بمعنى أنه تستخدم أداة غير معالجة طوال اليوم). تتغير حفاضة
Ty العناية؛ في شكل تطبيق يدوي mile الرضيع طبقا للأنماط النظامية لمائح العناية. لايحدث تدخل من لمنتجات واقية للجلد أو مكيفة للجلد؛ أثنا ء هذه الفترة. في نهاية فترة الخمسة أيام؛ يلاحظ الشخص نعومة الجلد. مثال م طريقة لتحسين حالة الجلد ° رضيع يزن *"رطل مصاب بنوبة إسهال أدت إلى جلد خشن وأحمر. بالاعتماد على التعود على الحفاضة التقليدية (غير معالجة)؛ يتوقع مانح العناية أنه يحتاج أن يضع منتجات عناية بالجلد ١ الجلد تماما. بدلا من ذلك؛ تستخدم حفاضات المثال Alla يدويا على الأقل لمدة أسبوع لشفاء باستمرار لمدة أسبوع واحد. بدون تدخل من مانح العناية في شكل تطبيق يدوي لمنتجات عناية بالجلد؛ يصبح الجلد صافيا وناعما في نهاية مدة الأسبوع الواحد؛ وتلاحظ تحسينات خلال حوالي ٠ يومين. لا
Claims (1)
- “> ض عناصر Aaa)-١ ١ طريقة 40 لتحسين حالة الجلد لمرتدي في المنطقة المغطاة بأداة ماصسةcabsorbent article Y تشمل الطريقة الخطوات التالية:Y )7( يوضع على المرتدي أداة ماصة absorbent article غير مستخدمة؛ معالجة بها تركيب ¢ للعناية skin care composition alally الذي يحسن نعومة الجلد عند انتقاله لجلد المرتدي؛ (ب) ينتقل إلى المرتدي جزء على الأقل من تركيب للعناية بالجلد skin care composition 1 أثناء الارتداء من الأداة المعالجة غير المستخدمة بحيث تنتقل الأداة المعالجة؛ غير v المستخدمة إلى أداة معالجة GiantA (ج) تزال الأداة المعالجة؛ المستخدمة عن المرتدي؛ و9 )3( تتكرر الخطوات (أ)؛ (ب)؛ و(ج) مع ست أدوات معالجة إضافية أو أكثر لفترة ؛؟ ١ ساعة على الأقل.absorbent articles حيث تستخدم الأدوات الماصة ١ ”؟- الطريقة 0 من عنصر الحماية ١ على المرتدي skin care composition غير المعالجة التي لاتشمل تركيبا للعناية بالجلد Y بطريقة متقطعة. 1absorbent articles حيث تستخدم الأدوات المامصة ١ ؟- الطريقة 0 من عنصر الحماية ١ على المرتدي فقط أثناء skin care composition المعالجة المشتملة على تركيب للعناية بالجلد Y النوم طوال الليل. v١ - الطريقة 40 من عنصر الحماية ١ حيث تتكررالخطوات )1( و(ب) ست مرات يوميا لمدة ؛ أيام على الأقل.١ حيث يكون الجلد في المنطقة المغطاة لمرتدي للأدوات ١ من عنصر الحماية method الطريقة -© ٠٠١ skin care composition المعالجة التي بها تركيب للعناية بالجلد absorbent articles الماصة Y غير absorbent articles أكثر نعومة بنسبة١٠7 على الأقل من الجلد المغطى بأدوات ماصة 1 حسب قياس تحليل skin care composition لاتشتمل على تركيب للعناية بالجلد dallas .D-Squame الصورة لعينات جلد وتحليل شريط °١ +- الطريقة method من عنصر الحماية © حيث يكون الجلد المغطى بأدوات ماصة absorbent article Y معالجة أكثر نعومة بنسبة حوالي 719 من الجلد المغطى بأدوات abe absorbent articles Y غير معالجة لاتشتمل على تركيب للعناية بالجلد loD-Squame وتحليل شريط ala حسب قياس تحليل الصورة لعينات ¢skin care composition أحدهما أو كلاهما. َ٠١ 7- الطريقة 0 من عنصر الحماية ١ حيث في الخطوة (ب)؛ ينتقل على 0 الأقل حوالي 76٠00١٠مجم/ سم؟ fama, oY) البوصة المربعة) من تركيب العناية بالجلد skin care composition 1 إلى المرتدي أثناء استخدام الأداة المعالجة خلال فترة ارتداء لثلاث ¢ ساعات.١ *- الطريقة method من عنصرالحماية ¥ حيث في الخطوة (ب)؛ ينتقل على X الأقل حوالي 00748.٠مجم/ Jamar, +0) Yau البوصة المربعة) من تركيب العناية بالجلد skin care composition ¥ إلى جلد المرتدي أثناء استخدام أداة المعالجة خلال فترة ارتداء ¢ لثلاث ساعات.١ +- الطريقة method من عنصر الحماية ١ حيث في الخطوة (ب)؛ ينتقل على الأقل حوالي 0176١٠مجم/ سم؟ (٠١٠مجم/ البوصة المربعة) من تركيب العناية بالجلد skin care composition 3 إلى as المرتدي أثناء استخدام 3a معالجة خلال فترة ارتداء Ye ¢ ساعة.-٠١ ١٠ الطريقة method من عنصر الحماية 4 حيث في الخطوة (ب)؛ ينتقل من حوالي "0---0047.١مجم/ Toms (0.