SA97180108B1 - طريقة بإضافة الذهب في خطوتين لتحضير محفز أسيتات فينيل vinyl acetate - Google Patents
طريقة بإضافة الذهب في خطوتين لتحضير محفز أسيتات فينيل vinyl acetate Download PDFInfo
- Publication number
- SA97180108B1 SA97180108B1 SA97180108A SA97180108A SA97180108B1 SA 97180108 B1 SA97180108 B1 SA 97180108B1 SA 97180108 A SA97180108 A SA 97180108A SA 97180108 A SA97180108 A SA 97180108A SA 97180108 B1 SA97180108 B1 SA 97180108B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- water
- gold
- soluble
- palladium
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
- B01J37/0205—Impregnation in several steps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/48—Silver or gold
- B01J23/52—Gold
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/66—Silver or gold
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/04—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing carboxylic acids or their salts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/26—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/04—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds
- C07C67/05—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds with oxidation
- C07C67/055—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds with oxidation in the presence of platinum group metals or their compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
الملخص: طريقة لتحضير محفز والتي فيها يتشرب الحامل بمركبات palladium وذهب قابلة للذوبان في الماء يليها التثبيت ثم إختزال مركبات palladium والذهب المثبتة إلى فلز palladium ونهب يليه تشرب الحامل بكمية ثانية من مركب ذهب قابل للذوبان في الماء تثبت الكمية الثانية من مركب الذهب ثم تختزل إلى فلز ذهب. عندئذ يتشرب المحفز بأسيتات فلز قلوي مثل potassium acetate. يمكن إستعمال المحفز في تصنيع esters غير مشبعة مثل vinyl acetate.
Description
' طريقة بإضافة الذهب في خطوتين لتحضير محفز أسيتات فينيل vinyl acetate الوصف الكامل خلفية الإختراع يرتبط الإختراع المقدم بطريقة مبتكرة لإنتاج محفز مفيد لإنتاج esters غيرالمشبعة بواسطة التفاعل من الحالة الغازية؛ وبوجه خاص؛ الإختراع المقدم موجه نحو طريقة مبتكرة لإنتاج محفز مفيد لتكوين vinyl acetate من تفاعل cethylene والأوكسجين و8010 acetic من الحالة الغازية.
° من المعروف في هذا الفن إنتاج vinyl acetate تفاعل ccthylene أوكسجين؟ 5 acetic acid من المرحلة الغازية؛ وفي وجود مادة محفزة تحتوي على palladium والذهب وأسيتات فلزي قلوي مدعمة على مواد حاملة معينة Jie 511168. تبدى هذه الأنظمة المحفزة نشاط عالي. ولسوء asl) نتائج إستخدام تلك المحفزات من palladium والذهب كانت متضاربة. يبدو أن التقضارب يرجع في أساسه إلى حد ما إلى نمط أو أدا e مكونات المحفز التي ترسب على وفي إتصال مع
٠ > المادة الحاملة. على سبيل المثال؛ عند الإستفادة من نظم المحفز vinyl acetate التي تحتوي على دعامة مسامية مع palladium والذهب؛ دائما لا تساهم المكونات الفلزية المترسبة عند أو حول الجزء الداخلي من المادة الحاملة أو المنظفة الوسطى بفاعلية في آلية التفاعل؛ حيث أن مواد التفاعل غير قادرة على الإنتشار بسهولة إلى المنطقة الوسطى أو الداخلية للشبكة المسامية للمحفز. الأكثر أهمية؛ هو أن المنتجات المصنعة بالمحفز والمتكونة عند الجزء الداخلي للمحفز يجب أن
re تنتشر من الداخل إلى الخارج؛ متصلة مرة أخرى بالمرحلة النشطة في المنطقة الخارجية للمنشط. بناء على ذلك؛ تخضع هذه المنتجات المتكونة - داخليا لتفاعل إضافي وغالبا تتحول إلى منتجات ثانوية غير مفيدة. تحدث التفاعلات بفاعلية أكثر عندما يكون الفلز الحفاز في شكل قشرة رفيعة متشربة في مناطق سطح المحفز حيث يتم بسهولة إنتشار مواد التفاعل والمنتجات لتوفير إنتاجية جيدة من المنتج وينخفض إستنباط المنتج - الثانوي.
1 منحت براءات إختراع متنوعة مؤسسة على الرغبة في توزيع وتثبيت مكونات المحفز من الذهب palladium y داخل طوق (Bua على سطح المادة الحاملة ليوفر محفز «vinyl acetate إنتاجية عالية؛ وإنتقائية جيدة وعمر أطول. وتشمل أمثلة براءات الإختراعات هذه براءة الإختراع الأمريكية رقم HEAVY 8035 6 90777086 710747/؟؛ وبراءة الإختراع البريطانية ماما
ot.
تشمل الطريقة الأساسية لتكوين محضر vinyl acetate المحتوى على مواد palladium والذهب المترسبة على حامل المحفز )١( تشرب الحامل بمحاليل مائية من مركبات palladium والذهب القابلة للذوبان- في الماء؛ (7) ترسيب مركبات palladium والذهب القابلة للذوبان- في الماء على حامل المحفز علامة حامل المحفز المتشرب بمحاليل مركبات قادرة على التفاعل مع م مركبات palladium والذهب القابلة للذوبان- في الماء لتكوين مركبات الفلزات النفيسة غير القابلة للذوبان- في الماء (Y) غسيل الحامل المعالج بالماء لإزالة الأنيونات التي تحررت مع التشرب الإبتدائي لمركبات dlls palladium خلال cm All Adee 5 )8( تحويل مركبات palladium والذهب غير القابلة للذوبان - في الماء إلى الفلز الحر بالمعالجة بواسطة وسيط إخترال. عادة تستلزم المعالجة النهائية (©) تشرب المحفز المختزل بمحلول مائي لأسيتات فلز قلوي و(1) تجفيف ٠ - المنتج النهائي للمحفز . إستلزمت المحاولات لتوفير توزيع منتظم لفلزات palladium والذهب على الحامل بالمعالجة اليدوية للخطوات المذكورة أعلى و/ أو بإستخدام مواد حاملة لها مواصفات متنوعة لأبعاد المسام. التطورات المفيدة بوجه خاص في تحضير محفزات عالية النشاط لتحضير vinyl acetate موصوفة في براءات الإختراع الأمريكية أرقام oF) EAA و777710» المتخصصة على نحو ve مشترك كلتاهما مندمجتان كمرجع في هذه الوثيقة. تصف هاتان البراءتان عمليات dalled) لتطوير توزيع palladium والذهب على الحامل بالمعالجة اليدوية للترسيب خطوة oY) "تثبيت" مركبات الفلز النفيس القابلة للذوبان في الماء إلى الحامل كمركبات غير قابلة للذوبان- في الماء. في براءة الإختراع الأمريكى 0570148068 تثبيت الفلزات النفسية على الحامل Gai بإستخدام مرحلتى ترسيب منفصلتان لتفادي إستخدام زيادات كبيرة من مركب "تثبيت". براءة الإختراع الأمريكى 077729000 تصف ثثبيت الفلزات النفيسة بدوران المواد الحاملة للمحفز المتشرب في حين غمر المواد الحاملة المتشربة في محلول التفاعل على الأقل أثناء الفترة الإبتدائية للترسيب. وجد أن تلك الإجراءات الدوران - غمر تنتج محفزات التي فيها فلزات الحامل المترسبة موزعة بتساوي أكثر في طوق ضيق على سطح حامل. إستلزمت المحاولات الأخرى لتحسين النشاط الحفاز» تقيم عادة بناتج زمن فراغ (STY) Yo إستخدام مواد حاملة للمحفز لها مقاس مسام خاص أو أشكال خاصة. نموذجيا تركب مواد حامل المحفز المفيدة لإنتاج vinyl esters مسن alumina silica أو spinels si aluminum silicates مادة الحامل المفضلة هي silica لأن silica مسامية وحامل متعادل لترسيب الفلز النفيس. تشكل ot.
