[go: up one dir, main page]

SA03240199B1 - استخدام بوليمرات مشتتة dispersion polymers كعوامل لتقليل الاحتكاك فى موائع تكسير aquueous fracturing مائية - Google Patents

استخدام بوليمرات مشتتة dispersion polymers كعوامل لتقليل الاحتكاك فى موائع تكسير aquueous fracturing مائية Download PDF

Info

Publication number
SA03240199B1
SA03240199B1 SA3240199A SA03240199A SA03240199B1 SA 03240199 B1 SA03240199 B1 SA 03240199B1 SA 3240199 A SA3240199 A SA 3240199A SA 03240199 A SA03240199 A SA 03240199A SA 03240199 B1 SA03240199 B1 SA 03240199B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
polymer
dispersion
monomers
acrylamide
polymers
Prior art date
Application number
SA3240199A
Other languages
English (en)
Inventor
كين- ناي شانج
دوني اس تريبج
كيرت اس جيركين
سيسل سي بلير
Original Assignee
اونديو نالكو انيرجي سيرفسيز ،ال،بي.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by اونديو نالكو انيرجي سيرفسيز ،ال،بي. filed Critical اونديو نالكو انيرجي سيرفسيز ،ال،بي.
Publication of SA03240199B1 publication Critical patent/SA03240199B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/86—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/88—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
    • C09K8/882—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
    • C09K8/66—Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/68—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
    • C09K8/72—Eroding chemicals, e.g. acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
    • C09K8/72—Eroding chemicals, e.g. acids
    • C09K8/74—Eroding chemicals, e.g. acids combined with additives added for specific purposes
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17D—PIPE-LINE SYSTEMS; PIPE-LINES
    • F17D1/00—Pipe-line systems
    • F17D1/08—Pipe-line systems for liquids or viscous products
    • F17D1/16—Facilitating the conveyance of liquids or effecting the conveyance of viscous products by modification of their viscosity
    • F17D1/17—Facilitating the conveyance of liquids or effecting the conveyance of viscous products by modification of their viscosity by mixing with another liquid, i.e. diluting
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
    • C09K2208/28—Friction or drag reducing additives
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
    • Y10S507/922—Fracture fluid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع بطريقة لتقليل احتكاك ناتج عن تدفق دوامي turbulent flow فى مائع تكسير مائى aqueous fracturing fluid فى عملية تكسير بحقل نغط تتضمن إضافة مقدار فعال لواحد أو أكثر من البوليمرات المشتتة dispersion polymers التى نقلل الاحتكاك إلى مانع التكسير المائي aqueous fracturing fluid ، حيث يتم تركيب البوليمر المشتت dispersion polymer من حوالي ٥ إلى حوالي ٩٥ % مول من واحد أو أكثر من المونومرات غير الأيونية nonionic monomers ومن حوالى ٩5 إلى حوالي 5 % مول من واحد أو أكثر من المونومرات الكاتيونيه cationic monomers او الأنيونية anionic monomers ويكون له وزن جزيئي يصل إلى 100.000 على الأقل