١٠مجم/ البوصة المربعة) إلى حوالي 7,74 مجم/ سم" VA) مجم/ 1 البوصة المربعة) من تركيب العناية بالجلد skin care composition إلى المرتدي أثناء 1 استخدام,الأداة المعالجة.-١١ ١ الطريقة 0060100 من عنصر الحماية ١ حيث يشمل تركيب العناية بالجلد skin care composition Y المنتقل إلى المرتدي عضوا ينتقى من المجموعة المتكونة من مواد ملطفة emollients تعتمد على بترول tpetroleum مواد ملطفة emollients من ¢ نوع acid ester لا81]؛ مواد ملطفة emollients من نوع talkyl ethoxylate مواد ° ملطفة emollients من ¢fatty acid ester ethoxylates مواد ملطفة emollients من 1 نوع fatty alcohol مواد ملطفة 5 مسن نوع spolysiloxan polyethylene glycol ¢sucrose ester fatty acids 7 ومشتقاته؛ sorbitol ومشتقاته؛ trihydroxysterin A ومشققاته؛ propylene glycol ومشتقاته؛ glycerine ومشتقاته؛ triethylene glycol 9 ومشتقاته؛ العنبرية spermaceti أو مواد شضمعية waxes أخرى؛أfatty esters ¢propoxylated fatty alcohols «fatty alcohol ethers «fatty acids ١ من lanolin ¢polyhydroxy alcohols ١١ ومشققاته؛ ols aj kaolin صزوتصولة؟ ¢calamine ‘aluminum hydroxide gel VY زبدة الكاكاو؛ زيت كبد الحوثت؛ صتامة؟؛ dlanolin Vy زيت معدني؛ زيت كبد القرش؛ petrolatum أبيض؛ ¢talc نشا سطحية؛ (zine acetate zine oxide ¢zinc carbonate Ve مشتقات خلية خميرة حية؛ ¢aluminum acetate taldioxa cellulose Vo مسامي دقيق scholecalciferol ‘microporous دقيق شوفان غروي؛ tdexpanthanol ¢cysteine hydrochloride 5 زيت بلسم ¢protein hydrolysates tperuvian ل ¢sodium bicarbonate ¢tracemethionine فيتامين A vitamine وخلطات من ذلك.١ ؟١١- الطريقة 0 من عنصر الحماية ١١ حيث يشمل تركيب العناية بالجلد skin care composition Y مادة ملطفة 45 تعتمد على بترول petroleum تنتقى من Y المجموعة المتكونة من زيت معدني» petrolatum وخلطات من ذلك.-١7 ١ الطريقة method من عنصر الحماية VY حيث يشتمل تركيب العناية بالجلد skin care composition Y على .petrolatum-١0 ١ الطريقة method من عنصر الحماية Cua) تشمل الأداة article في الخطوة (أ):(I Y غشاء خلفي back sheet غير منفذ للسائل؛1 ب) غشاء علوي Topsheet منفذ للسائل له سطح مواجه للجسد وسطح مواجه ¢ للكساء؛ حيث يشمل جزء على الأقل من الغشاء العلوي topsheet تركيب العناية بالجلد skin care composition 5 وحيث يكون تركيب العناية بالجلد skin care composition 1 شبه صلب semi-solid أو صلب solid عند ٠ 7" مئوية؛ و7 =( لب ماص absorbent core يقع بين الغشاء العلوي topsheet والغشاء الخلفي .back sheet-١٠# ٠ الطريقة method من عنصر الحماية VE حيث يشتمل تركيب العناية بالجلد skin care composition Y على عضو ينتقى من المجموعة المتكونة من مواد ملطفة 1و 8 تعتمسد على بتسرول ¢petroleum مواد ملطفة emollients مسن 3 نوع tfatty acid ester مواد ملطفة emollients من نوع talkyl ethoxylate مواد ° ملطفة emollients من ¢fatty acid ester ethoxylates مواد ملطفة emollients من 1 نوع ¢fatty alcohol مواد ملطفة 5 من نوع ¢polysiloxan ل polyethylene glycol ¢sucrose ester fatty acids ومشتقاته؛ sorbitol ومشتقاته؛YoY)1vtrihydroxysterin A ومشتقاته؛ propylene glycol ومشتقاته؛ glycerine ومشتقاته؛ triethylene glycol 4 ومشتقاته؛ العنبرية spermaceti أو مواد شمعية waxes أخرى؛ fatty esters ¢propoxylated fatty alcohols ¢fatty alcohol ethers «fatty acids Ye من ¢ailsid «lanolin ¢polyhydroxy alcohols ١١ عتامي] ومشققاته؛ talantoin ¢calamine ¢taluminum hydroxide gel VY زبدة الكاكاو؛ زيت كبد الحوت؛ ¢lanolin ¢kaolin A زيت معدني؛ زيت AS القرش؛ petrolatum أبيض؛ dale نشا سطحية؛ ‘zinc acetate zine oxide ‘zinc carbonate Vi مشتقات خلية خميرة حية؛ taluminum acetate ‘aldioxa cellulose مسامي دقيق ccholecalciferol ‘microporous دقيسق شوفان غروي؛ ¢tdexpanthanol cysteine hydrochloride 1 زيت بلسم ‘protein hydrolysates ‘peruvian ¢sodium bicarbonate ¢racemethionine ١ فيتامين A vitamine وخلطات من ذلك.