SA97180385B1 - تركيبات تحتوي على بركربونات الصوديوم sodium percarbonate - Google Patents
تركيبات تحتوي على بركربونات الصوديوم sodium percarbonate Download PDFInfo
- Publication number
- SA97180385B1 SA97180385B1 SA97180385A SA97180385A SA97180385B1 SA 97180385 B1 SA97180385 B1 SA 97180385B1 SA 97180385 A SA97180385 A SA 97180385A SA 97180385 A SA97180385 A SA 97180385A SA 97180385 B1 SA97180385 B1 SA 97180385B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- sodium percarbonate
- percarbonate
- sodium
- microns
- particle size
- Prior art date
Links
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 title claims abstract description 163
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 159
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 81
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title description 29
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 93
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract description 68
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 45
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 43
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 34
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract description 21
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 17
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 71
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 54
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 43
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 28
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 26
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 21
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 20
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 20
- 238000009938 salting Methods 0.000 claims description 18
- 239000004566 building material Substances 0.000 claims description 17
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 16
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 15
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 14
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 13
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 7
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 5
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 3
- 206010026749 Mania Diseases 0.000 claims 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 abstract description 7
- 230000001668 ameliorated effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 59
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 38
- 230000008569 process Effects 0.000 description 31
- -1 of chloride Ja Chemical compound 0.000 description 29
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 26
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 23
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 23
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 14
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 11
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 10
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 10
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 8
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 7
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 7
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 6
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 5
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 4
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 4
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 4
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 3
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- BIEFDNUEROKZRA-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylethenyl)aniline Chemical class NC1=CC=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 BIEFDNUEROKZRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 2
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 2
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 2
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- NMGSERJNPJZFFC-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;sulfuric acid Chemical compound OC(O)=O.OS(O)(=O)=O NMGSERJNPJZFFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-N diphosphonic acid Chemical compound OP(=O)OP(O)=O XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 238000012858 packaging process Methods 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- XBRCCZCKPZJGEG-UHFFFAOYSA-N 1,3,2lambda5-dioxaphosphinane 2-oxide Chemical compound O=P1OCCCO1 XBRCCZCKPZJGEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAWDWFNQYQLTDG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid sulfuric acid Chemical compound C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O.C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O.S(O)(O)(=O)=O AAWDWFNQYQLTDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZIPCQLKPTZZIM-UHFFFAOYSA-N 2-oxidanylpropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O FZIPCQLKPTZZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-N 4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholine Chemical compound C1COCCN1SC1=NC2=CC=CC=C2S1 MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFGHRUCCKVYFKL-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxy-2-piperazin-1-yl-7-pyridin-4-yl-5h-pyrimido[5,4-b]indole Chemical compound C1=C2NC=3C(OCC)=NC(N4CCNCC4)=NC=3C2=CC=C1C1=CC=NC=C1 HFGHRUCCKVYFKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLWVJOAVZCWMD-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCC)(=O)[Na] Chemical compound C(CCCCCCCC)(=O)[Na] UKLWVJOAVZCWMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 1
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 1
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126656 GS-4224 Drugs 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSINWKWADOWRSZ-UHFFFAOYSA-N NC(CO1)OP1(O)=O Chemical compound NC(CO1)OP1(O)=O DSINWKWADOWRSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000035092 Neutral proteases Human genes 0.000 description 1
- 108091005507 Neutral proteases Proteins 0.000 description 1
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 1
- PDJLTUNZRZAFAG-UHFFFAOYSA-N P(O)(O)=O.C1CCCCC1 Chemical compound P(O)(O)=O.C1CCCCC1 PDJLTUNZRZAFAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJOZEQHEMKEDCS-UHFFFAOYSA-N P(O)(O)=O.C=C.C=C.C=C.C=C.C=C.NCCNCCN Chemical compound P(O)(O)=O.C=C.C=C.C=C.C=C.C=C.NCCNCCN SJOZEQHEMKEDCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 101150107341 RERE gene Proteins 0.000 description 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBTJYNAFUYTSNN-UHFFFAOYSA-N [Na].OO Chemical compound [Na].OO KBTJYNAFUYTSNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004964 aerogel Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005267 amalgamation Methods 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- GHXRKGHKMRZBJH-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O.OB(O)O GHXRKGHKMRZBJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICLJVKBSYXENIB-UHFFFAOYSA-N boric acid;carbonic acid Chemical compound OB(O)O.OC(O)=O ICLJVKBSYXENIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXPNHQOWDWPUEH-UHFFFAOYSA-N boric acid;sulfuric acid Chemical compound OB(O)O.OS(O)(=O)=O ZXPNHQOWDWPUEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- NHWZQIYTQZEOSJ-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;phosphoric acid Chemical compound OC(O)=O.OP(O)(O)=O NHWZQIYTQZEOSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 description 1
- NRCHURFARBKHAO-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen carbonate hydrogen sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].OC(O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O NRCHURFARBKHAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940071106 ethylenediaminetetraacetate Drugs 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229940005740 hexametaphosphate Drugs 0.000 description 1
- TVHALOSDPLTTSR-UHFFFAOYSA-H hexasodium;[oxido-[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl]oxyphosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O TVHALOSDPLTTSR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000011021 lapis lazuli Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005677 organic carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- SHALVKVVWYJLCA-UHFFFAOYSA-N propane-1,1,1,2-tetracarboxylic acid Chemical class OC(=O)C(C)C(C(O)=O)(C(O)=O)C(O)=O SHALVKVVWYJLCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- CBXWGGFGZDVPNV-UHFFFAOYSA-N so4-so4 Chemical compound OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O CBXWGGFGZDVPNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical class OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- MSLRPWGRFCKNIZ-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;hydrogen peroxide;dicarbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].OO.OO.OO.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O MSLRPWGRFCKNIZ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
- C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
- C11D3/128—Aluminium silicates, e.g. zeolites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/055—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof
- C01B15/10—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon
- C01B15/103—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon containing only alkali metals as metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3942—Inorganic per-compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
كلوريد ي sodiumchloride salting - out agent تقليدي . 20الملخص: ان بركربونات الصوديوم تبدي ميلا للتحلل في المركبات percarbonate المبنية و خاصة في تركيبات المنظفات المبنية ان هذا الميل يمكن . zeoIites بواسطة الزيوليتات sodium تحسينه بانتقاء بركربونات الصوديوم التي لها بذاتها حجم جسيم متوسط percarbonate 500 to 1000 من 0 0 ٥ الى 1000 ميكرون و ليس اكثر من 20% بالوزن اقل مز microns 350 و لها التقاط microns 350 ميكرون للرطوبة عندما يقاس في اختبار يجري عند ٠ ٨ % رطوبة نسبية و ٣٢ م بعد ٤ ٢ ساعة بما لا 30 g 1000 / g يزيد عن0 ٣ غرام / 1000 غرام sodium في العينة. ان بركربونات الصوديوم المناسبة يعكن صنعها بطريقة percarbonate ملائمة جدا بواسطة تبلر لكمية كبيرة من محلول sodium مشبع ببركربونات الصوديوم crystalliser في مبلر / مصنف percarbonate / لا يستعمل عامل فصل بالتمليح classifier
Description