Description

‎Y —‏ _ استخدام بوليمرات مشتتة ‎dispersion polymers‏ _كعوامل لتقليل الاحتكاك فى موائع تكسير ‎aqueous fracturing‏ مائية الوصف الكامل خلفية الاختراع : يتعلق الاختراع بطريقة لاستخدام بوليمرات مشتتة ‎dispersion polymers‏ قابلة للذوبان فى الماء لتقليل الاحتكاك الناتج عن تدفق دوامي ‎turbulent flow‏ فى مائع تكسير مائي ‎aqueous‏ ‏8 عندما يتم ضخه بسرعة عالية خلال أنابيب تغليف بر نفط أو أعمدة أنابيب الحفر . فى عملية تنشيط الآبارء يتم ضخ كمية كبيرة من مائع تكسير إلى أسفل ثقب الحفر فى البثر تحت ضغط عالى وبمعدلات تدفق عالية إلى عمق يتراوح من حو الي 0.6 ‎we‏ إلى 4 كيل_ومتر أو يزيد؛ مما يتسبب فى تكسير التكوين الصخري الذي يحيط بتجويف البئر. ويتم بعد ذلك تخفيف إلى السطح. ‎٠‏ وتؤدى الدوامة ‎(A‏ تتولد عندما يتم ضخ مائع التكسير خلال الأنبوب تحت ضغط إلى توليد احتكاك؛ وبذلك تزداد كمية الطاقة المطلوبة لتحريك كمية المائع بنفس السرعة. وبشكل عام؛ يتم استخدام بوليمرات مستقيمة ذات وزن جزيئي عالي لتغيير خواص الإنسيابية للمائع بحيث يتم تقليل التدفق الدوامي إلى أقل حد ممكن؛ وبذك يتم تلافى فقد الطاقة الناتج عن ذلك فى المائع عندما يتم ضخه فى الأنبوب. وسوف يتسبب عامل تقليل الاحتكاك الجيد فى نقص ‎١‏ كبير فى الاحتكاك عند التركيزات الصغيرة وسوف يتحقق ذلك دون تحمل تكلفة اقتصادية عالية اضافة الى تحقيق مستوى ثبات في قيم القص ودرجة الحرارة والضعط . ا
اس
برغم أن بوليمرات المستحلب الراتنجي العيارية ‎latex emulsion polymers‏ يكون لها أوزان
جزيئية مناسبة؛ حيث يتم تشتيت المواد الصلبة البوليمرية في مذيب هيدروكربوني ويتم تثبيتها
بإستخدام العوامل الخافضة للتوتر السطحيء فإنها تكون ذات فائدة محدودة نتيجة لعدم الانسجام
فيما بين المواد الهيدروكربونية والعوامل الخافضة للتوتر السطحي فى حالة السكب أو التفريغ
على الأرض أو على المنصات البعيدة عن الشاطئ وكذلك مخاطر حدوث الحرائق المحتملة
المرتبطة بمذيب الهيدروكربون. ويجب أيضاً أن يتم قلب بوليمرات المستحلب الراتتجي قبل
الاستخدام والذي يتضمن استخدام عوامل خافضة للتوتر السطحي إضافية.
ويتم بشكل تقليدى استخدام بوليمرات جافة ‎dry polymers‏ فى هذه التطبيقات نتيجة لتركيز
البوليمر ‎Mad)‏ المتاح فى هذه الصورة مقارنة بالبوليمرات في الحالة السائلة. ومن ناحية ثانية؛ ‎٠‏ تكون البوليمرات الجافة صعبة الذوبان؛ وتتطلب معدات خاصة إلى ‎ula‏ طاقة كبيرة واستهلاك
ماء لضمان الذوبان المناسب للبوليمر الجاف فى صورة محلول مخفف فعال. فى معدات الثقب
التى تعمل عن بعد؛ يكون هناك غالباً نقص فى الإمداد بالطاقة والماء وتكون هناك ضرورة
لإعتماد مالي كبير لتأمين ذلك.
ويتم الكشف عن استخدام بوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ لأكريل اميد ‎acrylamide‏ مع مونمرات ‎١‏ كاتيونية وأنيونية متعددة لتقليل الفقد فى الاحتكاك فى عمليات تكسير ‎cull‏ فى براءة الاختراع
الامريكية رقم 549/19؟32. وتتمثتل تركيبات البوليمر المفضلة فى تلك التركيبات التي يتم فيها
تحليل نسبة مئوية من مجموعات الأميد ‎amide‏ بالماء تتراوح بين ١77و ‎Lev‏ باستخدام مادة alkali ‏قلوية‎
— $ —
ويتم الكشف عن استخدام بوليمرات مشتركة لاكريل أميد مع أملاح رباعية ل ‎dimethylamino‏
‎dimethylaminopropyl methacrylamide ethyl methacrylamide‏ لتقليل الفقد فى الاحتكاك
‏فى عمليات تكسير البثر؛ فى براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎EVOYYVE‏
‏ويتم الكشف عن طريقة لاستخدام بوليمرات مشتتة ‎dispersion polymers‏ بالاشتراك مع
‏° مبطات ‎Js‏ تحتوي على نيتروجين ‎nitrogen‏ لتجنب ‎Jet‏ فى أنابيب تلادمس مستحلبات نط
‏خام يتم نقله تحت ظروف تدفق دوامى؛ فى براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎OATAYTY‏
‏لم تقم أى من براءات الاختراع الأمريكية رقم 7849149 أو رقم 415947174 بحل مشاكل
‏التداول والسلامة المرتبطة بأستخدام بوليمرات جافة ‎dry polymers‏ أو بوليمرات تحتوى على
‏عوامل خافضة للتوتر السطحى و مذيبات هيدروكربونية ؛ ولم تقم براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎٠‏ 2479717 ؛ بحل مشكلة استخدام البوليمرات فى موائع تكسير مائية. وبناءاً على ذلك» يكون
‏هناك حاجة مباشرة لتطوير عوامل تقليل الاحتكاك للاستخدام فى موائع تكسير تعالج مسائل
‏التداول والسلامة والوسط المحيط والتي تم مناقشتها عالية.
‏وصف عام للاخترا ع
‏يتعلق الاختراع بطريقة لتقليل الاحتكاك الناتج عن التدفق الدوامي فى مائع تكسير مائيم ‏ فى ‎١‏ عملية تكسير ‎Jia‏ نفط تشتمل على إضافة كمية فعالة واحد أو أكثر من البوليمرات المشتتة
‎AL‏ للذوبان فى الماء والتى تقلل الاحتكاك إلى مائع التكسير ‎Al‏ ؛ حيث يشتمل البوليمر
‏المشتت على كمية من واحد أو أكثر من المونومرات الغير أيونية ‎nonionic‏ تتراوح من حوالي
‎LO‏ مول إلى حوالى 7498 مول وكذلك يشتمل على كمية من واحد أو أكثر من المونمرات
‏الكاتيونية ‎cationic‏ او الايونية ‎anionic‏ تتراوح من حوالى 798 مول إلى حوالى 78 مول.
‏ل
_ م امم وتكون البوليمرات الخاصة بالاختراع الحالي ‎ke‏ 3 عن مواد مشتتة أساسها ماء ولاتحتوي على ‎Lis‏ والذي يتعلق بالاهتمامات البيئية بالنسبة لصناعات إنتاج البترول. الوصف التفصيلى ‎٠‏ تعريف المصطلحات: - يعني التعبير "مونومر أنيوني ‎Anionic monomer‏ ' مونومر ‎monomer‏ كما تم تحديده هنا فى هذه الوثيقة يحمل شحنة سالبة. وتحتوي أمثلة المونومرات الأنيونية ‎anionic monomers‏ على: ‎(meth)acrylic acid‏ وأملاحه التى تحتوي؛ ولكن ليس على سبيل الحصرء على ‎acrylic acid‏ ‎sodium acrylate‏ و ‎ammonium acrylate‏ و ‎sodium methacrylate § methacrylic acid‏ و ‎ammonium methacrylate ٠‏ و ‎(AMPS) 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid‏ و ‎sodium salt‏ الخاص به؛ و ‎vinyl sulfonic acid‏ وأملاحه والتي تحتوي على ‎sodium vinyl‏ ‎sulfonate‏ » و ‎styrene sulfonic acid‏ وأملاحه؛ و ‎maleic acid‏ وأملاحه ‎All‏ تحتوى ولكن ليس على سبيل الحصر على ‎sodium salt‏ وى ‎ammonium salt‏ « و ‎sulfopropyl acrylate‏ أو ‎methacrylate‏ أو أشكال أخرى تقبل الذوبان فى الماء لهذه البوليمرات أو لغيرها مثل : ‎carboxylic or sulphonic acids; sulfomethylated acrylamide; allyl sulfonate; itaconic acid, \o‏ ‎acrylamidomethylbutanoic acid; fumaric acid; vinylphosphonic acid; allylphosphonic‏ ‎acid, phosphonomethylated acrylamide‏ أدخل عليه ‎allylphosphonic acid‏ و ‎Jad acrylamide‏ عليه مجموعة فوسفونو ميثيل ‎phosphonomethylated‏ « وما شابه ذلك.
ويعني التعبير ‎Cationic Monomer”‏ " مونومر كما تحديده هنا فى هذه الوثيقة يحمل شحنة موجبة. وتحتوي أمتة ‎cationic monomers‏ على ‎dialkylaminoalkyl acrylates‏ ‎Ladd methacrylate‏ الرباعية أو الحمضية والتي تحتوي ولكن ليس على سبيل الحصر : ‏على‎ ‎dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride quaternary salt, dimethylaminoethyl ° acrylate methyl sulfate quaternary salt, dimethyaminoethyl acrylate benzyl chloride quaternary salt, dimethylaminoethyl acrylate sulfuric acid salt, dimethylaminoethyl acrylate hydrochloric acid salt, diethylaminoethyl acrylate, methyl chloride quaternary salt, dimethylaminoethyl methacrylate methyl chloride quaternary salt, dimethylaminoethyl methacrylate methyl sulfate quaternary salt, dimethylaminoethyl ٠١ methacrylate benzyl chloride quaternary salt, dimethylaminoethyl methacrylate sulfuric acid salt, dimethylaminoethyl methacrylate hydrochloric acid salt, dimethylaminoethyl methacryloyl hydrochloric acid salt, dialkylaminoalkylacrylamides or methacrylamides and their quaternary or acid salts such as acrylamidopropyltrimethylammonium chloride, dimethylaminopropyl acrylamide methyl sulfate quaternary salt, dimethylaminopropy! yo acrylamide sulfuric acid salt, dimethylaminopropyl acrylamide hydrochloric acid salt, methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride, dimethylaminopropyl methacrylamide methyl sulfate quaternary salt, dimethylaminopropyl methacrylamide sulfuric acid salt, dimethylaminopropyl methacrylamide hydrochloric acid salt, diethylaminoethylacrylate, diethylaminoethylmethacrylate and diallyldialkylammonium ‏أ‎
AA
_y-
halides such as diallyldiethylammonium chloride and diallyldimethyl ammonium chloride.
ويعني التعبير "بوليمر مشتت ‎Dispersion polymer‏ " بوليمر قابل للذوبان فى الماء تم تشتيته فى
طور مستمر مائى يحتوى على ملح غير عضوي واحد أو أكثر. ومن الممكن إيجاد ‎Bd‏
هه نموذجية لبلمرة مشتتة لبوليمرات تذوب فى الماء فى طور مائي مستمر فى براءات الاختراع الأمريكية رقم 87064150 ورقم 58077756 ورقم 09873957 ورقم 479150 ورقم 186 ورقم 8097/84 ورقم ‎004VAOA‏ ورقم ‎١119/1806‏ ورقم 17715849/7 وفى براءات الاختراع الأوربية رقم 187457 ورقم ‎TOVEVA‏ ورقم 170408 والطلب الدولي الخاضع لاتفاقية التعاون بشأن البراءة الامريكية رقم ‎١٠/٠87١‏ والتى تم تضمينها هنا فى هذه
‎٠‏ الوثيقة بالإشارة إليها.
‏ويتم تحضير بوليمرات مشتتة ‎dispersion polymers‏ بإتحاد الماء مع ملح غير عضوي واحد أو