-١١ ٠ الطريقة method من عنصر الحماية ١4 حيث يشمل تركيب العناية بالجلد skin care composition Y مادة ملطفة emollients تعتمد على بترول petroleum تنتقى من 1 المجموعة المتكونة من زيت معدني؛ cpetrolatum وخلطات من ذلك.-١7 ٠ الطريقة 17060100 من عنصر الحماية 1١ حيث يشمل تركيب العنايمة skin care composition Y بالجلد .petrolatumYA ١ الطريقة method من عنصر الحماية ١4 حيث يوضع تركيب العناية بالجلد skin care composition Y على الغشاء العلوي topsheet المنفذ للسائل بحيث لا تعالج واحدة أو 1 أكثر من مناطق الغشاء العلوي topsheet بتركيب العناية بالجلد .skin care composition-١4 0٠١ الطريقة 0060000 من عنصر الحماية VA حيث يوضع تركيب العناية بالجلد skin care composition Y على الغشاء العلوي topsheet في شكل جمع من الشرائط المفصولة r بواسطة جمع من شرائط لبس بها تركيب العناية بالجلد .skin care composition٠١ ١؟- طريقة method لتحسين حالة الجلد لمرتدي في المنطقة المغطاة بأداة ماصة absorbent article Y معالجة؛ تشمل الطريقة الخطوات التالية:1 (أ) يوضع على المرتدي أداة ماصة absorbent article معالجة غير مستخدمة بها تركيب ¢ للعناية بالجلد skin care composition الذي يحسن نعومة الجلد عند انتقاله لجلد المرتدي؛TA skin care composition (ب) ينتقل إلى المرتدي جزء على الأقل من تركيب للعناية بالجلد 5 أثناء الارتداء من الأداة المعالجة غير المستخدمة بحيث تنتقل الأداة المعالجة؛ غير 1 المستخدمة إلى أداة معالجة مستخدمة؛ 7 (ج) تزال الأداة المعالجة؛ المستخدمة عن المرتدي؛ و A (ب)؛ و(ج) مع ست أدوات معالجة إضافية غير مستخدمة أو أكثر off) تتكرر الخطوات (3) 4 ساعة على الأقل. YE لفترة ٠ أو صلب semi-solid شبه صلب skin care composition حيث يكون تركيب العناية بالجلد ١ عند ١٠"مئوية ويشمل: 41 VY و temollient من حوالي © إلى حوالي 790 مادة ملطفة (١( Vy من حوالي © إلى حوالي 7955 من واحد أو أكثر من العوامل القادرة على تثبيت المادة (Y) Ve يكون لعامل التثبيت الواحد أو الأكثر نقطة article على أو في الأداة emollient الملطفة vo ذوبان حوالي 5 مئوية على الأقل حيث ينتقل 0047 مجم/سم”" إلى جلد المرتدي > ٠ ساعة بحيث يحدث تحسن في حالة الجلد في المنطقة المغطاة للمرتدي YE خلال فترة 7 المعالجة التي بها تركيب للعناية بالجلد absorbent articles بواسطة الأدوات الماصة VA absorbent articles مقارنة بالجلد المغطى بواسطة أدوات ماصة skin care composition 4 ويكون «skin care composition غير معالجة لا تشتمل على التركيب للعناية بالجلد 7 جلد أكثر )١( التحسن ظاهرا من ناحية قياس حالة جلد منتقى من المجموعة المتكونة من: 1١ نعومة حسب قياس تحليل صورة لعينات جلد و(؟) إطلاق خلية حرشفية منخفض في تحليل YY .D-Squame شريط YY حيث يستخدم المرتدي ٠ ileal عنصر «method الطريقة -7١ ١ غير المعالجة التي لا تشتمل على تركيب العناية بالجلد absorbent articles الأدوات الماصة Y بصورة متقطعة. skin care composition 1 حيث يستخدم المرتدي الأدوات الماصمسة ٠١ عنصر الحماية (method الطريقة -”*7 ١ skin care composition المعالجة المشتملة على تركيب العناية بالجلد absorbent articles Y فقط أثناء النوم طوال الليل. حيث تتكرر الخطوات (أ) و(ب) ست مرات على Ye من عنصر الحماية method الطريقة -77 ١ الأقل يوميا لمدة ؛ أيام على الأقل.-YE ١ الطريقة 0 من عنصر الحماية 0١؟ حيث يشمل تركيب العناية بالجلد skin care composition Y مادة ملطفة emollient تعتمد على بترول petrolum تنتقى من 1 المجموعة المتكونة من زيت معدني» cpetrolatum وخلطات من ذلك. ١ ©؟- الطريقة 0 من عنصر الحماية YE حيث يشتمل تركيب العناية بالجلد على.petrolatum Y ١ ١؟