SA98180885B1 - زيوت ثقيلة لها خواص محسنة ومادة مضافة إليها - Google Patents
زيوت ثقيلة لها خواص محسنة ومادة مضافة إليها Download PDFInfo
- Publication number
- SA98180885B1 SA98180885B1 SA98180885A SA98180885A SA98180885B1 SA 98180885 B1 SA98180885 B1 SA 98180885B1 SA 98180885 A SA98180885 A SA 98180885A SA 98180885 A SA98180885 A SA 98180885A SA 98180885 B1 SA98180885 B1 SA 98180885B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- component
- acid
- weight
- additive
- oils
- Prior art date
Links
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 239000000654 additive Substances 0.000 title abstract description 33
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title abstract description 24
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 29
- -1 salt compound Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 25
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 25
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 25
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 25
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 239000010763 heavy fuel oil Substances 0.000 claims description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 2
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000684 Cobalt-chrome Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010952 cobalt-chrome Substances 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims 1
- XIKYYQJBTPYKSG-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni].[Ni] XIKYYQJBTPYKSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 abstract description 11
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract description 10
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000344 soap Substances 0.000 abstract description 4
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 15
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 11
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 4
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 3
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N (9E)-tetradecenoic acid Chemical compound CCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 9E-tetradecenoic acid Natural products CCCCC=CCCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 2
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical class O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUUFLXSNVWQOJW-MBIXAETLSA-N (2e,4e,6e)-octadeca-2,4,6-trienoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C(O)=O ZUUFLXSNVWQOJW-MBIXAETLSA-N 0.000 description 1
- YQXHKIKYTYUEJU-DTQAZKPQSA-N (E)-12-hydroxyoctadec-2-enoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCC\C=C\C(O)=O YQXHKIKYTYUEJU-DTQAZKPQSA-N 0.000 description 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLSONDBCYHMOQ-UHFFFAOYSA-N 9E-dodecenoic acid Natural products CCC=CCCCCCCCC(O)=O FKLSONDBCYHMOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- 101100440696 Caenorhabditis elegans cor-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- GZZPOFFXKUVNSW-UHFFFAOYSA-N Dodecenoic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCCCC=C GZZPOFFXKUVNSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001363655 Jaton Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000088844 Nothocestrum Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 241001424341 Tara spinosa Species 0.000 description 1
- 241001319955 Unda Species 0.000 description 1
- SDXDHLDNCJPIJZ-UHFFFAOYSA-N [Zr].[Zr] Chemical compound [Zr].[Zr] SDXDHLDNCJPIJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000015107 ale Nutrition 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical group 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000010620 bay oil Substances 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- SPQYBMRLUGUBQX-UHFFFAOYSA-J calcium;iron(2+);tetrahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Ca+2].[Fe+2] SPQYBMRLUGUBQX-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZJZNZATFHOMSJ-KTKRTIGZSA-N cis-3-dodecenoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CC(O)=O XZJZNZATFHOMSJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- GSOLWAFGMNOBSY-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co][Co][Co][Co][Co][Co][Co][Co] GSOLWAFGMNOBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- HABLENUWIZGESP-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCC(O)=O HABLENUWIZGESP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical group 0.000 description 1
- 230000000447 dimerizing effect Effects 0.000 description 1
- ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N dinuclear copper ion Chemical compound [Cu].[Cu] ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- AGDANEVFLMAYGL-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O AGDANEVFLMAYGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- OCLXJTCGWSSVOE-UHFFFAOYSA-N ethanol etoh Chemical compound CCO.CCO OCLXJTCGWSSVOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- JIWJWLDXFNQJRD-UULNMNGPSA-N hexadec-2-enoic acid;(z)-hexadec-9-enoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC=CC(O)=O.CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O JIWJWLDXFNQJRD-UULNMNGPSA-N 0.000 description 1
- KYYWBEYKBLQSFW-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O KYYWBEYKBLQSFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical group 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- CKTWYIGNJAHIDQ-IXXSHOHOSA-N octadeca-2,4-dienoic acid;(9z,12z)-octadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC=CC=CC(O)=O.CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O CKTWYIGNJAHIDQ-IXXSHOHOSA-N 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- QKOHYQVZNLEAJH-UHFFFAOYSA-N oxomethylidenemanganese Chemical compound O=C=[Mn] QKOHYQVZNLEAJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- IBYFOBGPNPINBU-UHFFFAOYSA-N tetradecenoic acid Natural products CCCCCCCCCCCC=CC(O)=O IBYFOBGPNPINBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N toluene;1,2-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1C FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBYFOBGPNPINBU-OUKQBFOZSA-N trans-2-tetradecenoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C(O)=O IBYFOBGPNPINBU-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKOVPWSSZFDYPG-WUKNDPDISA-N trans-octadec-2-enoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC\C=C\C(O)=O LKOVPWSSZFDYPG-WUKNDPDISA-N 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
القدرة وكوقود للمحرك يستخدم في المحركات البحرية.الملخص: يتعلق الاختراع بمادة إضافة تشتمل بصفة أساسية على أمين دهني منتقى معالج بمجموعة ألكوكسي alkoxylated أو مشتق أمين دهني fatty amine ومركب ملح معدني خاص، يفضل صابون معدني. ومادة الإضافة هذه للزيوت الثقيلة تحدث استحلابا أو تشتيتا جيدا لمواد الأسفلتين asphaltene والمركبات الأخرى عالية الوزن الجزيئي، وبالإضافة إلى ذلك، ضمن أشياء أخرى، تعطي ثباتا قويا زائدا، وقابلية ضخ محسنة نتيجة للزوجة المنخفضة للزيت، وفترات خدمة طويلة لأنظمة الترشيح. وبالإضافة إلى ذلك فإنها تحدث احتراقا محسنا للزيوت الثقيلة heavy oils لكمية المؤثرة من مادة الإضافة في هذه الزيوت تتراوح من 2 إلى 2000 جزء في المليون. والزيوت الموصوفة تكون مناسبة، بشكل خاص، كوقود للفرن بالوحدات الصناعية ومحطات
Description
Y — _— زيوت ALES لها خواص محسنة ومادة مضافة إليها الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع بمادة إضافة لتحسين خواص الزيوت الثقيلة cheavy oils وبالزيوت الثقيلة التي
تحتوي على sale الإضافة additive هذه.