‏أكثر إلى جانب مونومر قابل للذوبان فى الماء واحد أو أكثر وأي مواد إضافة بوليمرية ‎Jia‏ ‏مسببات الربط المخلابى والمواد المنظمة للأس الهيدروجيني ‎pH‏ أو عوامل تحول السلسلة وبوليمر مثبت قابل للذوبان فى الماء؛ بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن إضافة عوامل إضافية للمعالجة
‎١‏ و/أو تعديل الهيكل التركيبى و/أو للتثبيت؛ إلى المخلوط. وتتم تعبئة كل أو جزء من هذا المخلوط ‎dal‏ مفاعل مجهز بخلاط ومزدوجة حرارية وأنبوب تطهير بالنيتروجين ‎nitrogen‏ ومكثف ماء.
‏ويتم خلط المحلول بشده وتسخينه إلى درجة الحرارة المرغوب فيها ثم تضاف مادة بادئة قابلة للذوبان فى الماء. ويتم تطهير المحلول بالنيتروجين ‎nitrogen‏ بينما تتم المحافظة على درجة الحرارة ثابتة ويتم الخلط لعدة ساعات. وأثناء دورة التفاعل يتم تشكيل الطور المتقطع الذي
‎Yo‏ يحتوي على البوليمر القابل للذوبان فى الماء. ومن الممكن أن تتم إضافة جزء من مخلوط
- A= ‏دورة‎ Lt ‏التفاعل الذى يحتوي على أي توليفة من مواد بدء التفاعل؛ بطريقة نصف دفعية‎ ‏البلمرة وذلك لتحسين المعالجة أو للتأثير فى التركيبة البوليمرية أو الوزن الجزيئي. وبعد تلك‎ ‏الفترة؛ يتم تبريد المنتجات إلى درجة حرارة الغرفة؛ وتتم تعبئة أي مواد إضافة بعد البلمرة داخل‎ ‏المفاعل. وتكون المواد المشتتة المستمرة الماثية من البوليمرات القابلة للذوبان فى الماء خالية من‎ centipoise ٠٠٠٠١ ‏إلى حوالى‎ 5٠ ‏السوائل المتدفقة التي لها قيم لزوجة تتراوح من حوالى‎ © ‏وحدة اللزوجة الحركية ) ؛ والتي تقاس عند قيم قص منخفضة.‎ ( dispersion ‏الملائمة لتحضير البوليمر المشتت‎ inorganic salts ‏وتحتوي الأملاح الغير عضوية‎ ‏على الأملاح العضوية أو الغير عضوية التالية:‎ polymer tartrates ‏أو‎ acetates ‏أو‎ citrates ‏أو‎ fluorides ‏أو‎ chlorides sl phosphates ‏أو‎ sulfates : ‏أو مخلوط مما سبق. وتحتوي الأملاح المفضلة على‎ hydrogenphosphates ‏أو‎ ٠ ‏و‎ aluminum sulfate ‏و‎ magnesium sulfate ‏و‎ sodium sulfate ‏و‎ ammonium sulfate potassium hydrogen 3 sodium hydrogen phosphate 3 ammonium hydrogen phosphate ‏ويتم استخدام الأملاح فى محلول‎ . ammonium chloride sodium chloride ‏وى‎ phosphate ‏فى المائة بالوزن أو أكثر فى المخلوط الناتج.‎ ١١ ‏مائي له تركيز كلي يبلغ بشكل نمطي‎ ‏إضافية يمكن استخدامها بمفردها أو فى‎ organic cationic salts ‏وهناك أملاح كاتيونية عضوية‎ vo ‏السابق ذكرها لتحضير البوليمرات المشتتة‎ inorganic salts ‏توليفة مع الأملاح الغير عضوية‎ ‏المفضلة على ملح‎ cationic salts ‏وتحتوي‎ . anionic dispersion polymers ‏الأنيونية‎ ‏والذى يحتوي على عدد من ذارت الكربون يتراوح من ؛ إلى‎ tetraalkylammonium halides ‏بها استبدال والذي يحتوي على عدد من‎ tetraalkylammonium halides ‏ذرة كربون وملح‎ YY ‏والذى‎ aryl trialkylammonium halides ‏ذرة كربون وملح‎ YY ‏ذرات الكربون يتراوح من 4 إلى‎ ys
ARAR!
— Qa _ ‏ذرة كربون وملح‎ YY ‏يحتوي على عدد من ذرات الكربون يتراوح من 4 إلى‎ ‏به استبدال والذي يحتوي على عدد من ذرات الكربون يتراوح‎ aryl trialkylammonium halides : ‏المفضلة النموذجية على‎ cationic salts ‏ذرة كربون. وتحتوى‎ YY ‏من 4 إلى‎ cetylpyridinium chloride, cetylmethylammonium chloride and benzyltriethylammonium chloride °
Cationic dispersion polymers ‏ومن الممكن أيضا أن يثم تحضير البوليمرات المشتتة الكاتيونية‎ ‏والتي ثم وصفها عاليه مع ملح‎ inorganic salts ‏لأملاح الغير عضوية‎ J ‏باستخد ام مخلوط من‎ : ‏واحد أو أكثر إلى جانب واحد أو أكثر من‎ anionic inorganic salts ‏غير عضوي أنيوني‎ thiocyanates, perchlorates, chlorates, bromides, iodides or nitrates, including sodium, potassium or ammonium thiocyanate, sodium perchlorate, sodium chlorate, sodium ٠١ bromide, sodium iodide, sodium nitrate ‏وماشابه ذلك.‎ © : ‏نموذجية على‎ organic anionic salts ‏وتحتوى أملاح أنيونية عضوية‎ metal or ammonium salts of trichloroacetate and trifluoromethanesulfonate; sulfonates and disulfonates such as methanesulfonate, ethanesulfonate, propanesulfonate, Vo butanesulfonate, butanedisulfonate, pentanesulfonate, hexanesulfonate, hexanedisulfonate, and octanedisulfonate; aryl and substituted aryl sulfonates and disulfonates such as benzenesulfonate, nitrobenzenesulfonate, xylenesulfonate, toluenesulfonate, benzenedisulfonate, naphthalenesulfonate; dialkylsulfosuccinates such
YeY¢
- ١.
as diisobutylsulfosuccinate, diisooctylsulfosuccinate, dimethylsulfosuccinate, diethylsulfosuccinate, and diisopropylsulfosuccinate; dicycloalkylsulfosuccinates; and diarylsulfosuccinates
وتحتوي الأملاح الأنيونية ‎anionic salts‏ المفضلة على : ‎sodium hexanesulfonate, sodium benzenesulfonate, sodium xylenesulfonate sodium o‏ ‎benzenedisulfonate, sodium butanedisulfonate, sodium hexanedisulfonate, sodium‏ ‎octanedisulfonate, and sodium decanedisulfonate‏ وتؤدى الطبيعة الطاردة للماء بشكل نسبى لتلك الأملاح إلى تسهيل عمل التركيبة المشتتة. ومن الممكن أن تتم إضافة تلك الأملاح بأي ترتيب مع مكونات التفاعل الأخرى؛ ومن الممكن أن يتم
‎٠‏ استخدام ترتيب الإضافة لإحداث تغيرات فى معالجة البوليمر. وتحتوى عوامل التثبيت البوليمرية ‎polymeric stabilizing agents‏ المناسبة لتحضير بوليمرات مشتتة كاتونية وأنيونية ‎cationic and nonionic dispersion polymers‏ على بوليمرات كاتيونية ‎cationic polymers‏ قابلة للذوبان فى الماء والتي من المفضل أن تكون قابلة للذوبان فى المحلول الملحي المائي. ويتم استخدام العامل المشتت بكمية تتراوح من حوالى ‎١‏ إلى حوالى ‎7٠١‏ ‎١٠‏ بالوزن بناءاً على الوزن الكلى للبوليمر المشتت ‎polymer‏ «0180©:5100. وتعمل عوامل ‎ill‏ ‏البوليمرية ‎polymeric stabilizing agents‏ أو المثبتات على تسهيل تشكيل جسيمات منفصلة وتمنع التكثل كما تمنع تكون الجل اعع . تحتوى المثبتات الكاتيونية ‎Suitable cationic stabilizers‏ المناسبة لتحضير البوليمرات المشتتة الكاتيونية والأنيونية ‎cationic and nonionic dispersion polymers‏ ؛ ولكن ليس على سبيل
- ١١ - ‏و بوليمرات متجانسة‎ epichlorohydrin/dimethylamine polymer ‏الحصرء على‎ ‏و بوليمرات‎ cationic diallyl-N,N-disubstituted ammonium monomers ‏من‎ homopolymers ‏و‎ N,N-disubstituted-aminoethyl(meth)acrylate monomers ‏من‎ homopolymers ‏متجانسبة‎ ‎N-N-disubstituted- ‏مسن‎ homopolymers ‏وبوليمرات متجانسة‎ quaternary salts ‏من‎ copolymers ‏و بوليمرات مشتركة‎ quaternary salts saminopropyl(meth)acrylamide ° ‏و‎ (quaternary salts ‏و‎ diallyl-N,N-disubstituted ammonium monomers ‏و بوليمرات‎ quaternary salts ‏و‎ N,N-disubstituted-aminoethyl(meth)acrylate monomers cationic diallyl-N,N- ‏بالمول على الأقل من‎ 77١ ‏تشتمل على‎ cationic polymers ‏كاتيونية‎ ‎N,N-disubstituted- ‏أى‎ [FU ‏أو‎ a aly disubstituted ammonium monomers
‎aminoethyl(meth)acrylate monomers ٠‏ واحد أو أكثر وأملاحها الرباعية ‎quaternary salts‏ أو ‎N N-disubstituted-aminopropyl(meth)acrylamide monomers‏ وأملاحها الرباعية ‎quaternary‏ ‎salts‏ و ‎nonionic monomers‏ واحد أو أكثر و يفضل ‎(meth)acrylamide‏ الى ‎N-substituted‏
‎or N,N-disubstituted (meth)acrylamide‏ أى ‎styrene‏ ومخاليط مما سبق. ومن المفضل أن يكون الوزن الجزيئي للمثبت فى الحدود من حوالي ‎٠١‏ آلاف إلى ‎٠١‏ مليون جرام لكل مول.
‏م وتحتوى المثبشات المستخدمة لتحضير بوليمرات مشتتثة أنيونية وغير أيونية ‎anionic and nonionic dispersion polymers‏ على بوليمرات قابلة للذوبان فى الماء تحمل ‎Lad‏ ‏سالبة لها وزن جزيئي يتراوح من حوالي ‎٠١‏ آلاف إلى حوالي ‎٠١‏ مليون ومن المفضل من حوالي مليون إلى حوالى ¥ مليون. ويجب أن تكون البوليمرات المثبتة قابلة للذوبان فى المحلول الملحي أو أنها تذوب فيه بقدر ضئيل» ويجب أن تكون قابلة للذوبان فى الماء ‎.soluble in water‏
‎: ‏النموذجية ولكن ليس على سبيل الحصر على‎ anionic stabilizers ‏وتحتوى المثبتات الأنيونية‎ Y-
polyacrylic acid, poly(meth)acrylic acid, poly(2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid), copolymers of 2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid : ‏يتم اختياره من‎ anionic comonomer ‏ومونومر مشترك أنيوني‎
Anionic monomer ‏ء وبوليمرات من مونومر أنيوني‎ methacrylic acid ‏و‎ acrylic acid ‏الخاص‎ sodium salts ‏واحد أو أكثر‎ nonionic monomers ‏واحد أو أكثر و مونومر غير أيوني‎ oo ‏التى سبق ذكرها عاليه.‎ anionic stablizers ‏بالمثبتات الأنيونية‎ ‏ومن الممكن أيضاً أن يتم استخدام مواد مشتتة غير أيونية بمفردها أو بالاشتراك مع مثبتات‎ ‏تم وصفها هنا فى‎ cationic, anionic and nonionic stabilizers ‏كاتيونية وأنيونية وغير أيونية‎ cationic, anionic and ‏هذه الوثيقة لتحضير بوليمرات مشتتة كاتيونية وأنيونية وغير أيونية‎ ‏عن«هندمه. وتحتوى المواد المشتتة الغير أيونية النموذجية؛ ولكن ليس على سبيل‎ stabilizers ٠ : ‏الحصر ‘ على‎ polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidinone, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyethylene oxide, polyethylene, soluble starch, poly(N-vinylpyridine), ‏وماشابه ذلك.‎ ‏فى نظام‎ ethylene glycol ‏أو‎ glycerin Jia ‏ومن الممكن أيضاً تضمين كحول متعدد المهام‎ ١ ٠ alcohols ‏البلمرة ويتم بشكل سلس ترسيب الجسيمات الدقيقة فى وجود هذه‎ ‏بأي وسيلة ينتج عنها توليد شق حر مناسب.‎ polymerization reaction ‏ويتم بدء تفاعل البلمرة‎ ‏ومن الممكن أن يتم إجراء عملية بدء التفاعل من خلال استخدام أي عدد من الأنظمة التقليدية‎