- الطريقة method من عنصر الحماية Yo حيث يظهر التحسن في نعومة الجلد في المنطقة المغطاة مع الأدوات الماصة absorbent article التي بها تركيب للعناية بالجلد ¢skin care composition v مقارنة بالجلد المغطى مع أدوات ماصة absorbent articles غير 1 معالجة لاتشتمل على تركيب للعناية بالجلد skin care composition فيما يتعلق بواحد أو بكل 0 من: )١( جلد أكثر نعومة مقاس بواسطة تحليل صورة لعينات ala مأخوذة من جلد مغطى 1 مع الأدوات الماصة )١( ¢absorbent articles تقليل إطلاق الخلية الحرشفية في تحليل شريط.D-Squam 7 YY ١ الطريقة method من عنصر الحماية 71 حيث يكون الجلد في منطقة المرتدي Y المغطاة مع الأدوات الماصة absorbent articles التي بها تركيب عناية بالجلد skin care composition 1 أكثر نعومة بنسبة حوالي 7٠ على الأقل حسب قياس تحليل الصورة لعينات ala وتحليل شريط .D-Squame 719 حيث يكون الجلد أكثر نعومة بنسبة حوالي TV الطريقة 410 من عنصر الحماية —YA 0١ D-Squame حسب قياس تحليل الصورة لعينات جلد و/أو تحليل شريط (JY على Y ٠ 74- الطريقة method من عنصر الحماية ٠١ حيث في الخطوة (ب)؛ ينتقل على X الأقل حوالي ١501( Tous fama, NT مجم/ البوصة المربعة) من تركيب العناية بالجلد skin care composition 1 إلى المرتدي أثناء استخدام الأداة المعالجة مع تركيب العناية بالجلد.skin care composition 3 -"١ ١ الطريقة 0060100 من عنصر الحماية YS حيث في الخطوة (ب)؛ ينتقل على الأقل Y حوالي 0748 0,١٠مجم/ Tau (©0١٠مجم/ البوصة المربعة) من تركيب العناية بالجلد skin care composition 1 إلى جلد المرتدي أثناء استخدام الأداة المعالجة مع تركيب العناية ¢ بالجلد .skin care compositionYe-vy ١ الطريقة 20 من عنصر الحماية ١ حيث في الخطوة (ب)؛ ينتقل على الأقل حوالي finan, VT سم؟ (١٠©٠مجم/ البوصة المربعة) من تركيب العناية بالجلد skin care composition 1 إلى جلد المرتدي أثناء استخدام الأداة المعالجة مع تركيب العناية 1 بالجلد .skin care composition ٠ 7؟*- الطريقة method من عنصر الحماية VY حيث في الخطوة (ب)؛ ينتقل من حوالي fare VT x سم" )1 fos البوصة المربعة) إلى حوالي 4لا,:مجم/ سم؟ )© مجم/ v البوصة المربعة) من تركيب Atal) بالجلد skin care composition إلى المرتدي ef 1 استخدام الأداة المعالجة مع تركيب العناية -skin care composition Maly vy ٠١ الطريقة 111601200 من عنصر الحماية YY حيث يشمل تركيب العناية بالجلد skin care composition Y المنقول إلى المرتدي عضوا ينتقى من المجموعة المتكونة من مواد ¥ ملطفة emollients تعتمد على بترول ¢petroleum مواد ملطفة emollients من ¢ نوع ‘fatty acid ester مواد ملطفة emollients من نوع alkyl ethoxylate مواد ° ملطفة emollients من ¢fatty acid ester ethoxylates مواد ملطفة emollients من 1 نوع ¢fatty alcohol مواد ملطفة emollients مسن نوع tpolysiloxan «lid polyethylene glycol ‘sucrose ester fatty acids 7 80101101 ومشتقاته؛ trihydroxysterin A ومشتقاته؛ propylene glycol ومشتقاته؛ glycerine ومشتقاته؛ triethylene glycol 9 ومشتقاته؟؛ العنبرية spermaceti أو مواد شمعية waxes أخرى؛ fatty esters tpropoxylated fatty alcohols ¢fatty alcohol ethers «fatty acids ٠١ من tpolyhydroxy alcohols ١١ 2 وم__شققاته؛ talantoin «Sls og kaolin aluminum hydroxide gel VY عصنصسه1هه؛ زبدة الكاكاو؛ زيت كبد الحوت؛ ‘lanolin ¢kaolin 9" زيت معدني؛ زيت كبد القرش؛ petrolatum أبيض؛ stale نشا سطحية؛ acetate 2106؛ ¢zine oxide ‘zine carbonate Ki مشتقات خلية خميرة حية؛ ‘aluminum acetate ‘aldioxa cellulose Vo مسامي دقيق tcholecalciferol ‘microporous دقيق شوفان غروي؛ ¢dexpanthanol ‘cysteine hydrochloride 1 زيت بلسم ‘protein hydrolysates ¢peruvian ¢sodium bicarbonate ‘racemethionine VY فيتامين A vitamin وخلطات من ذلك.