¢ عادة مواد الحامل على شكل كروى؛ أقر اص أو أسطوانية. أحيانا تستخدم مواد الحامل ذات شكل كروي قطرة في حدود من 8-4 ملليمتر. كلما يزداد النشاط الحفاز يكون هذا أفضل لغرض إنتاج ester غير مشبع علي المستوى الصناعي؛ لزيادة حجم المواد الخام الغازية المشتملة على 50ع1ه؛ carboxylic acid العضوي oo والأوكسجين المارة عبر المحفز. عادة يقيم النشاط الحفاز أحد أسباب زيادة حجم المواد الخام الغازية المارة عبر المحفز هو منع تكوين أماكن مسخنة على المحفز النشط؛» لأن تفاعلات تكوين 8 غير المشبعة ينتج منها حرارة؛ والزيادة في النشاط الحفاز يؤدى إلى إرتفاع مفرط للحرارة في أجزاء المحفز. ويؤدى التوزيع الحرارى غير الكفؤ على المحفز إلى تفاعلات ثانوية غير مرغوب فيها مثل تكوين ثاني أكسيد الكربون في إنتفائية أقل لتكوين esters المشبعة مثل ٠ عتقاوعة vinyl مشكلة أخرى مرتبطة مع زيادة نشاط المحفزات vinyl ester هي إنتاج منتجات تقيلة خلال عملية تكوين vinyl ester المنتجات الثقيلة هي مخلفات المنتج الثانوى الذي يشمل مركبات عضوية وزنها الجزئي مرتفع وتتكون خلال عملية تكون الإستر غير المشبع. هذه المنتجات الثقيلة تحتوي ولا تقتصر 1-diacetoxy ethylene tethylidene diacetate « lo ¢1 vinyl acetoxyacetate ‘ethylene glycol diacetate ‘trans-diacetoxy ethyleneycis ve cyclopropane carboxylic acid s ‘ethylene glycol monoacetate tvinyl acetoxyacetic acid أحيانا عملية تكوين الإسترغير المشبع؛ Jie عملية تكوين vinyl acetate تنتج إختياريا من حوالي 7 على أساس مادة التفاعل من ethylene يمكن بسهولة إزالة وفصل المنتجات الثقيلة بالتقطير من المنتج المرغوب ؛ وبجمع القاع الحاوي على المنتجات الثقيلة ويتخلص منها بإلقائها في موقع UT أو بحرقها. من ناحية ثانية؛ ليس عمليا التخلص من المنتجات AE بهذه الطرق. تعتبر المنتجات الثفيلة منتجات سامة ويسبب حرقها تكوين وإطلاق منتجات سامة إلى البيئة. قوانين وتوجيهات التلوث تمنع بحزم في كثير من بقاع العالم إلقاء التفايات الصلبة السامة أو حرقها. وبالتالي» أي خفض في تكوين المنتجات الثقيلة خلال عملية تكوين الإستر غيرالمشبع يكون مرغوب فيه بشدة تحسن النشاط التحفيزي لمحفز تصنيع vinyl ester بواسطة زيادة ia) ve الخاصة من الذهب المضاف إلى الدعامة. وجد الآن أن محتوى ذهب زائد من محفز تصنيع vinyl ester يحافظ على حياة المحفز ويخفض كلا نشاط CO, والمنتجات الثقيلة. oT.
° على الرغم من وجود مواد محفزة وطرق لتحضير مواد محفزة مع توزيع متجانس محسن لفلزات palladium والذهب على حامل محفز ونشاط محفز عالي؛ JY الحاجة إلى طريقة لتحضير محفزات vinyl acetate لها توزيع أكثر تجانسا palladium والذهب على سطح الحامل وبوجه خاص؛ لزيادة محتوى الذهب للمحفز. الطرق الحالية لإضافة ذهب إلى المحفز لاتضمن ٠ بالضرورة محتوى ذهب مرغوب في المحفز النهائي نتيجة لإستنزاف أو كشط جوهري للذهب؛ أو أملاح الذهب من المحفز أثناء التحضير. تبعا لذلك؛ من أغراض الإختراع الحالي توفير طريقة لتحضير محفز vinyl ester له كمية زائدة من فلز ذهب. غرض أخر للإختراع الحالي هو توفير طريقة لتحضير محفز vinyl ester له إنتقائية محسنة vinyl acetate Jie vinyl ester ٠ غرض آخر للإختراع الحالي هو توفير طريقة لتحضير محفز vinyl acetate له إنتقائية منخفضة لثاني أكسيد الكربون 5 vinyl acetate غرض إضافي للإختراع الحالي هو توفير محفز vinyl ester له نشاط محفز عالي. أغراض ومميزات أخرى للإختراع الحالي مبينة في الوصف التالي وتتضح للماهرين في هذا الفن عند التطبيق العملي للإختراع الحالي. Vo الوصف العام للإختراع وجد الآن أن مواد محفزة مدعمة عالية النشاط تحتوي على palladium وذهب نافعة في إنتاج vinyl esters من lower carboxylic acids ethylene وأوكسجين في حالة الغاز عند درجة حرارة مرتفعة وعند ضغط عادي أو مرتفع يمكن الحصول عليها بإضافة ذهب إلى حامل المحفز في خطوتين. نموذجياء يضاف مكون الذهب من محفز vinyl ester إلى المواد الحاملة المحفزة في © خطوة تشرب واحدة ويثبت عليها. على سبيل المثال؛ يتشرب الذهب على الحامل التحفيزي كمحلول من ملح أو حامض قابل للذوبان في الماء متزامنا مع ملح قابل للذوبان في الماء من فلز «palladium أو (has يضاف الذهب في خطوة منفصلة عند إضافة Sue palladium تثبت مركبات الذهب palladium s القابلة للذوبان في الماء المتشربة بواسطة تشكيل مركبات ذهب palladium غير قابلة للذوبان في الماء مع محلول تثبيت قلوية وعندئذ تختزل مركبات الذهب palladiumy ٠ غير القابلة للذوبان في الماء إلى فلز palladium وذهب. لسوء الحظ؛ كما هو مناقش أعلاه؛ إضافة الذهب إلى حامل محفز في خطوة واحدة ينتج عنه غالبا فقدان الذهب من oT.
\ سطح الحامل من خلال الإستنزاف أو الكشط أثناء تحضير المحفز. بذلك؛ لايمكن دائما توقع نشاط محفز عالي وإنتقائية vinyl acetate عالية. من أجل التغلب على هذه المشاكل وطبقا للإختراع الحالي؛ يتشكل محفز vinyl ester محسن بواسطة )١( في نفس الوقت أو بالتعاقب تشرب dala محفز مع محاليل مائية من palladium pls ٠ قابل للذوبان في الماء وكمية أولى من مركب ذهب قابل للذوبان في الماء مقل palladium —sodium chloride وكلوريد أوريك؛ (Y) تثبيت الفلزات النفيسة على الحامل بواسطة ترسيب مركبات الذهب palladium غير القابلة للذوبان في الماء بواسطة معالجة المواد الحاملة المتشربة مع محلول قاعدي نشط sodium hydroxide Jie مائي الذي يتفاعل مع مركبات الذهب palladium لتشكيل هيدروكسيدات من palladium وذهب على سطح الحامل؛ (7) الغسيل بالماء ٠ الإزالة أيون الكلوريد (أو أنيون آخر)؛ )6( إختزال كل هيدروكسيدات الفلز النفيس إلى <a aly palladium حيث يشمل التحسين )0( تشرب المادة الحاملة مع كمية ثانية من مركب ذهب قابل للذوبان في الماء بعد تثبيت كمية أولى من عامل ذهب قابل للذوبان في الماءء؛ و(61) تثبيت الكمية الثانية من مركب الذهب القابل للذوبان في الماء. يمكن إختزال الكميتين الأولى والثانية من الذهب سواء بعد خطوتي التثبيت الخاصة بكل منهماء أو يمكن إختزال كل الذهب في ve خطوة إختزال نهائي بعد التثبيت المنفصل للكميتين الأولى والثانية من الذهب. وجد أن النشاط المحفز فيما يتعلق بتشكيل vinyl esters مثل vinyl acetate بواسطة عملية تقفاعل cethylene carboxylic acid أدني وأوكسجين في حالة الغاز يمكن الحفاظ على هذا النشاط وأن التفاعل الجانبى الخاص بتشكيل ثاني أكسيد الكربون ينخفض جوهريا عند تشكيل المواد المحفزة بواسطة الطريقة الموصوفة. ١ الوصف التفصيلى للإخت اع في طريقة محسنة لتحضير محفز مستعمل في تصنيع esters غير مشبعة؛ يضاف ذهب إلى حامل محفز في خطوتين منفصلتين. طبقا للإختراع المقدم يمكن أن تأخذ المادة الحاملة للمحفز أي من الأشكال الهندسية المختلفة؛ على سبيل المثال؛ يمكن أن يكون شكل الحامل كرويا؛ الأقراص أو الإسطوانات بصفة عامة يمكن - أن تتراوح الأبعاد الهندسية للمادة الحاملة من AY مم. نموذجيا؛ يكون الشكل الهندسي ملائم؛ هو الشكل الكروي؛ على سبيل JE كرات تتراوح أقطارها من 8-4 مم.