يتم الحصول على الزيوت الثقيلة عند معالجة أنواع (زيوت خام) بترولية وتكون عبارة عن oo مخلفات عمليات معالجة مثل التقطير والتكسير عند الضغط الجوي أو عند ضغط منخفض؛
الحراري أو الحفزي وما شابه ذلك. ومن وجهة النظر الكيميائية؛ تشتمل مواد وقود الأفران
المتخلفة هذه أو مواد وقود المحركات المتخلفة (زيوت وسخة (C بصفة أساسية على
هيدروكربونات hydrocarbons بارافينية paraffinic ؛ ونافثينية naphthenic وعطرية
aromatic ؛ بعضها عالي الوزن الجزيئي. ولا تتواجد المكونات ذات الوزن الجزيئي العالي؛
٠ التي تسمى أيضاً أسفلتينات asphaltenes ¢ في صورة مذابة؛ لكن في صورة مشتتة ly i والتي تسبب مشاكل عديدة. «lll فإن الأسفلتينات asphaltenes والمركبات المشابهة الأخرى Aiea الذوبان أو غير القابلة للذوبان Je) سبيل المثال مركبات الأكسجين oxygen ومركبات النيتروجين nitrogen ومركبات الكبريت (sulfur ومركبات التعتيق؛ في غياب المشتتات المؤثرة؛ المنفصلة من طور الزيت؛ تشكل نظاما من طورين غير مرغوب فيه إلى حد بعيد.
١ وفي وجود الماء؛ أو حتى الرطوبة فقط؛ يمكن بالإضافة إلى ذلك؛ أن يحدث تكون الخبث. وجميع هذه المركبات Alle الوزن الجزيئي والمحتويات الموجودة في الزيت الثقيل؛ تؤثر
دام
Cro بالإضافة إلى ذلك؛ بشكل عكسي على عملية احتراق الزيت؛ على سبيل المثال نتيجة للتكؤن المكثف للسناج. والزيوت الثقيلة؛ وبصفة خاصة التي تكون في صورة زيوت وقود ثقيلة (زيوت وقود بحري) وخلائط من زيوت الوقود الثقيلة والمقطرات الثقيلة (زيوت وقود داخلية)؛ تستخدم بكميات كبيرة؛ بصفة مبدئية كوقود أفران في الوحدات الصناعية ومحطات القدرة وكوقود محركات لمحركات 0 الاحتراق الداخلي بطيئة الحرق نسبياًء وبصفة خاصة المحركات البحرية. ولذلك؛ ففي الفن السابق؛ تم تقديم اقتراحات عديدة بالفعل لمواد إضافة الغرض منها التخلص من الخواص غير الموصوفة لزيوت وقود الأفران الثقيلة وزيوت وقود المحركات؛ وهذا يعني؛ بصفة AD وأجزاء أخرى عالية الوزن الجزيئي؛ asphaltenes خاصة؛ تكوين طورين بواسطة الأسفلتينات وتكون الخبثء وضعف الاحتراق. ٠ تصف البراءة الفرنسية رقم 71779791 أملاح حديد قاعدية لأحماض عضوية وتصف coll وصابون كالسيوم iron hydroxide البراءة الفرنسية رقم 1716779773 خليطاً من هيدروكسيد حديد أساسي كمواد إضافية لتحسين احتراق الزيوت الثقيلة. وتفضل البراءة الأمريكية calcium soap عالية القاعدية والقابلة للذوبان في الزيت magnesium salts رقم 798584١؛ أملاح الماغنسيوم جداً للطلب A fad كإضافات للزيت. وتصف النشرة sulfonic acids لأحماض السلفونيك vo مركب كربونيل )١( يشتمل بصفة أساسية على: Unda الاوروبي 71197 كإضافة زيت؛ أو ملح alkali metal salt ملح معدن قلوي )١(و ٠ واحد على الأقل carbonyl manganese منجنيز للذوبان JE واحد على الأقل متعادل أو قاعدي alkaline earth metal salt معدن أقلاء أرضي مشتت واحد على الأقل قابل للذوبان في الزيت منتقى (Y) 5 في الزيت لمكون حمض عضوي؛ بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أيضاً ذكر . succinimides .من المجموعة التي تتكون من سكسينيميدات © دام
— $ —
البراءة الأمريكية رقم 0471947 ؛ والتي تصف أمينات دهنية g fatty amines ومشتقات أمين دهني fatty amine معالجة بمجموعة ألكوكسي 0 كمانعات للتأكل corrosion inhibitors ¢ وكمفككات للمستحلب cdemulsifiers وكابتات لنقطة الإنصباب للزيوت الخام pour .point depressants for crude oils
© ولقد تم الآن اكتشاف أن توليفة من مركبات الأمين amine compounds الدهنية المعالجة بمجموعة ألكوكسي alkoxylated وأملاح المعادن العضوية تكون إضافة مؤثرة بصفة خاصة للزيوت الثقيلة. وعلى نحو خاص Lad يختص باستحلاب emulsifying و/أو تشتيت الأسفلتينات dispersing asphaltenes » والخبث sludge وما شابه ذلك وأيضاً فيما يختص بتحسين احتراق الزيت.
