RU93276U1 - EXTRACORPORAL BLOOD CLEANING DEVICE - Google Patents
EXTRACORPORAL BLOOD CLEANING DEVICE Download PDFInfo
- Publication number
- RU93276U1 RU93276U1 RU2010100212/22U RU2010100212U RU93276U1 RU 93276 U1 RU93276 U1 RU 93276U1 RU 2010100212/22 U RU2010100212/22 U RU 2010100212/22U RU 2010100212 U RU2010100212 U RU 2010100212U RU 93276 U1 RU93276 U1 RU 93276U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dialysis fluid
- patient
- control valve
- distributor
- circulatory system
- Prior art date
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 48
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title description 3
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 claims abstract description 35
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims abstract description 26
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract description 25
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 20
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims description 7
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 claims description 4
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 24
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 17
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 17
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 17
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 10
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 8
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 description 8
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 7
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 6
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 6
- 238000002615 hemofiltration Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 4
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 4
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 3
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 3
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 3
- 108020004206 Gamma-glutamyltransferase Proteins 0.000 description 3
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 102000006640 gamma-Glutamyltransferase Human genes 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 3
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 3
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 208000008964 Chemical and Drug Induced Liver Injury Diseases 0.000 description 2
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 2
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 230000001719 hemosorption Effects 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- WYBZTYATJKDWCI-WCCKRBBISA-N (2s)-2,5-diaminopentanoic acid;urea Chemical compound NC(N)=O.NCCC[C@H](N)C(O)=O WYBZTYATJKDWCI-WCCKRBBISA-N 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 1
- 206010008635 Cholestasis Diseases 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000000857 Hepatic Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010020575 Hyperammonaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- -1 carbon heme Chemical class 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000002192 cholecystectomy Methods 0.000 description 1
- 231100000359 cholestasis Toxicity 0.000 description 1
- 230000007870 cholestasis Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 206010019847 hepatosplenomegaly Diseases 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 1
- 229940078979 liver therapy drug Drugs 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 1
- 208000007232 portal hypertension Diseases 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
1. Аппарат для экстракорпорального очищения крови, содержащий диализатор, разделенный полупроницаемой мембраной на секцию крови, предназначенную для связи посредством соединительных коммуникаций с системой кровообращения пациента, и секцию для диализирующей жидкости, соединенную с очистным контуром, заполненным диализирующей жидкостью, снабженным, по крайней мере, одной колонкой с углеродным сорбентом, вход которой является входом отработанной диализирующей жидкости, а выход сообщен непосредственно или через промежуточные элементы очистного контура с емкостью для диализирующей жидкости или входом секции для диализирующей жидкости диализатора, отличающийся тем, что в соединительную коммуникацию для связи с системой кровообращения пациента дополнительно введен плазмофильтр, вход которого связан с системой кровообращения пациента на выходе от него через первый регулировочный вентиль-распределитель, первый выход через второй регулировочный вентиль-распределитель и насос связан с системой кровообращения пациента на входе к нему, второй выход через третий регулировочный вентиль-распределитель связан со входом колонки с углеродным гемосорбентом, причем очистной контур дополнительно содержит четвертый регулировочный вентиль-распределитель, который установлен на выходе емкости для диализирующей жидкости перед входом в секцию диализирующей жидкости диализатора, при этом очистной контур снабжен пятым регулировочным вентилем-распределителем, который связан с выходом секции диализирующей жидкости диализатора, входом колонки с углеродным гемосорбентом, и установлен с возможностью связи с атмос 1. Apparatus for extracorporeal blood purification, containing a dialyzer, divided by a semipermeable membrane into a blood section, designed for communication via connecting communications with the patient's circulatory system, and a dialysis fluid section connected to a treatment loop filled with dialysis fluid, provided with at least one column with a carbon sorbent, the input of which is the input of the spent dialysis fluid, and the output is communicated directly or through intermediate elements a treatment circuit with a dialysis fluid container or an inlet of a dialyser dialysis fluid section, characterized in that a plasma filter is additionally introduced into the communication connection for communication with the patient’s circulatory system, the input of which is connected to the patient’s circulatory system through the first control valve-distributor, the first exit through the second control valve-distributor and the pump is connected to the patient’s circulatory system at the entrance to it, the second exit through the third control the valve valve is connected to the inlet of the column with carbon hemosorbent, and the treatment circuit further comprises a fourth control valve distributor, which is installed at the outlet of the dialysis fluid tank before entering the dialyzer fluid section, the treatment circuit is provided with a fifth control valve distributor, which is associated with the output of the dialysing fluid section of the dialyzer, the input of the column with carbon hemosorbent, and is installed with the possibility of communication with the atmosphere
Description
Полезная модель относится к медицинской технике, а именно, к устройствам для осуществления обменной обработки крови при патологическом состоянии пациента для замещения нарушенной или утраченной функции выведения метаболитов и токсических веществ из организма.The utility model relates to medical equipment, namely, devices for the exchange of blood during the pathological condition of the patient to replace the impaired or lost function of removing metabolites and toxic substances from the body.