ل يمكن إلى حد بعيد تنوع مساحة السطح المعين للمادة الحاملة؛ على سبيل المثال؛ المواد الحاملة الملائمة هي التي يكون لها مساحة سطح داخلي من 300-86 متر” /جرام وخاصسة من Tia Yorum) vs / جرام (مقاسة طبقا إلى ABET تشمل أمتلة المواد الحاملة التي يمكن إستخدامها على aluminum oxide silica aluminum silicates, ٠ قاعدامة. silica وهي المواد الحاملة المفضلة. طبقا لطريقة هذا الإختراع؛ أولا يشرب حامل المحفز بواسطة محلول مائي محتويا على مركبات palladium القابلة للذوبان في الماء ومركبات الذهب القابلة للذوبان في الماء. يمكن أيضا إستخدام محاليل منفصلة من مركبات palladium والذهب على التوالي؛ ولكنه أقل ملائمة أن نواصل على هذا النمط. الأمثلة الملائمة لمركبات 021120:000 القابلة للذوبان- في الماء هي palladium (II) nitrate «sodium palladium (II) chloride «palladium (II) chloride ٠ أو palladium (ID) sulfate يمكن إستخدام مركبات الذهب القابلة للذوبان في الماء die أملاح potassium sodium مع cauric (III) chloride أو activity (II) acid يفضل إستخدام sodium palladium )11( chlorides activity )111( acid لقابليتهما الجيدة على الذوبان في الماء. حجم المحلول المستخدم لتشرب الحامل بالفلزات النفيسة مهم. من أجل ترسيب فعال» يجب أن Ne يكون حجم محلول التشرب من حوالي 796 إلى حوالي 7٠٠١ من سعة إمتصاص dela المحفز الجافة ويفضل أن تكون حوالي 7984-18 تعرف تقنية التشرب هذه بطريقة "الترطيب الإبتدائي". بعد تشرب الحامل بمركبات palladium القابلة للذوبان في الماء والكمية الأولى من الذهب القابلة للذوبان في الماء؛ تثبت مركبات الذهب palladium s القابلة للذوبان في الماء على الحامل كمركبات ذهب palladium y غير القابلة للذوبان في الماء.
7 محلول التثبيت هو محلول يشمل محلول قلوية؛ على سبيل المثال؛ محلول مائي يحتوي على هيدروكسيد فلز قلوي؛ بيكربونات فلز قلوي و/ أو كربونات فلز قلوي. يفضل بوجه خاص إستخدام محاليل مائية من sodium hydroxide أو potassium hydroxide تكون كمية مركب القلوية المستعمل بحيث تكون نسبة فلز القلوية إلى الأنيون من مركبات الفلز النفيس القابلة للذوبان في الماء من حوالي ١:١ إلى حوالي ١٠:7 يفضل من حوالي 1:17 إلى حوالي ADA بواسطة
vo المعالجة مع محلول القلوية؛ تتحول مركبات الفلز النفيس القابلة للذوبان في الماء إلى مركبات غير قابلة للذوبان في الماء يعتقد أنها هيدروكسيدات و/ أو أكسيدات؛ على الأقل عندما يكون محلول القلرية هو محلول من potassium hydroxide sl sodium hydroxide
ov.
A
من الأفضل ؛ يتشرب الحامل في مرحلة تثبيت الذهب الأولى بواسطة عملية تسمى "الغمر مع الصادرة في 77 يوليو 994 إلى 0777971١ الدوران" والموضحة في براءة الإختراع الأمريكية وآخرون . يندمج هنا كمرجع كل محتوياتها. في هذه العملية؛ يغمر الحامل المتشرب في Nicolau محلول تثبيت من فلز البورات القلوي ويقلب أو يدور فيه على الأقل خلال المرحلة الإبتدائية لترسيب مركبات الفلز النفيس غير القابل للذوبان في الماء. يفضل أن يستمر دوران وتقليب مواد ٠ الحامل في محلول التثبيت القلوي على الأقل لمدة حوالي © ساعة عند المعالجة الإبتدائية و لمدة على الأقل حوالي 7,5 ساعة. يمكن أن تبقى المعالجة بالدوران مع الغمر لمدة ٠ الأفضل طويلة تصل إلى حوالي ؛ ساعات. يمكن أن يسمح للحامل المعالج أن يبقى في محلول التثبيت لضمان إكتمال ترسيب مركبات الفلز النفيس. يمكن إستخدام أي نوع من معدات الدوران والتقليب حيث أن إستخدام معدة محددة غير حرج. Ye يفضل أن يكون الدوران ally ماهو الحرج؛ هو مدى طول حركة الدوران. cs aT من ناحية كافيا حتى تكون كل أسطح مواد الحامل المتشربة متساوية الإتصال محلول التثبيت القلوي. يفضل ألا يكون الدوران بدرجة قاسية التي بها يحدث تآكل في مركبات الفلز النفيس غير قابلة الذوبان في الماء إلى حد كشط المركبات غير القابلة للذوبان في الماء من على سطح الحامل. ومن ناحية أخرى؛ وجد أو يعتقد أن القليل من التاكل في مركبات الفلز النفيس غير القابلة للذوبان في الماء 5 يعمل على توزيع متساوي أكثر لمركبات الفلز النفيس غير القابة للذوبان في الماء على سطح لفة لكل ثانية وحتى أعلى من ٠١ إلى حوالي ١ الحامل. يفضل أن يكون مدى الدوران من حوالي ذلك ممكن معتمدا على الحامل المحدد للإستخدام وكمية الفلز النفيس التي سترسب على الحامل. عدد اللفات لكل ثائية الذي سيستخدم متغير وأيضا يعتمد على المعدة المستخدمة؛ مقاس وشكل حينما Lil إلخ.؛ ولكن يفضل أن يقع في الحدود المعبر عنها Gl الحامل؛ نوع الحامل؛ تحميل re تكون نافعة؛ ولا تكون إلى الحد الذي تكون فيه المركبات غير القابلة للذوبان CSE كمية قليلة من كشطت بالفعل من على سطح الحامل. طريقة أخرى لتثبيت الفلزات النفيسة على الحامل هي طريقة "الترطيب الإبتدائي” حيث كما هو هيدروكسيد فلز قلوي مائي؛ مساوي إلى Ole موصوف أعلاه؛ حجم معين من محلول التثبيت؛
SI سعة الإمتصاص الجاف للحامل يصب على المواد الداعمة المسامية المتشربة مع مركبات ve النفيس القابلة للذوبان في الماء. يسمح ببقاء المواد الحاملة المعالجة حتى يكتمل الترسيب. عند ov.
إجراء التثبيت بطريقة الترطيب الإبتدائي؛ المواد الحاملة المتشربة تجفف بالهواء قبل التثنيت مع هيدروكسيد الفلز المائي. كبديل؛ يمكن تقسيم خطوة التثبيت إلى على الأقل مرحلتين منفصلتين من المعالجة مع محلول تثبيت قلوية. هذه العملية موصوفة في براءة الإختراع الأمريكي رقم 4/54 071؛ اللصادرة في oo ؛؟ مأيو 84 إلى 108لا00؛ وتندمج محتوياتها بالكامل هنا كمرجع. في كل معالجة تثبيت منفصلة؛ لاتزيد كمية المركب النشط القلوية عن أو تساوي إلى الكمية الجزيئية الجرامية المطلوبة Jeli مع كل مركب الفلز النفيس الموجود على الحامل كمركب قابل للذوبان في الماء. لايستخدم فائض من مركب نشط. من الأفضل؛ تكون كمية المركب النشط المستخدم في كل مرحلة تثبيت أقل من الكمية الجزيئية الجرامية المطلوبة للتفاعل مع كل مركب الفلز النفيس القابل للذوبان في ٠ الماء . تجرى كل مرحلة تثبيت بتشرب الحامل المتشرب المجفف مع محلول التثبيت القلوية في كمية مساوية إلى حوالي سعة الإمتصاص الجاف للحامل. يفضل أن تكون كمية مركب القلوية الموجود في المحلول بحيث تكون نسبة الفلز القلوي إلى الأنيون من مركبات الفلز النفيس القابلة للذوبان في الماء من حوالي ١097 إلى 1١ جزيئي جرامي في المرحلة الأولى ومن حوالي ٠,١ إلى 1 جزيئي جرامي في المرحلة الثانية. من الأفضل؛ تتراوح الكمية الكلية للفلز القلوي إلى oe الأنيون من حوالي ٠١7 إلى حوالي 17 جزيئي جرامي لكل خطوة التثبيت. بعد المعالجة في مرحلة التثبيت الأولى؛ تترك المواد الحاملة المعالجة لفترة كافية من الزمن للسماح بترسيب مركبات الفلز النفيس القابلة للذوبان في الماء. تنوع الفترة الزمنية ولكن تتراوح نموذجيا من حوالي " ساعة إلى حوالي A ساعة قبل معالجة الحامل ثانية مع القسم الثاني من محلول التثبيت القلوبة. بعد المعالجة في مرحلة التثبيت الثانية؛ تترك المواد الحاملة المعالجة ثانية لعلى الأقل ساعتين إضافيتين؛ يفضل على الأقل حوالي ؛؟ ساعة وقد تترك ليكتمل الترسيب حتى حوالي ١١ ساعة. المعالجة في مرحلة التثبيت الثانية قد تتكافيء مع المرحلة الأولى حيث تتشرب المواد الحاملة المعالجة والمثبتة جزئيا مع محلول التثبيت عند تركيز القلوية المرغوب وفي محلول حجم كلى متكافيء ثانية مع سعة الإمتصاص الجاف للحامل. كبديل؛ يمكن تشرب الحامل في مرحلة التثنيت الثانية بواسطة عملية and الغمر الدوار" كما هو مناقش أعلاه. في هذه cided) تغمر المواد vo الحاملة المثبتة لمرة واحدة في محلول تثبيت القلوية وتدور أو تقلب فيه أثناء المراحل الإبتدائية لترسيب مركبات الفلز النفيس غير القابلة للذوبان في الماء كما هو مناقش من قبل.