٠ وصف عام للاختراع تشتمل sale الإضافة وفقاً للاختراع بصفة أساسية على:
(أ) .من ١ إلى 789 بالوزن؛ ويفضل من ٠١ إلى ZA بالوزن؛ وبشكل خاص من ٠ إلى #70 بالوزن؛ من مركب أمين واحد على الأقل بالصيغة )1( أدناه )0 [1-(010رت-) مير 1 ٍ R Ve وبه n تكون ١ أو ١ أو of Ps AYo
Q -— —- وه تكون شقا بالصيغ من 01 إلى MV) (I / R—N \ n=2 (un) R \ N— / R n=1 07 R—N—(CHy) J NT 2)m —- \ n=3 0 (CHp) J 2)m es \ / \ 8 ج020 \ n=4 R Cua تكون alkyl در,©-م© ¢ ويفضل alkyl سم + و« تكون ؟ أو et JF ويفضل ؟ أو oF x تكون عدداً من © إلى ٠٠١ ويفضل من ٠١ إلى Av ٠ ولج تكون 1 أو «CH; أو 11 «CH حيث تكون شقوق أوكسي ألكيلين oxyalkylene تكون blocks JS J 5f Lil pe 4d 5 ¢ (Y) من ١ إلى 730 بالوزن؛ ويفضل من 7١ إلى ZA بالوزن؛ وبشكل خاص من 46 إلى ٠ بالوزن؛ من مركب ملح معدن واحد على الأقل يذوب في الزيت أو قابل للتشتت في عملم
الزيت؛ متعادل أو قاعدي يحتوي على معدن من المجموعة الرئيسية الأولى من الجدول الدوري للعناصرء أو المجموعة الرئيسية الثانية؛ أو من المجموعة الفرعية الأولى؛ أو من المجموعة الفرعية الثانية؛ أو من المجموعة الفرعية الرابعة؛ أو من المجموعة الفرعية السادسة؛ أو من المجموعة الفرعية الثامنة أو من de sana اللانثانيد lanthanide group (معادن أرضية نادرة (rare earth metals © من الجدول الدوري للعناصر وحمض كربوكسيلي carboxylic acid « أو (aes سلفونيك sulfonic acid ¢ أو إستر حمض acid ester من حمض فوسفوريك phosphoric sl «acid إستر حمض acid ester من حمض كبريتيك sulfuric acid يحتوي على شق هيدروكربون hydrocarbon به في كل من الحالات من (MA 56 ذرة كربون carbon atoms « ويفضل من ١١ إلى Ve ذرة كربون «carbon atoms كمكون (ana بالنسب المئوية بالوزن
٠ على أساس sale الإضافة. (©) والمكون (أ) من مواد الإضافة وفقاً للاختراع يكون مركب أمين وفقاً للصيغة oD) ويتم تحضير هذه الأمينات الدهنية ومشتقات الأمين الدهنية المعالجة بمجموعة ألكوكسي alkoxylated بطرق إدخال مجموعة الألكوكسي alkoxylation التقليدية؛ بتفاعل أمين amine وفقاً للشق مه في الصيغة (I) مع x مول من أكسيد إيثيلين ethylene oxide وحده R') تكون 11 ويشتمل شق البولي Vo أوكسي ألكيلين polyoxyalkylene على وحدات أكسيد (ethylene oxide (pli) 0 مع X مول من أكسيد بروبيلين propylene oxide وحده (ل18 تكون CH; ويشتمل شق البولي أوكسي ألكيلين polyoxyalkylene على وحدات أكسيد بروبيلين (propylene oxide 0 مع X مول من أكسيد إيثيلين ethylene oxide وأكسيد بروبيلين propylene oxide في أن واحد أو بالتعاقب RY) تكون H :11 ويشتمل شق البولي أوكسي ألكيلين polyoxyalkylene على وحدات أكسيد إيثيلين ethylene oxide ٠ وأكسيد بروبيلين Allg propylene oxide تتواجد في توزيع عشوائي أو في
دام
—~ 7 _ تكتل) . ويتم تنفيذ التفاعل بوجه عام عند درجة حرارة تتراوح من Yeo م إلى YA 2 في وجود أو غياب محفز قلوي أو حمضي لإدخال مجموعة الألكوكسي 0 في غياب الهواء. ومركبات الأمين amine compounds المفضلة كالمكون 0( تناظر للصيغة (VI) أدناه: (VD A (CH,CH,0) a cy HO);— (CH,C H,0)7— H CH, oo وبها: تكون oy أو ا أو “2 أو ع تكون i بالصيغ من (ID) إلى (V) المحددة بعاليه؛ 8 .| تكون عدداً من © إلى Fe ويفضل من « إلى ٠١ P| )| تكون عدداً من * إلى 00 ويفضل من ٠١ إلى ١ تكون عددا من صفر إلى ofr ويفضل من صفر إلى ١٠؛ ومركبات الأمين amine compounds ذات الصيغة (VI) وتحضيرها جاء وصفهما في البراءة الأمريكية رقم 5,421,993 المذكورة في البداية؛ والتي تم دمجها هنا كمرجع. ويتم الحصول عليها بإدخال مجموعة ألكوكسي alkoxylation على أمينات الصيغ من (V) MJD) المحددة؛ في ٠ البداية بأكسيد إيثيلين «ethylene oxide ثم بأكسيد بروبيلين «propylene oxide مع إضافة قواعد Jie هيدروكسيدات معدن قلوي alkali metal hydroxides ويتم إجراء التفاعل على مراحل عند درجة حرارة يفضل أن تتراوح من a ٠٠١ إلى ٠١٠ م وتتراوح كمية المحفز catalyst / القاعدة base المستخدمة بشكل عام من ١,5 إلى 77 بالوزن؛ بناءً على الأمين البادئ المستخدم ٠ والكمية الجزيئية لأكسيد الإيثيلين ethylene oxide وأكسيد البروبيلين propylene AYo
A — _ Oxide لكل مول من الأمين البادئ تناظر will المحددة من bya وقيم ©. وبالتفصيل؛ تم الرجوع إلى البراءة الأمريكية رقم 2471947. والملخص التالي يعطي أمثلة على مركبات الأمين المناسبة a) إلى (ag وفقاً للصيغة () كالمركب (ه): جد ١ es ce [bv fa] rR] em ري 01 0 غير مشيع سا AER cee [Fo رط © والمعادن المفضلة في مركب الملح المعدني metal salt compound للمكون (ب) هي المعادن القلوية alkali metals أو معادن الأقلاء الأرضية alkaline earth metals (المجموعة الرئيسية الأولى والثانية من الجدول الدوري للعناصر) ¢ والنحاس copper 0 الفضة silver (المجموعة الفرعية الأولى)؛ والزنك zine أو الكادميوم cadmium (المجموعة الفرعية الثانية)؛ والتيتانيوم titanium أو الزركونيوم zirconium (المجموعة الفرعية الرابعة)؛ والموليبدنوم molybdenum « ٠ . أو chromium a5 SH أو التنجستن tungsten (المجموعة الفرعية السادسة)؛ والحديد «iron أو الكوبلت cobalt أو النيكل nickel (المجموعة الفرعية الثامنة)؛ واللانثان lanthan ؛ أو السيريوم «cerium أو اليتيربيوم yiterbium (مجموعة اللانثانيد (lanthanide group والمعادن المفضلة نحو خاص هي معادن الأقلاء الأرضية؛ مثل الباريوم barium ؛ والبريليوم beryllium ¢ والكالسيوم calcium أو الماغنسيوم magnesium ؛ والتحاس copper ؛ والزنك zine « AYo
