[go: up one dir, main page]

SA90110023B1 - طريقة لتحضير حفاز أو بادر حفاز ملائم لتحضير هيدروكربونات من أول اكسيد كربون وهيدروجين والحفاز المذكور - Google Patents

طريقة لتحضير حفاز أو بادر حفاز ملائم لتحضير هيدروكربونات من أول اكسيد كربون وهيدروجين والحفاز المذكور Download PDF

Info

Publication number
SA90110023B1
SA90110023B1 SA90110023A SA90110023A SA90110023B1 SA 90110023 B1 SA90110023 B1 SA 90110023B1 SA 90110023 A SA90110023 A SA 90110023A SA 90110023 A SA90110023 A SA 90110023A SA 90110023 B1 SA90110023 B1 SA 90110023B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
catalyst
cobalt
nitrogen oxide
carrier
oxide
Prior art date
Application number
SA90110023A
Other languages
English (en)
Inventor
دونالد راينالدا
جلت كارس
Original Assignee
شل انترنشنال ريسيرش ماتشابيج بى . فى
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by شل انترنشنال ريسيرش ماتشابيج بى . فى filed Critical شل انترنشنال ريسيرش ماتشابيج بى . فى
Publication of SA90110023B1 publication Critical patent/SA90110023B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74—Iron group metals
    • B01J23/75—Cobalt
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/70—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their crystalline properties, e.g. semi-crystalline
    • B01J35/77—Compounds characterised by their crystallite size
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
    • C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C07C1/0425—Catalysts; their physical properties
    • C07C1/043—Catalysts; their physical properties characterised by the composition
    • C07C1/0435—Catalysts; their physical properties characterised by the composition containing a metal of group 8 or a compound thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/02—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
    • C07C1/04—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C07C1/0425—Catalysts; their physical properties
    • C07C1/0445—Preparation; Activation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B01J37/0207—Pretreatment of the support
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • C07C2521/04—Alumina
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • C07C2521/08—Silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74—Iron group metals
    • C07C2523/75—Cobalt

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

الملخص: طريقة لتحضير حفاز او بادر حفاز catalyst precursor ملائم لتحضير هيدروكربونات hydrocarbons من اول اكسيد الكربون carbon monoxide والهيدروجين hydrogen، حيث يوضع مركب كوبلت cobalt على حامل مسامي خامل، يجفف الحامل المزود بمركب الكوبلت cobalt ويكلس مكونا الحفاز، وتتميز هذه الطريقة بان مركب الكوبلت cobalt هو نترات كوبلت cobalt nitrate، وان الحامل المزود بمركب الكوبلت cobalt يتكلس في جو يحتوي على اكسيد النيتروجين nitrogen oxide بتركيز 20% بالحجم على الأقل، بغض النظر عن محتوى الجو من الماء، وينثر حفاز يحتوي على كتل من بلورات اكسيد الكوبلت cobalt oxide على حامل مسامي خامل، حجم كتلته حوالي 1 الى 10 ميكروميتر تقريبا، وهيدروكربونات hydrocarbons محضرة بهذه الطريقة.