Ye بعد تثبيت الكمية الأولى من الذهب القابل للذوبان في الماء؛ يمكن تشرب وتثبيت كمية ثائية من الذهب طبقا لنفس الطرق الموصوفة أعلاه لتشرب وتثبيت الكمية الأولى من الذهب على الحامل. بذلك؛ أى أملاح ذهب موصوفة أعلاه للإستخدام في المرحلة الأولى لإضافة الذهب يمكن الغمرالدوار”؛ الترطيب Jia طرق تثبيت؛ sh إستخدامها لإضافة الكمية الثانية من الذهب. بالمثل؛ الإبتدائي والتثبيت المزدوج كما هو موصوف أعلاه يمكن إستخدامها في ترسيب مركب الذهب ٠5 غير القابل للذوبان على المادة الحاملة. من الأفضل؛ تثبت الكمية الثانية من الذهب على الحامل بطريقة "الترطيب الإبتدائي" بواسطة تشرب المادة الحاملة مع محلول من الكمية الثانية من مركب الذهب القابل للذوبان في الماء وعامل تثبيت قلوية مائي أو بمعالجة الحامل المتشرب مع الكمية الثانية من مركب الذهب الفابل للذوبان في الماء بمحلول تثبيت قلوية مائي؛ وترك الحامل المتشرب أكثر للسماح بترسيب مركبات الذهب غير القابلة للذوبان في الماء. del حتى حوالي ٠ يساوي حجم محلول التثبيت سعة الإمتصاص الجاف للحامل وتكون كمية مركب القلوية المستخدم على أساس جزيئي جرامي المطلوبة للتفاعل مع كل مركبات الذهب القابلة للذوبان في الماء dali المتشربة. بعد تثبيت مركبات الفلز النفيس إلى الحامل؛ يغسل الحامل بماء غير مؤين لإزالة الأنيونات؛ مثل أيونات كلوريد؛ التي تظل موجودة على الحامل ومتحررة من المحاليل المتشربة. يستمر eo الغسيل حتى تزال كل الأنيونات من الحامل. لضمان الإزالة الكاملة الجوهرية للأنيونات؛ مثل أيون حتى يصبح إختبار silver nitrate كلوريد من المحفز؛ يختبر السائل الخارج من الغسيل مع بعد غسيل الأيونات من المحفزء silver chloride سلبياء بمعنى؛ لاتوجد تشكيل silver nitrate تحت جو خامل مثل تيار Ag) 0 يجفف المحفز عند درجة حرارة لاتتجاوز حوالي Sie والكمية الأولى من الذهب palladium نتروجين مستمر. يمكن إجراء الغسيل والتجفيف بعد تثبيت ٠ إلى الحامل وثانية بعد إضافة وتثبيت الكمية الثانية من الذهب أو يمكن إجراء الغسيل والتجقيف بمجرد تثبيت كل الفلزات النفيسة إلى الحامل؛ بمعنى؛ بعد تثبيت الكمية الثانية من الذهب. عندئذ تعالج المادة المثبتة مع عامل إختزال لتحويل أملاح ومركبات الفلز النفيس الموجودة إلى hydrazine hydrate شكل معدني. يمكن إجراء الإختزال في حالة سائلة؛ على سبيل المثال؛ مع على سبيل chydrocarbonas مائي؛ أو؛ من الأفضل؛ في حالة الغاز؛ مثل؛ مع هيدروجين أو Yo يفضل إجراءه عند درجة chydrazine hydrate إذا جرى الإختزال مع محلول ethylene المثال؛ Gadi ye حرارة عادية. عند إجراء الإختزال في حالة الغاز ؛ من المفضل إجراءه عند درجة حرارة ol.
١١ من الملائم ethylene حالة الإختزال مع 445000 = ve على سبيل المثال؛ عند حوالي إستعمال عامل الإختزال في فائض للتأكد من تحول كل مركبات وأملاح الفلز النفيس إلى شكل إلى الفلزات النفيسة من حوالي hydrazine تتراوح نسبة وزن chydrazine معدني. عند إستعمال والذهب palladium بعد إختزال مركبات NY إلى حوالي 1:19؛ من الأفضل؛ حوالي ٠ كما في خطوات Al) on غير القابلة للذوبان في الماء؛ يجفف الحامل في جو خامل عند ٠ الغسيل والتجفيف؛ يمكن إجراء إختزال الفلزات النفيسة بعد كل خطوة تثبيت أو يمكن إجراء الإختزال بعد تثبيت كل الفلزات النفيسة إلى الحامل. علاوة على ذلك؛ قد يحدث الإختزال سواء قبل أو بعد غسيل المواد المحفزة لإزالة المواد الأنيونية. الكمية الخاصة من مركب الذهب القابل للذوبان في الماء المضافة في كل خطوة تشرب غير إلى حوالي ؟/؟ من إجمالي الذهب على المحفز النهائي أثناء خطوة /١ حرج. يضاف من حوالي ٠ التشرب الأولى؛ مع إضافة الباقي في خطوة التشرب الثانية. من الأفضل؛ تكون كمية مركبات وحوالي palladium جرام A والذهب المستعملة بحيث توفر حوالي ؟ إلى حوالي 0 جرام ذهب لكل لتر من المحفز النهائي. محفزات تحتوي على كميات أعلى أو VE إلى حوالي 9 بتفاعل vinyl acetate أدني من الفلزات النفيسة بالنسبة للمذكور أعلاه قد تكون نافعة في تشكيل في حالة البخار طالما يتكون المحفز بواسطة الطريقة الجديدة acetic acid أوكسجين ethylene Vo إلى Vin في المحفز النهائي من حوالي palladium المبينة هنا. بذلك؛ تتراوح نسبة الذهب/
Ane إلى حوالي ٠:04 حوالي 7:٠؛ يفضل من حوالي إعتمادا على الغرض من إستخدام المحفز المحضر طبقا لطريقة الإختراع المقدم؛ يمكن يكون ملائما إضافة edad أيضا أن يزود المحفز بالإضافات المألوفة. على سبيل olefins غيرالمشبعة من esters يستخدم المحفز لتحضير Lexie calkali metal acetates ٠٠ أوكسجين والأحماض العضوية. في هذه الحالة؛ على سبيل المثال؛ يمكن تشريب المحفز بواسطة rubidium acetate lithium acetate «sodium acetate «potassium acetate محلول مائي من وبعد ذلك تجفف. cesium acetate من vinyl acetate بوجه خاص لتحضير Lula إستخدام المحفزات وفقا للإختراع المقدم وبوجه خاص هذه المحفزات المطابقة acetic acid المرحلة الغازية عدعانرطاء» أوكسجين vo كمادة للحامل وعلى إضافات من silica للإختراع المقدم والتي تحتوي على oT.