اس
والتي تحتوى على أنظمة البدء المقرنة حرارياً ‎thermal‏ أو كيميائياً ضوئياً ‎photochemical‏ أو
بالأكسدة والاختزال ‎.redox coupled initiation‏ ويتم تفضيل الشقوق الناتجة حرارياً والتي تنتج فيها أنواع الشقوق من التفكك الحرارى التماثلى لمركب يذوب فى الماء ‎water - soluable azo‏ ومركب فوق أكسيد ‎peroxide‏ ومركب ‎hydroperoxide ©‏ ومركب فوق إستر. ويتم بشكل خاص تفضيل مواد البدء المتمثلة فى مركبات
: ‏تحتوي على المركب‎ Al azo compounds 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride and 2,2'-azobis(N,N'- dimethyleneisobutylamine) hydrochloride ‏وماشابه ذلك. ومن الممكن أن يتم إضافة بوليمر نواة إلى مخلوط التفاعل قبل عملية بدء بلمرة‎ ‏المونومرات بغرض تسهيل التشتت الجيد للجسيمات. ويعد بوليمر النواة عبارة عن بوليمر قابل‎ ٠ ‏للذوبان فى الماء ولايذوب فى المحلول المائي للملح الأنيوني متعدد التكافؤ. وليس هناك ضرورة‎ ‏لأن تكون تركيبة المونومر بالنسبة لمونومر النواة مطابقة لتركيبة المونومر القابل للذوبان فى‎ ‏ويفضل أن يكون مونومر النواة عبارة‎ polymerization ‏الماء الذى تكون أثناء عملية البلمرة‎ ‏التي تم وصفها‎ dispersion polymer ‏عن بوليمر ثم تحضيره عن طريق عملية البوليمر المشتت‎
‎١‏ هنا فى هذه الوثيقة. وحيث أن البوليمرات المشتتة ‎dispersion polymers‏ لا تحتوي على عوامل خافضة للتوتر السطحي ‎surfactants‏ أو زيت فإن تلك البوليمرات تعتبر مناسبة بيئياً. علاوة على ذلك؛ فإن عدم وجود زيت فى البوليمرات المشتتة ‎dispersion polymers‏ بوازن بين تلك البوليمرات التى لا تحتوي ‎Lai‏ على محتوى عضوى متطاير ‎«Volatile organic content (VOC)‏ وتقلل الطلب ‎٠‏ على بيولوجياً ‎(COD) carbon oxygen Biological oxygen demand (BOD)‏ والكربون
— $ \ — العضوي ‎organic carbon‏ الإجمالي ‎(COD)‏ مقارنة مع بوليمرات الاستحلاب العكسية التقليدية ‎.conventional inverse emulsion polymers‏ وتعد هذه ميزة أخرى تتعلق بالبيئة لهذه البوليمرات ‎polymers‏ ¢ ويعني التعبير ‎acrylic acid "(Meth)acrylic acid"‏ أو ‎methacrylic acid‏ أو ملح من ذلك. 0° ويعني التعبير ‎acrylamide "(Meth)acrylamide"‏ أو ‎.methacrylamide‏ ‏ويعني التعبير ‎Monomer’‏ " مركب ‎allylic, vinylic or acrylic‏ قابل للبلمرة. ومن الممكن أن يكون المونومر ‎.anionic, cationic or nonionic‏ ويفضل استخدام ‎Vinyl monomers‏ ومن المفضل أكثر استخدام ‎٠ acrylic monomers‏ ويعني التعبير "مونومر غير أيونى ‎Nonionic monomer‏ " مونومر كما تم تحديده هنا فى هذه ‎٠‏ الوثيقة والذى يكون متعادل كهربيا. وتحتوي أمثلة المونومرات الغير أيونية ‎nonionic‏ ‎monomers‏ التى تقبل الذوبان فى الماء على:- ‎acrylamide, methacrylamide, N-methylacrylamide, N,N-dimethylacrylamide, N,N-‏ ‎diethylacrylamide, N-isopropylacrylamide, N-vinylformamide, N-vinylmethylacetamide,‏ ‎dimethylhydroxypropyl (meth)acrylate, hydroxyethyl methacrylate, hydroxyethyl‏ ‎acrylate, hydroxypropyl acrylate, hydroxypropyl methacrylate, N-t-butylacrylamide, N- Vo‏ ‎methylolacrylamide, vinyl acetate, acrylonitrile, 2-ethylhexyl acrylate‏ وماشابه ذلك.
— م \ -_ ويشير الاختصار ‎neduced specific viscosity "RSV"‏ إلى لزوجة نوعية مخفضة. ضمن سلسلة من البوليمرات المتجانسة والتي تكون مستقيمة بشكل ‎Jad‏ وتتذاوب ‎dun‏ تكون قياسات "اللزوجة النوعية المخفضة (8817) بالنسبة لمحاليل بوليمرية مخففة؛ دليلاً على طول سلسلة البوليمر وعلى الوزن الجزيئى المتوسط طبقا ل :- ‎Paul J.T-lory, in “Principles of Polymer Chemistry”, Comell University Press, Ithaca, ©‏ ‎NY, © 1953, Chapter VIII, “Determination of Molecular Weights”, PP. 266-316 .‏ يثم قياس ‎RSV‏ عند تركيز بوليمر محدد وكذلك عند درجة حرارة محددة ‎og‏ حسابها كالتالى : ‎RSV = [(M/M.)-1]‏ ‎c‏ ‎ny‏ = كثافة البوليمرات السائله ‎No ١‏ = كثافة المذيب عند نفس درجة الحراره - تركيز البوليمر في الملحلو تكون وحدات التركيز ©" (جرامات لكل ١٠٠ملي‏ لتر أو جرام لكل ديسي لتر). وبناءاً على ذلك؛ تكون وحدات اللزوجة النوعية المخفضة ‎(RSV)‏ بالديسي لتر لكل جرام. ويتم فى استخدامات ‎\o‏ هذه البراءة استعمال محول ‎sodium nitrate‏ بتركيز ‎٠,١‏ أو 5,5 مولار لقياس اللزوجة النوعية المخفضة. ويتم قياس تركيز البوليمر فى هذا المذيب عند حوالي 0486© جرام لكل ديسي لتر. ويتم قياس اللزوجة النوعية المخفضة عند درجة حرارة ‎Yo‏ مئوية. ويتم قياس اللزوجات ‎sm‏ .17 باستخدام جهاز قياس اللزوجة : ‎Cannon Ubbelohde Semimicro Dilution‏ ‎Viscometer‏ ؛ حجم 0لا,.. ويتم تثبيت مقياس اللزوجة فى وضع رأسي تماما فى حمام بدرجة ‎Yo‏ حرارة ثابتة مضبط عند ‎٠‏ + 6,07 درجة مئوية. ويكون الخطأً المتضمن فى حساب اللزوجة النوعية المخفضة حوالى ؟ ديسي لتر لكل جرام. وعندما يكون لأثنان من شبيهات البوليمر داخل
سلسلة لزوجة نوعية مخفضة مماثلة؛ فإن ذلك يكون مؤشرا على أنهما يحتويان على أوزان جزيئية مماثلة. النماذج المفضلة : تتم إضافة المشتت المذكور فى هذه الوثيقة إلى مائع تكسير مائى ‎aqueous fracturing fluid‏ لتقليل الاحتكاك الناتج عن تدفق دوامي ‎turbulent flow‏ فى مائع تكسير مائي ‎aqueous fracturing fluid‏ فى عملية تكسير بحقل نفط حيث يتم ضخ مائع ‎pu Sl‏ بسرعة عالية فى تكوين تحت أرضي. وتتراوح السرعات النمطية لموائع التكسير التى يتم عادة ضخها من خلال أنبوب قطره ‎٠١,7 - 5,١‏ سم_من حوالي ‎٠,9‏ إلى حوالى 74,4 م فى الثانية أو أكثر وتكون بشكل شائع جدا حوالي ‎٠‏ ,© م فى الثائية. ‎٠٠١‏ وتكون لبوليمرات المشتت النمطي لهذا الاختراع لزوجة نوعية مخفضة من حوالي ‎Ya‏ إلى حوالى ٠؛‏ وتحتوي على من حوالي ‎٠١‏ إلى حوالي ‎٠‏ 7 منشطات للبوليمر ‎polymer‏ ‎.actives‏ ‏ويكون لبوليمرات هذا الاختراع وزن جزيئي بحوالي ‎٠٠٠٠٠٠١‏ على الأقل؛ حيث يتم فقط تحديد الحد الأعلى للوزن الجزيئي بذوبانية البوليمر فى مائع التكسير ‎fracturing fluid‏ ويكون ‎١‏ للبوليمرات المفضلة وزن جزيئي قدره مليون على ‎(BY)‏ ويكون للبوليمرات المفضلة جدا وزن جزيئي قدره خمسة مليون على الأقل. وتشتمل موائع التكسير المائية ‎aqueous fracturing fluids‏ لهذا الاختراع على ماء عذب ومحاليل ‎dala‏ تحتوى على كاتيونات متعددة التكافؤ ‎polyvalent cations‏ ؛ ‎Jail‏ على ‎sodium chloride‏ ‎AAR‏
و ‎ammonium chloride s potassium chloride‏ و ‎calcium chloride‏ و موائع تكسير حمضية ‎acidic fracturing fluids‏ . ويمكن إضافة مواد إضافة كثيرة إلى مائع التكسير لتغيير الخواص المادية للمائع أو لخدمة وظيفة مفيدة معينة. وتتم عادة إضافة عامل تدعيم مثل الرمل أو مادة صلبة أخرى تساعد فى ‎٠‏ الحفاظ على بقاء الصدوع مفتوحة بعد عملية التكسير. ويمكن ‎Lind‏ إضافة عوامل فقد مائعية لمنع التسرب جزئياً من قطاعات التكوين الكثيرة المسام بحيث يحدث تكسير فى الطبقات الأقل مسامية. ويمكن أيضا إضافة عوامل لزيادة اللزوجة بحيث يمكن تشتيت عامل التدعيم فى المائع ‎wd‏ ء الحقن وحمله بسهولة أيضاً . وتشتمل مواد الإضافة ‎AY)‏ 5( لحقل النفط والتى يمكن إضافتها أيضاً إلى مائع التكسير على ‎No‏ مواد مستحلبة ومواد مكسرة ومواد مضادة للرغاوي ومواد مانعة لتكوين القشور ومواد كاسحة ل 5 و 02 ومبيد ات حيوية ومواد مخفضة للتوتر السطحي وطفل ومثبتات للطين ومواد مانعة للبرافينات أو الأسفلتين ومواد مائعة للتآكل. وتشتمل المواد المانعة للتأكل على ‎quaternary ammonium salts‏ وحلقات غير متجانسة بها استبدال بألكيل ‎alkyl-substituted heterocycles‏ و ‎amides‏ و ‎Le imidazolines‏ ثم الكشف ‎ve‏ عن ذلك فى البراءة الأمريكية رقم ‎OFAN FY‏ المتضمنة فى هذه الوثيقة بالإشارة . ويمكن تضبيط تركيبة مائع التكسير إعتماداً على طبيعة ‎al‏ الخاص أو التكوين الذي تم تصدعه. فقد يكون من المفضل فى تصديع تكوين معين على سبيل المثال استخد ام تركيز كبير لعامل التدعيم؛ فى حين يمكن استخدام تركيز قليل أو عدم استخدام عامل تدعيم ‎Lil‏ فى تكوينات أخرى. ل