Известен аппарат для экстракорпорального очищения крови, содержащий диализатор, разделенный полупроницаемой мембраной на секцию для крови, предназначенную для соединения с системой кровообращения пациента, и секцию для диализирующей жидкости, соединенную с замкнутым очистным контуром, заполненным 20% раствором человеческого альбумина. Замкнутый очистной контур содержит дополнительный диализатор для регенерации альбумина против бикарбонатного буфера и два последовательно установленных после дополнительного диализатора абсорбционных патрона, заполненных анионообменной смолой IE 250 и активированным углем АС 250. Дополнительный диализатор сообщен с открытым контуром для анализирующей жидкости.A known apparatus for extracorporeal blood purification, containing a dialyzer, divided by a semipermeable membrane into a section for blood intended for connection to the patient's circulatory system, and a section for dialysis fluid connected to a closed treatment loop filled with 20% human albumin solution. The closed purification circuit contains an additional dialyzer for regeneration of albumin against a bicarbonate buffer and two sequentially installed after the additional dialyzer absorption cartridge, filled with anion exchange resin IE 250 and activated carbon AC 250. The additional dialyzer is connected with an open circuit for the analyzing liquid.
См. проспект ООО «Медфармосервис», являющегося представителем фирмы «TEAKLIN AG» Германия (Росток) «Краткая инструкция к терапевтическому комплексу MARS», 2004 г.; проспект фирмы KBV GmbH&Co.KG., также являющегося представителем фирмы «TEAKLIN AG» Германия (Росток) «Поддерживающая терапия печени (искусственная печень) MARS», 2003 г.See the prospectus of LLC Medfarmoservice, which is a representative of TEAKLIN AG Germany (Rostock), "Brief instructions for the therapeutic complex MARS", 2004; prospectus of KBV GmbH & Co.KG., also a representative of TEAKLIN AG Germany (Rostock) “Supporting liver therapy (artificial liver) MARS”, 2003
Известный аппарат обеспечивает эффективное удаление из организма водорастворимых и белковосвязанных токсинов. Однако широкое использование данного аппарата для целей детоксикации ограничивает сложность конструкции и высокая стоимость аппарата и расходных материалов к нему таких как абсорбционные патроны и высококонцентрированный раствор альбумина.The known apparatus provides effective removal of water-soluble and protein-bound toxins from the body. However, the widespread use of this apparatus for detoxification limits the complexity of the design and the high cost of the apparatus and its consumables such as absorption cartridges and a highly concentrated albumin solution.
Наиболее близким по технической сущности, достигаемому эффекту и выбранным в качестве прототипа является аппарат для экстракорпорального очищения крови, содержащий диализатор, разделенный полупроницаемой мембраной на секцию крови, предназначенную для связи посредством соединительных коммуникаций с системой кровообращения пациента, и секцию для диализирующей жидкости, соединенную с замкнутым очистным контуром, заполненным диализирующей жидкостью, снабженным, по крайней мере, одной колонкой с углеродным сорбентом, вход которой является входом отработанной диализирующей жидкости, а выход сообщен непосредственно или через промежуточные элементы очистного контура с емкостью для диализирующей жидкости или входом секции для диализирующей жидкости диализатора.The closest in technical essence, the achieved effect and selected as a prototype is an apparatus for extracorporeal blood purification, containing a dialyzer, divided by a semipermeable membrane into a blood section, designed for communication via connecting communications with the patient's circulatory system, and a dialysis fluid section connected to a closed a treatment loop filled with dialysis fluid, equipped with at least one carbon sorbent column, the input of which is tsya spent dialysis fluid inlet and outlet communicated directly or via intermediate elements to a cleaning circuit for the dialysis liquid container and the entrance section to the dialyzer the dialysis liquid.
См. патент на полезную модель №56191 по кл. А61М 1/14, заявл. 15.08.2005 г., опубл. 10.09.2006 г. «Аппарат для диализа».See patent for utility model No. 56191 by class. A61M 1/14, claimed August 15, 2005, publ. September 10, 2006. “Dialysis apparatus”.
Однако данный аппарат обеспечивает осуществление только процесса диализа в режиме рециркуляции по замкнутому очистному контуру.However, this apparatus provides the implementation of only the dialysis process in recirculation mode in a closed treatment loop.
Задачей настоящей полезной модели является создание аппарата для экстракорпорального очищения крови с расширенными функциональными возможностями, позволяющего осуществлять различные способы экстракорпоральной очистки крови такие как гемодиализ, плазмаферез, плазмафильтрация, плазмасорбция, гемофильтрация и гемодиафильтрация.The objective of this utility model is to create an apparatus for extracorporeal blood purification with enhanced functionality, which allows for various methods of extracorporeal blood purification such as hemodialysis, plasmapheresis, plasma filtration, plasma absorption, hemofiltration and hemodiafiltration.
Техническим результатом, позволяющим решить эту задачу является оптимизация конструкции аппарата для экстракорпорального очищения крови.The technical result that allows us to solve this problem is to optimize the design of the apparatus for extracorporeal blood purification.