ال١٠ ؛*- الطريقة 10060100 من عنصر الحماية FF حيث يشمل تركيب العناية بالجلد skin care composition مادة ملطفة emollients تعتمد على بترول petroleum تنتقى من Y المجموعة المتكونة من زيت «Hane 26001800220 وخلطات من ذلك. ~Yo ١ الطريقة method من عنصر الحماية YE حيث يشتمل تركيب العناية بالجلد skin care composition y على .petrolatum ٠ “©- الطريقة 0060100 من عنصر الحماية Ye حيث يوضع تركيب العناية بالجلد skin care composition Y على الغشاء العلوي topsheet المنفذ للسائل من الأداة الماصة absorbent article Y المعالجة بحيث لاتعالج واحدة أو أكثر من مناطق الغشاء العلوي topsheet 1 مع تركيب العناية بالجلد -skin care composition ٠ 7©- الطريقة 10060100 من عنصر الحماية 36 حيث يوضع تركيب العناية بالجلد skin care composition Y على الغفشاء العللشوي topsheet من الأداة dala absorment article 1 المعالجة في شكل جمع من شرائط منفصلة بواسطة جمع من شرائط ¢ لاتحتوي على تركيب العناية بالجلد .skin care composition
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/926,533 US6710223B1 (en) | 1997-09-10 | 1997-09-10 | Method for improving skin condition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA99191189B1 true SA99191189B1 (ar) | 2006-08-06 |
Family
ID=25453341
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA99191189A SA99191189B1 (ar) | 1997-09-10 | 1999-03-10 | طريقة لتحسين حالة الجلد |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6710223B1 (ar) |
| EP (1) | EP1015041A2 (ar) |
| JP (1) | JP2001515763A (ar) |
| KR (1) | KR100374314B1 (ar) |
| CN (1) | CN1278741A (ar) |
| AR (1) | AR017089A1 (ar) |
| AU (1) | AU9227198A (ar) |
| BR (1) | BR9813012A (ar) |
| CA (1) | CA2302371C (ar) |
| CO (1) | CO5011037A1 (ar) |
| CZ (1) | CZ2000850A3 (ar) |
| HU (1) | HUP0004677A3 (ar) |
| ID (1) | ID28111A (ar) |
| IL (1) | IL134863A0 (ar) |
| MY (1) | MY121334A (ar) |
| PE (1) | PE114099A1 (ar) |
| SA (1) | SA99191189B1 (ar) |
| TR (1) | TR200000695T2 (ar) |
| TW (1) | TWI228047B (ar) |
| WO (1) | WO1999012583A2 (ar) |
| ZA (1) | ZA988308B (ar) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6803496B2 (en) * | 1997-09-10 | 2004-10-12 | The Procter & Gamble Company | Method for maintaining or improving skin health |
| WO1999045974A1 (en) * | 1998-03-12 | 1999-09-16 | The Procter & Gamble Company | Protease inhibitors in absorbent articles |
| US6497893B1 (en) | 1999-06-30 | 2002-12-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Silk protein treatment composition and treated substrate for transfer to skin |
| WO2000069485A1 (en) * | 1999-05-19 | 2000-11-23 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with skin care composition |
| CA2368584A1 (en) * | 1999-05-19 | 2000-11-23 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with skin care composition |
| ES2332749T3 (es) * | 1999-05-19 | 2010-02-11 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Articulo absorbente con composicion para el cuidado de la piel. |
| US6506394B1 (en) | 1999-06-30 | 2003-01-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Delivery of a botanical extract to a treated substrate for transfer to skin |
| US6500443B1 (en) | 1999-06-30 | 2002-12-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Delivery of a sacrificial substrate to inhibit protease permeation into skin |
| JP2003532554A (ja) * | 2000-05-09 | 2003-11-05 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 使い捨て吸収性物品で使用するための複合布地パネル |
| US6503524B1 (en) | 2000-06-16 | 2003-01-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Delivery of a skin health benefit agent to a treated substrate for transfer to skin |
| SE518097C2 (sv) | 2000-10-03 | 2002-08-27 | Ellen Ab | Förfarande för framställning av en absorberande sanitetsartikel som innefattar mjölksyraproducerande bakterier samt sådant alster |