ويتم بشكل عام إضافة البوليمر إلى مائع التكسير بمقدار من حوالى ‎Yo‏ إلى حوالى ‎Youre‏ جزء فى المليون؛ وبشكل مفضل من حوالى ‎٠٠‏ إلى ‎٠٠٠١‏ جزء فى المليون؛ وبشكل مفضل جدا من حوالى ‎٠٠١‏ إلى حوالى 3080 جزء فى المليون إعتماداً على مائع التكسير المائي ‎aqueous fracturing fluid‏ . © ويتم بشكل مفضل استخدام البوليمر المشتت ‎dispersion polymer‏ فى الموقع بواسطة خلاطة لنواتج المعايرة فى مائع التكسير. ويمكن إضافة البوليمر المشتت ‎dispersion polymer‏ بالصب ببساطة من الحاوية إلى تيار المائع أو بشكل دقيق جيداً باستخدام مضخة إزاحة موجبة بتغذية ‎BY ye‏ من مقياس التدفق على الخلاطة. وفى مظهر مفضل لهذا الاختراع؛ يتم تكوين البوليمر المشتت ‎se dispersion polymer‏ حوالي nonionic monomers ‏مول من واحد أو أكثر من المونومرات غير الأيونية‎ 7 ٠ ‏إلى حوالي‎ *# ٠ ‏منتقاه من‎ cationic monomers ‏مول من واحد أو أكثر من‎ On ‏؛ ومن حوالي 8 إلى حوالي‎ ‏وأملاحها الرباعية‎ methacrylates ‏و‎ dialkylaminoalkyl acrylates ‏المجموعة التي تتكون من‎ ‏أو الحمضية.‎ ‏من الملح الرباعي لثنائي ميثيل أمينو‎ cationic monomers ‏وفى مظهر آخر مفضل « يتم اختيار‎ dimethylaminoethyl ‏ل‎ quaternary salt ‏أكريلات ميثيل 85 والملح الرباعي‎ Bd vo . acrylate benzyl chloride ‏بوليمر ثلاشي من‎ (15S; dispersion polymer ‏وفى مظهر آخر مفضل؛ فإن البوليمر المشتت‎ ‏و‎ dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride quaternary salt ‏و‎ acrylamide .dimethylaminoethyl acrylate benzyl chloride quaternary salt terpolymer
YoYX¢
وفى مظهر ‎AT‏ مفضل؛ فإن البوليمر المشتت ‎dispersion polymer‏ يكون : ‎acrylamide/dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride quaternary salt copolymer‏ وفى مظهر آخر مفضل؛ يتم تكوين البوليمر المشتت ‎dispersion polymer‏ من حوالي * إلى حوالي ‎5٠0‏ 7# مول من واحد أو أكثر من المونومرات غير الأيونية ‎nonionic monomers‏ ومن ‎oo‏ حوالي 98 إلى حوالي ‎or‏ 7 مول من واحد أو أكثر من المونومرات الأنيونية ‎anionic monomers‏ المنتقاه من المجموعة التي تتكون من ‎methacrylic acids acrylic acid‏ و ‎2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid‏ وأملاحها. وفى مظهر ‎DAT‏ مفضل؛ فإن البوليمر المشتت ‎dispersion polymer‏ يكون ‎acrylamide/acrylic‏ ‎sodium salt copolymer‏ 8010 وفى مظهر أخر مفضلء؛ فإن البوليمر المشتت ‎dispersion polymer ٠‏ يكون ‎.acrylamide/acrylic acid copolymer‏ وفى مظهر ‎al‏ مفضلء فإن البوليمر المشتت ‎dispersion polymer‏ يكون ‎acrylamide/acrylic‏ ‎acid/acrylic acid sodium salt terpolymer‏ وفى مظهر آخر مفضل؛ يكون للبوليمر المشتت وزن جزيثى قدره ‎a‏ كف ‎١‏ على الأقل . وفى مظهر ‎AT‏ مفضل؛ يكون للبوليمر المشتت وزن جزيئى قدره 5,0055000 على الأقل. ‎\o‏ وفى مظهر آخر مفضل» يتم اختيار مائع التكسير من المجموعة التى تتكون من ما ء عذب ومحاليل ملحية وأحماض مائية ‎.aqueous acids‏ وفى مظهر آخر مفضل؛ تتم إضافة واحد أو أكثر من المواد المانعة للتأكل إلى مائع التكسير.
ولا
وفى مظهر ‎Al‏ مفضلء يتم اختيار المادة المانعة للتاكل من المجموعة التى تشكون من
‎quaternary ammonium salts‏ وحلقات غير متجانسة بها استدال ب ‎amides s alkyl‏ و
‎| .imidazolines
‏ويمكن بشكل أفضل ‎ped‏ ماسبق بالإشارة إلى الأمثلة التالية التى يتم تقديمها لأغراض الإيضاح
‏0 ولا يقصد منها الحد من مجال هذا الاختراع.
‏المثال رقم ‎)١(‏ :
‏تم اختبار البوليمر فى حلقة تدفق ‎ale‏ التدويرء تتكون من خزان سعة ‎١9١‏ لتر ومقلب علوى
‏للخزان ومضخة ‎sale‏ التدوير وحلقة من الصلب الذي لايصداً بقطر داخلى قدره ١,٠سم‏ . ويتم
‏مع تشغيل المضخة والمقلّب إضافة مقدار معاير من البوليمر المشتت ‎dispersion polymer‏ إلى ‎٠‏ - الخزان بالتركيزات المبينة فى الجدول رقم ‎.)١(‏
‏ويتم استخدام نظم موائع ثلاثية القاعدة : ماء صنبور عند 7,7“ م وماء صنبور عند ‎fr‏ درجة
‏فهرنهيت ومحلول ‎HCL‏ مائي التركيز 716 عند 71,1 م . ويتم تسجيل فرق الضغط ‎(Dp)‏
‏لهذه الموائع عبر ‎YY‏ م من الأنابيب بمعدلات تدفق 9 و ‎١8‏ و ؟؟ و ‎SFr‏ 78 لتر/دقيقة كقيمة
‏أساسية. ويتم تمثيل فعالية عامل تقليل الاحتكاك بنسبة مثوية ‎FR)‏ 7) إعتماداً على مقدار ‎١‏ انخفاض الضغط ‎(Dp)‏ الذي ينتجه محلول البوليمر مقابل انخفاض الضغط لمائع الأساس
‏المناظر.
‏ويتم فى الجدول رقم ‎)١(‏ تلخيص البوليمر والجرعة والمائع ودرجة الحرارة المختبرة. ويتم
‏إدراج فعالية البوليمر فى الجداول أرقام (7) و (©) و (4).
وفى الجداول من رقم ‎)١(‏ إلى رقم (4)؛ يكون البوليمر ‎A‏ عبارة عن مشتت بوليمر ثلاثفي ‎quaternary salt‏ من ‎acrylamide‏ منشط للبوليمر بنسبة ‎٠١‏ فى الماقةو ‎acrylamide/dimethylaminoethyl acrylate benzyl chloride‏ ى ‎dimethylaminoethyl acrylate‏ ‎chloride‏ الإطاء”(بنسبة مولارية 110 ‎(Ye :١١‏ واللزوجة النوعية المخفضة = ‎Yo Yo‏ 0 ديسى لتر لكل جرام؛ والبوليمر 3 يكون عبارة عن مشتت بوليمر ثلاثي من ‎acrylamide‏ منشط للبوليمر بنسبة ‎٠١‏ فى الماثةى ‎acrylamide/dimethylaminoethyl acrylate benzyl chloride‏ ‎dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride quaternary salt quaternary salt‏ ‎terpolymer‏ (بنسبة مولارية 20 ‎YO‏ ١٠)؛‏ واللزوجة النوعية المخفضة = ‎١5‏ إلى ‎Yo‏ ديسى لتر لكل جرام؛ والبوليمر © يكون عبارة عن مشتت بوليمر مشترك ‎copolymer‏ من ‎acrylamide.‏ ‎٠‏ منشط للبوليمر بنسبة ‎١6‏ فى ‎acrylate methyl chloride quaternary salt 5 ASL)‏ (بنسبة مولارية 560: ‎Ve‏ واللزوجة النوعية المخفضة ‎١,5<‏ إلى ‎7٠0٠١‏ ديسى لتر لكل ‎col pa‏ والبوليمر 0 يكون عبارة عن مشتت بوليمر ثلاثى من ‎acrylamide‏ منشط للبوليمر بنسبة ‎YO‏ فى المائة و8010 ‎sodium acrylate 5 acrylic‏ (بنسبة مولارية 76: 75: 0( واللزوجة النوعية المخفضة - 14,0 إلى ‎TY‏ ديسى لتر لكل جرام. ويتم توافر البوليمرات من ‎A‏ إلى 1 من
.Ondeo Nalco Company, Naperville.IL ‏شركة‎ ١٠٠
الجدول رقم ‎)١(‏ ‏البوليمرات النموذجية والموائع القاعدية المختبرة لخفض الاحتكاك المثال | (#حجم/حجم) ‎Hydrochloric Acid | 0١‏ بتركيز ‎71١‏ عند درجة حرارة 1ر1 ‎a‏ | ل يوجد ‎Hydrochloric Acid Y‏ بتركيز 715 عند درجة حرارة , د ‎ho A a‏ ‎Hydrochloric Acid v‏ بتركيز ‎71١‏ عند درجة حرارة ‎c |e YN,‏ م ‎71١ 3S ju Hydrochloric Acid ¢‏ عند درجة حرارة ‎ve Yo A le Yq ,١‏ ‎71١١ 3S ju Hydrochloric Acid | VY‏ عند درجة حرارة ‎ve Vo B a Yt‏ ‎lef‏ عند درجة حرارة 77,7 م لايوجد ‎cle] 7‏ عند درجة حرارة 77,7 م ‎A‏ م" ‎١-١‏ ماء عند درجة حرارة ,م 5 ل ‎cle) A‏ عند درجة حرارة 7,7 م ‎c‏ 14 ‎ela] 4‏ عند درجة حرارة ,م 8 ‎RY‏ ‎No‏ ماء عند درجة حرارة 5.4 م ل يوجد ‎OY‏ ماء عند درجة حرارة 4,4 م ‎CNY B‏ ‎NE‏ ماء عند درجة حرارة 4.4 م يم ‎١‏ ااال ‎No‏ ماء عند درجة حرارة 4,4 م ‎CE c‏ ‎YoX¢‏
‎Y 7 __‏ بم الجدول رقم ‎(Y)‏ ‏أداء البوليمرات المشتتة ‎Jul gS dispersion polymers‏ لتقليل الاحتكاك فى ‎Hydrochloric Acid‏ بتركيز ‎Jo‏ ‎Y ¥ ١‏ 3 يا (خالى) ‎(A sods)‏ (بوليمر ‎(C‏ (بوليمر ‎(A‏ (بوليمر ‎(B‏ ‎dd‏ | فرق ‎١‏ فرق ‎١‏ النسبة | فرق ‎Amd ١!‏ | فرق ‎Redd ١‏ أفرق الضغط | النسبة (يالجرام | الضغط | الضغط | المئوية | الضغط | المئوية | الضغط | المئوية | (يال كلغ | المئوية ‎(Se‏ | )| | لعوامل | ‎AY‏ | لعوامل | )| لعوامل | ‎(pale‏ | لعوامل كلغ على | كلغ على | | كلغ على | تقليل | كلغ على | تقليل تقليل ‎(pn | (a‏ | الاحتكاك | ‎(Tae‏ | الاحتكاك | ‎(Tae‏ | الاحتكاك الاحتكاك ‎ve] er [en [eee [a [ee [en ev | |‏ وكما هو مبين فى الجدول رقم ) ‎(Y‏ « يكون للبوليمرات الكاتيونئية درجات مختلفة للشحنة الكاتيونية وتظهر تركيبة المونومر فعالية كعامل لتقليل الاحتكاك فى محلول ‎Hydrochloric Acid‏ بتركيز 775. وتبين البيانات أيضاً أن عند سرعة التدفق العالية حيث يكون التدفق المضطرب 0 متكرر كثيرا تكون فائدة وجود بوليمر فى المائع كبيرة .
الجدول رقم ‎٠“‏ ‏أداء البوليمرات المشتتة ‎dispersion polymers‏ كعوامل لتقليل الاحتكاك فى ماء صنبور بدرجة حر ارة ‎١‏ م 2[ 1 لا ‎A‏ 9 (خالى) (بوليمر ‎(Dads) (A‏ (بوليمر ‎(B seis) (C‏ ‎ded‏ | فرق الضغط | فرق الضغط | النسبة | فرق الضغط | النسبة | فرق الضغط | النسبة | فرق الضغط | النسبة (بالجرام أ (بال كلغ (بال كلغ المئوية (يال كلغ ‎Ay shall‏ (بال كلغ المئوية (يال كلغ ‎a shall‏ لهل | علىسم) | علىسم) | ‎di‏ | علىسم") | ‎di‏ | على سم) | لعوامل | ‎(pee‏ | لعوامل الاحتكاك الاحتكاك الاحتكاك الاحتكاك ب | نسم | عي ب | سي عد ‎Lue‏ و سسا ا وكما هو مبين فى الجدول رقم )*( ‘ تظهر كل البوليمرات فعالية فى المياه العذبة الدافقة تنسبياء التى ‎JS‏ ظروف مياه الحقول فى فصل الصيف.
‎Y oo ~~‏ -_ الجدول رقم )£( أداء البوليمرات ‎dispersion polymers tidal‏ كعوامل لتقليل الاحتكاك فى ‎ele‏ صنبور بدرجة حر ارة ¢,£ م . ‎RR‏ , (خالى) (بوليمر ب) (بوليمر4) (بوليمر ‎(C‏ ‏النسبة | فرق الضغط | فرق الضغط | النمبة | فرق الضغط | النسبة_ المثوية | فرق الضغط | النسبة المئوية (يالجرام | (يال كلغ | (بال كلغ | ‎fA pd‏ (ال كلم | لعوامل تقليل | ‎I)‏ كلغ | لعوامل تقليل لكل | على سم") | ‎(pele‏ | لعوامل | على سم") ‎dsm]‏ | على سم) | الاحتكاك متر) ‎dl‏ ‏الاحتكاك ‎a‏ لك انان أ ‎sen une]‏ الس ا وكما هو مبين فى الجدول رقم ‎o£)‏ تظهر كل البوليمرات المختبرة فعالية فى المياه العذبة الباردة نسبياً التى تمائل ظروف مياه الحقول فى فصل الشتاء. ورغم أنه يتم وصف هذا الاختراع بالتفصيل بغرض الايضاح إلا أنه من الطبيعي إدراك أن هذه التفاصيل تكون لذلك الغرض فحسب وأنه يمكن إجراء تعديلات وتغييرات وتبديلات عديدة فيه 0 بواسطة المهرة فى الفن بدون الابتعاد عن جوهر ونطاق الاختراع ‎Lead‏ عدا ما يمكن حصره فى عناصر الحماية. ويتم احتواء كل التغيرات التى تأتي ضمن المعنى والمجال المكافئ لعناممر الحماية وفي نطاقها. ل