Y sodium percarbonate تركيبات تحتوي على بركربونات الصوديوم الوصف الكامل خلفية الاختراع sodium percarbonate الاختراع بمركبات بركربونات الصوديوم Gb وبالتركيبات التي تحتوي عليها ؛ خاصة تركيبات المنظفات التي تحتوي اضافيا على مكون 5000100 لها والذي يتفاعل تدميريا - اي بطريقة ضارة - مع بركربونات الصوديوم percarbonate ° . ان تركيبات المنظفات ؛ وخاصة تركيبات المنظفات الدقائقية المعدة للاستعمال المنزلي العام لغسيل الاقمشة او لاستعمال المتخصصين مثل غسيل الاطباق ¢ وما يختص بالصحة العامة all غالبا ما تحتوي بالاضافة الى مادة ذات فاعلية سطحية surfactant واحدة او اكثر ¢ على مادة بانية builder + و مادة تقصير ؛ واختياريا مواد حشو / معاونات المعالجة Ve وكميات صغيرة من عدد من مواد مساعدة adjuvants اخرى بما في ذلك واحدة او اكثر مختارة من مادة تقصير بصرية ¢ وعوامل تعقيد ¢ وعطور والوان . تقليديا فأنه يتم اختيار المادة البانية من فوسفات غير عضوية Jie ثلاثي متعدد فوسفات الصوديوم sodium tripolyphosphate نظرا للخصائص المفيدة للفوسفاتات phosphates في غسيل الاقمشة ¢ ولكن الفوسفاتات phosphates اظهرت انها تسبب او تسهم في اغناء غير vo ملاثم بيئيا للمياه بالاملاح المعدنية وان مصدرا للفوسفات هي المواد المنبعثة من غسيل القماش المنزلي او الصناعي . وبالتالي ؛ واستجابة للقوانين الصارمة المتزايدة ؛ في مختلف البلدان فان صناعة المنظفات في السنوات الاخيرة قد Cling عن بدائل للفوسفات ؛ والتي من بينها فئة مهمة جدا من المواد البانية البديلة التي تتضمن الزيوليتات zeolites . ان مكون ale التقصير عادة Gal مركب بيروكسيجين compound peroxygen « 9 ومثالا Sata عنه يتضمن بيروكسي هيدرات كربونات الصوديوم Sodium carbonate peroxyhydrate نظرا لقابليته للذوبان ولمميزاته الاخرى. وقد سمي هذا المركب شيوعا بأسم بركربونات الصوديوم sodium percarbonate ويشار اليه بهذا الاسم Lea لكن بركربونات الصوديوم sodium percarbonate يمكن ان يتفاعل بشكل مدمر مع مكونات المنظف الاخرى بما ينتج عنه تحلل متزايد للبركربونات percarbonate - و بالتالي فقدانه لقوة التقصير اثناء تخزين ونقل التركيبات وتكون المشكلة حادة خاصة عندما تتضمن المادة البانية للمنطظف على زيوليتات zeolites . وقد قدم عدد من الاقتراحات للتغلب على مشكلة تحلل بركربونات الصوديوم sodium Clg) او للتخفيف من حدتها ¢ في تركيبات المنظفات التي اساسها percarbonate
zeolite . وعموما فأن الاقتراحات تتعلق بطريقتين. وفي احداها كما هو ممثل بواسطة الطلب الاأوروبي 481847 0451893--20 المقدم من يونيليفر Unilever ؛ يختار توزيع حجم جسيمات بركربونات الصوديوم Wh sodium percarbonate لصيغة معينة. وعمليا فان الصيغة توفر متوسط pas جسيم لا يقل عن Err ميكرون 400 microns ° وتوزيع حجم جسيم ضيق . و هذه الطريقة تستخدم ببساطة الابعاد الخارجية الاجمالية للبركربونات percarbonate لتدل اي جسيم منها هو اكبر و اي منها هو اصغر للاستخدام . وعلى اي حال فان بركربونات الصوديوم ll sodium percarbonate عموما طبقة خارجية مسامية او غير منتظمة بحيث ان الابعاد الاجمالية لا تتحكم مباشرة في مساحة السطح الفعالة للبركربونات ٠ percarbonate ان انتظام ومسامية السطح Ve الخارجي لبركربونات الصوديوم sodium percarbonate تختلف بناء على طريقة تصنيعه ؛ و هذا عامل اضافي و هام جدا يؤثر مباشرة على مساحة السطح الفعالة وعلى ثبات البركربونات .percarbonate ان طريقة ثانية موصوفة كثيرا في تحسين ثبات بركربونات الصوديوم | sodium percarbonate هي تغليف سطح البركربونات percarbonate بواسطة طبقة سطحية ٍ' من مادة تدخل نفسها فيزيائيا بين سطح البركربونات percarbonate و اي مكونات دقائقية ٠ اخرى من التركيب . ان فعالية التغليف في تأخير او تحسين معدل ومدى تحلل البركربونات percarbonate يعتمد على طبيعة المادة المستخدمة للتغليف و على تكامل التغليف . بينما قد تم وصف عدد من مواد التغليف التي تكون مفيدة لتأخير التحلل في تركيبات المنظفات المبنية على الزيوليت zeolite بما في ذلك بشكل خاص التغليفات التي تحتوي على Ye بورات الصوديوم sodium borates في lla البراءة الامريكي 4873744 US-Pat. No. 4526698 _المقدم من كاو سوب Kao Soap وهذه لا تعلم القارىء شيئا عن الثبات المتأاصل للبركربونات percarbonate غير المغلفة . وبالمتل في الطلب الدولي WO 95/15291 98/197591 المقدم من كيميرا Kemira فانه يتم وصف استخدام غاز ثاني اوكسيد carbon dioxide Os SH عند وضعه في تلامس pe بركربونات ol Alla percarbonate Yo عملية التغليف لتحسين الثبات الناتج للبركربونات percarbonate المغلفة الناتجة. و كما في كشف كاو سوب Kao Soap ؛ فأن ذلك لا يوفر تعليما عن ثبات البركربونات percarbonate غير المغلفة . ان الرغبة المستمرة في اندماج كلا من الزيوليتات zeolites وبركربونات الصوديوم sodium percarbonate في تركيب منظف و خاصة في تركيبات منظفات مركزة او r. فائقة التركيز يعني انه يبقى هناك حاجة مستمرة لايجاد طرق اكثر و/او افضل لتحسين ARR
£ ثبات البركربونات percarbonate و/او لتحديد كيفية الاختيار المناسب من طرق التصنيع المختلفة لبركربونات الصوديوم sodium percarbonate ؛ والمنتج الذي يظهر ثبات محسن او امثل . كذلك ؛ بالرغم من انه ؛ على الاقل في بعض مناطق من العالم يركب جزءا هاما من تركيبات الغسيل او تركيبات مواد التقصير الاضافية بنسبة اكبر من مادة بانية غير زيوليتية non-zeolite builder او حتى بدون اي مادة بانية زيوليتية zeolite builder بحيث انه قد يكون lade تجاريا كذلك لتحسين ثبات بركربونات الصوديوم sodium percarbonate المندمجة ايضا في هذه التركيبات او لجعلها امثل . الوصف العام للاختراع ٠ ان هدفا اولا لعلى الاقل بعض اوجه الاختراع الحاضر هو توفير تركيبات منظفات اخرى و/او محسنة تحتوي على كلا بركربونات الصوديوم sodium percarbonate و الزيوليت zeolite . ان هدفا اخرا للاختراع الحاضر على الاقل في بعض الاوجه الاخرى هو التعريف عن طريقة لاختيار بركربونات الصوديوم sodium percarbonate التي تكون ملائمة بذاتها Vo للاندماج في التركيبات المبنية . الوصف التفصيل وفقا للاختراع الحاضر فانه يتم توفير aS منظف يحتوي على مادة بانية زيوليتية zeolite builder وبركربونات صوديوم sodium percarbonate و يتميز بان بركربونات الصوديوم ld sodium percarbonate بذاتها متوسط حجم جسيم من 5560 v. الى ٠٠٠١ ميكرون to 1000 microns 500 وليس اكثر من 77٠0 بالوزن اقل من You ميكرون microns 350 و لها التقاط رطوبة عند قياسه في اختبار يجري في حجرة رطوبة عند 77850 رطوبة نسبية YY “م بعد YE ساعة بما لا يزيد عن Ye غرام/ ٠٠٠١ غرام ع 1000 7ع 30 للعينة . وهنا فان كلمة " بذاتها " عندما تستعمل بالارتباط مع بركربونات الصوديوم sodium percarbonate Yo _او عبارة ' بركربونات صوديوم بذاتها " تدلان كلاهما على بركربونات الصوديوم sodium percarbonate الجافة والتي نتجت عن عملية تبلر او عملية تصنيع اخرى بدون تغليف لاحق او معالجة سطح مما يوجب ادخال طبقة من مادة بركربونات لاصوديوم non- sodium percarbonate بينها و بين مكون اخر من التركيب . وسوف يعرف ان خصائص بركربونات الصوديوم percarbonate 5001170_الدقائقية يمكن
تعديلها بواسطة معالجات لاحقة ¢ ولكنه يبقى مفيدا اختيار كمادة alll ¢ بركربونات الصوديوم A sodium percarbonate لها ثبات جيد بذاتها . و طبقا لوجه اخر نقدم عملية لاختيار بركربونات الصوديوم sodium percarbonate للاندماج في تركيب يحتوي على مادة بانية builder تتميز بانها تتضمن في اي ترتيب ° الخطوات : -١ قياس توزيع حجم الجسيم العائد لها ؛ و تحديد متوسط حجم الجسيم العائد لها و كسر الوزن ما دون YO ميكرون microns 350 « و طرد من الخطوة ١ المادة التي لها متوسط حجم الجسيم خارج النطاق من ovr الى ٠٠٠١ ميكرون 1000 to 500 الو تحتوي على اكثر من 770 بالوزن ما دون Yoo ميكرون microns 350 « P 6 "-_ قياس المدى الذي تلتقط اليه الرطوبة بواسطة المادة في اختبار يجري لمدة YE ساعة عند YY م و رطوبة نسبية 2850 و طرد المادة التي تلتقط اكثر من Ye غرام ع 30 رطوبة في ٠٠٠١ غرام ع 1000 من المادة ؛ والمادة المستبقاة هي التي تفي بالمقاييس المقبولة بذاتها لبركربونات الصوديوم sodium percarbonate بالنسبة الى حجم ve جسيمها والتقاطها للرطوبة . باختيار بركربونات الصوديوم sodium percarbonate _التي لها بذاتها في نفس الوقت توزيع حجم الجسيم المطلوب والتقاط الرطوبة المناسب في الاختبارات المعينة ¢ ah يمكن التعريف عن بركربونات الصوديوم A sodium percarbonate لها ثبات اعلى في تركيب مبني خاصة Jie تركيب منظف مبني على الزيوليت zeolite عند المقارنة Mie Ye مع وجود بركربونات percarbonate غير مغلفة متوفرة تجاريا والتي لا تفي بالمتغيرات المطلوبة او تفي باحداها فقط . وسوف يتم الاعتراف بامكانية انتاج وعزل منتجات بركربونات الصوديوم sodium percarbonate متنوعة لها نفس توزيع pas الجسيم او توزيع Blas له ء ولكن لها درجات التقاط للرطوبة مختلفة بشكل كبير بواسطة الاختيار لعمليات التصنيع و بواسطة Yo الاختيار المناسب لظروف / متغيرات التشغيل ضمن عملية التصنيع المختارة . ومثل هذه المنتجات المتنوعة يكون لها ثبات متنوع للتحلل في تركيب مبني ؛ وخاصة تركيب منظف مبني على الزيوليت 200111 . ان بعضها سوف يكون افضل وبعضها سوف يكون اسوأ و ان اختيار اي بركربونات الصوديوم sodium percarbonate افضل للاستخدام يمكن اتمامه بواسطة استخدام طريقة الاختبار المزدوج العائد للاختراع .
: و دون الارتباط باي نظرية خاصة ؛ فأنه يعتبر ان التقاط الرطوبة مقاسا بواسطة الاختبار هو على الارجح دليل على مدى مسامية و/او عدم انتظام بركربونات الصوديوم sodium percarbonate الموجودة في الجو ؛ في حين ان توزيع حجم الجسيم يكون دالا على التلدمس الفيزيائي ما بين المكونات الدقائقية للتركيب ؛ و انه Laie يؤخذا سوية بدلا من o منفردين ؛ فان الاختبارين يقدمان اساسا واضحا لاختيار بركربونات صوديوم sodium percarbonate يكون لها بذاتها ثبات جيد نسبيا في وجود المادة البانية الزيوليتية zeolite . وفي الواقع في وجود مواد بانية اخرى كذلك « builder _ان تقع فعليا sodium percarbonate ويفضل بالنسبة لجسيمات بركربونات الصوديوم وخاصة ما لا 250 to 1250 microns الى 17860 ميكرون You ضمن المجالات من
Yoo Jal يقل عن 7860 و الافضل ما لا يقل عن 79558 بالوزن من الجسيمات تقع في ١ ويكون من المرغوب فيه بشكل خاص . 350 to 1000 microns ميكرون ٠٠٠١ الى _التي لها متوسط حجم جسيم من 000 percarbonate استخدام بركربونات الصوديوم ٠ الى AC ميكرون to 850 microns 550 و في عدد من التجسيدات المفضلة من ٠ الى ٠ ميكرون to 800 microns 600 . ان منتجا له متوسط حجم جسيم لايقل 650 microns وخاصة ما لا يقل عن 650 ميكرون 600 microns ميكرون Ter عن vo واتساع (مدى) من 58 2( ١ر١ سوف يفي غالبا بمعايير حجم الجسيم بدون اجراء » ؛ يكون المطلوب percarbonate المزيد من التصنيف . من وجهة نظر ثبات البركربونات ميكرون You الجسيمات الاقل من Jie ايبسن تجنب او تقليل نسبة الجسيمات الصغيرة .250 microns ميكرون YO + وخاصة الاقل من ¢ 350 microns 7 ان الجسيمات الأكبر نسبيا مثل التي تزيد عن ٠٠٠١ ميكرون microns 1000 في القطر لا تضعف الثبات ؛ ولكنها يمكن ان تعزل عن المكونات الاصغر للتركيبات الى اكبر حد . يمكن تحديد توزيع حجم الجسيم لبركربونات الصوديوم الدقائقية بواسطة طريقة نخل قياسية لعينة ممثلة للمادة بواسطة شبكة من المناخل ذات ثقوب متناقصة ؛ و بقياس وزن جزء المادة المستبقى فوق كل منخل . وحيث يزداد عدد المناخل ؛ فان دقة القياس تزداد . و في Yo طريقة قياس بديلة ؛ فان المنتج الدقائقي يمرر عبر glad ضوء من الليزر laser ويتم تحليل الضوء المشتت الناتج ؛ مثلا باستخدام محلل حجم جسيمات متوفر بالاسم التجاري مالفيرن ٠٠١ سي Malvern 2600 C . ان توزيعات حجم الجسيم المبينة هنا يمكن الحصول عليها بواسطة واحدة او اكثر من الطرق التالية . وحيث تستخدم عملية تبلر Uo crystallization process تصنيف classification 7 خارجي fs ةففجم percarbonate Lig Syl She مصنف YT
Jala classifier متكامل مرتبط بوحدة التبلر crystallization وتصنيف جسيمات البركربونات percarbonate في وسط سائل ؛ يمكن استخدامها على التوالي لعزل الجزء المطلوب او تصنيع المجال المطلوب من جسيمات البركربونات percarbonate . مثلا فان منتج له متوسط حجم جسيم من الجسيمات الجافة ضمن المجال ©٠0٠0 الى Veo ميكرون (Sa 500 to 700 microns ° الحصول عليه بسهولة من منتج جاف لعملية تصنيع " مبللة " تقليدية بواسطة النخل و استبعاد فعليا كل الجسيمات التي تكون ما دون حجم منخل معين ¢ مثل YO ميكرون microns 350 و بذلك ترك جزءا يمتد نموذجيا من Tor الى حوالي AC. ميكرون to about 850 microns 350 وجزءا بالغ الذروة من حوالي ٠٠٠0 الى ٠ ميكرون to 600 microns 500 . و انه بواسطة النخل لاستبعاد المنتج الاقل من v. حجم المنخل الاعلى + She 5660 ميكرون microns 500 ¢ فانه (Say الحصول على منتج ذو متوسط حجم جسيم اعلى مثلا 10١0 الى 700 . اختياريا او اضافيا فان الجسيمات التي تزيد عن حجم ١75٠0 Ma Jeb او ٠٠٠١ ميكرون or 1000 microns 1250 يمكن ازاحتها كي تترك مجالا اضيق. وسوف يكون من المعروف ان توزيع حجم الجسيم للمنتج الناتج عن عمليات التصنيع يمكن ان يتنوع بواسطة التحكم في متغيرات العملية . و yo من ثم في عملية تبلر crystallization ؛ بواسطة ضبط معدل تكوين النويات نسبة الى النمو في وحدة التبلر crystallization وتجنب او تقليل ادخال النويات المشكلة مسبقا ¢ فانه يمكن زيادة متوسط حجم جسيم المنتج الناتج . و في تغيير اخر فأن توزيع aaa الجسيم لبركربونات الصوديوم sodium percarbonate الذي له متوسط aaa جسيم اقل من Ove ميكرون microns 500 (Sa Y. زيادته الى ما هو ضمن المجال المطلوب بواسطة عملية تحبب / تكتل granulation Glawall / agglomeration ؛ نموذجيا بمساعدة محلول مائي ذو مساعد تكتل / تحبب معروف لمواد قلوية مرشوشة فوق البركربونات percarbonate في جهاز تقليدي Ju وعاء تحبب . و مثلا فأن عوامل التغليف القابلة للذوبان في الماء لبركربونات الصوديوم sodium percarbonate ؛ Jie السليكات silicate ء يمكن استخدامها بشكل ملائم تحت Yo ظروف العملية الملاثئمة للتحبب لربط جسيمات البركربونات Wa percarbonate ببساطة بدلا عن التغليف . من المفضل بشكل خاص استخدام بركربونات صوديوم sodium percarbonate بلورية تم انتاجها بواسطة عملية حيث يكون المصنف متكاملا مع المبلر ؛ و يكون التشغيل بحيث ان الجسيمات ما فوق و ما دون الحجم الادنى المطلوب يتم فصلها للخارج في المصنف ؛ و + تسترجع الجسيمات الاكبر كمنتج بينما يتم اعادة تدوير الجسيمات الاصغر الى المبلر Gua