| US7166292B2 (en) * | 2001-06-29 | 2007-01-23 | The Procter & Gamble Company | Top-biased beneficial components on substrates |
| TW201509943A (zh) | 2004-03-30 | 2015-03-16 | Euro Celtique Sa | 含有小於25ppm14-羥可待因酮之羥可酮鹽酸鹽之組成物、醫藥劑型、延遲釋出口服劑型及醫藥上可以接受的包裝 |
| US7462173B2 (en) * | 2005-05-23 | 2008-12-09 | Rusl, Llc | System comprising thong-shaped holder and absorbent article |
| US20060264873A1 (en) * | 2005-05-23 | 2006-11-23 | Carstens Jerry E | System comprising thong-shaped holder and absorbent article |
| US7481801B2 (en) * | 2005-05-23 | 2009-01-27 | Rusl, Llc | System comprising thong-shaped holder and absorbent article |
| US20060264871A1 (en) * | 2005-05-23 | 2006-11-23 | Carstens Jerry E | System comprising thong-shaped holder and absorbent article |
| US20070142816A1 (en) * | 2005-12-19 | 2007-06-21 | Carstens Jerry E | Absorbent article and system comprising thong-shaped holder |
| US7537587B2 (en) * | 2005-05-23 | 2009-05-26 | Rusl, Llc | System comprising thong-shaped holder and absorbent article |
| US20060264870A1 (en) * | 2005-05-23 | 2006-11-23 | Carstens Jerry E | System comprising thong-shaped holder and absorbent article |
| US7458961B2 (en) | 2005-05-23 | 2008-12-02 | Rusl, Llc | Thong-shaped holder for use with absorbent article |
| US20060264879A1 (en) * | 2005-05-23 | 2006-11-23 | Carstens Jerry E | System comprising thong-shaped holder and absorbent articles |
| US20060264868A1 (en) * | 2005-05-23 | 2006-11-23 | Carstens Jerry E | System comprising thong-shaped holder and article with sensor |
| US20060264872A1 (en) * | 2005-05-23 | 2006-11-23 | Carstens Jerry E | System comprising thong-shaped holder and absorbent article |
| US20060264881A1 (en) * | 2005-05-23 | 2006-11-23 | Carstens Jerry E | System comprising thong-shaped holder and absorbent article |
| US7867211B2 (en) * | 2005-05-23 | 2011-01-11 | Rusl, Llc | System comprising thong-shaped holder and absorbent article |
| US20060264865A1 (en) * | 2005-05-23 | 2006-11-23 | Carstens Jerry E | System comprising thong-shaped holder and absorbent interlabial article |
| US8292863B2 (en) * | 2009-10-21 | 2012-10-23 | Donoho Christopher D | Disposable diaper with pouches |
| JP5792738B2 (ja) * | 2009-11-23 | 2015-10-14 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 多孔質粒子を表面処理する方法 |
| US9394637B2 (en) | 2012-12-13 | 2016-07-19 | Jacob Holm & Sons Ag | Method for production of a hydroentangled airlaid web and products obtained therefrom |
| WO2015121101A1 (de) * | 2014-02-13 | 2015-08-20 | Basf Se | Mikroemulsionen sowie kosmetische reinigungsmittel enthaltende mikroemulsionen |
| BR112016024753B1 (pt) | 2014-06-10 | 2021-12-21 | Essity Hygiene And Health Aktiebolag | Produto absorvente |
| CN109464313A (zh) * | 2019-01-22 | 2019-03-15 | 杭州百芮生物科技有限公司 | 一种皮肤外用精华液的制备方法及生物纤维素膜片 |
| JP7159141B2 (ja) * | 2019-09-26 | 2022-10-24 | 大王製紙株式会社 | 機能性シート及びこれを備えた吸収性物品、並びにこれらの製造方法 |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2804424A (en) | 1951-04-24 | 1957-08-27 | American Cyanamid Co | Method of preparing a tetracycline type antibiotic-containing wound dressing |
| US3490454A (en) | 1966-10-21 | 1970-01-20 | United Merchants & Mfg | Catamenial products having a coating of rupturable microcapsules containing medicants |