Claims (1)

  1. عناصر الحماية ‎-١ ١‏ طريقة لتقليل احتكاك ناتج عن تدفق دوامي ‎turbulent flow‏ فى مائع تكسير مائي ‎aqueous fracturing Y‏ فى عملية تكسير بحقل نفط تتضمن إضافة مقدار فعال لواحد أو ؟ أكثر من البوليمرات المشتتة ‎Al) dispersion polymers‏ تقلل الاحتكاك في مائع ¢ التكسير المائي ‎aqueous fracturing‏ حيث يتم تركيب البوليمر المشتت ‎dispersion‏ ‎he polymer 8‏ حوالي © إلى حوالي 95 7 مول من واحد أو أكثر من المونومرات غير 1 الأيونية ‎nonionic‏ ومن حوالي 5 إلى حوالي © 7 مول من واحد أو أكثر من 7 المونمرات الكاتيونية ‎cationic‏ او الانيونية ‎anionic‏ ويكون له وزن جزيئي يصل إلى ‎٠٠ A‏ على الأقل. ‎١‏ *- طريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ حيث يتم تركيب البوليمر المشتت ‎dispersion polymer‏ من حوالي © إلى حوالي 7 مول من واحد أو أكثر من 1 المونومرات غير الأيونية ‎nonionic‏ ومن حوالي © إلى حوالي ‎or‏ 7 مول من واحد ¢ أو أكثر من المونمرات الكاتيونية ‎cationic‏ المختارة من المجموعة ‎A‏ تتكون من ‎methacrylate 5 dialkylaminoalkyl acrylates 8‏ وأملاحها الرباعية أو الحمضية
    ‎.quaternary or acid salts 1‏ ‎١‏ *- طريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم (؟)؛ حيث يتم اختيار المونمرات الكاتيونية ‎cationic Y‏ من ‎dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride quaternary salt‏ و ‎-dimethylaminoethyl acrylate benzyl chloride quaternary salt 7‏ dispersion cid all ‏حيث يكون البوليمر‎ oF) ‏؟- طريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم‎ ١ ‏#«راهع_بوليمر ثلاثي من‎ -"
    acrylamide/dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride quaternary salt/dime- 1 thyl aminoethyl acrylate benzyl chloride quaternary salt ¢ dispersion ‏لعنصر الحماية رقم (؟)؛ حيث يكون البوليمر المشتت‎ ah ‏طريقة‎ -o0 ١ ‏مشترك من‎ jeder polymer ¥
    ‎Acrylamide/dimethylaminoethyl acrylate methyl chloride quaternary salt. 7‏ ‎١‏ - طريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ حيث يتم تركيب البوليمر المشتت ‎dispersion polymer Y‏ من حوالي 8 إلى حوالي ‎oo‏ مول من واحد أو أكثر من 3 المونومرات غير الأيونية ‎nonionic monomers‏ ومن حوالي * إلى حوالي ‎٠‏ / مول ¢ من واحد أو أكثر من المونومرات الأنيونية ‎anionic monomers‏ المختارة من ° المجموعة ‎All‏ تتكون من ‎methacrylic acids acrylic acid‏ و ‎2-acrylamido-2-‏ ‎methylpropanesulfonic acid 1‏ وأملاح منها .
    ‎١‏ 7- طريقة طبقاً لعخصر الحماية رقم )1( حيث يكون البوليمر المشتت ‎dispersion polymer Y‏ بوليمر مشترك من ‎.acrylamide /acrylic acid [sodium salt‏ ‎١‏ +“ طريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم )1( حيث يكون البوليمر المشتت ‎dispersion‏ ‎polymer Y‏ عبارة عن ‎acrylamide /acrylic acid‏ .
    dispersion تتشملا ‏طريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم (7)؛ حيث يكون البوليمر‎ -+ ١ acrylamide/ acrylic acid / acrylic acid ‏من‎ terpolymer ‏بوليمر ثادتى‎ polymer Y /sodium salt 1 dispersion ‏طريقه طبقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث يكون للبوليمر المشتت‎ ٠١ ١ . ‏على الأقل‎ ٠,٠٠٠٠٠١٠ ‏وزن جزيئى قدره‎ polymer Y dispersion ‏طريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث يكون للبوليمر المشتت‎ -١١ ١ . ‏على الأقل‎ Oven, ve ‏وزن جزيئى قدره‎ polymer Y fracturing ‏حيث يتم اختيار مائع التكسير‎ » )١( ‏لعنصر الحماية رقم‎ Gh ‏طريقة‎ VY ١ ‏من المجموعة التى تتكون من ماء عذب ومحاليل ملحية وأحماض مائية‎ 0 Y . aqueous acids 3
    ‎YY‏ طريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛‏ تتضمن ‎Lad‏ إضافة واحد أو أكثر من العوامل المائعة للتاكل إلى مائع التكسير ‎fracturing fluid‏
    ‎١‏ 8 1 طريقة طبقاً لعنصر الحماية رقم (١١)؛‏ حيث يتم اختيار العامل المانع للتآكل من ‎Y‏ المجموعة التى تتكون من ‎quaternary ammonium salts‏ وحلقات غير متجانسة بها و استبدال ب ‎amides alky‏ و ‎imidazolines‏ .
SA3240199A 2002-04-03 2003-07-12 استخدام بوليمرات مشتتة dispersion polymers كعوامل لتقليل الاحتكاك فى موائع تكسير aquueous fracturing مائية SA03240199B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/115,852 US6787506B2 (en) 2002-04-03 2002-04-03 Use of dispersion polymers as friction reducers in aqueous fracturing fluids