Description

. طريقة لتحضير حفاز او بادر حفاز ملائم لتحضير هيدروكربونات من اول اكسيد الكربون والهيدروجين والحفاز المذكور الوصف الكامل خلفية الاإختراع : ْ يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتحضير حفاز او بادر حفاز ‎catalyst precursor‏ : ملائم لتحضير هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ من خليط من اول اكسيد الكربون ‎carbon‏ ‎monoxide‏ والهيدروجين ‎hydrogen‏ وبالحفاز المذكور في حد ذاته. 0 يشتمل تحضير هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ من خليط غازي على اول اكسيد ّ| كربون ‎carbon monoxide‏ والهيدروجين ‎hydrogen‏ بتلامس هذا الخليط في درجات حرارة وضغط مرتفعين مع حفاز ملائم؛ معروف في المراجع بطريقة فيشر-تروبثى-:11580116 008©3. والحفازات الملائمة لهذا التفاعل التركيبي هي حفازات تشتمل كغيرها على كوبلت ‎cobalt‏ محمول على حامل مسامي خامل. وهذه الحفازات ملائمة بشكل خاص لتحضير ‎٠‏ هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ بارافينية ثقيلة. ويمكن حسب الخيار اضافة فلز نبيل؛ كالروثينيوم. علاوة على ذلك؛ فانه من الافضل ان تحتوي الحفازات على فلز واحد اخر على الاقل من المجموعة (كب) و/أو )1( ويفضل انتقاؤها من المجموعة المكونة من هافنيوم ‎<hafnium |‏ وزركونيوم ‎czirconium‏ وتيتانيوم ‎titanium‏ وكروم ‎chromium‏ كما يمكن / ايضا استخدام مغنيسيوم ‎magnesium‏ وثوريوم ‎thorium‏ ومنغنيز ‎manganese‏ ; ‎Vo‏ والتشريب و/أو العجن هي من الطرق المآلوفة لدمج الكوبلت ‎cobalt‏ واختياريا المادة المعززة والفلزات الاخرى في الحامل. وهذه الطرق تكشفها براءة الاختراع الاوروبية رقم ‎٠‏ بح ححا عادة يجفف الحامل المحمل بالفلز كي يزال المذيب عند درجات حرارة تتراوح من درجة حرارة الجو المحيط الى درجة ‎٠٠00‏ مئوية في الضغط المعتاد. وبعدئذ يكلس تركيسب ف
ٍِ الحفاز المجفف عند درجات حرارة من ‎٠٠60‏ الى ‎7٠١‏ درجة مئوية؛ ويفضل من ‎٠١‏ الى ‎٠‏ درجة مئوية؛ وذلك لازالة ماء التبلور ولتحلل المركبات العضوية وغير العضوية الى اكاسيد ومنتجات تحلل طيارة؛ كاكسيد النيتروجين ‎nitrogen oxide‏ على سبيل المثال. قبل استخدام حفازات فيشر-تروبش الموصوفة اعلاه؛ فانه يجب تنشيط الحفازات: ويتم © هذا التتشيط بشكل ملائم بملامسة الحفاز بهيدروجين ‎hydrogen‏ او غاز يحتوي هيدروجين ‎ie hydrogen‏ درجة حرارة ما بين ‎٠٠١‏ و ‎٠٠0١‏ درجة مئوية؛ ويفضل ما بين ‎٠١‏ و ‎You‏ درجة مئوية. تكشف براءة الاختراع الامريكية رقم 47117974 (14717174) عن طريقة لتحويل غاز التصنيع الى وقود ديزل ومن ثم الحفازات. وتتألف الحفازات المبينة في براءة الاختراع ‎٠‏ الامريكية 6177174؛ا من كوبلت ‎cobalt‏ واكسيد معدن من المجموعة الثالشقة-ب او المجموعة الرابعة-ب على مادة داعمة من الومينا ويتم تحضيرها