والزركونيوم zirconium ؛ والموليبدنوم molybdenum ؛ والحديد iron » والتيكل nickel ؛ والسيريوم cerium أو اليتيربيوم متتاتا:16ر. والأحماض المفضلة في مركب الملح المعدني metal salt compound للمركب (ب) هي 6 الأحماض الكربوكسيلية carboxylic acids التي بها من * إلى £0 ذرة كربون؛ ويفضل من VY إلى 7١ ذرة كربون. ويمكن أن يكون الشق الأليفاتي aliphatic غير متفرع أو متفرع؛ مشبع أو غير مشبع. ويفضل أن تكون الأحماض الكربوكسيلية الأليفائية aliphatic carboxylic acids هي أحماض دهنية fatty acids بها من + إلى Ee ذرة كربون ؛ ويفضل من ١١ إلى IT كربون. ويمكن أن تكون الأحماض الكربوكسيلية الأليفاتية aliphatic carboxylic acids ٠ والأحماض الدهنية fatty acids من النوع التخليقي synthetic أو الطبيعي «natural ويمكن أن تتواجد كما هي أو كخليط من اثنين أو أكثر من الأحماض. والأمثلة التي يمكن ذكرها هي حمض الأوكتانويك octanoic acid (حمض كابريليك ¢(caprylic acid وحمض ديكانويك decanoic acid (حمض كابريك ¢(capric acid وحمض دوديكانويك dodecanoic acid (حمض لاوريك ¢(lauric acid وحمض تتراديكانويك tetradecanoic acid (حمض ميريستيك myristic ¢(acid ٠ وحمض هكسا ديكانويك hexadecanoic acid (حمض بالميتيك «(palmitic acid وحمض أوكتاديكانويك octadecanoic acid (حمض ستياريك ¢(stearic acid وحمض إييكوسانويك eicosanoic acid (حمض ¢(arachic acid Sli Jf وحمصض دوكوسانويك docosanoic acid (حمض بهينيك «(behenic acid وحمض دودسينويك dodecenoic acid (حمض لاورولييك «(lauroleic acid وحمض تتراديسينويك acid 117820606006 (حمض ميريستولييك myristoleic ¢(acid ٠ وحمض هكساديسينويك hexadecenoic acid (حمض بالميتولييك «(palmitoleic acid
AYo
- ١١. - وحمض أوكتا ديسينويك octadecenoic acid (حمض أولييك «(oleic acid وحمض “VY هيدروكسي أوكتا ديسينويك 12-hydroxyoctadecenoic acid (حمض ريسينولييك ricinoleic «(linoleic acid (حمض لينولييك octadecadienoic acid وحمض أوكتا ديكاديينويك «(acid وحمض أوكتا ديكاتراينويك octadecatrienoic acid (حمض لينولينيك «(linolenic acid بالإضافة © إلى حمض دهن جوز الهند coconut fatty acid ¢ وحمض الشحم الحيواني tallow fatty acid « وحمض دهن لب النخيل palm kernel fatty acid وما شابه ذلك. وبالإضافة للأأحماض الدهنية fatty acids (البسيطة (simple المذكورن؛ فإن الأحماض الدهنية المزدوجة dimeric fatty acids هي أيضاً مكونات مفضلة. وهذه الأحماض الدهنية المزدوجة (VID) تناظر للصيغة dimeric fatty acids
HOOC-R2-COOH (VII) Ve تكون لذلك RY) ذرة كربون VE ثنائي التكافؤ به hydrocarbon تكون شق هيدروكربون RY وبها دهني a esdimerization ذرة كربون ويتكون عند دايمرة VE هي الشق الذي يحتوي على به dicarboxylic acid ذرة كربون ليعطي حمضاً ثنائي الكربوكسيل ١8 غير مشبع يحتوي على عدد 7 ذرة كربون). las) ١ وكما هو معروف؛ يتم تحضيرها بدايمرة dimerizing أحماض دهنية fatty acids غير مشبعة بها VA ذرة كربون؛ وعلى سبيل المثال حمض أولييك oleic acid ؛ أو حمض لينولييك linoleic acid ¢ أو حمض لينولينيك linolenic acid أو حمض شحم حيواني tallow fatty acid (الدايمرة 0 تعني دمج جزيئين متماثلين لتكوين جزئ واحد جديد؛ وهو الدايمر «dimerized بتفاعل إضافة). وتتم بشكل عام دايمرة dimerization الأحماض الدهنية fatty acids التي بها YA Ayo
- ١١ - ذرة كربون عند درجة حرارة تتراوح من ١٠١٠م إلى YOu م ؛ ويفضل من ١8١ م إلى “Yr. م مع أو بدون محفز دايمرة dimerization والحمض ثنائي الكربوكسيل dicarboxylic 40 الناتج (وهو يكون حمض دهني مزدوج (dimeric fatty acid يناظر للصيغة VII المعطاة؛
Cis أحماض dimerization تكون عضو توصيل ثنائي التكافؤ والذي يتكون عند دايمرة 82 Cua o دهنية؛ يحمل مجموعتى COOH - ويكون به VE ذرة كربون. ويفضل أن تكون BER غير aliphatic Lala) an acyclic Ala ) أو أحادي الحلقة a monocyclic أو ثنائي الحلقات bicyclic (أليفاتي حلقي (cycloaliphatic به YE ذرة كربون. والشق غير الحلقي يكون بشكل عام شق ألكيل alkyl متفرع (به استبدال) وأحادي غير مشبع إلى ثلاثي غير مشبع به 4 ذرة كربون. بالمثل فالشق الأليفاتي الحلقي cycloaliphatic radical له بشكل عام من ١ إلى ؟ روابط مزدوجة ٠٠ قلصوط (double والأحماض الدهنية المزدوجة dimeric fatty acids المفضلة التي تم وصفها هي بشكل عام خليطاً من اثنين أو أكثر من الأحماض ثتائية الكربوكسيل dicarboxylic acids بالصيغة 711 التي لها شقوق 182 مختلفة تركيبياً. وغالباً يكون لخليط الحمض ثنائي الكربوكسيل « trimeric fatty acids محتوى كبير أو قليل من الأحماض الدهنية الثلافئية dicarboxylic acid ولم تتم إزالتها عند تشغيل المتنج بالتقطير. والخلائط dimerization تكونت عند الدايمرة Allg ١ المشابهة يتم الحصول عليها من منتجات طبيعية natural products ؛ على سبيل المثال عند إنتاج القلفونية colophony من مستخلص الصنوير .pine extract وأدناه؛ يمكن تحديد بعض الأحماض الدهنية المزدوجة dimeric fatty acids كصيغة؛ وبها يكون شق الهيدروكربون hydrocarbon دافم