VY
تتميز هذه المحفزات بنشاط vinyl acetate تكون مناسبة. في تحضير alkali metal acetates وبطول العمر. vinyl acetate والإنتقائية Je بإستخدام محفزات طبقا للإختراع المقدم؛ يمرر تيار رمن غانء vinyl acetate عند تحضير على المحفز. في حدود واسعة يمكن acetic acids أوكسجين أو هواء cethylene يحتوي على يمكن أن تكون النسبة (JA مع الأخذ في الإعتبار حدود الإنفجار. على سبيل Ol تنويع تيار ٠ ويمكن أن تكون النسبة YA إلى حوالي 7١ iA إلى أوكسجين حوالي ethylene الكتلية من ويمكن أن ٠٠١ :١ إلى حوالي ١:٠٠ من حوالي ethylene إلى 268016 acid الكتلية من تكون محتويات أسيتات الفلز القلوي الغازي من حوالي ؟: 700 جزء في المليون؛ مقارنة مع المستعمل. أيضا يمكن أن يحتوي تيار الغاز غازات آخرى خاملة؛ مثل النيتروجين؛ acetic acid ثاني اكسيد الكربون و/ أو الهيدروكربونات المشبعة؛ درجات حرارة التفاعل التي يمكن إستخدامها ٠ هي درجات الحرارة المرتفعة؛ ويفضل تلك التي تتراوح من حوالي١٠٠-7680"مثوية؛ يفشضل عادي أو haa منخفض؛ hia الضغط الذي يمكن إستعماله هو إلى حد ما ALY NT ضغط جوي. ٠١ ضغط مرتفع؛ يفضل حتى حوالي
Jools تظهر إنتاجية vinyl acetate المحفزات من الإختراع الحالي المستعملة في تحضير منخفضة. ALE وكذلك منتجات vinyl acetate زمني محسنة ثاني أكسيد كربون منخفض وإنتقائية ٠ تكون الأمثلة التالية بقصد توضيح إضافي للإختراع المقدم وليست بقصد قصر مجال الإختراع المقدم. Yo Ye) أمثلة مع Sud Chemie تحضر المواد المحفزة على مواد حاملة 48 كروية موردة من شركة تحضر Ta Tor و؟) كلا Yo) أقطار حوالي © مم. تنقسم المحفزات إلى ثلاث دفعات (أمثلة - ©
Wh طبقا للطريقة النموذجية (موصوفة أدناه). تحضر المحفزات في مثال ؟ ١ المحفزات في مثال ماعدا إضافة كمية إضافية من الذهب إلى محفزات. تكون كمية ١ لنفس طريقة المحفزات في مثال المضافة إلى المحفزات. تحتوي محفزات المثقال ؟ نفس palladium الذهب تقريبا مساوية لكمية مثال ؟ ولكنها تحضر طبقا لطريقة إضافة الذهب في خطوتين من Jie والذهب palladium كميات الإختراع الحالي. ve sodium palladium tetrachlorate تتشرب كل المواد الحاملة بمحلول مائي يحتوي على حجم المحلول المستعمل يتكافئ مع كمية المحلول التي تقدر sodium tetrachloroaurate 5 ov.
VY
الحوامل على إمتصاصه (طريقة الترطيب الإبتدائي) . في مثال٠؛ تتشرب الحوامل مع كمية كافية وذهب قابلة للذوبان في الماء بحيث يكون للمحفزات الناتجة حوالي لا palladium من أملاح تتشرب الحوامل oF وحوالي ؛ جرام/ لتر فلز ذهب. في المثالين ؟ palladium جرام/ لتر فلز وذهب قابلة للذوبان في الماء بحيث يكون لكل محفز حوالي palladium من أملاح AS مع كمية يضاف ؛ جرام/ تر oF جرام/ لتر فلز ذهب. في مثال Vas palladium جرام/ لتر فلز Ve ذهب أثناء التشرب الأول.
Lon سم'من YAY بعد التشرب؛ توضع الحوامل في مبخر دوار (بدون شفاط) وتعالج مع لتثبيت أملاح قابلة للذوبان في الماء من sodium hydroxide وزن/ وزن محلول مائي من palladium للذوبان في الماء من ALE كمركبات هيدروكسيد غير Jal all وذهب إلى palladium من المكافيء المتحد كميائيا 717١0 المستخدمة حوالي 2 hydroxide وذهب. تكون كمية > ٠ * فلز منها. تدور الحوامل مباشرة عند حوالي hydroxides المطلوب لتحويل أملاح القاز إلى أثناء sodium hydroxide دورة في الدقيقة لحوالي 8 ساعة. تحفظ درجة حرارة محلول 7*مئوية بالدوران في حمام ماء ساخن. ٠ الدوران- الغمر عند حوالي ملليلتر مع أنابيب غطس 9٠٠0 تجفف الحوامل المثبتة وتوضع في أسطوانات مدرجة سعة وتغسل لمدة © ساعات مع ماء غير مؤين حتى يعطى المتدفق الخارج من الغسيل إختبار سلبي مع Vo عندئذ توضع الحوامل المغسولة في قوارير silver chloride بمعنى» لايتشكل 11762 nitrate سعة 900 ملليلتر وتوضع في فرن تحت تيار مستمر من النتروجين لتجنف طوال pA مستديرة Ag) on ساعة. تظل درجة حرارة الفرن عند حوالي ١١ الليل؛ بمعنى؛ حوالي والذهب غير القابلة للذوبان في الماء على الحوامل المجففة palladium عندئذ تختزل مركبات 16 البخار لتشكيل المحفزات. يمرر خليط من Alla وذهب بواسطة طريقة palladium إلى فلز rv في نتروجين فوق الحوامل في الفرن لحوالي © ساعات عند درجة حرارة حوالي ethylene مثوية. يكون معدل تدفق خليط الغز حوالي 55 50111 عند ضغط جوي. بعد الإختزال؛ ٠ تزال المحفزات من الفرن وتترك لتبرد إلى درجة حرارة الغرفة. جرام ٠١ تتشرب المحفزات في المثالين او١معمحلول مائي من حوالي
Coady (تركيز حوالي £0 جرام/ لتر) بواسطة طريقة الترطيب الإبتدائي» potassium acetate ٠ ethylene "مئوية. بعد الإختزال في ١ في مجفف قاع سائل لحوالي ساعة واحدة عند حوالي تتشرب إضافة المحفزات من مثال ¥ مع محلول lel كما هو موصوف ofl.
٠ ماني؛ sodium hydroxide وزن/ وزن oe من ala ٠,18 و sodium tetrachloroaurate جرام/ ١ محلول تثبيت؛ بحيث يكون للمحفزات © جرام/ لتر إضافي من الذهب من أجل إجمالي من ٠ المستخدمة تقابل حوالي sodium hydroxide لتر ذهب على المحفزات النهائية. كمية المتحدة كميائيا المطلوبة لتحويل أملاح الذهب إلى فلز الذهب. تترك المحفزات لتستقر JUSS توضع المحفزات في أسطوانة مدرجة Bae ساعة. ١١ في المحلول طوال الليل؛ بمعنى؛ حوالي 0 سعة 00 ملليلتر مع أنبوب غطس وتغسل لمدة © ساعات مع ماء غير مؤين حتى يظهر السائل silver nitrate المتدفق من الغسيل إختبار سلبي مع توضع المحفزات المغسولة في قارورة مستديرة القاع سعة 08 ملليلتر في فرن عند حوالي الليل. يمرر خليط من 70 60071806 في نتروجين dish تحت تيار نتروجين مستمر Liles لإختزال أملاح Asien فوق المحفزات المغسولة والمجففة لحوالي © ساعات عند حوالي ٠ الذهب الى فلز الذهب. ٠١ بعد تبريد المحفزات إلى درجة حرارة الغرفة؛ تتشرب المحفزات مع محلول مائي من
Vo (تركيز حوالي 56 جرام/ لتر). تترك المحفزات لتستقر لحوالي potassium acetate جرام دقيقة ثم تجفف في مجفف قاع سائل عند حوالي ١٠٠”مئوية لحوالي ساعة واحدة. جرام من المحفز في مفاعل أنبوبى له صمام تدفق؛ طوله وعرضه ٠١ يوضع دفعة vo بوصة. يزود الأنبوب بموصل حراري مركز 09178 بوصة. يمرر 2 VO ؟ قدم وقطره الداخلي £0 أوكسجين « ونتروجين خلال الأنبوب عند درجة حرارة بحيث حوالي cethylene «acetic acid في المائة من أوكسجين يتحول إلى منتج. تحلل المنتجات خارج الخط بالتحليل الكروماتوجرافي لحالة بخار. أ تبين نتائج تحليل المنتج في جدول .١ تظهر النتائج أن المحفزات المحضرة طبقا لطريقة إضافة ذهب من خطوتين تظهر إنتقائية ثاني أكسيد كربون منخفضة بمقدار 5,4 إنتقائية ethyl acetate منخفضة بمقدار STY 7 vA متزايد قدره 1٠١ بالمقارنة مع إنتقائية ثاني أكسيد كربون 5 ethyl acetate أعلى STY أدني للمحفز المحضر بواسطة العملية التقليدية. إضافة؛ المحفزات المحضرة بطريقة إضافة الذهب في خطوتين لها إنتقائية منتجات نهائية ثقيلة منخفضة Yo مقدراها 7.59 مقابل المنتجات النهائية ALN مقدراها 71,77 من المحفزات المحضرة بالطريقة التفليدية مع نفس كمية الذهب للمحفزات المصنوعة بالطريقة من خطوتين. بذلك؛ توفر طريقة إضافة الذهب من خطوتين من الطلب الحالي محفزات ethyl acetate محسنة.