A sodium percarbonate يمكن ان تنمو كنتيجة لترسيب بركربونات الصوديوم الاضافي من المحلول ؛ نموذجيا باضافة عامل فصل بالتمليح في محلول بركربونات مشبع او فائق التشبيع في المبلر ؛ وتتدفق الجسيمات sodium percarbonate صوديوم classifier / crystallisers المكبرة عائدة الى المصنف . هذه المصنفات / المبلرات الموحدة هي مفيدة بشكل خاص في انها بواسطة ضبط مناسب للعملية ؛ تمكن من التحكم في : قياس حبيبات الجسيمات اثناء التصنيع بدلا من استخدام عملية تصنيف خارجية وبالتالي اضافية . ان المنتج يكون له عادة توزيع جسيم شبيه " بالطبيعي " ؛ و يعتمد توزيعه على نوعية المنشأة المستعملة . كثيرا ما يكون له مدى من حوالي ١ر٠ الى حوالي 8ر٠ . يبدي على الاقل 7860 و غالبا على الاقل 980 7 من جسيماته بالوزن ضمن المجال sale المنتج من + / = 00 7 من متوسط حجم الجسيم ؛ مع متوسط حجم جسيم اعلى من 00 الى ١ . 650 to 850 micros ميكرون 886 (Moe و في العديد من الحالات من ٠ لها نطاق sodium percarbonate ان عملية اخرى قادرة على انتاج بركربونات صوديوم مع المحافظة على نسبة بيروكسيد MB حجم الجسيم المرغوب ؛ تتضمن عملية تبلر hydrogen peroxide to sodium percarbonate الهيدروجين الى كربونات الصوديوم ؛ و يعاد تدوير السائل الام الى ١ : YY - A بكميات شبه متكافئة ؛ و خاصة في نطاق ve و يتم اجراء التبلر دون اضافة ¢ percarbonate المبلر كونه اقل من مشبع بالكربونات . عامل فصل بالتمليح و بشكل مفيد ان العمليات التي تتجنب استخدام عامل فصل بالتمليح مثل كلوريد الصوديوم sodium | الذي يتم ترسيبه بسهولة مع بركربونات الصوديوم sodium chloride و بشكل خاص العمليات التي تتجنب استخدام عامل فصل بالتمليح يمكن «percarbonate ٠ محتوى الاوكسجين ( AvOx ؛ على سبيل المثال له افوكس Alle ان تنتج منتج ذي نقاوة يساوي على الاقل *ر؛1١ 7 و في بعض ) available oxygen content رفوتملا . 7 ١ يساوي على الاقل هر AVOX التجسيدات افوكس ان عمليات التبلر المذكورة اعلاه يمكن ان تجري بشكل طبيعي باستخدام عوامل تثبيت و عوامل تعديل البلورات مثل حوامض سليكات الصوديوم المتعدد الفوسفونيك vs و متعدد phosphates و الفوسفات Sodium silicate polyphosphonic acids بالطريقة المعترف بها homo or copolyacrylates الاكريلات المتجانس او المشترك في هذه التقنية ؛ بالرغم من ان الافادة تكون مرتفعة عند تجنب استخدام عامل فصل بالتمليح يمكن ان تكون اعلى من تلك العائدة للعمليات peroxide فان التراكيز المتبقية للبيروكسيد في العديد من الحالات + يكون للمنتج الناتج . chloride salt التي تستخدم ملح الكلوريد 7
ITY
شكل مستدير املس مما يشجع على التوضيب المتلاز و يمكن كثافته الظاهرية ان تقع في محيط 80٠0 الى ٠٠١٠١ غرام/ ٠ غرام to 1100 g / 1000 g 800 في اختبار الكثافة الظاهرية للانسياب الحر القياسي . اختياريا فانه حيث تنتج بركربونات الصوديوم percarbonate 00نال8002_الدقائقية مثلا 0 بواسطة تبخير مائع dela من محلول Oo بركربونات الصوديوم sodium percarbonate ؛ او محاليل من متفاعلات لتكوين بركربونات الصوديوم sodium percarbonate موضعيا ¢ التي يتم تذريتها على التوالي فوق طبقة من جسيمات بركربونات الصوديوم «sodium percarbonate مثلا مميعة بواسطة تيار سحب صاعد من غاز خامل للتجفيف ؛ مثل الهواء ؛ و يمكن استمرار اجراء العملية حتى تنتج الجسيمات ٠ المطلوبة التي لها على الاقل حجم ادنى يوفر متوسط حجم الجسيم بما لا يقل عن المجال الاعرض من 5٠٠0 الى ٠ ميكرون to 1000 microns 500 . و في عملية الطبقة المميعة هذه يمكن اختيار ظروف العملية التي تقلل او تخفض تكوين انوية بواسطة التحلل الفيزيائي الموضعي للجسيمات الموجودة في الطبقة و تخفيض ادخال الانوية المنتجة خارجيا » بما يحسن مرة اخرى تكوين منتج له حجم جسيم اكبر . vo ان ميزة هامة ثانية لبركربونات الصوديوم sodium percarbonate المستخدمة في تركيبات الاختراع هي المدى / المعدل الذي تلتقط به الرطوبة من جو رطب . وهنا ؛ بما في ذلك تحديدا التركيبات الممثلة والمقارنة ؛ فأن قدرة بركربونات الصوديوم sodium percarbonate على التقاط الرطوبة تقاس بواسطة الاختبار التالي : يتم قياس وزن طبق بتري petridish ذي قطر 9 سم 02 9 و حافة ذات عمق ١ سم cm 9 1 بدقة فوق ميزان ذي ؛ اعشار ( و١ 1 #7 ). وتوضع Ae من بركربونات صوديوم جافة dry sodium percarbonate ( حوالي © جم 5 ع ) فوق طبق بتري والذي يتم تحريكه بلطف ليولد طبقة دقائقية متساوية فوق قاعدة الطبق و يعاد قياس الوزن فوق نفس الميزان ( و 7 72 ) . يتم تخزين العينة في طبق بتري في حجرة ذات ارتفاع وعرض و طول من حوالي ؟ امتار 10 3 في جو يستبقى لمدة YE ساعة عند درجة Yo حرارة قدرها FY “م بواسطة سخان محكوم بترموستات و عند رطوبة نسبية قدرها 77860 ( ره (RH بواسطة ادخال رذاذ قطيرات slo تحت مراقبة كاشف للرطوبة و يتم وزنها فوق نفس الميزان ( و 7 3 #7 ) . ويتم حماية العينات من الرذاذ بواسطة درع . ويحسب التقاط الرطوبة لبركربونات الصوديوم | عط the moisture pick-up of sodium percarbonate كما يلي : 7 3ت ) 1000 - ( Moisture pick-up (g/kg (w2-wl)
Ye و بناءا على طريقة التصنيع ؛ فأن مدى التقاط الرطوبة بواسطة بركربونات الصوديوم في الاختبار يمكن ان يتغير ضمن مجال واسع جدا ؛ من شكل sodium percarbonate -ه ١ غرام ع 1000 / ع 10 مثل من ٠٠٠١ غرام/ ٠١ منخفض يكون تحت
Yoo الى ٠٠١ ع 1-5 الى شكل يكون في المجال من / 0 g غرام ٠٠٠١ غرام/ و هذه المنتجات الاخيرة تكون خارج ٠ 100 to 200 غرام ع 1000 / ع ٠٠٠١ غرام/ ° مجال الاختراع الحالي . ان طرق تصنيع اخرى يمكن ان تولد منتجات لها التقاط رطوبة ما في الاختبار . ان استخدامها 15 200 30 g/ 1000 غرام ع ٠ غرام/ Ye و ١١ بين يكون طبقا للاختراع الحاضر ؛ مع ان اختيار المنتجات zeolite في تركيبات الزيوليت /ع dome ٠٠٠١ غرام/ ١69 التي لها التقاط متدني للرطوبة ( اي حتى . يكون مفضلا SN او خاصة ) 000 g ٠ و لقد تم اكتشاف ان مدى التقاط الرطوبة يتأثر بالمواد المستخدمة ¢ مثل عوامل الفصل تقليدياء أن عامل . percarbonate بالتمليح + والتي تستخدم لتحسين تبلر البركربونات لانه متوفر ¢ sodium chloride الفصل بالتمليح الاكثر اهمية كان هو كلوريد الصوديوم بسهولة و هو فعال جدا في تحسين التبلر » ولكنه الآن تم الاكتشاف ؛ بشكل غير ملائم ؛ ان استخدامه يؤدي الى تعزيز مدى التقاط الرطوبة . وبالتالي و لضبط التقاط الرطوبة بذاتها ؛ فأنه من المرغوب فيه بشكل sodium percarbonate لبركربونات الصوديوم في عامل الفصل بالتمليح sodium chloride ان تكون نسبة كلوريد الصوديوم pala (على sodium مضبوطة بشكل انها توفر ما لا يزيد عن كسر صغير من الصوديوم و يكون من المرغوب فيه . 7٠١ مثلا ما لا يزيد عن (molar اساس جزيء غرامي اي ما لا يزيد chloride اساسا من الكلوريد Ja بشكل خاص استخدام عامل فصل بالتمليح Y. عن مستوى التلوث . و في بعض العمليات المفضلة بشكل خاص للحصول على بركربونات ¢ لها ميزة التقاط الرطوبة المنخفضة المطلوبة A sodium percarbonate الصوديوم تستخدم كعامل فصل بالتمليح . و في عمليات sodium sulphate فان سلفات الصوديوم مناسبة اخرى بشكل خاص لانتاج منتج له التقاط رطوبة منخفض ¢ فان التبلر يمكن اجراؤه في بواسطة استبعاد عامل Me غياب او الغياب الجوهري لاي عامل فصل بالتمليح مضاف ؛ Yo التمليح من العملية الموصوفة في طلب البراءة الاوروبي 0 7.3146. -أ قمع . 0703190 و سوف يكون معلوما بالمثل انه اذا استخدم عامل تغليف ؛ على الاقل جزئيا ؛ لتحبيب المقبولة بذاتها لزيادة متوسط حجم sodium percarbonate بركربونات الصوديوم
YAY)
١ فأن القيود المتعلقة بوجود الكلوريد 500 pm جسيمها الى اعلى من 50860 ميكرومتر . عامل التغليف تكون مرغوبة 8 chloride كذلك سوف يكون معلوما انه من المفيد بشكل خاص لصانع بركربونات الصوديوم sodium مويدوصلا استخدام عملية تصنيع لبركربونات sodium percarbonate التحكم فيها لانتاج منتج له في نفس الوقت التقاط للرطوبة منخفض (Sey percarbonate ° 500 t0 ميكرون ٠٠٠١ وتوزيع حجم جسيم ضيق مع متوسط في المجال من 900 الى percarbonate و تستخدم طريقة التصنيع هذه عملية تبلر بركربونات . 1000 microns هو موصوف WS intergrated crystallizer / classifier في مبلر / مصنف متكامل non- او ملح صوديوم لاكلوريد sodium sulphate هنا ؛ و استخدام سلفات الصوديوم مشابه كعامل فصل بالتمليح . و في الواقع ضمن فئة HA) chloride sodium salt ١ . العمليات المناسبة بشكل خاص تقع تلك التي يحذف فيها عامل الفصل بالتمليح ان نوعا من الاجهزة ؛ الذي يمكن استخدامه بشكل مفيد لانتاج بركربونات الصوديوم بأنه يتم اجراء اختيار We اهتاذب خصائص مقبولة Ld sodium percarbonate مناسب لعامل الفصل بالتمليح ؛ اذا استخدم اي منها ؛ قد تم وصفه في طلب البراءة
Solvay Interox باسم سولفاي انتروكس س . أ EP-A-703190 /+7196 الاوروبية . S.A. يحتوي تركيب المنظف وفقا للاختراع الحاضر في كثير من الاحيان على بركربونات الى ٠0٠0 تحقق اتحاد لمتوسط حجم الجسيم من All sodium percarbonate الصوديوم ٠٠٠١ غرام/ Yo للرطوبة لا يزيد عن LEN 500_مع to 1000 ميكرون لم ٠ ع 30 في الاختبار و ذلك بكمية لا تقل عن 77 وفي حالات كثيرة لا تقل / 1000 gol 2 أ 778 عن 78 بالوزن . وعادة ما لا يزيد عن 7560 وفي حالات كثيرة ما يصل الى حوالي . بالوزن من التركيب لها A sodium percarbonate سوف يكون من المعلوم ان بركربونات الصوديوم الاتحاد المذكور من الخصائص المحددة من حجم الجسيم و التقاط الرطوبة يمكن دمجها كما او تركيب منظف مبنى اخر ؛ او zeolite هي مع تركيب منظف مبني على الزيوليت Yo اختياريا يمكن ان تفيد كقاعدة مناسبة و مفضلة للتغليف وذلك لضم علاوة على ثاتها المتأصل ثباتها الممنوح بالتغليف . ان كمية هذا التغليف تختار عادة في المجال الممتد من sodium | وزن ) استنادا الى بركربونات الصوديوم fois) 77١ صفر الى ٠ الى 78 وزن / وزن ١ وغالبا ما تختار كمية مناسبة في المجال من percarbonate و يكون من المرغوب فيه بشكل خاص اختيار مادة التغليف بحيث انها تزيد بدلا من ان 6
VY sodium تبطل التحسين في الثبات المتحقق بواسطة بركربونات الصوديوم halide المتأصلة . تبعا لذلك يفضل استخدام تغليف لا يحتوي على هاليد percarbonate في التغليف او لا يستخدم sodium chloride قابل للذوبان خاصة مثل كلوريد الصوديوم اكثر من الكمية الاعلى المقبولة ؛ مثلا ما لا يزيد عن حوالي 0 ر؟ 7 استنادا على . sodium percarbonate بركربونات الصوديوم ° فأن مواد التغليف تتضمن بشكل مفيد فى اكثر chloride بالخضوع للقيود المتعلقة بالكلوريد ٍ : الاحيان واحدة او اكثر من المواد المختارة مما يلي خاصة ٠ alkaline earth metal و/او معدن الاتربة القلوية alkali metal فلز قلوي قابل للذوبان؛ املاح معدن او احماض غير magnesium صوديوم 5001010 أو مغنسيوم بيكربونات «carbonate كربونات ¢ sulphate عضوية اخرى وخاصة سلفات Ve polymeric فوسفات بوليمرية s/s phosphate فوسفات « bicarbonate boric و احماض البوريك « borates بورات « silicates سليكات « phosphates المقابلة . و يمكن اضافيا او اختياريا ان يتضمن التغليف على احماض قابلة للذوبان 59 في فئات Jie salts metal chelating agents في الماء واملاح عوامل امساك معادن وعديد ميثيلين aminoethylenepolycarboxylates عديد كربوكسيلات امينو ايثيلين vo بما في ذلك « aminoethylenepolymethylenephosphonates فوسفات امينو ايثيلين رئي دتم بي أ 0114 و DTPA يي دت أ 2018 ردت بي أ المعروفة ؛ و / او احماض كربوكسيليك او هيدروكسي DTPMPA دات بي م بي أ « chelating carboxylic or hydrocarboxylic acids كربوكسيليك الماسكة للمعادن ان المكونات . gluconate او غلوكونات tartrate او طرطرات citrate سترات Sie 7
As ) © 20 Ye الاخرى يمكن ان تتضمن احماض دهنية + (مثلا ما يصل الى ك . المقابلة amides الاميدات ان مجموعات خاصة من عوامل تغليف معروفة تتضمن كربونلات / سلفات او بورات 001816 مع سلفات boric acid و حامض بوريك carbonate / sulphate carbonate / ؛ كربونات / سلفات sulphate سلفات (I و المجموعة من sulphate Yo borate او بورات boric acid ء حامض بوريك bircarbonate ؛ بيكربونات sulphate « citrate /sulphate او سترات/سلفات citrate ء سترات sulphate وحدها او مع السلفات ؛ مع ب) سليكات gluconate / sulphate او غلوكونات / سلفات gluconate غلوكونات carboxylate or عامل امساك معدن كربوكسيلات او فوسفونات J silicate . phosphonate metal chelating agents Ye.