| US3489148A (en) * | 1966-12-20 | 1970-01-13 | Procter & Gamble | Topsheet for disposable diapers |
| US3902493A (en) | 1974-05-13 | 1975-09-02 | Procter & Gamble | Medicated catamenial tampon |
| US4112167A (en) | 1977-01-07 | 1978-09-05 | The Procter & Gamble Company | Skin cleansing product having low density wiping zone treated with a lipophilic cleansing emollient |
| GB2033751A (en) | 1978-11-13 | 1980-05-29 | Johnson & Johnson | Nappy Liner |
| US4324247A (en) | 1980-05-12 | 1982-04-13 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article having an absorbent core and a topsheet |
| US4900317A (en) | 1982-11-15 | 1990-02-13 | The Procter & Gamble Company | Disposable garment with breathable leg cuffs |
| US4556560A (en) | 1983-01-24 | 1985-12-03 | The Procter & Gamble Company | Methods for the treatment and prophylaxis of diaper rash and diaper dermatitis |
| DE3309530C1 (de) * | 1983-03-17 | 1984-10-25 | Vereinigte Papierwerke Schickedanz & Co, 8500 Nürnberg | Hygienische Absorptionsvorlage |
| US4513051A (en) | 1984-01-05 | 1985-04-23 | The Procter & Gamble Company | Tissue paper product |
| DE3666140D1 (en) | 1986-01-31 | 1989-11-16 | Uni Charm Corp | Facing for absorptive articles and process for making it |
| GB8620227D0 (en) | 1986-08-20 | 1986-10-01 | Smith & Nephew Ass | Wound dressing |
| AU1834188A (en) | 1987-06-29 | 1989-01-05 | Kendall Company, The | Novel medicated dressings |
| US5043155A (en) | 1988-02-10 | 1991-08-27 | Richardson-Vicks Inc. | Emulsifying compositions including amphipathic emulsifying agents |
| US4882204A (en) | 1988-05-05 | 1989-11-21 | Harvey Tenenbaum | Diaper spray |
| US4996238A (en) | 1988-09-16 | 1991-02-26 | Neutrogena Corporation | Method of treating diaper rash |
| US4904524A (en) | 1988-10-18 | 1990-02-27 | Scott Paper Company | Wet wipes |
| IL96292A0 (en) * | 1990-11-09 | 1991-08-16 | American Israeli Paper Mills | Disposable diapers |
| US5370132A (en) | 1990-11-20 | 1994-12-06 | Kimberly-Clark Corporation | Repellent-treated, barrier-coated nonwoven web |
| ZA92308B (en) | 1991-09-11 | 1992-10-28 | Kimberly Clark Co | Thin absorbent article having rapid uptake of liquid |
| US5436007A (en) | 1992-10-23 | 1995-07-25 | Abbott Laboratories | Diaper rash lotion |
| EP0631768B1 (en) | 1993-06-30 | 1998-04-01 | The Procter & Gamble Company | Absorbent core having improved fluid handling properties |
| US5643588A (en) | 1994-11-28 | 1997-07-01 | The Procter & Gamble Company | Diaper having a lotioned topsheet |
| US5558655A (en) | 1994-05-03 | 1996-09-24 | Confab, Inc. | Absorbent article with dry surface composite construction |
| AU2172795A (en) | 1994-06-24 | 1996-01-11 | Mcneil-Ppc, Inc. | Method of reducing the coefficient of friction of absorbent products and wax coated products produced thereby |
| US6156024A (en) * | 1996-12-03 | 2000-12-05 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles having lotioned leg cuffs |
| US6803496B2 (en) * | 1997-09-10 | 2004-10-12 | The Procter & Gamble Company | Method for maintaining or improving skin health |
| US5609587A (en) | 1995-08-03 | 1997-03-11 | The Procter & Gamble Company | Diaper having a lotioned topsheet comprising a liquid polyol polyester emollient and an immobilizing agent |
| US5607760A (en) * | 1995-08-03 | 1997-03-04 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article having a lotioned topsheet containing an emollient and a polyol polyester immobilizing agent |