yo من al ملليلتر من كل نوع محفز محضر كما هو موصوف أعلاه في ٠ يوضع حوالي صلب منفصلة. تقاس درجة حرارة كل سلة بمقياس حراري مزدوج عند كلا قمة chrome-nickel وتحفظط عند درجة حرارة توفر حوالي "Berty' وقاع كل سلة. توضع كل سلة تفاعل في مفاعل لتر عياري (مقاس عند ٠ تحول أوكسجين مع غلاف تسخين كهربي. خليط غاز من حوالي 05 نتروجين S$ لتر عيارى أوكسجين ¢ حوالي 5 لتر عيار Ye حوالي «ethylene من (N.T P ° خلال كل سلة يجسرى sa) Y ينتقل تحت ضغط عند حوالي acetic acid جر ام من ٠ وحوالي خارجي Jil تحليل المنتجات بواسطة التحليل الكروماتوجرافي غاز داخلي المتحد مع تحليل منتج “مئوية للحصول على التحليل الأمثل للمنتجات النهائية. ٠ بواسطة تكثيف تيار المنتج عند حوالي تظهر نتائج الإختبار في جدول 7. يظهر الإختبار خفض واضح للإنتقائية إلى تصنيع منتجات لإنتقاتية ثتاني أكسيد الكربون ٠١,6 أكسيد كربون والاطا» 8661816؛ 4,4 مقابل SB ثانوية من ٠ المحفز عند oad عند المقارنة في هذا الإختبار ethyl acetate لإنتقائية ١.0 EA و2057 مقابل كمية تصنيع المنتجات النهائية الثقيلة؛ ويتأثر فقط بدرجة EY تصنيعه في طرق الفن السابقة. طفيفة نشاط المحفز بإستخدام المحفز من الإختراع الحالي. ١ جدول Ll) / المحفز جم/ لتر الانتقائية منتجات ثقيلة ethyl acetate CO, AU PD
YY y, ov CEA Yao 1 7 ١ مثال 4 م Coty 3,4 مثال ؟ ل ل 7 جدول Yo تحول ;10 درجة STY / جم/ لتر الانتقائية زفحملا حر ارة التفاعل المئوية منتجات ethyl acetate CO, AU PD م8 ا 11 AY AY o,A ¢ ل ١ مثال تو كبا 5 ,| نفد ov ل لأ Y مثال را 8,1 TY مثال ؟ ل ل 8 لدب انق
Claims (1)
- V1 عناصر الحمابة غير مشبعة؛ حيث تتشرب مادة حاملة محفز مع esters طريقة لتحضير محفز لتصنيع يف-١ ١ قابل للذوبان في الماء ومركب ذهب قابل للذوبان في الماء؛ تثبيت مركب palladium مركب Y القابل للذوبان في الماء ومركب الذهب القابل للذوبان في الماء إلى الحامل كمركب palladium 1 غير قابل للذوبان في الماء ومركب ذهب غير قابل للذوبان في الماء وإختزال palladium t ومركب الذهب غير palladium غير القابل للذوبان في الماء إلى فلز palladium مركب ° القابل للذوبان في الماء إلى فلز ذهب؛ يشمل هذا التحسين تشرب وتثبيت مركب الذهب القابل 1 للذوبان في الماء في خطوتين؛ حيث تتشرب كمية أولى من مركب الذهب القابل للذوبان في v الماء على الحامل ثم تثبت إلى الحامل ككمية أولى من مركب الذهب غير القابل للذوبان في A الماء تليها تشرب الحامل مع كمية ثانية من مركب الذهب القابل للذوبان في الماء وتثبيت 4 من مركب الذهب غير Al الكمية الثانية من مركب الذهب القابل للذوبان في الماء ككمية Ve القابل للذوبان في الماء. ١١ القابل للذوبان في الماء إلى palladium الطريقة كما في عنصر الحماية © حيث يثبت مركب -> 0١ المحفز قبل تشرب وتثبيت الحامل المحفز مع الكمية الأولى من مركب الذهب القابل dala Y للذوبان في الماء. 7 القابل للذوبان في الماء palladium يتشرب مركب Cua) ؟- الطريقة كما في عنصر الحماية ١ والكمية الأولى من مركب الذهب القابل للذوبان في الماء ثم يثبتان على حامل المحفز في نفس الوقت. 7 غير القابل للذوبان في palladium يختزل مركب dua) الطريقة كما في عنصر الحماية -+ 0١ الماء والكمية الأولى والثانية من مركب الذهب غير القابل للذوبان في الماء إلى فلز Y والذهب في نفس الوقت. palladium ِ المثبت والكمية الأولى من palladium يختزل مركب Cua الطريقة كما في عنصر الحماية 7؛ -© 0٠١ المحفز مع dala قبل تشرب palladium مركب الذهب القابل للذوبان في الماء المثتبت إلى فلز 7 الكمية الثانية من مركب الذهب القابل للذوبان في الماء. v القابل للذوبان في الماء palladium الطريقة كما في عنصر الحماية ٠؛ حيث يثبت مركب -١ 0١ للذوبان في الماء في محلول يحتوي على LE palladium بغمر الحامل المتشرب مع مركب ١ on.ب v مركب نشط مع مركب palladium القابل للذوبان في الماء لحوالي ١١ ساعة لترسيب مركب palladium 1 غير القابل للذوبان في الماء على الحامل المتشرب. ١ 7- الطريقة كما في عنصر الحماية ٠ حيث يدور الحامل المتشرب مع palladium القابل للذوبان 7 في الماء في محلول يحتوي على مركب نشط مع مركب palladium القابل للذوبان في الماء 1 لإتمام ترسيب مركب palladium القابل للذوبان في الماء إلى مركب palladium غير قابل ¢ للذوبان في الماء. ١ “- الطريقة كما في عنصر الحماية "؛ حيث يدور الحامل المتشرب من حوالي ١ إلى حوالي ٠١ Y دورة في الدقيقة لعلى الأقل حوالي ١,6 ساعة. ١ 4- الطريقة كما في عنصر الحماية ١؛ حيث الحامل المتشرب للكمية الأولى من مركب الذهب Y القابل للذوبان في الماء يدور في محلول يحتوي على مركب نشط مع مركب الذهب القابل ِ للذوبان في الماء لإتمام ترسيب مركب الذهب غير القابل للذوبان في الماء. -٠١ 0١ الطريقة كما في عنصر الحماية 8؛ dua يدرو الحامل المتشرب من حوالي ١ إلى حوالي ٠ Y دورة في الدقيقة لعلى الأقل حوالي ١,9 ساعة. ١١ ١ الطريقة كما في عنصرالحماية ٠ حيث يدورالحامل المشتمل على الكمية الثانية من مركب Y الذهب القابل لأذوبان في الماء المتشرب لإتمام ترسيب مركب الذهب غير القابل للذوبان في v الماء. -١١ ١ الطريقة كما في عنصر الحماية OY حيث يدور الحامل من حوالي ١ إلى حوالي ٠١ دورة في الدقيقة لعلى الأقل حوالي vo ساعة. -١7 ١ الطريقة كما في عنصر الحماية ٠؛ حيث الكمية الأولى من مركب الذهب القابل للذوبان في x الماء المتشرب على الحامل تثبت بواسطة غمر الحامل المتشرب في محلول يحتوي على 1 مركب نشط مع الكمية الأولى من مركب الذهب القابل للذوبان في الماء لحوالي V1 ساعة لترسيب مركب الذهب غير القابل للذوبان في الماء من الكمية الأولى من مركب الذهب القابل ° للذوبان في الماء. VE ١ الطريقة كما في عنصر الحماية ١؛ حيث الكمية الثانية من مركب الذهب القابل للذوبان في Y الماء المتشرب على الحامل تثبت بواسطة غمر الحامل المتشرب في محلول يحتوي على Y مركب نشط مع كمية ثانية من مركب الذهب القابل للذوبان في الماء لحوالي ١١ ساعة لترسيبon.YA مركب ذهب غير قابل للذوبان في الماء من الكمية الثانية من مركب الذهب القابل للذوبان في t الماء. ° الطريقة كما في عنصر الحماية ٠؛ حيث يتشرب الحامل مع محلول يحتوي على الكمية -١© ١ الثانية من مركب الذهب القابل للذوبان في الماء ومركب تثبيت. Y غيرقابل للذوبان في palladium حيث يختزل مركب ٠ الطريقة كما في عنصرالحماية YT palladium 318 الماء والكمية الأولى والثانية من مركب الذهب غيرقابل للذوبان في الماء إلى Y ‘hydrazine أى ethylene و إلى فلز ذهب مع عامل إختزال يشمل Y وتكون نسبة hydrazine حيث عامل الإختزال هو OT الطريقة كما في عنصر الحماية -١7 ١ ANY والذهب حوالي palladium إلى فلز hydrazine وزن Y غير القابل للذوبان في palladium الطريقة كما في عنصر الحماية )© حيث يثبت مركب VA Cad الماء والكمية الأولى من مركب الذهب غير القابل للذوبان في الماء في مرحلتين»؛ مرحلة ¥ القابل للذوبان في الماء palladium أولى مع محلول يحتوي على مركب نشط مع مركب 5 palladium ونشط مع الكمية الأولى من مركب الذهب القابل للذوبان في الماء لترسيب مركب 1 غير القابل للذوبان في الماء والكمية الأولى من مركب الذهب غير القابل للذوبان في الماء على ° الحامل؛ ثم إتصال الحامل مع محلول إضافي يحتوي على مركب نشط مع مركبات 1 لترسب إضافة مركبات Al والذهب القابلة للذوبان في الماء في مرحلة تثبيت palladium v والذهب غير القابلة للذوبان في الماء على الحامل. palladium A فلز قلوي. acetate تشمل إضافة تشرب الحامل مع ١ الطريقة كما في عنصرالحماية -١4 00١ «potassium acetate القلوي al حيث يشمل أسيتات ٠9 الطريقة كما في عنصرالحماية -٠ \ .cesium acetate s rubidium acetate lithium acetate ¢sodmum acetate Y الطريقة كما في عنصرالحماية ٠؛ تشمل إضافة غسيل وتجفيف الحامل بعد كل خطوة تثبيت. -7١ ١ القابل للذوبان في الماء palladium الطريقة كما في عنصرالحماية ٠؛ حيث تشمل أملاح -YY 0١ palladium nitrate أو sodium palladium chloride « palladium chloride Y تشمل مركبات الذهب القابل للذوبان في الماء Cun) ؟؟- الطريقة كما في عنصرالحماية 0١ أو حمض نشط. auric chloride Y القابل للذوبان في الماء palladium 4؟