VY
ان مجالا واسعا من المواد البانية الزيوليتية lal « zeolite يسار لها اختياريا بأسم بواني الومنيوسليكات aluminosilicate builders يمكن دمجها في تركيبات الاختراع . ان الزيوليتات zeolites المناسبة تظهر عادة قابلية لتبادل ايون كالسيوم calcium الى حد كبير (او معدن ترابي قلوي اخر ) (اي عسر ماء) ؛ ويعبر عنها ب متكافىء كا ك أ equivalent ° و0800 Le لا يقل عن ١٠٠١ مليغرام كا ك أ في الغرام 150 ع mg CaCO; per و انه لمعظم الزيوليتات zeolites المفضلة فأن قابليتها لتبادل العسر من ٠٠١0 الى حوالي You مليغرام متكافىء كا ك 1 في الغرام mg CaCO; 350 . equivalent per ع ان عددا من هذه الزيوليتات zeolites يذعن غالبا للصيغة العامة التجريبية : )y | x HO ٠ 5102 ) .( 07ال)] .14 dus م BOM معدن قلوي ؛ يفضل الصوديوم sodium 2 و ر كلاهما لا يقل عن ١ و النسبة الجزيئية الغراميمسة mole ratio من 2 : لا تكون من ١ : ١ الى ؟ : ١ و * يكون على الاقل © ويفضل من ٠١ الى حوالي 786 . و LESH من الزيوليتات zeolites تكون مميأة وتحتوي حتى حوالي Ive بالوزن ele ؛ مثلا من حوالي ٠١ الى حوالي 775 ماء مرتبط ضمن المادة . كذلك يمكن vo ان تكون الزبوليتات zeolites غير متبلرة مع ان معظم الزيوليتات zeolites المفضلة تكون بلورية . ومع ان بعض الالومنيو سليكات aluminosilicates تكون متواجدة في الطبيعة فأن معظمها يكون تركيبي . ان الزيوليتات AB) zeolites المسماة بلورية ذات التركيبة و الصيغة المعروفة تتضمن زيوليت أ zeolite A و زيوليت اكس zeolite x ؛ زيوليت ب «zeolite B Y. و زيوليت بي © zeolite « و زيوليت ي ز zeolite ؛ و Clg) ه س zeolite HS ؛ و زيوليت م i بي zeolite MAP وغالبا ما لا تقل نسبة الزيوليت zeolite التركيب عن 75 ؛ و في حالات كثيرة لا تقل عن 7٠١ بالوزن منه . و عادة ما لا تزيد عن حوالي 700 و غالبا ما لا تزيد عن حوالي ٠ و في حالات كثيرة لا تزيد عن 7460 بالوزن من التركيب. Yo و يمكن تحضير الزيوليت zeolite للاستخدام في الاختراع الحالي بطريقة تقلل او تحد من الهجوم التالي على مادة التقصير في التركيب ؛ مثلا بواسطة التحكم في محتوى الرطوبة ؛ يفضل تحت مستوى التوازن ؛ كما هو موصوف مثلا في الطلب الدولي 95/654545 WO 95/05445 . و سوف يكون مفهوما انه ؛ في تعديل للاختراع ؛ مع ان الاختراع الحالي في احد اوجهه zeolite builder زيوليتية builder بانية sale يكون موجها اوليا الى تركيبات تحتوي على r.
Y¢ المختارة « فان فائدة مماثلة percarbonate واحدة او اكثر في ارتباط مع البركربونات ملاحظتها بواسطة اختيار (Say المحسن percarbonate في مجالات ثبات البركربونات silicates بنفس الطريقة للاستعمال بالارتباط مع سليكات percarbonate البركربونات zeolite طبقية ؛ يتم استبدالها بالزيوليت silicates غير متبلرة» وخاصة سليكات ضمن نفس نسب الوزن ؛ و لو انه بمقياس اقل كي يناسب تفاعلها المعتدل اكثر مع البلورية الطبقية غالبا ما تذعن silicates ان هذه السليكات . percarbonate البركربونات . Na; Siy بو . YY HO للصيغة التجريبية واحد بالهيدروجين sodium ion صوديوم Gad او المركبات المقابلة حيث يستبدل تختار في المجال y ؛ و حيث # يختار في المجال من حوالي 4ر١ الى ؛ و hydrogen
EP-A 164514 17648514 مثلا كما هو موضح في الطلب الاوروبي Yo Ml من صفر الطبقية تستخدم في غياب الزيوليتات silicates و في تعديل للاختراع فان هذه السليكات . zeolites و تحتوي تركيبات المنظف العائدة للاختراع الحاضر عادة على مادة او اكثر من مواد ذات
J ؛ و 746 IY موجودة غالبا وبالاجمال بكمية من « surfactants فاعلية سطحية . بالوزن 77 © Je خاص vo لادخالها في التركيبات الصلبة surfactants و يمكن اختيار المواد ذات الفاعلية السطحية ؛ انيونية ؛ و كاتيونية ؛ و AEE, العائدة للاختراع من مواد ذات فاعلية سطحية دقائقية او و امفوليتية amphoteric ء و امفوتيرية zwitterionic لا ايونية + و ايونية ثنائية القطب ؛ ويمكن ان تكون اما صابون طبيعي او اصطناعي . ان عددا من المواد ampholytic " ذات الفاعلية السطحية المناسبة تكون موصوفة في الفصل ؟ من " منظفات اصطناعية 0 أ. دافيدسون و ب . م ميلوييسكي Call " synthetic detergents ' (الطبعة السادسة) المنشورة في 1959778 من A. Davidsohn and BM Milwidsky
George Godwin Ltd and John قبل جورج غولدين ليمتد ¢ و جون وايلي ى ابنائة و دون ٠ و التي تعتبر جزءا من الوصف الحاضر بمجرد الاشارة اليها Wiley & Sons التقيد بهذه المواد ذات الفاعلية السطحية ؛ فان الفئات الفرعية الممثلة للمواد ذات الفاعلية vo و «carboxylic acid soaps السطحية الانيونية هي صابون حامض الكربوكسيليك olefin و سلفونات الاوليفين ١ alkyl aryl sulphonates سلفونات اريل الكيل الخطية ¢ و سلفونات alkane sulphonates و سلفونات الالكان «sulphonates ؛ و سلفات كحول طويل السلسلة و hydroxyalkane sulphonates الهيدروكسي الكان و غليسيريدات سلفاتية ¢ long chain and oxo alcohol sulphates اوكسى r.
ARRAN vo ؛ و سلفو- سكسينات sulphated ethers و اثيرات سلفاتية « sulphated glycerides و استرات فوسفات + alkane وسلفونات الكان50101002665 « sulpho-succinates و مواد ذات فعالية سطحية sucrose esters و استرات سكروز «phosphate esters ذات الفاعلية J gall و الفئات الممثلة ¢ anionic fluorosurfactants فلورية انيونية quaternary السطحية الكاتيونية تتضمن املاح امونيوم رباعية او بيريدنيوم رباعية ° تحتوي على ما لا يقل عن مجموعة ammonium or quaternary pyridinium salts غير محبة للماء ؛ و الفئات الممثلة للمواد ذات aralkyl ارالكيل alkyl واحدة الكيل طويلة السلسلة اما مع alkanol الفاعلية السطحية اللاايونية تتضمن مكثفات من الكانول ؛ او مكثفات من phenols او مع فينولات polyethylene oxides اكاسيد عديد ايثيلين او amines طويلة السلسلة او امينات carboxylic acids احماض كربوكسيليك ١ المركبات المرتبطة بها polyethelene oxide مع اكسيد عديد ايثيلين amides اميدات ae بواسطة long chain moiety التي يتم فيها تكثيف احد نصفي السلسلة الطويلة او منتجات تكثيف اكاسيد sorbitol سوربيتول Jie aliphatic polyol كحول اليفاتي او حامض دهني اميدات الكانول ethylene and propylene oxides ايثيلين وبروبيلين fatty acid amine وحامض دهني أكاسيد امين « fatty acid alkanol amides vo amphoteric والفئات المملة من المواد ذات الفاعلية السطحية ؛ الامفوتيرية « oxides تتضمن مواد ذات فاعلية سطحية سلفونيوم zwitterionic الإيونية الثنائية القطب / ؛ مستبدلة اختياريا بواسطة sulphonium and phophonium surfactants وفوسفونيوم مجموعة تذويب انيونية . ان نسبة المادة ذات الفاعلية السطحية ؛ معبرا عنها كجزء (كسر) اعشار ٠١/8 الى ٠١/١7 من كل المادة ذات الفاعلية السطحية الموجودة؛ غالبا ما تكون Y. 0 اعشار لا ايونية م0 ٠١/١ ؛ ومن صفر الى 2/10 to 8/10 ths anionic اتيونية للمواد ذات 0 to 3/10 ths ومن صفر الى ؟/١٠ اعشار 6/10 ths non - ionic . الفاعلية السطحية الاخرى ان يحتوي على محتوى المادة البانية الكلي للتركيب و انه Zeolite ولا يحتاج الزيوليت
Lad في الواقع في بعض الاوجه لا حاجة لتواجدها على الاطلاق . ان ve اللازيوليتية هذه يمكن تواجدها ضمن المجال التقليدي للمواد البانية اي من حوالي © الى ان تختار بركربوتات Jad و انه اساسي ؛ على اي حال ؛ طبقا للاختراع . 064 _بتأثير اجتيازها اختبار الاختيار المزدوج ولا سيما 500:10 percarbonate الصوديوم وتوزيع حجم الجسيم . ان المواد البانية الاخرى للمنظفات التي ٠ التقاط الرطوبة النوعي تكون مناسبة لادخالها في التركيبات وفقا للاختراع الحاضر تتضمن بشكل خاص السليكات r.
الطبقية layered silicates المذكورة ؛ فوسفات معدن قلوي alkali metal phosphates « خاصة ثالث ane فوسفات tripolyphosphates لكن dis رابع بيروفوسفات tetrapyrophosphate و سادس ميتافوسفات hexametaphosphate « و خاصة ملح الصوديوم sodium salt لكل معدن قلوي ؛ و يفضل كربونات الصوديوم sodium carbonate ° ؛ و سليكات معدن قلوي alkali metal silicates و معدن قلوي alkali metal و يفضل بورات الصوديوم sodium borates . و مع ذلك فأن فئة اخرى من المواد البانية التي يمكن دمجها تتضمن مواد بانية ماسكة للمعادن عضوية مثل امينو عديد كربوكسيلات aminopolycarboxylates .و امينو عديد ميثيلين فوسفونات aminopolymethylenephosphonates او هيدروكسي Cl gh gd hydroxyphosphonates ٠ التي تتضمن ثالث خلات 5 nitrilo triacetate by + او فوسفونات ثالث ميثيلين trimethylene phosphonate ؛ رابع خلات ثاني امين ايثيلين ethylene diamine tetraacetate « او فوسفونات رابع ميثيلين tetramethylene phosphonate فوسفونات خامس ميثيلين AG ايثيلين ثالث امين diethylenetriamine pentanethylene phosphonate او فوسفونات هكسان حلقي = -Y oY ثاني امين ve رابع ميثيلين cyclohexane — 1,2 —diaminetetramethylene phosphonate « عادة WS او جزئيا على شكل ملح صوديوم . ان المواد البانية الكربوكسيلية الماسكة للمعادن تتضمن كربوكسيلات مونومرية او اوليغومرية monomeric or oligomeric le carboxylates في ذلك حامض غليكوليك glycolic acid و مشتقات اثير ether و املاح و مشتقات من حامض سكسينيك succinic acid ¢ وحامض طرطريك tartaric cacid 9 ومشتقات كربوكسيلية carboxy من السكسينات succinates و عديد اسبارتات polyaspartates . ان غيرها يتضمن رابع كربوكسيلات ايثان او بروبان ethane or propane tetracarboxylates و سلفوسكسينات 4c sie sulphosuccinates . و (Sa; استخدام_ المواد البانية الماسكة للمعادن هذه بكمية صغيرة نسبيا على شكل مادة بانية builder مدعمة ومادة تثبيت بيروكسجين peroxygen مثلا من ١ الى 7٠١ . ان Yo المواد البانية الاضافية التي تتضمن مواد بانية ماسكة للمعادن يمكن تواجدها بكميات حسب اختيار منتج التركيب؛ وبالاجمال تمثل ما لا يزيد عن حوالي 7460 بالوزن وفي كثير من الاحيان من حوالي © الى حوالي 77٠ بالوزن ٠ ان مكونات اخرى واختيارية من تركيب المنظف يمكن ان تحتوي على عوامل مضادة لاعادة الترسيب وعوامل تعليق اوساخ ؛ مواد تنشيط التقصير ؛ و عوامل نصوع بصريا ؛ 5 و عوامل اطلاق Flug و مواد ضبط للرغوة ؛ و انزيمات enzymes ؛ و عوامل تطرية YAY
لاا للقماش + و عطور ؛ و الوان ¢ و معاونات معالجة . و اجمالا فأن المكونات الاختيارية غالبا ما تتضمن ما يصل الى حوالي 770 من وزن التركيب ؛ وغالبا ما يصل الى 7٠١ بالوزن؛ بأستثناء معاونات المعالجة التي يمكن ان تمثل اضافيا ؛ اذا كان مرغوباء من صفر الى 770 من وزن التركيب . o ان العوامل المضادة لاعادة الترسيب / تعليق الاوساخ غالبا ما تختار من مشتقات ميثيل methyl « او كربوكسي ميثيل carboxy methyl او هيدروكسي hydroxethyl Ji مشتقة من السليليلوز derivatives of cellulose » او عديد فينيل بيروليدون polyvinylpyrolidones ومن بوليمرات حمض عديد كربوكسيليك polycarboxylic Jie acid polymers بوليمرات مشتركة copolymers من انهيدريد مالييك maleic anhydride ٠١ مع حمض ميثاكريليك methacrylic acid ¢ ايثيلين ethylene او_اثير ميثيل methylvinyl ether Jud . على الاقل 0« 57 غالبا من ١ ال do من هذا العامل يكون موجودا بشكل عام . ان منشطات التقصير التي يمكن ادخالها هي عادة مركبات أ - اسيل acyl - 0 او ن- اسيل Ag Allg N - acyl حمض بيروكسي 18 بواسطة التفاعل مع yo بركربونات الصوديوم sodium percarbonate . ان فئات مناسبة من المنشطات تتضمن المنشطات أ ١ 1 8 الى أ 70 20 8 الموصوفة في الطلب الاوروبي 5150117 EP-A- 056017 و التي تعتبر جزءا من الوصف الحاضر بمجرد الاشارة اليها. ان المتشطات الخاصة او الجديرة بالملاحظة تتضمن ت أي د TAED ؛ س نوب س «SNOBS ومثيلها الايزونونويل ١ isononoyl analogue ات أ ج و TAGU و استرات سكر ٠ sugar esters Ye ان هذه المنشطات veo استخدامها ¢ عادة ما تستخدم بنسبة جزيئية غرامية مكافئة للبركربونات percarbonate من ١:7 الى ٠١ : ١ و We عند او حوالي ١:١ او ١ : © الى ١ : + . في حالات كثيرة فان ذلك يمكن ان يقابل محتوى ما بين ١ و 78 وخاصة ؟ الى 77 بالوزن من التركيب. و يمكن ان يقصد المستخدم ادخال احد المركبات Yo المعقدة للمنغنيز manganese او الكوبلت cobalt او التيتانيوم titanium المسماة ايضا مسرعات التفاعل» وفقا لما كتب في هذا الموضوع و اختياريا مع معزز الكالسيوم . وغالبا ما تختار عوامل النصوع البصري من امينو ستلبين aminostilbenes مستبدلة بشكل مناسب وخاصة من ثالث ازين امينو ستلبين ٠ triazinaminostilbenes YAY
م
ان عوامل اطلاق الاوساخ التي غالبا ما تختار من بوليمرات مشتركة copolymers من
حمض terephthalic lila ji واكسيد عديد ايثيلين polyethylene oxide و/او اكسيد
. polypropylene oxide عديد بروبيلين
ان كوابح الرغوة غالبا ما تكون سيليكون silicones او مواد سيليكون الكيلية alkylated silicone ° او ايروجلات aerogels او كزيروجلات من xerogels of silica lull
مجزأة بشكل دقيق .