Поставленная задача достигается тем, что в известном аппарате для экстракорпорального очищения крови, содержащем диализатор, разделенный полупроницаемой мембраной на секцию крови, предназначенную для связи посредством соединительных коммуникаций с системой кровообращения пациента, и секцию для диализирующей жидкости, соединенную с очистным контуром, заполненным диализирующей жидкостью, снабженным, по крайней мере, одной колонкой с углеродным сорбентом, вход которой является входом отработанной диализирующей жидкости, а выход сообщен непосредственно или через промежуточные элементы очистного контура с емкостью для диализирующей жидкости или входом секции для диализирующей жидкости диализатора, согласно полезной модели в соединительную коммуникацию для связи с системой кровообращения пациента дополнительно введен плазмофильтр, вход которого связан с системой кровообращения пациента на выходе от него через первый регулировочный вентиль-распределитель, первый выход через второй регулировочный вентиль-распределитель и насос связан с системой кровообращения пациента на входе к нему, второй выход через третий регулировочный вентиль-распределитель связан со входом колонки с углеродным гемосорбентом, при чем очистной контур дополнительно содержит четвертый регулировочный вентиль-распределитель, который установлен на выходе емкости диализирующей жидкости перед входом в секцию диализирующей жидкости диализатора, при этом очистной контур снабжен пятым регулировочным вентилем-распределителем, который связан с выходом секции диализирующей жидкости диализатора, входом колонки с углеродным гемосорбентом, и установлен с возможностью связи с атмосферой.The problem is achieved in that in the known apparatus for extracorporeal blood purification, containing a dialyzer, divided by a semi-permeable membrane into a blood section, designed for communication by means of connecting communications with the patient's circulatory system, and a dialysis fluid section connected to a treatment circuit filled with dialysis fluid, equipped with at least one column with a carbon sorbent, the input of which is the input of the spent dialysis fluid, and the output is directly or through intermediate elements of the treatment circuit with a dialysis fluid container or an inlet of a dialyser dialysis fluid section, according to a utility model, a plasma filter is additionally introduced into the communication line for communication with the patient’s circulatory system, the input of which is connected to the patient’s circulatory system through the first control valve-distributor, the first output through the second control valve-distributor and pump connected to the circulatory system cents at the inlet to it, the second outlet through the third control valve-distributor is connected to the inlet of the column with carbon hemosorbent, and the treatment circuit additionally contains a fourth control valve-dispenser, which is installed at the outlet of the dialysing fluid tank before entering the dialysing fluid section of the dialyzer, This purification circuit is equipped with a fifth control valve-distributor, which is connected with the output section of the dialysing fluid of the dialyzer, the inlet of the column with carbon heme sorbent and installed with the possibility of communication with the atmosphere.
В качестве диализирующей жидкости возможно использование 10-12% раствора человеческого альбумина или цитозоли печени свиньи, или донорской плазмы.As a dialysis fluid, it is possible to use a 10-12% solution of human albumin or a cytosol of the liver of a pig, or donor plasma.
Проведенные исследования по патентным и научно-техническим источникам информации свидетельствует о том, что предлагаемый аппарат для экстракорпорального очищения крови неизвестен, а следовательно, соответствует критерию «новизна».Studies conducted on patent and scientific and technical sources of information indicate that the proposed apparatus for extracorporeal blood purification is unknown, and therefore meets the criterion of "novelty."
Предлагаемый аппарат для экстракорпорального очищения крови может быть изготовлен на любом предприятии, специализирующемся в данной отрасли так как для этого требуются известные материалы и стандартное оборудование широко выпускаемое отечественной и зарубежной промышленностью.The proposed apparatus for extracorporeal blood purification can be manufactured at any enterprise specializing in this industry since this requires known materials and standard equipment widely produced by domestic and foreign industry.
Таким образом, заявляемый аппарат для экстракорпорального очищения крови соответствует критерию «промышленная применимость».Thus, the claimed apparatus for extracorporeal purification of blood meets the criterion of "industrial applicability".
Предлагаемая совокупность существенных признаков сообщает заявляемому аппарату для экстракорпорального очищения крови новые свойства, позволяющие решить поставленную задачу, а именно создание аппарата для экстракорпорального очищения крови с расширенными функциональными возможностями, позволяющего осуществлять различные способы экстракорпоральной очистки крови такие как гемодиализ, плазмаферез, плазмафильтрация, плазмасорбция, гемофильтрация и гемодиафильтрация.The proposed set of essential features informs the claimed apparatus for extracorporeal blood purification with new properties that allow us to solve the problem, namely, the creation of an apparatus for extracorporeal blood purification with advanced functionality, which allows for various methods of extracorporeal blood purification such as hemodialysis, plasmapheresis, plasma filtration, plasma absorption, hemofiltration and hemodiafiltration.
Введение в соединительную коммуникацию для связи с системой кровообращения пациента плазмофильтра вход которого связан с системой кровообращения пациента на выходе от него через первый регулировочный вентиль-распределитель, первый выход через второй регулировочный вентиль-распределитель и насос связан с системой кровообращения пациента на входе к нему, второй выход через третий регулировочный вентиль-распределитель связан со входом колонки с углеродным гемосорбентом позволяет проводить дополнительные способы экстракорпоральной очистки кроме гемодиализа такие как плазмаферез, плазмафильтрация и плазмосорбция.Introduction to connecting communication for communication with the patient’s circulatory system, a plasma filter whose input is connected to the patient’s circulatory system at the outlet through the first control valve-distributor, the first output through the second control valve-distributor and the pump is connected to the patient’s circulatory system at the entrance to it, the second the output through the third control valve-distributor is connected to the input of the column with carbon hemosorbent allows additional extracorporeal methods purifications other than hemodialysis such as plasmapheresis, plasmafiltration and plasmosorption.
Установка в очистном контуре четвертого и пятого регулировочных вентилей - распределителей позволяет проводить такие способы экстракорпоральной очистки крови как гемофильтрация и гемодиафильтрация, при чем гемодиафильтрация может проводится при одновременном осуществлении гемодиализа и гемофильтрации.The installation in the treatment loop of the fourth and fifth control valves - dispensers allows you to carry out such methods of extracorporeal blood purification as hemofiltration and hemodiafiltration, wherein hemodiafiltration can be carried out with simultaneous hemodialysis and hemofiltration.