- الطريقة كما في عنصر الحماية ١؛ حيث يثبت مركب ١ يشمل isi والكمية الأولى من مركب الذهب القابل للذوبان في الماء إلى الحامل في محلول ٠ ol.ااه 3 أيونات Cua sodium تكون نسبة وزن أيونات sodium إلى أي أيونات (chloride مركب palladium 1 القابل للذوبان في الماء والكمية الأولى من مركب الذهب القابل للذوبان في الماء حوالي ALY ١ *7- الطريقة كما في عنصر الحماية ٠؛ حيث يثبت مركب الذهب القابل للذوبان في الماء الثاني Y إلى الحامل في محلول Ci يشمل أيونات Cua sodium تكون Ama وزن أيونات sodium Y إلى أي أيونات chloride من الكمية الثانية من مركب الذهب القابل للذويان في الماء حوالي NVA ¢ -7١ 0١ الطريقة كما في عنصر الحماية ٠ حيث كمية فلز palladium على حامل المحفز تشمل تركيز حوالي ؟ جرام/ لتر إلى حوالي A جرام/ لتر وكمية فلز الذهب على حامل المحفز r تشمل تركيز من حوالي ٠,9 جرام/ لتر إلى حوالي ١4 جرام/ A 7 على المحفز تشمل حوالي palladium الطريقة كما في عنصر الحماية ١؛ حيث كمية فلز -77 ١ جرام/ لتر وكمية فلز الذهب على المحفز تشمل حوالي 7 جرام/ لتر. ١ 78- الطريقة كما في عنصرالحماية )0 حيث المحفز له نسبة وزن ذهب/ palladium من حوالي ' 7 إلى حوالي AY -7١ ١ الطريقة كما في عنصر الحماية ٠؛ حيث يضاف من حوالي ١/؟ إلى حوالي “؟/؟ إجمالي Y الذهب على المحفز أثناء خطوة التشرب الأولى ويضاف الباقي في خطوة التشرب Allov.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US63327596A | 1996-04-16 | 1996-04-16 | |
| US08/696,413 US5691267A (en) | 1996-04-16 | 1996-08-13 | Two step gold addition method for preparing a vinyl acetate catalyst |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA97180108B1 true SA97180108B1 (ar) | 2006-02-08 |
Family
ID=24538989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA97180108A SA97180108B1 (ar) | 1996-04-16 | 1997-06-01 | طريقة بإضافة الذهب في خطوتين لتحضير محفز أسيتات فينيل vinyl acetate |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5691267A (ar) |
| KR (1) | KR100458785B1 (ar) |
| AR (1) | AR006645A1 (ar) |
| ID (1) | ID19559A (ar) |
| MY (1) | MY115077A (ar) |
| SA (1) | SA97180108B1 (ar) |
| TW (1) | TW341529B (ar) |
| UA (1) | UA56162C2 (ar) |
| YU (1) | YU49148B (ar) |
| ZA (1) | ZA973236B (ar) |
Families Citing this family (53)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6034030A (en) * | 1994-02-22 | 2000-03-07 | Celanese International Corporation | Vinyl acetate catalyst preparation method |
| US6022823A (en) * | 1995-11-07 | 2000-02-08 | Millennium Petrochemicals, Inc. | Process for the production of supported palladium-gold catalysts |
| US5968869A (en) * | 1997-06-03 | 1999-10-19 | Celanese International Corporation | Vinyl acetate catalyst comprising palladium and gold deposited on a copper containing carrier |
| ID26891A (id) * | 1998-06-02 | 2001-02-15 | Celanese Internasional Corp | Katalis vinil asetat yang terdiri dari palladium logam dan emas yang dibuat dengan potasium aurat |
| SG87005A1 (en) * | 1998-07-28 | 2002-03-19 | Dairen Chemical Corp | Preparation process of catalyst for producing alkenyl acetates and catalyst prepared by this process |
| US6358882B1 (en) * | 1998-12-08 | 2002-03-19 | The Standard Oil Company | Fluid bed vinyl acetate catalyst |
| US6303537B1 (en) * | 1999-11-17 | 2001-10-16 | Celanese International Corporation | Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium and gold and prepared utilizing sonication |
| EP1792652A1 (en) * | 2000-11-09 | 2007-06-06 | Dairen Chemical Corporation | Process for preparation of catalyst |
| RU2282499C2 (ru) * | 2001-03-30 | 2006-08-27 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Способ получения катализатора, катализатор и использование этого катализатора |
| JP4421201B2 (ja) * | 2002-03-27 | 2010-02-24 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 触媒を調製する方法、触媒、および触媒の使用 |
| TW201240725A (en) * | 2003-12-19 | 2012-10-16 | Celanese Int Corp | Layered support material for catalysts |
| JP4551109B2 (ja) * | 2004-04-14 | 2010-09-22 | エヌ・イーケムキャット株式会社 | 触媒の製造方法 |
| WO2006068764A2 (en) * | 2004-12-20 | 2006-06-29 | Celanese International Corporation | Modified support materials for catalysts |
| US8227369B2 (en) * | 2005-05-25 | 2012-07-24 | Celanese International Corp. | Layered composition and processes for preparing and using the composition |
| US8304586B2 (en) | 2010-02-02 | 2012-11-06 | Celanese International Corporation | Process for purifying ethanol |
| US8309772B2 (en) * | 2008-07-31 | 2012-11-13 | Celanese International Corporation | Tunable catalyst gas phase hydrogenation of carboxylic acids |
| US8680317B2 (en) | 2008-07-31 | 2014-03-25 | Celanese International Corporation | Processes for making ethyl acetate from acetic acid |
| US8471075B2 (en) | 2008-07-31 | 2013-06-25 | Celanese International Corporation | Processes for making ethanol from acetic acid |
| US8309773B2 (en) | 2010-02-02 | 2012-11-13 | Calanese International Corporation | Process for recovering ethanol |
| US8338650B2 (en) | 2008-07-31 | 2012-12-25 | Celanese International Corporation | Palladium catalysts for making ethanol from acetic acid |
| US8501652B2 (en) | 2008-07-31 | 2013-08-06 | Celanese International Corporation | Catalysts for making ethanol from acetic acid |
| US8546622B2 (en) | 2008-07-31 | 2013-10-01 | Celanese International Corporation | Process for making ethanol from acetic acid using acidic catalysts |
| US8637714B2 (en) | 2008-07-31 | 2014-01-28 | Celanese International Corporation | Process for producing ethanol over catalysts containing platinum and palladium |
| US7855303B2 (en) * | 2008-11-14 | 2010-12-21 | Celanese International Corporation | Integrated process for the production of vinyl acetate from acetic acid via ethylene |
| US7820853B2 (en) * | 2008-12-31 | 2010-10-26 | Celanese International Corporation | Integrated process for the production of vinyl acetate from acetic acid via ethyl acetate |
| US8178715B2 (en) * | 2008-12-31 | 2012-05-15 | Celanese International Corporation | Integrated process for the production of vinyl acetate from acetic acid via acetaldehyde |
| US8450535B2 (en) | 2009-07-20 | 2013-05-28 | Celanese International Corporation | Ethanol production from acetic acid utilizing a cobalt catalyst |
| US8680321B2 (en) | 2009-10-26 | 2014-03-25 | Celanese International Corporation | Processes for making ethanol from acetic acid using bimetallic catalysts |
| US8710277B2 (en) | 2009-10-26 | 2014-04-29 | Celanese International Corporation | Process for making diethyl ether from acetic acid |
| US8211821B2 (en) | 2010-02-01 | 2012-07-03 | Celanese International Corporation | Processes for making tin-containing catalysts |
| WO2011097222A2 (en) | 2010-02-02 | 2011-08-11 | Celanese International Corporation | Processes for producing ethanol from acetaldehyde |
| US8680343B2 (en) | 2010-02-02 | 2014-03-25 | Celanese International Corporation | Process for purifying ethanol |
| US8222466B2 (en) | 2010-02-02 | 2012-07-17 | Celanese International Corporation | Process for producing a water stream from ethanol production |