ويمكن اختيار الاتزيمات من اميلازات amylases « بروتيازات proteases متعادلة او
قلوية « ليبازات lipases « استرازات esterases ؛ وسلليلازات cellulases و التي
تكون متوفرة تجاريا . ve ان عوامل تطرية القماش تتضمن انواع طين سميكتايت smectite clays امينات ثلاثية
tertiary amines غير قابلة للذوبان في الماء ؛ احيانا بالارتباط مع املاح امونيوم
رباعية quaternary ammonium salts طويلة السلسلة + و/او اكاسيد عديد ايثيلين
<i) polyethylene oxides وزن جزيئي عالي . ان المحتوي الاجمالي من هذه العوامل
غالبا ما يختار في المجال من © الى 715 بالوزن مع كون المكون العضوي يوفر من vo حوالي ١ر١ الى AY بالوزن ٠.
po ial ما تختار معاونات المعالجة من سلفات الصوديوم و/او Wie
. sodium and/or magnesium sulphate
وفي التركيبات المركزة او الفائقة التركيز فانها غالبا ما تكون نسبة صغيرة نسبيا تصل الى
حوالي 75 ولكن في المساحيق التقليدية ؛ يمكن ان تكون غالبا من ٠٠ الى 7548 بالوزن من 7 التركيب .
ان تركيبات المنظف العائدة للاختراع الحاضر غالبا ما تحضر بواسطة الخلط الجاف
لبركربونات الصوديوم percarbonate 10700ا500_الدقائقية و احيانا لكسر من الزيوليت
/ مع خليط مجهز من المكونات الباقية . ان خليط المكونات غير بركربونات zeolite
زيوليت non-percarbonate / zeolite يمكن الحصول عليه بطريقة تقليدية بواسطة re تجفيف بالتذرية لعجينة من هذه المكونات لتكوين خليط دقائقي او بواسطة التكتل .
وسوف يعرف Load ان فائدة اختيار بركربونات الصوديوم sodium percarbonate
بواسطة الاختبارات المزدوجة للدمج في تركيبات منظف مبنية يمكن تطبيقها بالمتل على
تركيبات مبنية اخرى تحتوي على نفس المواد البانية ؛ مثل تركيبات المواد الاضافية
للتقصير + و التي تحتوي عادة على ما لا يقل عن 75 من كل من المادة البانية و r. البركربونات percarbonate بنسبة وزن غالبا من#:١ الى 5:١ .
YAY
ان تركيبات المنظف يتم انتاجها بكميات كبيرة ؛ بحيث ان مكوناتها Jie بركربونات الصوديوم sodium percarbonate يتوجب عمليا تخزينها بدون تعبئتها ضمن اوعية و يتم نقلها الى المخازن او الى مصنع المنظف بهذه الحالة ايضا . من المرغوب جدا ان يستخدم في تركيبات المنظف ؛ كالتي تم وصفها اعلاه ؛ بركربونات صوديوم sodium percarbonate ° قد تم انتاجها في مبلر crystalliser أو plu مصنف crystallizer classifier بدون اضافة كلوريد chloride - او في العديد من الحالات خاصة بدون اي عامل فصل بالتمليح ؛ انما تنتج او يمكن تصنيعها لتنتج منتج دقائقي له نطاق حجم و توزيع الجسيم المرغوب المشار اليهما اعلاه . انه من المرغوب بشكل خاص ان يتم اختيار هكذا منتجات gad نسبة ابتعاث حراري منخفضة جدا . ان صورة معبرة ٠ تمكن من اجراء مقارنة واقعية ما بين المنتجات المنتجة باستعمال عمليات مختلفة و في مواقع مختلفة يمكن الحصول عليها بتعريض عينة البركربونات percarbonate اولا الى عملية تعتيق لمدة 7 ايام في قارورة مختومة في غرفة ذات حرارة ثابتة عند fe "م ؛ و بالتالي جلب البركربونات الى قيمة قصوى عمليا من dal الابتعاث الحراري . ان هذا التعتيق قد تم الاشارة اليه ههنا بالاشارة الى المنتج الذي تم تعتيقه لمدة ١7 ايام . ثم يتم نقل vo المنتج الى كالوريمتر مكروي microcalorimeter « من طراز ل ك ب model YYVV LKB 2277 « و Load aw مراقب النشاط الحراري الذي يتم تسويقه من قبل ترمومتريك ليمتدء السويد Thermometric Limited , Sweden يتم قياس الحرارة المنبعثة من العينة طيلة مدة قياسية ؛ و التي تكون ههنا ١76 ساعة و عند حرارة اختبار قياسية التي تكون ههنا 40 © م . بالمقارنة ؛ فان منتج نموذجي تم الحصول عليه بواسطة 9 عملية مبللة تتضمن كلوريد chloride كعامل فصل بالتمليح يمكنه غالبا بعث من * الى V ميكرو واط / غرام pW/g 7 0 5 خلال sae الاختبار البالغة ٠6 ساعة ؛ في حين ان منتجات العملية وفقا للاختراع تبعث عادة اقل من 7 ميكرو واط / غرام uWig 3 ؛ We على الاقل در ٠ ميكرو واط/غرام ع/ 7 0 0,5 ؛ و في العديد من الاحيان من ١ الى ١ ميكرو واط / غرام ع/ 7 بم 2 110 . ان منتجات الاختراع التي لها ابتعاث Yo حراري اقل تمكن من معاملة و تخزين بركربونات الصوديوم sodium percarbonate في ظروف غير مؤاتية ؛ كما هي الحال في مناخات اكثر حرارة او مع استثمارات اقل في الوسائل الاحتياطية لازالة الحرارة . انه لمن المفيد عمليا ان يتم اختيار ؛ من اجل ادخاله في تركيبات المنظف ؛ منتج بي سي اس PCS الذي لا يكون له فقط حجم جسيم كبير ؛ يفضل مع مدى ضيق اقل من ١ و r. التقاط الرطوبة ( ام بي يو ) منخفض اقل من Yo غرام/ ٠٠٠١ غرام 10006 / ع 30 ؛
Y. غرام [Dlg ايام ل ك ب 1165 منخفض اقل من ؟ ميكرو V انما له ايضا تعتيق .3 uWig والان وقد شرحنا الاختراع بصيغ عامة فأن تجسيدات خاصة منه سوف يتم وضعها بالتفصيل عن طريق المثال فقط . وفي هذه الامثلة والمقارنات فان التقاط الرطوبة وتوزيع sodium واستخدامه كأساس لاختيار بركربونات الصوديوم auld الجسيم تم aaa وقد تم الحصول على بيانات التقاط الرطوبة بواسطة الاختبار عند . percarbonate . “م الموصوف سابقا ههنا YY رطوبة نسبية 7850 وعند درجة حرارة -١ المستخدمة في الامثلة المتوالية sodium percarbonate ان بركربونات الصوديوم sodium تم الحصول عليها بواسطة نخل لعينة كبيرة من بركربونات الصوديوم ¥ ولها التقاط للرطوبة Solvay Interox انتجتها سولفاي انتروكس percarbonate Ve منخفض عبر مجموعة من المناخل ذات احجام الشبكة كما يلي في الاجزاء الثلاثة . و المستخدمة في المقارنات sodium percarbonate بالمثل فان بركربونات الصوديوم sodium. الى ر“ 1811013 قد تم الحصول عليها بواسطة نخل بركربونات صوديوم ١ر منتجة بطريقة مختلفة ولها التقاط للرطوبة اعلى بكثير عبر نفس المجموعة percarbonate من المناخل لانتاج ثلاثة اجزاء . ان متوسط احجام الجسيم للازواج الثلاثة من الاجزاء كانت 3andR3 و ؟ور؟ 2andR2 و ر١ 80011 1ء 7 ور ١ المتطابقة . متشابهة بواسطة طريقة ؟-١ ALY! sodium percarbonate وقد نتجت بركربونات صوديوم sodium percarbonate التبلر حيث نتج محلول اجمالي مائي من بركربونات الصوديوم في hydrogen peroxide عند التشبع او قربه بواسطة اولا تفاعل بيروكسيد هيدروجين Ye ثم ادخال عامل فصل بالتمليح ¢ sodium percarbonate محلول و كربونات الصوديوم لتشجيع تبلر و » sodium sulphate سلفات صوديوم + chloride خال من الكلوريد ذلك . وقد اجريت عملية ge sodium percarbonate ترسيب بركربونات الصوديوم التبلر في جهاز متكامل يتضمن وحدة تبلر واقعة فوق المصنف ومرتبطة به . و قد تدفق السائل نحو الاعلى عبر المصنف و المبلر و تم اعادة تدوير جزء الى قاعدة المصنف . ان Yo من ذوبانية محلول JB قد sodium sulphate عامل الفصل بالتمليح سلفات الصوديوم سبب lay الذي تم ادخاله الى المبلر ؛ sodium percarbonate بركربونات الصوديوم فوق جسيمات percarbonate ترسب البركربونات AX, بعض تكوين النوى الموجودة في المبلر. percarbonate البركربونات
Lay كانت الجسيمات تتمو في المبلر فأنها مالت للسقوط تحت تأثير الجاذبية في المصنف السفلي . ان منتجا يتضمن الى حد كبير جسيمات لا يقل قطرها عن 4060 ميكرون 400 microns & سحبه من منطقة القاع للمبلر. وبتأثير ميل جسيمات بركربونات الصوديوم sodium percarbonate للسقوط خارج المبلر حين يزداد حجمها ¢ بدلا من بقائها بداخله ° لزيادة الحجم اكثر ؛ فأن المنتج الناتج قد مال الى ان يتمتع بتوزيع حجم جسيمات اضيق من المنتج العائد لمسار تصنيف " مبلل " تقليدي لصنع بركربونات الصوديوم sodium percarbonate . وتبعا لذلك وبالرغم من ان المنتج غير المنخول كان له متوسط حجم جسيم في المجال من ٠٠ ال Toe ميكرون to 650 microns 600 كانت هناك جسيمات قليلة نسبيا لها قطر Ve اكبر من 808٠0 ميكرون microns 800 . وقد جفف المنتج بواسطة هواء ساخن . وفي تركيبات المقارنة فان بركربونات الصوديوم J sodium percarbonate تم الحصول عليه في مسار تصنيع " مبلل " يستعمل تجاريا من قبل سولفاي انتروكس Solvay Interox حيث تم تفاعل بركربونات الصوديوم sodium percarbonate في محلول مع بيروكسيد هيدروجين hydrogen peroxide لتكوين محلول مركز من بركربونات vo الصوديوم sodium percarbonate « في وجود كلوريد الصوديوم sodium chloride كعامل فصل بالتمليح في المحلول و تم تبريد الخليط ؛ مما نتج عنه تكوين بركربونات percarbonate بلورية . و بالمثل فأن منتج المقارنة تم تجفيفه بواسطة الهواء الساخن . في الامثلة و المقارنات ؛ فان تركيب المنظف قد تم الحصول عليه بواسطة خلط جاف ل ٠ وزن / وزن من بركربونات الصوديوم sodium percarbonate مع 7980 بالوزن 0 من تركيب منظف قاعدي يحتوي على زيوليت أ (ص) zeolite A (Na) بكمية من حوالي 77١8 وزن / وزن ٠ تم نقل العينات 50١( غرام ع 50 ) من التركيب المخلوط في علب كرتون مغلفة بعديد الايثيلين polyethylene 4 قد تم ختمها وخزنت العلب في خزانة مضبوطة درجة الحرارة و الرطوبة عند Av "اف YI) “م ) 80°F (26.70 )+ و رطوبة نسبية ٠ yo لمدة + اسابيع . ثم قياس محتوى الاوكسجين المتوفر (افوكس) Avox) available oxygen content ( للتركيب عند بداية ونهاية فترة التخزين؛ بأستخدام طريقة معايرة برمنجنات البوتاسيوم القياسية و تم التعبير عن الافوكس المتبقي في النهاية بالنسبة المئوية من قيمته في البداية ٠ YAY
YY
١ الجدول Table 1
Ex/Comp Particlesize Moisture Pick-up % Avox recovery ل (g/kg) ° 1 600850 10 so 2 425-600 10 32 3 250-425 10 19 01 600-850 100 38 ve
C2 425-600 100 16
C3 250-425 120 0