Установка пятого регулировочного вентиля-распределителя с возможностью связи с атмосферой позволяет удалять токсические вещества, проходящие через мембрану гемодиализатора, и тем самым обеспечивает работу системы на «сброс» при необходимости отведения фильтрата от гемодиализатора и отходов от колонки с углеродным сорбентом, что также расширяет функциональные возможности аппарата для экстракорпорального очищения крови.The installation of the fifth control valve-distributor with the possibility of communication with the atmosphere allows you to remove toxic substances passing through the hemodialyzer membrane, and thereby ensures the system works to "discharge" if necessary, remove the filtrate from the hemodialyzer and waste from the carbon sorbent column, which also extends the functionality apparatus for extracorporal purification of blood.
Предлагаемая полезная модель поясняется чертежом, на котором представлена схема заявляемого аппарата.The proposed utility model is illustrated in the drawing, which shows a diagram of the inventive apparatus.
Аппарат для экстракорпорального очищения крови содержит диализатор (гемодиализатор) 1, разделенный полупроницаемой мембраной на секцию 2 крови, предназначенную для связи посредством соединительных коммуникаций с системой кровообращения пациента, и секцию 3 для диализирующей жидкости, соединенную с очистным контуром 4, заполненным диализирующей жидкостью. Аппарат снабжен, по крайней мере, одной колонкой 5 с углеродным сорбентом, вход которой является входом отработанной диализирующей жидкости, а выход сообщен непосредственно или через промежуточные элементы очистного контура с емкостью 6 для диализирующей жидкости или входом секции 3 для диализирующей жидкости диализатора 1, в соединительную коммуникацию для связи с системой кровообращения пациента дополнительно введен плазмофильтр 7, вход которого связан с системой кровообращения пациента на выходе от него через первый регулировочный вентиль-распределитель 8, первый выход через второй регулировочный вентиль-распределитель 9 и насос 10 связан с системой кровообращения пациента на входе к нему, второй выход плазмофильтра 7 через третий регулировочный вентиль-распределитель 11 связан со входом колонки 5 с углеродным гемосорбентом, при чем очистной контур 4 дополнительно содержит четвертый регулировочный вентиль-распределитель 12, который установлен на выходе емкости 6 для диализирующей жидкости перед входом в секцию 3 диализирующей жидкости диализатора 1, при этом очистной контур 4 снабжен пятым регулировочным вентилем-распределителем 13, который связан с выходом секции 3 диализирующей жидкости диализатора 1, входом колонки 5 с углеродным гемосорбентом и установлен с возможностью связи с атмосферой.The apparatus for extracorporeal blood purification contains a dialyzer (hemodialyzer) 1, divided by a semipermeable membrane into a blood section 2, intended for communication through a connecting communications with the patient's circulatory system, and a dialysis fluid section 3 connected to a treatment circuit 4 filled with dialysis fluid. The apparatus is equipped with at least one carbon sorbent column 5, the input of which is the input of spent dialysis fluid, and the output is communicated directly or through intermediate elements of the treatment circuit with capacity 6 for dialysis fluid or the input of section 3 for dialysis fluid of dialyzer 1, into the connecting communication for communication with the patient’s circulatory system is additionally introduced plasma filter 7, the input of which is connected to the patient’s circulatory system at the exit from it through the first adjustment ventile distributor 8, the first outlet through the second control valve distributor 9 and the pump 10 is connected to the patient’s circulatory system at the entrance to it, the second output of the plasma filter 7 through the third control valve distributor 11 is connected to the input of the column 5 with carbon hemosorbent, circuit 4 further comprises a fourth control valve-distributor 12, which is installed at the outlet of the dialysis fluid container 6 before entering the dialysis fluid section 3 of the dialyzer 1, while circuit 4 is equipped with a fifth control valve-distributor 13, which is connected to the output of the dialysis fluid section 3 of the dialyzer 1, the input of the column 5 with carbon hemosorbent and is installed with the possibility of communication with the atmosphere.
Для транспортировки диализирующей жидкости установлены насосы 10 и 14.Pumps 10 and 14 are installed for transporting dialysis fluid.
В качестве диализирующей жидкости в аппарате использован 10-12% раствор человеческого альбумина или цитозоль печени свиньи или донорская плазма.A 10-12% solution of human albumin or a pig liver cytosol or donor plasma was used as a dialysis fluid in the apparatus.
Аппарат для экстракорпорального очищения крови в режиме гемодиализа используют следующим образом:The apparatus for extracorporeal blood purification in hemodialysis mode is used as follows:
Кровь пациента поступает в гемодиализатор 1, где она очищается за счет встречного потока диализирующей жидкости из резервуара 6 при помощи насоса 14 при открытом регулировочном вентиле-распределителе 12 и опять поступает к пациенту при открытом регулировочном вентиле-распределителе 9 за счет работы насоса 10. При этом токсические вещества проходят через мембрану гемодиализатора 1 и удаляются при открытии регулировочного вентиля-распределителя 13 в положении связи с атмосферой.The patient’s blood enters the hemodialyzer 1, where it is cleaned by the oncoming flow of dialysis fluid from the reservoir 6 using the pump 14 with the control valve open 12 and again comes to the patient with the control valve open 9 due to the operation of the pump 10. toxic substances pass through the membrane of the hemodialyzer 1 and are removed when the control valve-distributor 13 is opened in the communication position with the atmosphere.