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA03240199B1 true SA03240199B1 (ar) 2008-06-03

Family

ID=28673854

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA3240199A SA03240199B1 (ar) 2002-04-03 2003-07-12 استخدام بوليمرات مشتتة dispersion polymers كعوامل لتقليل الاحتكاك فى موائع تكسير aquueous fracturing مائية

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6787506B2 (ar)
EP (1) EP1490581A4 (ar)
AR (1) AR039247A1 (ar)
BR (1) BRPI0308889B1 (ar)
CA (1) CA2479210C (ar)
CO (1) CO5631471A2 (ar)
MX (1) MXPA04009500A (ar)
NO (1) NO344411B1 (ar)
NZ (1) NZ535435A (ar)
RU (1) RU2363719C2 (ar)
SA (1) SA03240199B1 (ar)
WO (1) WO2003085232A1 (ar)

Families Citing this family (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7091159B2 (en) * 2002-09-06 2006-08-15 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions for and methods of stabilizing subterranean formations containing clays
US7741251B2 (en) * 2002-09-06 2010-06-22 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions and methods of stabilizing subterranean formations containing reactive shales
WO2004050791A1 (en) * 2002-12-02 2004-06-17 Genesis International Oilfield Services Inc. Drilling fluid and methods of use thereof
US7220708B2 (en) * 2003-02-27 2007-05-22 Halliburton Energy Services, Inc. Drilling fluid component
US6784141B1 (en) * 2003-04-21 2004-08-31 Halliburton Energy Services, Inc. Methods, aqueous well treating fluids and friction reducers therefor
US8278250B2 (en) 2003-05-16 2012-10-02 Halliburton Energy Services, Inc. Methods useful for diverting aqueous fluids in subterranean operations
US7117942B2 (en) * 2004-06-29 2006-10-10 Halliburton Energy Services, Inc. Methods useful for controlling fluid loss during sand control operations
US8962535B2 (en) 2003-05-16 2015-02-24 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of diverting chelating agents in subterranean treatments
US8251141B2 (en) 2003-05-16 2012-08-28 Halliburton Energy Services, Inc. Methods useful for controlling fluid loss during sand control operations
US7759292B2 (en) 2003-05-16 2010-07-20 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for reducing the production of water and stimulating hydrocarbon production from a subterranean formation
US8631869B2 (en) 2003-05-16 2014-01-21 Leopoldo Sierra Methods useful for controlling fluid loss in subterranean treatments
US7182136B2 (en) * 2003-07-02 2007-02-27 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of reducing water permeability for acidizing a subterranean formation
US8181703B2 (en) 2003-05-16 2012-05-22 Halliburton Energy Services, Inc. Method useful for controlling fluid loss in subterranean formations
US8091638B2 (en) 2003-05-16 2012-01-10 Halliburton Energy Services, Inc. Methods useful for controlling fluid loss in subterranean formations
US20050049327A1 (en) * 2003-09-02 2005-03-03 Vladimir Jovancicevic Drag reducing agents for multiphase flow
US7192907B2 (en) * 2003-09-03 2007-03-20 M-I L.L.C. High performance water-based drilling mud and method of use
US7398824B1 (en) 2003-09-25 2008-07-15 Bj Services Company Method for inhibiting or controlling inorganic scale formations with copolymers of acrylamide and quaternary ammonium salts
US7159655B2 (en) * 2003-09-25 2007-01-09 Bj Services Company Method for inhibiting or controlling inorganic scale formations
JP4230881B2 (ja) * 2003-10-23 2009-02-25 富士通マイクロエレクトロニクス株式会社 半導体集積回路、及びレベル変換回路
US7563750B2 (en) 2004-01-24 2009-07-21 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for the diversion of aqueous injection fluids in injection operations
US7159656B2 (en) * 2004-02-18 2007-01-09 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of reducing the permeabilities of horizontal well bore sections
US20050203263A1 (en) * 2004-03-15 2005-09-15 Rodrigues Klein A. Aqueous treatment compositions and polymers for use therein
US20050215439A1 (en) * 2004-03-29 2005-09-29 Blair Cecil C Clay stabilization in sub-surface formations
US7207387B2 (en) * 2004-04-15 2007-04-24 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for use with spacer fluids used in subterranean well bores
US7114568B2 (en) * 2004-04-15 2006-10-03 Halliburton Energy Services, Inc. Hydrophobically modified polymers for a well completion spacer fluid
US7216707B2 (en) * 2004-06-21 2007-05-15 Halliburton Energy Services, Inc. Cement compositions with improved fluid loss characteristics and methods of cementing using such cement compositions
RU2267517C1 (ru) * 2004-11-16 2006-01-10 ООО "Нефтехимсервис" Способ обработки нефти и нефтепродуктов
FR2878018B1 (fr) * 2004-11-18 2008-05-30 Inst Francais Du Petrole Methode de transport d'un produit visqueux par ecoulement en regime de lubrification parietale
US7398825B2 (en) 2004-12-03 2008-07-15 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of controlling sand and water production in subterranean zones
US7004254B1 (en) * 2005-06-17 2006-02-28 Halliburton Energy Services, Inc. Subterranean treatment fluids, friction reducing copolymers, and associated methods
US20080110624A1 (en) * 2005-07-15 2008-05-15 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for controlling water and particulate production in subterranean wells
US7493957B2 (en) 2005-07-15 2009-02-24 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for controlling water and sand production in subterranean wells
US7441598B2 (en) * 2005-11-22 2008-10-28 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of stabilizing unconsolidated subterranean formations
WO2007130440A2 (en) * 2006-05-05 2007-11-15 Envirofuels, Llc Improved fracturing fluids for use in oil and gas recovery operations
US7884144B2 (en) * 2006-07-28 2011-02-08 Conocophillips Company Hydrate inhibited latex flow improver
US20080023071A1 (en) * 2006-07-28 2008-01-31 Smith Kenneth W Hydrate inhibited latex flow improver
US7311146B1 (en) * 2006-08-16 2007-12-25 Halliburton Energy Services, Inc. Subterranean treatment fluids, friction reducing copolymers, and associated methods
EP2052051B1 (en) * 2006-08-16 2012-02-15 Halliburton Energy Services, Inc. Subterranean treatment fluids, friction reducing copolymers, and associated methods
US7504366B2 (en) * 2006-08-16 2009-03-17 Halliburton Energy Services, Inc. Subterranean treatment fluids, friction reducing copolymers, and associated methods
US7678742B2 (en) 2006-09-20 2010-03-16 Halliburton Energy Services, Inc. Drill-in fluids and associated methods
US7678743B2 (en) 2006-09-20 2010-03-16 Halliburton Energy Services, Inc. Drill-in fluids and associated methods
US7687438B2 (en) 2006-09-20 2010-03-30 Halliburton Energy Services, Inc. Drill-in fluids and associated methods
US7730950B2 (en) 2007-01-19 2010-06-08 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for treating intervals of a subterranean formation having variable permeability
US7934557B2 (en) 2007-02-15 2011-05-03 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of completing wells for controlling water and particulate production
DE102007020778A1 (de) * 2007-05-03 2008-11-06 Giesecke & Devrient Gmbh Vorrichtung zur Handhabung von Wertdokumenten
US7579302B2 (en) * 2007-07-17 2009-08-25 Halliburton Energy Services, Inc. Friction reducer performance by complexing multivalent ions in water
US7846878B2 (en) 2007-07-17 2010-12-07 Halliburton Energy Services, Inc. Friction reducer performance in water containing multivalent ions
US8020617B2 (en) 2007-09-11 2011-09-20 Schlumberger Technology Corporation Well treatment to inhibit fines migration
US20090105097A1 (en) * 2007-10-22 2009-04-23 Carlos Abad Degradable Friction Reducer
US7552771B2 (en) 2007-11-14 2009-06-30 Halliburton Energy Services, Inc. Methods to enhance gas production following a relative-permeability-modifier treatment
US20090253594A1 (en) 2008-04-04 2009-10-08 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for placement of sealant in subterranean intervals
PL2315785T3 (pl) * 2008-08-22 2014-12-31 Akzo Nobel Nv Dyspersja polimerowa
US7913759B2 (en) * 2008-09-29 2011-03-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for enhanced recovery of oil from oil reservoirs
US8360152B2 (en) 2008-10-21 2013-01-29 Encana Corporation Process and process line for the preparation of hydraulic fracturing fluid
US8865632B1 (en) * 2008-11-10 2014-10-21 Cesi Chemical, Inc. Drag-reducing copolymer compositions
US7998910B2 (en) 2009-02-24 2011-08-16 Halliburton Energy Services, Inc. Treatment fluids comprising relative permeability modifiers and methods of use
US20100324166A1 (en) * 2009-06-18 2010-12-23 Champion Technologies, Inc. Using dispersion polymers with nonionic characteristics and formulations to reduce friction
US8420576B2 (en) 2009-08-10 2013-04-16 Halliburton Energy Services, Inc. Hydrophobically and cationically modified relative permeability modifiers and associated methods
US8157010B2 (en) * 2010-09-21 2012-04-17 Polymer Ventures, Inc. Treatment of subterranean formations
CA2732287C (en) * 2011-02-18 2017-12-12 Snf Holding Company A process for achieving improved friction reduction in hydraulic fracturing and coiled tubing applications in high salinity conditions
AU2013302472C1 (en) 2012-08-17 2017-05-18 Nalco Company Environmentally beneficial recycling of brines in the process of reducing friction resulting from turbulent flow
ITMI20122248A1 (it) * 2012-12-28 2014-06-29 Eni Spa "metodo per ridurre la caduta di pressione associata ad un fluido sottoposto ad un flusso turbolento"
US8631868B1 (en) 2013-02-27 2014-01-21 Polymer Ventures Inc. Treatment of subterranean formations
AU2014232215A1 (en) * 2013-03-15 2015-10-08 Kemira Oyj Friction reducing polymers
US20180072935A1 (en) * 2013-05-31 2018-03-15 Solvay Usa Inc. Salt tolerant friction reducer
CN103602329B (zh) * 2013-12-04 2016-03-30 黑龙江勇峰化工添加剂有限公司 一种压裂用减阻剂
CN104946227B (zh) * 2014-03-27 2017-12-26 中国石油化工股份有限公司 一种滑溜水减阻剂及其制备方法
WO2016011106A1 (en) * 2014-07-15 2016-01-21 Solvay Usa Inc. Salt tolerant friction reducer
CN104403656A (zh) * 2014-11-27 2015-03-11 胜利油田胜利化工有限责任公司 一种新型两性离子滑溜水压裂液及其制备方法
MX2017013455A (es) * 2015-04-20 2018-03-15 Evonik Corp Composiciones de terpolimero reductor de friccion y metodo de fracturacion.
EP3341446B1 (en) * 2015-08-26 2024-06-19 Energy Solutions (US) LLC Diluted cationic friction reducers
AR106581A1 (es) 2015-11-04 2018-01-31 Ecolab Usa Inc Composiciones reductoras de fricción formuladas con salmuera de alta concentración
AR106771A1 (es) * 2015-11-23 2018-02-14 Ecolab Usa Inc Sistema de gel débil para recuperación de petróleo mejorada química
US10081758B2 (en) 2015-12-04 2018-09-25 Ecolab Usa Inc. Controlled release solid scale inhibitors
WO2017143136A1 (en) 2016-02-17 2017-08-24 Ecolab Usa Inc. Corn syrup, an inversion aid for water-in-oil polymer emulsions
EP3458543A1 (en) 2016-05-16 2019-03-27 Ecolab USA Inc. Slow-release scale inhibiting compositions
CA3036532A1 (en) * 2016-09-14 2018-03-22 Rhodia Operations Polymer blends for stimulation of oil & gas wells
CN106566523A (zh) * 2016-11-02 2017-04-19 成都劳恩普斯科技有限公司 一种聚合物型酸性滑溜水及其制备方法
WO2018118762A1 (en) 2016-12-23 2018-06-28 Ecolab Usa Inc. Controlled release solid scale inhibitors
US10876026B2 (en) * 2017-05-02 2020-12-29 M-I L.L.C. Wellbore fluids and methods of use thereof
WO2019139597A1 (en) 2018-01-11 2019-07-18 Calhoun Chemical, Llc System for making a composition of matter
EP3556823A1 (en) 2018-04-19 2019-10-23 Basf Se Method of slickwater fracturing
WO2020073286A1 (en) * 2018-10-11 2020-04-16 Rhodia Operations Polymer dispersion by controlled radical polymerization
US11608468B2 (en) 2018-10-18 2023-03-21 Basf Se Process of fracturing subterranean formations
CN113631682B (zh) * 2018-11-02 2024-01-26 能源解决方案(美国)有限责任公司 用于在增产处理期间进行蜡抑制的聚合物分散体
AU2018450648B2 (en) 2018-11-26 2024-02-08 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions and methods using subterranean treatment fluids comprising water-soluble polymers
US11326091B2 (en) 2020-03-26 2022-05-10 Halliburton Energy Services, Inc. Water-based friction reducing additives
CN112029491A (zh) * 2020-09-15 2020-12-04 郑州德融科技有限公司 一种压裂用减阻剂及其生产工艺
US12247167B2 (en) 2021-01-11 2025-03-11 Saudi Arabian Oil Company Salt tolerant friction reducer
CN113372488B (zh) * 2021-06-30 2022-04-05 华美孚泰油气增产技术服务有限责任公司 具有反聚电解质行为的盐水基压裂液增稠剂及其制备方法
US20240117243A1 (en) * 2022-10-07 2024-04-11 Terra-Ace Intermediate Holdings, LLC Aqueous Based, Water-Soluble Polymer Slurry System
CN118853131B (zh) * 2024-09-26 2024-12-17 延安久丰能源科技有限公司 一种油井保护用乳液改性的压裂液及其制备方法