_ ١ Y — monocyclic أو أحادي الحلقة « acyclic هو شق حلقي - COOH يحمل مجموعتى (53 radical ‘bicyclic أو ثنائي الحلقات -continued food os _CH _(CHpg—COCH
TP 1
CH قور 1 “CH==CH-—(CH,);CH; re
CH, foo (Ha
ZCH_ تار _(CHp)7—COCH fi 8 fH
CH _CH CH
CHy(CH)T he “CH
Nie
CH, o التي جاءت بالوصف متوافرة تجاريا تحت dimeric fatty acids والأحماض الدهنية المزدوجة وكما " dimeric fatty acids اسم "احماض دهنية تم جعلها مزدوجة"؛ أو "أحماض دهنية مزدوجة سبق ذكره بعاليه؛ يمكن أن يكون لها محتوى كبير أو قليل من الأحماض الدهنية التي تم جعلها .. ثلاثية. CH,(CHp)g— I (CH,);— COOH
CH; (CHp)7== CH== C= (CH,);— COOH
CHj(CHp)s— cH +43 CH=—CH—(CH;);—— COOH
CH, (CHp)s— ¢ SH (CHp)y—COOH
CH=CH
AYo
دسم - والأحماض المفضلة في مركب الملح المعدني metal salt compound للمكون (ب) هي؛ علاوة على ذلك؛ أحماض السلفونيك الأليفاتية furthermore, aliphatic أو العطرية aromatic التي بها من + إلى 48 ذرة كربون؛ ويفضل من ١١ إلى Fe ذرة كربون؛ في الشق الأليفاتي aliphatic أو العطري .aromatic وهنا أيضاً؛ يمكن أن يكون الشق الألبفاتي aliphatic radical غير متفرع oo أو de iia مشبعاً أو غير مشبع. ويفضل أن يكون حمض السلفونيك العطري aromatic sulfonic acid هو حمض بنزين benzene به شق الكيثيل alkenyl radical أو الكيل alkyl يحتوي على ما بين ١١ إلى Ve ذرة كربون. ومن بين الأمثلة المذكورة؛ يفضل مواد الصابون المعدني بصفة خاصة كالمكون (ب). ويمكن تحضير ملح المعدن العضوي المراد استخدامه وفقاً للاختراع كالمكون (ب) وذلك ٠ بالطرق الموصوفة في الفن السابق. ويمكن الرجوع في هذه الحالة بصفة خاصة إلى النشرات المذكورة في البدايةالبراءة الفرنسية رقم 71779741 والبراءة الفرنسية 77677977والبراءة الامريكية رقم ٠716874 والطلب الاوروبي رقم 776197؛ والتي تم دمجها هنا كمرجع. وسوف تكون أملاح المعدن العضوية المراد استخدامها وفقاً للاختراع AL للذوبان في الزيت أو على الأقل قابلة للتشتت في الزيت. بالإضافة إلى ذلك؛ فإنها تتعلق بمنتج متعادل أو قاعدي basic م ء والأخير يكون هو المفضل. وتعبير basic el هو معروف؛ يصف أملاحاً معدنية يتواجد المعدن بها بكمية متكافئة أعلى من شق الحمض العضوي. لذلك فإن منتتجات الملح المعدني القاعدي المراد استخدامها وفقاً للاختراع يكون لها رقم هيدروجيني (PH) يتراوح بوجه عام من OY JY, ويفضل من + إلى .٠١ ويتم تحضير مادة الإضافة وفقاً للاختراع بخلط المكونات (ه) 5 (B) معاً؛ مع أو بدون استخدام Bly ٠ مذيب أو مشتت. وأوساط المذيبات والمشتتات المناسبة من هذا النوع تكون كحولات AYO
- yg أو » isopropanol أو الأيزوبروبانول ¢ ethanol الإيثانول Jes nS صغيرة أو alcohols أو الدوديكانول 001ة»0006»؛ وما شابه ذلك؛ أو « decanol أو الديكانول » butanol J sil sul dialkyl أو ألكيل ثتنائي monoalkyl صغيرة أو كبيرة وإيثرات ألكيل أحادي glycols جليكولات إيثيلين (slag » propylene glycol ؛ وبروبيلين جليكول ethylene glycol منها إيثيلين جليكول ؛ وتترا بروبيلين tetra-ethylene glycol ؛ وتترا - إيثيلين جليكول diethylene glycol جليكول © hydrocarbons وما شابه ذلك»؛ وهيدروكربونات أليفاتية tetrapropylene glycol جليكول صغيرة إلى متوسطة (cycloaliphatic ؛ أو أليفاتية حلقية aromaticdy she ؛ أو aliphatic وما شابه ذلك naphtha والنافثا « xylene ؛ والزايلين toluene نقطة الغليان مثل التولوين والزيوت المعدنية من الخفيفة إلى المتوسطة - الثقيلة. ومقطرات الزيوت؛ والزيوت الطبيعية والتخليقية ومشتقات منها وخلائط من اثنين أو أكثر من هذه المذيبات. ويتم توصيل المكونين؛ ٠ مركب الأمين ومركب الملح المعدني؛ بوجه عام معاً إلى الضغط الجوي وإلى درجة حرارة م. 7١ م ؛ ويفضل من ١7م إلى ٠٠١ م إلى Ne تتراوح من وتّبدي الزيوت الثقيلة وفقاً للاختراع محتوى الإضافة الموصوف. والكمية المؤثرة من مادة الإضافة في الزيوت الثقيلة يمكن أن تتغير على مدى حدود كبيرة. وبوجه عام؛ يحتوي الزيت ٠٠٠١ إلى ٠٠١ جزء في المليون من مادة الإضافة؛ ويفضل من ٠٠0٠0١ على ما بين ؟ إلى ١ جزء في المليون. المحتوية على هذه الإضافة يكون لهم heavy oils ومادة الإضافة وفقاً للاختراع والزيوت الثقيلة شكل خاصية تكون مفضلة بصفة خاصة؛ وقد يكون ذلك بصفة مبدئية نتيجة للتعاون العالي غير المتوقع للتوليفة وفقاً للاختراع من المركبين (ه) و(ت. لذلك توجد مادة الإضافة في الزيت في صورة مذابة أو مشتتة لدرجة عالية. وحتى في الزيوت التي بها محتوى عال من الأسفلتينات ٠