В режиме плазмофереза, плазмафильтрации и плазмосорбции аппарат используют следующим образом:In the regime of plasmapheresis, plasma filtration and plasma sorption, the apparatus is used as follows:
Кровь пациента при помощи регулировочного вентиля-распределителя 8 направляют в плазмофильтр 7, где происходит разделение на форменные элементы крови, которые с помощью регулировочного вентиля 9 и насоса 10 возвращают пациенту, и плазму крови, которую с помощью регулировочного вентиля-распределителя 11 направляют для очистки в колонку 5 с гемосорбентом, а оттуда в накопительную емкость 6 или посредством регулировочного вентиля 9 при помощи насоса 10 также возвращают пациенту. После предварительной регулировки степени окклюзии насоса 10 становится возможным размещение в его ложе более тонкостенного насосного сегмента стандартного комплекта магистралей для двухигольного плазмафереза с плазмофильтром ПФМ. В таком варианте аппарат позволяет отказаться от дополнительной промежуточной емкости т.к. становится возможным прямое возвращение эритромассы в другую вену за счет движущей силы насоса.The patient’s blood is sent to the plasma filter 7 using the control valve 8, where they are separated into blood cells, which are returned to the patient using the control valve 9 and pump 10, and the blood plasma, which is sent through the control valve 11 for cleaning, to column 5 with hemosorbent, and from there to the storage tank 6 or through the control valve 9 using the pump 10 is also returned to the patient. After preliminary adjustment of the degree of occlusion of the pump 10, it becomes possible to place a thinner-walled pump segment of a standard set of highways for two-needle plasmapheresis with a PFM plasma filter in its bed. In this embodiment, the apparatus allows you to abandon the additional intermediate capacity since it becomes possible to directly return erythromass to another vein due to the driving force of the pump.
В режиме гемофильтрации и гемодиафильтрации кровь от пациента проходит через гемодиализатор 1 с высокопроницаемыми мембранами (гемофильтры) и возвращается пациенту через регулировочный вентиль-распределитель 9 с помощью насоса 10 при одновременном выведении фильтрата через регулировочные вентили 11 и 13 и одновременном введении заменяющего раствора. Гемодиафильтрация проводится при одновременном осуществлении гемодиализа и гемофильтрации.In the hemofiltration and hemodiafiltration mode, the blood from the patient passes through hemodialyzer 1 with highly permeable membranes (hemofilters) and is returned to the patient through the control valve-distributor 9 using the pump 10 while the filtrate is removed through the control valves 11 and 13 and at the same time the replacement solution is introduced. Hemodiafiltration is carried out with simultaneous hemodialysis and hemofiltration.
Возможность удаления водорастворимых и белковосвязанных токсинов в заявляемом аппарате была подтверждена экспериментами.The ability to remove water-soluble and protein-bound toxins in the inventive apparatus was confirmed by experiments.
Для этого были проведены модельные эксперименты с использованием донорской крови на экспериментальной установке. Эксперименты осуществляли следующим образом. Лиофильно высушенный цитозоль растворяли в бидистиллированной воде и при постоянном перемешивании полученной суспензии с помощью перфузионного насоса пропускали через гемодиализатор по разъемам для диализной жидкости по принципу рециркуляции. Одновременно с этим проводили перфузию донорской крови, которую подавали также по принципу рециркуляции с помощью перфузионного насоса через разъемы гемодиализатора по крови.For this, model experiments were carried out using donor blood in an experimental setup. The experiments were carried out as follows. Lyophilized dried cytosol was dissolved in double-distilled water, and with constant stirring of the resulting suspension, it was passed through a hemodialyzer through dialysis fluid connectors using a perfusion pump using the recirculation principle. At the same time, perfusion of donated blood was carried out, which was also submitted according to the principle of recirculation using a perfusion pump through the hemodialyzer connectors by blood.
Для моделирования печеночной недостаточности в донорскую кровь добавляли хлорид аммония и на протяжении всего времени проведения эксперимента производили замеры концентрации аммиака в крови и цитозоле. В процессе проведения эксперимента контакт крови с материалом осуществляли через полупроницаемую мембрану гемодиализатора в течение 6-8 часов при скоростях перфузии материала и крови 100 мл/мин.To simulate hepatic insufficiency, ammonium chloride was added to the donor blood, and throughout the entire experiment the concentration of ammonia in the blood and cytosol was measured. During the experiment, blood contact with the material was carried out through a semipermeable hemodialyzer membrane for 6-8 hours at a perfusion rate of the material and blood of 100 ml / min.
Исследования, результаты которых представлены в таблице, показали, что уже через 1 час после начала эксперимента из крови удаляется 84% аммиака. Данные концентрации мочевины в крови и цитозоле свидетельствуют об увеличении концентрации мочевины в последнем, что отражает процесс синтеза мочевины из аммиака.Studies, the results of which are presented in the table, showed that already 1 hour after the start of the experiment, 84% of ammonia was removed from the blood. The data on the concentration of urea in the blood and cytosol indicate an increase in the concentration of urea in the latter, which reflects the synthesis of urea from ammonia.
Концентрация аммиака и мочевины в крови и цитозоле при осуществлении модельных экспериментов на аппарате экстракорпорального очищения крови.The concentration of ammonia and urea in the blood and cytosol during model experiments using an extracorporeal blood purification apparatus.