| US7002528B2 (en) * | 2002-02-20 | 2006-02-21 | Prodelin Corporation | Circularly polarized receive/transmit elliptic feed horn assembly for satellite communications |
-
1997
- 1997-09-10 US US08/926,533 patent/US6710223B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-09-09 IL IL13486398A patent/IL134863A0/xx unknown
- 1998-09-09 ID IDW20000453D patent/ID28111A/id unknown
- 1998-09-09 WO PCT/US1998/018754 patent/WO1999012583A2/en not_active Ceased
- 1998-09-09 CN CN98811022A patent/CN1278741A/zh active Pending
- 1998-09-09 JP JP2000510480A patent/JP2001515763A/ja active Pending
- 1998-09-09 BR BR9813012-9A patent/BR9813012A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-09-09 EP EP98944821A patent/EP1015041A2/en not_active Ceased
- 1998-09-09 CA CA002302371A patent/CA2302371C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-09 AU AU92271/98A patent/AU9227198A/en not_active Abandoned
- 1998-09-09 TR TR2000/00695T patent/TR200000695T2/xx unknown
- 1998-09-09 HU HU0004677A patent/HUP0004677A3/hu unknown
- 1998-09-09 KR KR10-2000-7002531A patent/KR100374314B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-09 CZ CZ2000850A patent/CZ2000850A3/cs unknown
- 1998-09-10 ZA ZA988308A patent/ZA988308B/xx unknown
- 1998-09-10 PE PE1998000860A patent/PE114099A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-09-10 CO CO98052109A patent/CO5011037A1/es unknown
- 1998-09-10 AR ARP980104513A patent/AR017089A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-09-10 MY MYPI98004150A patent/MY121334A/en unknown
- 1998-12-22 TW TW087115075A patent/TWI228047B/zh not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-03-10 SA SA99191189A patent/SA99191189B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PE114099A1 (es) | 2000-01-22 |
| CN1278741A (zh) | 2001-01-03 |
| ZA988308B (en) | 1999-03-25 |
| EP1015041A2 (en) | 2000-07-05 |
| TR200000695T2 (tr) | 2000-08-21 |
| JP2001515763A (ja) | 2001-09-25 |
| MY121334A (en) | 2006-01-28 |
| WO1999012583A3 (en) | 1999-06-17 |
| AU9227198A (en) | 1999-03-29 |
| ID28111A (id) | 2001-05-03 |
| IL134863A0 (en) | 2001-05-20 |
| AR017089A1 (es) | 2001-08-22 |
| WO1999012583A2 (en) | 1999-03-18 |
| CZ2000850A3 (cs) | 2002-11-13 |
| KR20010023854A (ko) | 2001-03-26 |
| TWI228047B (en) | 2005-02-21 |
| KR100374314B1 (ko) | 2003-03-03 |
| CA2302371C (en) | 2007-01-02 |
| US6710223B1 (en) | 2004-03-23 |
| CO5011037A1 (es) | 2001-02-28 |
| HUP0004677A3 (en) | 2001-12-28 |
| HUP0004677A2 (hu) | 2001-06-28 |
| BR9813012A (pt) | 2000-08-15 |
| CA2302371A1 (en) | 1999-03-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA99191189B1 (ar) | طريقة لتحسين حالة الجلد | |
| KR100374313B1 (ko) | 피부 건강을 유지하거나 개선시키기 위한 흡수제품 | |
| CA2322461C (en) | Proton donating actives in absorbent articles | |
| JP4672140B2 (ja) | 酵素インヒビターを含有するスキンケア組成物を有する使い捨て吸収性製品 | |
| KR20020047189A (ko) | 전달가능한 통기성 피부 관리 조성물을 갖는 제품 | |
| EP1992367A1 (en) | Absorbent article comprising a lotion composition for reducing adherence of feces or menses to the skin | |
| MXPA00002480A (en) | A method for maintaining or improving skin health | |
| MXPA00002482A (en) | A method for improving skin condition | |
| MXPA00008933A (en) | Proton donating actives in absorbent articles | |
| MXPA00002481A (en) | Disposable absorbent articles providing a skin condition benefit |