AYo
o — 3 —- asphaltenes و/أو مركبات أخرى عالية الوزن الجزيئي؛ وكل هذه الأجزاء غير القابلة للمذوبان تكون مستحلبة أو مشتتة لدرجة عالية. وينطبق نفس الشيء في حالة مواد الخبث؛ بحيث يكون تكوين الخبث مستبعداً Lia لدرجة كبيرة أو يتناقص بدرجة ملحوظة على الأقل. ومادة الإضافة وفقاً للاختراع؛ علاوة على ذلك؛ تكون مادة محسنة للاحتراق عالية التأثير. وهي تضمن ٠ الاحتراق الكامل للزيوت الثقيلة مع النقص المتزامن في تكوين السناج . لذلك فإن الزيوت الثقيلة وفقاً للاختراع تفي لدرجة كبيرة مدهشة بالمتطلبات المذكورة في البداية. ونتيجة للأفحال المذكورة؛ فإن مادة الإضافة وفقا للاختراع تؤدي إلى زيوت يكون لهاء علاوة على ذلك؛ أيضاً على نحو خاص الخواص المميزة التالية: ثبات تخزيني محسّن (ترسب منخفض للمكونات غير القابلة للذوبان)؛ وقابلية ضخ Allie نتيجة للزوجة المنخفضة؛ وعمر تشغيلي طويل لنظاء ٠ المرشح؛ ونظام حقن Chase بأجهزة الاحتراق؛ وهو ما يسهم بصورة إضافية في جعل الاحتراق على الوجه الأمثل ؛ وحماية زائدة ضد التآكل لجميع الأجهزة نتيجة للتثبيط العالي للتآكل بواسطة مادة الإضافة. لذلك فإن الزيوت الثقيلة heavy oils وفقاً للإختراع تستخدم بصفة مبدئية كوقود أفران للوحدات الصناعية ومحطات القدرة وبالمثل كوقود محركات للمحركات البحرية. وسيتم OY) وصف الاختراع بمزيد من التفصيل عن طريق الأمثلة والأمثلة المقارنة. vo _المركب (أ) sald الإضافة وفقاً للاختراع: كمكون off) سيتم استخدام المركبات من (أ) إلى (أ.) و(أه) من جدول .١ المركب (ب) لمادة الإضافة وفقاً للاختراع: كمكون (ب)؛ سيتم استخدام المنتجات )< (x <) oy الموصوفة بمزيد من التفصيل أدناه. AYO
المنتج (ب,): الحمض الدهني المستخدم لتحضير المنتج )< ١ ( هو حمض د هني hia يتكون من مزيج من حمض دهني مقطر لزيت الصنوبر وحمض راتنج له وزن جزيئي حوالي ٠١ جم/ مول. الدفعة po | تايا اا | AT rem | ew وقد ثم خلط كمية AO لتر من (FeCl; و١7,٠ لتر حمض دهنيء؛ Veg لتر Avg cela لتر مقطر بترولي مع بعضهما البعض عند درجة حرارة الغرفة (من ٠١م إلى 0 م). وتم إدخال عات لتر NH; ببطء (تفاعل طارد للحرارة) في هذا الخليط مع التقليب . وتم تسخين الخليط مع التقليب إلى ما بين 66م إلى 0م ؛ مما أعطي طوراً مائياً وطوراً عضويا. ويمكن إكمال تكوين الطور بإضافة مقطر بترولي أكثر. ويتم فصل الطورين من ٠ بعضهما البعض (ترويق) ؛» Lain يتم طرد الطور العضوي مركزيا أكثر لفصل الماء المتبقي. ويحتوي الطور العضوي على مركب كربوكسيلات الحديد iron carboxylate المطلوب. المنتج (re) الحمض الدهني المستخدم لتحضير المنتج (ب») يكون عبارة عن ألكيل - حمض بنزين سلفونيك alkylbenzenesulfonic له وزن جزيئي حوالي ¥YY جم/ مول. Veo Ao
الس تم تحضير المنتج (vo) ؛ وهو ألكيل بنزين سلفونات حديد iron alkylbenzenesulfonate ¢ بطريقة مماثلة للمنتج )< ١ ( . م الإضافات وفقاً للاختراع: مثال :)١( ee ا 2٠0 (2 بالوزن ملح حديد fron عضوي ly للمركب (ب؛). مثال (؟): 2٠٠0) ١ بالوزن من المركب )+( ب) Tee بالوزن من ملح حديد عضوي organic iron salt وفقاً للمركب (ب,). AYo
A —_ \ — مثال (9): أ) Zoe بالوزن من المركب (أه). ب) 780 بالوزن من ملح حديد عضوي organic iron salt وفقاً للمركب (ب؛).
وتم تحضير الإضافات وفقاً للاختراع ABS من ١ إلى ¥ بخلط المكونات (أ) و(ب) معاً (درجة
١ حرارة الخلط من حوالي ١7م إلى حوالي ofp To ووفقا لإجراء مفضل؛ يتم إدخال المكون (أ) Yi وتسخينه إلى حوالي 0 م إلى 6 م مع التقليب وتحت جو من النيتروجين nitrogen ثم يتم تقليب المكون (ب) في درجة الحرارة المذكورة تحثت جو من النيتروجين «nitrogen وبذلك يتم تحضير مادة الإضافة وفقاً للاختراع. وإذا لم يكن الخليط المبرّد إلى درجة حرارة الغرفة له اللزوجة المطلوبة و/أو تلاحظ فصل «shall فإن هذه الظاهرة يمكن إلغاؤها بإضافة
٠ كمية مؤثرة من مذيب عضوي مثل مقطر بترولي. اختبار مواد الإضافة وفقاً للاختراع: تم اختبار مواد الإضافة للأمثلة من ١ إلى ؟ بالنسبة لإمكانية تشتت الأسفلتين asphaltene Cyndi g قدرة الزيوت الثقيلة heavy oils على الاحتراق. ولاختبار إمكانية تشتت الأسفلتين asphaltene يتم YJ تحضير محلول يحتوي على الأسفلتين .asphaltene ١ تحضير محلول من الأسفلتين asphaltene في تولوين :toluene لتحضير هذا المحلول؛ يتم إخضاع زيت متخلف يحتوي على الأسفلتين asphaltene إلى الاستخلاص والذي؛ بالتفصيل؛ يتم تنفيذه كما يلي. في الخطوة الأولى؛ يتم خلط حوالي ١ جم من الزيت المتخلف في كأس زجاجي مع حوالي "٠0 مل أسبتات إيثيل ethyl acetate ويتم AYO
- ١ ساعة؛ وعندئذ تم ترشيحه YE تقليب الخليط لمدة ساعتين عند 50 م ؛ ثم تركه ليستقر لمدة خلال مرشح صغير المسام. وفي الخطوة الثانية؛ تم وضع مخلفات المرشح في حلقة الاستخلاص