Одним из важнейших патогенетических механизмов развития печеночной недостаточности является гипераммонийемия, которая развивается вследствие нарушения способности гепатоцитов синтезировать мочевину. Полученные данные дают основание предполагать, что использование заявляемого аппарата сопровождается диффузией аммиака по градиенту концентрации из крови в цитозоль и связыванием его в орнитиновом цикле синтеза мочевины. Таким образом, подключение к кровеносной системе больных аппарата для экстракорпорального очищения крови обеспечивает детоксикацию и нормализацию обменных процессов.One of the most important pathogenetic mechanisms for the development of liver failure is hyperammonemia, which develops as a result of impaired ability of hepatocytes to synthesize urea. The data obtained suggest that the use of the inventive apparatus is accompanied by the diffusion of ammonia in a concentration gradient from blood to the cytosol and its binding in the ornithine urea synthesis cycle. Thus, the connection to the circulatory system of patients with an apparatus for extracorporeal blood purification provides detoxification and normalization of metabolic processes.
Технология применения альбумина в экстракорпоральном контуре в режиме рециркуляции через угольный сорбент позволяет эффективно снижать концентрацию токсических соединений в крови у пациентов. Для модельных исследований использовали донорскую плазму, в которой были созданы высокие исходные концентрации токсичных веществ: салицилата натрия, 2,4-динитрофенола (2,4-ДНФ), анилина, аммиака и молекул средней массы. Контакт плазмы и альбумина осуществляли через полупроницаемую мембрану гемодиализатора в течение 3 часов при скоростях перфузии плазмы и альбумина 150 мл/мин при температуре 37°С. Отбор проб плазмы и альбумина осуществляли через определенные промежутки времени для выявления динамики изменения концентраций веществ эндогенного и экзогенного происхождения.The technology of using albumin in the extracorporeal circuit in the recirculation mode through a charcoal sorbent can effectively reduce the concentration of toxic compounds in the blood in patients. For model studies, donor plasma was used in which high initial concentrations of toxic substances were created: sodium salicylate, 2,4-dinitrophenol (2,4-DNP), aniline, ammonia and medium-sized molecules. The contact of plasma and albumin was carried out through a semipermeable hemodialyzer membrane for 3 hours at a perfusion rate of plasma and albumin of 150 ml / min at a temperature of 37 ° C. Plasma and albumin samples were taken at regular intervals to identify the dynamics of changes in the concentrations of substances of endogenous and exogenous origin.
Динамика эффективности альбуминового диализа плазмы.Dynamics of the effectiveness of albumin dialysis plasma.
пл. - донорская плазма; альб. - раствор альбумина.pl. - donor plasma; Alb. - albumin solution.
По полученным данным уже через 30 мин. после начала эксперимента из плазмы удаляется 56% салицилата натрия, 62% 2,4-ДНФ, 78% аммиака, 66% анилина и 64% средних молекул. Через 60 мин. - 65% салицилата натрия, 73% 2,4-ДНФ, 84% аммиака, 75% анилина и 77% средних молекул. В то же время наблюдается пропорциональное увеличение концентрации данных соединений в растворе сывороточного альбумина, что свидетельствует о связывании токсинов альбумином в сравнении с обычным диализом. К концу эксперимента альбумином связалось 67% салицилата натрия, 78% 2,4-ДНФ, 92% аммиака, 91% анилина и 89% средних молекул.According to the data received, after 30 minutes. after the start of the experiment, 56% of sodium salicylate, 62% of 2,4-DNP, 78% of ammonia, 66% of aniline and 64% of average molecules are removed from plasma. After 60 minutes - 65% sodium salicylate, 73% 2,4-DNP, 84% ammonia, 75% aniline and 77% medium molecules. At the same time, a proportional increase in the concentration of these compounds in a solution of serum albumin is observed, which indicates the binding of toxins to albumin in comparison with conventional dialysis. By the end of the experiment, albumin bound 67% sodium salicylate, 78% 2,4-DNP, 92% ammonia, 91% aniline and 89% medium molecules.
На следующем этапе исследования альбумин после проведенного альбумин-диализа перфузировали через углеродный гемосорбент ВНИИТУ-1 в течение 3 часов. Результаты представлены в таблице.At the next stage of the study, albumin after albumin dialysis was perfused through the carbon hemosorbent VNIITU-1 for 3 hours. The results are presented in the table.
Динамика эффективности очистки альбумина.The dynamics of the effectiveness of the purification of albumin.
Результаты показали, что через 30 мин. сорбируется 68% салицилата, 58% 2,4-ДНФ, 83% аммиака, 60% анилина и 49% средних молекул. Через 60 минут - 71% 2,4-ДНФ, 81% салицилата натрия, 97% аммиака, 80% анилина и 62% средних молекул. Через 180 мин. на сорбенте остается 91% салицилата натрия, 84% 2,4-ДНФ, 100% аммиака, 96% анилина и 76% средних молекул. Аналогичные результаты были получены при использовании вместо альбумина донорской плазмы.The results showed that after 30 min. 68% of salicylate, 58% of 2,4-DNP, 83% of ammonia, 60% of aniline and 49% of average molecules are adsorbed. After 60 minutes, 71% of 2,4-DNP, 81% of sodium salicylate, 97% of ammonia, 80% of aniline and 62% of medium molecules. After 180 minutes 91% of sodium salicylate, 84% of 2,4-DNP, 100% of ammonia, 96% of aniline and 76% of average molecules remain on the sorbent. Similar results were obtained when donor plasma was used instead of albumin.