J sodium percarbonate و من الجدول يتضح انه بأستخدام بركربونات الصوديوم او اعلى في اتحاد مع التقاط رطوبة منخفض ؛ 9٠٠0 لها بذاتها حجم جسيم بمتوسط حوالي vo والذي كان اعلى بدرجة كبيرة zeolite فأن لها ثبات في وجود المادة البانية الزيوليتية وبالقياس من الثبات عندما يتم اختيار احد المتغيرين فقط وحده . و بشكل خاص سوف التي لها توزيع / مجال حجم جسيم مشابه percarbonate نلاحظ ان ثبات البركربونات 2014847 حتى و لو ان الكشف عن منتجات البراءة الاوروبية ٠ جدا قد اختلف بوضوح التي لها نفس مجال حجم الجسيم ( بما ان لا واحد منها لم يغلف لتعديل EP 3 Y. له ضعف ثبات المنتج Y الثبات ) قد يتوقع ان يكون مماثلا ؛ و مثلا كان المنتج في مثال البركربونات daily (Avex ( GS في المقارنة ؟ . ان التحسين في استبقاء - لها التقاط رطوبة منخفض بالمقارنة مع التقاط الرطوبة العالي J percarbonate كان من حوالي ؛١ الى 718 في الاختبار . و يمكن ان يتضح ذلك بمقارنة العينات التي مع مقارنة 7 وبالمثل فأن التحسين من ١ لها نفس الجزء من احجام الجسيم مثلا مثال re الى 718 كما يتضح من ١4 الاختيار لجسيمات اكبرء يتم الحفاظ عليه في المجال من . و ؟ و * على التوالي ١ مقارنة النتائج في الامثلة sodium percarbonate و توضح النتائج بجلاء ان عملية اختيار بركربونات الصوديوم طريقة عملية لاختيار Jib بناءا على المقياس المزدوج لالتقاط الرطوية وحجم الجسيم _والتي تكون مناسبة بذاتها للدمج في sodium percarbonate بركربونات الصوديوم r. .7 و ١ تركيبات المنظفات؛ اي اختيار المواد في الامثلة sodium و في مجموعة اخرى من الاختبارات فأن عينة من بركربونات الصوديوم الى ؟ و التي لها ١ نفس النوع المستخدم ما قبل النخل في الامثلة «percarbonate في الاختبار المناسب 108 / 1000g Hg ٠٠٠١ / غرام ٠١ للرطوبة من Li)
Yy وضعت في تلامس مع مواد دقائقية ناعمة مستعملة كعوامل تغليف. ولقد وجد ان تأثير sodium ء سلفات الصوديوم sodium carbonate التلامس مع كربونات الصوديوم ؛ حتى بنسبة 78 من تلك المادة لم تزد sodium silicate و سليكات الصوديوم sulphate غرام ٠٠٠١ غرام/ Vo من محدد الثبات المناسب ( التقاط الرطوبة ) الى اكثر من حوالي .قد زاد sodium chloride ؛ و لكن وجود 75 من كلوريد الصوديوم 158 / 1000g ° بما يؤكد ان منع 100g / 10008 غرام ٠٠١٠١/مارغ ٠٠١ التقاط الرطوبة الى ما فوق هو هام جدا لاستبقاء فائدة الثبات المتأصل chloride وجود زيادة في محتوى الكلوريد . المختارة وفقا للاختراع في عملية تغليف تالية percarbonate للبركربونات لعينات من بركربونات الصوديوم Avox و في ايضاح اكثر تم قياس ثبات الافوكس في خليط دقائقي مع تركيب منظف يحتوي على زيوليت أ sodium percarbonate ٠ 1 - سك س ( dab ؛ وسليكات (Nasalt دقائقي ( ملح ص zeolite A ؛ ويكون الاختيار جاريا في صناديق مصنوعة من صفائح رقيقة من Aly كمواد ( SKS-6 “م و رطوبة نسبية 2450 . و في التجربة 4 تم انتاج FY الشمع عند درجة حرارة بواسطة طريقة مماثلة بالجوهر لتلك sodium percarbonate بركربونات الصوديوم integral ؛ اي مبلر / مصنف متكامل ¥ - ١ التي انتجت المنتجات المستخدمة في الامثلة « sodium sulphate بأستخدام عامل تمليح سلفات الصوديوم crystalliser/classifier
Vor و لكن مع التحكم بظروف التشغيل لانتاج منتج له متوسط حجم جسيم من حوالي غرام 108710008 . و في ٠٠٠١ غرام/ ٠١ < ميكرون “م 750 ؛ والتقاط رطوبة sodium percarbonate اخرى من “بركربونات الصوديوم de الاختبار 0 فأن وزن / وزن من كربونات الصوديوم 90/5٠0 المستخدمة في الاختبار ؛ تم تغليفها بخليط Ye و ذلك بترطيب sodium sulphate و سلفات الصوديوم sodium carbonate البركربونات الدقائقية بمحلول مائي مركز من عوامل التغليف ؛ في خلاط هزاز قياسي م لتوفير وزن جاف اجمالي من 77 _من عوامل التغليف © © - Yo مخبري عند حوالي الرطبة في مجفف ذي طبقة مائعة. percarbonate و تجفيف البركربونات sodium percarbonate فأن بركربونات الصوديوم + AE و في اختبار Yo المستخدمة تم الحصول عليها بواسطة اخذ منتج " طبقة مبللة " تقليدية ناتجة بأستخدام عامل 100g غرام ٠٠٠١ غرام/ ٠٠١ (التقاط رطوبة حوالي chloride فصل بالتمليح كلوريدي و تغليف المادة الدقائقية بنفس الطريقة كما في المنتج للاختبار © مع خليط ) / 8 و سلفات الصوديوم sodium carbonate وزن / وزن من كربونات الصوديوم ٠ م (اجمالي الوزن الجاف للتغليف ) ؛ و يكون للمادة الناتجة متوسط sodium sulphate 9
YY)
Y¢ المسترجع بعد تخزين Avox ميكرون ءا 720 . ان افوكس ٠ حجم جسيم قدره حوالي : مدته + اسابيع لمنتجات الاختبار كان على التوالي
Ley رابتخا
JAY o اختبار YY 6 اختبار المقارنة ° السابقة يتضح_ انه في وجود _الزيوليت / السليكات_ الطبقية cll و من غير المغلفة في percarbonate كانت البركربونات «zeolite / layered silicate اختبار ؛ اكثر ثباتا بكمية كبيرة من المنتج المغلف في اختبار المقارنة 7؛ مما يؤكد انه عند الالتزام بمجموعة مناسبة من المتغيرات طبقا للاختراع الحاضر ؛ فأنه يمكن الحصول على حتى بحجم ٠ Lali الناتجة percarbonate منتج ذو ثبات محسن بالنسبة الى البركربونات ٠ رابتخا جسيم مماتل بعد التغليف . و ثانيا يتضح ان البركربونات ©06308:00031 .في ثبات A كانت قاعدة مناسبة بشكل خاص لتغليف لاحق ء بحيث ان التغليف قد حسن و بالرغم من ان مستوى التغليف كان هو نفسه في . percarbonate البركربونات فأن ثبات المنتج المغلف الذي يتوافق مع معايير حجم الجسيم و التقاط ١ الاختبارين © و . الرطوبة لتركيبات الاختراع كان له ضعف جودة المنتج المغلف الخاص بالمقارنة vo : 8+ مثال 7 والمقارنة في هذا المثال فان الاختبارات لحجم الجسيم والتقاط الرطوبة قد اجريت على عينتين من تم انتاجها بواسطة التفاعل بين محلول A) sodium carbonate بركربونات الصوديوم و كربونات الصوديوم hydrogen peroxide مركز من بيروكسيد الهيدروجين بكميات كبيرة و الترسيب الناتج عن ذلك في وجود تركيز sodium percarbonate ٠ ؛ و سليكات صوديوم diphosphonic acid منخفض من مثبت حمض ثاني فوسفونيك وعديد pyrophosphate وعوامل تعديل بلورات بيروفوسفات «sodium silicate . ولكن في غياب عامل فصل بالتمليح epolyacrylate اكريلات و لقد اجري اختبار التقاط الرطوبة بنفس الطريقة الموصوفة سابقا هنا وقد نتج عن ذلك
VE .في تخزين مدته 14,1 and 10,7 g/kg نتائج من ١ر؛١ و ار١٠ غرام/كيلوغرام Yo و قد . 30 g/kg ساعة ؛ بما يظهر انها ضمن المجال المقبول اقل من 70 غرام/ كيلوغرام نتج توزيع حجم الجسيم بواسطة النخل عبر شبكة من مناخل قياسية وقد اظهر ذلك ان و ان 723 and 747 pm ميكرومتر VEY متوسط حجم الجسيم كان على التوالي 777 و وقد نجح هذا المنتج . 425 pm ميكرومتر £Y0 اقل من 77 من الجسيمات كان اقل من . في عملية الانتقاء +
Yo ؛ فان نفس الاختبارات قد اجريت على عينة قياسية من بركربونات A بالمقارنة في المقارنة متوفرة تجاريا والتي تم الحصول عليها باستعمال sodium percarbonate الصوديوم ١7 ان هذه المقارنة قد التقطت رطوبة قدرها ٠ طريقة معروفة للفصل بالتمليح £70 ساعة و كان لها متوسط حجم جسيم قدره YE خلال 1228 / kg غرام/كيلوغرام . ان هذه العينة قد فشلت في عملية الانتقاء . 465 pm ميكرومتر o
AT اضافية من منتجات المثال و المقارنة مع المنظف المرجعي Clie و قد تم عندئذ خلط polyethylene بنسبة وزن 715 : 7285 ثم تم تخزينها في صناديق مغلفة بعديد ايثيلين م ورطوبة نسبية 7860 . و قد تم قياس محتوى * TY lad عند درجة حرارة ثابتة الاوكسجين الناشط دوريا بواسطة طريقة المعايرة القياسية و تمت مقارنته مع القياس الاولي . لتحديد نسبة الاوكسجين الناشط التي تم استبقاؤها ١ وقد احتوى المنظف أ هر تقريبا على #ر/ا7 سلفونات بنزين الكيل خطية الصوديوم 74 عانا280 و A و77 زيوليت أ + sodium linear alkyl benzene sulphonate و7 صابون و75 ethoxylated tallow alcohol كحول شحم حيواني اثوكسلاتي 7271 ءو sodium carbonate صوديوم clip S74 مانع رغوة س & ك 5116 و وعدد من مواد ملحقة للمنظف تتضمن انزيم بروتيت sodium sulphate سلفات صوديوم vo وعامل اعادة ترسيب اوساخ ¢ وعامل نصوع بصري بكميات +. proteyte enzyme . صغيرة جدا ١ الجدول Table 2
Y.
Avox retained after 6 weeks
Detergent A
Example7 6 ا Comparison 8 18 Yo المختارة sodium percarbonate ومن الجدول ؟ يتضح ان بركربونات الصوديوم ٠ وفقا للاختبارات المزدوجة قد اظهرت ثباتا عاليا بدرجة كبيرة التي zeolite ان المزيد من الاختبارات على تركيبات المنظفات المحتوية على الزيوليت tetraacetyl | تحتوي على منشط تقصيرء ثاني امين ايثيلين رباعي استيل 2 sodium percarbonate اكدت ان بركربونات الصوديوم (ZY) ethylenediamine العائد لها مدة اطول من AVOX المختارة وفقا للاختبارات المزدوجة قد استبقت الافوكس لم تنجح في الاختبارات المزدوجة. A sodium percarbonate بركربونات الصوديوم
Y1 : ٠١ مثال 9 والمقارنة & sodium percarbonate في هذا المثال فأن عينة اخرى من بركربونات الصوديوم اختبارها و قد تم انتاجها بنفس الطريقة العامة كما في مثال 7. وفي اختبار التقاط الرطوبة ساعة . تم قياس حجم الجسيم كما في YE في 7,6 g/kg غرام/ كيلوغرام VT التقطت اقل من 7٠١ و » 716 pm ميكرومتر VAT وقد اظهر متوسط حجم جسيم قدره ١7 مثال و هكذا قد نجحت هذه العينة في اجتياز الاختبارات المزدوجة. . 425 pm ميكرومتر £Y0 مقابل عينة اخرى من بركربونات الصوديوم Bo وقد اختبر ثباتها في تركيب المنظف من بركربونات 77١ الموصوفة في المقارنة 4 ؛ في خليط من sodium percarbonate الى 780 من منظف قاعدي ؛ بنفس الطريقة كما sodium percarbonate الصوديوم . لاثم في ١ linear سلفونات بنزين الكيل خطية 7A وقد احتوى منظف القاعدة ب 1 على حوالي ethoxylated و 77 كحول شحم حيواني اثوكسيلاتي » alkyl benzene sulphonate sodium فوسفات الصوديوم ane صابون + و 766 ثالث JF و « tallow alcohol سلفات 77٠١ و + sodium silicate ؛ و 77 سليكات صوديوم tripolyphosphate وعامل مضاد لاعادة ترسيب الاوساخ وماسك للمعادن ¢ sodium sulphate الصوديوم vo . بكميات صغيرة chelate الجدول ؟
Table 3 ~~ Avoxretained after 6 weeks 7 ..