بتشريب الالومينا بمطلول لملح كوبالت؛ والتجفيف والكلسنة. وربما تتم الكلسنة في وجود المحتوى الاكسجيني وغاز خامل عند درجة حرارة في معدل يتراوح من ‎١٠١‏ الى ‎ET‏ ‏وقد كشف بحث لاحق على فعالية وانتقائية الحفازات؛ وخاصة انتقائية ‎Cs‏ ‎(Cs selectivity ) Yo‏ والفعالية يمكن زيادة تحسينها؛ اذا بقي الحامل المحمل بالحفاز اثتاء التكلس في جو يحتوي على اكسيد نيتروجين ‎‘nitrogen oxide‏ ٍ الوصف العام للاختراع : لذا فان الاختراع الحالي يتعلق بطريقة لتحضير حفاز او بادر حفاز ملام لتحضير ; هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ من خليط من اول اكسيد كربون ‎carbon monoxide‏ : ‎٠‏ وهيدروجين ‎chydrogen‏ حيث يوضع مركب كوبلت ‎cobalt‏ على ‎dala‏ مسامي خامل؛ ويجفف الحامل المزود بمركب الكوبلت ‎cobalt‏ ويكلس مكونا الحفاز؛ وتتميز بان مركب الكوبلت ‎cobalt‏ هو نترات كوبلت ‎cobalt nitrate‏ وبأن الحامل المزود بمركب الكوبلت ‎cobalt‏ يكلس في جو يحتوي على اكسيد نيتروجين ‎oxide‏ 11008630 بتركيز ‎707١0‏ بالحجم على الاقل؛ مع عدم اخذ محتوى الجو من الماء بعين الاعتبار.
¢ ويفضل ان ‎Lay‏ اكسيد النيتروجين ‎nitrogen oxide‏ من تحلل نترات الكوبلت ‎«cobalt nitrate‏ وان يكون غاز التحلل هذا موجودا اذا لم يكن الجو في فرن التكليس قد نظف اثناء عملية التكليس باية حال او انه نظف بسرعة بطيئة. من الانسب ان يكون تركيز اكسيد النيتروجين ‎nitrogen oxide‏ اثناء عملية التكلس ‎٠‏ .ما بين 78 و ‎96٠00‏ بالحجم؛ ويفضل ما بين 58 و 7690 بالحجم؛ ويفضل اكثر ما بين ‎٠١‏ ‏و 96960 بالحجم؛ مع عدم اخذ محتوى الجو من الماء بعين الاعتبار. ويمكن تحقيق تركيز اكسيد النيتروجين ‎nitrogen oxide‏ اثناء التكلس بقياس تركيز اكسيد النيتروجين ‎nitrogen‏ ‎oxide‏ في الغاز ‎(ila)‏ الخارج من عملية التكلس. او باخذ عينات من طبقة التكلس. ينتج عن التكلس بوجود اكسيد النيتروجين كتل كبيرة نسبيا من بلوريات اكسيد كوبلت ‎«cobalt oxide ٠‏ وبالتالي كتل كبيرة نسبيا من بلوريات كوبلت ‎cobalt‏ بعد الاختزال. ويكون ّ| حجم كتل اكسيد كوبلت 00581207106 الكبيرة نسبيا ما بين ‎١‏ و ‎٠١‏ ميكروميتر؛ ويفضل ما بين ‎١‏ و © ميكروميتر؛ والافضل اكثر ما بين ‎١‏ و ¥ ميكروميتر؛ والافضل من ذلك ما بين 0 و ‎V0‏ ميكروميتر. ولذلك فان الاختراع يتعلق ايضا بطريقة لتحضير حفازات مناسبة من ‎Jal‏ تحضير هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ كما وأصيفً هنا اعلاه؛ حيث يكون تركيز اكسيد ‎nitrogen oxide cus sal Yo‏ على نحو يسمح بان تتكون الكتل المحتوية على اكسيد كوبلست ‎cobalt oxide‏ بحجم يتراوح ما بين ‎١‏ الى ‎٠١‏ ميكروميتر؛ ويفضل مابين ١و‏ © ميكروميتر؛ والافضل اكثر ما بين ‎١‏ و “7 ميكروميتر؛ والافضل من ذلك ما بين 51,0 5,؟ ميكروميتر؛ وكذلك بحفازات لها كتل كوبلت ‎cobalt‏ يكون حجمها ما بين ‎١‏ الى ‎٠١‏ / ميكروميتر؛ ويفضل ما بين ‎١‏ و © ميكروميتر؛ والافضل اكثر ما بين او ؟ ميكروميترء ً ‎٠‏ والافضل من ذلك ما بين ‎١,*©‏ و 0,¥ ميكروميتر. ‎١‏ ‏يفضل ان تحتوي الحفازات على حوالي ‎Av (DY‏ جزءا بالوزن كوبلت ‎«cobalt‏ ‏وخاصة من ‎١9‏ الى ‎9٠0‏ جزء بالوزن كوبلت ‎ccobalt‏ واختياريا من ‎٠,06‏ الى 8,8 جزءا بالوزن روثينيوم؛ وحوالي ‎١,١‏ الى ‎٠٠١‏ جزء بالوزن من فلز اخر (لكل ‎٠٠١‏ جزء بالوزن حامل)؛ ويفضل من © الى 560 جزء زركونيوم. ويفضل ان يكون الحامل المسامي ‎dala‏ ‏ا
اكسيد حراري ‎carefractory oxide carrier‏ كالسيليكا والالومينا والزركونيا والتيتانيا اللخ ومخاليط منهاء ويفضل استخدام سيليكا او تيتانيا وخاصة السيليكا. يفضل استخدام الحفازات او بادرات الحفازات في شكل جسيمات كروية او اسطوانية او مفصصة يتراوح قطرها الاسمى ما بين 50,0 © ملم؛ ويفضل من ‎١‏ الى ؟ ‎ale‏ ويمكن © تحضير جسيمات الحامل باي طريقة تقليدية كالكبس او التحبيب؛ او بالضغط الحامي او البشق لمادة الحامل المسحوقة؛ باستخدام مادة رابطة اختياريا. وكريات الحامل» وخاصة الكريات المحتوية على السيليكا من المناسب تحضيرها بطريقة ال 'قطرة زيت"؛ والتي فيها تشكل الكريات من قطرات من بادر سيليكا وحامض يتحول الى مادة صلبة عند سقوطه في حمام زيتي؛ او بطريقة "محلول — جل". والحاملات المؤسسة على الالومينا يفضل ان تعمل بالبثق ‎٠‏ او بطريقة "قطرة-زيت" الموصوفة اعلاه. ويفضل ان يتم تحضير هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ من خليط من اول اكسيد كربون ‎carbon monoxide‏ وهيدروجين ‎hydrogen‏ باستخدام الحفاز طبقا للاختراع عند درجة حرارة من ‎٠٠١‏ الى ‎50٠0‏ درجة مئوية وبضغط اجمالي من ‎١‏ الى 086" بار مطلق؛ وبسرعة فراغية من ‎(STP) Ya ٠٠0٠80ىلا You‏ لرفد غازي/م؟ ‎(gaseous feed/m’)‏ ‎٠5‏ الى منطقة التفاعل في ‎dell‏ والظروف المفضلة ‎deal‏ تحضير هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ تشتمل على درجة حرارة من ‎١5١‏ الى ‎Yoo‏ درجة مئوية ¢ والافضل من ‎٠‏ الى ‎77٠0‏ درجة مئوية؛ وضغط من © الى ‎٠٠١‏ بار مطلق؛ والافضل من ‎١9‏ الى ‎CF‏ ‏بارء وسرعة فراغية من ‎(STP) Yao evn Jove‏ لرفد غازي/م؟ الى منطقة التفاعل في / الساعة. ومصطلح ‎STP‏ المستخدم هنا يعني درجة حرارة قياسية (من صفر درجة مئوية) 0 ‎٠‏ وضغط قياسي ‎١(‏ بار مطلق). ويفضل ان يكون نسبة الهيدروجين ‎hydrogen‏ لاول اكنيد الكربون ‎carbon monoxide‏ الرفد الغازي من ‎١,4‏ الى ‎of‏ والافضل اكثر ‎A‏ الى ©,؟ ولا يزال الافضل من ذلك ‎٠,١٠‏ الى #,. يتعلق الاختراع ‎Lad‏ بطريقة لتحضير هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ بالتفاعل الحفزي لاول اكسيد الكربون ‎carbon monoxide‏ والهيدروجين ‎hydrogen‏ ويشتمل على ّ| 2