| AU2011213085A1 (en) | 2010-02-02 | 2012-08-02 | Celanese International Corporation | Preparation and use of a catalyst for producing ethanol comprising a crystalline support modifier |
| US8344186B2 (en) | 2010-02-02 | 2013-01-01 | Celanese International Corporation | Processes for producing ethanol from acetaldehyde |
| US8314272B2 (en) | 2010-02-02 | 2012-11-20 | Celanese International Corporation | Process for recovering ethanol with vapor separation |
| US8680342B2 (en) | 2010-05-07 | 2014-03-25 | Celanese International Corporation | Process for recovering alcohol produced by hydrogenating an acetic acid feed stream comprising water |
| US8754267B2 (en) | 2010-05-07 | 2014-06-17 | Celanese International Corporation | Process for separating acetaldehyde from ethanol-containing mixtures |
| US8569551B2 (en) | 2010-05-07 | 2013-10-29 | Celanese International Corporation | Alcohol production process integrating acetic acid feed stream comprising water from carbonylation process |
| US9193663B2 (en) | 2010-10-28 | 2015-11-24 | Celanese International Corporation | Methods for producing a vinyl acetate composition having a low impurity content |
| US8350098B2 (en) | 2011-04-04 | 2013-01-08 | Celanese International Corporation | Ethanol production from acetic acid utilizing a molybdenum carbide catalyst |
| US8536382B2 (en) | 2011-10-06 | 2013-09-17 | Celanese International Corporation | Processes for hydrogenating alkanoic acids using catalyst comprising tungsten |
| US8658843B2 (en) | 2011-10-06 | 2014-02-25 | Celanese International Corporation | Hydrogenation catalysts prepared from polyoxometalate precursors and process for using same to produce ethanol while minimizing diethyl ether formation |
| US8648220B2 (en) | 2011-10-11 | 2014-02-11 | Celanese International Corporation | Process for producing ethanol using a crude vinyl acetate feed |
| DE102011085165A1 (de) | 2011-10-25 | 2013-04-25 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat |
| US8703868B2 (en) | 2011-11-28 | 2014-04-22 | Celanese International Corporation | Integrated process for producing polyvinyl alcohol or a copolymer thereof and ethanol |
| US8697802B2 (en) | 2011-11-28 | 2014-04-15 | Celanese International Corporation | Process for producing polyvinyl alcohol or a copolymer thereof |
| US8884052B2 (en) | 2011-12-15 | 2014-11-11 | Celanese International Corporation | Production of diacetoxyethylene by direct acetoxylation |
| US9000234B2 (en) | 2011-12-22 | 2015-04-07 | Celanese International Corporation | Calcination of modified support to prepare hydrogenation catalysts |
| US9233899B2 (en) | 2011-12-22 | 2016-01-12 | Celanese International Corporation | Hydrogenation catalysts having an amorphous support |
| US8907142B2 (en) | 2011-12-29 | 2014-12-09 | Celanese International Corporation | Process for promoting catalyst activity for ethyl acetate conversion |
| DE102012003236A1 (de) | 2012-02-20 | 2013-08-22 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Vorvergoldung von Pd-Au-gecoateten Schalenkatalysatoren |
| WO2014039304A1 (en) | 2012-09-06 | 2014-03-13 | Celanese International Corporation | Processes for producing vinyl acetate |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS514118A (en) * | 1974-06-27 | 1976-01-14 | Kuraray Co | Sakusanbiniruno seizohoho |
| TW330160B (en) * | 1992-04-08 | 1998-04-21 | Hoechst Ag | Supported catalyst, process for its preparation and its use for the preparation of vinyl acetate |
| US5314858A (en) * | 1992-10-14 | 1994-05-24 | Hoechst Celanese Corporation | Vinyl acetate catalyst preparation method |
| US5332710A (en) * | 1992-10-14 | 1994-07-26 | Hoechst Celanese Corporation | Vinyl acetate catalyst preparation method |
-
1996
- 1996-08-13 US US08/696,413 patent/US5691267A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-04-08 KR KR10-1998-0708257A patent/KR100458785B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-14 ID IDP971228A patent/ID19559A/id unknown
- 1997-04-14 MY MYPI97001612A patent/MY115077A/en unknown
- 1997-04-14 AR ARP970101494A patent/AR006645A1/es unknown
- 1997-04-16 YU YU15297A patent/YU49148B/sh unknown
- 1997-04-16 ZA ZA973236A patent/ZA973236B/xx unknown
- 1997-05-10 TW TW086104874A patent/TW341529B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-06-01 SA SA97180108A patent/SA97180108B1/ar unknown
- 1997-08-04 UA UA98105399A patent/UA56162C2/uk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UA56162C2 (uk) | 2003-05-15 |
| KR20000005477A (ko) | 2000-01-25 |
| TW341529B (en) | 1998-10-01 |
| YU15297A (sh) | 1999-06-15 |
| AR006645A1 (es) | 1999-09-08 |
| KR100458785B1 (ko) | 2005-01-15 |
| YU49148B (sh) | 2004-03-12 |
| MY115077A (en) | 2003-03-31 |
| US5691267A (en) | 1997-11-25 |
| ID19559A (id) | 1998-07-23 |
| ZA973236B (en) | 1998-10-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA97180108B1 (ar) | طريقة بإضافة الذهب في خطوتين لتحضير محفز أسيتات فينيل vinyl acetate | |
| US5314858A (en) | Vinyl acetate catalyst preparation method | |
| AU659986B2 (en) | Vinyl acetate catalyst preparation method | |
| NO316364B1 (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av en palladium-gull- katalysator for fremstilling av vinylacetat, og slik katalysator | |
| KR20010052469A (ko) | 금속 팔라듐, 구리 및 금을 포함하는 비닐 아세테이트촉매 및 이의 제조방법 | |
| KR100742853B1 (ko) | 고도의 선택성을 갖는 아세트산 비닐 제조용 셸형 함침 촉매 | |
| CZ314898A3 (cs) | Katalyzátor pro výrobu vinylacetátu, způsob jeho výroby a způsob výroby vinylacetátu | |
| JP4287999B2 (ja) | パラジウム、金、銅、及び一定の第４金属を含んでなる酢酸ビニル触媒 | |
| SA99200245B1 (ar) | محفز أسيتات فينيل vinyl acetate وذهب فزيين محضر مع أرات بوتاسيوم potassium aurate | |
| SA98190674B1 (ar) | عملية لتحضير أستات الفينيلacetate vinyl باستخدام حفاز يشمل بلاديومpalladium وذهب goldوأي فلز ثالث معين | |
| KR19990062950A (ko) | 촉매, 촉매의 제조방법 및 촉매를 사용하는 비닐 아세테이트의 제조방법 | |
| SA99200246B1 (ar) | محفز اسيتات فينيل vinyl acetate محضر مع اورات بوتاسيوم potassium aurate ويشمل بالاديوم palladium وذهب فلزي مدعم على مادة حاملة مغلفة بنحاس | |
| EP0898494B1 (en) | A two step gold addition method for preparing a vinyl acetate catalyst | |
| US5972824A (en) | Catalyst, process for producing the catalyst and process for preparing vinyl acetate using the catalyst | |
| KR100550813B1 (ko) | 팔라듐, 금, 알칼리 금속 및 란타노이드를 기본으로 하는 촉매 및 비닐 아세테이트의 제조방법 | |
| SA05260344B1 (ar) | محفز فينيل أسيتات يشتمل على بلاديوم وذهب فلزيين، وأسيتات نحاسي | |
| KR20000005155A (ko) | 알칼리 금속 보레이트를 사용하는 비닐 아세테이트 촉매의 제조방법 | |
| RU2174440C2 (ru) | Способ получения катализатора синтеза сложных ненасыщенных эфиров | |
| KR20000022247A (ko) | 비닐 아세테이트 제조를 위한 팔라듐-금 촉매 | |
| MXPA98008188A (en) | Method for preparing an acetate devinyl catalyst using a metal alcal borate | |
| SA96170041B1 (ar) | مادة محفزة لتصنيع اسيتات فينيل Vinyl acetate |