Примеры клинического использования аппарата экстракорпорального очищения крови:Examples of clinical use of an extracorporeal blood purification apparatus:
Пациентка А, 68 лет, поступила в стационар с диагнозом: цирроз печени, острая фаза, неустановленной этиологии, класс С по Чайлд-Пью. Портальная гипертензия в стадии декомпенсации, гепатоспленомегалия, асцит, желтуха. На момент осмотра состояние тяжелое, сознание ясное. Больной проводилась стандартная консервативная терапия, а также сеанс гемосорбции и трансфузии свежезамороженной плазмы общим объемом 2000 мл. Учитывая неэффективность консервативного лечения, больной провели сеанс альбуминового диализа. До сеанса АД 140/90, ЧСС 98; после 130/70, ЧСС 72. Самочувствие больной субъективно улучшилось. По биохимическим показателям наблюдались следующие тенденции: активность ACT уменьшилась на 31%, ЛДГ - на 61%, ГГТП - на 9%, ЩФ - на 9%. Содержание общего билирубина снизилось на 34%, его прямой фракции - на 12,5%, непрямой - на 56,5%. На 4% уменьшилось содержание в крови среднемолекулярных пептидов (СМП). На фоне проведенного лечения состояние больной оставалось стабильно тяжелое, сохранялся высокий уровень билирубина, синдром холестаза преобладал над синдромом цитолиза, наблюдались асцит, желтуха.Patient A, 68 years old, was admitted to the hospital with a diagnosis of cirrhosis of the liver, acute phase, unknown etiology, class C according to Child-Pugh. Portal hypertension in the stage of decompensation, hepatosplenomegaly, ascites, jaundice. At the time of inspection, the condition is serious, clear consciousness. The patient underwent standard conservative therapy, as well as a hemosorption and transfusion session of freshly frozen plasma with a total volume of 2000 ml. Given the ineffectiveness of conservative treatment, the patient had a session of albumin dialysis. Before the session HELL 140/90, heart rate 98; after 130/70, heart rate 72. The patient’s health improved subjectively. The following trends were observed in biochemical parameters: ACT activity decreased by 31%, LDH - by 61%, GGTP - by 9%, alkaline phosphatase - by 9%. The content of total bilirubin decreased by 34%, its direct fraction - by 12.5%, indirect - by 56.5%. The content of medium molecular peptides (SMP) in the blood decreased by 4%. Against the background of the treatment, the patient's condition remained stable and severe, bilirubin remained high, cholestasis syndrome prevailed over cytolysis syndrome, ascites, and jaundice were observed.
Пациентка Б, 50 лет, поступила в клинику с диагнозом: токсический гепатит, развившийся после операции сафенэктомии, проводившейся под фторотановым наркозом. В анамнезе холецистэктомия. Состояние больной средней степени тяжести, стабильное, сознание ясное, желтуха, сонливость. Пациентке проводилась консервативная терапия и экстракорпоральные методы лечения: два сеанса обменного плазмафереза, один сеанс гемосорбции. Проведен сеанс альбуминового диализа,. Получены следующие результаты: активность АЛТ уменьшилась на 19,5%, ГГТП - на 2,5%, ЩФ - на 27%. Содержание общего билирубина снизилось на 14%, его прямой фракции - на 58%, содержание непрямой фракции возросло в 2,8 раза. На 4,6% уменьшилось содержание в крови СМП. Больная выписана с улучшением состояния и положительной динамикой биохимических показателей.Patient B, 50 years old, was admitted to the hospital with a diagnosis of toxic hepatitis, which developed after the operation of safenectomy, carried out under fluorotan anesthesia. A history of cholecystectomy. The patient's condition is moderate, stable, clear consciousness, jaundice, drowsiness. The patient underwent conservative therapy and extracorporeal treatment methods: two sessions of exchange plasmapheresis, one session of hemosorption. A session of albumin dialysis. The following results were obtained: ALT activity decreased by 19.5%, GGTP - by 2.5%, alkaline phosphatase - by 27%. The content of total bilirubin decreased by 14%, its direct fraction - by 58%, the content of the indirect fraction increased by 2.8 times. The content of SMP in the blood decreased by 4.6%. The patient was discharged with improvement and positive dynamics of biochemical parameters.