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3254719A (en) * 1964-08-04 1966-06-07 Dow Chemical Co Method for decreasing friction loss in a well fracturing process
US3451480A (en) * 1967-04-19 1969-06-24 Calgon Corp Friction loss reducing
US3562226A (en) * 1969-08-13 1971-02-09 Calgon Corp Friction reducing
IN146802B (ar) * 1977-01-21 1979-09-15 Hercules Inc
US4152274A (en) 1978-02-09 1979-05-01 Nalco Chemical Company Method for reducing friction loss in a well fracturing process
US4323123A (en) * 1978-07-17 1982-04-06 Phillips Petroleum Company Gelled compositions and well treating
US4725372A (en) * 1980-10-27 1988-02-16 The Dow Chemical Company Aqueous wellbore service fluids
US4432881A (en) * 1981-02-06 1984-02-21 The Dow Chemical Company Water-dispersible hydrophobic thickening agent
CA1267483A (en) 1984-11-19 1990-04-03 Hisao Takeda Process for the production of a water-soluble polymer dispersion
US4752404A (en) * 1987-03-04 1988-06-21 Phillips Petroleum Company Blends of water soluble polymers
JPH0651755B2 (ja) 1988-10-14 1994-07-06 ハイモ株式会社 水溶性カチオンポリマー分散液の製造方法
SU1710710A1 (ru) * 1990-04-02 1992-02-07 Пермский государственный научно-исследовательский и проектный институт нефтяной промышленности Жидкость дл гидравлического разрыва пласта
ES2126018T3 (es) 1993-06-04 1999-03-16 Nalco Chemical Co Procedimiento de polimerizacion de dispersiones.
US5597858A (en) 1993-06-10 1997-01-28 Nalco Chemical Company Hydrophobically associating dispersants used in forming polymer dispersions
AU8024794A (en) 1993-12-09 1995-06-15 Nalco Chemical Company An improved process for the preparation of water soluble polymer dispersion
US6133368A (en) 1993-12-09 2000-10-17 Nalco Chemical Company Seed process for salt dispersion polymer
RU2061731C1 (ru) * 1994-02-14 1996-06-10 Пермский государственный научно-исследовательский и проектный институт нефтяной промышленности Безглинистый буровой раствор
GB2299331B (en) 1995-03-27 1998-11-18 Nalco Chemical Co Enhanced corrosion protection by use of friction reducers in conjunction with corrosion inhibitors
US5605970A (en) 1996-03-20 1997-02-25 Nalco Chemical Company Synthesis of high molecular weight anionic dispersion polymers
US5837776A (en) 1996-03-20 1998-11-17 Nalco Chemical Company Process for producing water soluble anionic dispersion polymers
US5756004A (en) * 1997-05-13 1998-05-26 Halliburton Energy Services, Inc. Quaternary ammonium compounds useful for inhibiting metal corrosion
US5985992A (en) 1997-12-10 1999-11-16 Cytec Technology Corp. Anionic polymer products and processes
US6171505B1 (en) 1998-04-03 2001-01-09 Nalco Chemical Company Higher actives dispersion polymer to aid clarification, dewatering, and retention and drainage
US6265477B1 (en) 1999-09-08 2001-07-24 Nalco Chemical Company Aqueous dispersion of a particulate high molecular weight anionic or nonionic polymer

Also Published As

Publication number Publication date
RU2363719C2 (ru) 2009-08-10
US20030191030A1 (en) 2003-10-09
MXPA04009500A (es) 2005-05-17
RU2004132196A (ru) 2005-05-10
AR039247A1 (es) 2005-02-16
WO2003085232A1 (en) 2003-10-16
BR0308889A (pt) 2005-01-11
NO344411B1 (no) 2019-12-02
CA2479210A1 (en) 2003-10-16
BRPI0308889B1 (pt) 2016-05-31
NO20044777L (no) 2004-12-30
AU2003226237A1 (en) 2003-10-20
NZ535435A (en) 2006-07-28
US6787506B2 (en) 2004-09-07
CA2479210C (en) 2011-01-04
EP1490581A4 (en) 2006-09-13
CO5631471A2 (es) 2006-04-28
EP1490581A1 (en) 2004-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA03240199B1 (ar) استخدام بوليمرات مشتتة dispersion polymers كعوامل لتقليل الاحتكاك فى موائع تكسير aquueous fracturing مائية
US9315722B1 (en) Methods for improving friction reduction in aqueous brine
AU2003247539B2 (en) Use of anionic dispersion polymers as viscosity modifiers in aqueous drilling fluids
RU2447124C2 (ru) Текучие среды для подземной обработки пласта, снижающие трение сополимеры и способы обработки пласта
US3254719A (en) Method for decreasing friction loss in a well fracturing process
EP1404776B1 (en) Polymer solutions with shear reversible properties
US6030928A (en) Polymers useful in the recovery and processing of natural resources
AU2015374328B2 (en) Emulsions containing alkyl ether sulfates and uses thereof
US5270382A (en) Compositions and applications thereof of water-soluble copolymers comprising an ampholytic imidazolium inner salt
CN104185670A (zh) 新型水基压裂液合成物以及使用该合成物进行的压裂工艺
WO2016172067A1 (en) Friction reducing terpolymer compositions and method of fracturing
CN116410402A (zh) 一种压裂用降阻剂及其制备方法
US20110263465A1 (en) Use Of Vinyl Phosphonic Acid For Producing Biodegradable Mixed Polymers And The Use Thereof For Exploring And Extracting Petroleum And Natural Gas
US11926712B2 (en) Aqueous formulations
CN107889495B (zh) 用于监测滤液的序列聚合物
CN110819319B (zh) 一种钻井液体系及制备方法
AU2003226237B2 (en) Use of dispersion polymers as friction reducers in aqueous fracturing fluids
US11845858B2 (en) Friction reducing copolymers and method of preparation thereof
CN110387006A (zh) 丙烯酰胺类聚合物反相乳液及其在水基钻井液中作为超分子包被剂的应用
US11401458B2 (en) Friction reducer compositions
RU2726696C2 (ru) Противотурбулентная присадка для буровых растворов
GB2603658A (en) Thermally responsive anti-sag agents
RU2166064C2 (ru) Скважинный защитный состав от коррозии
JPS6344794B2 (ar)
JPH0410556B2 (ar)