Jaton واستخلاصها لمدة حوالي ساعتين باستخدام حوالي Soxhlet العادية لجهاز استخلاص في عجينة المرشح paraffin ؛ ومر جزء البارافين ethyl acetate مرة أخرى من أسيتات الإيثيل وفي الخطوة الثالثة؛ تم بالمثل إذابة أجزاء الراتنج . ethyl acetate JAY) إلى طور أسيتات بواسطة جهاز استخلاص 1 باستخدام حوالي مل بنتان. وفي الخطوة الرابعة؛ 0 ؛ والذي أنتج toluene مل تولوين ٠٠0 باستخدام حوالي asphaltene تم استخلاص الأسفلتين toluene في تولوين asphaltene المحلول المطلوب من الأسفلتين :asphaltene الإضافة وفقاً للاختراع على إمكانية تشتت الأسفلتين sale اختبار ٠ (ترشيح ASTM 14370 - 32 of 150 10307 - 1: 1993 يتم تنفيذ هذا الاختبار وفقاً للمقاييس toluene في تولوين asphaltene جم من محلول أسفلتين Vo خلط YJ ولعمل ذلك؛ يتم ٠ ساخن) مل بنتان. وتم تقليب 700 جزء في المليون من مادة ٠٠١ مقاومة بالوزن مع 7٠١ حوالي و7؛ و3 بشكل منفصل في ثلاثة من هذه المحاليل للأسفلتين ٠ الإضافة من كل من الأمثلة بنتان عند درجة حرارة الغرفة. ثم تمت معالجة محاليل | toluene تولوين - asphaltene eo الاختبار الثلاثة هذه وفقاً للمقاييس المذكورة. النتيجة: مواد الإضافة وفقاً للاختراع تفي بالاختبار. AYe
او -
اختبار مواد الإضافة وفقاً للاختراع من حيث تحسين قابلية احتراق الزيوت الثقيلة:
تم تنفيذ هذا الاختبار وفقاً لتوجيهات 2066 VDI الجزء VDI) ١ هي رابطة المهندسين الألمانية)؛
وقد استخدمت مواد إضافة الأمثلة FY ١ بكمية تبلغ 5050 جزء في المليونء
Ves جزء في المليون؛ و00 جزء في المليون. النتيجة: مواد الإضافة وفقاً للاختراع تفي
° با لاختبار .
الأمثلة المقارنة من ١ إلى “:
في الأمثلة المقارنة من ١ إلى oF استخدمت المركبات من (bf) إلى )+( و(ب؛) كل على حده.
وتم إخضاع محاليل الاختبار الثلاثة لنفس طرق الاختبار مثل الأمثلة وفقاً للاختراع.
النتيجة: لم يفي أي من محاليل الاختبار باختبار إمكانية تشتت الأسفلتين asphaltene اختبار ٠ تحسين قابلية الاحتراق.
بذلك فإن مواد الإضافة وفقاً للاختراع يكون لها كفاءة عالية على نحو غير متوقع بالنسبة لتشتت
الأسفلتين asphaltene في الزيوت الثقيلة وأيضاً بالنسبة لاحتراق الزيوت الثقيلة؛ وقد ينتج ذلك
عن التعاون العالي المدهش لمكونات مادة الإضافة (أ) و(ب). ونتيجة للتأثيرات المميزة لمادة
الإضافة الجديدة؛ فإن الزيوت Bay للاختراع يكون لها أيضاً بشكل خاص تلك الخواص التي Vo تكون مرغوبة بصفة خاصة للاستخدام في الوحدات الصناعية؛ ومحطات القدرة والمحركات
البحرية الثقيلة.
AYo
Claims (1)
- Y \ _ _ عناصر الحماية ١ ١ - عملية لتحسين تشتت الأسفلتين asphaltene الموجود في زيوت الوقود " - الثقيلة؛ تشتمل على الدمج في زيوت الوقود الثقيلة المذكورة المحتوية على الأسفلتين asphaltene ؛ لكمية تتراوح من ؟ إلى Yeo جزء في المليون ؛ لأجزاء من الزيت المذكور (أ) و(ب) Cun بها: ١ © ) يكون مركب أمين واحد على الأقل بالصيغة )1( أدناه: 00 13-(0ه01ت0) لسر R ل وبه A © تكون ١ أو أو of of oF As 4 تكون Bd منتقى من المجموعة التي تتكون من الصيغ من (ID) Y (17). NV ١١ \ n=2 R No ١" / R n=1 coe VY \ n=3 cure, er \ / \ RN "١ n=4 AYo- yy -Cua NO 8 تكون CoCr alkyl و« تكون of oF FY وك تكون عدداً من AY Je ٠١RTs IY تكون 11 أو «CH أو CHys H حيث تكون شقوق أوكسي ألكيلين oxyalkylene VA مرتبة عشوائياً أو في كتل؛ و4 اب ) يكون مركب ملح معدن يذوب في الزيت أو قابل للتشتت في الزيت؛ Yo متعادل أو قاعدي يحتوي على معدن منتقى من المجموعة التي تتكون من alkali metal 7 »و «alkaline earth metal و نحاس copper ؛ و فضة silver ¢ YY و زنك؛ وكادميوم cadmium ¢ وتيتانيوم titanium ¢ و زركونيوم zirconium ¢ YY 5 موليبدنوم molybdenum ؛ و كروم chromium ؛ و تنجستن tungsten ؛ و Y¢ حديد 1:08 وكوبلت cobalt » و نيكل nickel ؛ و لانثان + وسيريوم «cerium YO و يتربيوم ytterbium ¢ ومكون حمض عضوي منتقى من المجموعة AY تتكون من حمض كربوكسيلي «carboxylic acid حمض سلفونيك sulfonic acid Yv ؛ و إستر ester إضافة من حمض فوسفوريك؛ وإستر ester pasa TA من حمض كبريتيك؛ وكل إضافة أو إستر ester مذكور يحتوي على شق YA هيدروكربون hydrocarbon به من A إلى 560 ذرة كربون كمكون الحمض ©٠ واستحلاب و/أو تشتيت الأسفلتين asphaltene المذكور في زيت الوقود الثقيل ١ المذكور.١ 7 - العملية الواردة في عنصر الحماية (١)؛ حيث بها يكون الوقود المذكور هو " وقود لوحدة صناعية أو محطة قدرة.