Detergent B
Example 7 لاا Comparison 10 62
Yo sodium percarbonate و من الجدول ؟ يتضح ان فائدة اختيار بركربونات الصوديوم التي تنجح فعليا في الاختبارات المزدوجة تكون ظاهرة كذلك في تركيبات تكون مبنية مع ان الفرق ليس كبيرا كما هو + phosphate builder بواسطة مادة بانية فوسفاتية . zeolite بالنسبة الى التركيبات المبنية بالزيوليت sodium percarbonate وقد تم تغليف عينة اخرى من بركربونات الصوديوم r. الموصوفة في مثال 49 ب 79 بالوزن من كربونات الصوديوم / سلفات الصوديوم و لكن بنسبة وزن ؟:٠) بالطريقة ) sodium carbonate / sodium sulphate للمنتج الناتج قد تم اختباره في المنظف AVOx الموصوفة في مثال 6 . ان ثبات الافوكس
ص المرجعي أ هر تحت نفس الشروط كما في المثال 7 . وقد وجد انه بعد تخزين مدته + اسابيع تم استبقاء 7970 افوكس Avox © بما يدل على ان التغليف قد حسن bad نوعية تخزين بركربونات الصوديوم sodium percarbonate المشكلة للب و التي اجتازت بذاتها الاختبارين المزدوجين ٠
° أمثلة ١١ الى ٠١ : في هذه الامثلة ؛ فان تركيبات الغسيل قد تم الحصول عليها بواسطة الخلط الجاف لبركربونات الصوديوم percarbonate 1077ا500_الناتجة عن daw عملية التبلر التي فيها يتم ترسيب بركربونات الصوديوم (sodium percarbonate محلول يحتوي على بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide و كربونات الصوديوم sodium carbonate Ve بنسبة جزيئية غرامية قدرها #دهرء : ١ و التي فيها لا يتم ادخال عامل فصل بالتمليح اضافي ؛ و يكون للمنتج خصائص ابتعاث حراري بعد تعتيق لمدة 7 ايام ل ( لك ب LKB ( قدره اقل من “ ميكرو واط / He ع/س»ي 3 > خلال ١١ ساعة و التقاط للرطوبة ( ام بي يو (MPU قدره ٠١ غرام/ ٠٠٠١ غرام 10008 /ع10 ؛ و متوسط حجم الجسيم ( ام بي اس (mps قدره YY ميكرون لم 770 ( مدى ٠ر١ )و vo كثافة ظاهرية ( بي دي 9٠١ ( BD غرام/ ٠ غرام 10008 / ع920 Gea خليط مشكل مسبقا من المكونات المتبقية. ان المكونات و احجام كل منها قد تم تلخيصها في
الجدول ؟ ادناه . في الجدول ؛ ؛ ان آ بي اس ABS يشير الى سلفونات بنزين الكيل الصوديوم sodium ie alkyl benzene sulphonate اي او AEO يشير الى اثوكسيلات كحول alcohol ٠ ethoxylate Y. و المواد ذات الفاعلية السطحية surfactants الاخرى تتضمن صابون ¢ و / او مادة ذات فاعلية سطحية كاتيونية cationic surfactant ¢ و منشط التقصير هو ثاني امين اثيلين رباعي استيل tetra acetyl ethylene diamine 4 نوتانويل الصوديوم nonanoyl 500211010 .او اوكسي بنزين سلفونات الاستيل acetyl ٠ oxybenzenesulphonate والمواد المساعدة adjuvants للمنظف تتضمن مادة بانية Yo واحدة او اكثر مركبة تحتوي على عديد كربوكسيلات we J polycarboxylate فوسفونات cpolyphosphonate و مشتق من السلليلوز cellulose واحد او اكثر ؛ و بوليمرات مشتركة copolymers من عديد فينيل بيروليدون PVP و / او انهيدريد مالييك maleic anhydride تعمل كعوامل مضادة لترسيب الاوساخ ¢ و امينوستلبين aminostilbene كعامل نصوع بصري ¢ و ملون و she واختياريا انزيم enzyme
YA sl esterase او استيراز lipase ليباز protease بروتياز sd amylase اميلاز . cellulase سلليلاز Table 4 4 الجدول Example No. 11 12 13 °
TT Amount % ww anionic syrfactant — ABS 9 15 7 nonionic surfactant — AEO 4 3 3 ١ other surfactant 9 3
Zeolite 4A 28 20
Na tripolyphosphate 37
Na carbonate 10 14
Sodium Percarbonate 15 20 15 Vo
Bleach Activator 3
Sodium Sulphate 6 18 17
Detergent adjuvants 9 3 8 ضمن ٠ ان تركيبات مشابهة يمكن الحصول عليها بتغيير كميات المكونات المذكورة اعلاه Y. الحدود المعروفة في صناعة المنظفات لتبقى فعالة ؛ و باستبدال كل او جزء من المكونات alkyl sulphate بسلفات الكيل ABS الفردية ؛ مثل باستبدال كل او جزء من آ بي اس او sulphate glyceride او بغليسريد السلفات alcohol sulphate او بكحول السلفات و / او « succinate or phosphate esters باسترات الفوسفات او السكسينات جزء منه ب فينول الكيل اثوكسيلاتي J او على ABO باستبدال " أ اي او Yo من اوكسيد عديد الاثيلين copolymer ببوليمر مشترك df ethoxylated alkylphenol _او بحامض دهني / أميد عديد PEO/PPO copolymer اوكسيد عديد البروبيلين / بزيوليت zeolite 4A وااو باستبدال زيوليت ؛ أ fatty acid / amid polyols كحول Wi a و / او MAP zeolite بي i او بزيوليت ام SKS 6 zeolite 1 اس & اس و / او باستبدال على الاقل جزئيا ثلاثي عديد « sodium silicate بسليكات الصوديوم sodium tetraphosphate برباعي فوسفات الصوديوم tripolyphosphate فوسفات بكلوريد الصوديوم sodium sulphate و/او باستبدال المخفف سلفات الصوديوم . sodium chloride تم ادخالها في التركيبات العائدة All sodium percarbonate ان بركربونات الصوديوم يمكن تغييرها باستخدام منتجات البركربونات J على ١7 الى ١١ لكل من الامثلة re
Ya التي تم الحصول عليها في مبلر تم (P2Y و بي PLY التالية ( بي 22700016 تشغيله بدون عامل فصل بالتمليح و التي تلاقي بذاتها قيم الابتعاث الحراري المنخفض و © الجدول Table 5 ° -_
Product Ref P1 P2 P3
MPU g/1000 ع 14 1.5 94
LKB pW/g 1 2 2.3 Ve
MPS بتكي 680 650 950
Span 1.0 not measured 0.9
BD b/1000 ع 990 not measured 900
Avox % 14.7 14.9 15.0
Yo rere اا بي ؛ 4 الى بي لا 7ط ( التي يمكن ) PCS ان امثلة اضافية عن بي سي اس تتضمن منتجات مصنوعة في نفس P3 OY او بي 12 ١ استخدامها بدلا من المنتجين بي الجهاز تحت ظروف تشغيل مختلفة ؛ مع استمرار تجنب اضافة عامل فصل بالتمليح ؛ و 308 / غرام ٠٠٠١ غرام/ Ye من JI) منخفض مقبول MPU التي لها ام بي يو منخفض بعد تعتيق لمدة 7 ايام اقل من ¥ ميكرو واط / غرام LKB ل ك ب 5 (1000g Ye ساعة و المميزات الفيزيائية الاخرى مدرجة ادناه في ٠١ خلال 8
Table 6 + الجدول انرس Product Ref P4 P5 P6 P7
Yo
EE...
MPS تالكر 680 770 840 700
Span 1.1 1.2 1.0 1.2
BD g/1000 ع 930 920 920 860
Avox % 15.0 14.8 15.0 14.4 و - يمكن ايضا ان تتغير باستخدام مثل هذه المنتجات التي هي بذاتها PCS ان بي سي اس مقبولة كلب للتغليف ؛ على سبيل المثال بكمية تتراوح من ؟ الى © 7 وزن / وزن (بشكل sodium sulphate / carbonate خاص 9 1( من سلفات / كربونات الصوديوم او عوامل تغليف sodium borate / silicate او بورات / سليكات الصوديوم مع املاح متعادلة boric acid تلامس على شكل حامض مثل خليط من حامض البوريك Yo و اختياريا sodium sulphate and / or chloride مثل سلفات و / او كلوريد الصوديوم
Ye و / او حامض هيدروكربوكسيليك carboxylic acid حامض كربوكسيليك قادرة على تشكيل تركيب معقد مع مركب اوكسي - بورون hydrocarboxylic acid او خاصة باستخدام السائل الام الذي يحتوي سلفات الصوديوم «oxy-boron ص؟ ك أم : ص»؛ كب أ Ad pe بنسبة جزيئية Gilead sodium sulphate
Nay Cos: Na, So, ° تتراوح من ١ : ؟ الى ١٠:7 . ان التركيبات سوف تبدي معدلات مختلفة من تحلل بركربونات الصوديوم sodium percarbonate » لكنها كلها سوف تتمتع من فائدة استخدام بي سي اس القابل للتخزين بكميات كبيرة و بسهولة و من الثبات الذي يقدم حجم الجسيم الكبير بالمقارنة مع استخدام بي سي اس PCS لا يكون له اي من الميزات المزدوجة او كلاهما ان لجهة الابتعاث الحراري
. المنخفض او لجهة الحجم الكبير للجسيم Ve
Claims (1)
- فص عناصر الحماية Lg لها بذاتها sodium percarbonate بركربونات صوديوم -١ ١ 500 to 1200 microns ميكرون ٠ الى ٠٠0 حجم جسيم من 7 You بالوزن لها متوسط حجم جبسيم اقل من 7 7١ و ليس اكثر من v و لها التقاط رطوبة ؛ عندما يقاس في 350 microns ميكرون ¢ و حرارة قدرها 7 "م بعد 7 A اختبار يجري عند رطوبة نسبية ° . في العينة 30g / 1 000g غرام ١١ غرام/ Ye لا يزيد عن ¢ dell أ" ؛ ؟ ؛ لها بذاتها ١ وفقا للعنصر sodium percarbonate بركربونات صوديوم - " ١ . 500 to 850 microns الى ميكرون ٠٠0٠0 متوسط حجم جسيم من Y ١ » -_بركربونات صوديوم sodium percarbonate وفقا للعنصر ١ لها بذاتها Lil Y رطوبة لا يزيد عن ١١ غرام/ ٠ غرام ع158/10008 عند قياسه v في الاختبار المذكور . ١ ؛ — بركربونات صوديوم sodium percarbonate وفقا للعنصر١ ؛ تكون مغلفة بطبقة مؤلفة من ١ الى Ye بالوزن من تغليف غير عضوي و/او عضوي. ١ # - بركربونات صوديوم sodium percarbonate وفقا للعنصر ؛ ؛ تكون فيها Y طبقة التغليف تحتوي على ما لا يزيد عن 0 7 #7 بإللوزن من كلوريد chloride 3 محتسب —S ص كل Na Cl اساسه بركربونات الصوديوم ٠ sodium percarbonate 31 ١ + — بركربونات صوديوم Gy sodium percarbonate للعنصر ١ » تم الحصول. halide التبلر من محلول ماني مشبع محصور الهاليد a عليها Y ١ 7 - بركربونات صوديوم sodium percarbonate وفقا للعنصر ١ ؛ تم الحصول ١ عليها بواسطة التبلر من محلول باضافة عامل تمليح صوديوم غير هاليدي ٠ non-halide sodium 3AY - بركربونات صوديوم sodium percarbonate وفقا للعنصر ١ ؛ تم الحصول Y عليها بواسطة lal من محلول بغياب عامل تمليح . ١ 4 - بركربونات صوديوم sodium percarbonate وفقا للعنصر ١ تم تصنيفها من Y اجل التخلص من الجسيمات التي تنقص عن الحجم المطلوب أو تزيد عنه و من اجل استيقاء منتج له خصائص حجم جسيم وفقا للعنصر A -٠١ ١ بركربونات صوديوم sodium percarbonate وفقا للعنصر 1 حيث يحدث Y تبلر و تصنيف بركربونات الصوديوم sodium percarbonate في مبلر v مصنف ٠ classifying crystalliser -١١ ١ بركربونات صوديوم Ey sodium percarbonate للعنصر ١ لها ابتعاث Y حراري بعد تعتيق لمدة 7 ايام عند ٠ ¢ ° م قدره اقل من 7 ميكرو واط / غرام 7 ع 3 خلال ٠١ ساعة . -١١ ١ بركربونات صوديوم Gi sodium percarbonate للعنصر ١ لها افوكس Avox Y قدره على الاقل قمر 84 7 . -١“ ١ بركربونات صوديوم percarbonate 0 وفقا للعنصر ١ لها AS Y ظاهرية من 800 الى ٠٠٠١ غرام / Tad va. v مس 1000 / to 1000g 800 . -١4 ١ تركيب منظف يتضمن مادة بانية و بركربونات صوديوم 50010110 percarbonate Y وفقا للعنصر ١ + -١١ ١ تركيب منظف وفقا للعنصر 4 يتضمن من fe (MY بالوزن من بركربونات صوديوم ٠ sodium percarbonate -١١ ١ تركيب منظف وفقا للعنصر VE يتضمن من ١ Jo 7 من مادة Ah vy -١7 ١ تركيب منظف وفقا للعنصر VE يتضمن على الاقل منشط واحد يتفاعل في محلول مائي مع بركربونات صوديوم sodium percarbonate لتوليد 7 حامض عالي نسبة الاإوكسجين peroxyacid -١8# 0 ١ تركيب منظف وفقا للعدنصر VE تكون فيه المادة البانية المذكورة تحتوي على 7 مادة بانية زيوليتية zeolite builder . -١4 ١ تركيب منظف VE anally يحتوي على مادة بانية فوسفاتية. phosphate builder Y -7١ ١ طريقة لاختيار بركربونات صوديوم sodium percarbonate لادخالها في تركيب يحتوي على مادة بانية ؛ تتضمن : -١ 1 قياس توزيع حجم جسيم بركربونات الصوديوم sodium percarbonate ¢ المنكورة ؛ و تحديد متوسط حجم الجسيم العائد ° لها و جزء الوزن ما دون You ميكرون microns 350 و < طرد المادة التي يكون لها اما متوسط حجم جسيم خارج المجال 7 من ٠٠ الى ٠ ميكرون to 1200 microns 500 او A تحتوي على اكثر من 7١ 7 بالسوزن من جسيمات لها حجم اقل 9 من You ميكرون microns 350 + و ١ " - قياس مدى التقاط المادة للرطوبة في اختبار يبرى لمدة 74 ساعة ١١ عند حرارة ١ “م و 80 7 رطوبة نسبية و طرد المادة التي VY تلتقط اكثر من Fo غرام 308 رطوبة لكل ٠٠٠١ غرام 10008 من 7" المادة . YAY)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9606427.4A GB9606427D0 (en) | 1996-03-27 | 1996-03-27 | Compositions containing sodium percarbonate |
| IT97MI000711A IT1290477B1 (it) | 1997-03-26 | 1997-03-26 | Processo per produrre un persale |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA97180385B1 true SA97180385B1 (ar) | 2006-08-03 |
Family
ID=26308998
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA97180385A SA97180385B1 (ar) | 1996-03-27 | 1997-09-08 | تركيبات تحتوي على بركربونات الصوديوم sodium percarbonate |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6306811B1 (ar) |
| EP (2) | EP0889849A1 (ar) |
| JP (2) | JP2001500097A (ar) |
| KR (1) | KR100465621B1 (ar) |
| CN (2) | CN1146524C (ar) |
| AT (1) | ATE214089T1 (ar) |
| AU (2) | AU733834B2 (ar) |
| BR (2) | BR9708271A (ar) |
| CA (2) | CA2249305C (ar) |
| CZ (2) | CZ310398A3 (ar) |
| DE (1) | DE69710871T2 (ar) |
| DK (1) | DK0891417T3 (ar) |
| ES (1) | ES2175387T3 (ar) |
| IL (2) | IL126368A (ar) |
| NZ (2) | NZ332569A (ar) |
| PL (2) | PL187762B1 (ar) |
| PT (1) | PT891417E (ar) |
| RU (2) | RU2182164C2 (ar) |
| SA (1) | SA97180385B1 (ar) |
| TR (2) | TR199801913T2 (ar) |
| WO (2) | WO1997035951A1 (ar) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1290477B1 (it) * | 1997-03-26 | 1998-12-04 | Solvay Interox | Processo per produrre un persale |
| EP0962424A1 (en) | 1998-06-05 | 1999-12-08 | SOLVAY (Société Anonyme) | Coated sodium percarbonate particles, process for their preparation, their use in detergent compositions and detergent compositions containing them |
| US6420331B1 (en) | 1998-06-10 | 2002-07-16 | Procter & Gamble Company | Detergent compositions comprising a mannanase and a bleach system |