ْ 1 . استخدام حفاز كما هو مبين اعلاه. الوصف التفصيلى : سوف يتم توضيح الاختراع فيما يلي بمثال عملي للطريقة التحضيرية للحفاز ولطريقة تحضير هيدركربونات باستخدام هذا الحفاز. © مثال ‎١‏ : ترسب جسيمات زركونيا على سطح حامل سيليكا. بعدئذ تشرب جسيمات الحامل المشربة بالزركونيا في محلول مائي لنترات الكوبلت ‎cobalt nitrate‏ ثم تقسم الجسيمات المجففة الى جزئين (آ و ب). تجفف العينة (أ) في مبخر معملي دوار؛ حيث يتم توفير حرارة التبخير بحمام زيتي ‎Yoo)‏ درجة مئوية) وتنتقل الحرارة عبر جدار القارورة الدوارة الى الجسيمات المشربة ‎LS)‏ في مجفف تنوري دوار). ويستخدم هواء (درجة حرارة ‎YO‏ مئوية) ‎٠‏ كتيار تنظيف لازالة الابخرة. تجفف العينة (ب) باستخدام غاز ساخن في تركيب هيكل حوض ارتجاجي حيث توفر حرارة التبخير بالغاز (درجة حرارة مئوية كما في سير التجفيف). وتقسم كل عينة حفاز (أ و ب) الى جزئين متساويين. يكلس الجزءان الاولان ‎sol)‏ ‏ب-س) خلال ساعة واحدة عند درجة حرارة ‎Asie ٠5٠0‏ في فرن ثابت. ‎Vo‏ ويكلس الجزءان الثانيان من العينات المجففة (أ-ت و ب-ت) في هيكل حوض ثابت عادي باستخدام تيار هواء (سرعة حيزية ‎٠٠٠0٠‏ ليتر/ليتر. ساعة)؛ مما يؤدي الى ‎Chai‏ ‏جزئي منخفض لاكسيد النيتروجين ‎(NO) nitrogen oxide‏ في طبقة الحفاز المراد تكليسه. ا ويكون ضغط اكسيد النيتروجين ‎nitrogen oxide‏ الجزئي في هذه الظروف اقل من ‎BY‏ ُ بالحجم. ‎٠‏ _مثال ؟ : تم اختبار الفاعلية الحفزية لعينات الحفاز الاربعة (أ-س و ب-س و أ-ت و ب-ت) في تحضير هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ من خليط من اول اكسيد كربون ‎carbon‏ ‎monoxide‏ وهيدروجين ‎hydrogen‏ ‏تختزل كل من عينات الحفاز (المشتمل على ‎VE‏ جزء بالوزن ‎V1 5C0304‏ جزء بالوزن ‎ZnO,‏ و ‎٠٠١‏ جزء بالوزن ‎(S10;‏ (عند درجة حرارة ‎7٠١‏ مئوية وضغط ‏ بار َ لا
: مطلق؛ وسرعة حيزية ‎(Ter (GHSV)‏ في تيار غاز يتزايد فيه تركيز الهيدروجين ‎hydrogen‏ (من ‎١‏ الى ‎.)96٠00٠‏ ‏وظروف التجربة كالاتي : الضغط ‎YY‏ بار (مطلق) السرعة الحيزية بي نسبة الهيدروجين ‎hydrogen‏ الى اول اكسيد © الكربون ‎carbon monoxide‏ في الرفد ‎feed‏ تساوي ؟. وتظهر النتائج في الجدول التالي : لاداء عند ساعة التجرية ‎٠٠١‏ ا درجة الحرارة؛ ‎Y.o Y.o "6 ١8 a‏ المردود القياسي ‎Yeu ١ Yeo Yeo (STY,gC 0 1 A ht‏ نتقائية ‎Cot‏ 966 وزئية على اسان ‎VP Cot‏ يتضح من هذا الجدول انه عند نفس المردود القياسي المعدل الى ‎٠٠١‏ جوام ,0ع 7 )17 باستخدام الحفازات المكلسة طبقا للاختراع؛ والمحتوية على ‎JIS‏ من بلوريات الكوبلت ‎«cobalt ٠‏ فانه يمكن الحصول على نفس المردود عند درجات حرارة اقل ‎٠‏ وعند درجات : الحرارة الاقل هذه يكون حدوث تفاعلات جانبية اقل بكثير؛ بينما تتكون ايزو-هيدروكربونات ‎iso-hydrocarbons‏ اقل. / £ ‎ev‏