Пациентка Д., 47 лет, поступила в клинику с диагнозом: острый токсический гепатит, вызванный приемом внутрь жидкости «Кристалл». Сопутствующий диагноз - хронический алкоголизм. Общее состояние тяжелое, желтуха, сонливость, заторможенность, энцефалопатия 2 степени, поверхностное оглушение. Болезненность в правом подреберье, печень не пальпируется, перкуторно размеры ее в норме, асцита нет. Проведено 2 сеанса гемодиафильтрации объемом по 16 литров и длительностью по 6 часов. Была отмечена положительная динамика общего состояния и биохимических параметров. Активности АЛТ и ACT снизились на 34% и на 6%, значительно понизились активности ЩФ и ГГТП - на 79% и 92% соответственно. Содержание общего билирубина уменьшилось на 24%, холестерина - на 31%, СМП - на 33%. Концентрация аммиака в крови снизилось на 50%, а содержание мочевины выросло на 69%, что связано с усилением детоксицирующей способности печени пациентки.Patient D., 47 years old, was admitted to the hospital with a diagnosis of acute toxic hepatitis caused by ingestion of Crystal fluid. The concomitant diagnosis is chronic alcoholism. The general condition is severe, jaundice, drowsiness, lethargy, encephalopathy of 2 degrees, superficial stunning. Soreness in the right hypochondrium, the liver is not palpable, percussion its size is normal, ascites is not. 2 hemodiafiltration sessions were conducted with a volume of 16 liters and a duration of 6 hours. Positive dynamics of the general condition and biochemical parameters was noted. The activities of ALT and ACT decreased by 34% and 6%, significantly decreased the activity of alkaline phosphatase and GGTP - by 79% and 92%, respectively. The content of total bilirubin decreased by 24%, cholesterol - by 31%, SMP - by 33%. The concentration of ammonia in the blood decreased by 50%, and the urea content increased by 69%, which is associated with an increase in the detoxifying ability of the patient's liver.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010100212/22U RU93276U1 (en) | 2010-01-11 | 2010-01-11 | EXTRACORPORAL BLOOD CLEANING DEVICE |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010100212/22U RU93276U1 (en) | 2010-01-11 | 2010-01-11 | EXTRACORPORAL BLOOD CLEANING DEVICE |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93276U1 true RU93276U1 (en) | 2010-04-27 |
Family
ID=42672897
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010100212/22U RU93276U1 (en) | 2010-01-11 | 2010-01-11 | EXTRACORPORAL BLOOD CLEANING DEVICE |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU93276U1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2453342C2 (en) * | 2007-12-21 | 2012-06-20 | Гамбро Лундиа Аб | Disposable extracorporeal circulation and extracorporeal blood treatment apparatus |
| RU204435U1 (en) * | 2020-12-11 | 2021-05-25 | Дарина Дмитриевна Федорова | Biocomposite filter for the biological circuit of the extracorporeal hemoperfusion system |
| RU2776520C2 (en) * | 2017-10-31 | 2022-07-21 | Нексткидни Са | Easy-to-move blood purification system |
| US11590271B2 (en) | 2017-10-31 | 2023-02-28 | Nextkidney Sa | Easily movable blood purification systems |
-
2010
- 2010-01-11 RU RU2010100212/22U patent/RU93276U1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2453342C2 (en) * | 2007-12-21 | 2012-06-20 | Гамбро Лундиа Аб | Disposable extracorporeal circulation and extracorporeal blood treatment apparatus |
| RU2776520C2 (en) * | 2017-10-31 | 2022-07-21 | Нексткидни Са | Easy-to-move blood purification system |
| US11590271B2 (en) | 2017-10-31 | 2023-02-28 | Nextkidney Sa | Easily movable blood purification systems |
| US11975133B2 (en) | 2017-10-31 | 2024-05-07 | Nextkidney Sa | Easily movable blood purification systems |
| US12226562B2 (en) | 2017-10-31 | 2025-02-18 | Nextkidney Sa | Automated extracorporeal blood treatment apparatus |
| RU204435U1 (en) * | 2020-12-11 | 2021-05-25 | Дарина Дмитриевна Федорова | Biocomposite filter for the biological circuit of the extracorporeal hemoperfusion system |
| RU222240U1 (en) * | 2023-07-14 | 2023-12-15 | Галина Геннадьевна Букреева | Blood sample collection device to evaluate the effectiveness of extracorporeal detoxification |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7169303B2 (en) | Sorbent reactor for extracorporeal blood treatment systems, peritoneal dialysis systems, and other body fluid treatment systems | |
| US5536412A (en) | Hemofiltration and plasmafiltration devices and methods | |
| US5919369A (en) | Hemofiltration and plasmafiltration devices and methods | |
| EP2862584B1 (en) | Electrosorption and decomposition device for the purification of blood and other fluids | |
| US5277820A (en) | Device and method for extracorporeal blood treatment | |
| RU2086264C1 (en) | Method and device for clearing blood in patients suffering from renal insufficiency | |
| CN103263704B (en) | Be equipped with the plasmapheresis absorption filtration cleaning system of slurry storing bag | |
| EP3352811B1 (en) | Selective sorbent-based regeneration dialysis systems | |
| CN106344985B (en) | A kind of multifunctional recycled blood purification system | |
| Ash | Extracorporeal blood detoxification by sorbents in treatment of hepatic encephalopathy | |
| Botella et al. | Adsorption in hemodialysis | |
| RU93276U1 (en) | EXTRACORPORAL BLOOD CLEANING DEVICE | |
| La Greca et al. | The concept of sorbent in hemodialysis | |
| Ash et al. | Sorbent suspensions vs. sorbent columns for extracorporeal detoxification in hepatic failure | |
| JP3980588B2 (en) | Plasma exchange waste liquid purification circulation dialysis machine | |
| KR102400189B1 (en) | dialysate regeneration apparatus and wearable artificial kidney apparatus based on forward osmosis | |
| RU2203097C2 (en) | Method and device for carrying out extracorporal hemocorrection | |
| de Francisco et al. | Hemodiafiltration with on-line endogenous reinfusion | |
| CN115177801B (en) | A blood adsorption device for removing bilirubin | |
| US20150290384A1 (en) | Adsorbent for dialysis | |
| JP4201313B2 (en) | Toxic substance binding albumin removal system | |
| Lee et al. | Development of a multifunctional detoxifying unit for liver failure patients | |
| JP2007144228A (en) | Plasma exchange waste liquid purification circulation dialysis method | |
| RU2269363C1 (en) | Method for treating hepatic failure | |
| KR100752414B1 (en) | PSAF artificial liver system |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20120112 |
|
| NF1K | Reinstatement of utility model |
Effective date: 20130820 |
|
| PC11 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20140122 |
|
| MM1K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20150112 |