| ES2222565T3 (es) * | 1998-06-26 | 2005-02-01 | Kemira Oyj | Carbonato sodico peroxihidratado estabilizado. |
| US6551983B1 (en) | 1998-11-07 | 2003-04-22 | The Procter & Gamble Company | Bleach-containing detergent composition |
| GB2343457A (en) * | 1998-11-07 | 2000-05-10 | Procter & Gamble | Bleach containing detergent composition |
| AU3729600A (en) † | 1999-03-09 | 2000-09-28 | Procter & Gamble Company, The | Process for producing coated detergent particles |
| GB2356201A (en) * | 1999-11-13 | 2001-05-16 | Procter & Gamble | Detergent compositions |
| EP1612185A1 (en) | 2004-06-29 | 2006-01-04 | SOLVAY (Société Anonyme) | Coated sodium percarbonate particles, process for their production, their use and detergent compositions containing them |
| EP1612186A1 (en) * | 2004-06-29 | 2006-01-04 | SOLVAY (Société Anonyme) | Sodium percarbonate particles, process for their production, their use and detergent compositions containing them. |
| DE102004054495A1 (de) * | 2004-11-11 | 2006-05-24 | Degussa Ag | Natriumpercarbonatpartikel mit einer Thiosulfat enthaltenden Hüllschicht |
| EP1728762A1 (en) | 2005-06-01 | 2006-12-06 | SOLVAY (Société Anonyme) | Coated sodium percarbonate particles, process for their preparation, their use and detergent compositions containing them |
| EP1939276A1 (en) | 2006-12-29 | 2008-07-02 | Solvay SA | Use of a blend containing percarbonate for detergents and dishwashing formulations |
| CL2008003040A1 (es) * | 2007-10-15 | 2009-10-30 | Kemira Chemicals Inc | Fluido de tratamiento de pozos que comprende agua, al menos un polimero hidratable y percarbonato de sodio granulado con un revestimiento de liberacion retardada, cuyo revestimiento es un silicato de metal alcalino o una mezcla de acrilato de estireno y acrilato de butilo; y proceso de fracturacion de una formacion subterranea. |
| US7638474B1 (en) | 2008-08-05 | 2009-12-29 | The Clorox Company | Natural laundry detergent compositions |
| CN102887849A (zh) * | 2011-07-17 | 2013-01-23 | 高邮市明增生物制品厂 | 间氯过氧苯甲酸精制工艺 |
| CA2859297A1 (en) | 2011-12-22 | 2013-06-27 | Unilever Plc | Detergent composition comprising glutamic-n,n-diacetate, water and bleaching agent |
| EP2662330A1 (en) | 2012-05-11 | 2013-11-13 | Creachem SA | Peroxygen release compositions with active thickener and method for producing them |
| CN102992274B (zh) * | 2012-09-22 | 2015-01-28 | 包头市京瑞新材料有限公司 | 制备过氧碳酸镝的方法 |
| MX2015017197A (es) | 2013-06-12 | 2016-10-21 | Unilever Nv | Composicion vertible de detergente que comprende particulas suspendidas. |
| JP6414986B2 (ja) * | 2013-07-22 | 2018-10-31 | ライオン株式会社 | 粒状洗剤組成物およびその製造方法 |
| GB201406268D0 (en) * | 2014-04-08 | 2014-05-21 | Pq Silicas Uk Ltd | Particulate zeolite composition |
| CN104129760B (zh) * | 2014-07-30 | 2016-06-29 | 濮阳宏业环保新材料股份有限公司 | 一种低密度过碳酸钠生产系统及工艺 |
| CN106811315A (zh) * | 2015-11-30 | 2017-06-09 | 常州西品科技有限公司 | 家用清洁片 |
| CN106811336A (zh) * | 2015-11-30 | 2017-06-09 | 常州西品科技有限公司 | 家用清洁剂 |
| CZ309105B6 (cs) | 2019-08-06 | 2022-02-02 | First Point a.s. | Protipožární zateplovací materiál a způsob jeho výroby |
| CZ308884B6 (cs) * | 2019-08-06 | 2021-08-04 | First Point a.s | Protipožární materiál |
| RU2757487C1 (ru) * | 2020-11-19 | 2021-10-18 | Наиль Фаридович Фахрутдинов | Способ получения перкарбоната натрия в среде вакуума |
| CN115159548B (zh) * | 2022-07-14 | 2023-11-10 | 山东天力能源股份有限公司 | 一种过碳酸钠的连续结晶工艺 |
Family Cites Families (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB443731A (en) * | 1934-08-22 | 1936-03-02 | Henkel & Cie Gmbh | Improvements in or relating to bleaching, washing, and cleansing agents, particularly for use in water containing iron |
| US2986448A (en) * | 1958-12-18 | 1961-05-30 | Allied Chem | Preparation of sodium percarbonate |
| NL169296C (nl) * | 1968-11-20 | 1982-07-01 | Solvay | Werkwijze voor het bereiden van natriumcarbonaatperoxohydraat. |
| BE794539A (fr) * | 1972-01-26 | 1973-07-25 | Ici Ltd | Persels |
| US3870783A (en) * | 1972-09-13 | 1975-03-11 | Fmc Corp | Process of preparing sodium carbonate peroxide |
| JPS49128887A (ar) * | 1973-04-17 | 1974-12-10 | ||
| DE2328803C3 (de) * | 1973-06-06 | 1982-11-25 | Peroxid-Chemie GmbH, 8023 Höllriegelskreuth | Verfahren zur Herstellung eines abriebfesten, grobkörnigen Natriumpercarbonats |
| JPS5315717B2 (ar) * | 1973-12-20 | 1978-05-26 | ||
| GB1466474A (en) * | 1974-12-24 | 1977-03-09 | Fmc Corp | Process of preparing sodium carbonate peroxide |
| US4604224A (en) * | 1975-12-15 | 1986-08-05 | Colgate Palmolive Co. | Zeolite containing heavy duty non-phosphate detergent composition |
| LU75466A1 (ar) * | 1976-07-27 | 1978-02-08 | ||
| DE2644148C3 (de) * | 1976-09-30 | 1983-05-11 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung eines kompakten, grobkörnigen Natriumpercarbonats |
| US4325933A (en) * | 1978-04-28 | 1982-04-20 | Kao Soap Co., Ltd. | Process for stabilization of sodium percarbonate |
| JPS596802B2 (ja) * | 1980-10-28 | 1984-02-14 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 過炭酸ソ−ダを製造する方法 |
| JPS58217599A (ja) * | 1982-06-10 | 1983-12-17 | 花王株式会社 | 漂白洗浄剤組成物 |
| JP2841211B2 (ja) * | 1989-07-06 | 1998-12-24 | 東海電化工業株式会社 | 過炭酸ナトリウムの安定化方法 |
| GB9007999D0 (en) * | 1990-04-09 | 1990-06-06 | Unilever Plc | Particulate bleaching detergent composition |
| JP2918991B2 (ja) * | 1990-05-25 | 1999-07-12 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 漂白洗浄剤組成物 |
| GB9113674D0 (en) * | 1991-06-25 | 1991-08-14 | Unilever Plc | Detergent compositions |
| GB9126296D0 (en) * | 1991-12-11 | 1992-02-12 | Unilever Plc | Sodium percarbonate |
| US5332518A (en) * | 1992-04-23 | 1994-07-26 | Kao Corporation | Stable slurry-coated sodium percarbonate, process for producing the same and bleach detergent composition containing the same |
| FI91632C (fi) * | 1992-09-07 | 1994-07-25 | Kemira Oy | Menetelmä kiteisen, stabiilin natriumperkarbonaatin valmistamiseksi |
| JPH09502743A (ja) * | 1993-07-14 | 1997-03-18 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | ペルカーボネートを含有する洗剤組成物およびその製法 |
| DE4324104C2 (de) | 1993-07-17 | 1997-03-20 | Degussa | Umhüllte Natriumpercarbonatpartikel, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| ATE183543T1 (de) * | 1993-12-10 | 1999-09-15 | Procter & Gamble | Stabilisierung von oxidationsempfindlichen wirkstoffen in percarbonat enthaltende detergenszusammensetzungen |
| EP0736085B2 (en) * | 1993-12-21 | 2009-12-16 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing percarbonate, amylase and protease |
| GB9326522D0 (en) * | 1993-12-29 | 1994-03-02 | Solvay Interox Ltd | Process for stabilising particulate alkali metal percarbonate |
| AUPM610894A0 (en) * | 1994-06-03 | 1994-06-30 | Procter & Gamble Company, The | Detergent composition containing polycarboxylate agents |
| IT1269999B (it) * | 1994-09-22 | 1997-04-16 | Solvay Interox | Procedimento per la produzione di particelle di persali rivestite |
| IT1270000B (it) * | 1994-09-22 | 1997-04-16 | Solvay Interox | Procedimento per la fabbricazione di particelle di persali |
| IT1276685B1 (it) * | 1995-06-08 | 1997-11-03 | Ausimont Spa | Processo per la produzione di sodio percarbonato in forma granulare |
| DE19544293C2 (de) * | 1995-11-28 | 1998-01-29 | Degussa | Umhüllte Natriumpercarbonatpartikel und deren Verwendung |
| GB2313368B (en) * | 1996-02-29 | 2000-06-14 | Oriental Chem Ind | Process for manufacturing granular sodium percarbonate |
-
1997
- 1997-03-27 AU AU25064/97A patent/AU733834B2/en not_active Ceased
- 1997-03-27 CZ CZ983103A patent/CZ310398A3/cs unknown
- 1997-03-27 ES ES97916404T patent/ES2175387T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-27 US US09/142,941 patent/US6306811B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-27 AT AT97916404T patent/ATE214089T1/de active
- 1997-03-27 TR TR1998/01913T patent/TR199801913T2/xx unknown
- 1997-03-27 JP JP09534049A patent/JP2001500097A/ja not_active Ceased
- 1997-03-27 EP EP97916403A patent/EP0889849A1/en not_active Withdrawn
- 1997-03-27 BR BR9708271A patent/BR9708271A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-03-27 NZ NZ332569A patent/NZ332569A/xx unknown
- 1997-03-27 DK DK97916404T patent/DK0891417T3/da active
- 1997-03-27 WO PCT/EP1997/001563 patent/WO1997035951A1/en not_active Ceased
- 1997-03-27 KR KR10-1998-0707660A patent/KR100465621B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-27 CN CNB971947392A patent/CN1146524C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-27 EP EP97916404A patent/EP0891417B1/en not_active Revoked
- 1997-03-27 CA CA002249305A patent/CA2249305C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-27 CZ CZ0310298A patent/CZ299297B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-03-27 CA CA002250057A patent/CA2250057C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-27 RU RU98119399/04A patent/RU2182164C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-03-27 TR TR1998/01908T patent/TR199801908T2/xx unknown
- 1997-03-27 JP JP53405097A patent/JP4282764B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-27 PL PL97329112A patent/PL187762B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-03-27 WO PCT/EP1997/001562 patent/WO1997035806A1/en not_active Ceased
- 1997-03-27 DE DE69710871T patent/DE69710871T2/de not_active Revoked
- 1997-03-27 NZ NZ332570A patent/NZ332570A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-03-27 BR BR9708262A patent/BR9708262A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-03-27 PT PT97916404T patent/PT891417E/pt unknown
- 1997-03-27 PL PL97328962A patent/PL186136B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-03-27 CN CN97194976A patent/CN1118557C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-27 RU RU98119401/12A patent/RU2189940C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-03-27 IL IL12636897A patent/IL126368A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-03-27 AU AU25065/97A patent/AU726683B2/en not_active Ceased
- 1997-03-27 IL IL12636797A patent/IL126367A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-09-08 SA SA97180385A patent/SA97180385B1/ar unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA97180385B1 (ar) | تركيبات تحتوي على بركربونات الصوديوم sodium percarbonate | |
| US6521583B1 (en) | Coated sodium percarbonate particles, process for their preparation, their use in detergent compositions and detergent compositions containing them | |
| US20110281783A1 (en) | Sodium percarbonate particles, process for their production, their use and detergent compositions containing them | |
| US8034758B2 (en) | Coated sodium percarbonate particles, process for their production, their use and detergent compositions containing them | |
| JPH09500166A (ja) | 洗剤組成物 | |
| JPH09507203A (ja) | 被覆されたアルカリ金属ペルオキソ塩及びその製法 | |
| EP0675851B1 (en) | Process for stabilising alkali percarbonate particles, particles obtained thereby and washing and/or bleaching compositions containing them | |
| US20080274937A1 (en) | Coated Sodium Percarbonate Particles, Process For Their Production, Their Use And Detergent Compositions Containing Them | |
| JPH09500167A (ja) | 安定化ペルカーボネート漂白剤粒子を含む顆粒洗濯洗剤組成物 | |
| HK1020749B (en) | Compositions containing sodium percarbonate | |
| JPH09500165A (ja) | 安定化漂白組成物 |