Claims (1)

  1. ‎A : 2‏ عناصر الحماية
    ‎١ ١‏ - طريقة لتحضير حفاز او بادر حفاز ‎catalyst precursor‏ مناسب لتحضير ‎Y‏ هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ من خليط من اول اكسيد الكربون ‎carbon‏ ‎monoxide 1‏ والهيدروجين ‎chydrogen‏ حيث يوضع مركب كوبلت ‎cobalt‏ على ¢ حامل مسامي خامل ‘ ويجفف الحامل المزود بمركب كوبلت ‎cobalt‏ ويكلس مكونا 8 الحفازء وتتميز بان مركب الكوبلت ‎cobalt‏ هو نترات كوبلت ‎«cobalt nitrate‏ وان
    ‎١ !‏ الحامل المزود بمركب الكوبلت ‎cobalt‏ يكلس في محيط يحتوي على اكسيد ل النيتروجين ‎nitrogen oxide‏ بتركيز ‎967١0‏ بالحجم على الاقل؛ مع عدم اخذ محتوى ‎A‏ الجو من الماء بعين الاعتبار. ‎YY‏ - طريقة وفقا لمطلب الحماية رقم ١؛‏ ويكون فيها تركيز اكسيد النيتروجين ‎nitrogen‏ ‎oxide Y‏ ما بين ‎Yo‏ و 9600 بالحجم تقريباء 0 ‎١‏ © - طريقة وفقا لمطلب الحماية رقم ‎Vo)‏ وفيها يتراوح تركيز اكسيد النيتروجين ‎oxide‏ 0100860 ما بين ‎5٠0‏ و 9648 بالحجم. , ‎١‏ 4 - طريقة وفقا لمطالب الحماية من ‎١‏ الى ‎oF‏ وفيها يتراوح تركيز اكسيد النيتروجين / ‎oxide‏ 0100860 ما بين ‎١‏ و 906460 بالحجم. ‎١‏ *# - طريقة وفقا لمطالب الحماية من ‎١‏ الى 4؛ والتي فيها يتكون اكسيد النيتروجين ‎nitrogen oxide Y‏ جزئيا على الاقل بتحلل ملح النترات. ‎+١١‏ — طريقة وفقا لمطالب الحماية من ‎١‏ الى 0 حيث يكون فيها تركيز اكسيد النيتروجين
    ‏و2
    ‎q : +‏ ‎nitrogen oxide 7‏ على نحو يؤدي الى تكون كتل تحتوي على اكسيد الكوبلت ‎cobalt‏ ‎«oxide 7‏ وبحجم يتراوح من حوالي ‎١‏ الى ‎Ye‏ ميكروميتر ويفضسل من ‎١‏ الى © ¢ ميكروميتر. ‎١ ١‏ - طريقة وفقا لمطلب الحماية رقم ‎١‏ وفيها يكون حجم الكتلة من حوالي ‎١‏ الى ‎y‏ ‎Y‏ ميكروميتر تقريباء ويفضل من ‎١,9‏ الى ‎V0‏ ميكروميتر. ‎A ١‏ - طريقة وفقا لمطالب الحماية من ‎١‏ الى ‎JY‏ والتي فيها تكون درجة حرارة التكلس من ‎٠‏ الى ‎٠‏ درجة مئوية؛ ويفضل من ‎"٠٠‏ الى ‎٠١‏ درجة مثوية. ‎١‏ 4 — حفاز ملائم لتحضير هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ من خليط اول اكسيد الكربون ‎carbon monoxide‏ والهيدروجين ‎hydrogen‏ بعد التنشيط» يحتوي على ‎IS‏ من ز بلوريات اكسيد الكوبلت ‎cobalt oxide‏ منثورة على حامل مسامي ‎(Jad‏ له حجم ¢ كتلة من حوالي ‎١‏ الى ‎٠١‏ ميكروميتر تقريباء ويفضل من ‎١‏ الى © ميكروميترء 8 والاكثر تفضيلا حوالي ‎١‏ الى ؟ ميكروميتر تقريباء خاصة من ‎٠,‏ الى ‎Y,0‏ ‏1 ميكروميتر. ْ ‎Ve)‏ حفاز وفقا لمطلب الحماية رقم 4 حيث يختار الحامل من المجموعة المكونة من ; ‎Y‏ السيليكا والالومينا والزركونيا والتيتانيا ‎ff‏ مخاليط منهاء ويفضل ان يكون الحامل . 3 سيليكا. ف
SA90110023A 1989-08-18 1990-08-15 طريقة لتحضير حفاز أو بادر حفاز ملائم لتحضير هيدروكربونات من أول اكسيد كربون وهيدروجين والحفاز المذكور SA90110023B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB898918845A GB8918845D0 (en) 1989-08-18 1989-08-18 Process for the preparation of a catalyst suitable for the preparation of hydrocarbons from carbon monoxide and hydrogen,and said catalyst