١ * - العملية الواردة في عنصر الحماية (١)؛ حيث بها يكون الوقود المذكور 7 هو وقود لمحرك بحري. AYOاس ١ ؛ - العملية الواردة في عنصر الحماية (١)؛ حيث بها يكون المكون (ب) هو مركب ملح معدن يحتوي على معدن منتقى من المجموعة التي تتكون من". معادن قلوية؛ ومعادن أقلاء أرضية؛ ونحاس copper ؛ و silver ad ¢ و زنك zinc ¢ ¢ و كادميوم cadmium ¢ و تيتانيوم titanium ¢ وزركونيوم zirconium ¢ © وموليبدنوم molybdenum « وكروم «chromium وتنجستن tungsten 6 وحديد ciron 1 و كوبلت cobalt ونيكل nickel ¢ ولانثان lanthan ¢ و سيريوم cerium ١" ويتربيوم ytterbium ؛ ويحتوي على حمض منتقى من المجموعة التي تتكون eA أحماض كربوكسيلية أليفاتية aliphatic carboxylic acids بها من + إلى 60 4 ذرة كربون» وأحماض دهنية مزدوجة بها TT ذرة كربون وأحماض سلفونيك ٠ أليفاتية aliphatic sulfonic acids وعطرية بها من 8 إلى 5٠ ذرة كربون. ١ * - العملية الواردة في عنصر الحماية (١)؛ حيث بها يكون المكون (ب) هو Y مركب ملح معدن يحتوي على معدن منتقى من المجموعة التي تتكون من معدن أقلاء أرضي alkaline earth metal » ونحاس copper ؛ وزنك؛ وزركونيوم zirconium ¢ ¢ وموليبدنوم molybdenum » وحديد ¢iron وتنيكل nickel « © وسيريوم ccerium ويتربيوم. ١ ١ - العملية الواردة في عنصر الحماية (١)؛ حيث بها يكون المكون )1( هو Y مركب أميني بالصيغة: (VD) لحر (CH,CH,0)7— (CH,CHO)y (CH,CH,0);7H 1 I | } ¥ AYoY 4 — — ّ وبه: n © تكون ١ أو oY أو ا أو 4 A 1 تكون شقاً بالصيغة المنتقاة من المجموعة التي تتكون من (1) od (V) 7 في عنصر الحماية (١)؛ A وه تكون عدداً من © إلى 9١ obs 1 عدداً من Jo 00 Ve و تكون عدداً من صفر إلى 40 . ١ ١ - العملية الواردة في عنصر الحماية ١ ( حيث بها يتواجد من 7A إلى Y 7544 بالوزن من المكون (أ) ومن 7١ إلى 744 بالوزن من المكون (ب) في 7 الوزن الكلي للمكون (أ) و(ب). A ١ - العملية الواردة في عنصر الحماية ) ١ 1 حيث بها يتواجد من 7X إلى "7280 بالوزن من المكون (أ) ومن 77١0 إلى ZA بالوزن من المكون (ب) في " _ الوزن الكلي للمكون (أ) و(ب). ١ 4 - العملية الواردة في عنصر الحماية ) ١ ( حيث بها يتواجد من 14 إلى 250١ " بالوزن من المكون )1( ومن 7560 إلى 7760 بالوزن من المكون (ب) في "الوزن الكلي للمكون )( و(ب). ٠ ١ - العملية الواردة في عنصر الحماية ) 16 Cua بها يتواجد 7.0 من" ._ المكون (أ) ons من المكون (ب) في الوزن الكلي للمكونات )1( و(ب). AYo
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SA98180885A SA98180885B1 (ar) | 1998-02-18 | 1998-02-18 | زيوت ثقيلة لها خواص محسنة ومادة مضافة إليها |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SA98180885A SA98180885B1 (ar) | 1998-02-18 | 1998-02-18 | زيوت ثقيلة لها خواص محسنة ومادة مضافة إليها |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA98180885B1 true SA98180885B1 (ar) | 2006-05-20 |
Family
ID=58232816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA98180885A SA98180885B1 (ar) | 1998-02-18 | 1998-02-18 | زيوت ثقيلة لها خواص محسنة ومادة مضافة إليها |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SA (1) | SA98180885B1 (ar) |
-
1998
- 1998-02-18 SA SA98180885A patent/SA98180885B1/ar unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0909306B1 (en) | Fuel oil compositions | |
| CA2480617C (en) | Stabilised diesel fuel additive compositions | |
| RU2449005C2 (ru) | Смазывающие композиции для углеводородной смеси и полученные продукты | |
| US6488724B1 (en) | Heavy oils having improved properties and an additive therefor | |
| EP1093509B1 (en) | Fuel lubricity additives | |
| JP2005171256A5 (ar) | ||
| PL191951B1 (pl) | Materiał palny, paliwo i/lub olej napędowy zawierający część główną na bazie węglowodorowej oraz część mniejszą zawierającą co najmniej jeden dodatek wielofunkcyjny umożliwiający paliwom zachowanie zdolności roboczych w niskich temperaturach | |
| EP0780460B1 (en) | Gasoline additive concentrate | |
| EP0391735A1 (en) | Fuel oil compositions | |
| SA98180885B1 (ar) | زيوت ثقيلة لها خواص محسنة ومادة مضافة إليها | |
| EP1141175B1 (en) | Lubricity additive, process for preparing lubricity additives, and middle distillate fuel compositions containing the same | |
| KR100749209B1 (ko) | 미네랄 오일 조성물의 성분으로서의 첨가제 혼합물 | |
| KR100749220B1 (ko) | 미네랄 오일 조성물의 성분으로서의 첨가제 혼합물 | |
| KR20020086956A (ko) | 연료 오일 조성물 | |
| JP2001505935A (ja) | 燃料油組成物用の潤滑添加剤 | |
| KR20000049095A (ko) | 연료유 조성물용 윤활 첨가제 | |
| EP0199558A2 (en) | Fuel compositions having improved low temperature characteristics | |
| KR20000049088A (ko) | 연료유 조성물용 윤활 첨가제 | |
| CA1189307A (en) | Organo transition metal salt/ashless detergent- dispersant phenolic antioxidant combinations | |
| KR20070037358A (ko) | 첨가제 농축액 | |
| MXPA99004040A (en) | Heavy oils with improved properties and an additive for the same | |
| WO2025021688A1 (en) | Gasoline fuel compositions | |
| HK1022927A (en) | Heavy oils with improved properties and an additive for the same | |
| DE10349859A1 (de) | Additivmischung als Bestandteil von Mineralölzusammensetzungen | |
| JPH0756036B2 (ja) | 燃料用添加剤組成物 |