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA90110023B1 true SA90110023B1 (ar) 2002-03-02

Family

ID=10661812

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA90110023A SA90110023B1 (ar) 1989-08-18 1990-08-15 طريقة لتحضير حفاز أو بادر حفاز ملائم لتحضير هيدروكربونات من أول اكسيد كربون وهيدروجين والحفاز المذكور

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5021387A (ar)
EP (1) EP0421502B1 (ar)
JP (1) JP2932199B2 (ar)
AU (1) AU635304B2 (ar)
DE (1) DE69014271T2 (ar)
ES (1) ES2063906T3 (ar)
GB (1) GB8918845D0 (ar)
MY (1) MY107317A (ar)
NO (1) NO903609L (ar)
SA (1) SA90110023B1 (ar)
ZA (1) ZA906493B (ar)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1237652A1 (en) 1999-12-01 2002-09-11 Sasol Technology (Proprietary) Limited Cobalt catalysts
AU6258001A (en) * 2000-06-12 2001-12-24 Sasol Tech Pty Ltd Cobalt catalysts
RU2261143C2 (ru) * 2001-06-11 2005-09-27 Сэсол Текнолоджи (Проприетери) Лимитед Катализаторы на основе кобальта
GB0214383D0 (en) 2002-06-21 2002-07-31 Isis Innovation Catalyst
KR100522042B1 (ko) * 2002-07-15 2005-10-18 김희정 일산화탄소 산화용 촉매의 제조방법
MY142111A (en) * 2004-04-16 2010-09-15 Nippon Oil Corp Catalyst for fischer-tropsch synthesis and process for producing hydrocarbons
EP1782885B1 (en) 2005-11-07 2012-04-04 Research Institute of Petroleum Industry (RIPI) Carbon nanotubes supported cobalt catalyst for converting synthesis gas into hydrocarbons
RU2429073C2 (ru) * 2005-12-21 2011-09-20 Джонсон Мэтти Плс Способ конверсии нитратов металлов
RU2436832C2 (ru) * 2006-03-31 2011-12-20 Ниппон Ойл Корпорейшн Катализатор восстановления монооксида углерода, способ приготовления катализатора и способ получения углеводорода
JP2007270049A (ja) * 2006-03-31 2007-10-18 Nippon Oil Corp 一酸化炭素の還元による炭化水素の製造方法
JP4907212B2 (ja) * 2006-03-31 2012-03-28 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 一酸化炭素の還元触媒およびその調製方法
GB0617529D0 (en) * 2006-09-07 2006-10-18 Johnson Matthey Plc Metal nitrate conversion method
WO2008055353A1 (en) * 2006-11-08 2008-05-15 Canada Chemical Corporation Low pressure fixed bed fischer-tropsch process and apparatus
US8148292B2 (en) * 2008-07-25 2012-04-03 Exxonmobil Research And Engineering Company Preparation of high activity cobalt catalysts, the catalysts and their use
GB0819847D0 (en) * 2008-10-30 2008-12-03 Johnson Matthey Plc Cobalt catalysts
DE102009006404B3 (de) * 2009-01-28 2010-08-26 Süd-Chemie AG Diesel-Oxidationskatalysator mit guter Tieftemperaturaktivität
JP6007167B2 (ja) * 2013-11-18 2016-10-12 Ｊｘエネルギー株式会社 フィッシャー・トロプシュ合成用触媒の製造方法及び炭化水素の製造方法
CN118491440B (zh) * 2024-07-17 2024-10-01 西南石油大学 微反应通道及微反应器

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3909455A (en) * 1973-05-01 1975-09-30 Philip Morris Inc Catalyst and process for making same
GB1471151A (en) * 1973-05-30 1977-04-21 Shell Int Research Process for the production of alkenes
US4413064A (en) * 1981-10-13 1983-11-01 Gulf Research & Development Company Fluid bed catalyst for synthesis gas conversion and utilization thereof for preparation of diesel fuel
US4613624A (en) * 1981-10-13 1986-09-23 Chevron Research Company Conversion of synthesis gas to diesel fuel and catalyst therefor
US4522939A (en) * 1983-05-31 1985-06-11 Shell Oil Company Preparation of catalyst for producing middle distillates from syngas
US4542122A (en) * 1984-06-29 1985-09-17 Exxon Research And Engineering Co. Cobalt catalysts for the preparation of hydrocarbons from synthesis gas and from methanol
CA1256090A (en) * 1984-10-04 1989-06-20 Willibrord A. Van Erp Catalyst containing cobalt
US4738948A (en) * 1986-07-02 1988-04-19 Exxon Research And Engineering Company Cobalt-ruthenium catalysts for Fischer-Tropsch synthesis and process for their preparation
AU609874B2 (en) * 1987-09-11 1991-05-09 Zeofuels Research (Proprietary) Limited Modified zeolite catalysts and use thereof in the preparation and transformation of hydrocarbons

Also Published As

Publication number Publication date
US5021387A (en) 1991-06-04
JP2932199B2 (ja) 1999-08-09
EP0421502A3 (en) 1991-07-24
AU6107890A (en) 1991-02-21
DE69014271T2 (de) 1995-04-06
JPH03106447A (ja) 1991-05-07
MY107317A (en) 1995-11-30
AU635304B2 (en) 1993-03-18
ZA906493B (en) 1991-05-29
ES2063906T3 (es) 1995-01-16
EP0421502B1 (en) 1994-11-23
EP0421502A2 (en) 1991-04-10
NO903609D0 (no) 1990-08-16
DE69014271D1 (de) 1995-01-05
GB8918845D0 (en) 1989-09-27
NO903609L (no) 1991-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA90110023B1 (ar) طريقة لتحضير حفاز أو بادر حفاز ملائم لتحضير هيدروكربونات من أول اكسيد كربون وهيدروجين والحفاز المذكور
EP1201300B1 (en) Catalysts for hydrodechlorination of carbon tetrachloride to chloroform
CA1077011A (en) Catalytic metal oxides on perovskite supports
US4325843A (en) Process for preparing a supported tungsten carbide composition
US4239658A (en) Catalysts for the conversion of relatively low molecular weight hydrocarbons to higher molecular weight hydrocarbons and the regeneration of the catalysts
Davis et al. Infrared study of pyridine adsorbed on unpromoted and promoted sulfated zirconia
CA2121941C (en) Structurally modified alumina supports, and heat transfer solids for high temperature fluidized bed reactions
US4910180A (en) Catalyst and process for its preparation
JP5701755B2 (ja) 高分散されたコバルト触媒の製造、およびフィッシャー−トロプシュ反応におけるその使用
US3951860A (en) Catalyst
JPH08238430A (ja) 酸化性化合物の化学量論過剰媒質中で窒素酸化物を分子状窒素に還元する触媒、その調製方法および使用
Reyes et al. The nature of the support and the metal precursor on the resistance to sulphur poisoning of Pt supported catalysts
Sibeijn et al. Activity of supported Re2O7 catalysts for the metathesis of methyl oleate
US2734874A (en) Preparation of catalysts of vanadium
US5151401A (en) Preparation of dehydrogenating catalyst
JPS6323743A (ja) ニッケルおよび／またはコバルト触媒の製造方法
CA1265119A (en) Catalyst for combustion and process for producing same
US4039478A (en) Flue gas desulfurization sorbent
CA2961855C (en) Process for removing oxidisable gaseous compounds from a gas mixture by means of a platinum-containing oxidation catalyst
EP0031700A1 (en) Preparation of magnetic catalysts, and hydrocarbon reforming process using the magnetic catalyst
US3894967A (en) Catalyst for purifying exhaust gases
RU2200143C1 (ru) Катализатор для дегидрирования углеводородов и способ его получения
CA2050146C (en) Catalyst preparation
Kulikova et al. Fischer-Tropsch synthesis in the presence∣ of cobalt-containing composite materials based on carbon
KR100544693B1 (ko) 휘발성 유기 화합물 및 일산화탄소 제거용 촉매 조성물 및이를 이용한 휘발성 유기 화합물의 산화제거 방법